ÜRÜNLER

Dİ-TERT-BÜTİL PEROKSİT

Di-tert-bütil peroksit veya DTBP, iki tert-butil grubuna bağlı bir peroksit grubundan oluşan organik bir bileşiktir.
Di-tert-bütil peroksit, tert-bütil gruplarının hacimli olması nedeniyle en kararlı organik peroksitlerden biridir.
Di-tert-bütil peroksit renksiz bir sıvıdır.

CAS: 110-05-4
Avrupa Topluluğu (EC) Numarası: 203-733-6

IUPAC Adı: 2-tert-butilperoksi-2-metilpropan

Moleküler Formül: C8H18O2
(CH3)3COOC(CH3)3
Molekül Ağırlığı: 146,23 g/mol

Di-tert-butil peroksit, 110-05-4, tert-Butil peroksit, Di-t-butil peroksit, t-Butil peroksit, Cadox, Peroksit, bis(1,1-dimetiletil), Trigonox B, 2-(tert ) -Butilperoksi)-2-metilpropan, tert-Butilperoksit, Cadox TBP, Kayabutil D, Perbutil D, Interox DTB, Bis (tert-butil) peroksit, Di-tert-butilperoksit, Peroksit de butil tertiaire, Di-tert-butil peroksit, Di-tert-Butil hidroperoksit, di-tert-butilperoksit, Perossido di butil terziario, NSC 673, 2-tert-butilperoksi-2-metilpropan, Bis(1,1-dimetiletil) peroksit, Di-tersiyer-butil peroksit, M7ZJ88F4R1, DTXSID2024955, NSC-673, (Tribütil)peroksit, DTXCID704955, Bis(t-bütil)peroksit, 2,2'-dioksibis(2-metilpropan), T-bütil-peroksit, CAS-110-05-4, di-t butil peroksit, Di-tert-butilperoksit [Almanca], CCRIS 4613, di(t-butil) peroksit, Di-tert-butil peroksit [Hollandaca], HSDB 1326, EINECS 203-733-6, Peroxyde de butyle tertiaire [Fransızca] , BIS(1,1-DİMETİLETİL)PEROKSİT, Perossido di butil terziario [İtalyanca], UNII-M7ZJ88F4R1, t-bütilperoksit, tBuOOtBu, Di-t-bütilperoksit, di-tertbütilperoksit, ditert.bütilperoksit, 2-tert-bütilperoksi-2 -metil-propan, MFCD00008803, di-tert-butil peroksit, ditert-butil peroksit, di-tert.butil peroksit, di-tersiyerbutilperoksit, ditersiyer butilperoksit, ditersiyerbutil peroksit, Peroksit, tert-butil-, di(tert.-butil)peroksit, di(tert.butil) peroksit, di-tert.-butil peroksit, di-tersiyer butilperoksit, ditersiyer butil peroksit, (tert-C4H9O)2, di-tersiyer butil peroksit, DTBP [MI], Peroksit, bis-tert-butil -, EC 203-733-6, SCHEMBL14861, NSC673, CHEMBL1558599, (CH3)3CO-OC(CH3)3, 2-tert-butildioksi-2-metilpropan, Tox21_201461, Tox21_300099, AKOS015902599, 2-(tert-Butilperoksi)- 2-metilpropan #, NCGC00091801-01, NCGC00091801-02, NCGC00091801-03, NCGC00254065-01, NCGC00259012-01, tert-Butil peroksit (Luperox DI), %97, Luperox® DI, tert-Butil peroksit, %98 , D3411, NS00006093, BIS(1,1-DİMETİLETİL)PEROKSİT [HSDB], A802134, Q413043, t-bütil peroksit bis(1,1- di-metiletil)peroksit, J-002365, J-520402, WLN: 1X1 & 1 & OOX1 & 1 & 1, F0001-0215

Di-tert-bütil peroksit berrak, renksiz bir sıvıdır.

(CH3)3COOC(CH3)3 kimyasal formülüne sahip Di-Tert-Butil Peroksit (DTBP), polimerizasyon prosesinde radikal başlatıcı olarak ve çeşitli kimyasal reaksiyonlarda katalizör olarak yaygın şekilde kullanılan güçlü bir organik peroksittir.
Bu renksiz sıvı veya kristal katı, yüksek sıcaklıklarda serbest radikallere ayrışma yeteneğiyle bilinir ve bu da onu plastik, kauçuk ve diğer polimer bazlı malzemelerin üretiminde önemli bir bileşen haline getirir.

Di-Tert-Bütil Peroksit, bir peroksit bağıyla bağlanan iki tert-bütil grubundan oluşan yapısıyla karakterize edilir.
Bu benzersiz konfigürasyon, DTBP'ye, bir polimerizasyon başlatıcısı olarak ve çeşitli organik sentezlerdeki rolü açısından çok önemli olan yüksek termal stabilitesini ve reaktivitesini kazandırır.

DTBP olarak da bilinen Di-tert-butil Peroksit, polimer kimyasında ve organik sentezde radikal başlatıcı olarak kullanılan organik bir bileşiktir.

Di-tert-butil peroksit, serbest radikal polimerizasyonunu indüklemek için radikal bir başlatıcı olarak kullanılmıştır.
Di-tert-butil peroksit ayrıca, etanol ve bitkisel yağ/dizel karışımları ile karboksilat bazlı genişletilmiş yüzey aktif madde ters misel mikroemülsiyonlarının faz davranışını belirlemek için yapılan bir çalışmada setan arttırıcı olarak kullanılmıştır.

Di-tert-butil peroksit pazar segmentleri için kullanılabilir: farklı uygulamaları/fonksiyonları ile polimer üretimi, polimer çapraz bağlama ve akrilik üretimi.

Di-tert-bütil peroksit (DTBP), tatlı kokusuyla karakterize edilen renksiz, uçucu bir sıvıdır.
C8H18O2 kimyasal formülüne sahip Di-tert-bütil peroksit, organik bir peroksit bileşiği görevi görür.
Di-tert-bütil peroksitin hem araştırmada hem de endüstride geniş uygulama alanları bulur.
Di-tert-bütil peroksit, polimerizasyon reaksiyonlarında başlatıcı olarak rol oynar ve organik sentez için katalizör görevi görür.
Ayrıca Di-tert-bütil peroksit, poliolefinlerin sentezinde çapraz bağlayıcı görevi görerek polimerlerin ve çeşitli malzemelerin üretimine katkıda bulunur.

Doymamış polyesterler ve silikon kauçuklar için çapraz bağlama maddesi olarak ve aynı zamanda bir polimerizasyon başlatıcısı olarak kullanılır.
Di-tert-bütil peroksit, doymamış polyester ve silikon kauçuk için bir çapraz bağlama maddesi, monomerler için bir polimerizasyon başlatıcısı, bir polipropilen değiştirici, bir kauçuk vulkanizasyon maddesi vb. olarak yaygın şekilde kullanılır.

Di-tert-butil peroksit, 100°C'nin üzerindeki sıcaklıklarda homoliz gerçekleştirdiğinden sıklıkla radikal başlatıcı olarak kullanılan çok kararlı bir organik peroksittir.

Di-tert-bütil peroksit, Düşük Yoğunluklu Polietilen (LDPE) üretimi için etkili bir başlatıcıdır.
Di-tert-butil peroksit hem boru şeklinde hem de otoklav proseslerinde kullanılır.
Çoğu durumda geniş bir reaktivite aralığı sağlamak için diğer peroksitlerle bir kombinasyon kullanılır.
Di-tert-butil peroksit ayrıca stirenin 95-185°C sıcaklık aralığında polimerizasyonu ve kopolimerizasyonu için de kullanılabilir.
Uygulamada, iki veya daha fazla peroksitin farklı aktivitelere sahip kombinasyonları, nihai polimerdeki artık monomer içeriğini azaltmak ve reaktör verimliliğini arttırmak için kullanılır.

Di-tert-bütil peroksit, diğerlerinin yanı sıra kaplamaların imalatı için 130 ila 175°C sıcaklık aralığında akrilatların ve metakrilatların çözelti (ko)polimerizasyonu için başlatıcı olarak kullanılabilir.
Di-tert-butil peroksit ayrıca akrilatların ve metakrilatların toplu ve süspansiyon (ko)polimerizasyonu için bir başlatıcı olarak da uygulanabilir.

Di-tert-butil peroksit, organik sentezde oksidan olarak kullanılan reaktif bir oksijen türüdür.
Di-tert-bütil peroksit tipik olarak tert-bütanolün hidrojen peroksit ve sodyum sitrat ile oksidasyonu yoluyla üretilir.
Di-tert-bütil peroksitin, yüksek pH değerlerinde bile bozunmaya karşı oldukça dirençli olduğu gösterilmiştir.
Di-tert-bütil peroksitin in vivo olarak nöron ölümüne neden olduğu da gösterilmiştir; bu, hidroksil radikalleri ve diğer reaktif oksijen türlerini üretme kabiliyetinden kaynaklanıyor olabilir.
Di-tert-bütil peroksit atık su arıtımında kullanılabilir çünkü organik maddeyle reaksiyona girer ve klordan daha az çamur üretir.
Di-tert-butil peroksit ayrıca, alkollerin veya esterlerin eklenmesi gibi transfer reaksiyonları dahil olmak üzere çeşitli yollarla kimyasallarla reaksiyona girme yeteneğine de sahiptir.

Di-tert-butil peroksit, yüksek sıcaklıklarda ayrışma üzerine serbest radikalleri serbest bırakan stabil bir organik peroksittir.
Di-tert-bütil peroksit, polimerizasyon reaksiyonlarında yaygın olarak radikal bir başlatıcı olarak kullanılır ve organik çözücülerde çözünürlük gösterir, ancak suda çözünürlük göstermez.
Di-tert-butil peroksit, alkilleme reaksiyonlarında uygulama alanı bulur ve a-amino karbonil bileşiklerinin a-işlevselleştirilmesini kolaylaştırır.
Di-tert-butil peroksit ayrıca bir paladyum katalizörü ile birleştirildiğinde doğrudan aromatik bir metilasyon maddesi olarak görev yaparak metilasyon reaksiyonlarında da rol oynar.
Reaksiyon mekanizması hem radikal hem de radikal olmayan yolları içerir; indirgeyici eliminasyon, önemli CC bağlarının oluşumunda çok önemli bir rol oynar.

Di-tert-bütil peroksit, (CH3)3COOOH kimyasal formülüne sahip organik bir peroksittir.
Di-tert-bütil peroksit, karakteristik bir kokuya sahip, renksiz ila sarı bir sıvıdır.
Di-tert-bütil peroksit, eterler, hidrokarbonlar ve halojenlenmiş çözücüler gibi organik çözücülerde çözünür, ancak suda çözünmez.
Di-tert-bütil peroksitin dikkate değer özelliklerinden biri oda sıcaklığındaki stabilitesidir.
Ancak yüksek sıcaklıklara maruz kaldığında yavaş bir şekilde bozunarak serbest radikallerin açığa çıkmasına neden olur.
Bu özellik, di-tert-bütil peroksiti çeşitli kimyasal reaksiyonlarda radikal bir başlatıcı olarak faydalı kılar.
Di-tert-bütil peroksit, nem ve çoğu asit varlığında stabilite gösterir.
Di-tert-butil peroksit bu koşullar altında bozulmadan bütünlüğünü koruyabilir.
Bununla birlikte, Di-tert-bütil peroksit, di-tert-bütil peroksitin güçlü bazların varlığında ayrıştığına dikkat etmek önemlidir.
Özetle, di-tert-bütil peroksit, esas olarak polimerizasyon reaksiyonlarında radikal başlatıcı olarak kullanılan çok yönlü bir organik peroksittir.
Di-tert-bütil peroksit oda sıcaklığında stabildir, organik çözücülerde çözünür, ancak suda çözünmez.
Di-tert-bütil peroksitin yüksek sıcaklıklarda kontrollü ayrışması serbest radikallerin açığa çıkmasına neden olur ve bu da onu çok çeşitli endüstriyel uygulamalarda değerli kılar.

Di-tert-bütil peroksit, bir alkil hidrojen organik peroksit olan uçucu, hafif sarı şeffaf bir sıvıdır.
Di-tert-butil peroksit esas olarak polimerizasyon reaksiyonu için başlatıcı olarak kullanılır (PVC ve poliakrilik losyonun polimerizasyonundan sonra monomerin ortadan kaldırılması gibi);
Di-tert-bütil peroksit ayrıca diğer organik peroksitlerin sentezlenmesi için bir hammadde olarak yaygın şekilde kullanılabilir.

Doymamış polyesterler ve silikon kauçuklar için çapraz bağlama maddesi olarak ve ayrıca polimerizasyon başlatıcı olarak kullanılan di-tert-bütil peroksit
Di-tert-bütil peroksit, doymamış polyester ve silikon kauçuk için bir çapraz bağlama maddesi, monomerler için bir polimerizasyon başlatıcısı, bir polipropilen değiştirici, bir kauçuk vulkanizasyon maddesi vb. olarak yaygın şekilde kullanılır.

Görünüm: Sıcaklığa bağlı olarak karakteristik bir kokuya sahip, renksizden soluk sarıya kadar sıvı veya katı.
Kaynama Noktası: Termal stabilitesinin göstergesi olan nispeten yüksek bir kaynama noktası sergiler.
Çözünürlük: Organik çözücülerde çözünür, çeşitli organik reaksiyonlarda ve polimerizasyon proseslerinde kullanımını kolaylaştırır.
Ayrışma: DTBP termal olarak ayrışır ve polimerizasyon reaksiyonlarını başlatmak için yararlı olan serbest radikalleri serbest bırakır.

Di-tert-butil peroksit, monomerlerin plastiklere, kauçuklara ve elastomerlere polimerizasyonunda bir başlatıcı olarak kimya endüstrisinde kritik bir rol oynar ve bu malzemelerin özelliklerini geliştirir.
Di-tert-butil peroksitin uygulaması, radikal reaksiyonları başlatmak için kullanıldığı ince kimyasalların sentezine kadar uzanır.
Di-tert-butil peroksitin çok yönlülüğü ve verimliliği, onu yüksek performanslı ve dayanıklı polimer ürünlerin üretiminde değerli bir varlık haline getirmektedir.

Fizikokimyasal Bilgi
Yoğunluk: 0,80 g/cm3 (20 °C)
Parlama noktası: 6 °C
Tutuşma sıcaklığı: 182 °C
Erime Noktası: -40 °C
Buhar basıncı: 53 hPa (20 °C)
Çözünürlük: 0,063 g/l

Tepkimeler
Peroksit bağı 100 °C'nin üzerindeki sıcaklıklarda homolize uğrar.
Bu nedenle di-tert-butil peroksit, organik sentez ve polimer kimyasında radikal başlatıcı olarak yaygın olarak kullanılır.
Ayrışma reaksiyonu metil radikallerinin üretilmesi yoluyla ilerler.

(CH3)3COOC(CH3)3 → 2 (CH3)3CO•
(CH3)3CO• → (CH3)2CO + CH•3
2 CH•3 → C2H6

Di-tert-bütil peroksit prensipte oksijenin sınırlı olduğu motorlarda kullanılabilir, çünkü molekül hem oksitleyiciyi hem de yakıtı sağlar.

Organik sentezdeki uygulamalar

Alkilleme reaksiyonları
Di-tert-bütil peroksit, alkilleme reaksiyonlarında, özellikle basit alkanlar kullanılarak a-amino karbonil bileşiklerinin a-alkilasyonunda uygulama alanı bulan bir bileşiktir.
Bu reaksiyon, ikili sp (3) CH bağlarının bölünmesi yoluyla ilerlediği ve a-amino ketonların ve a-amino esterlerin a-işlevselleştirilmesi için kolay bir yol sağladığı için dikkate değerdir.
Di-tert-butil peroksitin bir promoter olarak kullanılması, radikal yolun bu dönüşüme dahil olmasına izin verir.
Radikal mekanizma, basit alkanlardan alkil radikallerinin üretilmesini ve bunların daha sonra a-amino karbonil bileşikleri ile reaksiyona girerek istenen a-alkillenmiş ürünleri oluşturmasını içerir.
Bu yöntem, di-tert-butil peroksitin alkilasyon reaksiyonları alanında, özellikle a-işlevselleştirme bağlamında çok yönlülüğünü ve faydasını göstermektedir.
Di-tert-butil peroksit, alkil gruplarının a-amino ketonlar ve a-amino esterlere eklenmesi için uygun ve etkili bir yol sağlayarak, bu önemli bileşik sınıfları için sentetik olasılıkları genişletir.

Metilasyon reaksiyonu
Di-tert-butil peroksit, paladyum (PdCl2) katalizörü ile doğrudan aromatik bir metilasyon işlemi olarak metilasyon reaksiyonunda yaygın olarak kullanılmaktadır.
Bir çalışmada, di-tert-bütil peroksit kullanılarak gerçekleşen metilasyon reaksiyonlarının mekanizması, M06 yoğunluk fonksiyonel teorisine dayalı enerji hesaplamaları yoluyla aydınlatılmıştır.
Araştırma özellikle metil radikallerinin yaygın olarak kullanılan substrat olan 2-fenilpiridin'in orto pozisyonuna tert-butil peroksit yoluyla eklenmesine odaklanıyor.
Reaksiyon dizisindeki anahtar ara ürünleri ve geçiş durumlarını belirleyerek reaksiyon mekanizması açıklanır.
Substrat ve katalizör arasındaki koordinasyon bölgesinin yanı sıra sonraki mekanizmalara ilişkin farklı olasılıklar ayrıntılı olarak tartışılmaktadır.
Ana mekanik olaylar şunları içerir: (a) peroksit OO bağının oksidatif veya solvolizi, (b) CH bağı aktivasyonu, (c) CC bağı aktivasyonu ve (d) metil grubunun aromatik halkaya transferine yol açan indirgeyici eliminasyon. .
Hem radikal hem de radikal olmayan yollar dikkate alınır.
Radikal olmayan yolda, en düşük enerji yolu peroksitin paladyumla koordinasyonundan önce CH bağ aktivasyonunu, ardından OO bağ bölünmesini ve CC bağ aktivasyonunu içerir.
İndirgeyici eleme yoluyla üretilen ara türler, metil ve aromatik karbon arasında önemli CC bağlarının oluşmasında çok önemli bir rol oynar.
Radikal olmayan yolda, CC bağ aktivasyonu için enerji bariyeri daha yüksektir ve reaksiyonun hız sınırlayıcı adımı olarak tanımlanır.
Bununla birlikte, radikal yolda, CC bağı bölünmesi için aktivasyon enerjisi, peroksit OO bağı bölünmesi için olandan daha düşüktür.
Di-tert-butil peroksitin, bir paladyum metil ara maddesinin oluşumunu içeren hem radikal hem de radikal olmayan yolların bir kombinasyonunun en uygun yol olduğu bulunmuştur.
Tahmin edilen mekanizma, 2-fenilpiridin üzerinde tert-bütil peroksit kullanılarak PdCl2 katalizli metilasyon reaksiyonunun deneysel gözlemleriyle tutarlıdır.

Di-tert-bütil peroksit berrak, su beyazı bir sıvıdır.
Di-tert-bütil peroksitin özgül ağırlığı 0,79'dur, sudan daha hafiftir ve yüzeyde yüzer.
Di-tert-butil peroksit polar değildir ve suda çözünmez.
Di-tert-bütil peroksit güçlü bir oksitleyicidir ve şoklandığında veya indirgeyici maddelerle temas ettiğinde organik malzemeleri tutuşturabilir veya patlayabilir.
Oksitleyici olmasının yanı sıra, Di-tert-butil peroksit son derece yanıcıdır.
Di-tert-bütil peroksitin kaynama noktası 231°F (110°C) ve parlama noktası 65°F (18°C)'dir.

Di-tert-bütil peroksit (DTBP), iki tert-bütil grubuna bağlı bir peroksit grubundan oluşur.
Tert-bütil grupları hacimli olduğundan en kararlı organik peroksitlerden biridir.

Ayrışma reaksiyonu metil radikallerinin üretilmesi yoluyla ilerler.
Peroksit bağı 100 °C'nin üzerindeki sıcaklıklarda homolize uğrar.
Bu nedenle di-tert-butil peroksit, organik sentez ve polimer kimyasında radikal başlatıcı olarak yaygın olarak kullanılır.
Di-tert-bütil peroksit prensipte oksijenin sınırlı olduğu motorlarda kullanılabilir, çünkü molekül hem oksitleyiciyi hem de yakıtı sağlar.

DTBP (Di-tert-bütil peroksit), kimyasal formülü C8H18O2 olan şeffaf bir sıvıdır.
Bu dialkil peroksit, Düşük Yoğunluklu Polietilen (LDPE) üretiminde başlatıcı olarak kullanılır.
Ayrıca stiren, olefinler ve akrilik reçinelerin polimerizasyonu ve kopolimerizasyonunda ve polipropilen bozunmasının modifikasyon maddesi olarak da uygulama alanı bulur.

Di-tert-butil peroksit aynı zamanda DTBP, peroksit bis(1,1-dimetiletil) ve tert-Butil peroksit olarak da bilinir.

Özellikler
Erime Noktası: -40 °C
Kaynama Noktası: 111 °C
Parlama noktası: 12 °C
Özgül Ağırlık (20/20): 0,80
Kırılma İndeksi: 1,39
Suda çözünürlük: Çözünmez
Çözünürlük (içinde çözünür): Aseton

Teknik olarak saf di-(tert.butil) peroksitten oluşan, renksiz, hareketli sıvı.
Bu oldukça uçucu dialkil peroksit, monomerlerin polimerizasyonunda, polietilenin çapraz bağlanmasında ve polipropilenin reoloji kontrolünde bir başlatıcı (radikal kaynak) olarak kullanılır.

KULLANIMI:

Di-tert-butil peroksit, etilen ve halojenlenmiş etilenlerin yüksek sıcaklıkta, yüksek basınçlı polimerizasyonları için bir başlatıcı olarak kullanılır;
Poliketonların sentezinde di-tert-bütil peroksit kullanılır;
Di-tert-bütil peroksit, polistiren için son işlem katalizörü olarak kullanılır;
Di-tert-bütil peroksit, akrilonitril polimerleri ve reçineleri (olefinler, stiren, stirenlenmiş alkidler ve silikonlar dahil) için bir polimerizasyon katalizörü olarak kullanılır;
Di-tert-bütil peroksit, stirenlenmiş alkidler ve silikon kauçuklar için kürleme maddesi olarak kullanılır;
Di-tert-butil peroksit, dizel yakıtlar için ateşlemeyi hızlandırıcı olarak kullanılır;
ve çapraz bağlama maddesi olarak (kauçuk ve reçineler) kullanılır.

Uygulamalar

POLİMER ÇAPRAZ BAĞLANMA:
Polietilen (HDPE ve LDPE) için peroksidik çapraz bağlama maddesi.
Çapraz bağlanma sıcaklığı: 180°C'nin üzerinde.
150°C'nin altında erken çapraz bağlanma (yanma) meydana gelmez.
Kullanım düzeyi: Çapraz bağlanacak malzeme üzerinde sağlanan ürünün a/a %0,5-2'si.
Özel avantajlar: Son derece etkili ve nispeten yanmaz.
Uçucu, kokusuz ayrışma ürünleri ve vulkanize edilmiş yüzeyde çiçeklenme olmaz.
Ürünün yüksek uçuculuğu, polietilen tozu ile birleştirme ve difüzyon prosesleri sırasında kapalı sistemlerin uygulanmasını gerektirmektedir.
Di-tert-bütil peroksit özellikle ekstrüzyon proseslerinde (RAM-Basınçlı borular için ekstrüzyon) kullanılır.

CR-POLİPROPİLEN:
Polipropilenin reolojisini kontrol etmek için radikal bir kaynak.
Sıcaklık aralığı: 200°C - 220°C.
Dozaj seviyesi: Polimer bazında, tedarik edildiği haliyle ürünün ağ/ağ %0,01 - %0,1'i.
Bu bozunma (örneğin bir ekstruderde) ortalama molekül ağırlığını düşürür ve polipropilenin (yeniden) daha kolay işlenmesine olanak tanır.

Etilen polimerizasyonu:

Di-tert-bütil peroksit, düşük yoğunluklu polietilen üretimi için hem boru şeklinde hem de otoklav işleminde başlatıcı olarak kullanılabilir.
Geniş bir reaktif aralık sağlamak için Di-tert-bütil peroksit diğer peroksitlerle kombinasyon halinde kullanılabilir.

Stirenin polimerizasyonu:

Yaklaşık 95°C - 185°C'lik yükseltilmiş bir sıcaklık aralığında, stirenin polimerizasyonu ve ko-polimerizasyonu için Di-tert-bütil peroksit kullanılabilir.
Tipik olarak Di-tert-butil peroksit, nihai üründeki artık monomer içeriğini azaltmak ve reaktör verimliliğini arttırmak için farklı aktivitelere sahip diğer peroksitlerle kombinasyon halinde kullanılır.
Polimerizasyon sırasında sıcaklık kademeli olarak arttırılır.

Akrilatların ve metakrilatların polimerizasyonu:

Kaplamaların imalatına yönelik akrilatların ve meta-akrilatların çözelti (ko)polimerizasyonu için DTBP etkili bir başlatıcı görevi görebilir; burada polimerizasyon işlemi 130°C-175°C sıcaklık aralığında gerçekleşir.
Diğerlerinin yanı sıra Di-tert-bütil peroksit, akrilatların ve metakrilatların yığın ve süspansiyon (ko)polimerizasyonu için bir başlatıcı olarak da uygulanabilir.

Di-tert-butil peroksit veya DTBP veya Tert-Butil peroksit, iki tert-butil grubuna bağlı bir peroksit grubundan oluşan organik bir bileşiktir.
Di-tert-bütil peroksit en kararlı organik peroksitlerden biridir.
Di-Tert-Butil Peroksit veya DTBP, olefin kopolimerleri için polimerizasyon katalizörü ve doymamış polyesterler için çapraz bağlama maddesi olarak kullanılır.
Di-tert-bütil peroksit aynı zamanda yakıt katkı maddesi ve kimyasal ara madde olarak da kullanılır.
Di-tert-bütil peroksit, %10,9'dan fazla aktif oksijen içeren güçlü bir serbest radikal kaynağıdır.
Di-tert-butil peroksit, ısınma ve ışığın etkisi altında hızla ayrışarak yangın ve patlama tehlikesine neden olur.

Kimyasal üretimde önemli bir madde olan di-tert-butil peroksit (DTBP), olefin polimerizasyonunda ve dizelin vuruntu önleme performansının iyileştirilmesinde yaygın olarak kullanılmaktadır.
İzobütan seçici peroksidasyonundan sentezlenen di-tert-bütil peroksit, yalnızca izobütan kaynaklarının kullanımını iyileştirmekle kalmaz, aynı zamanda geleneksel DTBP sentez yöntemlerindeki kusurların da üstesinden gelebilir.

Di-tert-bütil peroksit burnu, gözleri ve cildi tahriş eder.
Di-tert-bütil peroksit de yanıcı olduğundan dikkatli kullanılmalıdır.

Di-tert-bütil peroksitin (başlatıcı A) üretim süreci aralıklı olarak gerçekleştirilmekte olup, atık su kalitesi, miktarı, organik madde konsantrasyonu, pH, tuz içeriği, BOİ/CDO değerleri üretim ölçeğine ve zamana göre değişiklik göstermekte ve tepeden-tepeye değişmektedir. vadi değerleri büyük ölçüde değişir.
Di-tert-bütil peroksitin termal kararsızlığı, ayrışmayı hızlandırması kolay, patlamaya neden oluyor;
Atık sularda çözünen Di-tert-bütil peroksit de yüksek sıcaklıkta hızla ayrıştığı için güvenlik riskleri de vardır.
Üretim sürecinde büyük miktarda atık asit üretilir ve ürünün saflaştırılması sırasında büyük miktarda alkali yıkama atık sıvısı üretilir.
Atık sudaki kirleticilerin konsantrasyonu yüksek, bileşimi karmaşık ve B/C değeri çok düşük olduğundan biyokimyasal arıtmayla arıtılamaz.
Bu tür atık suların doğrudan nehirlere deşarjı ciddi su kirliliğine yol açabilmektedir.

Di-tert-bütil peroksit (başlatıcı A), en kararlı Organik Peroksit başlatıcılardan biridir ve yaygın olarak kullanılan bir çeşittir.
Çapraz bağlama maddesi olarak Di-tert-bütil peroksit, silikon kauçuk, sentetik kauçuk ve doğal kauçuk, polietilen, EVA ve EPT vb. için kullanılabilir.
Polimerizasyon başlatıcısı olarak polistiren ve polietilen kullanılabilir.
Di-tert-bütil peroksit ayrıca gres gıda ağartma maddesi, dizel yağı ve yağlama yağı katkı maddeleri, transformatör akma noktası düşürücü için de kullanılabilir.

Di-tert-butil peroksit, tert-butil alkolün konsantre sülfürik asit içerisinde hidrojen peroksit ile reaksiyona sokulmasıyla elde edilir.
222 g (3 mol) tert-butanol ve %70 g (1 mol) sülfürik asitten oluşan bir karışım -2 ila -8 °C'ye soğutuldu.
Kuvvetli bir şekilde karıştırılarak, 126 g (1 mol) %27 hidrojen peroksit ve g (4 mol) konsantre sülfürik asit, 90 dakika boyunca damla damla ilave edildi ve eklemeden sonra karıştırmaya 3 saat devam edildi.
Yağ tabakası ayrıldı, 60 ml su ile, daha sonra tert-butil hidroperoksidi çıkarmak için %30 sodyum hidroksit çözeltisi ile ve son olarak da su ile yıkandı.
Nihai ürünü elde etmek için magnezyum sülfat eklendi, kurutuldu ve süzüldü.

Di-tert-butil peroksit molekülü 18 Hidrojen atomu, 8 Karbon atomu ve 2 Oksijen atomundan oluşur - toplam 28 atom.
Di-tert-bütil peroksitin moleküler ağırlığı, her bir kurucu elementin atom ağırlıklarının toplamının atom sayısıyla çarpılmasıyla belirlenir; bu şu şekilde hesaplanır:

146,22732 ⋅ gmol