PEROXYDE DE BUTYLE DI-TERT

Le peroxyde de butyle di-tert est l'un des peroxydes organiques les plus stables, en raison de la vocité des groupes tert-butyle. 
Le peroxyde de butyle Di-tert est un liquide incolore.
Le peroxyde de di-tert butyle est un composé de peroxyde qui contient deux groupes tert-butyle (groupes 2,2-diméthylpropyle) attachés à l'atome d'oxygène dans le groupe fonctionnel peroxyde.

Numéro CAS : 110-05-4
Formule moléculaire : C8H18O2
Poids moléculaire : 146,23
Numéro EINECS : 203-733-6

Synonymes : Peroxyde de di-tert-butyle, 110-05-4, peroxyde de tert-butyle, peroxyde de di-t-butyle, peroxyde de t-butyle, Cadox, peroxyde bis(1,1-diméthyléthyl), Trigonox B, 2-(tert-butylperoxy)-2-méthylpropane, tert-peroxyde de butyle, Cadox TBP, Kayabutyl D, Perbutyle D, Interox DTB, Peroxyde de bis(tert-butyle), Di-tert-butylperoxyde, Peroxyde de butyle tertiaire, Peroxyde de di-tert-butyle, Di-tert-butyl hydroperoxyde, di-tert-butylperoxyde, Perossido di butile terziario, NSC 673, 2-tert-butylperoxy-2-méthylpropane, Peroxyde de bis(1,1-diméthyléthyle), Peroxyde de di-tertiaire-butyle, M7ZJ88F4R1, DTXSID2024955, NSC-673, Peroxyde de (tributyle), DTXCID704955, Peroxyde de bis(t-butyle), 2,2'-dioxybis(2-méthylpropane), CAS-110-05-4, Peroxyde de di-t de butyle, Di-tert-butylperoxyde [Allemand], CCRIS 4613, Peroxyde de di(t-butyle), Peroxyde de di-tert-butyle [Néerlandais], HSDB 1326, EINECS 203-733-6, Peroxyde de butyle tertiaire [Français], BIS(1,1-DIMÉTHYLÉTHYL)PEROXYDE, Perossido di butile terziario [Italien], UNII-M7ZJ88F4R1, T-butylperoxyde,  tBuOOtBu, Di-t-butylperoxyde, di-tertbutylperoxyde, ditert.butylperoxyde, 2-tert-butylperoxy-2-methyl-propane, MFCD00008803, peroxyde de di-tertbutyle, peroxyde de di-tert-butyle, peroxyde de di-tert.butyle, peroxyde de butyle ditertiaire, peroxyde de butyle ditertiaire, peroxyde de butyle ditertiaire, peroxyde de butyle, peroxyde de di(tert.-butyle), peroxyde de di(tert.-butyle), peroxyde de di-tert.-butyle, peroxyde de butyle ditertiaire, peroxyde de butyle ditertiaire, (tert-C4H9O)2, peroxyde de butyle ditertiaire, DTBP [MI], Peroxyde, bis-tert-butyl-, EC 203-733-6, SCHEMBL14861, NSC673, CHEMBL1558599, (CH3)3CO-OC(CH3)3, 2-tert-butyldioxy-2-méthylpropane, Tox21_201461, Tox21_300099, AKOS015902599, 2-(tert-butylperoxy)-2-méthylpropane #, NCGC00091801-01, NCGC00091801-02, NCGC00091801-03, NCGC00254065-01, NCGC00259012-01, peroxyde de butyle tert-butyle (Luperox DI) 97%, Luperox® DI, peroxyde de tert-butyle, 98%, D3411, FT-0625359, PEROXYDE DE BIS(1,1-DIMÉTHYLÉTHYL)PEROXYDE [HSDB], A802134, Q413043, peroxyde de butyle t bis(1, 1-di-méthyléthyl)peroxyde, J-002365, J-520402, WLN : 1X1 & 1 & OOX1 & 1 & 1, F0001-0215.

Le peroxyde de butyle di-tert est couramment utilisé comme initiateur radicalaire dans diverses réactions chimiques, en particulier dans les processus de polymérisation. 
Lorsqu'il est chauffé ou soumis à certaines conditions, il se décompose pour générer des radicaux alcoxyle et alkyle, qui déclenchent des réactions de polymérisation. 
Le peroxyde de di-tert butyle est un liquide incolore et mobile, composé de peroxyde de di-(tert.butyle) techniquement pur.

La structure chimique du peroxyde de butyle Di-tert est (CH3)3COOC(CH3)3.
Le peroxyde de butyle Di-tert est un solide cristallin blanc à température ambiante et est hautement inflammable. 
Ce peroxyde de butyle Di-tert hautement volatil est utilisé comme initiateur (source de radicaux) dans la polymérisation des monomères, la réticulation du polyéthylène et le contrôle rhéologique du polypropylène.

Le peroxyde de butyle di-tert est apolaire et insoluble dans l'eau. 
Le peroxyde de butyle di-tert est un oxydant puissant et peut enflammer des matières organiques ou exploser s'il est choqué ou en contact avec des agents réducteurs. 
Le peroxyde de butyle di-tert, souvent abrégé en DTBP, est un composé chimique de formule moléculaire (C4H9)2O2. 

Le peroxyde de butyle di-tert, également connu sous le nom de DTBP, est un composé organique utilisé dans la chimie des polymères et la synthèse organique en tant qu'initiateur radicalaire. 
Les produits non classifiés fournis par TCI America conviennent généralement à des utilisations industrielles courantes ou à des fins de recherche, mais ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.
Le peroxyde de butyle di-tert est une espèce réactive de l'oxygène qui a été utilisée comme oxydant dans la synthèse organique. 

Le peroxyde de di-tert butyle est généralement produit par l'oxydation du tert-butanol avec du peroxyde d'hydrogène et du citrate de sodium. 
Il a été démontré que le peroxyde de butyle Di-tert est très résistant à la dégradation, même à des valeurs de pH élevées. 
Il a également été démontré que le peroxyde de butyle di-tert induit la mort neuronale in vivo, ce qui peut être dû à sa capacité à produire des radicaux hydroxyles et d'autres espèces réactives de l'oxygène. 

Le peroxyde de butyle di-tert peut être utilisé pour le traitement des eaux usées car il réagit avec la matière organique et produit moins de boues que le chlore. 
Le peroxyde de butyle di-tert a également la capacité de réagir avec les produits chimiques de diverses manières, y compris les réactions de transfert, telles que l'ajout d'alcools ou d'esters.
La liaison peroxyde de butyle Di-tert subit une homolyse à des températures supérieures à 100 °C. 

Pour cette raison, le peroxyde de butyle Di-tert est couramment utilisé comme initiateur radicalaire dans la synthèse organique et la chimie des polymères. 
La réaction de décomposition se déroule via la génération de radicaux méthyles.

(CH3)3COOC(CH3)3 → 2 (CH3)3CO•
(CH3)3CO• → (CH3)2CO + CH•3
2 CH•3 → C2H6

Le peroxyde de butyle di-tert peut en principe être utilisé dans les moteurs où l'oxygène est limité, car la molécule fournit à la fois l'oxydant et le carburant.
Le peroxyde de butyle di-tert est largement utilisé comme catalyseur et initiateur de réaction. 
La connaissance de la teneur en peroxyde est importante dans de telles applications. 

Cette méthode d'essai fournit une procédure pour déterminer la teneur en peroxyde actif du peroxyde de butyle Di-tert commercial.
Le peroxyde de butyle Di-tert est un peroxyde organique. 
Le peroxyde de butyle di-tert est un composé relativement stable à température ambiante, mais il peut se décomposer exothermiquement lorsqu'il est chauffé ou exposé à la lumière. 

Cette décomposition entraîne la libération de radicaux, qui peuvent initier des réactions de polymérisation.
Le peroxyde de butyle di-tert est couramment utilisé comme initiateur dans la production de divers types de polymères. 
Le peroxyde de butyle di-tert peut initier la polymérisation de monomères comme le styrène, le chlorure de vinyle et d'autres composés insaturés. 

Les radicaux générés aident à lier les monomères entre eux pour former des chaînes polymères.
La stabilité du peroxyde de butyle di-tert est attribuée à la présence de groupes tert-butyle volumineux sur les atomes d'oxygène du peroxyde. 
Ces groupes entravent la décomposition du peroxyde, ce qui le rend moins réactif à température ambiante par rapport aux autres peroxydes.

En raison de son potentiel de décomposition thermique, le peroxyde de butyle Di-tert doit être manipulé avec précaution. 
Le peroxyde de butyle Di-tert est hautement inflammable et sa décomposition peut entraîner un incendie ou une explosion. 
Des procédures d'entreposage et de manipulation appropriées sont essentielles, et il doit être stocké à l'abri de la chaleur, des flammes nues et d'autres sources d'inflammation.

Le peroxyde de butyle di-tert, comme les autres peroxydes organiques, est soumis à des réglementations et à des directives de sécurité afin de minimiser les risques associés à son utilisation et à son stockage. 
Les utilisateurs ont généralement besoin d'être formés à sa manipulation et à son stockage en toute sécurité.
Le peroxyde de butyle Di-tert peut être utilisé dans la synthèse chimique à d'autres fins, telles que l'oxydation de composés organiques ou la production de peracides organiques.

Le peroxyde de butyle Di-tert est un liquide clair et blanc comme de l'eau.
Le peroxyde de butyle di-tert ou DTBP est un composé organique composé d'un groupe peroxyde lié à deux groupes tert-butyle.
Le peroxyde de butyle Di-tert a une densité de 0,79, ce qui est plus léger que l'eau, et il flottera à la surface.

En plus d'être un oxydant, le peroxyde de di-tert butyle est hautement inflammable. 
Le peroxyde de butyle di-tert a un point d'ébullition de 231 °F (110 °C) et un point d'éclair de 65 °F (18 °C). 
La désignation NFPA 704 est santé 3, inflammabilité 2 et réactivité 4. 

Le préfixe « oxy » pour l'oxydant est placé dans la section blanche au bas du diamant 704.
Le peroxyde de butyle di-tert est constitué d'un groupe peroxyde lié à deux groupes tert-butyle. 
Étant donné que les groupes tert-butyle sont volumineux, c'est l'un des peroxydes organiques les plus stables.

Point de fusion : -30 °C
Point d'ébullition : 109-110 °C (lit.)
Densité : 0,796 g/mL à 25 °C (lit.)
pression de vapeur : 40 mm Hg (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1.3891(lit.)
Point d'éclair : 34 °F
Température de stockage : Conserver entre +15°C et +25°C.
Solubilité : 0,063 g/L
forme : Liquide
couleur : Clair
Odeur : odeur distinctive
Solubilité dans l'eau : non miscible
Téléphone : 14 3461
BRN : 1735581
Stabilité : Peut se décomposer de manière explosive s'il est chauffé, soumis à des chocs ou traité avec des agents réducteurs. Hautement inflammable. Réfrigérer.
InChIKey : LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N
LogP : 3,2 à 22°C

Le peroxyde de butyle di-tert n'est que l'un des isomères possibles des peroxydes de tert-butyle. 
Il existe plusieurs isomères avec différentes dispositions de groupes tert-butyle autour de l'atome d'oxygène peroxyde. 
Parmi les autres isomères courants, citons le peroxyde de mono-tert-butyle et l'hydroperoxyde de tert-butyle.

En plus de son utilisation comme initiateur de polymérisation, le peroxyde de butyle Di-tert est utilisé dans la réticulation des élastomères (matériaux de type caoutchouc). 
La réticulation améliore les propriétés mécaniques, telles que la résistance et la résilience, des élastomères.
Lors de la manipulation du peroxyde de butyle Di-tert, il est essentiel de se référer à sa fiche de données de sécurité (FDS) pour obtenir des informations spécifiques sur ses dangers, les précautions de sécurité et les mesures de premiers secours en cas d'accident. 

Le transport et l'entreposage des peroxydes de butyle Di-tert sont réglementés en raison de leur inflammabilité et de leurs dangers potentiels. 
Le peroxyde de butyle di-tert doit être stocké dans un endroit frais et bien ventilé, à l'abri des sources de chaleur, des flammes et des matériaux incompatibles. 
Des récipients spéciaux conçus pour le stockage du peroxyde peuvent être utilisés.

Le peroxyde de butyle di-tert est incompatible avec diverses substances, notamment les agents réducteurs, les acides et certains métaux. 
Le mélanger avec des matériaux incompatibles peut entraîner des réactions dangereuses, notamment des incendies ou des explosions.

Les méthodes d'élimination appropriées du peroxyde de butyle Di-tert et de ses déchets doivent être conformes aux réglementations locales, étatiques et fédérales. 
Souvent, les peroxydes sont désactivés et éliminés par des processus chimiques contrôlés ou par des services professionnels d'élimination des déchets.
Le développement de nouveaux initiateurs de peroxyde et de méthodes améliorées de polymérisation est un domaine de recherche en cours dans le domaine de la science des matériaux et de la chimie des polymères. 

L'instabilité explosive des peroxydes de dialkyle inférieurs (par exemple, le peroxyde de diméthyle) et du peroxyde de di-tert butyle diminue rapidement avec l'augmentation de la longueur de la chaîne et du degré de ramification, les dérivés di-tert-alkyle étant parmi la classe de peroxydes la plus stable. 
Bien que de nombreux peroxydes de 1,1-bis-peroxydes aient été signalés, peu ont été purifiés en raison des risques d'explosion plus élevés par rapport aux peroxydes monofonctionnels. 
Il est peu probable que le peroxyde de butyle di-tert que ce dérivé soit particulièrement instable par rapport aux autres peroxydes de sa catégorie, Bretherick 1979v.

Le peroxyde de butyle di-tert initie la polymérisation par un mécanisme de radicaux libres. 
Lorsqu'il est chauffé ou exposé à des conditions spécifiques, il subit un clivage homolytique, brisant la liaison oxygène-oxygène. 
Il en résulte la formation de deux radicaux alcoxyle (RO•) et de deux radicaux alkyle (R•). 

Ces radicaux peuvent initier la polymérisation des monomères insaturés en extrayant des atomes d'hydrogène des monomères et en formant des liaisons covalentes. 
Ce processus se poursuit, conduisant à la croissance de chaînes polymères.
La stabilité et la durée de conservation du peroxyde de butyle Di-tert peuvent varier en fonction des conditions de stockage, notamment la température, l'exposition à la lumière et la présence d'impuretés. 

Le peroxyde de butyle di-tert est important pour surveiller et contrôler ces facteurs afin de garantir son efficacité en tant qu'initiateur de polymérisation.
Le peroxyde de butyle di-tert est utilisé dans la production de divers types de polymères, notamment le polyéthylène, le polypropylène et le polystyrène. 
La capacité des peroxydes de butyle Di-tert à initier la polymérisation à des sites spécifiques sur les monomères contribue au développement de structures polymères uniques.

En raison de son potentiel de décomposition thermique, le peroxyde de butyle Di-tert présente des risques pour la sécurité. 
En plus de son inflammabilité, il peut entraîner la génération de produits de décomposition dangereux. 
La manipulation et l'entreposage doivent être conformes aux règles de sécurité, et un équipement de protection individuelle (EPI) doit être utilisé lors du travail avec ce composé.

Des efforts ont été faits pour recycler le peroxyde de butyle Di-tert et d'autres peroxydes dans certains processus industriels afin de réduire les déchets. 
La régénération consiste à traiter les peroxydes de déchets pour récupérer leurs composés utiles tout en minimisant l'impact environnemental.
Le peroxyde de butyle di-tert est un initiateur couramment utilisé dans la polymérisation, il existe des initiateurs et des méthodes alternatifs disponibles pour des applications spécifiques. 

Le choix de l'initiateur dépend de facteurs tels que les conditions de réaction, les propriétés souhaitées du polymère et les considérations de sécurité.
Le peroxyde de butyle Di-tert effectue généralement des tests de contrôle de la qualité pour garantir la pureté et la consistance du composé. 
Les impuretés dans le peroxyde peuvent affecter ses performances en tant qu'initiateur.

Utilisations du peroxyde de butyle Di-tert :
Le peroxyde de butyle di-tert est utilisé en particulier dans les processus d'extrusion (RAM-Extrusion pour les tuyaux sous pression).
Le peroxyde de butyle Di-tert a été utilisé comme initiateur de radicaux pour induire la polymérisation des radicaux libres. 
Le peroxyde de butyle di-tert a également été utilisé comme exhausteur de cétane dans une étude visant à déterminer le comportement de phase des microémulsions micellaires inverses à base de surfactant étendu à base de carboxylate avec de l'éthanol et des mélanges d'huile végétale / diesel.

Le peroxyde de butyle di-tert est couramment utilisé pour initier la polymérisation de divers monomères, conduisant à la formation de polymères. 
Le peroxyde de butyle Di-tert joue un rôle crucial dans la production de plastiques, de caoutchouc et d'élastomères. 
Certaines applications spécifiques incluent la production de polyéthylène, de polypropylène et de polystyrène.

En plus d'initier la polymérisation, le peroxyde de butyle Di-tert est utilisé pour réticuler les élastomères (tels que le caoutchouc naturel et le caoutchouc synthétique). 
La réticulation améliore les propriétés mécaniques de ces matériaux, ce qui les rend plus durables et résistants à la chaleur. 
Ceci est particulièrement important dans la fabrication de pneus et d'autres produits en caoutchouc.

Le peroxyde de butyle di-tert peut être utilisé dans la synthèse chimique pour introduire des groupes de peroxyde dans des composés organiques ou pour oxyder certains groupes fonctionnels. 
Cela a des applications dans la préparation d'intermédiaires chimiques spécifiques.
Le peroxyde de butyle di-tert est utilisé dans la production d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour initier la polymérisation de l'adhésif, lui permettant de se lier efficacement à diverses surfaces.

Le peroxyde de butyle Di-tert peut être utilisé dans le durcissement des résines et des composites. 
Il initie le processus de durcissement, conduisant à la formation d'un matériau durci et durable.

Le peroxyde de butyle di-tert peut être utilisé pour initier des réactions oxydatives. 
Par exemple, il peut être utilisé pour initier la formation de peracides organiques.

Le peroxyde de butyle Di-tert est utilisé dans la fabrication de divers produits en plastique. 
Le peroxyde de butyle di-tert peut initier la polymérisation de monomères comme le styrène et le chlorure de vinyle, conduisant à la production de polymères thermoplastiques utilisés dans un large éventail d'applications, y compris les matériaux d'emballage, les jouets et les composants automobiles.
Le peroxyde de butyle Di-tert est utilisé dans la production de matériaux composites. 

Le peroxyde de butyle di-tert aide à initier la polymérisation de la matrice de résine dans les matériaux composites, permettant aux fibres de renforcement (telles que la fibre de verre ou la fibre de carbone) de se lier à la matrice. 
Il en résulte des matériaux composites légers, solides et durables utilisés dans les industries de l'aérospatiale, de l'automobile et de la construction.
Dans la production de matériaux en mousse, tels que le polystyrène expansé (EPS) ou la mousse de polyuréthane, le peroxyde de butyle Di-tert est utilisé comme agent gonflant. 

Lorsque le peroxyde de butyle Di-tert se décompose, il libère des gaz, créant un effet moussant, qui dilate et solidifie le matériau en mousse.
Le peroxyde de butyle di-tert peut être trouvé dans les formulations d'adhésifs et de produits d'étanchéité, où il aide à initier le processus de durcissement ou de polymérisation, permettant à ces matériaux de se lier efficacement aux surfaces. 
Le peroxyde de butyle Di-tert est utilisé dans les applications industrielles et grand public.

En plus des élastomères réticulés, le peroxyde de butyle Di-tert est utilisé dans la production de divers produits en caoutchouc, notamment les pneus, les tuyaux et les joints. 
La réticulation améliore les propriétés mécaniques et la résilience des matériaux en caoutchouc.
Le peroxyde de butyle di-tert peut être utilisé dans l'industrie textile pour initier des réactions de polymérisation pour les traitements de tissus.

Le peroxyde de butyle di-tert est également utilisé dans la formulation de revêtements pour les surfaces, telles que les peintures et les vernis.
Le peroxyde de butyle Di-tert est utilisé dans la recherche et le développement chimiques pour ses propriétés initiatrices de radicaux. 
Le peroxyde de butyle Di-tert peut être un outil précieux pour les scientifiques qui travaillent sur la synthèse de nouveaux matériaux, composés ou réactions chimiques.

Dans certains cas, le peroxyde de butyle Di-tert peut trouver des applications dans le développement de certains dispositifs médicaux ou produits pharmaceutiques, où il contribue à la polymérisation ou à la réticulation de matériaux spécifiques.
Le peroxyde de butyle Di-tert peut être utilisé dans les processus de traitement de l'eau pour initier des réactions d'oxydation, décomposant les contaminants et les polluants dans les eaux usées.

La réaction de décomposition se déroule via la génération de radicaux méthyles. 
La liaison peroxyde subit une homolyse à des températures supérieures à 100 °C. 
Par conséquent, le peroxyde de butyle Di-tert est couramment utilisé comme initiateur radicalaire dans la synthèse organique et la chimie des polymères.  

Le peroxyde de butyle di-tert peut en principe être utilisé dans les moteurs où l'oxygène est limité, car la molécule fournit à la fois l'oxydant et le carburant.
Le peroxyde de butyle Di-tert a été utilisé comme initiateur de radicaux pour induire la polymérisation des radicaux libres.
Le peroxyde de butyle di-tert a également été utilisé comme exhausteur de cétane dans une étude visant à déterminer le comportement de phase des microémulsions micellaires inverses à base de surfactant étendu à base de carboxylate avec de l'éthanol et des mélanges d'huile végétale / diesel.

Le peroxyde de butyle Di-tert peut être utilisé pour les segments de marché suivants : production de polymères, réticulation de polymères et production d'acryliques avec leurs différentes applications / fonctions.
Le peroxyde de butyle Di-tert est utilisé dans les produits suivants : polymères.
Le peroxyde de butyle Di-tert est utilisé pour la fabrication de produits en plastique et de produits chimiques.

Le peroxyde de butyle Di-tert peut être rejeté dans l'environnement à partir d'une utilisation industrielle : comme auxiliaire technologique et comme auxiliaire technologique.
Agent de réticulation peroxydique pour le polyéthylène (PEHD et PEBD).
À moins de 150 °C, il n'y a pas de réticulation prématurée (brûlure). 

Niveau d'utilisation : 0,5-2 % p/p du produit fourni sur le matériau à réticuler.
Produits de décomposition volatils, inodores et sans blooming de la surface du vulcanisat. 
La grande volatilité du produit exige l'application de systèmes fermés pendant les processus de mélange et de diffusion avec de la poudre de polyéthylène.

Stockage du peroxyde de butyle Di-tert :
Stocker dans un endroit frais et bien ventilé, isolé des matériaux facilement oxydables.
Protégez-vous contre les dommages physiques. 
Les conteneurs d'expédition sont constitués de bouteilles en verre ambré et en polyéthylène ou de fûts en acier d'une capacité maximale de 100 lb.

Danger pour la santé du peroxyde de butyle Di-tert :
Le peroxyde de butyle di-tert est légèrement toxique par inhalation et, en général, présente une toxicité faible à très faible par d'autres voies. 
Cependant, des effets toxiques ne sont observés qu'à des concentrations très élevées. Les rats exposés à des vapeurs de 4103 ppm ont développé des tremblements de la tête et du cou après 10 minutes d'exposition.
D'autres symptômes étaient la faiblesse, l'hyperactivité et la respiration laborieuse. 

Le peroxyde de butyle Di-tert n'est pas irritant pour la peau et doux pour les yeux. 
Le peroxyde de butyle di-tert provoquerait des tumeurs pulmonaires et sanguines chez la souris.
Cependant, sa cancérogénicité n'est pas encore totalement établie.

Risque d'incendie du peroxyde de butyle Di-tert :
Hautement inflammable et réactif ; point d'éclair 18 °C (64,4 °F) ; pression de vapeur 19,5 torr à 20 °C (68 °F) ; Densité de vapeur 5,03.
Les produits de décomposition des peroxydes de butyle di-tert sont l'éthane et l'acétone, qui augmentent le risque d'incendie. 

Le peroxyde de butyle di-tert utilise un spray d'eau pour lutter contre le feu et pour garder les récipients frais.
Le peroxyde de butyle di-tert forme un mélange explosif avec l'air. La portée de l'explosif n'est pas signalée. 
Les produits de décomposition des peroxydes de butyle di-tert peuvent exploser au-dessus de leur point d'ébullition, 111 °C (231,8 °F). 

Cependant, comme il est thermiquement stable et insensible aux chocs, son risque d'explosion est beaucoup plus faible. 
Le peroxyde de butyle di-tert peut cependant réagir avec une violence explosive au contact de substances facilement oxydables.