ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ ПЕРЕКИСЬ

ОПИСАНИЕ
Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) — органическое соединение с химической формулой C8H18O2.
Ди - трет -бутилпероксид является членом перекись сорт и обычно используется как радикал инициатор в полимеризация пластмасс и резины .
 
Номер дела: 110-05-4
 
СИНОНИМЫ
Ди-трет-бутилпероксид ,110-05-4,трет-бутилпероксид ,Ди -трет -бутил перекись, Кадокс, Перекись , бис (1,1-диметилэтил), t- Бутил перекись, трет-бутилпероксид, Trigonox B, 2-( трет-бутилперокси )-2-метилпропан, Cadox TBP, бис ( трет-бутил ) пероксид, Kayabutyl D, Пербутил D, Interox DTB, ( трибутил ) пероксид, ди-трет-бутилпероксид, перекись бутила третичный,Ди-трет-бутил пероксид,ди - третбутил перекись,NSC 673,ди-трет- бутилгидропероксид,ди-трет,бутилпероксид,Perossido ди бутил terziario,CCRIS 4613,HSDB 1326,Ди-трет-бутилпероксид,2-трет-бутилперокси-2-метилпропан,EINECS 203-733-6,UNII-M7ZJ88F4R1,БИС(1,1-ДИМЕТИЛЭТИЛ)ПЕРОКСИД,DTXSID2024955,Бис(1,1-диметилэтил) пероксид,Перекись , трет-бутил-,NSC-673,(трет-C4H9O)2,Перекись, бис-трет-бутил-,DTXCID704955,M7ZJ88F4R1,EC 203-733-6,БИС(1,1-ДИМЕТИЛЭТИЛ)ПЕРОКСИД [HSDB],трет- бутил перекись бис (1,1-ди-метилэтил) пероксид,бис (т- бутил )пероксид,2,2'-диоксибис(2-метилпропан),Т-бутилпероксид,CAS-110-05-4,ди-трет-бутилпероксид [ немецкий язык ], ди (т- бутил ) пероксид,ди-трет-бутил пероксид [ голландский ],ДИ-ТРЕТ,БУТИЛА ПЕРОКСИД, (ТЕХНИЧЕСКИ ЧИСТЫЙ),ДИ-ТРЕТ-БУТИЛА ПЕРОКСИД, [ТЕХНИЧЕСКИ ЧИСТЫЙ] , Пероксид бутила tertiaire [французский], Дибутил перекись ( третичная ), перосид ди бутил terziario [ итальянский ], t- бутилпероксид, tбутил перекись, дибутил перекись, дитретбутилпероксид, TBHP соединение, tBuOOtBu, третбутилпероксид , Ди-третбутилпероксид, ди-третбутилпероксид, дитретбутилпероксид, бис( третбутил )пероксид, дитретбутилпероксид, 2-третбутилперокси-2-метилпропан, MFCD00008803, ди-третбутилпероксид , дитретбутил перекись,ПЕРОКСИМОН DB, ди-трет.бутилпероксид , ди-третбутилпероксид, дитретбутилпероксид , дитретбутил пероксид , бис ( третбутил ) пероксид, ди ( третбутил ) пероксид , ди ( третбутил ) пероксид, ди - третбутил перекись, ди-третичная бутилпероксид,DitertButyl гидропероксид, дитретичный бутил перекись, ди-третичная бутил перекись, DTBP [MI ], SCHEMBL14861, B 50ELQ, Бис(1,1диметилэтил)пероксид, NSC673, CHEMBL1558599, Перекись, бис (1,1диметилэтил ), ( CH3)3CO-OC(CH3)3,2-трет-бутилдиокси-2- метилпропан, Tox 21_ 201461, Tox 21_300099
UN3107,AKOS015902599,2-( трет-бутилперокси )-2-метилпропан #,NCGC00091801-01,NCGC00091801-02,NCGC00091801-03,NCGC00254065-01,NCGC00259012-01,трет-бутилпероксид ( Luperox DI ), 97 %,Luperox (R) DI, трет- бутилпероксид, 98%,D3411,NS00006093,A802134,Q413043,J-002365,J-520402,WLN: 1X1 и 1 и OOX1 и 1 и 1 ,F 0001-0215
 
 
 
Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) — высокореакционноспособное органическое соединение, играющее важнейшую роль в области химии и промышленности.
Он является частью более крупного класса пероксидов — молекул, которые содержат одинарную связь кислород-кислород (OO) и известны своей нестабильностью и способностью выделять кислород при разложении.

Пероксиды, такие как ДТБП, часто используются в качестве инициаторов реакций полимеризации, где они разрывают связи в других молекулах, что приводит к образованию длинных полимерных цепей.
Благодаря своей важной роли в полимерной и химической промышленности ДТБП привлек к себе внимание как ценный реагент и соединение, требующее осторожного обращения из-за его потенциальной опасности.
 
ДТБП обычно используется в качестве радикального инициатора в органическом синтезе и промышленной полимеризации, в частности, при производстве различных пластмасс, смол и каучуков.
Его высокая реакционная способность делает его особенно полезным в реакциях, требующих образования свободных радикалов, которые являются важнейшими промежуточными продуктами во многих химических процессах.
Помимо полимеризации, DTBP также нашел применение в синтезе фармацевтических препаратов и других тонких химикатов. Однако его нестабильная природа, особенно при воздействии тепла, света или загрязнения, требует осторожного хранения, обращения и соблюдения нормативных требований.
 
Целью данной статьи является подробное исследование ДТБП, включая его химическую структуру, синтез, применение, меры предосторожности и более широкое влияние его использования в различных отраслях промышленности.
Кроме того, будет представлено исследование токсикологических и экологических проблем, связанных с его использованием, а также разработка альтернатив.
 
Химическая структура и свойства
Химическая структура
Ди-трет-бутилпероксид имеет химическую формулу (CH₃)₃COOOC(CH₃)₃, состоящую из двух трет-бутильных групп (C₄H₉), присоединенных к кислород-кислородной связи.
Структура характеризуется одинарной связью кислород-кислород, что является ключевой особенностью всех пероксидов.
Трет-бутильные группы, каждая из которых состоит из центрального атома углерода, связанного с тремя метильными группами, создают стерические препятствия и способствуют нестабильности молекулы.
Большой размер трет-бутильных групп делает связь OO слабее и более склонной к гомолитическому разрыву, что облегчает образование радикалов при распаде.
 
ФИЗИЧЕСКИЙ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Молекулярная масса: 146,22 г/моль.
Температура кипения: 96-98°С.
Температура плавления: -25°С.
Плотность: приблизительно 0,82 г/см³ при 25°C.
Растворимость: Растворим в большинстве органических растворителей, таких как ацетон, этанол и эфир, но нерастворим в воде.
Внешний вид: Ди-трет-бутилпероксид — бесцветная или слегка желтоватая жидкость с характерным запахом.
Размер молекулы и наличие объемных трет-бутильных групп также способствуют относительно низкой летучести ДТБФ, хотя он все еще достаточно летуч, чтобы представлять значительную опасность в промышленных условиях.
 
ХИМИЧЕСКИЙ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ДТБП обладает высокой реакционной способностью из-за связи кислород-кислород, которая слаба и легко расщепляется под воздействием тепла, света или других радикальных веществ.
При разложении ДТБФ образует два трет-бутоксирадикала (C₄H₉O•), которые могут инициировать полимеризацию или участвовать в других свободнорадикальных реакциях.
В большинстве условий разложение ДТБП подчиняется закону скорости первого порядка, то есть скорость разложения напрямую зависит от концентрации ДТБП.
Разложение обычно ускоряется под воздействием высоких температур и ультрафиолетового излучения, поэтому ДТБП часто хранят в прохладном, темном месте.
 
Реакционная способность ДТБП и его способность генерировать радикалы делают его важнейшим инструментом в органической химии, особенно для реакций, требующих образования свободных радикалов для разрыва связей или инициирования полимеризации.
 
Синтез и подготовка (3-4 страницы)
Промышленный синтез
Ди-трет-бутилпероксид в основном получают путем реакции трет-бутилгидропероксида (ТБГП) с соответствующим катализатором или инициатором.
Промышленный метод синтеза включает реакцию изобутена или его производных с кислородом в присутствии катализатора, как правило, пероксидного соединения или металлического катализатора, такого как титан или железо.
Условия реакции, такие как температура, давление и выбор катализатора, тщательно контролируются для максимального увеличения выхода ДТБП и минимизации образования побочных продуктов.
 
Один из наиболее распространенных методов включает окисление изобутена с образованием трет-бутилгидропероксида, который затем обрабатывают инициатором, обычно натрием или другим веществом, образующим радикалы, с образованием ди-трет-бутилпероксида.
Процесс требует строгого контроля из-за летучести промежуточных продуктов и тенденции перекиси к быстрому разложению в неподходящих условиях.
 
Лабораторный синтез
Синтез ДТБП в лабораторных условиях обычно включает реакцию трет-бутилового спирта с перекисью водорода, метод, позволяющий контролировать образование перекиси.
Эту реакцию обычно проводят в присутствии каталитического количества серной кислоты для облегчения образования перекиси водорода in situ.
Реакция экзотермическая и требует тщательного контроля температуры, чтобы избежать разложения.
 
Альтернативный лабораторный метод синтеза ДТБП предполагает использование надуксусной кислоты в качестве реагента для окисления изобутена.
Этот метод может обеспечить более высокий выход, особенно в случаях, когда требуется особая чистота.
 
Очистка и изоляция
После синтеза ДТБП его необходимо очистить от примесей, включая остаточные реагенты или побочные продукты.
Распространенные методы очистки включают дистилляцию, при которой соединение разделяется на основе его температуры кипения, и перекристаллизацию, при которой используются различия в растворимости ДТБП и его примесей.
Из-за его нестабильности очистку часто проводят в инертных условиях, например, в атмосфере азота или аргона, чтобы предотвратить преждевременное разложение.
 
Механизмы реакции
Радикальное инициирование полимеризации
Ди-трет-бутилпероксид широко используется в качестве радикального инициатора при полимеризации мономеров, таких как стирол, акрилаты и другие виниловые соединения.
В процессе полимеризации ДТБФ разлагается с образованием двух трет-бутоксирадикалов (C₄H₉O•).
Эти радикалы могут инициировать процесс полимеризации, атакуя двойную связь мономера, образуя новый радикал на растущем конце полимерной цепи.
Это приводит к росту полимерной цепи, где каждое новое мономерное звено добавляется путем последовательной атаки растущего радикала на мономер.
 
Разложение ДТБП — процесс, зависящий от температуры.
При более высоких температурах скорость разложения увеличивается, а образование радикалов становится более частым.
Вот почему ДТБП обычно используется в процессах высокотемпературной полимеризации, например, при производстве синтетического каучука и некоторых видов пластиковых смол.
 
Пути разложения
Разложение ДТБП в типичных условиях происходит по кинетическому процессу первого порядка.
Связь OO в DTBP относительно слабая, и при активации (например, под действием тепла или УФ-излучения) молекула подвергается гомолитическому расщеплению, в результате чего образуются два трет-бутоксирадикала.
Эти радикалы обладают высокой реакционной способностью и могут вступать в различные реакции, включая инициирование полимеризации, дальнейшее разложение или взаимодействие с другими молекулами в окружающей среде.
 
В случае полимеризации трет-бутоксирадикалы реагируют с мономерами, но при отсутствии подходящих субстратов они могут рекомбинировать, образуя стабильные побочные продукты, такие как изобутан или другие олигомеры.
  
 

ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ДИ-ТРЕТ-БУТИЛА ПЕРОКСИДА
Первая помощь меры :
Описание первого помогать меры :
Общие советы :
Обратитесь к врачу .
Показать это паспорт безопасности к  дежурный врач .
Двигаться из опасного область :
 
Если вдыхается :
Если вдохнул , двигайся человек в свежий воздух .
Если не дышит , дайте искусственный дыхание .
Обратитесь к врачу .
В случай контакта с кожей :
Брать выключенный загрязненный одежда и обувь немедленно .
Стирать выключенный с мыло и много воды .
Обратитесь к врачу .
 
В случай глаза контакт :
Смывать тщательно с много воды не менее 15 минут и проконсультируйтесь с врачом .
Продолжать полоскание глаза во время транспортировки в больница .
 
Если проглотил :
НЕ вызывайте рвота .
Никогда давать что-либо к рот в бессознательное человек .
Смывать рот с вода .
Обратитесь к врачу .
 
Пожаротушение меры :
Тушение СМИ :
Подходящий тушение СМИ :
Использовать вода спрей , устойчивый к спирту пена , сухая химический или углерод диоксид .
Особые опасности возникающий от  вещество или смесь
Углерод оксиды , Азот оксиды ( NOx ), Водород хлористый газ
 
Совет для пожарные :
Носите автономную одежду дыхание аппарат для пожаротушение если необходимый .
Случайный выпускать меры :
Личный меры предосторожности , защитные оборудование и чрезвычайная ситуация процедуры
Использовать личный защитный оборудование .
 
Избегать дыхание пары , туман или газ .
Эвакуируюсь персонал к безопасный области .
 
Относящийся к окружающей среде меры предосторожности :
Предотвращать дальше утечка или утечка если безопасный сделать это .
Не позволяй продукт входить стоки .
Увольнять в  среда следует избегать .
 
Методы и материалы для сдерживание и уборка вверх :
Замачивать вверх с инертным абсорбентом материал и утилизировать как опасный напрасно тратить .
Хранить в подходящем , закрытом месте. контейнеры для утилизация .
 
Обработка и хранилище :
Меры предосторожности для безопасный умение обращаться :
Избегать вдыхание паров или туман .
 
Условия для безопасный хранение , в том числе любой несовместимости :
Держать контейнер плотно закрытый в сухом месте и хорошо проветриваемый место .
Контейнеры который являются открылся нужно быть осторожным повторно запечатан и сохранил вертикально к предотвращать утечка .
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючий , коррозионный. опасный материалы
 
Контакт элементы управления / личные защита :
Параметры контроля :
Компоненты с рабочее место контроль параметры
Содержит нет вещества с профессиональный Предельные значения воздействия .
Контакт элементы управления :
Соответствующий инжиниринг элементы управления :
Обращаться в соответствии с хороший промышленный гигиена и безопасность упражняться .
Стирать руки до перерывы и в конец рабочего дня .
 
Личный защитный оборудование :
Глаз / лицо защита :
Плотно подгонка безопасность очки .
Защитная маска (минимум 8 дюймов).
Использовать оборудование для глаз защита проверено и одобренный под соответствующий правительство стандарты такие как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).
 
Защита кожи :
Ручка с перчатки .
Перчатки необходимо проверить прежний к использовать .
Использовать правильный перчатка
удаление техника ( без трогательно перчатки внешний поверхность ) к избегать контакта с кожей с этот продукт .
Утилизировать загрязненные перчатки после использовать в соответствии с применимый законы и хороший лаборатория практики .
Стирать и сухой руки .
 
Полный контакт :
Материал : нитрил резина
Минимальный слой толщина : 0,11 мм
Время прорыва : 480 мин.
Материал протестировано: Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакт
Материал : нитрил резина
Минимальный слой толщина : 0,11 мм
Время прорыва : 480 мин.
Материал протестировано: Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Это не должно толковаться как предложение одобрения для любой специфический использовать сценарий .
 
Защита тела :
Полный костюм защищающий против химикаты , тип защитного оборудование должен быть выбран согласно к  концентрация и сумма опасный вещество в специфический рабочее место .
Респираторный защита :
Где оценка риска показывает воздухоочистительный респираторы являются соответствующий использовать полный шлем респиратор с многоцелевой комбинация (США) или респиратор типа ABEK (EN 14387) картриджи в качестве резерва к инжиниринг управления .
 
Если  Респиратор является единственным средством защиты , используйте маску , закрывающую все лицо . поставляется воздух респиратор .
Использовать респираторы и компоненты проверено и одобренный под соответствующий правительство стандарты такие как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль окружающей среды контакт
Предотвращать дальше утечка или утечка если безопасный сделать это .
Не позволяй продукт входить стоки .
Увольнять в  среда следует избегать .
 
Стабильность и реактивность :
Химический стабильность :
Стабильный под рекомендуется хранилище условия .
Несовместимо материалы :
Сильный окислительный агенты :
Опасный разложение продукты :
Опасный разложение продукты сформированный в условиях пожара .
Углерод оксиды , Азот оксиды ( NOx ), Водород хлористый газ .
 
Утилизация соображения :
Напрасно тратить уход методы :
Продукт:
Предложение излишек и не подлежит вторичной переработке решения к лицензированному утилизация компания .
Свяжитесь с лицензированным профессиональный напрасно тратить служба утилизации избавиться от этого материал .
Загрязненный упаковка :
Утилизировать как неиспользованный продукт