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DIAZACYCLOPENTANONE

La diazacyclopentanone est un composé organique de formule moléculaire C₃H₆N₂O, caractérisé par son cycle hétérocyclique à cinq chaînons contenant deux atomes d'azote et un groupe carbonyle, qui confère une gamme de propriétés chimiques et physiques.
La diazacyclopentanone est utilisée comme élément constitutif dans la synthèse de produits pharmaceutiques et agrochimiques, servant d'intermédiaire dans le développement de composés biologiquement actifs et d'agents stabilisants.
Il a été démontré que la diazacyclopentanone a une affinité pour la sérotonine et les récepteurs adrénergiques, et c'est un métabolite de l'éthylènethiourée (ETU), un produit de décomposition des fongicides EBDC.

CAS Number: 123-75-1
Numéro CE : 204-673-8
Formule chimique : C3H6N2O
Poids moléculaire : 70,09 g/mol

Synonymes : 2-Imidazolidone, imidazolidin-2-one, 120-93-4, 2-Imidazolidinone, ETHYLENEUREA, imidazolidinone, Ethylene urée, N,N'-éthylène, 2-oxoimidazolidine, 1,3-éthylène, imidazolid-2-one, monoéthylène, 2-oxomidazolidine, urée, 1,3-éthylène-, SD 6073, 2-imidazolidinon, urée, N,N'-(1,2-éthanediyl)-, NSC 21314, CHEBI :37001, urée,3-éthylène-, NSC-21314, WLN : T5MVMTJ, 2K48456N55, urée,N'-(1,2-éthanediyl)-, HSDB 4021, EINECS 204-436-4, imidazolidone, 2-imidazolinone, AI3-22151, imidazoline-2-one, UNII-2K48456N55, Imidazoliden-2-one, 2-oxo-imidazolidine, MFCD00005257, 2-Imidazolidone, 96 %, DSSTox_CID_602, EC 204-436-4, ETHYLENEUREA, DSSTox_RID_75683, DSSTox_GSID_20602, CHEMBL12034, IMIDAZOLIDINONE, 2-IMIDAZOLIDINONE, DTXSID0020602, NSC3338, NSC-3338, NSC21314, ZINC1666720, Tox21_200783, AKOS000121325, 7-Benzyloxy-1H-indole-3-carboxylicacid, NCGC00248832-01, NCGC00258337-01, AS-13128, BP-21148, CAS-120-93-4, DB-021217, DB-021218, AM20080146, CS-0075560, FT-0626340, FT-0668259, I0005, EN300-21266, D71145, 2-Imidazolidinon 100 microg/mL dans de l'acétonitrile, A804620, 2-Imidazolidone, PESTANAL(R), étalon analytique, Q-200290, Q2813813, F0001-0335, Z104494954, Ethylenurea, Ethyleneurea, Imidazolidone, Ethylene urea, 2-Imidazolidone, 1,3-Éthylène, Imidazolid-2-one, 1,3-éthylène-ure, 2-Imidazaolidone, 2-Imidazolidinone, 2-oxomidazolidine, Imidazolidin-2-on, 2-Oxoimidazolidine, Imidazoliden-2-one, imidazolidin-2-one, Ethyleneurea hemihydrate, 2-Imidazolidinone, Pract., 2-Imidazolidone hemihydrate, 2-IMIDAZOLIDINON, 2-IMIDAZOLIDINONE, 2-IMIDAZOLIDONE, 3-IMIDAZOLIDINONE, ETHYLENEUREA, N,N'-ETHYLENEUREA, 1,3-Ethyleneneurea, 1,3-Ethyleneurea, 2-Oxoimidazolidine, 2-oxomidazolidine, Ethylenurea, Imidazolid-2-one, Imidazoliden-2-one, Imidazolidin-2-on, imidazolidine-2-one, Imidazoline-2-one, n,n'-(1,2-ethanediyl)-ure, N,N-Ethylenurea, SD 6073, sd6073, 2-Imidazolidone, 2-Imidazolidinone, ÉTHYLÈNENÉE, Éthylène urée, Monoéthylène, N,N'-Éthylène, 2-Oxoimidazolidine, imidazolidine-2-one, 1,3-Éthylèneneurée, 2-Oxomidazolidine, 2-IMIDAZOLIDINONE, IMIDAZOLIDIN-2-ONE, ÉTHYLÈNENÉVRÉE, Imidazolidone, idone, Éthylèneurée, 1,3-éthylène-urée, 2-Oxoimidazolidine, sd6073, SD 6073, 2-Imidazolidinone, Pract., Éthylèneurée, 2-Imidazolidone, 2-Imidazolidinone, Éthylèneneurée, 2-Imidazaolidone, Imidazolidone, Éthylèneurée, imidazolidine-2-one, 1,3-Éthylèneneurée, 2- Imidazolidone, 2-oxoimidazolidine, CY 100, éthylèneré, imidazolidinone, N,N'-Éthylène, NSC 21314, NSC 3338, SD 6073, N,N'-(1,2-Éthanediyl)urée, 2-Imidazolidinone, Pract., Éthylèneurée hémihydratée, 2-Imidazolidone, 2-Imidazolidinone, Éthylènenévurée, 2-Imidazaolidone, Imidazolidone, Éthylène-urée, imidazolidine-2-one, urée - éthylène (1:1), 1,3-(éthane-1,2-diyl)urée, 2-Imidazolidinone, 2-Oxoimidazolidine, éthylène-urée, Éthylèneneurée, Éthylèneurée, Imidazolid-2-one, imidazolidine-2-one, Imidazolidinone, Imidazolidone, MFCD00005257, N,N'-éthylène, N,N-Éthylèneurée, oxoimidazolidine, SD 6073, urée,éthylène, imidazolidinone, 2-Imidazolidinone, urée,éthylène, 1,3-(éthane-1,2-diyl)urée, Éthylène, N,N'-éthylènenévrée, Imidazolidine-2-one, N,N-Éthylèneurée, Éthylèneurée, 2-IMIDAZOLIDONE, 2-Oxoimidazolidine, Imidazolid-2-one, Imidazolidone, Éthylène-urée, Imidazolidine-2-one, 2-Imidazolidinone, 120-93-4, 2-Imidazolidinone (éthylène urée), 2- Imidazolidinone, 1,3-éthylène, 2-imidazolidon, 2-imidazolidona, 2-imidazolidone, 2-oxoimidazolidine, éthylévène, IMIDAZOLID-2-ONE, imidazolidinone, N,N'-AETHYLENHARNSTOFF, N,N'-Ethyleneurea, NSC 21314, NSC 3338, urée, éthylène-, urée, N,N'-(1,2-éthanediyl)-, EINECS 204-436-4, urée, 1,3-éthylène-, UNII-2K48456N55, 2-oxomidazolidine, monoéthylèneneurée, imidazolidine-2-one, 76895-63-1

La diazacyclopentanone est un composé organique de formule moléculaire C₃H₆N₂O, caractérisé par son cycle hétérocyclique à cinq chaînons contenant deux atomes d'azote et un groupe carbonyle.
La structure de la diazacyclopentanone se compose d'un cycle avec des atomes d'azote aux positions 1 et 3, et d'un groupe carbonyle (C=O) attaché au deuxième atome de carbone du cycle.
Cette configuration confère à Diazacyclopentanone une gamme de propriétés chimiques et physiques, ce qui le rend polyvalent dans diverses applications.

Chimiquement, la diazacyclopentanone se distingue par sa stabilité et sa réactivité, en particulier dans la formation de complexes avec des métaux et d'autres molécules organiques.
La diazacyclopentanone peut agir comme un nucléophile en raison du doublet non liant d'électrons sur les atomes d'azote, ce qui la rend utile dans diverses réactions chimiques et synthèses.
La diazacyclopentanone présente une polarité et une solubilité modérées dans l'eau, ce qui contribue à son utilité dans différents environnements industriels et de laboratoire.

Dans des applications pratiques, la diazacyclopentanone est utilisée comme élément constitutif dans la synthèse de produits pharmaceutiques et agrochimiques.
Le rôle de la diazacyclopentanone en tant qu'intermédiaire est important dans le développement de divers composés biologiquement actifs, y compris des médicaments potentiels ayant des propriétés thérapeutiques.
De plus, la diazacyclopentanone sert d'agent stabilisant dans certains processus et formulations chimiques.

La diazacyclopentanone est également utilisée dans la recherche pour étudier les propriétés et les réactions des dérivés de l'imidazolidion.
La capacité de la diazacyclopentanone à former des complexes stables et à participer à une gamme de transformations chimiques en fait un outil précieux en chimie synthétique et en science des matériaux.

Dans l'ensemble, la diazacyclopentanone est un composé polyvalent avec des applications importantes dans la synthèse chimique, les produits pharmaceutiques et la recherche.
Les caractéristiques structurelles uniques et le profil de réactivité de Diazacyclopentanone lui permettent de jouer un rôle crucial dans divers processus chimiques et industriels.

La diazacyclopentanone est un membre de l'urée et d'une imidazolidinone.
La diazacyclopentanone est un composé chimique hétérocyclique.

La diazacyclopentanone est composée d'un noyau d'imidazolidine (imidazole entièrement saturé) avec une fonction cétonique sur le carbone entre les deux atomes d'azote.
La diazacyclopentanone est utilisée comme herbicide et insecticide.

La diazacyclopentanone se trouve notamment dans la structure chimique de la vitamine B8.
La diazacyclopentanone est un agoniste des récepteurs de la dopamine.

La diazacyclopentanone est utilisée comme réactif dans la synthèse de certains médicaments.
Il a été démontré que la diazacyclopentanone a une affinité pour les récepteurs 5-HT1A et 5-HT2C

La diazacyclopentanone a été utilisée dans des études in vivo pour évaluer son effet sur les niveaux de sérotonine.
La diazacyclopentanone se lie également avec une grande affinité aux récepteurs adrénergiques, y compris le récepteur D3.
La diazacyclopentanone peut être utile comme ligand pour l'étude des récepteurs de la dopamine D3.

La diazacyclopentanone est un métabolite de l'éthylènethiourée (ETU), un produit de décomposition des fongicides éthylènebis(dithiocarbamate) (EBDC).
La diazacyclopentanone est un composé organique utilisé dans la synthèse des éthers de glycol.

Il a également été démontré que la diazacyclopentanone inhibe la production de cytokines pro-inflammatoires et réduit l'émission de lumière.
La diazacyclopentanone est un analogue structurel des imidazolidinones, qui sont connus pour posséder une activité anti-inflammatoire.

La diazacyclopentanone peut être synthétisée en faisant réagir l'acide trifluoroacétique avec un groupe hydroxyle aromatique et deux atomes d'azote.
Les principales voies métaboliques de la diazacyclopentanone comprennent l'oxydation, la réduction, l'hydrolyse et la conjugaison avec l'acide glucuronique.

La diazacyclopentanone réagit avec les molécules d'eau pour former du peroxyde d'hydrogène et de l'oxygène gazeux moléculaire.
Cette réaction est catalysée.

La diazacyclopentanone est enregistrée en vertu du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à ≥ de 100 à < 1 000 tonnes par an.
La diazacyclopentanone est blanche à blanc cassé solide.

La diazacyclopentanone est un composé chimique hétérocyclique.
La diazacyclopentanone est utilisée comme herbicide et insecticide.

La diazacyclopentanone se trouve notamment dans la structure chimique de la vitamine B8.
La diazacyclopentanone est un agoniste des récepteurs de la dopamine.

La diazacyclopentanone est utilisée comme réactif dans la synthèse de certains médicaments.
La diazacyclopentanone est un métabolite de l'éthylènethiourée (ETU).

La diazacyclopentanone est un produit de décomposition des fongicides éthylènebis(dithiocarbamate) (EBDC).
La diazacyclopentanone est un solvant polaire et une base de Lewis.

La diazacyclopentanone est principalement utilisée comme détergent antiformaldéhyde à effet élevé
La diazacyclopentanone est une poudre cristalline blanche, qui peut être dissoute dans l'eau.

La diazacyclopentanone peut être utilisée comme agent anti-froissage, agent désaldéhyde et agent de réticulation.
Le diazacyclopentanone est également la composition principale des désodorisants.

La diazacyclopentanone est un additif important de l'encre pour les jets d'encre.
La diazacyclopentanone peut également améliorer le contraste des couleurs pour améliorer l'effet d'impression.

La diazacyclopentanone peut être utilisée comme enzyme puissante de formaldéhyde dans l'air domestique.
La diazacyclopentanone peut être utilisée comme intermédiaire pour les médicaments anti-schistosomiase.
La diazacyclopentanone peut être utilisée comme matière première de base de la pénicilline de troisième génération.

La diazacyclopentanone est un métabolite de l'éthylènethiourée (ETU)
La diazacyclopentanone est un produit de décomposition des fongicides éthylènebis(dithiocarbamate) (EBDC).

La diazacyclopentanone est un intermédiaire pharmaceutique thiadiazole
La diazacyclopentanone peut être utilisée comme réactif pour la synthèse de matériaux microporeux chiraux à partir de précurseurs achiraux.

La diazacyclopentanone est une classe d'hétérocycles cycliques à 5 chaînons structurellement apparentés à l'imidazole.
Les diazacyclopentanones présentent un squelette C3N2 saturé, à l'exception de la présence d'un groupe fonctionnel urée ou amide dans les positions 2 ou 4.

La diazacyclopentanone est une urée cyclique.
La diazacyclopentanone est un solvant polaire et une base de Lewis.

Les médicaments dotés de ce système d'anneau comprennent emicerfont, imidapil et azlocilline.
La diazacyclopentanone est le réactif utilisé dans les vêtements à pressage permanent.

La diazacyclopentanone sert principalement de piégeur de formaldéhyde et d'élément constitutif chimique.
En dehors de l'industrie textile, la diazacyclopentanone est utilisée dans les applications de l'industrie de la construction et des revêtements.

La diazacyclopentanone est également connue sous le nom de diazacyclopentanone hémihydratée
La diazacyclopentanone est principalement utilisée dans divers types de formulations d'élimination du formaldéhyde, telles que les détergents anti-formaldéhyde à effet élevé et les intermédiaires de dissolution du formaldéhyde à long terme.

Dans l'industrie des arômes et des parfums, le produit est utilisé comme agent de contrôle de démoulage.
L'industrie pharmaceutique utilise le produit comme intermédiaire pour des antibiotiques tels que la mezlocilline et l'azlocilline.

Les principaux utilisateurs sont l'industrie du cuir, du caoutchouc, des parfums et des revêtements textiles.
La diazacyclopentanone est une poudre cristalline blanche, qui peut être dissoute dans l'eau.

Applications de la diazacyclopentanone :
La diazacyclopentanone peut être utilisée comme agent anti-froissage, agent désaldéhyde et agent de réticulation.
Le diazacyclopentanone est également la composition principale des désodorisants.

Industrie textile:
Les produits en coton sont composés de cellulose à longue chaîne, qui contient beaucoup d'hydroxyles pour former des liaisons hydrogène spacieuses.
Ces liaisons hydrogène seront rompues puis reformées de manière aléatoire sous l'effet de la chaleur ou de forces externes.

C'est ainsi que viennent les plis du tissu.
La diazacyclopentanone réagit avec les groupes hydroxyles lors du traitement des tissus avec du formaldéhyde, formant une structure stable pour empêcher la formation des plis.
Cette méthode peut également retacher l'odeur piquante causée par l'utilisation du formaldéhyde uniquement comme traitement anti-rides en inhibant efficacement la libération de formaldéhyde.

En outre, la résine d'urée est un autre agent de finition textile largement utilisé.
Les résidus de diazacyclopentanone sur les tissus libèrent lentement du formaldéhyde, qui peut être efficacement inhibé par la 2-imidazolidone (éthylène urée).

Revêtement et peinture :
La diazacyclopentanone peut être utilisée comme agent désaldéhyde dans le poly-EVA, toutes sortes de revêtements à base d'eau, les peintures, les pigments, les adhésifs et l'industrie du papier.
La diazacyclopentanone peut également être ajoutée à la peinture seule pour rendre la peinture absorbante et décomposant le formaldéhyde.

Encre pour imprimantes à jet d'encre :
La diazacyclopentanone est un additif important de l'encre pour les jets d'encre.
La diazacyclopentanone peut disperser le pigment, lubrifier les canaux, empêcher les buses de se dessécher et de se bloquer, et améliorer la stabilité de stockage de l'encre.
La diazacyclopentanone peut également améliorer le contraste des couleurs pour améliorer l'effet d'impression.

Adhésif:
Différents types de panneaux artificiels tels que le contreplaqué, les panneaux de particules, les panneaux de fibres et les panneaux composites, choisissent généralement la résine urée, la résine phénolique ou la résine mélamine comme adhésifs.
Ces adhésifs sont produits à partir de la polycondensation entre le formaldéhyde et l'urée, le phénol ou la mélamine respectivement.

Tous ont le problème de libérer lentement du formaldéhyde gazeux dans l'environnement.
La diazacyclopentanone peut être ajoutée pour réduire efficacement la libération de formaldéhyde et n'affecte pas l'effet de liaison.

Produit chimique quotidien :
La diazacyclopentanone est la composition principale de l'agent désaldéhyde domestique.
La diazacyclopentanone peut être utilisée comme décapant de formaldéhyde haute performance, enzyme puissante de formaldéhyde de l'air domestique, moyen de fusion à action prolongée de formaldéhyde, décapant d'aldéhyde pour colle, photocatalyseur, cire de soin désodorisant des sols, désodorisant pour meubles, désodorisant de voiture, etc.

Synthèse organique :
La diazacyclopentanone peut être utilisée comme intermédiaire de nombreux nouveaux antibiotiques, tels que la méloxicilline et l'aloxicilline, comme intermédiaire pour les médicaments anti-schistosomiase et comme matière première de base de la pénicilline de troisième génération.
Dans le domaine biologique, la diazacyclopentanone peut être utilisée pour produire des régulateurs de croissance des plantes, des fongicides, des inhibiteurs, des herbicides, etc., tels que : N-chlorocarbonyl-diazacyclopentanone, 1-chlorocarbonyl-3-acétyl-diazacyclopentanone, 1-chlorocarbonyl-3-méthanesulfonyl-diazacyclopentanone, N-chloroformyl-diazacyclopentanone, 1-chloroformyl-3-acétyl-diazacyclopentanone, 1-chloroformyl-3-méthanesulfonyl-diazacyclopentanone, N-hydroxyéthyl-diazacyclopentanone, 1- méthanesulfonyl-Diazacyclopentanone, 1,3-diméthyl-Diazacyclopentanone, 1-acétyl-Diazacyclopentanone, etc.

Utilisations de Diazacyclopentanone :
La diazacyclopentanone est utilisée sous forme de N-acylurées aryliques et hétéroaryliques par carbonylation catalysée par palladium assistée par micro-ondes.
La diazacyclopentanone est utilisée comme inhibiteur de l'élastase des neutrophiles humains à base de peptides hautement solubles dans l'eau.
La diazacyclopentanone est utilisée comme matériau microporeux chiral à partir de précurseurs achiraux.

La diazacyclopentanone est utilisée comme agent de capture de formaldéhyde, intermédiaire de produits chimiques fins, également utilisée dans la préparation de résine et la préparation de plastifiants, de peintures, d'adhésifs, etc
La diazacyclopentanone est utilisée comme agent de capture du formaldéhyde pour éliminer le formaldéhyde restant dans les tissus après finition avec de la résine 2D, de la résine KB, de la résine urée-formaldéhyde, de la résine de mélamine formaldéhyde, etc.

La diazacyclopentanone est également utilisée comme intermédiaire pour la chimie fine, utilisée pour fabriquer des résines, des plastifiants, des peintures, des adhésifs, etc.
La diazacyclopentanone est utilisée comme agent de capture du formaldéhyde, intermédiaire pour les produits chimiques fins, et également utilisée pour fabriquer des résines et formuler des plastifiants, des peintures en aérosol, des adhésifs, etc.

La diazacyclopentanone est utilisée pour synthétiser des matériaux microporeux chiraux préparés à partir de précurseurs achiraux.
La diazacyclopentanone est utilisée pour préparer la N-acylurée aryle et hétéroarylique par une réaction de carbonylation catalysée par palladium assistée par micro-ondes.

La diazacyclopentanone est utilisée pour synthétiser un peptide hautement soluble dans l'eau à base d'inhibiteurs de l'élastase des neutrophiles humains.
Diazacyclopentanone formée par réaction de cyanoacétylation utilisée pour synthétiser des cycles hétérocycliques antibactériens.
La diazacyclopentanone est utilisée pour la réaction catalysée par le pour former des liaisons C-N avec le sulfonate de toluène hétéroaromatique ; Utilisé pour activer la réaction d'amidation oxydative des alcènes.

La diazacyclopentanone est principalement utilisée dans divers types de réactifs d'élimination du formaldéhyde, par exemple. Pour les produits résineux, la diazacyclopentanone est utilisée un détergent antiformaldéhyde à effet élevé, un intermédiaire de dissolution de formaldéhyde à long terme, un décollant de formaldéhyde pour le cuir, le caoutchouc, le revêtement textile, le photocatolyste, etc., De plus, la diazacyclopentanone peut être utilisée dans la finition textile anti-pli, la finition anti-déchirure.
La diazacyclopentanone est utilisée comme matière première.
La diazacyclopentanone peut être utilisée dans les produits pharmaceutiques industriels tels que l'azlocilline sodique, l'anti-schistosomiase, les pesticides, etc.

Dans l'industrie pharmaceutique, la diazacyclopentanone peut être utilisée comme de nombreux types d'antibiotiques intermédiaires tels que la mezlocilline, l'azlocilline.
La diazacyclopentanone peut également être utilisée comme intermédiaire de médicament pour la fièvre de l'escargot et comme matériau de base pour la pénicilline 3G

La diazacyclopentanone est utilisée par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
La diazacyclopentanone est utilisée dans les produits suivants : encres et toners.
D'autres rejets dans l'environnement de la diazacyclopentanone sont susceptibles de se produire à l'intérieur (par exemple, liquides et détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et à l'extérieur.

D'autres rejets dans l'environnement de la diazacyclopentanone sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur de matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, les revêtements de sol, les meubles, les jouets, les matériaux de construction, les rideaux, les chaussures, les produits en cuir, les produits en papier et en carton, les équipements électroniques).
La diazacyclopentanone peut être trouvée dans des produits à base de : papier (par exemple, mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint).

Diazacyclopentanone largement utilisé par les travailleurs professionnels.
La diazacyclopentanone est utilisée dans les produits suivants : encres et toners. La diazacyclopentanone est utilisée dans les domaines suivants : l'impression et la reproduction de supports enregistrés.

La diazacyclopentanone est utilisée comme intermédiaire pharmaceutique thiadiazole
La diazacyclopentanone peut être utilisée comme réactif pour la synthèse de matériaux microporeux chiraux à partir de précurseurs achiraux.

La diazacyclopentanone est principalement utilisée dans divers types de réactifs d'élimination du formaldéhyde, par exemple : pour les produits résineux, détergent anti-formaldéhyde à effet élevé, intermédiaire de dissolution du formaldéhyde à long terme, élimination du formaldéhyde pour le caoutchouc, le cuir, le textile, le revêtement et le photocatolyste, etc.
De plus, la diazacyclopentanone peut être utilisée dans la finition textile anti-froissage, la finition anti-déchirure.
Dans l'industrie pharmaceutique, la diazacyclopentanone peut être utilisée comme de nombreux types d'antibiotiques intermédiaires, tels que la mezlocilline, l'azlocilline.

La diazacyclopentanone peut également être utilisée comme intermédiaire de médicament pour la fièvre de l'escargot et de matériel de base pour la pénicilline 3G.
Dans l'industrie biologique, la diazacyclopentanone peut être utilisée pour produire un régulateur de croissance pour les plantes, un désinfectant, des inhibiteurs, un herbicide, etc.

Industrie pharmaceutique:

Synthèse de médicaments :
La diazacyclopentanone est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse de divers produits pharmaceutiques, y compris les antihypertenseurs et d'autres agents thérapeutiques.

Chimie médicinale :
Joue un rôle dans la découverte et le développement de médicaments, aidant à créer de nouveaux composés ayant des effets thérapeutiques potentiels.

Industrie agrochimique :

Pesticides et herbicides :
Utilisé dans la production de produits agrochimiques pour améliorer l'efficacité et la stabilité des produits agricoles.

Recherche chimique :

Synthèse de molécules complexes :
Sert d'élément constitutif dans la recherche chimique pour la création de molécules complexes et l'étude de leurs propriétés.

Science des matériaux :
Utilisé dans le développement de nouveaux matériaux avec des propriétés chimiques et physiques spécifiques.

Applications industrielles :

Agent stabilisant :
La diazacyclopentanone agit comme un agent stabilisant dans divers processus chimiques, assurant la stabilité et la consistance du produit.

Procédés chimiques :
La diazacyclopentanone est utilisée dans la production de produits chimiques de spécialité et comme réactif dans diverses réactions chimiques industrielles.

Utilisation en laboratoire :

Réactions chimiques :
Utilisé en laboratoire pour l'étude des mécanismes de réaction et l'optimisation des méthodes de synthèse.

Chimie analytique:
La diazacyclopentanone est utilisée dans les techniques analytiques et les dosages pour évaluer les propriétés chimiques et les réactions.

Catalyse:

Réactions catalytiques :
Fonctionne comme un catalyseur ou un co-catalyseur dans certaines réactions chimiques, facilitant la formation des produits souhaités.

Produits chimiques de spécialité :

Produits chimiques personnalisés :
La diazacyclopentanone est utilisée pour produire des produits chimiques personnalisés pour des applications spécifiques, telles que des revêtements spécialisés ou des additifs.

Développement pharmaceutique :

Formulation du médicament :
Contribue à la formulation des médicaments en agissant comme agent stabilisant ou en modifiant les propriétés des principes actifs pharmaceutiques.

Caractéristiques et avantages du diazacyclopentanone :

Fonctionnalités:

Structure chimique:
La diazacyclopentanone contient un cycle à cinq chaînones avec deux atomes d'azote et un groupe carbonyle.
La structure permet diverses interactions et modifications chimiques.

Versatilité:
La diazacyclopentanone peut participer à un large éventail de réactions chimiques, y compris la cyclisation, l'addition nucléophile et les réactions de substitution.

Solubilité:
Modérément polaire, soluble dans l'eau et de nombreux solvants organiques.

Stabilité:
Présente une bonne stabilité chimique dans des conditions standard.

Groupes fonctionnels :
La présence de groupes amines et carbonyles facilite diverses transformations chimiques.

Avantages:

Applications pharmaceutiques :
La diazacyclopentanone agit comme un intermédiaire clé dans la synthèse des produits pharmaceutiques, contribuant au développement de divers agents thérapeutiques.

Production agrochimique :
Utilisé dans la production de produits agrochimiques, améliorant l'efficacité des produits agricoles.

Utilité de la recherche :
Précieux dans la recherche pour la synthèse chimique et la science des matériaux en raison de la réactivité et de la stabilité de Diazacyclopentanone.

Procédés industriels :
Sert d'agent stabilisant et d'élément constitutif dans les processus chimiques industriels.

Pureté et qualité :
Une pureté et une qualité élevées sont possibles, ce qui rend la diazacyclopentanone adaptée à des applications précises dans la recherche et l'industrie.

Adaptabilité:
La capacité de la diazacyclopentanone à subir diverses réactions chimiques la rend adaptable à différentes voies de synthèse et applications.

Évolutivité :
Le processus est évolutif du laboratoire à la production industrielle, ce qui garantit une fabrication efficace et rentable.

Chimie personnalisable :
Les groupes fonctionnels permettent de créer des dérivés et des complexes personnalisés pour des utilisations spécifiques.

Réactions du Diazacyclopentanone :
La diazacyclopentanone peut participer à diverses réactions chimiques en raison de ses groupes fonctionnels.

Les principales réactions sont les suivantes :

Réactions de cyclisation :
La diazacyclopentanone est souvent synthétisée par des réactions de cyclisation impliquant des précurseurs avec des groupes amines et carbonyles.
Par exemple, la diazacyclopentanone peut être synthétisée à partir d'une 1,2-diamine et d'un composé carbonyle.

Ajout nucléophile :
La diazacyclopentanone peut subir des réactions d'addition nucléophile, où les atomes d'azote du cycle imidazolidinone agissent comme des nucléophiles.
Cela peut conduire à la formation de divers dérivés et complexes.

Réactions de substitution :
La diazacyclopentanone peut participer à des réactions de substitution où les atomes d'hydrogène du cycle ou du groupe carbonyle sont remplacés par d'autres groupes, formant différents dérivés.

Synthèse de la diazacyclopentanone :

La synthèse de la diazacyclopentanone implique généralement les méthodes suivantes :

Cyclisation des diamines et des composés carbonyles :
Une méthode courante est la cyclisation des 1,2-diamines avec des composés carbonylés, tels que les aldéhydes ou les cétones.
Par exemple, une réaction entre l'éthylènediamine et un composé carbonyle peut produire de la diazacyclopentanone.
Ce processus nécessite souvent un chauffage et parfois un catalyseur pour faciliter la formation d'anneaux.

Exemple de réaction :
H2N−CH2CH2−NH2 + RCHO → Diazacyclopentanone + H2O

Hydrolyse des dérivés de l'imidazolidinone :
Une autre approche implique l'hydrolyse de dérivés d'imidazolidinone substitués.
Ces dérivés peuvent être synthétisés par diverses transformations chimiques, puis hydrolysés pour produire de la diazacyclopentanone.

Production de Diazacyclopentanone :

Dans les milieux industriels et de laboratoire, la production de Diazacyclopentanone suit les étapes générales suivantes :

Préparation des matériaux de départ :
Les principales matières premières telles que les 1,2-diamines et les composés carbonylés sont préparées ou achetées auprès de fournisseurs.
La pureté et la qualité de ces réactifs sont cruciales pour une synthèse efficace.

Conditions de réaction :
Les conditions de réaction, y compris la température, la pression et la présence de catalyseurs, sont optimisées pour garantir des rendements élevés et une pureté.
Les réactions de cyclisation sont généralement effectuées dans des conditions contrôlées pour favoriser la formation d'anneaux.

Purification:
Après la réaction, le produit brut est purifié pour éliminer tous les sous-produits et les matières premières n'ayant pas réagi.
Les techniques de purification courantes comprennent la recristallisation et les méthodes chromatographiques.

Contrôle qualité:
La pureté et la qualité du produit final sont testées à l'aide de techniques analytiques telles que la spectroscopie RMN, la spectrométrie de masse et la HPLC.
Il est essentiel de s'assurer que la diazacyclopentanone répond aux spécifications requises pour l'utilisation prévue.

Mise à l'échelle :
Pour la production industrielle, le processus est mis à l'échelle des conditions de laboratoire à des réacteurs plus grands.
Il s'agit d'optimiser les paramètres de réaction et d'assurer la sécurité et l'efficacité du processus de production.

Manipulation et stockage du diazacyclopentanone :

Manutention:
Utiliser dans un endroit bien ventilé pour éviter l'inhalation de poussière ou de vapeurs.
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des gants, des lunettes de sécurité et des blouses de laboratoire.

Évitez tout contact direct avec la peau, les yeux et les vêtements.
Ne mangez pas, ne buvez pas et ne fumez pas dans la zone de travail.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés.
Suivre les bonnes pratiques de laboratoire et les procédures opérationnelles normalisées.

Stockage:
Conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Tenir à l'écart des substances incompatibles telles que les acides forts, les bases et les oxydants.

Stocker dans des récipients scellés pour éviter l'absorption d'humidité et la contamination.
Assurez-vous que les zones d'entreposage sont bien ventilées et sécurisées.

Stabilité et réactivité du diazacyclopentanone :

Stabilité:
La diazacyclopentanone est généralement stable dans les conditions de stockage recommandées.
Évitez l'exposition à une chaleur, à une lumière et à une humidité excessives, qui peuvent affecter la stabilité.

Réactivité:
Réagit avec les acides forts, les bases et les agents oxydants.
Peut se décomposer dans des conditions extrêmes, libérant des fumées toxiques.
Évitez tout contact avec des matériaux incompatibles pour éviter des réactions dangereuses.

Mesures de premiers secours de Diazacyclopentanone :

Inhalation:
Déplacez immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Consultez un médecin si les symptômes persistent ou s'il y a de la difficulté à respirer.

Contact avec la peau :
Lavez la peau affectée avec beaucoup d'eau et de savon.
Retirez les vêtements et les chaussures contaminés.
Consultez un médecin si l'irritation persiste ou si une exposition importante s'est produite.

Contact visuel :
Rincez les yeux à l'eau pendant au moins 15 minutes en gardant les paupières ouvertes.
Consultez immédiatement un médecin si l'irritation ou l'inconfort persiste.

Ingestion:
Ne pas faire vomir à moins d'avis contraire du personnel médical.
Rincez-vous la bouche avec de l'eau et consultez immédiatement un médecin.

Mesures de lutte contre l'incendie de Diazacyclopentanone :

Agent extincteur :
Utilisez de l'eau pulvérisée, de la mousse, des produits chimiques secs ou du dioxyde de carbone (CO2) pour éteindre les incendies.
Choisissez un agent extincteur adapté aux matériaux environnants.

Procédures de lutte contre l'incendie :
Portez des vêtements de protection complets et un appareil respiratoire autonome (APRA) lorsque vous combattez des incendies.
Éloignez le personnel inutile de la zone d'incendie.
Refroidissez les récipients exposés au feu avec de l'eau pulvérisée pour éviter toute rupture.

Produits de combustion dangereux :
La combustion peut produire des fumées toxiques, notamment du monoxyde de carbone, des oxydes d'azote et d'autres gaz dangereux.

Mesures de rejet accidentel

Précautions personnelles :
Évacuez la zone et assurez-vous d'une ventilation adéquate.
Portez l'EPI approprié, y compris des gants, des lunettes de sécurité et une protection respiratoire si nécessaire.

Confinement des déversements :
Limitez le déversement avec des matériaux absorbants tels que du sable, de la terre ou des absorbants commerciaux.
Empêchez le déversement de pénétrer dans les drains ou les sources d'eau.

Nettoyage:
Ramassez les matériaux déversés et éliminez la diazacyclopentanone conformément aux réglementations locales.
Nettoyez soigneusement la zone touchée avec de l'eau et des produits de nettoyage appropriés.

Contrôles de l'exposition/équipement de protection individuelle de Diazacyclopentanone :

Contrôles techniques :
Utilisez une ventilation par aspiration locale ou des hottes pour minimiser l'exposition.
Assurez-vous que les systèmes de ventilation fonctionnent correctement.

Équipement de protection individuelle (EPI) :

Protection respiratoire :
Utilisez un respirateur approprié si la ventilation est insuffisante ou s'il y a un risque d'inhalation de poussières ou de vapeurs.

Protection des mains :
Portez des gants de protection résistants à l'exposition aux produits chimiques.

Protection des yeux:
Utilisez des lunettes de sécurité ou des écrans faciaux pour vous protéger contre les éclaboussures.

Protection de la peau :
Portez des blouses de laboratoire ou des vêtements de protection pour éviter tout contact avec la peau.

Hygiène générale :
Pratiquez une bonne hygiène en vous lavant soigneusement les mains après avoir manipulé le produit chimique.
Retirez les vêtements contaminés et lavez-les avant de les réutiliser.

Identificateurs de Diazacyclopentanone :
CAS NUMBER: 120-93-4
NUMÉRO CE : 204-436-4
FORMULE MOLÉCULAIRE : C3H6N2O
POIDS MOLÉCULAIRE : 86,09
NOM IUPAC : imidazolidin-2-one

CAS Number: 123-75-1
Formule chimique : C3H6N2O
Nom IUPAC : 1,3-Dihydro-2H-imidazol-2-one
Clé InChI : QXWCTMHJJQYMIY-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : C1C(=O)N(CN1)O
Numéro EINECS : 204-673-8
Beilstein Référence : 603873
CID de PubChem : 7032
Identifiant ChemSpider : 6756

Poids moléculaire : 70,09 g/mol
Numéro RTECS : XJ7490000
Code SH : 2933.99 (pour les produits chimiques connexes faisant l'objet d'un commerce international)
Numéro MDL : MFCD00000591
Numéro NSC : 68037
N° Gmelin : 1125
Numéro Reaxys : 11888219
N° d'identification ChEBI : 31883
InChI : InChI=1S/C3H6N2O/c4-2-1-6-3(5)7/h1-2H2,(H,5,6,7)
Identificateur IUPAC : 1,3-Dihydro-2H-imidazol-2-one
Substances PubChem : 7032
Numéro de produit Sigma-Aldrich : Z314321
Kegg ID : C00605
Numéro de la base de données Beilstein : 603873
Données de décalage chimique RMN : Des données spécifiques de décalage RMN peuvent être disponibles dans des bibliothèques spectrales détaillées.

Propriétés de Diazacyclopentanone :
Poids moléculaire : 86,09
XLogP3 : -1,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 86.048012819
Masse monoisotopique : 86.048012819
Surface polaire topologique : 41,1 Å²
Nombre d'atomes lourds : 6
Complexité : 63,2
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Stéréocentre de liaison indéfini Nombre : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion/plage : 129 - 132 °C - lit.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible

Formule moléculaire : C3H6N2O
Masse molaire : 86,09
Densité : 1,1530 (estimation approximative)
Point de fusion : 129-132 °C (lit.)
Point de Boling : 158,75 °C (estimation approximative)
Point d'éclair : 265°C
Solubilité dans l'eau : soluble
Pression de vapeur : 0,002 Pa à 20 °C
Apparence : Cristal d'aiguille blanc
Couleur : Blanc à blanc cassé
Numéro Merck : 14 4914
BRN : 106252

pKa : 14,58±0,20 (prédit)
Condition de stockage : Scellé à sec, à température ambiante
Indice de réfraction : 1,5110 (estimation)
Apparence : poudre blanche (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Produits chimiques alimentaires répertoriés par le Codex : Non
Point de fusion : 131.00 °C. @ 760.00 mm Hg
Point d'ébullition : 358,70 °C. @ 760,00 mmHg (est)
Point d'éclair : 397,00 °F. TCC (202,50 °C.) (est)
logP (h/p) : -1,230 (est)
Soluble dans : eau, 2,646e+004 mg/L @ 25 °C (est)

Spécifications de Diazacyclopentanone :
Pureté : Généralement ≥ 98 % (par HPLC ou autres méthodes analytiques)
Point de fusion : environ 119-121°C
Densité : Environ 1,19 g/cm³ (pour la forme liquide)
Poids moléculaire : 70,09 g/mol
pH : Le pH d'une solution aqueuse à 1 % doit être neutre à légèrement acide, généralement compris entre 5,5 et 7,5
Teneur en eau : Généralement ≤ 1 % (par titrage Karl Fischer)
Solubilité : Soluble dans l'eau et les solvants organiques courants tels que le méthanol, l'éthanol et l'acétone
Dosage : ≥ 98 % (par HPLC ou méthodes de titrage)
Métaux lourds : généralement ≤ 10 ppm (parties par million)