PRODUITS

ESTER DIBASIQUE (DIBASIC ESTER)

No CAS: 95481-62-2
No CE: 619-131-5

SYNONYMES:

Ester dibasique (DBE) / solvant à point d'ébullition élevé; Acide hexanedioïque, ester diméthylique, mixt. avec du butanedioate de diméthyle et du pentanedioate de diméthyle; diméthyl butanedioate; diméthyl hexanedioate; diméthyl pentanedioate; DBE ester dibasique; Estasol, diméthylbutanedioate; Esters diméthyliques dibasiques de l'acide adipique, acide succinique acide glutarique; Ester dibasique; DBE ester dibasique; 95481-62-2; Estasol; RDPE; SCHEMBL4450294; Esters diméthyliques dibasiques d'acide adipique, d'acide succinique et d'acide glutarique; DBA acide dibasique (mélange d'acide glutarique, d'acide succinique et d'acide adipique); Acide hexanedioïque, ester diméthylique, mixt. avec du butanedioate de diméthyle et du pentanedioate de diméthyle; Acide pentanedioïque, ester diméthylique, mixt. avec du butanedioate de diméthyle et de l'hexanedioate de diméthyle; 481D622; diméthyl adipate diméthyl glutarate diméthyl succinate; le butanedioate de diméthyle, l'hexanedioate de diméthyle, le pentanedioate de diméthyle; composé d'adipate de diméthyle avec glutarate de diméthyle et succinate de diméthyle (1: 1: 1); Acide hexanedioïque, ester diméthylique, mixt. avec du butandedioate de diméthyle et du pentanedioate de diméthyle; Hexanedioate de diméthyle; l'ester dibasique de dbe-6; C8H14O4; adipate de diméthyle; DBE; Mélange d'esters (esters méthyliques) de diacides C4, C5 et C6; Le 2-diazo-1-naphtol-4-sulfonate; Acide 2-diazo-1-naphtol-4-sulfonique; Acide 1-diazo-2-naphtol-4-sulfonique; Le chlorure de 2-diazo-1-naphtol-4-sulfonyle; Le chlorure de 2-diazo-1-naphtol-5-sulfonyle; L'ester 1,1-diméthyléthylique de l'acide (-) - [(1S) -3-diazo-2-oxo-1- (phénylméthyl) propyl] carbamique; L'ester 9H-fluorène-9-ylméthylique de l'acide N - [(1S) -3-diazo-2-oxo-1- (phénylméthyl) propyl] carbamique; L'ester 9H-fluorène-9-ylméthylique d'acide (3-diazo-2-oxopropyl) carbamique; Diazoxide; Dibanzyloxy phosphatecreatinine; Plomb dibasique; métaphosphate; Phosphite de plomb dibasique; Stéarate de plomb dibasique; Dibekacin; Sulfate de dibekacine; Chlorure de dibenz [b, f] azépine-5-carbonyle; 5H-dibenz [b, f] azépine-10,11-dione; 5H-dibenz [b, e] azépine-6,11-dione; Dibenzènesulfonimide; Disulfure de dibenzhydryle; SUCCINATE DE DIMÉTHYLE; 106-65-0; Diméthyl butanedioate; Diméthylsuccinate; Succinate de méthyle; Acide butanedioïque, ester diméthylique; Acide succinique, ester diméthylique; Ester dibasique DBE-4; Ester diméthylique d'acide succinique; Butanedioate de méthyle; ester diméthylique d'acide butanedioïque; FEMA n ° 2396; CCRIS 4803; UNII-914I2127JR; HSDB 5370; EINECS 203-419-9; NSC 52209; Acide butanedioïque, 1,4-diméthylester; DBE-4; AI3-02480; Ester diméthylique de l'acide succinique; CH3OC (O) CH2CH2C (O) OCH3; 914I2127JR; Succinate de diméthyle, 99%; DSSTox_CID_5152; le diméthyl butane-1,4-dioate; DSSTox_RID_77690; DSSTox_GSID_25152; CAS-106-65-0; Esters dibasiques; Succinate de diméthyle .; Diméthyl acide succinique; Diméthylsuccinate (DMS); Butanedioate de 1,4-diméthyle; le 1,4-butanedioate de diméthyle; ACMC-2098lo; EC 203-419-9; Ester diméthylique d'acide succinique; SCHEMBL10213; KSC179S9D; MLS002454400; Ester dibasique DBE-4, 98%; Succinate de diméthyle (parfum); CHEMBL556489; Succinate de diméthyle, 98%, FG; Succinate de diméthyle 106-65-0; DTXSID5025152; CTK0H9991; FEMA 2396; HMS2270G19; ACN-S002409; NSC52209; ZINC1683870; Tox21_202189; Tox21_300350; ANW-15418; LS-406; MFCD00008466; NSC-52209; SBB040934; STL481902; AKOS000269071; Succinate de diméthyle, étalon analytique; MCULE-1133524094; KS-000000A7; NCGC00091530-01; NCGC00091530-02; NCGC00091530-03; NCGC00254517-01; NCGC00259738-01; SMR001253742; DB-059497; CS-0015787; Succinate de diméthyle, purum,> = 98,0% (GC); FT-0621972; NS00007584; S0104; ST50214542; Succinate de diméthyle, qualité réactif Vetec (TM), 98%; J-001620; Q27271375; F1905-7126; GLUTARATE DE DIMÉTHYLE; 1119-40-0; Ester diméthylique d'acide glutarique; Pentanedioate de diméthyle; Acide pentanedioïque, ester diméthylique; Acide glutarique, ester diméthylique; Glutarate de méthyle; Acide pentanedioïque, 1,5-diméthylester; DBE 5; ester diméthylique d'acide pentanedioïque; HSDB 5789; UNII-1I9VFA346P; Ester dibasique DBE-5; EINECS 214-277-2; NSC 58578; AI3-06026; 1I9VFA346P; Acide glutarique, ester diméthylique (8Cl); Glutarate de diméthyle, 98%; DSSTox_CID_5122; DSSTox_RID_77674; diméthyl pentane-1,5-dioate; DSSTox_GSID_25122; CAS-1119-40-0; MFCD00008468; dbe-5; Diméthyle d'acide glutarique; Di - glutarate de méthyle; ACMC-1BTOV; dbe-5dibasiqueester (diméthyle); Pentanedioate de 1,5-diméthyle; EC 214-277-2; pentanedioicaciddiméthylester; Ester diméthylique d'acide glutarique; Pentanedioicacid, diméthylester; SCHEMBL50039; KSC176C8T; MLS002415727; Ester dibasique DBE-5, 99%; Glutarate de diméthyle (parfum); CHEMBL1609626; DTXSID3025122; CTK0H6189; Glutarate de diméthyle 1119-40-0; HMS2267B23; ACN-S002414; dbe-5dibasiqueester (diméthylglutarate); KS-00000G2D; NSC58578; ZINC1689142; Tox21_201235; Tox21_300115; AC-357; ANW-16345; BBL011506; LS-547; NSC-58578; SBB058680; STL146619; AKOS005721178; DS-3336; MCULE-2878617545; NE10587; NCGC00091256-01; NCGC00091256-02; NCGC00091256-03; NCGC00253964-01; NCGC00258787-01; AK688453; M320; SC-79189; SMR001253878; DB-060134; CS-0130885; FT-0625080; G0185; NS00002707; ST50824773; EN300-93587; Q-200994; Q11074436; Adipate de diméthyle; 627-93-0; Hexanedioate de diméthyle; Diméthyladipate; Ester diméthylique d'acide adipique; ACIDE HEXANEDIOIQUE, ESTER DIMETHYLE; Acide adipique, ester diméthylique; 1,6-diméthylhexanedioate; ester diméthylique d'acide hexanedioïque; Adipate de méthyle (VAN); Hexanedioate de 1,6-diméthyle; DBE 6; UNII-BY71RX0R62; HSDB 5021; EINECS 211-020-6; NSC 11213; BRN 1707443; AI3-00668; BY71RX0R62; CHEBI: 34715; Ester 1,6-diméthylique d'acide hexanedioïque; Adipate de diméthyle, 99 +%; DSSTox_CID_5096; le diméthyl hexane-1,6-dioate; DSSTox_RID_77664; DSSTox_GSID_25096; CAS-627-93-0; Diméthyle d'acide adipique; MFCD00008469; ACMC-1AUNC; Adipate de diméthyle, 98%; Ester diméthylique d'acide adipique; Adipate de diméthyle; > 99%; 1,6-hexanedioate de diméthyle; EC 211-020-6; ester diméthylique d'acide adipinique; Adipate de diméthyle,> = 99%; SCHEMBL14975; Adipate de diméthyle (parfum); 4-02-00-01959 (référence du manuel Beilstein); KSC353K0D; MLS001065612; BIDD: ER0590; Adipate de diméthyle 627-93-0; CHEMBL1566491; DTXSID8025096; CTK2F3501; KS-0000VGO; Adipate de diméthyle (qualité solvant); Ester diméthylique de l'acide hexanedioïque; HMS3039K04; ACN-S002408; NSC11213; ZINC1712794; Tox21_201912; Tox21_300363; ANW-34380; BBL011467; NSC-11213; SBB041006; STL146579; AKOS000120030; LS-1509; MCULE-2088809384; NCGC00091471-01; NCGC00091471-02; NCGC00091471-03; NCGC00091471-04; NCGC00164433-01; NCGC00254458-01; NCGC00259461-01; AK307514; SC-22453; SMR000568478; A0166; FT-0621919; NS00004584; ST50214655; C14570; J-660024; Q21994864; F0001-1687; Z955123674; ACIDE HEXANEDIOIQUE, ESTER DIMETHYLE; ACIDE ADIPIQUE, ESTER DIMÉTHYLE

L'ester dibasique ou DBE est un ester d'un acide dicarboxylique. Selon l'application, l'alcool peut être du méthanol ou des monoalcools de poids moléculaire plus élevé.

L'ester dibasique (DBE) et ses fractions servent de matières premières pour les plastifiants, les polymères.

L'ester dibasique (DBE) et ses fractions servent de matières premières pour les plastifiants, les polymères. résines de papier résistant à l'humidité et autres produits chimiques de spécialité. Ces applications se développent rapidement à mesure que de nouvelles utilisations sont trouvées pour les DBE en tant que blocs de construction.

Applications:

Plastifiants - Certains esters d'acides adipique, glutarique et succinique (sous forme de mélanges ou individuellement) sont d'excellents plastifiants pour divers systèmes polymères, y compris les résines de chlorure de polyvinyle.

Intermédiaire polymère - En tant que source d'acides adipique, glutarique et succinique et de leurs mélanges, les esters diabasiques fournissent des structures polymères uniques. En sélectionnant la fraction DBE appropriée, les propriétés, telles que la flexibilité à basse température, peuvent être adaptées pour répondre à des besoins spécifiques.

Polyols de polyester pour uréthanes - Les polyols à base de DBE sont utilisés pour fabriquer des élastomères de polyuréthane, des revêtements et des mousses flexibles et rigides.

Résines de papier résistant à l'humidité - DBE-2, DBE-5 et DBE-9 sont particulièrement utiles dans la préparation de polyamides hydrosolubles à longue chaîne du type qui peut être mis à réagir avec l'épichlorhydrine pour former des résines de papier résistant à l'humidité.

Résines de polyester - Les DBE sont largement utilisées dans la fabrication de résines de polyester saturées et insaturées.

Intermédiaire chimique spécialisé - Le succinate de diméthyle (DBE-4), le glutarate de diméthyle (DBE-5) et l'adipate de diméthyle (DBE-6) sont des sources abondantes et économiques des groupements adipique, glutarate et succinique pour la synthèse organique.

Des mélanges de différents esters méthyliques dibasiques sont produits dans le commerce à partir d'acides à chaîne courte tels que l'acide adipique, l'acide glutarique et l'acide succinique. Ils sont ininflammables, facilement biodégradables, non corrosifs et dégagent une légère odeur fruitée.

Les esters dibasiques de phtalates, d'adipates et d'azelates avec des alcools en C8-C10 ont trouvé une utilisation commerciale comme lubrifiants, finitions de filage et additifs.

Les esters dibasiques sont utilisés dans les peintures, les revêtements en bobine, les décapants de peinture, les revêtements, les plastifiants, les résines, les liants, les solvants, les polyols, la stabilisation des sols, le coulis chimique, les fluides de forage pour champs pétrolifères, les produits de protection des cultures, les pulvérisations de cèdre et les adhésifs.

L'ester dibasique est un solvant qui est obtenu à partir du mélange de glutarate de diméthyle, de succinate de diméthyle et d'adipate de diméthyle et qui est un solvant fort pour les résines de polyester. Le rapport de mélange de trois esters diffère selon le producteur. La composition typique et certaines propriétés d'un produit d'Invista largement utilisé, appelé DBE, sont données ci-dessous:

Composition chimique typique:

59% glutarate de diméthyle
20% succinate de diméthyle
21% adipate de diméthyle

Plage d'ébullition: 196-225 ° C
Nombre d'évaporation par rapport à l'éther:> 100
Poids spécifique: 1092
Indice de réfraction: 1,423
Point d'éclair: 103 ° C

Les esters dibasiques sont d'excellents substituts de solvants dans de nombreuses applications de nettoyage et de décapage de pièces.

L'acceptation commerciale et l'utilisation d'esters diméthyliques et d'esters dibasiques continuent d'augmenter en raison de leurs caractéristiques économiques, environnementales et de performance positives.

Les esters diméthyliques et les esters dibasiques peuvent être utilisés seuls ou dans des mélanges d'esters et de co-solvants personnalisés pour remplacer des matériaux et des solvants industriels plus conventionnels et de plus en plus réglementés, y compris, mais sans s'y limiter:

N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP)
MEK
le chlorure de méthylène
isophorone
certains éthers de glycol et leurs acétates
acétone
acide crésylique

En raison de leur faible pression de vapeur, les esters dibasiques s'évaporent très lentement et peuvent être recyclés pour des applications répétées.

La faible pression de vapeur permet également aux formulateurs et aux utilisateurs finaux de rester conformes aux réglementations applicables en matière de COV.

Par exemple, certains mélanges DME sous le label Sta-Sol® ESS sont admissibles aux exemptions de produits de consommation LVP-VOC en raison d'une pression de vapeur inférieure à 0,1 mm Hg à 20 ° C.

Une formulation à base d'ester dibasique peut être l'alternative parfaite pour dissoudre des substances polaires telles que les résines de polyuréthane, de polyester et d'acrylate, ainsi qu'une large gamme de revêtements et d'encres.

La technologie des esters dibasiques est utilisée dans une grande variété d'applications, notamment:

Revêtements de bobine et de boîte
Couche d'étanchéité en polyester et époxy
Revêtements automobiles
Peinture industrielle
Revêtements en émail de fil
Formulations
Nettoyage HI&I
Détergents liquides
Pesticides et insecticides
Lubrifiants textiles
Inhibiteurs de corrosion
Encres d'imprimerie
Liant de résine de base de fonderie
Stabilisation du sol
Résines de papier résistant à l'humidité

Selon l'application, la combinaison de glutarate de diméthyle, d'adipate de diméthyle et de succinate de diméthyle peut être personnalisée en tant que solvant de nettoyage et de décapage à évaporation lente.

Un mélange de solvants à base d'ester dibasique peut être considéré comme un produit «plus vert» ou préférable pour l'environnement et plus sûr en raison de plusieurs attributs de sécurité et de réglementation, notamment:

-Environnement:

Faible teneur en COV (peut bénéficier d'exemptions pour les produits de consommation LVP-COV)
Facilement biodégradable
Non inclus Liste des substances dangereuses CERCLA / SARA
Non considéré comme un déchet dangereux selon le RCRA (le statut des déchets peut changer en fonction des résines usagées et des substances incluses dans le flux de déchets)
Non inclus dans la liste CWA des substances dangereuses
Utilisé dans les formulations EPA Safer Choice

-Santé:

N'est pas considéré comme cancérogène ou toxine pour la reproduction
Faibles niveaux de toxicité
Une faible odeur
Principaux composants non soumis à la proposition 65
Inclus sur la liste de l'EPA des produits chimiques plus sûrs à utiliser dans les formulations Safer Choice

-Sécurité:

Ininflammable
Non corrosif
DOT non dangereux
Point d'éclair élevé
Point d'ébullition élevé
Solvants à évaporation lente

Les esters dibasiques sont généralement définis comme des esters dialkyliques d'acides dicarboxyliques capables de subir des réactions au niveau du groupe ester, comprenant à la fois l'hydrolyse et la saponification. La partie acide de l'ester dibasique peut être dérivée d'acides dibasiques tels que les acides oxalique, malonique, pimélique, subérique et azélaïque, ainsi que leurs mélanges.

Des exemples d'esters dibasiques appropriés à utiliser dans la présente invention comprennent, mais sans y être limités, le diméthyladipate, le diméthyl glutarate, le diméthyl succinate et leurs mélanges.

Un ester dibasique particulièrement préféré est un mélange d'adipate de diméthyle, de glutarate de diméthyle et de succinate de diméthyle dans des rapports pondéraux variables.

Le composant tensioactif aide à la fois à émulsionner l'ester dibasique plus l'émulsion antioxydante et facilite l'absorption améliorée de la composition sur la surface du substrat textile synthétique. Les tensioactifs appropriés qui peuvent être employés comprennent, mais sans s'y limiter, les non ioniques, les anioniques, les cationiques, les amphotères et les zwitterioniques.

Les esters dibasiques (DBE), également appelés DME (esters diméthyliques), sont des composés chimiques composés d'un mélange de trois esters dibasiques à savoir: l'adipate de diméthyle (DMA), le glutarate de diméthyle (DMG) et le succinate de diméthyle (DMS). Le DBE est utilisé dans une variété d'applications de solvants à la fois comme solvant autonome et dans des formulations; cependant, il peut être utilisé comme intermédiaire chimique. Il a été considéré comme un solvant vert pour remplacer les solvants toxiques et hautement volatils tels que le chlorure de méthylène. ,

Il existe six mélanges DBE basés sur différentes fractions d'esters purs pour des applications spécialisées (DBE2, DBE-3, DBE-4, DBE-5, DBE-6, DBE-9). Les mélanges DBE les plus populaires utilisés dans les formules de décapage de peinture contiennent environ 90% de DMA. En outre, les DBE ont des applications dans l'industrie du revêtement pour nettoyer les adhésifs, les mousses de polyuréthane et les résines polyester insaturées.

Les esters dibasiques sont généralement produits par estérification catalytique d'acides dicarboxyliques. L'acide adipique, l'acide glutarique et l'acide succinique réagissent avec le méthanol en présence d'un catalyseur acide (homogène ou hétérogène) avec les réactions en cascade en deux étapes suivantes:

Diacide + Méthanol <---------> Ester monométhylique + eau

Ester monométhylique + méthanol <---------> Ester diméthylique + eau

Puisqu'il s'agit d'une réaction d'équilibre, l'élimination de l'eau du système entraîne le déplacement de la réaction vers la formation du produit désiré selon le principe de Le Chatelier. En étudiant l'équilibre de phase, il est possible de trouver n'importe quel azéotrope potentiel et de déterminer la meilleure façon de séparer l'eau du système. En outre, la plage d'ébullition des composants est extrêmement importante dans la conception du processus.

Le DMA, le DMG et le DMS sont les esters diméthyliques des acides dicarboxyliques à six, quatre et cinq carbones respectivement. Ils sont très similaires dans la structure différant par un seul carbone alkyle.

Le mélange DBE est un liquide clair et incolore, avec une légère odeur. C'est une excellente alternative aux autres solvants traditionnels en raison de certaines de ses propriétés telles que; Toxicité faible (négligeable), faible pression de vapeur (point d'ébullition élevé), évaporation lente, point d'éclair élevé, miscibilité élevée avec la plupart des solvants organiques, faible miscibilité avec l'eau, biodégradabilité.

Les esters dibasiques sont produits par réaction d'estérification des acides dicarboxyliques des acides adipique, glutarique et succinique avec le méthanol en présence de catalyseurs acides homogènes ou hétérogènes. Ces précieux acides carboxyliques sont disponibles dans les flux de déchets des usines de fabrication d'acide adipique et de caprolactame qui ont été incinérés principalement pour éliminer les impuretés. L’idée de récupérer l’acide adipique avec les acides glutarique et succinique des flux de déchets en diesters a été étudiée depuis les années 1960. Les flux de déchets de procédé ont été estérifiés en présence de methanol dans des colonnes de réaction, d'extraction et de distillation continues qui ont donné une grande pureté des diesters. Le produit final est un mélange de diesters qui est séparé du solvant par distillation.

L'utilisation d'un solvant d'extraction introduit certains inconvénients pour le système tels que la nécessité d'une récupération de solvant dans le courant de produit final qui rend le procédé moins économique. En outre, à la suite de l'estérification d'un mélange de diacides (adipique, glutarique, succinique), il existe un mélange de diesters (DMA, DMG, DMS) dans le courant de produit qui ont des valeurs de solubilité différentes avec un solvant particulier.

Composition:

Matériel Cas No. %
Succinate de diméthyle No CAS: 106-65-0 15-25
Glutarate de diméthyle No CAS: 1119-40-0 55-65
Adipate de diméthyle No CAS: 627-93-0 10-25

Identification des dangers

Effets potentiels sur la santé
Le DBE peut irriter la peau, les yeux, le nez et la gorge et causer une vision trouble.

Effets sur la santé humaine:
Le contact avec la peau peut provoquer une irritation cutanée accompagnée d'inconfort ou d'éruption cutanée.Le contact avec les yeux peut provoquer une irritation des yeux accompagnée d'inconfort, de larmoiement ou de trouble de la vision.L'inhalation peut provoquer une irritation des voies respiratoires supérieures, avec toux et inconfort.Certaines personnes qui ont été surexposées par inhalation ou le contact avec la peau a entraîné une vision floue.
Le mécanisme de la vision trouble chez l'homme est inconnu.
Sur la base des effets observés lors d'études animales, nous pensons que certains symptômes d'une maladie oculaire préexistante pourraient être aggravés par une surexposition à ce matériau.

Informations sur la carcinoogénicité
Aucun des composants présents dans ce produit à des concentrations égales ou supérieures à 0,1% n'est répertorié par l'IARC, le NTP, l'OSHA ou l'Acgih comme cancérigène.

Premiers secours

Inhalation
En cas d'inhalation, déplacer immédiatement à l'air frais.Si vous ne respirez pas, pratiquer la respiration artificielle.Si la respiration est difficile, donner de l'oxygène.Appeler un médecin.

Contact avec la peau
Rincer la peau à l'eau après contact. Laver les vêtements contaminés avant réutilisation.

Lentilles de contact
En cas de contact, rincer immédiatement les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes. Appeler un médecin.

Ingestion
En cas d'ingestion, ne pas faire vomir. Donner immédiatement 2 verres d'eau. Ne jamais rien faire avaler à une personne inconsciente. Appeler un médecin.

Notes aux médecins
Le mélange de charbon actif peut être bénéfique.Suspendre 50 g de charbon actif dans 400 ml d'eau et bien mélanger.Administer 5 ml / kg, ou 350 ml pour un adulte averae.

Lutte contre l'incendie

Propriétés inflammables
Point d'éclair: 100 c (212 F)
Méthode: TCC
Limites d'inflammabilité dans l'air,% en volume
LIE: 0,9
UEL: 8,0
Auto-inflammation: 370 C (698 F)

La température d'auto-inflammation réelle (AIT) peut être affectée par la concentration de vapeurs et d'oxygène, le temps de contact vapeur / air, la pression, le volume, les impuretés catalytiques, etc.
La vapeur forme un mélange explosif avec l'air. les gaz / vapeurs dangereux produits par un incendie sont du monoxyde de carbone.

Moyens d'extinction
Eau pulvérisée, mousse, poudre chimique, CO2.

Instructions de lutte contre l'incendie
Gardez le personnel éloigné et au vent du feu. Porter un appareil respiratoire autonome.Porter un équipement de protection complet. Refroidir le réservoir / récipient avec de l'eau pulvérisée.

Mesures de rejet accidentel

Sauvegardes (personnel)
REMARQUE: Revoir les mesures de lutte contre l'incendie et la manipulation (personnel)
Sections avant de procéder au nettoyage Utiliser un équipement de protection individuelle approprié pendant le nettoyage. Confinement initial
Éliminer la source de chaleur, les étincelles, les flammes, les chocs, les frottements ou l'électricité.

Nettoyage des déversements
Récupérer le liquide libre pour réutilisation ou récupération. Récupérer les matériaux non endommagés et peu contaminés pour réutilisation et récupération. Absorber avec de la sciure, du sable, de l'huile sèche ou tout autre matériau absorbant.

Manipulation et stockage

MANUTENTION (Personnel)
Éviter de respirer les vapeurs ou le brouillard.Éviter le contact avec les yeux, la peau ou les vêtements.Laver soigneusement après la remise.

ESPACE DE RANGEMENT
Ne pas mélanger avec des oxydants puissants, des acides ou des alcalis.Stocker dans un endroit bien ventilé.Garder le récipient bien fermé.

Contrôle de l'exposition / protection individuelle

Contrôles d'ingénierie
Utiliser une ventilation suffisante pour maintenir l'exposition des employés en dessous des limites recommandées.
Équipement de protection individuelle

Protection des yeux / du visage
Porter des lunettes de sécurité.Porter des lunettes de protection contre les éclaboussures chimiques lorsqu'il existe une possibilité de contact avec les yeux et le visage en raison des éclaboussures ou de la pulvérisation de produit.

Respirateur
Un respirateur purificateur d'air approuvé par NIOSH avec une cartouche ou une cartouche contre les vapeurs organiques peut être autorisé dans certaines circonstances où les concentrations atmosphériques devraient dépasser les limites d'exposition.La protection fournie par les respirateurs filtrants est limitée.Utilisez un respirateur à adduction d'air à pression positive approuvé par NIOSH si il existe un risque de rejet incontrôlé. Les niveaux d'exposition ne sont pas connus, ou toute autre circonstance où les respirateurs à épuration d'air peuvent ne pas fournir une protection adéquate.

Vêtements de protection
Portez des vêtements imperméables, tels que des gants, un tablier, des bottes ou une combinaison complète selon le cas.
Matériau recommandé pour les gants et les vêtements: caoutchouc butyle.

Directives d'exposition
Les limites d'exposition
DBE
PEL (OSHA): Aucun établi
TLV (ACGIH): Aucun établi
AEL: 1,5 ppm, 10 mg / m3, 8 heures TWA
Cette limite est pour DBE.

Proprietes physiques et chimiques

Point d'ébullition: 195-230
Pression de vapeur: 0,2 mm Hg à 20 C (68 F)
Point de fusion: ~ -20 C (~ -4 F)
% De matières volatiles: 100% en poids à 20 ° C (68 ° F)
Taux d'évaporation: <0,1 (acétate de butyle = 1,0)
Solubilité dans l'eau: 5,3% en poids à 20 C (68 F)
Odeur: douce
Seuil d'odeur: détection de 0,1 ppm à 100%
0,01 ppm détection 50%
Forme: liquide
Couleur: incolore
Gravité spécifique: 1.076-1.096 @ 20 C (68F)

Stabilité et réactivité

Stabilité chimique: stable
Incompatibilité avec d'autres matériaux
Incompatible ou peut réagir avec des oxydants puissants, des acides, des alcalis.
Décomposition: se décompose à la chaleur.
Polymérisation

Informations toxicologiques

Données animales

Inhalation 4 heures CL50:> 11 mg / L chez le rat
Inhalation CL50 1 heure:> 10,7 mg / L chez le rat
Absorption cutanée DL50:> 2250 mg / kg chez le lapin
DL50 orale: 8191 mg / kg chez le rat

Le mélange est un irritant cutané léger à sévère et un irritant oculaire modéré, mais n'est pas un sensibilisant cutané chez les animaux.Les effets toxiques décrits chez les animaux suite à une exposition par inhalation comprennent une irritation des voies respiratoires supérieures. Une seule exposition aux 4-4 à 60 ppm a provoqué une opacité cornéenne transitoire et des augmentations transitoires de la distance entre la cornée et la surface antérieure du cristallin de l'œil. La toxicité décrite chez les animaux suite à une exposition répétée par inhalation comprend une diminution du gain de poids, une diminution du poids absolu et relatif du foie et une dégénérescence de l'épithélium olfactif (tissu nasal).

La toxicité décrite chez les animaux suite à une exposition répétée par ingestion comprend la perte de poids, mais aucune anomalie pathologique n'a été notée.

Une seule application de 10 ul sur l'œil a provoqué une opacité cornéenne. L'administration de 1o à 100 ul d'un mélange similaire a provoqué une opacité cornéenne, des augmentations transitoires de l'épaisseur cornéenne et une anesthésie cornéenne transitoire. Une seule application d'environ 60 mg / kg sur la peau a provoqué des augmentations transitoires de la distance entre la cornée et la surface antérieure du cristallin de l'œil.

Le mélange ne produit pas de dommages génétiques chez les animaux ou dans les cultures de cellules bactériennes, mais il était positif dans une étude avec des cultures, mais il était positif dans une étude avec des cellules de mammifères en culture. Les tests sur les animaux indiquent que ce mélange n'a pas d'effets sur le développement ou la reproduction.

Information écologique

ESTER DIBASIQUE
CL50 96 heures - Vairons à grosse tête: 18-24 mg / L. Modérément toxique.
CL50 48 heures - Daphnia magna: 112-150 mg / L.

Informations sur la biodégradation:

Les composants DIBASIC ESTER, le succinate de diméthyle, le glutarate de diméthyle et l'adipate de diméthyle ont été testés pour leur biodégradabilité en utilisant le test en bouteille fermée de 28 jours. Un minimum de 60% de biodégradation doit être atteint dans une fenêtre de 14 jours après avoir dépassé le niveau de 10% afin de réussir ce test et être classé comme facilement biodégradable. Tous les composants du DBE réussissent ce test et, par conséquent, le DBE est considéré comme facilement biodégradable.

Diméthyl succinate - 67% de biodégradabilité au jour 7
Glutarate de diméthyle - biodégradabilité à 70% au jour 7
Adipate de diméthyle - 58% de biodégradabilité au jour 7
- 84% de biodégradabilité au jour 14

Considérations relatives à l'élimination
Traitement des déchets

Le traitement, le stockage, le transport et l'élimination doivent être conformes aux réglementations fédérales, étatiques / provinciales et locales applicables.

Récupérer le liquide libre inutilisable et le jeter dans un incinérateur approuvé et autorisé ou dans un système de traitement biologique approuvé et autorisé.

Récupérer toute eau contaminée par le DBE et l'évacuer dans un système de traitement biologique approuvé et autorisé.

Ne jetez pas d'eau ou de solides dans les drains d'eau de surface ou le système d'égout sanitaire.

Enlever les matériaux solides inutilisables ou le sol contaminé pour élimination dans une décharge approuvée et autorisée.