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Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est un solide granuleux blanc avec une légère odeur de benzaldéhyde, peu soluble dans l'eau mais soluble dans l'acétone, l'éthanol et de nombreux autres solvants organiques.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est un oxydant, principalement utilisé dans la production de polymères.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est principalement utilisé dans la production de plastiques et pour le blanchiment de la farine, des cheveux, des plastiques et des textiles.
Numéro CAS : 94-36-0
Formule moléculaire : C14H10O4
Masse moléculaire : 242,23
Numéro EINECS : 202-327-6
Synonymes : Peroxyde de benzoyle, 94-36-0, Peroxyde de dibenzoyle, Peroxyde de dibenzoyle, Superoxyde de benzoyle, Benzoperoxyde, Acétoxyl, Benoxyl, Lucidol, Panoxyl, Peroxyde de dibenzoyle, Peroxyde de benzoyle, benzoyl benzènecarboperoxoate, Peroxyde de benzoyle, Asidopan, Mytolac, Oxylite, Persadox, Benzac, Eloxyl, Resdan Akne, Peroxyde de diphénylglyoxal, Epi-Clear, Persa-Gel, Akneroxid 5, Dry and Clear, Duresthin 5, Peroxyde de benzoyle, Luperco AST, Loroxide, Nayper BO, Theraderm, Peroxyde de dibenzoyle, Peroxyde de benzoyle, Lucidol B 50, Lucidol G 20, Peroxyde de benzoyle, Benzaknen, Brevoxyl, Debroxide, Desanden, Novadelox, Vanoxide, Acnegel, Incidol Garox, Topex, Xerac, peroxyde d'acide benzoïque, Akneroxide L, Luperox fl, Cadox bs, composé Quinolor, Clear By Design, Desquam E, Benzac W, Luperco AA, Cadox B, Nayper B et bo, Aztec BPO, Benzashave, Benzagel, Benzagel 10, peroxyde de Lucidol, Norox bzp-250, Norox bzp-C-35, Cadox 40E, Desquam X, Benbel C, crème Acne-Aid, Cadat 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Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) peut affecter les travailleurs des industries de l'électronique et des plastiques (résines époxy et catalyseurs), les électriciens, les céramistes, les dentistes et les techniciens dentaires, les techniciens de laboratoire et les boulangers.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) était contenu dans les bougies ; il a également induit une dermatite de contact chez un sacristain.
Cependant, la pertinence professionnelle de certains tests positifs est inconnue.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est un puissant agent oxydant qui possède à la fois des propriétés antimicrobiennes et comédolytiques ; son utilisation principale est le traitement de l'acné vulgaire.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est converti dans la peau en acide benzoïque ; l'élimination du médicament absorbé est rapide et aucune toxicité systémique n'a été observée.
Les principaux effets indésirables sont l'irritation et l'allergie de contact.
La prolifération de bactéries résistantes aux antibiotiques topiques utilisés pour traiter l'acné peut être réduite par l'ajout de peroxyde de benzoyle dans des produits combinés tels que l'érythromycine (Benzamycin) et la clindamycine (Benzaclin).
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est un composé chimique (plus précisément, un peroxyde organique) de formule structurale (C6H5−C(=O)O−)2, souvent abrégé en (BzO)2.
En termes de structure, la molécule peut être décrite comme deux groupes benzoyle (C6H5−C(=O)−, Bz) reliés par un peroxyde (−O−O−).
Utilisé comme agent de blanchiment, il a également servi de médicament et de désinfectant pour l'eau.
En tant que médicament, le peroxyde de benzoyle est principalement utilisé pour traiter l'acné, seul ou en association avec d'autres traitements.
Certaines versions sont vendues mélangées à des antibiotiques tels que la clindamycine.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est disponible en vente libre et en tant que médicament générique.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est également utilisé en dentisterie pour le blanchiment des dents.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est un composé organique largement reconnu pour ses fortes propriétés oxydantes et de formation de radicaux.
Il est chimiquement composé de deux groupes benzoyle liés par une liaison peroxyde, ce qui lui donne la formule moléculaire C₁₄H₁₀O₄.
Ce solide blanc et granuleux est l'un des peroxydes organiques les plus couramment utilisés en chimie des polymères et dans les formulations dermatologiques.
Il se décompose facilement sous l'effet de la chaleur ou du frottement, libérant des radicaux libres qui peuvent initier des réactions de polymérisation.
Grâce à cette réactivité, il joue un rôle essentiel dans la production de plastiques, de résines et de caoutchoucs synthétiques.
Cette substance est stable lorsqu'elle est conservée au réfrigérateur et à l'abri des impuretés, mais elle peut exploser si elle est chauffée ou contaminée.
Sous sa forme pure, le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est inodore ou légèrement aromatique et insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques tels que le chloroforme et l'acétone.
Son point de fusion est d'environ 103°C et il se décompose de manière explosive au-dessus de cette température, produisant de l'acide benzoïque et de l'oxygène.
Pour des raisons de sécurité, il est souvent vendu sous forme de mélange ou de pâte humidifiée contenant 25 à 75 % d'eau ou de flegmatisants pour réduire la sensibilité.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) joue un rôle industriel crucial en tant qu'initiateur de polymérisation pour des monomères comme le styrène, les acrylates et les méthacrylates.
Elle initie des réactions en chaîne qui forment des plastiques tels que le polystyrène et le polyméthacrylate de méthyle (PMMA).
Cela le rend indispensable dans la fabrication de revêtements, d'adhésifs, de résines de fibre de verre et de divers matériaux polymères moulés.
En dermatologie, le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est un ingrédient actif largement utilisé dans les formulations de traitement de l'acné.
Son action repose sur la libération d'oxygène qui élimine Propionibacterium acnes, la bactérie responsable de l'inflammation de l'acné.
De plus, il agit comme un agent kératolytique doux, favorisant l'exfoliation et prévenant l'obstruction des pores de la peau.
Outre son utilisation dans les médicaments contre l'acné, le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) entre dans la composition de formulations de blanchiment pour la farine, les huiles, les cires et même les applications dentaires.
Son pouvoir oxydant lui permet de décolorer efficacement les impuretés organiques tout en maintenant une stabilité chimique dans des conditions contrôlées.
Il est également utilisé comme agent de réticulation dans certains élastomères pour améliorer leur résistance à la chaleur et aux propriétés mécaniques.
Bien que le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) soit extrêmement utile, il pose d'importants problèmes de sécurité en raison de son instabilité.
Il peut provoquer un incendie ou une explosion en cas de choc, de frottement ou de contact avec des matériaux incompatibles tels que des agents réducteurs et des métaux.
Un stockage approprié à une température inférieure à 30°C et une manipulation avec des équipements de protection sont donc obligatoires en milieu industriel.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est lipophile et peut pénétrer la couche cornée et entrer dans le follicule pilosébacé.
Il se décompose rapidement en acide benzoïque et en peroxyde d'hydrogène et génère des radicaux libres qui oxydent les protéines des membranes cellulaires bactériennes, exerçant ainsi une action bactéricide.
De plus, il a été démontré que le peroxyde de benzoyle peut réduire la teneur en acides gras libres du sébum, ce qui constitue un marqueur utile de l'activité bactérienne.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) a une action anti-inflammatoire et des études in vitro suggèrent que cette action provient de sa capacité à tuer les leucocytes polymorphonucléaires (cellules PMN) dans les follicules pilosébacés et ainsi empêcher leur libération d'espèces réactives de l'oxygène telles que les peroxydes qui augmentent l'inflammation des tissus.
Équation décrivant ce processus : C6H5C(O)O-OC(O)C6H5 + H2O → 2 C6H5COOH + ½ O2
De plus, en raison de son effet irritant, le peroxyde de benzoyle augmente le taux de renouvellement des cellules épithéliales, exfoliant ainsi la peau et favorisant la disparition des comédons.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est une poudre cristalline blanche ou incolore inodore avec une légère odeur de benzaldéhyde résultant de l'interaction du chlorure de benzoyle et d'une solution de peroxyde de sodium refroidie.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est utilisé dans certains fromages à une concentration de 0,0002 % du lait.
Il est également utilisé pour le blanchiment de la farine, se décomposant lentement pour exercer pleinement son action blanchissante, ce qui donne une farine et un pain plus blancs.
Le principal produit de décomposition du peroxyde de benzoyle dans l'eau était l'acide benzoïque, mais des traces de benzoate de phényle, de phénol et d'acide hydroxybenzoïque se formaient également.
Lorsque le peroxyde de benzoyle marqué au carbone 14 a réagi avec le lactosérum, les mêmes composés ont été produits.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) était à l'origine dérivé de la chlorhydroxyquinoléine, un composant du goudron de houille.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est généralement préparé en traitant du peroxyde d'hydrogène avec du chlorure de benzoyle.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) doit être stocké dans un endroit frais et bien ventilé, isolé des autres produits chimiques et à l'abri des installations de chauffage et électriques.
Le composé sec peut être expédié dans des sacs en papier doublés de polyéthylène ou dans des conteneurs en fibres emballés dans des caisses en bois.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est principalement utilisé comme initiateur radicalaire pour induire des réactions de polymérisation en chaîne, comme pour les résines de polyester et de poly(méthacrylate de méthyle) (PMMA) et les ciments et produits de restauration dentaires.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est le plus important parmi les différents peroxydes organiques utilisés à cette fin, une alternative relativement sûre au peroxyde de méthyléthylcétone, beaucoup plus dangereux.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est également utilisé dans le traitement du caoutchouc et comme agent de finition pour certains fils d'acétate.
Point de fusion : 105 °C (littérature)
Point d'ébullition : 176 °F
Densité : 1,16 g/mL à 25 °C (litt.)
Masse volumique apparente : 500–600 kg/m³
Pression de vapeur : 0,009 Pa à 25 °C
Indice de réfraction : 1,5430 (estimé)
Point d'éclair : >230 °F
Température de stockage : 2–8 °C
Solubilité : 0,35 mg/L
Forme : Poudre
Couleur : Blanc
Odeur : Inodore
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Merck : 14 111
BRN : 984320
Limites d'exposition : VLE-VME 5 mg/m³ ; IDLH 7000 mg/m³
Stabilité : Oxydant puissant. Extrêmement inflammable. Ne pas broyer, ni soumettre à des chocs ou à des frottements. Incompatible avec les agents réducteurs, les acides, les bases, les alcools, les métaux et les matières organiques. Le contact avec des matériaux combustibles, la chaleur ou les frottements peuvent provoquer un incendie ou une explosion.
InChIKey : OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N
LogP : 3,2 à 20 °C
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est utilisé à des concentrations de 2,5, 5 et 10 pour cent, en fonction de la gravité de l'acné.
Ces produits se présentent généralement sous forme d'agent étalant gélifiant, mais ils peuvent également se présenter sous forme de crème ou de pâte siccative.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est un kératolytique, ce qui signifie «dissolvant la kératine», et agit en détachant les cellules mortes coincées dans les follicules.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) libère également de l'oxygène dans le follicule.
Les bactéries responsables de l'acné étant anaérobies, elles ne peuvent pas survivre en présence d'oxygène.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) agit essentiellement à la fois comme exfoliant interfolliculaire et comme antibactérien.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est un agent oxydant largement utilisé dans le traitement topique de l'acné.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est également utilisé comme catalyseur de polymérisation des plastiques dentaires ou industriels et comme agent décolorant des farines, des huiles, des graisses et des cires.
La dermatite irritante ou allergique peut toucher les travailleurs des industries de l'électronique et des plastiques (résines époxy et catalyseurs), les électriciens, les céramistes, les dentistes et les techniciens dentaires, les techniciens de laboratoire, les boulangers et les personnes souffrant d'acné.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) était présent dans les bougies et a également provoqué une dermatite de contact chez un sacristain. Les tests épicutanés peuvent être irritants.
Des réactions cutanées telles que desquamation, démangeaisons, irritations et rougeurs peuvent survenir, surtout en début de traitement.
Une réaction allergique très grave à ce médicament est rare ; ce médicament peut être nocif en cas d'ingestion.
Les produits à base de peroxyde de dibenzoyle (DBPO) sont utilisés par voie topique, soit sous forme de gels, soit dans des shampoings.
Les shampoings sont généralement utilisés pour les séborrhées, la peau grasse (séborrhée oleosa) ou les pyodermites croûteuses (telles que la dermatite séborrhéique/pyoderma fréquemment observée chez les cockers spaniels).
Les gels peuvent être utiles pour traiter les infections cutanées localisées récurrentes (par exemple, l'acné du menton), les lésions localisées de Demodex, les pyodermites superficielles et profondes (traitement d'appoint), la séborrhée huileuse et le syndrome des comédons de Schnauzer.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) possède des propriétés antimicrobiennes (notamment antibactériennes), kératolytiques et antiséborrhéiques.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) possède également une légère activité antiprurigineuse et des effets cicatrisants, et on pense qu'il augmente le rinçage folliculaire.
L'activité antimicrobienne du peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est due aux radicaux peroxy de benzoyle oxydatifs formés qui perturbent les membranes cellulaires.
Peut exploser lorsqu'il est chauffé au-dessus de son point de fusion, 103 °C.
Extrêmement sensible aux explosions dues à la chaleur, aux chocs, aux frottements et aux commotions cérébrales.
Peut exploser ou provoquer un incendie au contact d'agents réducteurs ; de substances combustibles, de substances organiques, de bois, de papier, de poudres métalliques, d'hydrure de lithium et d'aluminium.
Réaction violente avec les alcools, les acides organiques et inorganiques et les amines.
L’exposition au peroxyde de dibenzoyle (DBPO) peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des voies respiratoires.
Un contact prolongé peut entraîner une dermatite, tandis que l'inhalation de poussières ou de vapeurs peut provoquer une toux et un essoufflement.
C’est pourquoi une ventilation adéquate et des vêtements de protection sont nécessaires lors de la manipulation de ce composé.
Malgré ses dangers, le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) reste l'un des peroxydes organiques les plus polyvalents de la chimie moderne.
Sa combinaison unique de réactivité, d'efficacité et de comportement de décomposition relativement prévisible assure une demande continue.
Grâce à un contrôle et une stabilisation rigoureux, il continue de jouer un rôle fondamental en tant que produit chimique dans les domaines industriel et pharmaceutique.
Bien que la cause précise de l'acné soit incertaine, elle semble être associée à au moins quatre facteurs : une production accrue de sébum, une kératinisation folliculaire, une colonisation bactérienne et une inflammation.
Une étude suggère que la bactérie prédominante impliquée dans l'évolution clinique de l'acné est Propionibacterium acnes (P acnes), une bactérie anaérobie gram-positive qui habite normalement la peau et est impliquée dans la phase inflammatoire de l'acné.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est principalement indiqué dans le traitement de l'acné légère à modérée et est souvent prescrit en association avec des antibiotiques oraux (érythromycine ou clindamycine) dans le traitement de l'acné modérée à sévère.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est utilisé comme agent de blanchiment pour certains aliments, comme agent oxydant, comme initiateur de polymérisation dans la fabrication des plastiques, comme agent de durcissement pour le caoutchouc de silicone et comme ingrédient dans divers procédés industriels.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO), comme la plupart des peroxydes, est un puissant agent de blanchiment.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est utilisé depuis longtemps dans l'industrie alimentaire comme agent de blanchiment ajouté à la farine, au lactosérum et au lait pour la fabrication du fromage.
Le contact avec les tissus ou les cheveux peut provoquer une décoloration permanente quasi immédiate.
Même un contact secondaire peut provoquer un blanchiment.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est largement utilisé comme catalyseur dans la polymérisation de molécules comme le styrène (phényléthène) pour former du polystyrène, utilisé pour fabriquer de nombreux objets, des gobelets aux matériaux d'emballage.
Il n'existe aucune étude portant sur les femmes qui utilisent du peroxyde de benzoyle topique pendant la grossesse.
Lorsque le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est appliqué localement, seulement 5 % sont absorbés par la peau, puis il est complètement métabolisé en acide benzoïque dans la peau et excrété inchangé dans l'urine.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) n'est pas susceptible d'augmenter le risque de malformations congénitales ni de causer des problèmes au bébé.
Toutefois, aucun effet systémique sur une femme enceinte et son enfant n'est attendu et, par conséquent, l'utilisation de ce produit pendant la grossesse ne devrait pas poser de problème.
En cas de contact du peroxyde de dibenzoyle (DBPO) avec les yeux, retirez immédiatement les lentilles de contact et rincez abondamment pendant au moins 15 minutes, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures.
En cas de contact du peroxyde de dibenzoyle (DBPO) avec la peau, retirer les vêtements contaminés et laver immédiatement à l'eau et au savon.
En cas d'inhalation de peroxyde de dibenzoyle (DBPO), éloigner la personne de la zone d'exposition, commencer la respiration artificielle (en utilisant les précautions universelles, y compris un masque de réanimation) si la respiration s'est arrêtée et la RCP si l'activité cardiaque s'est arrêtée.
En cas d'ingestion de ce produit chimique, consulter un médecin. Faire boire abondamment et provoquer des vomissements.
L'application de peroxyde de dibenzoyle (DBPO) sur la peau peut entraîner des rougeurs, des brûlures et des irritations.
En raison de ces effets secondaires possibles, il est recommandé de commencer par une faible concentration et de l'augmenter progressivement, la peau développant peu à peu une tolérance à l'irritation causée par le médicament.
La sensibilité cutanée disparaît généralement après quelques semaines d'utilisation continue.
L'irritation peut également être réduite en évitant les nettoyants pour le visage agressifs et en appliquant une crème solaire avant l'exposition au soleil.
Une personne sur 500 présente une hypersensibilité au peroxyde de dibenzoyle (DBPO) et est susceptible de ressentir des brûlures, des démangeaisons, des croûtes et éventuellement un gonflement.
Environ un tiers des personnes subissent une phototoxicité suite à une exposition aux rayons ultraviolets (UVB).
Utilisations :
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est un composé organique largement utilisé de la famille des peroxydes.
Il est utilisé comme source de radicaux libres dans de nombreuses synthèses organiques et pour initier les polymérisations du styrène, du chlorure de vinyle, de l'acétate de vinyle et des acryliques ; pour durcir les résines de polyester thermodurcissables et les caoutchoucs de silicone ; en médecine pour traiter l'acné ; et pour blanchir les huiles végétales, le fromage, la farine et les graisses.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est efficace pour traiter les lésions d'acné.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) n'induit pas de résistance aux antibiotiques.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) peut être combiné avec de l'acide salicylique, du soufre, de l'érythromycine ou de la clindamycine (antibiotiques), ou de l'adapalène (un rétinoïde synthétique).
Deux associations médicamenteuses courantes comprennent le peroxyde de benzoyle/clindamycine et l'adapalène/peroxyde de benzoyle, l'adapalène étant un rétinoïde chimiquement stable qui peut être combiné avec le peroxyde de benzoyle contrairement au tézarotène et à la trétinoïne.
Les produits combinés tels que le peroxyde de benzoyle/clindamycine et le peroxyde de benzoyle/acide salicylique semblent être légèrement plus efficaces que le peroxyde de benzoyle seul pour le traitement des lésions d'acné.
L’association trétinoïne/peroxyde de benzoyle a été approuvée pour un usage médical aux États-Unis en 2021.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est principalement utilisé comme initiateur radicalaire dans la polymérisation des monomères.
Elle initie la polymérisation de composés tels que le styrène, les acrylates et les méthacrylates pour produire des matériaux comme le polystyrène et le polyméthacrylate de méthyle (PMMA).
Ce procédé est essentiel à la fabrication des plastiques, des résines, des revêtements et des matériaux composites.
Dans l'industrie des plastiques, le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est utilisé dans la production de résines de polyester insaturées.
Il agit comme agent de durcissement qui solidifie la résine lors du moulage et de la stratification des produits renforcés de fibres de verre.
Cela le rend particulièrement précieux pour la production de pièces automobiles, de coques de bateaux et de panneaux de construction.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est également utilisé comme agent de réticulation dans les industries du caoutchouc et des élastomères.
Dibenzoyl Peroxide (DBPO) helps form chemical bonds between polymer chains, improving elasticity, durability, and thermal resistance.
Such applications are common in tire manufacturing, cable coatings, and synthetic rubber seals.
In addition to polymer and resin processing, Dibenzoyl Peroxide (DBPO) is an important bleaching and oxidizing agent.
It is used for bleaching flour, fats, waxes, and edible oils to achieve a whiter appearance and remove impurities.
Its controlled oxidizing action allows these materials to maintain their chemical integrity while improving visual quality.
Dibenzoyl Peroxide (DBPO) has a major role in the pharmaceutical and cosmetic sectors, especially in dermatological products.
Dibenzoyl Peroxide (DBPO) is widely used in acne treatment gels, creams, and cleansers due to its antibacterial and exfoliating effects.
By releasing active oxygen, it kills Cutibacterium acnes bacteria and helps unclog pores, reducing inflammation and breakouts.
In dentistry, it is employed in teeth-whitening formulations and dental composite hardening systems.
It acts as an oxidizing agent that whitens enamel and assists in polymerizing dental resins for fillings or bonding.
Its consistent reactivity makes it suitable for precision-controlled dental procedures.
In the textile and paper industries, Dibenzoyl Peroxide (DBPO) serves as a bleaching and finishing agent.
Dibenzoyl Peroxide (DBPO) improves the brightness and cleanliness of fabrics and paper fibers without excessive damage to cellulose.
It is sometimes used to modify fiber surfaces, increasing dye uptake and uniform coloration.
Dibenzoyl Peroxide (DBPO) is also used in research laboratories as a chemical standard or initiator in polymer studies.
Its predictable decomposition kinetics make it ideal for controlled radical generation experiments.
Dibenzoyl Peroxide (DBPO) is often chosen for testing polymerization rates, catalyst performance, and thermal stability.
Dibenzoyl Peroxide (DBPO) is applied as a disinfectant or antimicrobial additive in certain formulations.
Because of its oxygen-releasing ability, it can inhibit microbial growth on surfaces and in topical solutions.
However, these uses are limited to controlled environments due to the compound's strong oxidizing potential.
Dibenzoyl Peroxide (DBPO) is a multifunctional compound used in polymers, resins, cosmetics, and bleaching applications.
Its balance of reactivity and efficiency ensures it remains one of the most essential organic peroxides in industrial chemistry.
Although handling requires caution, its versatility continues to make it indispensable in both scientific and commercial contexts.
Dibenzoyl Peroxide (DBPO) for acne treatment is typically applied to the affected areas in gel, cream, or liquid, in concentrations of 2.5% increasing through 5.0%, and up to 10%.
Dibenzoyl Peroxide (DBPO) is used in the following products: polymers.
Release to the environment of Dibenzoyl Peroxide (DBPO) can occur from industrial use: formulation of mixtures and formulation in materials.
Dibenzoyl Peroxide (DBPO) is used in the following products: polymers and adhesives and sealants.
Dibenzoyl Peroxide (DBPO) is used in the following areas: scientific research and development.
Dibenzoyl Peroxide (DBPO) is used for the manufacture of: plastic products and rubber products.
Release to the environment of Dibenzoyl Peroxide (DBPO) can occur from industrial use: as processing aid and as processing aid.
Dibenzoyl Peroxide (DBPO) is thought to have a three-fold activity in treating acne.
It is sebostatic, comedolytic, and inhibits growth of Cutibacterium acnes, the main bacterium associated with acne.
In general, acne vulgaris is a hormone-mediated inflammation of sebaceous glands and hair follicles.
Hormone changes cause an increase in keratin and sebum production, leading to blocked drainage. C. acnes has many lytic enzymes that break down the proteins and lipids in the sebum, leading to an inflammatory response.
The free-radical reaction of benzoyl peroxide can break down the keratin, therefore unblocking the drainage of sebum (comedolytic).
Dibenzoyl Peroxide (DBPO) can cause nonspecific peroxidation of C. acnes, making it bactericidal, and it was thought to decrease sebum production, but disagreement exists within the literature on this.
Some evidence suggests that Dibenzoyl Peroxide (DBPO) has an anti-inflammatory effect as well.
In micromolar concentrations it prevents neutrophils from releasing reactive oxygen species, part of the inflammatory response in acne.
Risque d'incendie :
Dibenzoyl Peroxide (DBPO) can cause a major fire and explosion hazard.
It is highly flammable and a strong oxidizer; autoignition temperature 80°C (176°F).
Dibenzoyl Peroxide (DBPO) ignites instantly.
The rate and violence of decomposition and the potential ease of such ignition or decomposition have been experimentally measured by Noller et al.
Lead pipe deformation (LPD), pressure vessel test (PVT), and self-accelerating decomposition test (SADT) have been performed to measure these explosive characteristics.
Heating 5 g of benzoyl peroxide in an aluminum tester containing an aperture vent and 6-atm rupture disk, caused the disk to blow up in 95 seconds when the aperture vent area was less than 174.7 mm2.
The decomposition hazard was greatly reduced with wet and diluted benzoyl peroxide.
Dibenzoyl Peroxide (DBPO) is a deflagrant, posing a severe explosion hazard.
Dibenzoyl Peroxide (DBPO) is sensitive to heavy shock, such as impact or blows, as well as to friction and heat.
Especially in the dry state, it is highly dangerous.
A water sprinkler should be used to extinguish fires.
Water should be used to keep the containers cool.
Profil de sécurité :
Poison by intraperitoneal route, can cause dermatitis, asthmatic effects, testicular atrophy, and vasodilation.
An allergen and eye irritant.
Human mutation data reported questionable carcinogen with experimental tumorigenic data.
Dibenzoyl peroxide (DBPO) is classified as a hazardous organic peroxide due to its instability and strong oxidizing nature.
It can decompose violently under heat, friction, or shock, releasing gases and heat that may cause fire or explosion.
Therefore, it must always be stored in a cool, dry, and well-ventilated environment away from ignition sources.
The compound is highly reactive with reducing agents, metals, and combustible materials.
When mixed with such substances, it can undergo rapid decomposition or form explosive mixtures.
Contact with strong acids or alkalis can also accelerate its breakdown, producing hazardous fumes and residues.
In industrial settings, Dibenzoyl Peroxide (DBPO) dust or vapors can irritate the eyes, skin, and respiratory tract.
Inhalation may cause coughing, shortness of breath, or throat irritation.
Prolonged exposure to airborne particles may lead to inflammation of the mucous membranes and lungs.
