Дибензиловый эфир имеет слегка землистый, грибной запах с розовым оттенком.
Дибензиловый эфир прозрачная, почти бесцветная жидкость.
Дибензиловый эфир смешивается со спиртами и эфирами, но нерастворим в воде.
Номер CAS: 103-50-4
Название ИЮПАК: 1,1 ' -[Оксибис(метилен)]дибензол.
Номер ЕС: 203-118-2
Молекулярная формула: C14H14O.
Другие названия: Бензиловый эфир, ДИБЕНЗИЛОВЫЙ ЭФИР, 103-50-4, Дибензиловый эфир, Бензилоксид, (Оксибис(метилен))дибензол, Plastikator BA, BA (пластификатор), фенилметоксиметилбензол, FEMA № 2371, Бензол, 1,1'- [оксибис(метилен)]бис-, 1,1-оксибисметилен, бисбензол, [(бензилокси)метил]бензол, 1,1-(оксибис(метилен))бисбензол, 1,1-оксибисметилен, бисбензол, бензол, 1,1'-(оксибис(метилен))бис-, Бензол, 1,1'-оксибис(метилен-, 1,1'-[оксибис(метилен)]дибензол, 2O6CNO27RJ, DTXSID5025819, CHEBI:87411, NSC-5931 , бензиловый эфир, эфир, дибензил, пластификатор BA, дибензиловый эфир [Чехия], бензилоксид [Чехия], номер FEMA 2371, BA (VAN), CCRIS 6085, HSDB 6030, NSC 5931, EINECS 203-118-2, 1,1' -(Оксибис(метилен))бисбензол, UNII-2O6CNO27RJ, BRN 1911156, дибензиловый эфир, AI3-02269, Бензиловый эфир, монобензиловый эфир, Бензиловый эфир, 8CI, ЭФИР,ДИБЕНЗИЛ, Бензиловый эфир, 98%, Bn2O, примесь трибенозида D, оксибис(метилен)дибензол, БЕНЗИЛОВЫЙ ЭФИР [MI], EC 203-118-2, фенилметоксиметилбензол, WLN: R1O1R, SCHEMBL27380, ДИБЕНЗИЛОВЫЙ ЭФИР [FCC], 4-06-00-02240 (ссылка на справочник Beilstein). ), MLS001050086, [(Бензилокси)метил]бензол #, BIDD, ДИБЕНЗИЛОВЫЙ ЭФИР [FHFI], ДИБЕНЗИЛОВЫЙ ЭФИР [HSDB], CHEMBL152299, DTXCID005819, FEMA 2371, NSC5931, Дибензиловый эфир, аналитический стандарт, Tox21_200903, Бензол, 1'-[ оксибис(метилен)]бис-, бензиловый эфир, >=98%, FCC, FG, этилбензо[d]тиазол-6-карбоксилат, MFCD00004780, 1-бензилоксиметилбензол(бензиловый эфир), AKOS015914994, CS-W010535, NCGC00091363-01 , NCGC00091363-02, NCGC00258457-01, BS-14196, CAS-103-50-4, SMR001216521, Дибензиловый эфир, чистый, >=98,0% (GC), 1,1'-[Оксибис(метилен)]бисбензол, 9CI , B0418, FT-0624653, ПРИМЕСЬ ТРИБЕНОЗИДА D [EP ПРИМЕСЬ], A800755, Q-200956, Q11309584, Примесь трибенозида D, Справочный стандарт Европейской Фармакопеи (EP), InChI=1/C14H14O/c1-3-7-13(8 -4-1)11-15-12-14-9-5-2-6-10-14/ч1-10Ч,11-12Ч
Дибензиловый эфир представляет собой бензиловый эфир, в котором атом кислорода соединен с двумя бензильными группами.
Дибензиловый эфир играет роль метаболита.
Дибензиловый эфир используется в качестве специального растворителя и матирующего агента для текстиля.
Дибензиловый эфир принадлежит к классу органических соединений, известных как бензиловые эфиры.
Это ароматические эфиры общей формулы ROCR' (R = алкил, арил; R' = бензол).
Дибензиловый эфир представляет собой соединение со вкусом сладкого миндаля и вишни.
Дибензиловый эфир был обнаружен, но не определен количественно, в укропе (Anethum Graveolens).
Это может сделать дибензиловый эфир потенциальным биомаркером потребления этих продуктов.
На основе обзора литературы было опубликовано значительное количество статей о дибензиловом эфире.
Дибензиловый эфир представляет собой гидрофобное эфирное соединение с химической формулой C14H14O.
Дибензиловый эфир представляет собой бесцветную летучую жидкость со сладким цветочным запахом.
Дибензиловый эфир является высокореактивным химическим веществом и широко используется в качестве реагента для органического синтеза, а также в производстве фармацевтических препаратов, косметики и пищевых добавок.
Дибензиловый эфир также используется в качестве растворителя при производстве полимеров, пластмасс и покрытий.
Дибензиловый эфир также используется в качестве топлива в некоторых приложениях.
Дибензиловый эфир классифицируется как эфир, полученный из бензилового спирта.
Дибензиловый эфир — бесцветное масло почти без запаха. Основное применение этого соединения — в качестве пластификатора.
Дибензиловый эфир получают обработкой бензилхлорида основанием.
Дибензиловый эфир, также известный как бензиловый эфир или 1,1'-оксибис(бензол), представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C14H14O.
Дибензиловый эфир состоит из двух бензильных групп (C6H5CH2-), связанных с атомом кислорода (O) в середине.
Химическую структуру можно представить как (C6H5CH2)2O.
Дибензиловый эфир классифицируется как простой эфир, поскольку он содержит атом кислорода, связанный с двумя алкильными или арильными группами.
Дибензиловый эфир представляет собой бесцветную или бледно-желтую жидкость со слабым сладковатым запахом.
Дибензиловый эфир находит применение в органическом синтезе и может использоваться в качестве растворителя или реагента в различных химических реакциях.
В качестве побочного продукта при получении дибензилового эфира гидролизом бензилхлорида; используя концентрированную щелочь вместо карбоната, выход можно повысить до 50% и выше.
Дибензиловый эфир — органическое соединение формулы (C6H5CH2)2O.
Дибензиловый эфир классифицируется как эфир, полученный из бензилового спирта.
Дибензиловый эфир — бесцветное масло почти без запаха. Основное применение соединения — в качестве пластификатора.
Дибензиловый эфир получают обработкой бензилхлорида основанием.
Дибензиловый эфир используется в качестве эффективной GFP-дружественной среды для очистки тканей мозга мышей.
Дибензиловый эфир также используется в исследовании по разработке подробного протокола для выполнения 3D-визуализации органов, очищенных растворителем, и его применения в различных методах микроскопии.
Дибензиловый эфир также используется в качестве пластификатора нитроцеллюлозы и синтетического каучука, растворителя в парфюмерии и ароматизатора в жевательных резинках и хлебобулочных изделиях.
Дибензиловый эфир широко использовался в научных исследованиях.
Дибензиловый эфир использовался в качестве реагента в органическом синтезе и как растворитель при получении полимеров и пластмасс.
Дибензиловый эфир также использовался в качестве катализатора при синтезе фармацевтических препаратов и пищевых добавок.
Кроме того, его использовали при получении биоразлагаемых полимеров, а также при изучении структуры и свойств полимеров.
Механизм действия дибензилового эфира связан с его способностью образовывать водородные связи с другими молекулами.
Водородные связи, образуемые дибензиловым эфиром, прочны, что позволяет ему выступать в качестве катализатора в некоторых реакциях.
Дибензиловый эфир также имеет низкую температуру кипения, что позволяет использовать его в качестве растворителя при получении полимеров и пластмасс.
Дибензиловый эфир малотоксичен и не считается опасным материалом.
Однако дибензиловый эфир может вызывать раздражение глаз, кожи и дыхательной системы при вдыхании или проглатывании.
Исследования на животных показали, что дибензиловый эфир не является канцерогенным и немутагенным.
Основным преимуществом использования дибензилового эфира в лабораторных экспериментах является его низкая токсичность и безопасность.
Дибензиловый эфир также относительно недорог и его легко получить.
Однако дибензиловый эфир обладает высокой реакционной способностью и может образовывать взрывоопасные смеси при воздействии воздуха или других окислителей.
Дибензиловый эфир также очень летуч и имеет низкую температуру кипения, что затрудняет работу с ним в некоторых приложениях.
Существует ряд потенциальных будущих направлений исследований дибензилового эфира.
К ним относятся разработка более эффективных методов синтеза, исследование его использования в качестве катализатора в органическом синтезе и изучение его потенциального применения в производстве биоразлагаемых полимеров.
Кроме того, необходимы дальнейшие исследования его биохимических и физиологических эффектов, чтобы лучше понять профиль его безопасности.
Наконец, необходимы дополнительные исследования для изучения потенциального использования дибензилового эфира в качестве топлива в определенных приложениях.
Дибензиловый эфир имеет относительно низкую температуру кипения около 298-301°C (568-574°F) и температуру плавления около -30°C (-22°F).
Дибензиловый эфир нерастворим в воде, но растворим в органических растворителях, таких как этанол, эфир и хлороформ.
Дибензиловый эфир можно синтезировать посредством синтеза эфира Вильямсона, который включает реакцию алкоксида натрия или калия (например, бензилата натрия или бензилата калия) с бензилгалогенидом (например, бензилхлоридом или бензилбромидом) в подходящем растворителе.
Реакция обычно происходит в присутствии сильного основания, такого как гидроксид натрия или гидроксид калия.
Дибензиловый эфир используется в органическом синтезе в качестве защитной группы для спиртов.
В некоторых химических реакциях необходимо защищать определенные функциональные группы, чтобы предотвратить их реакцию.
Дибензиловый эфир можно использовать в качестве защитной группы для спиртов путем временного превращения спирта в простой эфир.
После завершения желаемых реакций эфирную группу можно удалить, обнажив исходный спирт.
Как и многие эфиры, дибензиловый эфир может быть легковоспламеняющимся и представляет опасность возгорания при воздействии открытого огня или высоких температур.
Кроме того, с дибензиловым эфиром следует обращаться с осторожностью в хорошо проветриваемом помещении, так как вдыхание его паров может быть вредным.
Хотя дибензиловый эфир не так широко используется, как некоторые другие эфиры, он находит применение в специализированных химических реакциях и процессах.
Его основное применение заключается в защите и снятии защиты с функциональных групп в органическом синтезе, что имеет решающее значение для получения различных органических соединений.
Дибензиловый эфир часто используется в качестве защитной группы для спиртовой функциональности в органическом синтезе.
Это означает, что его можно использовать для временной маскировки или защиты спиртовых групп в сложных органических молекулах во время проведения других реакций.
После завершения желаемых реакций защитную группу можно избирательно удалить, обнажив исходную спиртовую группу.
Это ценная стратегия синтеза различных органических соединений, включая фармацевтические препараты.
Дибензиловый эфир в некоторых случаях выбирается в качестве защитной группы, поскольку его можно удалить в относительно мягких условиях, что делает его полезным, когда в молекуле присутствуют другие чувствительные функциональные группы.
Дибензиловый эфир часто можно расщепить с помощью гидрирования или каталитического переноса гидрирования, что сводит к минимуму риск нежелательных побочных реакций.
Дибензиловый эфир, как правило, стабилен в стандартных лабораторных условиях, но его следует хранить в сухом прохладном месте, вдали от сильных окислителей и восстановителей, поскольку он может реагировать в экстремальных условиях.
Помимо использования в качестве защитной группы, дибензиловый эфир также может служить растворителем в некоторых химических реакциях и процессах.
Его растворимость в органических растворителях делает его пригодным для растворения различных органических соединений.
При работе с дибензиловым эфиром или любым органическим растворителем важно соблюдать правила техники безопасности, в том числе носить соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки и защитные очки.
Также следует принять надлежащую вентиляцию и меры предосторожности против опасности возгорания.
Дибензиловый эфир иногда называют его обычными названиями: бензиловый эфир или дибензилоксид.
Хотя его основное применение приходится на органический синтез, дибензиловый эфир нашел ограниченное применение в парфюмерной и вкусовой промышленности.
Дибензиловый эфир можно использовать в качестве ароматизирующего ингредиента и ароматизатора в парфюмерии, косметике и пищевых продуктах, хотя он не так широко используется для этой цели, как некоторые другие соединения.
Дибензиловый эфир относительно стабилен, но, как и многие органические соединения, он может со временем разлагаться, особенно под воздействием воздуха, света или высоких температур.
Правильное хранение в плотно закрытом контейнере и защита от неблагоприятных условий окружающей среды могут помочь сохранить его стабильность.
В академических и исследовательских лабораториях дибензиловый эфир может использоваться в качестве растворителя или реагента в различных химических экспериментах.
Дибензиловый эфир также может служить исходным материалом для синтеза более сложных соединений.
Утилизацию дибензилового эфира или любого химического вещества следует производить в соответствии с местными экологическими нормами.
Чтобы свести к минимуму воздействие на окружающую среду, следует использовать надлежащие методы утилизации, такие как переработка или сжигание.
Чистота дибензилового эфира важна для его использования в органическом синтезе.
Примеси могут повлиять на результаты реакции.
Поэтому высококачественный и хорошо очищенный дибензиловый эфир обычно используется в исследованиях и промышленности.
Использование дибензилового эфира:
Дибензиловый эфир используется в качестве эффективной GFP-дружественной среды для очистки тканей мозга мышей.
Дибензиловый эфир также используется в исследовании по разработке подробного протокола для выполнения 3D-визуализации органов, очищенных растворителем, и его применения в различных методах микроскопии.
Дибензиловый эфир также используется в качестве пластификатора нитроцеллюлозы и синтетического каучука, растворителя в парфюмерии и ароматизатора в жевательных резинках и хлебобулочных изделиях.
Дибензиловый эфир чаще всего используется в качестве защитной группы для спиртовых функциональных групп в органическом синтезе.
Когда химикам необходимо провести реакции, которые потенциально могут повлиять на спиртовую группу, они могут временно защитить ее, превратив в дибензиловый эфир.
Такая маскировка спиртовой группы предотвращает нежелательные реакции на последующих этапах синтеза.
После завершения этих реакций дибензиловый эфир можно избирательно удалить, обнажив исходную спиртовую группу.
Это ценная стратегия синтеза сложных органических соединений, включая фармацевтические препараты и натуральные продукты.
Дибензиловый эфир можно селективно расщепить или снять защиту в относительно мягких условиях.
Общие методы снятия защиты включают гидрирование или каталитическое трансфертное гидрирование.
Эта селективность особенно полезна, когда в молекуле присутствуют другие чувствительные функциональные группы, на которые могут повлиять более жесткие условия снятия защиты.
Дибензиловый эфир также может служить растворителем в некоторых химических реакциях и процессах.
Свойства растворимости дибензиловых эфиров в органических растворителях делают их пригодными для растворения различных органических соединений.
Хотя дибензиловый эфир не так распространен, он имеет ограниченное применение в качестве ароматизирующего ингредиента и ароматизатора в парфюмерии, косметике и пищевых продуктах, что способствует улучшению их ароматических профилей.
Дибензиловый эфир может время от времени находить применение в академических и исследовательских лабораториях для различных химических экспериментов, особенно тех, которые связаны с манипуляциями со спиртовыми группами в органических молекулах.
Дибензиловый эфир использовался в качестве эффективной GFP-дружественной среды для очистки тканей мозга мышей.
Дибензиловый эфир использовался в исследовании по разработке подробного протокола для выполнения 3D-визуализации органов, очищенных растворителем, и его применения в различных методах микроскопии.
Дибензилоксид или дибензиловый эфир используется в качестве прекурсора в индустрии ароматизаторов.
Дибензиловый эфир используется в качестве эффективной GFP-дружественной среды для очистки тканей мозга мышей.
Дибензиловый эфир также используется в исследовании по разработке подробного протокола для выполнения 3D-визуализации органов, очищенных растворителем, и его применения в различных методах микроскопии.
Дибензиловый эфир также используется в качестве пластификатора нитроцеллюлозы и синтетического каучука, растворителя в парфюмерии и ароматизатора в жевательных резинках и хлебобулочных изделиях.
Дибензиловый эфир используется в следующих продуктах: Полимеры.
Дибензиловый эфир находит промышленное применение в производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Дибензиловый эфир используется в следующих областях: научные исследования и разработки.
Дибензиловый эфир используется для производства: текстильных, кожаных или меховых, пластмассовых изделий, резиновых изделий и химикатов.
Выбросы в окружающую среду дибензилового эфира могут происходить в результате промышленного использования: в технологических добавках на промышленных объектах, в качестве технологических добавок и в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Дибензиловый эфир находит применение в фармацевтической промышленности в качестве защитной группы для спиртовой функциональности при синтезе лекарственных соединений.
Дибензиловый эфир позволяет химикам контролировать и манипулировать химическими реакциями, участвующими в разработке лекарств, обеспечивая образование желаемых молекулярных структур.
Дибензиловый эфир можно использовать в качестве агента передачи цепи в реакциях полимеризации.
В этом качестве он помогает контролировать длину и молекулярную массу полимеров во время их синтеза, способствуя развитию специфических свойств полимеров.
В производстве ароматизаторов и ароматизаторов дибензиловый эфир можно использовать в качестве химического предшественника при синтезе ароматических соединений.
Дибензиловый эфир может придавать продуктам определенные ароматы и вкусы при использовании в контролируемых количествах.
Дибензиловый эфир может служить растворителем смол и покрытий.
Свойства дибензилового эфира делают его пригодным для растворения и приготовления различных типов покрытий, клеев и красок.
Помимо своего основного применения, дибензиловый эфир может найти нишевое применение в конкретных химических процессах, где его свойства, такие как относительно низкая летучесть и совместимость с определенными реагентами, делают его подходящим выбором.
Дибензиловый эфир может использоваться в проектах химических исследований и разработок, где его уникальные характеристики соответствуют требованиям конкретного эксперимента или схемы реакции.
Дибензиловый эфир можно использовать в качестве промежуточного соединения при синтезе более сложных органических молекул, особенно тех, которые содержат бензильные или эфирные функциональные группы.
Профиль безопасности дибензилового эфира:
Дибензиловый эфир легко воспламеняется и может воспламениться при воздействии открытого огня, искр или высоких температур.
Дибензиловый эфир следует хранить вдали от источников тепла, а курение должно быть запрещено в местах, где он используется или хранится.
Вдыхание паров дибензилового эфира может быть вредным.
Дибензиловый эфир может вызвать раздражение дыхательных путей, головные боли, головокружение и тошноту.
При работе с этим составом следует использовать соответствующую вентиляцию, например работу в вытяжном шкафу.
Дибензиловый эфир может вызвать раздражение кожи и глаз при прямом контакте.
Дибензилового эфира важно носить соответствующие средства индивидуальной защиты, такие как перчатки и защитные очки, чтобы предотвратить воздействие на кожу и глаза.
В случае попадания тщательно промойте пораженный участок водой.
Проглатывание дибензилового эфира не распространено в лабораторных или промышленных условиях, но может быть вредным, если оно произойдет.
Проглатывание может привести к желудочно-кишечному дискомфорту, тошноте, рвоте и другим проблемам со здоровьем.
Воздействие дибензилового эфира на окружающую среду:
Дибензиловый эфир не следует попадать в окружающую среду.
Чтобы свести к минимуму воздействие на окружающую среду, следует использовать надлежащие методы утилизации в соответствии с местными экологическими нормами.
Хранение дибензилового эфира:
Дибензиловый эфир следует хранить в сухом прохладном месте, вдали от сильных окислителей и восстановителей.
Контейнеры должны быть плотно закрыты для предотвращения испарения и загрязнения.