Hızlı Arama
CAS NUMARASI: 24424-99-5
EC NUMARASI: 246-240-1
MOLEKÜLER FORMÜL: [(CH3)3COCO]2O
MOLEKÜLER AĞIRLIK: 218.25
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat), asiklik bir karboksilik anhidrittir.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat), bir dikarbonik asitten türetilir.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat), esas olarak koruma grubunun amin işlevselliklerine eklenmesi için kullanılan bir reaktiftir.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat), bazı organik reaksiyonlarda, özellikle karboksilik asitler, belirli hidroksil grupları veya birincil nitroalkanlar ile dehidrasyon ajanı olarak da kullanılır.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat), organik sentezde yaygın olarak kullanılan bir reaktiftir.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat) resmi olarak bir tert-butoksikarbonil grubundan türetilen asit anhidrit olarak kabul edilebildiğinden, DIBOC (Di-tert-bütil karbonat) genellikle Boc anhidrit olarak adlandırılır.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat), aminlerle reaksiyona girerek N-tert-butoksikarbonil veya Boc türevleri olarak adlandırılır.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat) türevleri, amin fonksiyonel grubu ile uyumsuz olacak bazı müteakip dönüşümlerin meydana gelmesine izin veren aminler gibi davranmazlar.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat) daha sonra orta derecede güçlü asitler kullanılarak aminden çıkarılabilir.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat), örneğin katı faz peptit sentezinde koruyucu bir grup görevi görür.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat)'lar, bir ortogonal koruma grubu olarak florenilmetiloksikarbonil grubunun (Fmoc) kullanımına izin vererek, çoğu baz ve nükleofil için reaktif değildir.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat) ucuzdur, bu nedenle genellikle satın alınır.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat) şu anda Çin ve Hindistan'daki üreticiler tarafından ticari olarak kullanılmaktadır.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat), çok saf bir derece veren ham malzemenin damıtılmasını içerir.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat), toluen veya THF içinde %70'lik bir çözelti olarak da mevcuttur.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat) ortam sıcaklıklarında eriyebileceğinden, depolanması ve taşınması bazen bir çözelti kullanılarak basitleştirilebilir.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat), amine, sodyum bikarbonat gibi bir baz varlığında di-tert-bütil dikarbonat kullanılarak sulu koşullar altında ilave edilebilir.
DIBOC'nin (Di-tert-bütil karbonat) korunması, baz olarak 4-dimetilaminopiridin (DMAP) kullanılarak asetonitril solüsyonunda da gerçekleştirilebilir.
DIBOC'nin (Di-tert-bütil karbonat) amino asitlerde çıkarılması, saf veya diklorometan içinde trifloroasetik asit gibi güçlü asitlerle veya metanol içinde HC1 ile gerçekleştirilebilir.
Bir komplikasyon, DIBOC (Di-tert-bütil karbonat) katyon ara maddesinin diğer nükleofilleri alkile etme eğilimi olabilir; anisol veya tiyoanisol gibi çöpçüler kullanılabilir.
AlCl3 kullanıldığında, diğer koruma gruplarının varlığında DIBOC'nin (Di-tert-bütil karbonat) seçici bölünmesi mümkündür.
Asetonitril içinde trimetilsilil iyodür ile ardından metanol ile reaksiyon, Boc korumalı aminlerin korumasının kaldırılması için hafif ve çok yönlü bir yöntemdir.
Diklorometan içinde trifloroasetik asit varlığında bir karbokasyon süpürücü olarak trietilsilanın kullanılmasının, verim artışına, reaksiyon sürelerinin azalmasına, basit çalışma ve t-bütil ester ve t-bütoksikarbonil bölgelerinin korumasının kaldırılması için gelişmiş seçiciliğe yol açtığı gösterilmiştir. benziloksikarbonil, 9-florenilmetoksikarbonil, O- ve S-benzil ve t-bütiltiyo grupları gibi aside duyarlı diğer koruma gruplarının mevcudiyetinde korunmuş amino asitler ve peptitler.
2-piperidondan başlayarak önemli bir ekmek aroması bileşiği olan 6-asetil-1,2,3,4-tetrahidropiridin sentezi DIBOC (Di-tert-bütil karbonat) kullanılarak gerçekleştirilmiştir.
Bu reaksiyon dizisindeki ilk adım, katalizör olarak DMAP kullanılarak asetonitril içinde amid azotunun DIBOC (Di-tert-bütil karbonat) ile reaksiyonundan karbamatın oluşturulmasıdır.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat), ısıtıldığında gaz halinde ürünlere ayrışması nedeniyle bir polimer şişirme maddesi olarak da uygulamalar bulur.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat), BOC koruma grubunun eklenmesi için kullanılan bir reaktiftir.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat), 2-piperidon ile reaksiyona girerek 6-asetil-1,2,3,4-tetrahidropiridinin hazırlanmasında önemli bir rol oynar.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat), katı faz peptit sentezinde kullanılan bir koruyucu grup görevi görür.
DMAP varlığında ve yokluğunda DIBOC'nin (Di-tert-bütil karbonat) reaksiyonu, bazı aminler, alkoller, dioller, amino alkoller ve aminotiyoller ile incelenmiştir.
Reaktiflerin oranına, reaksiyon süresine, çözücünün polaritesine, alkollerin pKa'sına veya amin tipine bağlı olarak DIBOC (Di-tert-bütil karbonat)'lar gözlendi.
Alifatik alkollerin DIBOC (Di-tert-bütil karbonat) ile reaksiyonlarında, ilk kez karbonik-karbonik anhidrit ara ürünlerini izole ettik; bu, O-BOC ürünlerine ek olarak simetrik karbonatların oluşumunu açıklamaya yardımcı olur.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat), di-tert-bütil dikarbonatın bir amino grubuna nicel bir reaksiyona sahip olması ve koruma reaksiyonundaki ve koruma grubunun çıkarılmasındaki yan ürünlerin sadece tert-butanol ve karbon dioksit olmasıdır. gaz ve hedef ürünün izolasyonu.
DIBOC (Di-tert-bütil carbonate), olumsuz etkilemediği için ideal bir koruyucu ajan olduğu söylenir. bütil dikarbonat.
Bu tür DIBOC (Di-tert-bütil karbonat) genellikle bir alkali metal tert-bütilatın karbon dioksit ile reaksiyona sokulması ve elde edilen tert-bütil karbonat tuzunun fosgen, bir karboksilik asit klorür veya bir sülfonik asit klorür ile reaksiyona sokulmasıyla üretilir.
Bu üretim yöntemleriyle elde edilen DIBOC'nin (Di-tert-bütil karbonat) saflığı yaklaşık %90 ila 98'dir ve böyle bir saflık, amino grupları için bir koruyucu madde olarak kullanıldığında, özellikle otomatik bir peptit sentezleyiciye uygulandığında tatmin edici değildir.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat) erime noktası yaklaşık 20°C olduğundan oda sıcaklığında sıvı haldedir, geleneksel olarak damıtma yöntemiyle saflaştırılır.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat) düşük bir sıcaklıkta kristalleşir, ancak sıradan eriyik sıvı kristal çökeltme ile safsızlıklardan ayrılamaz ve onu yeterince yüksek bir saflığa kadar saflaştırmak zordu.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat) tercihen %0 veya daha fazla, daha tercihen %90 ve özellikle tercihen %95 veya daha fazladır.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat), di-tert-bütildikarbonat sentezinde reaksiyon çözücüsü olarak kullanılır, çözücü içeriği azaltılmalıdır.
Bu şekilde elde edilen DIBOC (Di-tert-bütil karbonat) %99 veya daha fazla bir saflığa sahiptir ve avantajlı bir şekilde bir amino grubu koruyucu madde olarak, özellikle bir otomatik peptit sentezleyicide veya benzerinde bir amino grubu koruyucu madde olarak kullanılabilir.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat), yığın tipi santrifüj ayırıcı veya vakum filtresi gibi sıradan bir katı-sıvı ayırıcı kullanmak tercih edilir.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat) ayrıca çok çeşitli diğer endüstriyel uygulamalarda, örneğin bazı organik reaksiyonlarda dehidrasyon ajanı olarak kullanılır.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat), asitle kararsız Boc koruma grubunun organik senteze katılması için yaygın olarak kullanılmaktadır.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat), amino asitlerin, alkaloitlerin ve peptitlerin sentezinde amino gruplarının korunması için yaygın olarak kullanılır.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat), yan ürünleri sadece karbon dioksit ve t-butanol olmak üzere hızlı ve temiz bir şekilde reaksiyona girer.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat), alkoller ve tiyoller için etkili bir tert-butoksikarbonilleme maddesidir.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat), termoliz ile veya TFA ile muamele gibi orta derecede asidik koşullar altında kolaylıkla uzaklaştırılır.
DIBOC (Di-tert-bütil carbonate) koruma grubu stratejisi, kolay kurulum, çıkarma, nükleofillere karşı stabilite ve güçlü temel koşullar nedeniyle tercih edilen seçim yöntemidir.
Nem varlığında, DIBOC (Di-tert-bütil karbonat), tert-butanol ve CO2'ye ayrışır.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat), organik sentezde yaygın olarak kullanılan bir reaktiftir.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat), aminlerle reaksiyona girerek N-tert-butoksikarbonil veya t-BOC türevleri verir.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat) aminler gibi davranmazlar, bu da aksi takdirde amin fonksiyonel grubunu etkileyecek olan bazı müteakip dönüşümlerin gerçekleşmesine izin verir.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat) daha sonra asitler kullanılarak aminden çıkarılabilir.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat), örneğin katı faz peptit sentezinde koruyucu bir grup görevi görür.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat) çoğu baz ve nükleofil için stabildir.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat) grubu, sodyum bikarbonat gibi bir baz varlığında di-tert-bütil dikarbonat kullanılarak sulu koşullar altında amine ilave edilebilir.
DIBOC'nin (Di-tert-bütil karbonat) korunması, baz olarak 4-dimetilaminopiridin (DMAP) kullanılarak asetonitril solüsyonunda da gerçekleştirilebilir.
DIBOC'nin (Di-tert-bütil karbonat) amino asitlerde çıkarılması, saf veya diklorometan içinde trifloroasetik asit gibi güçlü asitlerle veya metanol içinde HC1 ile gerçekleştirilebilir.
2-piperidondan önemli bir ekmek aroması bileşiği olan 6-asetil-1,2,3,4-tetrahidropiridinin sentezi, t-boc anhidrit kullanılarak gerçekleştirildi.
Bu reaksiyon dizisindeki ilk adım, sekonder aminin asetonitril içindeki boc anhidrit ile baz olarak DMAP ile reaksiyonundan karbamatın oluşmasıdır.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat) ucuzdur.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat), esas olarak Boc koruma grubunun eklenmesi için kullanılan bir reaktiftir.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat), organik sentezde yaygın olarak kullanılan bir reaktiftir.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat) resmi olarak bir tert-butoksikarbonil grubundan türetilen asit anhidrit olarak kabul edilebildiğinden, DIBOC (Di-tert-bütil karbonat) genellikle Boc anhidrit olarak adlandırılır.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat), renksiz ila beyaz ila sarı kristaller, katılaşmış kütle veya berrak sıvıdır.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat) oda sıcaklığında erir (en=23°C).
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat) bu veya biraz daha yüksek sıcaklıklarda ayrışmaz.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat) tipik olarak yaklaşık 65°C'ye kadar sıcaklıklarda indirgenmiş basınç altında damıtma yoluyla saflaştırılır.
Daha yüksek sıcaklıklarda, DIBOC (Di-tert-bütil karbonat) izobüten, t-bütil alkol ve karbon dioksite ayrışır.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat), koruyucu grupların peptit sentezine dahil edilmesi için yaygın olarak kullanılan bir reaktiftir.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat), 2-piperidon ile reaksiyona girerek 6-asetil-1,2,3,4-tetrahidropiridinin hazırlanmasında önemli bir rol oynar.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat), katı faz peptit sentezinde kullanılan bir koruyucu grup görevi görür.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat), esas olarak Boc koruma grubunun amin işlevselliklerine eklenmesi için kullanılan bir reaktiftir.
DIBOC (Di-tert-bütil karbonat), bazı organik reaksiyonlarda, özellikle karboksilik asitler, belirli hidroksil grupları veya birincil nitroalkanlar ile dehidrasyon ajanı olarak da kullanılır.
KULLANIMI:
-Asitte kararsız DIBOC (Di-tert-bütil karbonat)-koruyucu grubu amino asitler, peptitler ve proteinlerde tanıtmak.
-Bir Pd katalizörü varlığında aromatik karboksilik asitlerin Heck olefinasyonu ile stiren türevleri hazırlamak.
- Katalizör olarak DMAP kullanılarak 1,2-aminoalkoller ve 1,2-diaminlerin izosiyanasyonu ile oksazolidin-2-onlar ve imidazolidin-2-onların sentezlenmesi.
-MDMA'dan N-tert-butoksikarbonil-3,4-metilendioksimetamfetamin hazırlanmasında.
-Aminlerin karşılık gelen izosiyanatlara, karbamatlara ve üre türevlerine dönüştürülmesi için.
-Amitlerin DIBOC'unda (Di-tert-bütil karbonat).
-Susuz koşullar altında hassas bileşiklerin DIBOC'sinde (Di-tert-bütil karbonat).
ÖZELLİKLERİ:
-Yüksek Verimlilik
-Hassas kompozisyon
-Kullanıma uygun
-Uçucu olmayan
ÖZELLİKLERİ:
-Kalite Seviyesi: 200
-tahlil: ≥98.0% (GC)
-form: katı veya sıvı
-kırılma indisi: n20/D 1.409 (yanıyor)
-bp: 56-57 °C/0.5 mmHg (yanar)
-mp: 23 °C (yanıyor)
-yoğunluk: 25 °C'de 0,95 g/mL (lit.)
-uygulama(lar): peptit sentezi
-depolama sıcaklığı: 2-8°C
FİZİKSEL VE KİMYASAL ÖZELLİKLER:
-Ergime Noktası: 23 °C(yanan)
-Kaynama Noktası: 65-67 °C
-Parlama Noktası: 99 °F
-Moleküler Formül: C10H18O5
-Molekül Ağırlığı: 218.24700
-Yoğunluk: 25 °C'de 0,95 g/mL(lit.)
ŞARTNAME:
-Test (GC, alan %): ≥ %98,0 (a/a)
-Erime aralığı (düşük değer): ≥ 20 °C
-Erime aralığı (üst değer): ≤ 24 °C
-Yoğunluk: 1.0200g/mL
-Beyaz renk
- Erime Noktası: 22.0°C ila 24.0°C
-Kaynama Noktası: 56.0°C - 57.0°C (0,5 mmHg)
-Parlama Noktası: 37°C
-Test Yüzdesi Aralığı: %99
-Kızılötesi Spektrum: Otantik
-Doğrusal Formül: O[CO2C(CH3)3]2
DEPOLAMAK:
+2°C ila +8°C arasında saklayın.
Serin bir yerde saklayın.
Kabı sıkıca kapalı olarak kuru ve iyi havalandırılan bir yerde saklayın.
Neme ve ışığa duyarlı.
Oksitleyici ajanlar, indirgeyici ajanlar, bazlar ve asitlerle uyumlu değildir.
SYNONYM:
24424-99-5
BOC anhidrit
Di-tert-bütildikarbonat
BOC-anhidrit
di-t-Bütil dikarbonat
Bis(tert-butoksikarbonil)oksit
di-tert-Bütil pirokarbonat
tert-Butoksikarbonil anhidrit
Boc2O
Di(tert-bütil) karbonat
(boc)2o
Dikarbonik asit, bis(1,1-dimetiletil) ester
Di-t-bütil pirokarbonat
di-tert bütil dikarbonat
di-t-bütildikarbonat
Pirokarbonik asit di-tert-bütil ester
Diboc
di-t-bütil-dikarbonat
di-tert-bütil-dikarbonat
UNII-Z10Q236C3G
ditert-bütildikarbonat
ditertbütil dikarbonat
tert-bütil (2-metilpropan-2-il)oksikarbonil karbonat
di-tert.-bütildikarbonat
MFCD00008805
di(tert-bütil) dikarbonat
