PRODUITS

SÉBACATE DE DIBUTYLE

No CAS: 109-43-3
No CE: 203-672-5

SYNONYMES:
SÉBACATE DE DIBUTYLE; Décanedioate de dibutyle; 109-43-3; Sébacate de butyle; Sébacate de di-n-butyle; Acide décanedioïque, ester dibutylique; Polycizer DBS; Kodaflex DBS; Sébacinate de dibutyle; Staflex DBS; Monoplex DBS; Sébacate de bis (n-butyle); Acide sébacique, ester dibutylique; Di-n-butylsebacate; Sébacate de bis (n-butyle); Le décanedioate de 1,10-dibutyle; Dibutylester kyseliny sebakove; Sébacate de di (n-butyle); PX 404; 1,8-octanedicarboxylate de dibutyle; UNII-4W5IH7FLNY; sébacate de n-butyle; Plasthall DBS; Ester dibutylique d'acide sébacique; Uniflex DBS; NSC 3893; Reomol DBS; Ester 1,10-dibutylique d'acide décanedioïque; Ester dibutylique d'acide décanedioïque; Sébacate de dibutyle (NF); Sébacate de dibutyle [NF]; MFCD00027218; 4W5IH7FLNY; Sébacate de dibutyle, 93%; DSSTox_CID_21847; DSSTox_RID_79856; DSSTox_GSID_41847; CAS-109-43-3; Di-n-butyl-sébacate; FEMA n ° 2373; HSDB 309; Le décanedioate de di-n-butyle; EINECS 203-672-5; Dibutylester kyseliny sebakove [tchèque]; BRN 1798308; AI3-00393; CCRIS 8264; sébacate de di-butyle; ACMC-1BUY3; EC 203-672-5; Sébacate de dibutyle,> = 90%; Sébacate de di-n-butyle, 90%; SCHEMBL42655; 4-02-00-02081 (référence du manuel Beilstein); CHEMBL2106225; DTXSID1041847; FEMA 2373; Acide sébacique, ester bis-n-butylique; Sébacate de dibutyle, qualité technique; NSC3893; CHEBI: 165632; NSC-3893; ZINC3875764; Tox21_113651; Tox21_300154; ANW-16045; Sébacate de dibutyle, étalon analytique; LMFA07010828; s6041; Sébacate de dibutyle,> = 97,0% (GC); AKOS015915581; CS-W014523; HY-W013807; NCGC00247910-01; NCGC00247910-02; NCGC00254088-01; BS-14305; I839; DB-040869; FT-0624681; D03782; Sébacate de dibutyle, première qualité SAJ,> = 98,0%; Sébacate de dibutyle, Selectophore (TM),> = 97,0%; Q411272; SR-01000944769; J-002279; J-520240; SR-01000944769-1; Sébacate de dibutyle, norme de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP); Sébacate de dibutyle, étalon secondaire pharmaceutique; Matériel de référence certifié

Le sébacate de dibutyle (DBS) est un produit chimique organique, un ester dibutylique de l'acide sébacique. Son utilisation principale est comme plastifiant dans la production de plastiques, à savoir l'acétobutyrate de cellulose, l'acétate-propionate de cellulose, l'éthylcellulose, le polyvinylbutyral, le polychlorure de vinyle, le polystyrène et de nombreux caoutchoucs synthétiques (en particulier le caoutchouc nitrile et le néoprène) et d'autres plastiques. Il peut être utilisé pour les plastiques utilisés dans l'industrie de l'emballage alimentaire, dans les plastiques utilisés pour les dispositifs médicaux et pour les applications pharmaceutiques, par ex. comme plastifiant pour pelliculage de comprimés, perles et granulés. [2] Il est également utilisé comme lubrifiant dans les lotions à raser et comme additif aromatisant dans les boissons non alcoolisées, la crème glacée, les glaces, les bonbons et les produits de boulangerie. Il offre une excellente compatibilité [citation nécessaire] avec une gamme de matières plastiques, des propriétés supérieures à basses températures et une bonne résistivité à l'huile. Ses autres noms incluent Morflex, Kodaflex, polycizer, Proviplast 1944 et PX 404. Le sébacate de dibutyle est également utilisé comme désensibilisant dans Otto fuel II, un monopropulseur de torpille, incolore à liquide huileux; odeur fruitée mais très douce avec un goût huileux fruité très léger.IN VITRO PANCREATIC LIPASE HYDROLYSE LE SÉBACATE DE DIBUTYLE AUSSI RAPIDEMENT QUE LA TRIOLÉINE, ET À PARTIR DE CELA, IL PEUT ÊTRE CONCLU QUE LE PLASTIFICATEUR EST MÉTABOLISÉ DANS LE CORPS PAR LA MÊME VOIE QUE LA DISTRIBUTION. D'ACIDE SÉBACIQUE AVEC DE L'ALCOOL BUTYLIQUE EN PRÉSENCE DE CONCN HCL DANS DU BENZÈNE SOLN OU PAR RÉACTION D'ALCOOL BUTYLIQUE ET DE CHLORURE DE SÉBACYLE. SEBACATE DANS L'AIR DES LIEUX INDUSTRIELS Retirer les vêtements contaminés. Rincer puis laver la peau avec de l'eau et du savon. Tout d'abord rincer abondamment à l'eau pendant plusieurs minutes (retirer les lentilles de contact si facilement), puis consulter un médecin Utiliser de l'eau pulvérisée, de la poudre, du dioxyde de carbone. gaz et vapeurs adaptés à la concentration atmosphérique de la substance. Recueillir le liquide qui fuit et renversé dans des contenants scellablesle plus loin possible. Collectez soigneusement le reste. Ensuite, stocker et éliminer conformément à la réglementation locale.Au moment de l'examen, les critères de traitement des terres ou d'enfouissement (décharge sanitaire) font l'objet de révisions importantes. Avant de mettre en œuvre l'élimination dans le sol des résidus de déchets (y compris les boues de déchets), consulter les agences de réglementation environnementale pour obtenir des conseils sur les pratiques d'élimination acceptables.Une contamination dangereuse de l'air ne sera pas ou ne sera que très lentement atteinte lors de l'évaporation de cette substance à 20 ° C ; par pulvérisation ou dispersion, cependant, beaucoup plus rapidement. Le sébacate de dibutyle est un additif alimentaire autorisé pour l'addition directe aux aliments destinés à la consommation humaine en tant que substance aromatisante synthétique et adjuvant conformément aux conditions suivantes: produisent l'effet recherché, et par ailleurs conformément à tous les principes des bonnes pratiques de fabrication, et 2) ils consistent en un ou plusieurs des éléments suivants, utilisés seuls ou en combinaison avec des substances aromatisantes et des adjuvants généralement reconnus comme sûrs dans les aliments, avant: sanctionné pour une telle utilisation ou réglementé par une section appropriée de la présente partie La production et l'utilisation du sébacate de dibutyle comme plastifiant, assouplissant de caoutchouc, agent aromatisant et additif cosmétique et de parfum peuvent entraîner sa libération dans l'environnement par son utilisation et à partir de divers flux de déchets . S'il est rejeté dans l'air, une pression de vapeur de 4,7 x 10-6 mm Hg à 25 ° C indique que le sébacate de dibutyle existera à la fois dans les phases vapeur et particulaire dans l'atmosphère ambiante. Le sébacate de dibutyle en phase vapeur sera dégradé dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyle produits par photochimie; la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 21 heures. Le sébacate de dibutyle en phase particulaire sera éliminé de l'atmosphère par dépôt humide et sec. Le sébacate de dibutyle peut également subir une photolyse directe car il contient un groupe fonctionnel capable d'absorber une lumière supérieure à 290 nm, mais la cinétique de cette réaction est inconnue. S'il est rejeté dans le sol, le sébacate de dibutyle devrait avoir une faible mobilité basée sur un Koc estimé à 575. La volatilisation à partir de surfaces de sol humides ne devrait pas être un processus de devenir important basé sur une constante de la loi d'Henry estimée à 4,8X10-8 atm-cu m / mole. La volatilisation à partir des surfaces sèches du sol ne devrait pas être un processus de devenir important basé sur la pression de vapeur. Le sébacate de dibutyle et d'autres plastifiants ont été facilement biodégradés par des cultures pures. S'il est rejeté dans l'eau, le sébacate de dibutyle devrait s'adsorber sur les solides en suspension et les sédiments dans l'eau en fonction du Koc estimé. La volatilisation à partir de la surface de l'eau ne devrait pas être un processus de devenir important basé sur la constante estimée de la loi de Henry de ce composé. L'hydrolyse devrait se produire lentement dans l'environnement d'après les demi-vies d'hydrolyse estimées à 166 jours et 4,5 ans à pH 8 et 7, respectivement. Un FBC estimé à 77 suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est modéré. L'exposition professionnelle au sébacate de dibutyle peut se produire par inhalation et par contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où le sébacate de dibutyle est produit ou utilisé. La population générale est exposée au sébacate de dibutyle par l'utilisation de produits de consommation qui contiennent ce composé La production et l'utilisation du sébacate de dibutyle comme plastifiant, assouplissant de caoutchouc, agent aromatisant et ingrédient cosmétique et de parfum (1) peuvent entraîner sa libération dans l'environnement par divers flux de déchets. Sur la base d'un schéma de classification (1), une valeur Koc estimée de 575 (SRC), déterminée à partir d'une solubilité dans l'eau de 40 mg / l (2) et d'une équation dérivée de la régression (3), indique que le sébacate de dibutyle devrait avoir faible mobilité dans le sol (SRC). La volatilisation du sébacate de dibutyle à partir de surfaces de sol humides ne devrait pas être un processus de devenir important (SRC) étant donné une constante de la loi de Henry estimée à 4,8X10-8 atm-m3 / mole (SRC), calculée à partir d'une pression de vapeur de 4,7X10- 6 mm Hg (4) et une solubilité dans l'eau de 40 mg / l (2). Le sébacate de dibutyle ne devrait pas se volatiliser à partir des surfaces sèches du sol (SRC) en fonction de sa pression de vapeur (4). Le sébacate de dibutyle et d'autres plastifiants étaient facilement biodégradables par des cultures bactériennes et fongiques pures.Sur la base d'un schéma de classification (1), une valeur Koc estimée de 575 (SRC), déterminée à partir d'une solubilité dans l'eau de 40 mg / l (2) et d'une régression - l'équation dérivée (3), indique que le sébacate de dibutyle devrait s'adsorber sur les solides en suspension et les sédiments dans l'eau (SRC). La volatilisation à partir de la surface de l'eau ne devrait pas être un processus de devenir important (3) basé sur une constante de la loi d'Henry estimée à 4,8X10-8 atm-m3 / mole (SRC), calculée à partir d'une pression de vapeur de 4,7X10-6 mm Hg (4) et une solubilité dans l'eau de 40 mg / l (2). Une constante de vitesse d'hydrolyse du second ordre catalysée par une base de 0,05 L / mole-s (SRC) a été estimée en utilisant une méthode d'estimation de la structure (5); cela correspond à des demi-vies de 4,5 ans et 166 jours à des valeurs de pH de 7 et 8, respectivement (5). Le sébacate de dibutyle et d'autres plastifiants ont été facilement biodégradés par des cultures bactériennes et fongiques pures (6, 7). Selon un schéma de classification (8), un FBC estimé de 77 (SRC), à partir de sa solubilité dans l'eau (2) et d'une équation dérivée de la régression (3), suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est modéré. de séparation gaz / particules des composés organiques semi-volatils dans l'atmosphère (1), le sébacate de dibutyle, qui a une pression de vapeur de 4,7X10-6 mm Hg à 25 ° C (2), devrait exister à la fois en phase vapeur et en phase particulaire dans l'atmosphère ambiante. Le sébacate de dibutyle en phase vapeur est dégradé dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement (SRC); la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 21 heures (SRC), calculée à partir de sa constante de vitesse estimée de 1,8X10-11 cm3 / molécule-s à 25 ° C (SRC) déterminée à l'aide d'une méthode d'estimation de la structure ( 3). Le sébacate de dibutyle en phase particulaire peut être éliminé de l'air par dépôt humide et sec (SRC). Le sébacate de dibutyle peut également subir une photolyse directe dans l'environnement car ce composé contient des groupes fonctionnels capables d'absorber une lumière supérieure à 290 nm (4). 1). Il a été démontré que les souches pures du champignon Fusarium dégradent le sébacate de dibutyle et plusieurs autres plastifiants (2) .La constante de vitesse pour la réaction en phase vapeur du sébacate de dibutyle avec des radicaux hydroxyles produits par photochimie a été estimée à 1,8X10-11 cm3 / molécule -sec à 25 ° C (SRC) en utilisant une méthode d'estimation de structure (1). Cela correspond à une demi-vie atmosphérique d'environ 21 heures à une concentration atmosphérique de 5X10 + 5 radicaux hydroxyles par cm3 (1). Une constante de vitesse d'hydrolyse du second ordre catalysée par une base de 0,05 L / mole-s (SRC) a été estimée en utilisant une méthode d'estimation de la structure (2); cela correspond à des demi-vies de 4,5 ans et 166 jours à des pH de 7 et 8, respectivement (2). Les produits d'hydrolyse attendus sont le butanol et l'acide sébacique. Le sébacate de dibutyle peut également subir une photolyse directe dans l'environnement puisque ce composé contient un groupe fonctionnel qui peut absorber la lumière supérieure à 290 nm (3) .Un FBC estimé de 77 a été calculé pour le sébacate de dibutyle (SRC), en utilisant une solubilité dans l'eau de 40 mg / l (1) et une équation dérivée de la régression (2). Selon un schéma de classification (3), ce FBC suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est faible (SRC) .Le Koc du sébacate de dibutyle est estimé à 575 (SRC), en utilisant une solubilité dans l'eau de 40 mg / l (1) et une équation dérivée de la régression (2). Selon un schéma de classification (3), cette valeur Koc estimée suggère que le sébacate de dibutyle devrait avoir une faible mobilité dans le sol (SRC) .La constante de la loi d'Henry pour le sébacate de dibutyle est estimée à 4,8X10-8 atm-cu m / mole ( SRC) de sa pression de vapeur, 4,7X10-6 mm Hg (1), et de sa solubilité dans l'eau, 40 mg / l (2). Cette constante de la loi de Henry indique que le sébacate de dibutyle devrait être essentiellement non volatil à la surface de l'eau (3). La constante estimée de la loi de Henry (1,2) du sébacate de dibutyle indique que la volatilisation à partir de surfaces de sol humides ne devrait pas être un processus important de devenir environnemental (SRC). La volatilisation à partir de surfaces de sol sèches ne devrait pas être un processus de devenir important (SRC) basé sur la pression de vapeur de ce composé (1) .Le sébacate de dibutyle a été identifié, non quantifié, dans l'eau potable des États-Unis (1) .NIOSH (NOES Enquête 1981-1983) a estimé statistiquement que 4 826 travailleurs (dont 2 128 sont des femmes) sont potentiellement exposés au sébacate de dibutyle aux États-Unis (1). L'exposition professionnelle au sébacate de dibutyle peut se produire par inhalation et par contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où le sébacate de dibutyle est produit ou utilisé (SRC). La population générale est exposée au sébacate de dibutyle par l'utilisation de produits de consommation contenant ce composé (SRC). Les DBS sont non toxiques et peuvent être utilisés en contact avec des matériaux d'emballage alimentaire, un plastifiant auxiliaire froid. Et utilisé comme beaucoup de plastifiant en caoutchouc synthétique, peut fabriquer des produits avec d'excellentes performances à basse température et une excellente résistance à l'huile.DBS est un liquide transparent incolore ou jaune clair, légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol, l'éther et le benzène. Peut être utilisé en contact avec des matériaux d'emballage alimentaire, un plastifiant auxiliaire froid. Compatible avec les résines et le caoutchouc synthétique, peut être utilisé comme plastifiant principal. Les marchandises sont non toxiques et peuvent être utilisées avec des matériaux d'emballage alimentaire, les produits se sentent bien. Le produit utilisé comme beaucoup de plastifiant en caoutchouc synthétique peut fabriquer des produits avec d'excellentes performances à basse température et une excellente résistance à l'huile. Le principal inconvénient du produit est la grande perte d'eau volatile, facile à être, d'eau savonneuse et de solution détergente, si souvent avec un plastifiant phtalate et une utilisation.DBS a été utilisé comme plastifiant typique de résistance au froid, avec de bonnes performances cryogéniques et efficacité plastifiante pour l'application de plastique, PVC, caoutchouc, câble et lubrifiant du moteur à réaction Stocké dans un endroit frais et aéré. Les fûts doivent être scellés avec de l'azote. Évitez la chaleur et l'exposition. La durée de conservation est de 12 mois après la date du fabricant. Il est toujours disponible si le résultat du retest est qualifié après la date d'expiration.Dibutyl sébacate a été utilisé comme plastifiant pour préparer des films d'éthylcellulose libres.Il peut être utilisé comme noyau dans des capsules à noyau liquide avec une membrane d'alginate / polyacrylamide réticulée préparée via co -extrusion jet-break-up méthode pour l'extraction du pesticide, l'atrazine.Dibutyl sébacate est utilisé pour la plastification: PVC, polyvinylbutyral, acétate de cellulose, caoutchouc. Le DBS confère aux produits une résistance élevée au froid à basse température, à la lumière et à l'eau. matériaux de film et de feuille, films d'emballage, joints en PVC, joints pour réfrigérateurs, joints de couronne en liège et autres usages Le sébacate de dipyle est utilisé pour la plastification des matériaux de peinture et de vernis à base d'esters de cellulose et de chlorure de polyvinyle. Il confère aux revêtements une haute résistance au gel. Le sébacate de dibutyle est insoluble dans l'eau, soluble dans les solvants organiques et les hydrocarbures. Il est utilisé comme plastifiant pour les polymères vinyliques, en particulier pour les copolymères de chlorure de polyvinyle et de chlorure de vinyle, ainsi que pour le nitrate de cellulose, l'éthyl- et la benzyl-cellulose. Le DBS n'est pas toxique et peut être utilisé dans les produits en contact avec les denrées alimentaires. Le plastifiant à froid, compatible avec la plupart des résines et du caoutchouc synthétique, peut être utilisé comme plastifiant principal. Le produit est non toxique, peut être utilisé en contact avec des matériaux d'emballage alimentaire, les produits se sentent bien. Le produit est utilisé comme plastifiant pour de nombreux produits en caoutchouc synthétique, ce qui permet aux produits d'avoir d'excellentes performances à basse température et une excellente résistance à l'huile. Le principal inconvénient de ce produit est une grande perte volatile, facile à éliminer de l'eau, de l'eau savonneuse et une solution détergente, si souvent avec un plastifiant ester phtalate.Dibutyl sébacate (DBS). Agit comme un plastifiant résistant au froid. A une bonne résistance au froid et à l'huile. C'est un liquide huileux, incolore et transparent. Peut se dissoudre dans l'hydrate d'éthyle, l'éther éthylique, le méthylbenzène et d'autres solvants organiques. le polyvinylbutyral, le polychlorure de vinyle, le polystyrène et de nombreux caoutchoucs synthétiques et autres plastiques. Il est utilisé pour les plastiques dans l'industrie de l'emballage alimentaire, dans les dispositifs médicaux et pour les applications pharmaceutiques. Il est classé comme légèrement toxique par ingestion chez l'homme et a montré des effets expérimentaux sur la reproduction chez les animaux; cependant, il est également approuvé par l'US-FDA comme additif alimentaire à utiliser avec la quantité minimale nécessaire pour produire l'effet recherché. Le sébacate de dibutyle a été ajouté à une solution de dichlorométhane / EC et ensuite séché par atomisation, ou a été mélangé sous forme liquide avec de la poudre EC. Les comprimés hydratés ont été évalués par des tests rhéologiques de balayage de fréquence et de fluage pour corréler les résultats avec la libération du médicament.Dibutyl Sebacate (DBS) a été dilué avec du diméthylsulfoxyde. L'activité œstrogénique a été mesurée en utilisant un système à deux hybrides de levure et un système de polarisation de fluorescence dans une plage de concentration de 10 ^ -7 à 10 ^ -3 M. La souche de levure Y190 a été transformée avec les récepteurs pGBT9 et les coactivateurs pGAD424 en utilisant l'acétate de lithium méthode, et une fraction microsomale hépatique S9 a été utilisée pour mettre en œuvre l'influence médiatrice de la bioactivation métabolique. Le DBS a été testé pour sa capacité à déplacer les œstrogènes non stéroïdiens fluorescents du récepteur des œstrogènes. Un seuil d'activité de la B-galactosidase supérieur à 0,1, une inhibition supérieure à 50% et une augmentation de 1,5 fois de la croissance cellulaire par rapport aux témoins ont été considérés comme une activité œstrogénique. Le DBS a montré la cytotoxicité la plus faible parmi les composés testés et une valeur IC50 pour la B-galactosidase qui était supérieure à la plage de mesure applicable.Le phtalate de dibutyle (DBP) est le plus couramment utilisé comme plastifiant dans une variété de produits ménagers. Il a la capacité de se lessiver et de s'évaporer dans l'environnement lors de l'utilisation ou de l'élimination de ces produits.Par conséquent, des études sont en cours pour évaluer ses effets toxiques et apoptotiques.Des études ont également indiqué que l'exposition à des doses élevées de DBP peut interférer avec la progestérone et l'estradiol. Le sébacate de dibutyle (DBS) est un produit chimique organique, un ester dibutylique de l'acide sébacique. Il est d'origine végétale puisqu'il est transformé à partir d'huile de ricin. Le décanedioate de dibutyle, également connu sous le nom de DBS ou sébacate de butyle, appartient à la classe des composés organiques appelés esters d'acides gras. Ce sont des dérivés esters carboxyliques d'un acide gras. DibutyLe décanedioate est un composé basique (essentiellement neutre) extrêmement faible (basé sur son pKa). Le décanedioate de dibutyle est un composé potentiellement toxique. DBS, NF est la désignation commerciale de Morflex pour le sébacate de dibutyle, Formulaire national. DBS, NF a une excellente histoire d'utilisation comme excipient pharmaceutique dans les formulations aqueuses et à base de solvants.Dibutyl Sebacate est un plastifiant autorisé dans le domaine des matériaux en contact avec les aliments, médicaux et pharmaceutiques. Il est utilisé comme plastifiant pour les polymères et les caoutchoucs synthétiques. Il existe presque une infinité d'esters obtenus à partir de milliers de matières premières potentielles. Les esters sont formés par élimination de l'eau d'un acide et d'un alcool, par exemple, des esters d'acide carboxylique, des esters d'acide phosphorique et des esters d'acide sulfonique. Les esters d'acide carboxylique sont utilisés dans diverses applications directes et indirectes. Les esters de chaîne inférieure sont utilisés comme matières de base aromatisantes, plastifiants, supports de solvants et agents de couplage. Les composés à chaîne supérieure sont utilisés comme composants dans les fluides de travail des métaux, les tensioactifs, les lubrifiants, les détergents, les agents huileux, les émulsifiants, les agents mouillants, les traitements textiles et les émollients.Ils sont également utilisés comme intermédiaires pour la fabrication d'une variété de composés cibles. Les esters presque infinis fournissent une large gamme de viscosité, de densité, de pression de vapeur, de point d'ébullition et d'autres propriétés physiques et chimiques pour les sélections d'applications appropriées.Le marché du sébacate de dibutyle a connu un développement important au cours des dernières années et devrait croître considérablement au cours de la période de prévision. C'est un produit chimique organique et un ester dibutylique de l'acide sébacique. Le sébacate de dibutyle est principalement utilisé comme plastifiant dans la production de plastiques, à savoir l'acétobutyrate de cellulose, l'acétate propionate de cellulose, l'éthylcellulose, le polyvinylbutyral, le polychlorure de vinyle, le polystyrène et de nombreux caoutchoucs synthétiques. Ce composé organique est souvent utilisé comme lubrifiant dans les lotions de rasage et comme additif aromatisant dans les boissons non alcoolisées, la crème glacée, les glaces, les bonbons et les produits de boulangerie. Le sébacate de dibutyle peut être utilisé pour les plastiques utilisés dans l'industrie de l'emballage alimentaire, dans les plastiques utilisés pour les dispositifs médicaux et pour les applications pharmaceutiques. Le sébacate de dibutyle est également utilisé comme désensibilisant dans Otto fuel II, un monopropulseur de torpille.

Dibutyl sebacate Détails rapides
Nom du produit: sébacate de dibutyle
No CAS: 109-43-3
Formule moléculaire: C18H34O4
Poids moléculaire: 314,46
Apparence: liquide transparent incolore, aucune impureté visible
Dosage: 99,5% min
Propriétés typiques du sébacate de dibutyle
Spécification des éléments de test
Aspect Liquide huileux transparent incolore
Ester (≥) 99,0%
Densité (g / cm3) 0,9405-0,9410
Indice d'acide (KOH)）（mg / g） 0,1
Point d'éclair (≥) 202 ℃
Chroma, (platine-Co) ≤ 30
Eau 0,20%
Réduction du chauffage 125 ℃ ， 2h 0,30%

N ° CAS. 109-43-3
Étiqueter
CE no.
Valeur
203-672-5
Étiqueter
Formule moléculaire
Valeur
C18H34O4
Étiqueter
Statut REACH
Valeur
01-2119970603-36
Étiqueter
Synonymes
Valeur
DBS, ester dibutylique d'acide décanedioïque, décanedioate de dibutyle, sébacate de di-n-butyle
Étiqueter
Numéro E / nom INCI
Valeur
N.A. / SÉBACATE DE DIBUTYLE