DİKLOFLUANİD

Dikloflüanid, moleküler formülü C₉H₁₁Cl₂FN₂O₂S₂, moleküler ağırlığı 333,23 g/mol, CAS numarası 1085-98-9, EC numarası 214-118-7, erime noktası 105–106°C, yoğunluğu 1,55 g/cm³ ve 20°C'de suda çözünürlüğü yaklaşık 1,3 mg/L olan sülfamid sınıfına ait beyaz kristal bir tozdur; yapısındaki diklorofloroMetiltiyo (sülfenilil) özelliği ona hücresel tiyol gruplarına karşı yüksek reaktivite kazandırmakta ve kaptan ile folpet gibi triklorometiltiyo fungisitlerden yapısal olarak ayırmaktadır.
Dikloflüanid, 1964 yılında Bayer tarafından Euparen ve Elvaron ticari adlarıyla piyasaya sürülmüş; elma kabuğu, gri küf, mildiyö, Botrytis, Alternaria, Sclerotinia ve Monilinia'ya karşı meyveler, sebzeler ve süs bitkilerinde geniş spektrumlu koruyucu fungisit olarak; ahşap koruyucu ve boya astar biyosidi olarak; ve tekne gövdelerindeki alg, deniz yosunu ve hayvansal kirlenmeye karşı kalay içermeyen antikirlenme deniz kaplamalarında güçlendirici biyosit olarak kullanılmıştır.
Dikloflüanid, Avrupa Birliği'nde tarımsal kullanım için artık onaylı değildir; Biyosidal Ürünler Direktifi kapsamında antikirlenme ürünleri (Ürün Tipi 21) için onaylanmış olup ahşap koruyucular (Ürün Tipi 8) için 1 Mart 2009 tarihinde Ek I'e girmiştir; GHS kapsamında Uyarı sinyal kelimesiyle (H317 alerjik cilt reaksiyonuna yol açabilir; H319 ciddi göz tahrişine neden olur; H332 solunursa zararlıdır; H400 sucul yaşam için çok zararlıdır) sınıflandırılmış olup pek çok Avrupa ülkesindeki liman ve marina sularında tespit edilmektedir.

CAS Numarası: 1085-98-9
EC Numarası: 214-118-7
Moleküler Formül: C₉H₁₁Cl₂FN₂O₂S₂
Moleküler Ağırlık: 333,23 g/mol

Eşanlamlılar: Euparen, Elvaron, Eparen, Oiparen, Pecudin, Euparene, BAY 47531, Bayer 47531, B-47531, Dichlofluanide, Diclofluanide, NSC 218451, N-dikloroflorometiltiyo-N′,N′-dimetil-N-fenilsülfamid, N-[(dikloroflorometil)tiyo]-N′,N′-dimetil-N-fenilsülfamid, 1,1-dikloro-N-[(dimetilamino)sülfonil]-1-fluoro-N-fenilmetansülfenamid, Sülfamid N-[(dikloroflorometil)tiyo]-N′,N′-dimetil-N-fenil-, KUE 13032C, CAS 1085-98-9

Beyaz ile kirli beyaz arasında değişen kristal bir toz görünümündeki Dichlofluanid, fenilsülfamid sınıfı fungisitler arasında yer alır.
Reaktif dikloroflorometiltiyo grubu, Dichlofluanid’e karakteristik kimyasal davranışını kazandırır.

Bitki yüzeylerinde koruyucu bir tabaka oluşturan Dichlofluanid, mantar sporlarının enfeksiyon başlatmasını önlemeye yardımcı olur.
Çilek, üzüm, elma, armut, sebze ve süs bitkilerinin korunmasında Dichlofluanid kullanılmıştır.

Dichlofluanid ile kontrol edilebilen mantar cinsleri arasında Botrytis, Alternaria, Sclerotinia ve Monilinia bulunur.
Elma karalekesi, gri küf, mildiyö ve çeşitli depolama hastalıkları Dichlofluanid kullanılarak kontrol altına alınabilir.

Ahşabı küf ve mavi leke mantarlarından korumaya yönelik formülasyonlar Dichlofluanid içerebilir.
Boya sistemlerindeki kuru kaplama filminin mikrobiyal bozunması Dichlofluanid ile sınırlandırılabilir.

Destekleyici biyosit olarak kullanılan Dichlofluanid, kalay içermeyen deniz tipi antifouling kaplamaların performansını genişletir.
Bakır bazlı tekne boyalarında ana antifouling maddeye sıklıkla Dichlofluanid eşlik eder.

Alglere ve diğer deniz kirlenmesi organizmalarına karşı sağlanan koruma Dichlofluanid ilavesiyle genişletilebilir.
Mantar solunumunda görev alan çeşitli tiyole bağımlı enzim sistemleri Dichlofluanid tarafından bozulur.

Birden fazla biyokimyasal bölgede etki gösteren Dichlofluanid, dirençli mantar popülasyonlarının gelişme olasılığını azaltır.
Sistein, glutatyon ve diğer hücresel tiyollerle gerçekleşen reaksiyonlar Dichlofluanid’in biyolojik aktivitesine katkıda bulunur.

Alkali koşullarda gerçekleşen hızlı hidroliz, Dichlofluanid’i DMSA’ya dönüştürür.
Asidik ortamlar Dichlofluanid için daha yüksek hidrolitik kararlılık sağlar.

Dichlofluanid suyla temas ettiğinde yalnızca sınırlı miktarda çözünür.
Metanol, ksilen ve çeşitli organik çözücüler Dichlofluanid’i sudan daha kolay çözer.

Uzun süre ışığa maruz kalmak, biyolojik aktivitesini tamamen ortadan kaldırmadan Dichlofluanid’in rengini değiştirebilir.
Islanabilir tozlar, toz ürünler, çözelti konsantreleri ve kaplama katkıları Dichlofluanid’in mevcut formülasyon biçimleri arasındadır.

Meyve, üzüm, şıra ve şaraptaki kalıntı analizlerinde Dichlofluanid sıklıkla analitik referans standardı olarak kullanılır.
Elektron yakalama dedektörlü gaz kromatografisi, Dichlofluanid’in ölçülmesi için uygun bir yöntem sunar.

Marina sularında ve sedimentlerde yapılan çevresel izleme çalışmaları genellikle DMSA ile Dichlofluanid’i birlikte inceler.
1960’lı yıllarda ticari olarak piyasaya sunulan Dichlofluanid, Euparen ve Elvaron gibi ticari adlarla tanınmıştır.

Dikloflüanidin Kullanım Alanları:
Dikloflüanid, çilek, üzüm, elma, armut, kuşburnu, loganberry, frenküzümü, taş çekirdekli meyveler ve süs bitkilerinde pas, kahverengi leke, Botrytis cinerea, Alternaria, kabuklama, siyah leke, deri çürüklüğü, mildiyö ve depolama hastalıklarına karşı geniş spektrumlu koruyucu fungisit olarak kullanılmıştır.
Dikloflüanid, küf, mavi boya mantarları ve ahşap tahrip organizmalarına karşı ahşap ve kaplanmış yüzeyleri koruyan ahşap koruyucu ve boya astar biyosidi olarak kullanılmakta; yüzey uygulamaları için genellikle %50 ıslanabilir toz veya %7,5 toz formülasyonlarında hazırlanmaktadır.
Dikloflüanid, tekne gövdelerinde ve su altı statik yapılarda alg, midye, deniz yosunu ve hayvansal kirlenmenin sürekli kontrolünü sağlamak amacıyla yaklaşık 3,91 µg cm⁻² gün⁻¹ hesaplanan salım hızında bakır bazlı tekne boyalarına dahil edilen kalay içermeyen antikirlenme deniz kaplamalarında güçlendirici biyosit olarak kullanılmaktadır.
Dikloflüanid, gaz kromatografisi yöntemiyle şıra ve şaraplarda ve analitik prosedürler aracılığıyla haliç suyu örneklerinde antikirlenme boyası güçlendirici biyosit olarak artığın belirlenmesinde analitik referans standardı olarak kullanılmaktadır.
Dikloflüanid, akuakültür tesislerinde ve balık çiftliği ağlarında biyolojik kirlenmeyi kontrol etmek amacıyla güçlendirici biyosit olarak ve liman sularındaki bakır bileşikleriyle birlikte ko-biyosit olarak kullanılmaktadır.

Dikloflüanidin Faydaları ve Avantajları:
Dikloflüanidin monoflorodiklorometiltiyo özelliği, kaptan ve folpetin ikisinden de iki katı fazla hızda hücresel tiyol gruplarıyla reaksiyona girerek geniş bir patojen yelpazesine karşı görece düşük uygulama dozlarında üstün koruyucu fungisidal aktivite kazandırmaktadır.
Triklorometiltiyo analogların aksine, dikloflüanid ve bis(florodiklorometil) disülfür bozunma ürünü S. typhimurium TA100'de mutajenite açısından negatif sonuç vermiş olup dikloflüanid farelerde 5.000 ppm diyet düzeyinde kanserojenite göstermemiştir; metil tiyo özelliğindeki florin substitüsyonunun bu azalmış genotoksik profili açıkladığı düşünülmektedir.
Dikloflüanid çoğu toprak veya sucul sistemde kalıcı değildir; alkali koşullarda hızla hidrolize olur (pH 9'da DT50 < 10 dakika, 22°C) ve düşük suda çözünürlüğü ile kimyasal özellikleri nedeniyle yeraltı suyuna sızması olası değildir; bu durum onu klorlu fungisitler arasında çevresel kalıcılığı düşük olanlar arasına konumlandırmaktadır.
En az %96 teknik saflık, ıslanabilir toz, toz ve çözelti konsantresi olarak formülasyon esnekliği ve bakır bazlı antikirlenme sistemleriyle uyumluluk, dikloflüanidi kaplama ve koruma uygulamaları için pratik ve ticari açıdan köklü bir biyosit haline getirmektedir.

Dikloflüanidin Özellikleri:
Dikloflüanid, oda sıcaklığında hafif karakteristik kokuya sahip beyaz bir tozdur; erime noktası 105–106°C (etanol rekriştalizasyonunda 110–112°C), yoğunluk 1,55–1,5752 g/cm³, tahmini kaynama noktası 154°C ve alev noktası yaklaşık 2–4°C'dir.
Dikloflüanid suda az çözünür (20°C'de 1,3 mg/L), metanolde (1,5 g/100 mL) ve ksilende (7,0 g/100 mL) çözünür, çoğu organik çözücüde çözünür; alkali ortamda ve polisülfitler varlığında parçalanır ve ışığa duyarlıdır; ancak fotokimyasal bozunma biyolojik aktivitesini etkilemez.
Buhar basıncı 20°C'de 1,5×10⁻⁵ Pa ve Henry Yasası sabiti 25°C'de 2,6×10² mol/(m³·Pa)'dır; tahmin edilen pKa değeri −5,37±0,50 olup bileşiğin ilgili çevresel pH aralıklarında iyonize olmayan karakterini doğrulamaktadır.
Dikloflüanid, kararsız dikloroflorometiltiyo özelliği içermekte olup biyolojik sistemlerde hızlı hidrolitik ve metabolik bozunmaya uğramaktadır; alkali koşullardaki temel bozunma ürünü N′,N′-dimetil-N-fenilsülfamid (DMSA, dimetilsülfanilid) olup genel bozunma yolu kısa ömürlü ara ürünler olarak tiyofosgeni veya monofluor analogunu içermektedir.

Dikloflüanidin Kimyasal Özellikleri:
Dikloflüanidin IUPAC adı N-{[dikloro(floro)metil]sülfanil}-N′,N′-dimetil-N-fenilsülfürik diamid (alternatif IUPAC: N-[dikloro(floro)metil]sülfanil-N-(dimetilsülfamoil)anilin), SMILES CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)c1ccccc1, InChI=1S/C9H11Cl2FN2O2S2/c1-13(2)18(15,16)14(17-9(10,11)12)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,1-2H3, InChIKey WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N; PubChem CID 14145, ChemSpider 13520, ECHA InfoCard 100.012.835, CompTox DTXSID5041851, UNII 76A92XU36Y, Beilstein/REAXYS 2947992, MDL MFCD00078639'dur.
Dikloflüanid, bir azot üzerindeki hidrojenler iki metil grubuyla (dimetilsülfamoil özelliği oluşturarak), diğer azot üzerindekiler ise bir fenil grubu ve [dikloro(floro)metil]sülfandiil grubuyla yer değiştirdiği bir sülfamiddir; aril(dikloroflorometiltiyo)fungisit sınıfına aittir ve organoklorin bileşik, organoflorin bileşik ve fenilsülfamid fungisit olarak sınıflandırılmaktadır.
Dikloflüanidin fungisidal mekanizması, mitokondriyal solunumda yer alan enzimlerin tiyol gruplarına bağlanmayı içermektedir; dikloroflorometiltiyo özelliği, sistein ve glutatyon gibi hücresel tiyollerin kükürt atomlarına transfer olmakta ve çok sayıda tiyol içeren enzim sistemini inhibe etmektedir; bu çok bölgeli etki modu, tarla koşullarında direnç gelişimini olası kılmamaktadır.
Dikloflüanid pH 9'da hızla hidrolize olur (22°C'de DT50 < 10 dakika), pH 7'de yavaş (DT50 > 18 saat) ve pH 4'te görece kararlıdır (DT50 > 15 gün); in vitro glutatyon ve sistein ile reaksiyona girerek DMSA ve kısa ömürlü ara ürünler vermektedir; monoflorodiklorometiltiyo özelliği, 4-nitrotiofenol ile kaptan triklorometiltiyo özelliğinin ikisinden fazla hızda reaksiyona girmektedir.

Dikloflüanidin Üretimi:
Dikloflüanid, iki adımlı bir ticari prosesle üretilmektedir: birinci adımda N,N-dimetil-N′-fenilsülfonamid tolüene eklenir ve 0–5°C'de sodyum hidrür ile 0,5–1 saat muamele edilerek reaktif ara madde oluşturulur; sülfonamid:NaH molar oranı 1:1,0 ve sülfonamid:tolüen kütlesel oranı 1:6–1:8'dir.
Reaktif ara madde daha sonra oda sıcaklığında 1–2 saat boyunca tolüende %65–90 konsantrasyonlu dikloroflorometansülfenil klorür çözeltisinin damla damla eklenmesiyle işleme tabi tutulur; sülfonamid:sülfenilklorür molar oranı 1:0,8–1:1,4'tür; reaksiyon sonrası karışım su ile yıkanır, organik faz ayrılır, kurutulur ve konsantre edilerek ham ürün elde edilir; ham ürün, 1:2,8–1:3,2 ham ürün:alkol kütlesel oranında kısa zincirli alkollerden (metanol, etanol, propanol veya izopropanol) rekriştalizasyonla saflaştırılarak %84'e varan verimle saf ürün elde edilir.
Dikloflüanid, teknik saflıkta (≥%96) beyaz toz olarak, %50 ıslanabilir toz veya %7,5 toz olarak formüle edilmiş biçimde ve referans standardı olarak analitik saflıkta (PESTANAL sınıfı, ≥%98) ticari düzeyde temin edilebilmektedir; 2–8°C'de sınırlı raf ömrüyle depolanmakta olup etiket üzerindeki son kullanma tarihi kontrol edilmelidir.

Dikloflüanid Malzeme Güvenlik Bilgi Formu (MGBF):

Dikloflüanidin Kullanımı:
Dikloflüanid, cilt duyarlılaşma potansiyeli (H317), göz tahrişi (H319), inhalasyon tehlikesi (H332) ve yüksek sucul toksisite (H400) nedeniyle uygun önlemlerle kullanılmalıdır; her kullanım noktasında toz oluşumundan kesinlikle kaçınılmalı ve bileşik yalnızca açık alanda veya iyi havalandırılmış bir ortamda kullanılmalıdır.
Kirlenmiş iş kıyafetleri iş yerinden ayrılmamalıdır; toz, duman, gaz, sis, buhar veya sprey solumaktan kaçınılmalı; kullanım sırasında her zaman koruyucu eldiven, koruyucu giysi, göz ve yüz koruyucu takılmalıdır.

Dikloflüanid GBF'si:

Dikloflüanidin Kararlılığı ve Reaktivitesi:

Kimyasal kararlılık:
Dikloflüanid, 2–8°C'de sıkıca kapalı kaplarda önerilen depolama koşullarında kararlıdır.
Dikloflüanid, alkali ortamda ve polisülfitler varlığında parçalanır; ışığa duyarlıdır (biyolojik aktivite kaybı olmaksızın fotokimyasal bozunma ve renk değişimi).

Reaktivite:
Dikloroflorometiltiyo özelliği, alkali pH'da hızla hidrolize olarak N′,N′-dimetil-N-fenilsülfamid (DMSA) vermektedir.
Dikloflüanid, tiyol içeren bileşikler ve güçlü bazlarla ekzotermik reaksiyona girmektedir.

Kaçınılması gereken koşullar:
Alkali koşullar (hızlı hidroliz).
Işığa uzun süreli maruz kalma (fotobozunma ve renk değişimi).
Polisülfitlerle temas.
Toz oluşumu ve yayılması.

Uyumsuz malzemeler:
Güçlü bazlar ve alkaliler.
Polisülfitler.
Güçlü oksidanlar.
Tiyol içeren reaktifler (hızlı reaksiyon).

Tehlikeli ayrışma ürünleri:
N′,N′-Dimetil-N-fenilsülfamid (DMSA) — temel hidroliz ürünü.
Tiyofosgem ve/veya monofluor tiofosgen analogu (kısa ömürlü ara ürünler).
Termal bozunma sırasında hidrojen klorür (HCl) ve hidrojen florür (HF).
Yanma sırasında kükürt dioksit (SO₂) ve kükürt içeren dumanlar.

Dikloflüanidin Kullanımı ve Depolanması:

Kullanım:
Yalnızca açık alanda veya iyi havalandırılan ortamda kullanın; her kullanım noktasında toz oluşumundan kaçının.
Koruyucu eldiven, koruyucu giysi, göz koruyucu ve yüz siperliği takın.
Toz, duman, gaz, sis, buhar veya sprey solumaktan kaçının.
Çalışma alanında yemek yemeyin, içmeyin veya sigara içmeyin.
Kullandıktan sonra elleri ve cildi iyice yıkayın.
Kirlenmiş iş kıyafetleri iş yerinden ayrılmamalıdır.

Depolama:
Işıktan, nemden, alkali koşullardan ve polisülfitlerden korunan serin, kuru ve iyi havalandırılmış bir alanda 2–8°C'de sıkıca kapalı ve açıkça etiketlenmiş kaplarda saklayın.
Sınırlı raf ömrü vardır; etiket üzerindeki son kullanma tarihini kontrol edin.
İçeriği ve kabı yetkili tehlikeli atık tesisi aracılığıyla bertaraf edin.

Dikloflüanid İçin İlk Yardım Önlemleri:

Soluma:
Etkilenen kişiyi temiz havaya taşıyın ve rahatça nefes almasını sağlayın.
Belirtiler gelişirse zehir merkezi veya doktora başvurun.

Cilt teması:
Cilt teması olursa bol sabun ve suyla yıkayın.
Cilt tahrişi veya döküntü oluşursa tıbbi yardım alın; kirlenmiş giysileri yeniden kullanmadan önce yıkayın.

Göz teması:
Birkaç dakika boyunca dikkatli biçimde suyla durulayın; varsa ve kolayca çıkarılabiliyorsa kontakt lensleri çıkarın ve durulamaya devam edin.
Göz tahrişi devam ederse tıbbi yardım alın.

Yutulması:
Ağzı suyla çalkalayın; bilinçsiz kişiye ağızdan bir şey vermeyin.
Kendinizi iyi hissetmiyorsanız zehir merkezi veya doktora başvurun.

Dikloflüanid Yangınla Mücadele Önlemleri:

Uygun söndürme araçları:
Su spreyi, kuru kimyasal toz, karbondioksit veya alkole dirençli köpük.

Özel tehlikeler:
Dikloflüanid yanıcı bir katıdır; yanma sırasında hidrojen klorür, hidrojen florür, kükürt dioksit ve tahriş edici ve aşındırıcı dumanlar açığa çıkmaktadır.
Organik çözücü içeren sıvı formülasyonlar için alev noktası yaklaşık 2–4°C'dir; saf katı oda sıcaklığında önemli bir yanıcılık riski oluşturmamaktadır.

İtfaiyeciler için koruyucu ekipman:
HCl ve HF dumanlarının açığa çıkması nedeniyle kendi kendine yeten solunum cihazı (SCBA) ve tam kimyasal koruyucu giysiler kullanılmalıdır.

Yangınla mücadele talimatları:
Toplanması gereken döküntüleri toplayın; kirlenmiş yangın söndürme suyunun kanalizasyona, gidere veya yüzey suyuna girmesini önleyin (H400 — sucul yaşam için çok zararlıdır).
Açıkta kalan kapları su spreyi ile soğutun.

Dikloflüanid Kaza ile Salınım Önlemleri:

Kişisel önlemler:
Toz oluşumundan kaçının; toz solumaktan ve cilt ile gözlerle temastan kaçının.
Tam KKE giyin; gereksiz personeli salınım alanından tahliye edin.

Çevresel önlemler:
Dikloflüanid sucul yaşam için çok zararlıdır (H400); kanalizasyon, yüzey suyu, yeraltı suyu ve toprağa tüm salınımları kesinlikle önleyin.
Döküntüleri toplayın; önemli çevresel kirlenme oluşursa çevre yetkililerini bilgilendirin.

Temizleme yöntemleri:
Toz oluşturmamak için dikkatlice süpürün veya vakumlayın; sızdırmaz, etiketlenmiş kaplarda toplayın.
Kanalizasyona yıkamayın; tüm toplanan atıkları yetkili tehlikeli atık tesisi aracılığıyla bertaraf edin.

Dikloflüanid Maruziyet Kontrolleri / Kişisel Koruyucu Ekipman:

Mühendislik kontrolleri:
Toz oluşabilecek tüm noktalarda egzoz havalandırması sağlayın.
Mümkün olan her yerde kapalı taşıma sistemleri kullanın; acil göz yıkama istasyonlarına erişilebilir olmalıdır.

Göz koruması:
Kimyasal güvenlik gözlüğü ve yüz siperliği; NIOSH (ABD) veya EN 166 (AB) kapsamında test edilmiş ve onaylanmış ekipman kullanın.

El koruması:
Kimyasal dirençli eldivenler; kullanım öncesi kontrol edin ve kirlenmiş veya hasarlı ise derhal değiştirin.

Cilt ve vücut koruması:
Tam kimyasal koruyucu kıyafet; kıyafet türü taşınan konsantrasyon ve miktara göre seçilmelidir.

Solunum koruması:
Toz maruziyeti için P95 tipi (ABD) veya P1 tipi (AB EN 143) partikül solunum cihazı kullanın.
Daha yüksek koruma için OV/AG/P99 tipi (ABD) veya ABEK-P2 tipi (AB EN 143) solunum cihazı kartuşları kullanın.

Hijyen önlemleri:
Kullandıktan sonra elleri ve açıkta kalan cildi iyice yıkayın; çalışma alanında yemek yemeyin, içmeyin veya sigara içmeyin; kirlenmiş giysileri iş yerinden ayrılmadan önce çıkarın.

Dikloflüanid Tanımlayıcıları:
CAS Numarası: 1085-98-9
EC Numarası: 214-118-7
MDL Numarası: MFCD00078639
PubChem CID: 14145
ChemSpider: 13520
ECHA InfoCard: 100.012.835
CompTox (EPA): DTXSID5041851
UNII: 76A92XU36Y
Beilstein/REAXYS: 2947992
IUPAC Adı: N-{[Dikloro(floro)metil]sülfanil}-N′,N′-dimetil-N-fenilsülfürik diamid
Moleküler Formül: C₉H₁₁Cl₂FN₂O₂S₂
Moleküler Ağırlık: 333,23 g/mol
Doğru Kütle: 331,9623 Da
SMILES: CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)c1ccccc1
InChI: InChI=1S/C9H11Cl2FN2O2S2/c1-13(2)18(15,16)14(17-9(10,11)12)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,1-2H3
InChIKey: WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N
GHS Sinyal Kelimesi: Uyarı
GHS Tehlike Beyanları: H317, H319, H332, H400
GHS Önlem Beyanları: P261, P264, P271, P272, P273, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P333+P313, P337+P313, P391, P501
Rat oral LD50: 2500 mg/kg
NOEK (rat, 2 yıl): 500 ppm (30 mg/kg vücut ağırlığı/gün)
NOEK (köpek): 1000 ppm (25 mg/kg vücut ağırlığı/gün)
AB tarımsal durumu: Onaylı değil (geri çekildi)
AB biyosidal durumu: Onaylı — Ürün Tipi 8 (ahşap koruyucular, 1 Mart 2009'dan itibaren Ek I); Ürün Tipi 21 (antikirlenme) değerlendirme sürecinde
NACRES: NA.24
UNSPSC: 41116107

Dikloflüanidin Özellikleri:
Fiziksel hâl: Katı
Görünüm: Beyaz ila kirli beyaz kristal toz
Koku: Hafif karakteristik koku
Moleküler formül: C₉H₁₁Cl₂FN₂O₂S₂
Moleküler ağırlık: 333,23 g/mol
Yoğunluk: 1,55 g/cm³ (tahmini 1,5752 g/cm³)
Erime noktası: 105–106°C (etanolden 110–112°C)
Kaynama noktası: ~154°C (tahmini)
Alev noktası: ~2–4°C (çözelti formülasyonları)
Buhar basıncı: 1,5×10⁻⁵ Pa (20°C)
Suda çözünürlük: 1,3 mg/L (20°C) — az çözünür
Metanolde çözünürlük: 1,5 g/100 mL
Ksilende çözünürlük: 7,0 g/100 mL
Henry Yasası sabiti: 2,6×10² mol/(m³·Pa), 25°C
pKa: −5,37±0,50 (tahmin)
Hidroliz DT50: >15 gün (pH 4); >18 saat (pH 7); <10 dakika (pH 9) — tümü 22°C'de
Rat oral LD50: 2500 mg/kg
GHS Sınıflandırması: Uyarı — H317, H319, H332, H400
Depolama sıcaklığı: 2–8°C (sınırlı raf ömrü)

Dikloflüanid Özellikleri — Spesifikasyonlar:
Ürün adı: Dikloflüanid (Dichlofluanid)
CAS Numarası: 1085-98-9
EC Numarası: 214-118-7
Moleküler Formül: C₉H₁₁Cl₂FN₂O₂S₂
Moleküler Ağırlık: 333,23 g/mol
Teknik saflık: ≥%96
Analitik saflık (PESTANAL): ≥%98
Görünüm: Beyaz toz
Erime noktası: 105–106°C
Yoğunluk: 1,55 g/cm³
Depolama: 2–8°C; sıkıca kapalı; ışıktan korunan; etiket üzerindeki son kullanma tarihi geçerli
Format: Katı (saf); %50 ıslanabilir toz; %7,5 toz; çözelti konsantresi
Teknikler: HPLC, GC
Belgeler: CoA (analiz sertifikası), MGBF/GBF mevcut

Dikloflüanidin Adları:
Dikloflüanid
Dichlofluanid
Euparen
Elvaron
Eparen
Oiparen
Pecudin
Euparene
Diparen
BAY 47531
Bayer 47531
B-47531
Dichlofluanide
Diclofluanide
NSC 218451
KUE 13032C
Ku 13-032-c
N-dikloroflorometiltiyo-N′,N′-dimetil-N-fenilsülfamid
N-[(dikloroflorometil)tiyo]-N′,N′-dimetil-N-fenilsülfamid
1,1-dikloro-N-[(dimetilamino)sülfonil]-1-fluoro-N-fenilmetansülfenamid
N,N-dimetil-N′-fenil-N′-[(florodiklorometil)tiyo]sülfamid
Sülfamid N-[(dikloroflorometil)tiyo]-N′,N′-dimetil-N-fenil-
CAS 1085-98-9