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NUMÉRO CAS : 77-73-6
FORMULE MOLÉCULAIRE : C10H12
POIDS MOLÉCULAIRE : 132,20
Le dicyclopentadiène est un composé chimique de formule C10H12.
À température ambiante, le dicyclopentadiène est un liquide clair de couleur jaune clair avec une odeur âcre.
La densité énergétique des dicyclopentadiènes est de 10 975 Wh/l.
Le dicyclopentadiène est coproduit en grande quantité lors du vapocraquage de naphta et de gazoles en éthylène.
L'utilisation principale est dans les résines, en particulier les résines polyester insaturées.
Le dicyclopentadiène est également utilisé dans les encres, les adhésifs et les peintures.
Le dicyclopentadiène se présente sous la forme d'un liquide avec une odeur âcre.
Point d'éclair 90 °F.
Les vapeurs sont irritantes pour les yeux et le système respiratoire.
Sujet à polymérisation s'il est exposé à la chaleur pendant des périodes prolongées ou s'il est contaminé.
Si la polymérisation a lieu à l'intérieur d'un récipient, le récipient peut se rompre violemment.
Insoluble dans l'eau.
Densité 8,2 lb/gal.
Utilisé dans les peintures, les vernis, comme intermédiaire dans les insecticides, comme retardateur de flamme dans les plastiques.
Un liquide à l'odeur âcre.
Point d'éclair 90 °F.
Les vapeurs sont irritantes pour les yeux et le système respiratoire.
Sujet à polymérisation s'il est exposé à la chaleur pendant des périodes prolongées ou s'il est contaminé.
Si la polymérisation a lieu à l'intérieur d'un récipient, le récipient peut se rompre violemment.
Insoluble dans l'eau.
Intermédiaire dans les insecticides, comme retardateur de flamme dans les plastiques.
Le dicyclopentadiène est un produit chimique produit en chauffant du pétrole brut.
Le dicyclopentadiène est un solide ou liquide incolore, inflammable, avec une odeur désagréable de camphre.
La majorité du dicyclopentadiène pénètre dans l'environnement (air, eau et sol) à partir de rejets au cours de sa production, de son utilisation, de son transport ou de son élimination.
Dans l'air, le dicyclopentadiène se décompose rapidement en produits chimiques plus simples et moins toxiques.
Cependant, le dicyclopentadiène est stable longtemps dans le sol et l'eau.
Le dicyclopentadiène, en abrégé DCPD, est le dimère du cyclopentadiène (CPD).
A l'état pur, le dicyclopentadiène est un solide volatil d'odeur caractéristique.
Le dicyclopentadiène est coproduit en grande quantité lors du vapocraquage de naphta et de gazoles en éthylène.
De plus, le dicyclopentadiène peut être préparé dans une réaction de Diels-Alder de 2 molécules de cyclopentadiène.
Le dicyclopentadiène est hautement réactif et donc un intermédiaire utile dans la préparation d'une variété de produits chimiques performants.
Le dicyclopentadiène, en abrégé DCPD, est un composé chimique de formule C10H12.
À température ambiante, le dicyclopentadiène est un solide cristallin blanc avec une odeur de camphre.
La densité énergétique des dicyclopentadiènes est de 10 975 Wh/l.
Le dicyclopentadiène est coproduit en grande quantité lors du vapocraquage de naphta et de gazoles en éthylène.
L'utilisation principale est dans les résines, en particulier les résines polyester insaturées.
Le dicyclopentadiène est également utilisé dans les encres, les adhésifs et les peintures.
Par conséquent, bien que le DCPD soit un produit mature, le dicyclopentadiène devrait être l'un des produits chimiques de base les plus performants au cours de la période de prévision, avec son taux de croissance annuel estimé à 3,3 %.
Un liquide à l'odeur âcre.
Les vapeurs sont irritantes pour les yeux et le système respiratoire.
LES USAGES:
Le dicyclopentadiène est utilisé comme intermédiaire chimique pour la production de certains pesticides et résines.
Le dicyclopentadiène est également utilisé dans la production de peintures, de vernis et de retardateurs de flamme pour les plastiques.
La plupart du dicyclopentadiène est utilisé comme comonomère dans la production de résines synthétiques, en particulier de polyesters insaturés et de caoutchoucs synthétiques, par exemple l'EPDM.
Le dicyclopentadiène, qui contient du dicyclopentadiène comme monomère, est utilisé dans les encres d'imprimerie et les plastiques techniques.
Le dicyclopentadiène est utilisé pour produire de l'hexachlorocyclopentadiène, un intermédiaire utilisé dans la fabrication de deux principaux produits chimiques ignifuges, l'anhydride chlorendique et le déchlorane.
Le dicyclopentadiène est coproduit en grande quantité lors du vapocraquage de naphta et de gazoles en éthylène.
L'utilisation principale est les résines, en particulier les résines polyester insaturées.
Le dicyclopentadiène est également utilisé dans les encres, les adhésifs et les peintures.
Le dicyclopentadiène ou DCPD est le dimère du cyclopentadiène (CPD) formé par une réaction d'addition de DielsAlder.
Les produits de dicyclopentadiène proviennent du craquage à haute température de fractions pétrolières et sont mieux caractérisés en tant qu'intermédiaires hautement réactifs utilisés pour une large gamme de résines, i. e. hydrocarbures aromatiques, polyesters insaturés, phénoliques et époxydes.
Dicyclopentadiène RESINE GRADE Le plus utilisé dans les hydrocarbures aromatiques et les résines de polyester insaturé.
Dicyclopentadiène, qualité UPR Développé pour une utilisation dans les résines polyester insaturées.
Dicyclopentadiène HAUTE PURETÉ Convient aux résines blanches à l'eau et aux applications spécialisées.
En tant qu'intermédiaire chimique dans la fabrication de pesticides ; dans la production de revêtements de résine, d'adhésifs et d'additifs pour carburant.
APPLICATION:
Le dicyclopentadiène est utilisé dans les résines, en particulier les résines polyester insaturées.
Le dicyclopentadiène joue un rôle majeur dans les encres, les adhésifs et les peintures.
Le dicyclopentadiène est également utilisé comme monomère dans les réactions de polymérisation.
Le dicyclopentadiène est un précurseur pour la préparation de l'endo-tétrahydrodicyclopentadiène, qui réagit avec le chlorure d'aluminium à une température plus élevée pour donner de l'adamantine.
Le dicyclopentadiène subit une réaction rétro-Diels-Alder pour donner du cyclopentadiène, qui agit comme ligand en chimie inorganique.
Les applications des dicyclopentadiènes sont étendues, y compris les élastomères, les retardateurs de flamme, les pesticides et les résines pour les adhésifs, les revêtements et les agents collants pour caoutchouc.
Le dicyclopentadiène est utilisé dans la synthèse de pesticides à base d'hydrocarbures chlorés et de ferrocène; dans la fabrication de peintures, vernis et résines ; dans les élastomères utilisés comme revêtements d'étang d'eau et comme répulsif pour les animaux tels que les lièvres, les lapins et les cerfs, en hiver ou en été.
Le dicyclopentadiène est appliqué sous forme de bande imprégnée sur les feuillus et les conifères, ou par pulvérisation autour des plantes ornementales et des arbustes.
PROPRIÉTÉS:
-Formule : C10H12
-Poids de la formule : 132,21
-Forme:Liquide
-Point d'ébullition : 171-173°
-Point d'éclair : 26 ° (78 °F)
-Densité:0.982
-Indice de réfraction : 1.5100
-Stockage et sensibilité : températures ambiantes
PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:
Le cyclopentadiène est un solide cristallin ou un liquide (au-dessus de 32 °C) avec une odeur désagréable de camphre.
Le seuil olfactif est de 0,011 (détectable); 0,020 ppm (reconnaissable).
Le dicyclopentadiène, bien qu'étant une molécule stable, a une forte tendance à former le dimère dicyclopentadiène le plus stable.
Cette dimérisation a déjà lieu à température ambiante et sa vitesse augmente rapidement avec les températures élevées.
Cette réaction est cependant aussi réversible ; le dicyclopentadiène « craque » à des températures supérieures à 140 °C pour former deux molécules de cyclopentadiène.
Les propriétés physiques du cyclopentadiène pur et du dicyclopentadiène sont indiquées ci-dessous ainsi que certaines caractéristiques et compositions spécifiques au produit.
STRUCTURE:
La dimérisation spontanée du cyclopentadiène à température ambiante pour former le dicyclopentadiène aboutit à environ 50 % de conversion en 24 heures et donne l'isomère endo dans un rapport meilleur que 99:1 en tant que produit cinétiquement favorisé (environ 150:1 endo:exo à 80 °C) .
Cependant, un chauffage prolongé entraîne une isomérisation en l'isomère exo.
L'isomère exo pur a d'abord été préparé par élimination à médiation basique de l'hydroiodo-exo-dicyclopentadiène.
Thermodynamiquement, l'isomère exo est environ 0,7 kcal/mol plus stable que l'isomère endo.
RÉACTIVITÉ:
Le dicyclopentadiène peut réagir vigoureusement avec les agents oxydants.
Le dicyclopentadiène peut réagir de manière exothermique avec des agents réducteurs pour libérer de l'hydrogène gazeux.
Peut subir des réactions de polymérisation exothermiques.
En présence de divers catalyseurs (tels que des acides) ou initiateurs, s'ils sont soumis à de la chaleur pendant des périodes prolongées, ou s'ils sont contaminés.
Beaucoup subissent une auto-oxydation lors de l'exposition à l'air pour former des peroxydes explosifs.
Lorsqu'il est chauffé au-dessus de 100 °C, le dicyclopentadiène subit une réaction rétro-Diels-Alder pour produire du cyclopentadiène, un composé important à la fois en chimie organique et inorganique.
La réaction est réversible et à température ambiante, le cyclopentadiène se dimérise lentement pour reformer le dicyclopentadiène.
PRODUCTION:
Le dicyclopentadiène est produit par récupération à partir de flux d'hydrocarbures provenant de fractions pétrolières craquées à haute température.
Le dicyclopentadiène est également un sous-produit de l'industrie des fours à coke.
Le dicyclopentadiène polymérise en dicyclopentadiène au repos.
ESPACE DE RANGEMENT:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts et les bases fortes.
SYNONYME:
Dimère de cyclopentadiène
Bicyclopentadiène
Biscyclopentadiène
Dicyklopentadien
Dimer cyklopentadienu
4,7-Methano-1H-indène, 3a,4,7,7a-tétrahydro-
DCPD
3a,4,7,7a-Tétrahydro-4,7-méthanoindène
3a,4,7,7a-tétrahydro-1H-4,7-méthanoindène
NSC 7352
4,7-Méthanoindène, 3a,4,7,7a-tétrahydro-
endo-Dicyclopentadiène
1,3-cyclopentadiène, dimère
4,7-Methano-3a,4,7,7a-tétrahydroindène
CHEBI : 34695
NCGC00090776-02
