ПРОДУКТЫ

ДИЦИКЛОПЕНТАДИЕН

НОМЕР КАС: 77-73-6

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C10H12

МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ВЕС: 132.20

Дициклопентадиен представляет собой химическое соединение с формулой C10H12.
При комнатной температуре дициклопентадиен представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета с резким запахом.

Плотность энергии дициклопентадиенов составляет 10 975 Вт · ч / л.
Дициклопентадиен в больших количествах образуется совместно при паровом крекинге нафты и газойля до этилена.

Основное применение - смолы, особенно ненасыщенные полиэфирные смолы.
Дициклопентадиен также используется в чернилах, клеях и красках.

Дициклопентадиен представляет собой жидкость с резким запахом.
Температура вспышки 90 ° F.

Пары раздражают глаза и дыхательную систему.
Подвержен полимеризации при длительном нагревании или загрязнении.

Если полимеризация происходит внутри контейнера, контейнер может сильно разорваться.
Нерастворим в воде.

Плотность 8,2 фунта / галлон.
Используется в красках, лаках, как промежуточный продукт в инсектицидах, как антипирен в пластмассах.

Жидкость с резким запахом.
Температура вспышки 90 ° F.

Если полимеризация происходит внутри контейнера, контейнер может сильно разорваться.
Нерастворим в воде.

Промежуточное звено в инсектицидах, как антипирен в пластмассах.
Дициклопентадиен - это химическое вещество, которое получают при нагревании сырой нефти.

Дициклопентадиен представляет собой бесцветное легковоспламеняющееся твердое или жидкое вещество с неприятным запахом, напоминающим камфору.
Большая часть дициклопентадиена попадает в окружающую среду (воздух, вода и почва) в результате выбросов во время его производства, использования, транспортировки или удаления.

На воздухе дициклопентадиен быстро распадается на более простые и менее токсичные химические вещества.
Однако дициклопентадиен долгое время стабилен в почве и воде.

Дициклопентадиен, сокращенно DCPD, представляет собой димер циклопентадиена (CPD).
В чистом виде дициклопентадиен представляет собой летучее твердое вещество с характерным запахом.

Дициклопентадиен в больших количествах образуется совместно при паровом крекинге нафты и газойля до этилена.
Кроме того, дициклопентадиен может быть получен реакцией Дильса-Альдера 2 молекул циклопентадиена.

Дициклопентадиен обладает высокой реакционной способностью и, таким образом, является полезным промежуточным продуктом при получении различных химических веществ с высокими эксплуатационными характеристиками.
Дициклопентадиен, сокращенно DCPD, представляет собой химическое соединение с формулой C10H12.

При комнатной температуре дициклопентадиен представляет собой белое кристаллическое твердое вещество с запахом, напоминающим камфору.
Плотность энергии дициклопентадиенов составляет 10 975 Вт · ч / л.

Дициклопентадиен в больших количествах образуется совместно при паровом крекинге нафты и газойля до этилена.
Основное применение - смолы, особенно ненасыщенные полиэфирные смолы.

Дициклопентадиен также используется в чернилах, клеях и красках.
Следовательно, хотя DCPD является зрелым продуктом, ожидается, что дициклопентадиен будет одним из наиболее эффективных товарных химических веществ в прогнозируемом периоде, с ежегодными темпами роста, которые оцениваются в 3,3%.

Жидкость с резким запахом.
Пары раздражают глаза и дыхательную систему.

ИСПОЛЬЗУЕТ:

Дициклопентадиен используется в качестве промежуточного химического соединения для производства некоторых пестицидов и смол.
Дициклопентадиен также используется в производстве красок, лаков и антипиренов для пластмасс.

Большая часть дициклопентадиена используется в качестве сомономера при производстве синтетических смол, в частности ненасыщенных сложных полиэфиров и синтетических каучуков, например EPDM.
Дициклопентадиен, содержащий некоторое количество дициклопентадиена в качестве мономера, используется в типографских красках и конструкционных пластмассах.

Дициклопентадиен используется для производства гексахлорциклопентадиена, промежуточного продукта, используемого в производстве двух ведущих антипиренов, хлорендинового ангидрида и дехлорана.
Дициклопентадиен в больших количествах образуется совместно при паровом крекинге нафты и газойля до этилена.

Дициклопентадиен или DCPD представляет собой димер циклопентадиена (CPD), образованный реакцией присоединения Дильса-Альдера.
Продукты дициклопентадиена образуются в результате высокотемпературного крекинга нефтяных фракций и лучше всего характеризуются как высокореакционные промежуточные продукты, используемые для широкого ряда смол, т.е. е. ароматические углеводороды, ненасыщенные полиэфиры, фенольные смолы и эпоксидные смолы.

СОРТА ДИЦИКЛОПЕНТАДИЕНОВОЙ СМОЛЫ Чаще всего используется в ароматических углеводородных и ненасыщенных полиэфирных смолах.
Дициклопентадиен, класс UPR Разработан для использования в ненасыщенных полиэфирных смолах.

Дициклопентадиен ВЫСОКАЯ ЧИСТОТА Подходит для жидких смол и специальных применений.
В качестве промежуточного химического соединения при производстве пестицидов; в производстве полимерных покрытий, клеев и топливных добавок.

ЗАЯВЛЕНИЕ:

Дициклопентадиен используется в смолах, особенно в ненасыщенных полиэфирных смолах.
Дициклопентадиен играет важную роль в чернилах, клеях и красках.

Дициклопентадиен также используется в качестве мономера в реакциях полимеризации.
Дициклопентадиен является предшественником для получения эндотетрагидродициклопентадиена, который реагирует с хлоридом алюминия при более высокой температуре с образованием адамантина.

Дициклопентадиен подвергается ретро-реакции Дильса-Альдера с образованием циклопентадиена, который действует как лиганд в неорганической химии.
Дициклопентадиены широко применяются, включая эластомеры, антипирены, пестициды и смолы для адгезивов, покрытий и веществ, повышающих клейкость резины.

Дициклопентадиен используется в синтезе пестицидов на основе хлорированных углеводородов и ферроцена; в производстве красок, лаков и смол; в эластомерах, используемых в качестве облицовки для водоемов и в качестве репеллента для животных, таких как зайцы, кролики и олени, зимой или летом.
Дициклопентадиен наносят в виде пропитанной полосы на лиственные и хвойные деревья или путем распыления вокруг декоративных растений и кустарников.

ХАРАКТЕРИСТИКИ:

-Формула: C10H12

-Вес формулы: 132,21

-Форма: Жидкость

-Точка кипения: 171-173 °

-Точка вспышки: 26 ° (78 ° F)

-Плотность: 0,982

-Показатель преломления: 1,5100

-Хранение и чувствительность: температура окружающей среды

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Циклопентадиен представляет собой твердое кристаллическое вещество или жидкость (при температуре выше 32 ° C) с неприятным камфороподобным запахом.
Порог запаха 0,011 (обнаруживаемый); 0,020 промилле (узнаваемо).

Дициклопентадиен, хотя и является стабильной молекулой, имеет сильную тенденцию к образованию более стабильного димера дициклопентадиена.
Эта димеризация происходит уже при комнатной температуре, и ее скорость быстро увеличивается с повышением температуры.

Однако эта реакция также обратима; дициклопентадиен «трескается» при температуре выше 140 ° C с образованием двух молекул циклопентадиена.
Ниже приведены физические свойства чистого циклопентадиена и дициклопентадиена, а также некоторые характеристики и составы конкретных продуктов.

СОСТАВ:

Спонтанная димеризация циклопентадиена при комнатной температуре с образованием дициклопентадиена происходит примерно до 50% конверсии в течение 24 часов и дает эндо-изомер в соотношении лучше 99: 1 в качестве кинетически предпочтительного продукта (примерно 150: 1 эндо: экзо при 80 ° C). .
Однако продолжительное нагревание приводит к изомеризации до экзо-изомера.

Чистый экзо-изомер впервые был получен опосредованным основанием отщеплением гидройод-экзо-дициклопентадиена.
Термодинамически экзо-изомер примерно на 0,7 ккал / моль более стабилен, чем эндо-изомер.

РЕАКТИВНОСТЬ:

Дициклопентадиен может активно реагировать с окислителями.
Дициклопентадиен может экзотермически реагировать с восстановителями с выделением газообразного водорода.

Может подвергаться экзотермическим реакциям полимеризации.
В присутствии различных катализаторов (например, кислот) или инициаторов, при длительном нагревании или загрязнении.

Многие подвергаются самоокислению на воздухе с образованием взрывоопасных пероксидов.
При нагревании выше 100 ° C дициклопентадиен подвергается ретро-реакции Дильса-Альдера с образованием циклопентадиена, соединения, важного как в органической, так и в неорганической химии.
Реакция обратима, и при комнатной температуре циклопентадиен медленно димеризуется с образованием дициклопентадиена.

ПРОИЗВОДСТВО:

Дициклопентадиен получают путем извлечения из углеводородных потоков из фракций нефти, подвергшихся высокотемпературному крекингу.
Дициклопентадиен также является побочным продуктом коксовой промышленности.
Дициклопентадиен полимеризуется в дициклопентадиен при стоянии.

МЕСТО ХРАНЕНИЯ:

Хранить в прохладном месте.
Хранить емкость плотно закрытой в сухом и хорошо вентилируемом месте.
Несовместим с сильными окислителями, сильными кислотами и сильными основаниями.

СИНОНИМ:

Циклопентадиен димер
Бициклопентадиен
Бисциклопентадиен
Дициклопентадиен
Димер циклопентадиену
4,7-Метано-1H-инден, 3a, 4,7,7a-тетрагидро-
DCPD
3a, 4,7,7a-Тетрагидро-4,7-метаноинден
3a, 4,7,7a-тетрагидро-1H-4,7-метаноинден
NSC 7352
4,7-метаноинден, 3a, 4,7,7a-тетрагидро-
эндо-дициклопентадиен
1,3-Циклопентадиен, димер
4,7-метано-3a, 4,7,7a-тетрагидроинден
ЧЕБИ: 34695
NCGC00090776-02