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Dicyclopentadiène, en abrégé Dicyclopentadiène, est un composé chimique de formule C10H12.
À température ambiante, Dicyclopentadiène est jaune clair couleur liquide avec une odeur âcre.
Dicyclopentadiène densité d'énergie est 10,975 Wh/l.
Numéro CAS: 77-73-6
Numéro CE: 201-052-9
Nom IUPAC: Tricyclo[5.2.1.02,6]deca-3,8-diène
Formule chimique: C10H12
Autres noms: Cyclopentadiène dimère, 77-73-6, Bicyclopentadiene, Biscyclopentadiene, Dicyklopentadien, Dimère cyklopentadienu, 4,7-Méthano-1H-indène, 3a,4,7,7 a-tétrahydro-, DCPD, 3a,4,7,7 a-Tétrahydro-4,7-methanoindene, 3a,4,7,7 a-tétrahydro-1H-4,7-methanoindene, NSC 7352, 4,7-Methanoindene, 3a,4,7,7 a-tétrahydro-, endo-Dicyclopentadiène, Le 1,3-Cyclopentadiène, dimère, 4,7-Méthano-3a,4,7,7 a-tetrahydroindene, CHEBI:34695, NCGC00090776-02, Tricyclo[5.2.1.0(2,6)]deca-3,8-diène, EXO-DICYCLOPENTADIÈNE, 1755-01-7, Dicyklopentadien [tchèque], Dimère cyklopentadienu [tchèque], CCRIS 4790, HSDB 321, Prometa XP 100, LE 1,3-CPD, 3a,4,7,7 a-Tétrahydro-4,7-méthano-1H-indène, 933-60-8, alpha-Dicyclopentadiène (endo), des EINECS 201-052-9, UN2048, Tricyclo(5.2.1.0)-3,8-decadiene, Dicyclopentadiène homopolymère, BRN 1904092, AI3-03386, Dicyclopentadiène, 95%, stabilisé avec 100-200 ppm 4-tert-Butylcatechol, 4,7-Méthano-1H-indène, 3a,4,7,7 a-tétrahydro-, homopolymère, de l'ONU, 2048, 1, dimère, 25038-78-2, Tricyclo[5.2.1.0<2,6>]deca-3,8-diène, AFMC-20p1dy, DSSTox_CID_5023, CE 201-052-9, DSSTox_RID_77632, DSSTox_GSID_25023, 2-05-00-00391 (Beilstein Manuel de Référence), MLS001055376, CHEMBL1570502, DTXSID5025023, NSC7352, bicyclopentadiene, biscyclopentadiene, le 1,3-CPD, cyclopentadiène dimère, le 1,3-cyclopentadiène, dimère, DCPD, alpha-dicyclopentadiène (endo), des dicyclopentadiène [UN2048] [liquide Inflammable], dicyklopentadien, 4,7-méthano-1H-indène, 3a,4,7,7 a-tétrahydro-, 4,7-methanoindene, 3a,4,7,7 a-tétrahydro-, prometa XP 100, 3a,4,7,7 a-tétrahydro-4,7-methanoindene, tricyclo(5.2.1.0)-3,8-decadiene, HMS3039J06, WLN: L C555 UN DU IUTJ, NSC-7352, Tox21_400017, MFCD00082365, STL445669, AKOS000119974, AKOS022186108, EBD2156423, MCULE-9069962871, 3a,7,7 a-Tétrahydro-4,7-methanoindene, 4,7-Méthano-1H-indène, 3a,4,7,7 a-tétrahydro - (3a.alpha.,4.alpha.,7.alpha.,7a.alpha.)-, CAS-77-73-6, NCGC00090776-01, NCGC00090776-03, AC-16096, SMR000677942, Tricyclo[5.2.1.02,6]deca-3,8-diène, Dicyclopentadiène contient BHT comme stabilisateur, D0443, C14411Dicyclopentadiene [UN2048], Q419053, J-520256, Q-200967, F0001-1975, (3a.alpha.,4.alpha.,7.alpha.,7a.alpha.)-3a,4,7,7 a-Tétrahydro-4,7-méthano-1H-indène, le 1,3-Cyclopentadiène, dimère, 247-724-5 [NUMÉRO], 26472-00-4 [RN], 3a,4,7,7 a-tétrahydro-1H-4,7-methanoindene, 4,7-Méthano-1H-indène, 3a,4,7,7 a-tétrahydro- [ACD/Index Nom], Bicyclopentadiene, Biscyclopentadiene, Dicyclopentadiène [Wiki], Dicyclopentadiène [UN2048] [liquide Inflammable], Tricyclo[5.2.1.02,6]deca-3,8-dien [allemand] [ACD/Nom IUPAC], Tricyclo[5.2.1.02,6]deca-3,8-diène [ACD/Nom IUPAC], Tricyclo[5.2.1.02,6]déca-3,8-diène [français] [ACD/Nom IUPAC], (3aa,4α,7α,7aa)-3a,4,7,7 a-tétrahydro-4,7-méthano-1H-indène, (3aa,4α,7α,7aa)-3a,4,7,7 a-Tétrahydro-4,7-méthano-1H-indène, le 1,3-CPD, 3a,4,7,7 a-Tétrahydro-1H-4,7-méthano-indène, 3a,4,7,7 a-Tétrahydro-4,7-méthano-1H-indène, 3a,4,7,7 a-Tétrahydro-4,7-methanoindene, 4,7-Méthano-3a,4,7,7 a-tetrahydroindene, 4,7-Methanoindene, 3a,4,7,7 a-tétrahydro-, 538-75-0 [RN] Bis[cyclopentadiène], cyclopenta-1,3-diène; cyclopentane, Cyclopentadiène dimère, Dicyclopentadiène (stabilisée), Dicyklopentadien, Dimère cyklopentadienu, MFCD00078246 [MDL numéro], Tricyclo(5.2.1.0)-3,8-decadiene, Tricyclo[5.2.1.0(2,6)]deca-3,8-diène, tricyclo[5.2.1.0<2,6>]deca-3,8-diène, tricyclo[5.2.1.02,6]deca-3,8-diène, l'ONU 2048, WLN: L C555 UN DU IUTJ
Dicyclopentadiène est coproduit en grandes quantités dans le vapocraquage de naphta de gaz et d'huiles de l'éthylène.
Le principal usage du Dicyclopentadiène est en résines, en particulier, les résines polyester insaturé.
Dicyclopentadiène est également utilisé dans les encres, les adhésifs et les peintures.
Formule chimique de Dicyclopentadiène: C10H12
Qu'est-ce que Dicyclopentadiène?
Dicyclopentadiène est produit dans le cadre du processus de séparation du pétrole brut C5 cours d'eau qui est un sous-produit de la fabrication d'éthylène.
Dicyclopentadiène est incolore, cireux, inflammable, liquide ou solide, avec une camphre odeur.
Comment est Dicyclopentadiène Utilisé?
De produits chimiques dérivés de Dicyclopentadiène sont utilisés dans de nombreux produits, allant de la haute qualité optique des lentilles grâce à des retardateurs de flamme pour les plastiques et les adhésifs thermofusibles.
Comme intermédiaire chimique, Dicyclopentadiène est utilisé pour la fabrication d'insecticides, de durcisseur et sèche-linge dans la graine de lin et l'huile de soja, et dans la production de l'EPDM (éthylène propylène diène monomère) les élastomères, les métallocènes, résines, vernis et des peintures.
Dicyclopentadiène contenant des produits sont également utilisés dans la production de résines d'hydrocarbure et de résines polyester insaturé.
Utilisations et Applications
Dicyclopentadiène est utilisé dans la production de produits de base de résines et polymères, tels que des résines d'hydrocarbure, les résines polyester insaturé et d'éthylène-propylène-diène caoutchoucs.
D'autres utilisations pour dicyclopentadiène sont vus dans la création de la spécialité polymères et produits chimiques fins, tels que les retardateurs de flamme bromés, les produits agrochimiques, de spécialité norbornenes, la saveur et le parfum des intermédiaires. Ashland utilise dicyclopentadiène dans de multiples produits.
La synthèse et la structure
La dimérisation spontanée de cyclopentadiène à température ambiante pour former dicyclopentadiène produit à environ 50% de conversion de plus de 24 heures et les rendements de l'isomère endo dans plus de 99:1 ratio de la cinétiquement favorisé produit (environ 150:1 endo:exo à 80 °C).
Cependant, un chauffage prolongé résultats en isomérisation de l'isomère exo.
La pure exo isomère a d'abord été préparé par la base de l'élimination de médiation de hydroiodo-exo-dicyclopentadiène.
Du point de vue thermodynamique, l'isomère exo est d'environ 0,7 kcal/mol plus stable que l'isomère endo.
Dicyclopentadiène est un liquide incolore produite par le chauffage, le pétrole brut (récupération des hydrocarbures, les ruisseaux de la haute température de craquage fractions pétrolières).
Dicyclopentadiène est un intermédiaire réactif utilisé pour la production d'une large gamme de résines.
La majorité de dicyclopentadiène interagit avec l'environnement contre les rejets au cours de Dicyclopentadienes la production, l'utilisation, le transport ou l'élimination.
Dicyclopentadiène est faible à modéré de danger pour le matériel et le risque d'effets indésirables sur la santé associés à la fois professionnelle et la consommation de ce produit chimique devrait être bas.
Contrôles de l'exposition en milieu de travail servent à prévenir les effets néfastes sur la santé des travailleurs.
Les consommateurs sont peu susceptibles de venir en contact avec des niveaux nocifs de dicyclopentadiène, comme Dicyclopentadiène se trouve qu'à l'état de traces dans les produits de consommation.
Propriétés Chimiques
Cyclopentadiène est un solide cristallin ou d'un liquide (au-dessus de 32°C) avec un de désagréable, de camphre odeur.
Le Seuil de l'Odeur est 0.011 (détectable); de 0,020 ppm (reconnaissable).
cyclopentadiène, bien qu'une molécule stable, a une forte tendance à former le plus dimère stable dicyclopentadiène.
Cette dimérisation déjà lieu à la température de la pièce et son taux augmente rapidement avec des températures élevées.
Cette réaction est cependant réversible trop; dicyclopentadiène "fissures" à des températures supérieures à 140°C pour former deux cyclopentadiène molécules.
Les propriétés physiques de la pure cyclopentadiène et dicyclopentadiène sont donnés ci-dessous ainsi que quelques produits spécifiques, caractéristiques et compositions.
Utilise
Dicyclopentadiène est utilisé dans la synthèse d'hydrocarbures chlorés pesticides et le ferrocène; dans la peinture, du vernis, de la résine et de la fabrication, dans les élastomères utilisés comme de l'eau de l'étang chemises, et comme un répulsif pour les animaux tels que les lièvres, les lapins et les cerfs, en hiver ou en été.
Dicyclopentadiène est appliqué sous la forme de imprégnés de la bande de feuillus et de conifères, ou par pulvérisation autour des plantes ornementales et des arbustes.
Dicyclopentadiène ou Dicyclopentadiène est le dimère de cyclopentadiène (CPD), formé par un DielsAlder plus de réaction.
Dicyclopentadiène les produits proviennent de la température élevée à la fissuration de fractions pétrolières et sont les mieux caractérisés comme des intermédiaires hautement réactifs utilisés pour une large gamme de résines, j'. e. les hydrocarbures aromatiques, les polyesters insaturés, les composés phénoliques et les époxydes.
Dicyclopentadiène GRADE de RÉSINE - Dicyclopentadiène est le plus utilisé dans les hydrocarbures aromatiques et les résines polyester insaturé.
Dicyclopentadiène, l'UPR Grade - Développé pour une utilisation dans les résines polyester insaturé.
Dicyclopentadiène de HAUTE PURETÉ, Adapté pour l'eau-blanc résines et d'applications spécialisées.
Comme intermédiaire chimique dans la fabrication de pesticides; dans la production de résines de revêtements, les adhésifs, additifs pour carburant et
Aspect: Incolore, solide cristallin
Odeur: odeur désagréable, de camphre
Densité: 0.978 g/cm3
Point de fusion: 32,5 °C (90,5 °F; 305.6 K)
Point d'ébullition: 170 °C (338 °F; 443 K)
Solubilité dans l'eau: 0.02%
Solubilité: très soluble dans l'éther éthylique, éthanol
soluble dans l'acétone, le dichlorométhane, l'acétate d'éthyle, le n-hexane, toluène
log P: 2.78
Pression de vapeur: 180 Pa (20 °C)
Se décompose à: 170-172°C
Point de fusion: 32-34°C
Densité: 0,98 g/cm3
Solubilité dans l'eau, g/100ml à 25°C: 0.002
Point d'éclair: de 32°C.o.c.
Température d'Auto-inflammation: 503°C
Limites d'explosivité,% vol dans l'air: 0.8-6.3
Octanol/eau coefficient de partage log Pow: 2.78
Dicyclopentadiène est le dimère de cyclopentadiène qui est produit par la Réaction de Diels-Alder.
Dicyclopentadiène est un gaz incolore, inflammable substance avec une camphre odeur.
L'augmentation de la consommation de piles et d'augmentation de l'utilisation de dicyclopentadiène comme catalyseurs industriels et solvants ont été le moteur de la croissance du marché.
Les Méthodes De Production
Dicyclopentadiène est produite par la récupération d'hydrocarbures flux de la haute température de craquage fractions pétrolières.
Dicyclopentadiène est également un sous-produit des fours à coke.
Cyclopentadiène polymérise à dicyclopentadiène debout.
Dicyclopentadiène est produite par craquage thermique de charges d'alimentation pétrochimiques ou comme un sous-produit des fours à coke.
Dicyclopentadiène est également formé par dimérisation spontanée de cyclopentadiène.
Description Générale
Un liquide avec une odeur âcre. Point d'éclair 90°F.
Les vapeurs sont irritantes pour les yeux et le système respiratoire.
Soumis à une polymérisation s'il est exposé à la chaleur pendant de longues périodes ou en cas de contamination.
Si la polymérisation a lieu à l'intérieur d'un conteneur, le conteneur peut violemment la rupture.
Insoluble dans l'eau.
Densité 8.2 lb / gal.
Dicyclopentadiène est utilisé dans les peintures, les vernis, en tant qu'intermédiaire dans les insecticides, comme retardateur de flamme dans les plastiques.
Réactivité Profil
Dicyclopentadiène peuvent réagir fortement avec les agents oxydants.
Peut réagir de façon exothermique avec des agents de réduction de la libération de l'hydrogène.
Peuvent subir exothermique polymierization réactions En présence de différents catalyseurs (acides) ou d'initiateurs, s'il est exposé à la chaleur pendant de longues périodes, ou en cas de contamination.
Beaucoup subissent autoxidation lors de l'exposition à l'air pour former des peroxydes explosifs.
Dicyclopentadiène Réactions
Au-dessus de 150 °C, dicyclopentadiène subit un rétro-réaction de Diels–Alder à une sensible du taux de rendement cyclopentadiène.
La réaction est réversible et à la température de la pièce cyclopentadiène dimérise au cours des heures de ré-forme dicyclopentadiène.
Cyclopentadiène est utile diène dans la réaction de Diels–Alder réactions ainsi que d'un précurseur de métallocènes, en chimie organométallique.
Dicyclopentadiène n'est pas disponible commercialement en tant que monomère, en raison de la formation rapide de dicyclopentadiène; par conséquent, Dicyclopentadiène doivent être préparés par "craquage" le dicyclopentadiène (chauffage le dimère et d'isoler le monomère par distillation) peu de temps avant de Dicyclopentadiène est nécessaire.
Les paramètres thermodynamiques de ce processus ont été mesurés.
À des températures supérieures à 125 °C dans la phase vapeur, la dissociation de cyclopentadiène monomère commence à devenir thermodynamiquement favorisée (la constante de dissociation Kd = [cyclopentadiène]2 / [dicyclopentadiène] > 1).
Par exemple, les valeurs de Kd à 149 °C et 195 °C ont été trouvés à être 277 et 2200, respectivement.
Par extrapolation, Kd est de l'ordre de 10-4 à 25 °C, et la dissociation est non grata.
En accord avec les valeurs négatives de ΔH° et ΔS° pour la réaction de Diels–Alder, la dissociation de dicyclopentadiène est thermodynamiquement plus favorable à haute température.
La constante d'équilibre mesures impliquent que ΔH° = -18 kcal/mol et ΔS° = -40 ue pour cyclopentadiène de dimérisation.
L'hydrogénation de dicyclopentadiène donne endo-tetrahydridodicyclopentadiene (TH-dimère), un combustible dans les applications militaires.
Sur la réaction avec le chlorure d'aluminium à une température élevée, ce hydrocarbures C10 réorganise à adamantane.
Dicyclopentadiène polymérise.
Les copolymères sont formés avec l'éthylène et de styrène.
Le "norbornene double liaison" participe.
À l'aide de l'anneau d'ouverture de la métathèse de la polymérisation d'un homopolymère polydicyclopentadiene est formé.
Hydroformylation de DCP donne la dialdehyde appelé TCD dialdehyde (TCD = tricyclodecane).
Cette dialdehyde peut être oxydé en acide dicarboxylique et d'un diol.
Tous ces dérivés ont une utilisation en science des polymères.
L'hydrogénation de dicyclopentadiène donne la saturés dérivés C10H16, qui subit catalysée par un acide de réarrangement de adamantane.
Dicyclopentadiène, en abrégé Dicyclopentadiène, est le dimère de cyclopentadiène (CPD).
À l'état pur Dicyclopentadiène est l'un des solides volatils avec une odeur caractéristique.
Dicyclopentadiène est coproduit en grandes quantités dans le vapocraquage de naphta de gaz et d'huiles de l'éthylène.
En outre, Dicyclopentadiène peut être préparé dans une réaction de Diels-Alderreaction de 2 cyclopentadiène molécules.
La plupart des dicyclopentadiène est utilisé en tant que co-monomère dans la production de résines synthétiques, en particulier les polyesters insaturés et des caoutchoucs synthétiques, par exemple EPDM. Poly (Dicyclopentadiène), qui contient quelques dicyclopentadiène comme monomère est utilisé dans les encres d'imprimerie et les plastiques techniques.
Dicyclopentadiène, en abrégé Dicyclopentadiène, est un composé chimique de formule C10H12.
À température ambiante, Dicyclopentadiène est un solide cristallin blanc avec une camphre odeur.
Dicyclopentadienes densité d'énergie est 10,975 Wh/l.
Dicyclopentadiène est coproduit en grandes quantités dans le vapocraquage de naphta de gaz et d'huiles de l'éthylène.
L'utilisation principale est dans les résines, en particulier, les résines polyester insaturé.
Dicyclopentadiène est également utilisé dans les encres, les adhésifs et les peintures.
La formation professionnelle continue, bien qu'une molécule stable, a une forte tendance à former le plus dimère stable Dicyclopentadiène.
Cette dimérisation déjà lieu à la température de la pièce et son taux augmente rapidement avec des températures élevées.
Cette réaction est cependant réversible trop; Dicyclopentadiène “fissures” à des températures supérieures à 140°C pour former deux DPC molécules.
Les propriétés physiques de la pure DPC et Dicyclopentadiène sont donnés ci-dessous ainsi que quelques produits spécifiques, caractéristiques et compositions.
Dicyclopentadiène modifié les résines polyester insaturé (UPRs) sont principalement utilisés pour les coques, ponts, et d'une salle de bains.
Principaux avantages de ces polymères sur orthophthalic ou isophtalique polyesters sont leur relativement faible rétrécissement, réduit l'émission de styrène, à moindre coût, et à séchage rapide en couches minces.
D'autre part, une fois durci, ces matériaux sont de plus en plus fragiles et ont moins de transition vitreuse des températures et la diminution de la résistance chimique, en raison de leur constitution chimique différente.
Dicyclopentadiène UPRs avec des nuances standard sont généralement fabriqués avec de haute qualité Dicyclopentadiène (plus de 85% de pureté) à l'aide de la soi-disant “processus de l'eau”, une synthèse composé de deux étapes de la réaction.
Un adduit de l'anhydride maléique avec Dicyclopentadiène est tout d'abord formé avec de l'eau, et puis, Dicyclopentadiène réagit avec les autres estérification monomères tels que les acides et les glycols.
Dicyclopentadiène matières premières utilisées dans cette étude ont été préparés par un procédé de distillation développé par ORLEN Unipetrol et
Université de la Chimie et de la Technologie, à Prague.
Cette technologie permet de reproduire un large spectre de Dicyclopentadiène qualité en ajustant le contenu d'un autre norbornene dimère: méthyl dicyclopentadiène (MeDicyclopentadiene).
Dicyclopentadiène est le dimère de cyclopentadiène (CPD), formé par une réaction de Diels-Alder plus de réaction.
Dicyclopentadiène les produits proviennent de haute température de craquage du pétrole, les fractions et sont les mieux caractérisés comme des intermédiaires hautement réactifs utilisés pour une large gamme de résines, j'. e. les hydrocarbures aromatiques, les polyesters insaturés, les composés phénoliques et les époxydes.
Les caractéristiques, les propriétés, la fabrication et les applications de Dicyclopentadiène sont discutés et résumés.
Les fabricants et les utilisateurs finaux sont mentionnés. Dicyclopentadiène est un cyclopentadiène (CPD) de dimère; Dicyclopentadiène est récupéré à partir de la fraction C5 produites en collaboration avec l'éthène par craquage à la vapeur de naphtes, de gaz et huiles lourdes hydrocraquage résidus.
Deux catégories générales d'utilisation industrielle de la CPD et de Dicyclopentadiène sont: la production de résines et polymères comprenant des résines d'hydrocarbure, les résines polyester insaturé et la production de produits chimiques fins, tels que norbornene et ethylidenenorbornene et des polymères spéciaux, y compris oléfine cyclique, les copolymères poly(dicyclopentadiène).
Certains retardateurs de flamme bromés, les produits agrochimiques, norbornenes, la saveur et le parfum des intermédiaires sont également basés sur le cyclopentadiène.
De haute pureté Dicyclopentadiène (93-95 wt.%) est fissuré à donner à la formation continue et des intermédiaires tels que les ENB.
BNT et de haute pureté Dicyclopentadiène sont utilisés dans la production de l'éthène-propène-diène caoutchoucs (EPDM).
De haute pureté Dicyclopentadiène peut encore être mis à niveau vers un ultra-pure de qualité (plus de 98% en poids. Dicyclopentadiène).
La polymérisation de l'ultrapure Dicyclopentadiène conduit à poly(Dicyclopentadiène), qui est utilisé dans catalytique réactif de moulage par injection (RIM).
Dicyclopentadiène peuvent être analysés par cette phase inverse (RP) méthode HPLC avec des conditions simples.
La phase mobile contient un acétonitrile (MeCN), de l'eau et de l'acide phosphorique.
Pour la Masse-Spec (MS) des applications compatibles avec l'acide phosphorique doit être remplacé avec de l'acide formique.
Les petits de 3 µm particules colonnes disponibles pour rapide UPLC applications.
Cette méthode par chromatographie liquide est évolutif et peut être utilisé pour l'isolation des impuretés dans les préparatif de la séparation.
Dicyclopentadiène également adapté pour la pharmacocinétique.
De Stockage La Température De La Pièce
Solubilité: Chloroforme (Légèrement), Le Méthanol (Légèrement)
Catégorie: Blocs De Construction; Divers;
Applications: Dicyclopentadiène est utilisée dans la préparation de poly(liquide ionique) brosses, anti-bactériennes et anti-encrassement biologique des applications.
Également utilisé dans la préparation du copolymère structures dans la synthèse des nanocapsules.
Dicyclopentadiène est coproduit en grandes quantités dans le vapocraquage de naphta de gaz et d'huiles de l'éthylène.
L'utilisation principale est de résines, en particulier les résines polyester insaturé.
Dicyclopentadiène est également utilisé dans les encres, les adhésifs et les peintures.
Dicyclopentadiène est co-produit avec de l'éthylène à partir de la fraction C5 du vapocraquage de naphta de gaz et d'huiles.
La plus grande consommation de
dicyclopentadiène est liée à la production de résines, y compris les résines polyester insaturé, de pétrole, résines de, terpolymers, polynorbornenes, et d'autres polymères d'oléfine cyclique.
Dicyclopentadiène est utilisé pour la fabrication de pesticides, peintures, vernis, métaux dérivés, résine époxy, adamantane, le glutaraldéhyde, la parfumerie, des retardateurs de flamme, de la médecine, d'autres produits chimiques.
Exposition:
Les gens peuvent être exposés à Dicyclopentadiène dans le milieu de travail où Dicyclopentadiène est une partie d'un processus industriel ou lorsque le produit chimique est libéré dans l'environnement.
Boire/Manger: les Gens peuvent être exposés par l'eau potable contaminée, bien que le Dicyclopentadiène forte odeur dans l'eau permettrait de décourager les gens de boire de Dicyclopentadiène.
Les personnes qui manipulent des sols contaminés peuvent être exposés pendant qu'ils mangent, ou quand ils touchent leur bouche avec les mains sales.
Le toucher: les Gens peuvent être exposés si ils gèrent les produits chimiques, ou la contamination des sols ou de l'eau.
Bien que les produits chimiques peuvent irriter la peau, Dicyclopentadiène ne pas passer facilement à travers la peau.
La respiration: Si Dicyclopentadiène est dans l'air, les gens peuvent respirer Dicyclopentadiène dans.
Si Dicyclopentadiène est dans l'eau, le Dicyclopentadiène peut passer dans l'air et les gens peuvent inhaler le produit chimique pendant le lavage, le bain ou la cuisine.
