DİSİKLOPENTADİEN

Disiklopentadien, kısaltılmış Disiklopentadien, C10H12 formülüne sahip kimyasal bir bileşiktir. 
Oda sıcaklığında, Disiklopentadien, keskin bir kokuya sahip berrak, açık sarı renkli bir sıvıdır. 
Disiklopentadien enerji yoğunluğu 10.975 Wh / l'dir. 

CAS Numarası: 77-73-6
AT Numarası: 201-052-9
IUPAC Adı: Trisiklo [5.2.1.02, 6] deka-3,8-dien
Kimyasal Formül: C10H12

Diğer isimler: Siklopentadien dimer, 77-73-6, Siklopentadien, Bisiklopentadien, Disiklopentadien, Dimer siklopentadienu, 4,7-Metano-1H-inden, 3a,4,7,7 a-tetrahidro -, DCPD, 3a,4,7,7 a-Tetrahidro-4,7-metanoinden3a,4,7,7a-tetrahidro-1H-4,7-metanoinden, MGK 7352, 4,7-Metanoinden, 3a,4,7,7 a-tetrahidro -, endo-Siklopentadien, 1,3-Siklopentadien, dimer, 4,7-Metano-3a, 4,7,7 a-tetrahidroinden, CHEBI:34695, NCGC00090776-02, Trisiklo [5.2.1.0(2,6)] deka-3,8-dien, EKZO-DİSİKLOPENTADİEN, 1755-01-7, Disiklopentadien [Çekçe], Dimer siklopentadien [Çekçe], CCRIS 4790, HSDB 321, Prometa XP 100, 1,3-CPD, 3a,4,7,7 a-Tetrahidro-4,7-metano-1H-inden, 933-60-8, alfa-Disiklopentadien (endo form), EINECS 201-052-9, UN2048, Trisiklo(5.2.1.0)-3,8-dekadien, Disiklopentadien homopolimeri, BRN 1904092, AI3-03386, Disiklopentadien, %95, 100-200 ppm ile stabilize edilmiş 4-tert-Bütilkatekol, 4,7-Metano-1H-inden, 3a,4,7,7 a-tetrahidro-, homopolimer, UN 2048, 1, dimer, 25038-78-2, Trisiklo[5.2.1.0<2,6>]deka-3,8-dien, ACMC-20p1dy, DSSTox_CID_5023, EC 201-052-9, DSSTox_RID_77632, DSSTox_GSID_25023, 2-05-00-00391 (Beilstein El Kitabı Referansı), MLS001055376, CHEMBL1570502, DTXSID5025023, NSC7352, bikiklopentadien, bisiklopentadien, 1,3-CPD, siklopentadien dimer, 1,3-siklopentadien, dimer, DCPD, alfa-disiklopentadien (endo form), disiklopentadien [UN2048] [Yanıcı sıvı], disiklopentadien, 4,7-metano-1H-inden, 3a,4,7,7a-tetrahidro -, 4,7-metanoinden,3a,4,7,7 a-tetrahidro -, prometa XP 100, 3a,4,7,7 a-tetrahidro-4,7-metanoinden,trisiklo (5.2.1.0) - 3,8-dekadien, HMS3039J06, WLN: L C555 A DU IUTJ, MGK-7352, Tox21_400017, MFCD00082365, STL445669, AKOS000119974, AKOS022186108, EBD2156423, MCULE-9069962871, 3a,7,7 a-Tetrahidro-4,7-metanoinden, 4,7-Metano-1H-inden, 3a,4,7,7 a-tetrahidro-, (3a.alfa.,4.alfa.,7.alfa.,7a.alfa.)- , CAS-77-73-6, NCGC00090776-01, NCGC00090776-03, AC-16096, SMR000677942, Trisiklo[5.2.1.02,6]deka-3,8-dien, Disiklopentadien stabilizatör olarak BHT içerir, D0443, c14411disiklopentadien [UN2048], Q419053, J-520256, S-200967, F0001-1975, (3a.alfa.,4.alfa.,7.alfa.,7a.alfa.)- 3a,4,7, 7 a-Tetrahidro-4,7-metano-1H-inden, 1,3-Siklopentadien, dimer, 247-724-5 [EINECS], 26472-00-4 [RN], 3a,4,7,7 a-tetrahidro-1H-4,7-metanoinden, 4,7-Metano-1H-inden, 3a, 4,7,7 a-tetrahidro- [ACD/İndeks Adı], Bikiklopentadien, Bisiklopentadien, Disiklopentadien [Wiki], Disiklopentadien [UN2048] [Yanıcı sıvı], Trisiklo [5.2.1.02, 6]deka-3,8-dien [Almanca] [ACD/IUPAC Adı], Trisiklo[5.2.1.02, 6]deka-3,8-dien [ACD/IUPAC Adı], Trisiklo[5.2.1.02, 6]deka-3,8-diène [Fransızca] [ACD/IUPAC Adı], (3aa,4α,7α,7aa) - 3a,4,7,7 a-tetrahidro-4,7-metano-1H-inden, (3aa,4α,7α,7aa) - 3a,4,7,7 a-Tetrahidro-4,7-metano-1H-inden, 1,3-CPD, 3a,4,7,7 a-Tetrahidro-1H-4,7-metano-inden, 3a,4,7,7 a-Tetrahidro-4,7-metano-1H-inden, 3a,4,7,7 a-Tetrahidro-4,7-metanoinden, 4,7-Metano-3a,4,7,7 a-tetrahidroinden, 4,7-Metanoinden, 3a,4,7,7 a-tetrahidro-, 538-75-0 [RN], Bis[siklopentadien], siklopenta-1,3-dien; siklopentan, Siklopentadien dimer, Disiklopentadien (stabilize), Disiklopentadien, Dimer cyklopentadienu, MFCD00078246 [MDL numarası], Trisiklo(5.2.1.0)-3,8-dekadien, Trisiklo[5.2.1.0(2,6)]deka-3,8- dien, trisiklo[5.2.1.0<2,6>]deka-3,8-dien, trisiklo [5.2.1.02,6]deka-3,8-dien, UN 2048, WLN: L C555 A DU IUTJ

Disiklopentadien, nafta ve gaz yağlarının etilene buharla parçalanmasında büyük miktarlarda yeniden üretilir. 
Disiklopentadien'in başlıca kullanımı reçinelerde, özellikle doymamış polyester reçinelerdedir. 
Disiklopentadien ayrıca mürekkeplerde, yapıştırıcılarda ve boyalarda kullanılır.
Disiklopentadien için Kimyasal Formül: C10H12

Disiklopentadien nedir?
Disiklopentadien, etilen üretiminin bir yan ürünü olan ham C5 akışlarının ayırma işleminin bir parçası olarak üretilir. 
Disiklopentadien, kafur benzeri bir kokuya sahip renksiz, mumsu, yanıcı bir katı veya sıvıdır.

Disiklopentadien Nasıl Kullanılır?
Disiklopentadienden türetilen kimyasallar, yüksek kaliteli optik lenslerden plastikler için alev geciktiricilere ve sıcakta eriyen yapıştırıcılara kadar birçok üründe kullanılmaktadır. 
Kimyasal bir ara ürün olarak Disiklopentadien, keten tohumu ve soya fasulyesi yağında insektisit, sertleştirici ve kurutucu yapımında ve EPDM (etilen propilen dien monomer) elastomerler, metalosenler, reçineler, vernikler ve boyaların üretiminde kullanılır. 
Disiklopentadien içeren ürünler ayrıca hidrokarbon reçineleri ve doymamış polyester reçinelerinin üretiminde de kullanılmaktadır.

Kullanım Alanları ve Uygulamaları
Disiklopentadien, hidrokarbon reçineleri, doymamış polyester reçineleri ve etilen-propilen-dien kauçukları gibi emtia reçineleri ve polimerlerinin üretiminde kullanılır. 
Disiklopentadien için diğer kullanımlar, özel polimerlerin ve alev geciktiriciler, zirai kimyasallar, özel norbornenler, aroma ve koku ara maddeleri gibi ince kimyasalların oluşturulmasında görülür. Ashland, birden fazla üründe disiklopentadien kullanır.

Sentez ve yapı
Siklopentadienin oda sıcaklığında disiklopentadien oluşturmak üzere kendiliğinden dimerizasyonu, 24 saat içinde yaklaşık %50 dönüşüme ilerler ve kinetik olarak tercih edilen ürün olarak endo izomerini 99:1'den daha iyi bir oranda verir (80 °C'de yaklaşık 150:1 endo:ekzo).
Bununla birlikte, uzun süreli ısıtma, ekzo izomerine izomerizasyon ile sonuçlanır. 
Saf ekzo izomeri ilk olarak hidroiyodo-ekzo-disiklopentadienin baz aracılı eliminasyonu ile hazırlandı.
Termodinamik olarak ekzo izomer, endo izomerden yaklaşık 0,7 kcal/mol daha kararlıdır.

Disiklopentadien, ham petrolün ısıtılmasıyla üretilen renksiz bir sıvıdır (hidrokarbon akışlarının yüksek sıcaklıkta çatlamış petrol fraksiyonlarından geri kazanımı). 
Disiklopentadien, çok çeşitli reçineler üretmek için kullanılan reaktif bir ara maddedir. 
Disiklopentadien'in çoğu, Disiklopentadien üretimi, kullanımı, taşınması veya bertarafı sırasındaki salınımlardan çevre ile etkileşime girer.

Disiklopentadien, düşük ila orta derecede tehlikeli bir malzemedir ve bu kimyasalın hem mesleki hem de tüketici kullanımıyla ilişkili olumsuz sağlık etkileri riskinin düşük olması beklenmektedir. 
İşyerinde maruz kalma kontrolleri, işçiler için olumsuz sağlık etkilerini önlemeye hizmet eder. 
Disiklopentadien, tüketici ürünlerinde yalnızca eser miktarlarda bulunduğundan, tüketicilerin zararlı seviyelerde disiklopentadien ile temas etmesi olası değildir.

Kimyasal Özellikler
Siklopentadien, hoş olmayan, kafur benzeri bir kokuya sahip kristalimsi bir katı veya sıvıdır (32°C'nin üzerinde). 
Koku Eşiği 0,011'dir (algılanabilir); 0,020 ppm (tanınabilir).
siklopentadien, kararlı bir molekül olmasına rağmen, daha kararlı dimeri oluşturma konusunda güçlü bir eğilime sahiptir.disiklopentadien. 

Bu dimerizasyon zaten oda sıcaklığında gerçekleşir ve yüksek sıcaklıklarla hızı hızla artar. 
Ancak bu reaksiyon da tersine çevrilebilir; disiklopentadien, iki siklopentadien molekülü oluşturmak için 140°C'nin üzerindeki sıcaklıklarda "çatlar". 
Saf siklopentadien ve disiklopentadienin fiziksel özelliklerinin yanı sıra bazı ürüne özgü özellikler ve bileşimler aşağıda verilmiştir.

Kullanır
Disiklopentadien, klorlu hidrokarbon pestisitlerin ve ferrosenin sentezinde kullanılır; boya, vernik ve reçine üretiminde; su birikintisi gömlekleri olarak kullanılan elastomerlerde ve tavşan, tavşan ve geyik gibi hayvanlar için kışın veya yazın kovucu olarak kullanılır. 
Disiklopentadien, yaprak döken ve iğne yapraklı ağaçlara emprenye edilmiş şerit şeklinde veya süs bitkileri ve çalıların etrafına püskürtülerek uygulanır.

Disiklopentadien veya Disiklopentadien, bir DielsAlder ekleme reaksiyonunun oluşturduğu siklopentadien dimeridir (CPD). 
Disiklopentadien ürünleri, petrol fraksiyonlarının yüksek sıcaklıkta çatlamasından kaynaklanır ve en iyi şekilde çok çeşitli reçineler, yani aromatik hidrokarbonlar, doymamış poliesterler, fenolikler ve epoksiler için kullanılan oldukça reaktif ara ürünler olarak karakterize edilir.

Disiklopentadien REÇİNE SINIFI-Disiklopentadien en çok aromatik hidrokarbon ve doymamış polyester reçinelerde kullanılır.
Disiklopentadien, UPR Sınıfı - Doymamış polyester reçinelerde kullanılmak üzere geliştirilmiştir.
Disiklopentadien YÜKSEK SAFLIKTA-Su beyazı reçineler ve özel uygulamalar için uygundur.
Pestisit üretiminde kimyasal bir ara madde olarak; reçine kaplamalar, yapıştırıcılar ve yakıt katkı maddelerinin üretiminde

Görünüş: Renksiz, kristal katı
Koku: nahoş, kafur benzeri
Yoğunluk: 0.978 g / cm3
Erime noktası: 32,5 °C (90,5 °F; 305,6 K)
Kaynama noktası: 170 °C (338 °F; 443 K)
Suda çözünürlük: %0.02

Çözünürlük: etil eterde çok çözünür, etanol
aseton, diklorometan, etil asetat, n-heksan, toluen içinde çözünür
günlük P: 2.78
Buhar basıncı: 180 Pa (20 °C)
Ayrışır: 170-172°C
Erime noktası: 32-34°C

Yoğunluk: 0.98 g / cm3
Suda çözünürlük, 25°C'de g/100ml: 0.002
Parlama noktası: 32 ° C o.c.
Otomatik ateşleme sıcaklığı: 503°C
Patlayıcı limitler, havadaki hacim%: 0,8-6,3
Kütük Pow olarak oktanol/su bölme katsayısı: 2.78

Disiklopentadien, Diels-Alder Reaksiyonu yoluyla üretilen siklopentadien dimeridir. 
Disiklopentadien, kafur benzeri bir kokuya sahip renksiz, yanıcı bir maddedir. 
Artan pil tüketimi ve endüstriyel katalizörler ve çözücüler olarak artan disiklopentadien kullanımı pazar büyümesini hızlandırmaktadır.

Üretim Yöntemleri
Disiklopentadien, yüksek sıcaklıkta çatlamış petrol fraksiyonlarından hidrokarbon akışlarından geri kazanılarak üretilir. 
Disiklopentadien aynı zamanda kok fırını endüstrisinin bir yan ürünüdür. 
Siklopentadien ayakta dururken disiklopentadiene polimerize olur.
Disiklopentadien, petrokimyasal hammaddelerin termal olarak kırılmasıyla veya kok fırını endüstrisinin bir yan ürünü olarak üretilir. 
Disiklopentadien ayrıca siklopentadienin kendiliğinden dimerizasyonu ile oluşur.

Genel Açıklama
Keskin kokulu bir sıvı. Parlama noktası 90°F.
Buharlar gözleri ve solunum sistemini tahriş eder. 
Uzun süre ısıya maruz kalırsa veya kontamine olursa polimerizasyona maruz kalır. 
Polimerizasyon bir kabın içinde gerçekleşirse, kap şiddetli bir şekilde yırtılabilir. 
Suda çözünmez. 
Yoğunluk 8,2 lb / gal. 
Disiklopentadien, boyalarda, verniklerde, insektisitlerde ara madde olarak, plastiklerde alev geciktirici olarak kullanılır.

Reaktivite Profili
Disiklopentadien, oksitleyici ajanlarla kuvvetli reaksiyona girebilir. 
Hidrojen gazı açığa çıkarmak için indirgeyici maddelerle ekzotermik olarak reaksiyona girebilir. 
Çeşitli katalizörlerin (asitler gibi) veya başlatıcıların varlığında, uzun süre ısıya maruz kalırsa veya kontamine olursa ekzotermik polimierizasyon reaksiyonlarına maruz kalabilir. 
Birçoğu patlayıcı peroksitler oluşturmak için havaya maruz kaldığında otoksidasyona uğrar.

Disiklopentadien Reaksiyonları
150 °C'nin üzerinde, disiklopentadien, siklopentadien elde etmek için kayda değer bir oranda bir retro-Dizel–Kızılağaç reaksiyonuna uğrar. 
Reaksiyon tersine çevrilebilir ve oda sıcaklığında siklopentadien, disiklopentadieni yeniden oluşturmak için saatler boyunca dimerize olur.

Siklopentadien, Kızılağaç reaksiyonlarında yararlı bir dien ve organometalik kimyada metalosenlerin öncüsüdür. 
Disiklopentadien, hızlı disiklopentadien oluşumu nedeniyle ticari olarak monomer olarak mevcut değildir; Bu nedenle, Disiklopentadien, disiklopentadiene ihtiyaç duyulmadan kısa bir süre önce disiklopentadienin "çatlatılması" (dimerin ısıtılması ve monomerin damıtma yoluyla izole edilmesi) ile hazırlanmalıdır.
Bu işlemin termodinamik parametreleri ölçülmüştür. 

Buhar fazında yaklaşık 125 °C'nin üzerindeki sıcaklıklarda, siklopentadien monomerine ayrışma termodinamik olarak tercih edilmeye başlar (ayrışma sabiti Kd = [siklopentadien]2 / [disiklopentadien] > 1). 
Örneğin, 149 °C ve 195 °C'de Kd değerleri sırasıyla 277 ve 2200 olarak bulundu.
Ekstrapolasyon ile Kd, 25 °C'de 10-4 mertebesindedir ve ayrışma hoş karşılanmaz. 
Dizel–Kızılağaç reaksiyonu için ΔH° ve ΔS° negatif değerlerine uygun olarak, disiklopentadienin ayrışması, yüksek sıcaklıklarda termodinamik olarak daha elverişlidir. 

Denge sabiti ölçümleri, siklopentadien dimerizasyonu için ΔH° = -18 kcal/mol ve ΔS° = -40 eu olduğunu ima eder.
Disiklopentadienin hidrojenasyonu, askeri uygulamalarda bir yakıt olan endo-tetrahidridodisiklopentadien (TH-dimer) verir. 
Yüksek sıcaklıkta alüminyum klorür ile reaksiyona girdiğinde, bu C10 hidrokarbonu adamantana yeniden düzenlenir.

Disiklopentadien polimerize olur. 
Kopolimerler etilen veya stiren ile oluşturulur. 
"Norbornen çift bağı" katılır.
Halka açma metatezi polimerizasyonu kullanılarak bir homopolimer polidisiklopentadien oluşturulur.
Dcp'nin hidroformilasyonu, TCD dialdehit (TCD = trisiklodekan) adı verilen dialdehidi verir. 
Bu dialdehit, dikarboksilik aside ve bir diole oksitlenebilir. 
Bu türevlerin hepsinin polimer biliminde bir miktar kullanımı vardır.
Disiklopentadienin hidrojenasyonu, asit katalizli yeniden düzenlemeye tabi tutulan doymuş türev C10H16'YI adamantana verir.

Disiklopentadien, kısaltılmış Disiklopentadien, dimerdir siklopentadien (CPD). 
Saf halde Disiklopentadien, karakteristik bir kokuya sahip uçucu bir katıdır.
Disiklopentadien, nafta ve gaz yağlarının etilene buharla parçalanmasında büyük miktarlarda yeniden üretilir. 
Ek olarak, Disiklopentadien, 2 siklopentadien molekülünün bir Dizel-Kızılağaç reaksiyonunda hazırlanabilir.
Çoğu disiklopentadien, sentetik reçinelerin, özellikle doymamış poliesterlerin ve sentetik kauçukların, örneğin epdm'nin üretiminde ko-monomer olarak kullanılır. Monomer olarak bir miktar disiklopentadien içeren poli (Disiklopentadien), baskı mürekkeplerinde ve mühendislik plastiklerinde kullanılır.

Disiklopentadien, kısaltılmış Disiklopentadien, C10H12 formülüne sahip kimyasal bir bileşiktir. 
Oda sıcaklığında Disiklopentadien, kafur benzeri bir kokuya sahip beyaz kristalli bir katıdır. 
Disiklopentadienlerin enerji yoğunluğu 10.975 Wh / l'dir.
Disiklopentadien, nafta ve gaz yağlarının etilene buharla parçalanmasında büyük miktarlarda yeniden üretilir. 
Başlıca kullanım reçinelerde, özellikle doymamış polyester reçinelerdedir. 
Disiklopentadien ayrıca mürekkeplerde, yapıştırıcılarda ve boyalarda kullanılır.

CPD, kararlı bir molekül olmasına rağmen, daha kararlı dimeri oluşturma konusunda güçlü bir eğilime sahiptir.Disiklopentadien. 
Bu dimerizasyon zaten oda sıcaklığında gerçekleşir ve hızı yüksek sıcaklıklarla hızla artar. 
Ancak bu reaksiyon da tersine çevrilebilir; Disiklopentadien, iki CPD molekülü oluşturmak için 140°C'nin üzerindeki sıcaklıklarda “çatlar”. 
Saf CPD ve Disiklopentadienin fiziksel özelliklerinin yanı sıra bazı ürüne özgü özellikler ve bileşimler aşağıda verilmiştir.

Disiklopentadien modifiye doymamış polyester reçineler (UPR'LER) çoğunlukla gövdeler, güverteler ve banyo tesisleri için kullanılır. 
Bu polimerlerin ortoftalik veya izoftalik polyesterlere göre başlıca avantajları, nispeten düşük büzülmeleri, azaltılmış stiren emisyonları, daha düşük maliyetleri ve ince tabakalarda hızlı kürlenmeleridir.
Öte yandan, kürlendikten sonra bu malzemeler daha kırılgandır ve farklı kimyasal yapıları nedeniyle daha düşük cam geçiş sıcaklıklarına ve daha düşük kimyasal dirence sahiptir. 

Standart dereceli disiklopentadien upr'ler genellikle iki reaksiyon aşamasından oluşan bir sentez olan “su işlemi” adı verilen yüksek kaliteli Disiklopentadien (%85'in üzerinde saflık) ile üretilir. 
Disiklopentadien içeren bir maleik anhidrit ilavesi önce suyla oluşturulur ve ardından Disiklopentadien, asitler ve glikoller gibi diğer esterleşme monomerleriyle reaksiyona girer. 

Bu çalışmada kullanılan disiklopentadien hammaddeleri, ORLEN Unipetrol tarafından geliştirilen benzersiz bir damıtma işlemi ile hazırlandı ve
Kimya ve Teknoloji Üniversitesi, Prag. 
Bu teknoloji, başka bir norbornen dimerinin içeriğini ayarlayarak geniş bir disiklopentadien kalitesi spektrumu üretmeye izin verir: metil disiklopentadien (mediklopentadien).

Disiklopentadien, bir Dizel-Kızılağaç ekleme reaksiyonunun oluşturduğu siklopentadien dimeridir (CPD). 
Disiklopentadien ürünleri, petrol fraksiyonlarının yüksek sıcaklıkta çatlamasından kaynaklanır ve en iyi şekilde çok çeşitli reçineler, yani aromatik hidrokarbonlar, doymamış poliesterler, fenolikler ve epoksiler için kullanılan oldukça reaktif ara ürünler olarak karakterize edilir.

Disiklopentadien'in özellikleri, özellikleri, üretimi ve uygulamaları tartışılır ve özetlenir. 
Üreticilerden ve son kullanıcılardan bahsedilir. Disiklopentadien bir siklopentadien (CPD) dimeridir; Disiklopentadien, naftaların, gaz yağlarının ve ağır hidrokraking kalıntılarının buharla kırılmasıyla eten ile birlikte üretilen C5 fraksiyonundan geri kazanılır. 
CPD ve Disiklopentadien'in endüstriyel kullanımının iki genel kategorisi şunlardır:hidrokarbon reçineleri, doymamış polyester reçineleri içeren reçinelerin ve polimerlerin üretimi ve norbornen ve etilidenorbornen gibi ince kimyasalların üretimi ve siklik olefin kopolimerleri ve poli(disiklopentadien) içeren özel polimerler. 

Bazı alev geciktiriciler, zirai kimyasallar, norbornenler, aroma ve koku ara maddeleri de siklopentadien bazlıdır. 
Yüksek saflıkta Disiklopentadien (ağırlıkça 93-95.% ) CPD ve ENB gibi ara ürünler vermek için kırılır. 
Eten-propen-dien kauçukların (EPDM) üretiminde ENB ve yüksek saflıkta Disiklopentadien kullanılır. 
Yüksek saflıkta Disiklopentadien, ultra saf bir dereceye (ağırlıkça 98'in üzerinde) yükseltilebilir.% Disiklopentadien). 
Ultra saf Disiklopentadienin polimerizasyonu, katalitik reaktif enjeksiyon kalıplamada(RIM) kullanılan poli'ye (Disiklopentadien) yol açar.

Disiklopentadien, bu ters faz (RP) HPLC yöntemi ile basit koşullarla analiz edilebilir. 
Hareketli faz bir asetonitril (MeCN), su ve fosforik asit içerir. 
Kütle Spesifikasyonu (MS) uyumlu uygulamalar için fosforik asidin formik asit ile değiştirilmesi gerekir. 
Hızlı UPLC uygulamaları için daha küçük 3 µm parçacık sütunları mevcuttur. 
Bu sıvı kromatografi yöntemi ölçeklenebilir ve preparatif ayırmada safsızlıkları izole etmek için kullanılabilir. 
Disiklopentadien ayrıca farmakokinetik için de uygundur.

Depolama Odası Sıcaklığı
Çözünürlük: Kloroform( Hafif), Metanol (Hafif)
Kategori: Yapı Taşları; Çeşitli;
Uygulamalar: Disiklopentadien, anti bakteriyel ve biyo-kirlenme önleyici uygulamalarda kullanılan poli(iyonik sıvı) fırçaların hazırlanmasında kullanılır. 
Nanokapsüllerin sentezinde kopolimer yapıların hazırlanmasında da kullanılır.

Disiklopentadien, nafta ve gaz yağlarının etilene buharla parçalanmasında büyük miktarlarda yeniden üretilir. 
Başlıca kullanım reçineler, özellikle doymamış polyester reçinelerdir. 
Disiklopentadien ayrıca mürekkeplerde, yapıştırıcılarda ve boyalarda kullanılır. 

Disiklopentadien, nafta ve gaz yağlarının buharla parçalanmasında C5 fraksiyonundan etilen ile birlikte üretilir. 
En büyük tüketim
disiklopentadien, doymamış polyester reçineler, petrol reçineleri, terpolimerler, polinorbornenler ve diğer siklik olefin polimerleri dahil olmak üzere reçinelerin üretimi ile bağlantılıdır. 
Disiklopentadien, pestisitler, boyalar, vernikler, metal türevleri, epoksi reçine, adamantan, glutaraldehit, parfümeri, alev geciktiriciler, ilaçlar ve diğer kimyasalların üretiminde kullanılır.

Maruz kalma:
İnsanlar, Disiklopentadienin endüstriyel bir sürecin parçası olduğu veya kimyasalın çevreye salındığı işyerinde Disiklopentadiene maruz kalabilir.
İçme / Yeme: Disiklopentadien'in sudaki güçlü kokusu insanları Disiklopentadien içmekten caydırsa da, insanlar kirli su içerek maruz kalabilir. 
Kirlenmiş toprağı işleyen insanlar yemek yediklerinde veya ağızlarına kirli ellerle dokunduklarında maruz kalabilirler.

Dokunma: İnsanlar kimyasal veya kirlenmiş toprak veya su ile uğraşırlarsa maruz kalabilirler. 
Kimyasal cildi tahriş edebilmesine rağmen, Disiklopentadien deriden kolayca geçmez.
Solunum: Disiklopentadien havadaysa, insanlar Disiklopentadien soluyabilir. 
Disiklopentadien sudaysa, Disiklopentadien havaya geçebilir ve insanlar yıkarken, banyo yaparken veya yemek pişirirken kimyasalları soluyabilir.