DİSİKLOPENTADİEN

Disiklopentadien ayrıca boya, vernik üretiminde ve plastikler için alev geciktiricilerde de kullanılır.
Disiklopentadien, metal organik bileşikler, ferrosen, böcek ilaçları, monosodyum glutamat ve petrol reçinelerinin üretiminde kullanılır.
Disiklopentadien, sentetik kauçuk, böcek ilacı, ilaç, sentetik reçine, boya ve kaplama vb. için hammadde olarak kullanılır ve hidrojenleme işleminden sonra yüksek enerjili yakıt olarak kullanılır.

CAS Numarası: 77-73-6
EC Numarası: 201-052-9
MDL numarası: MFCD00078246
Moleküler Formül: C10H12
Moleküler Ağırlık: 132,20 g/mol

EŞ ANLAMLILAR:
DİSİKLOPENTADİEN, 77-73-6, Siklopentadien dimer, Bisiklopentadien, Bissiklopentadien, Diklopentadien, Dimer siklopentadien, DCPD, 4,7-Metano-1H-inden, 3a,4,7,7a-tetrahidro-, Prometa XP 100, 4,7-Metanoinden, 3a,4,7,7a-tetrahidro-, 3a,4,7,7a-Tetrahidro-4,7-metanoinden, Trisiklo(5.2.1.0)-3,8-dekadien, DTXSID5025023, DTXCID305023, NSC-7352, ULTRENE 99, DCPD 103, 1,3-Disiklopentadien dimer, RefChem:133257, alfa-Disiklopentadien (endo, 201-052-9, 88Z4HUV8LI, DICY, Trisiklo[5.2.1.02,6]deka-3,8-dien, NSC 7352, 3a,4,7,7a-tetrahidro-1H-4,7-metanoinden, endo-Disiklopentadien, 4,7-Metano-3a,4,7,7a-tetrahidroinden, NCGC00090776-02, Trisiklo[5.2.1.0(2,6)]deka-3,8-dien, 1755-01-7, 3a,4,7,7a-Tetrahidro-4,7-metano-1H-inden, Disiklopentadien [Çekçe], MFCD00078246, Dimer siklopentadienu [Çek], CCRIS 4790, HSDB 321, 1,3-CPD, alfa-Disiklopentadien (endo formu), EINECS 201-052-9, UN2048, BRN 1904092, AI3-03386, UN 2048, 1, dimer, Trisiklo[5.2.1.0<2,6>]deka-3,8-dien, Kladribin Safsızlığı 3, EC 201-052-9, SCHEMBL15576, 2-05-00-00391 (Beilstein El Kitabı Referansı), MLS001055376, SCHEMBL8071600, CHEMBL1570502, SCHEMBL11507116, CHEBI:34695, NSC7352, HMS3039J06, WLN: L C555 A DU IUTJ, Tox21_400017, MFCD00082365, STL445669, AKOS000119974, AKOS022186108, MSK3571-1000M, trisiklo[5.2.1.0,deka-3,8-dien, RP10204, 3a,7,7a-Tetrahidro-4,7-metanoinden, CAS-77-73-6, NCGC00090776-01, NCGC00090776-03, AC-16096, SMR000677942, Disiklopentadien stabilizatör olarak BHT içerir, trisiklo[5.2.1.0(2),]deka-3,8-dien, trisiklo[5.2.1.0,2,6]deka-3,8-dien, D0443, NS00002399, EN300-19736, Disiklopentadien [UN2048] [Yanıcı sıvı], Disiklopentadien Metanol Çözeltisi, 1000ug/mL, Q419053, F0001-1975, (3a.alfa.,4.alfa.,7.alfa.,7a.alfa.)-3a,4,7,7a-Tetrahidro-4,7-metano-1H-inden, Trisiklo[5.2.1.02,6]deka-3,8-dien, 1,3-Disiklopentadien, Bisiklopentadien, 3a,4,7,7a-Tetrahidro-1H-4,7-metanoinden, endo izomeri: (3aR*,4S*,7R*,7aS*)-, ekzo izomeri: (3aS*,4S*,7R*,7aR*)-, 4,7-Metano-3a,4,7,7a-tetrahidroinden, Siklopentadien dimer, DCPD, bisiklopentadien, bisiklopentadien, 1,3-CPD, siklopentadien dimer, 1,3-siklopentadien, dimer, DCPD, alfa-disiklopentadien (endo formu), disiklopentadien [UN2048] [Yanıcı sıvı], disiklopentadien, 4,7-metano-1H-inden, 3a,4,7,7a-tetrahidro-, 4,7-metanoinden, 3a,4,7,7a-tetrahidro-, prometa XP 100, 3a,4,7,7a-tetrahidro-4,7-metanoinden, trisiklo(5.2.1.0)-3,8-dekadien, 4,7-Metano-1H-inden, 3a,4,7,7a-tetrahidro-, 4,7-Metanoinden, 3a,4,7,7a-tetrahidro-, Bisiklopentadien, Bis[siklopentadien], Siklopentadien dimer, 3a,4,7,7a-Tetrahidro-4,7-metanoinden, 3a,4,7,7a-Tetrahidro-4,7-metano-1H-inden, Trisiklo[5.2.1.02,6]deka-3,8-dien, 1,3-Siklopentadien, dimer, Disiklopentadien, Dimer cyklopentadienu, UN 2048, NSC 7352, Trisiklo[5.2.1.0<2,6>]deka-3,8-dien, Bisiklopentadien, DCPD, 1,3-Disiklopentadien dimer, 3a,4,7,7a-Tetrahidro-4,7-metanoinden, bisiklopentadien, DCPD, 1,3-disiklopentadien dimer, 3a,4,7,7a-tetrahidro-4,7-metanoinden, disiklopentadien, bisiklopentadien, siklopentadien dimer, bisiklopentadien, disiklopentedien, dimer siklopentadien, dcpd, 4,7-metano-1h-inden, 3a,4,7,7a-tetrahidro, 3a,4,7,7a-tetrahidro-1h-4,7-metanoinden, 1,3-siklopentadien, dimer, 4,7-Metano-1H-inden, 3a,4,7,7a-tetrahidro-, 4,7-Metanoinden, 3a,4,7,7a-tetrahidro-, Bisiklopentadien, Bis[siklopentadien], Siklopentadien dimer, 3a,4,7,7a-Tetrahidro-4,7-metanoinden, 3a,4,7,7a-Tetrahidro-4,7-metano-1H-inden, Trisiklo[5.2.1.02,6]deka-3,8-dien, 1,3-Siklopentadien, dimer, Disiklopentadien, Dimer siklopentadien, UN 2048, NSC 7352, Trisiklo[5.2.1.0<2,6>]deka-3,8-dien, DCPD, C10H12, Disiklopentadien, SİKLOPENTADİEN DİMER, 3A,4,7,7A-TETRAHİDRO-4,7-METANOİNDEN, Disiklopentadien, Bisiklopentadien, 1,3-siklopentadien dimer, DicycL, DCPD90%, DCPD, Disiklopentadien, Disiklopentadien, Disiklopentadien dimer, ALFA-DİSİKLOPENTADİEN, 3a,4,7,7a-tetrahidro-7-metanoinden, 3a,4,7,7a-Tetrahidro-4,7-metanoinden, disiklopentadien (bht ile stabilize edilmiş), 3a,4,7,7a-tetrahidro-7-metano-1h-inden, 4,7-Metanoinden, 3a,4,7,7a-tetrahidro-, 3,4,7,7-Tetrahidro-4,7-metano-1H-inden, 4,7-metano-3a,4,7,7a-tetrahidro-1H-inden, 4,7-metano-1H-inden,3a,4,7,7a-tetrahidro-, Siklopentadien dimer~3a,4,7,7a-Tetrahidro-4,7-metanoinden

Disiklopentadien, ham petrolün ısıtılmasıyla üretilen bir kimyasaldır.
Disiklopentadien, hoş olmayan kafur benzeri bir kokuya sahip, renksiz, yanıcı bir katı veya sıvıdır.
çözeltideki Diels-Alder reaksiyonuyla siklopentadienin ( CPD) dimerleşmesi sonucu oluşur .

İlk adımda, siklopentadien ( CPD) ısıtma yoluyla disiklopentadiene (DCPD) kopolimerize edilir; disiklopentadien (DCPD), damıtma yoluyla diğer hafif bileşenlerden (kaynama noktası <45°C) ayrılır ve daha sonra gerekli diğer dienler, monosiklopentadien, çözücü ekstraksiyonu ile ayrılır.

Disiklopentadien, siklopentadienin ( CPD) diğer C5 fraksiyonlarına göre daha kolay dimerize edilebilme özelliğinden yararlanır .
Daha sonra, kaynama noktamız diğer C5 hidrokarbonlarından önemli ölçüde daha yüksek olduğu için disiklopentadien ( DCPD), damıtma yoluyla C5 fraksiyonlarından ayrılır.

Disiklopentadien, kafur kokusuna benzer, renksiz bir kristaldir.
Disiklopentadienin bağıl yoğunluğu 0,979'dur.
Disiklopentadienin kaynama noktası 170 santigrat derecedir (ayrışma noktası).

Disiklopentadienin donma noktası 31,5 °C idi.
Disiklopentadienin kırılma indisi 5061'dir.
Disiklopentadienin parlama noktası 32,22 °C'dir.

Disiklopentadienin kendiliğinden tutuşma noktası 680'dir.
Disiklopentadien alkolde çözünür.
Disiklopentadienin α ve β olmak üzere iki izomeri vardır; α izomerinin donma noktası 33 ℃ , β izomerinin donma noktası ise 19,5 ℃' dir .

Disiklopentadien esas olarak izomer formunda bulunur ve kaynama noktası 170 °C'dir.
Disiklopentadien çift bağ içerdiğinden, katılma reaksiyonu ve kendi kendine polimerleşme reaksiyonunu gerçekleştirmek kolaydır.
Disiklopentadien suda çözünmez.

Disiklopentadien (kısaltması DCPD), siklopentadienin (CPD) dimeridir.
Saf halde DCPD, karakteristik bir kokuya sahip uçucu bir katıdır.
Disiklopentadien, nafta ve gaz yağlarının etilene dönüştürülmesi için yapılan buharla parçalama işleminde büyük miktarlarda yan ürün olarak üretilir.

Ayrıca, disiklopentadien, 2 siklopentadien molekülünün Diels-Alder reaksiyonuyla da hazırlanabilir.
Disiklopentadien veya DCPD (CAS 68526-56-7), Diels-Alder katılma reaksiyonuyla oluşan siklopentadienin (CPD) dimeridir.
%73 - %83 oranında Endo-DCPD içerir.

Disiklopentadien, doymamış, siklik hidrokarbonlardan biridir ve kimya endüstrisi için önemli bir hammaddedir.
Diels-Alder reaksiyonuyla siklopentadienden oluşur; bu reaksiyonda iki bazik madde molekülü birleşerek bir disiklopentadien molekülü oluşturur.

Endüstriyel ekstraksiyon, nafta/petrolün buharla parçalanması ve ısıtılması, ardından da fraksiyonel damıtma yoluyla gerçekleştirilir.
Disiklopentadien, siklik bir olefindir.
Disiklopentadien, keskin bir kokuya sahip sıvı bir madde olarak görünür.

Disiklopentadienin parlama noktası 90 °F'dir.
Disiklopentadien buharları gözleri ve solunum sistemini tahriş eder.
Uzun süre ısıya maruz kaldığında veya kirlendiğinde polimerleşmeye uğrar.

Disiklopentadien suda çözünmez.
Disiklopentadienin yoğunluğu 8,2 lb/galondur.
Disiklopentadien, boyalarda, verniklerde, böcek ilaçlarında ara madde olarak ve plastiklerde alev geciktirici olarak kullanılır.

Disiklopentadien, siklik bir olefindir.
Dicyclopentadiene, kısaltması DCPD olan, C10H12 formülüne sahip bir kimyasal bileşiktir.
Dicyclopentadiene oda sıcaklığında beyaz, kırılgan bir mumdur; ancak daha düşük saflıktaki örnekler saman rengi sıvılar olabilir.

Saf haldeki disiklopentadien maddesi, soya mumu veya kafur kokusuna benzer bir kokuya sahiptir; daha az saf örneklerde ise daha keskin bir koku bulunur.
Disiklopentadienin enerji yoğunluğu 10.975 Wh/l'dir.
Disiklopentadien, nafta ve gaz yağlarının etilene dönüştürülmesi için yapılan buharla parçalama işleminde büyük miktarlarda yan ürün olarak üretilir.

Disiklopentadienin başlıca kullanım alanı reçinelerdir, özellikle de doymamış polyester reçinelerdir.
Disiklopentadien, 1885 yılında Henry Roscoe tarafından fenolün piroliz ürünleri arasında bir C10H12 hidrokarbonu olarak keşfedilmiştir. Roscoe yapısını tanımlamamış ancak bunun bir C5H6 hidrokarbonunun dimer'i olduğunu doğru bir şekilde varsaymıştır.

DİSİKLOPENTADİENİN KULLANIM ALANLARI VE UYGULAMALARI:
Disiklopentadien, bazı böcek ilaçları ve reçinelerin üretiminde kimyasal ara madde olarak kullanılır.
Disiklopentadien ayrıca boya, vernik üretiminde ve plastikler için alev geciktiricilerde de kullanılır.
Disiklopentadien, metal organik bileşikler, ferrosen, böcek ilaçları, monosodyum glutamat ve petrol reçinelerinin üretiminde kullanılır.

Disiklopentadien, sentetik kauçuk, böcek ilacı, ilaç, sentetik reçine, boya ve kaplama vb. için hammadde olarak kullanılır ve hidrojenleme işleminden sonra yüksek enerjili yakıt olarak kullanılır.
Reaksiyon Enjeksiyon Kalıplama (RIM): Dicyclopentadiene, kamyonlar, otobüsler ve inşaat ekipmanları için büyük, darbeye dayanıklı parçalar üretmek için kullanılır.

Disiklopentadienin optimum polimerizasyon hızı ve özellikleri için ≥%99 saflıkta olması gerekir.
Optik Reçineler (COC/COP): Yüksek kaliteli optik lenslerde ve tıbbi ambalajlarda kullanılan siklik olefin kopolimerleri için monomer.
EPDM Kauçuk: Etilen-Propilen-Dien kauçuğundaki üçüncü monomer (dien) olup, vulkanizasyon için çapraz bağlama noktaları sağlar.

Doymamış Polyester Reçineler (UPR): Disiklopentadien, yüksek kaliteli denizcilik ve sıhhi tesisat reçinelerinde hava ile kuruma özelliklerini ve ısı direncini artırır.
İnce Kimyasal Sentez: Adamantane (antiviral ilaçlar) ve Glutaraldehit için öncü madde olarak kullanılır.

Disiklopentadien, kimya endüstrisinde çeşitli ürünlerin üretiminde kullanılmaktadır.
Disiklopentadien, sentetik reçinelerin üretiminde önemli bir rol oynar.
Disiklopentadien ayrıca yapıştırıcıların, boyaların, kauçuğun, ilaçların ve böcek ilaçlarının üretiminde de kullanılır.

Yapısı gereği, disiklopentadien polimerizasyon süreçleri için de uygun bir başlangıç noktasıdır.
Tetrahidrodisiklopentadien, disiklopentadienin hidrojenasyonu yoluyla elde edilebilir ve bu madde, alüminyum klorür ile birlikte adamantanın üretimi için başlangıç maddesini oluşturur.

Disiklopentadienin İlgili Uygulamaları: Ürün Teknolojilerinde kullanılır.
Disiklopentadien, akrilatlar, alkidler, aromatik hidrokarbon reçineleri, sikloalifatik reçineler, epoksi reçineler, kafesler, fenolik reçineler, özel ara ürünler, özel reçineler ve doymamış polyester reçinelerde kullanılır.

Disiklopentadienin büyük bir kısmı, özellikle doymamış polyesterler ve sentetik kauçuklar (örneğin EPDM) gibi sentetik reçinelerin üretiminde yardımcı monomer olarak kullanılır.
Monomer olarak bir miktar disiklopentadien içeren poli(DCPD), baskı mürekkeplerinde ve mühendislik plastiklerinde kullanılır.

Disiklopentadien, özellikle doymamış polyester reçineler olmak üzere reçinelerde kullanılır.
Disiklopentadien, mürekkeplerde, yapıştırıcılarda ve boyalarda önemli bir rol oynar.
Disiklopentadien, polimerizasyon reaksiyonlarında monomer olarak da kullanılır.

Disiklopentadien, endo-tetrahidrodiskiklopentadienin hazırlanmasında öncü bir maddedir ve bu madde daha yüksek sıcaklıkta alüminyum klorür ile reaksiyona girerek adamantin oluşturur.
Disiklopentadien, ters Diels-Alder reaksiyonuna girerek inorganik kimyada ligand görevi gören siklopentadien oluşturur.

Disiklopentadien, kurutucu yağlarla kopolimerizasyonlarda artan reaktivite gösteren ve daha hızlı kuruma, parlaklık ve sertliğe sahip boya reçineleri üreten modifiye hidrokarbon reçinelerinin üretiminde yapı taşı olarak dikkat çekmiştir.
Disiklopentadien, tung yağı, keten tohumu yağı, soya yağı, balık yağı vb. yağların modifikasyonunda kullanılır; bu sayede kuruma hızlandırılır ve su direnci ile alkali direnci artırılır.

Disiklopentadien başlıca ilaç, zirai ilaç, sentetik reçine, baharat, sentetik kauçuk ve diğer alanlarda kullanılmaktadır.
Disiklopentadien, adamantane, 2-Kloro-5-klorometilpiridin, metalosen, glutaraldehit, karbamat, epoksi reçine kürleme ajanı, alev geciktirici, disiklopentadien klorür (böcek ilacı) vb. üretiminde kullanılabilir.

Disiklopentadien ayrıca mürekkeplerde, yapıştırıcılarda ve boyalarda da kullanılır.
Disiklopentadien, özellikle doymamış polyester reçineler olmak üzere reçinelerde kullanılır.
Disiklopentadien, mürekkeplerde, yapıştırıcılarda ve boyalarda önemli bir rol oynar.

Disiklopentadien, polimerizasyon reaksiyonlarında monomer olarak da kullanılır.
Disiklopentadien, endo-tetrahidrodiskiklopentadienin hazırlanmasında öncü bir maddedir ve bu madde daha yüksek sıcaklıkta alüminyum klorür ile reaksiyona girerek adamantin oluşturur.
Disiklopentadien, ters Diels-Alder reaksiyonuna girerek inorganik kimyada ligand görevi gören siklopentadien oluşturur.

DİSİKLOPENTADİENİN FAYDALARI:
Disiklopentadien, yüksek değerli C5 aromatik hidrokarbon bileşenleri için güvenilir ve uygun maliyetli bir kaynaktır.
Disiklopentadien çeşitli uygulamalarda kullanıma uygundur.
Avrupa'da demiryolu, nehir taşımacılığı ve gemi ile ulaşılabilir.

DİSİKLOPENTADİENİN TARİHÇESİ VE DOĞUŞU:
Henry Roscoe tarafından fenolün piroliz ürünleri arasında bir C10H12 hidrokarbonu olarak keşfedildik, ancak o, yapımızı belirlemek yerine, bizim (DCPD) bir C5H6 hidrokarbonunun dimer'i olduğumuzu doğru bir şekilde varsaymıştır.
disiklopentadien ( DCPD) yapısının, iki alt birim arasında birleşme noktası olarak bir siklobütan halkası içerdiği düşünüldü ve bu düşünce 1931'de Alder ve çalışma arkadaşlarının çabalarıyla ortaya kondu.

Eskiden, şimdikine kıyasla çok daha az aile üyesiyle kömür katranından geliyorduk.
Petrol endüstrisinin gelişmesiyle birlikte, Dicyclopentadiene ailesinin üyelerinin çoğu, petrolün etilene dönüştürülmesi sırasında ortaya çıkan yan ürün olan C5 fraksiyonundan türemiştir.
Bu süreçte, yan ürünler çok sayıda ve karmaşıktır; bunlar arasında izopren (IP), siklopentadien (CPD) ve m-pentadien (PD) yüksek kullanım değerine ve yüksek içeriğe sahiptir ve C5 fraksiyonunun yaklaşık %50'sini oluştururlar.

DİSİKLOPENTADİENİN HAZIRLANMA YÖNTEMİ:
Kömür katranının hafif benzen fraksiyonu damıtılır ve yaklaşık %30 siklopentadien içeren <70 °C'lik benzen baş fraksiyonu daha sonra ısıtılıp polimerleştirilerek nihai disiklopentadien elde edilir.
Hidrokarbon kraking endüstrisinde hammadde olarak kullanılan C5 fraksiyonu, ısıtma yoluyla dimerizasyon ve ardından vakumlu damıtma ayırma işlemiyle elde edilir.
İkinci olarak, siklopentadien hammadde olarak kullanılarak, disiklopentadien dimerizasyon yoluyla da elde edilebilir.

DİSİKLOPENTADİENİN REAKTİVİTE PROFİLİ:
Disiklopentadien, oksitleyici maddelerle şiddetli bir şekilde reaksiyona girebilir.
Disiklopentadien, indirgeyici maddelerle ekzotermik reaksiyona girerek hidrojen gazı açığa çıkarabilir.
Disiklopentadien, çeşitli katalizörlerin (asitler gibi) veya başlatıcıların varlığında, uzun süre ısıya maruz kaldığında veya kirlendiğinde ekzotermik polimerizasyon reaksiyonlarına girebilir.
Birçoğu havaya maruz kaldığında otoksidasyona uğrayarak patlayıcı peroksitler oluşturur.

DİSİKLOPENTADİENİN KİMYASAL REAKTİVİTESİ:
Su ile reaksiyona girmez.
Yaygın Malzemelerle Tepkime: Tepkime yok.
Sırasında Stabilite : Stabil.
Asitler ve kostikler için nötrleştirici maddeler: Konuyla ilgili değil.
Polimerizasyon: Asitlerin varlığında gerçekleşebilir, ancak tehlikeli değildir.
Polimerizasyon İnhibitörü: İlgili değil.

DİSİKLOPENTADİEN ÜRETİM YÖNTEMLERİ:
Disiklopentadien, yüksek sıcaklıkta parçalanmış petrol fraksiyonlarından elde edilen hidrokarbon akışlarından geri kazanım yoluyla üretilir.
Disiklopentadien aynı zamanda kok fırını endüstrisinin bir yan ürünüdür.
Siklopentadien, bekletildiğinde disiklopentadiene polimerleşir.

DİSİKLOPENTADİENİN HAZIRLANMASI:
Disiklopentadien, siklopentadienin çözelti içinde Diels-Alder reaksiyonuyla kendiliğinden dimerleşmesi sonucu oluşur.

DİSİKLOPENTADİENİN REAKSİYONLARI:
150 °C'nin üzerinde, disiklopentadien, önemli bir hızda ters Diels-Alder reaksiyonuna girerek siklopentadien oluşturur.
Reaksiyon tersine çevrilebilir ve oda sıcaklığında siklopentadien saatler içinde dimerleşerek disiklopentadien'i yeniden oluşturur.
Siklopentadien, Diels-Alder reaksiyonlarında faydalı bir dien olmasının yanı sıra organometalik kimyada metalosenlerin öncüsüdür.

Dicyclopentadiene'nin hızlı oluşumu nedeniyle monomer olarak ticari olarak temin edilemez; bu nedenle, ihtiyaç duyulmadan kısa bir süre önce dicyclopentadiene'nin "kırılması" (dimerin ısıtılması ve monomerin damıtma yoluyla izole edilmesi) yoluyla hazırlanmalıdır.
Bu sürecin termodinamik parametreleri ölçülmüştür.

Buhar fazında yaklaşık 125 °C'nin üzerindeki sıcaklıklarda, siklopentadien monomerine ayrışma termodinamik olarak daha elverişli hale gelmeye başlar (ayrışma sabiti Kd = [siklopentadien ]2 / [disiklopentadien] > 1).
Kd değerleri sırasıyla 277 ve 2200 olarak bulunmuştur.

Ekstrapolasyon yoluyla, Kd'nin 25 °C'de 10–4 mertebesinde olduğu ve ayrışmanın olumsuz etkilendiği sonucuna varılır.
Diels-Alder reaksiyonu için ΔH° ve ΔS°'nin negatif değerlerine uygun olarak, disiklopentadienin ayrışması yüksek sıcaklıklarda termodinamik olarak daha elverişlidir.

Denge sabiti ölçümleri, siklopentadien dimerizasyonu için ΔH° = –18 kcal/mol ve ΔS° = –40 eu olduğunu göstermektedir.
Disiklopentadien polimerleşir.
Kopolimerler etilen veya stiren ile oluşturulur.

"Norbornen çift bağı" da katılım gösterir.
Halka açma metatez polimerizasyonu kullanılarak bir homopolimer olan polidisiklopentadien elde edilir.

DCP'nin hidroformilasyonu, TCD dialdehit (TCD = trisiklodekan) adı verilen dialdehiti verir.
Bu dialdehit, dikarboksilik aside ve bir diol'e oksitlenebilir.

Bu türevlerin hepsinin polimer biliminde bir kullanım alanı vardır.
Disiklopentadienin hidrojenasyonu, jet yakıtı JP-10'un bir bileşeni olan tetrahidrodisiklopentadien (C10H16) verir ve yüksek sıcaklıkta alüminyum klorür veya asit ile adamantana dönüşür.

DİSİKLOPENTADİENİN KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Disiklopentadien (DCPC), siklopentadienin bir dimeridir.
İlk olarak, siklopentadienin disiklopentadiene kopolimerizasyonu için ısıtma işlemi kullanılır.
Disiklopentadien, damıtma yoluyla diğer hafif bileşenlerden (kaynama noktası <45°C) ayrılır.

Daha sonra, gerekli diğer dienler ve monosiklopentadien, çözücü ekstraksiyonu yoluyla ayrılır.
Alken ve doymuş hidrokarbon bileşenleri.

Yüksek saflıkta disiklopentadien, oda sıcaklığında renksiz bir kristaldir.
Dicyclopentadiene, safsızlıklar içerdiğinde, keskin bir kafur kokusuna sahip açık sarı renkli, yağlı bir sıvıdır.

Disiklopentadien suda çözünmez, alkol ve eter gibi organik çözücülerde ise çözünür.
Siklopentadien, kararlı bir molekül olmasına rağmen, daha kararlı olan dimer disiklopentadien'i oluşturma eğilimi güçlüdür.

Bu dimerleşme oda sıcaklığında zaten gerçekleşmektedir ve sıcaklık yükseldikçe hızı hızla artmaktadır.
Ancak bu reaksiyon da tersine çevrilebilir.
Disiklopentadien, 140°C'nin üzerindeki sıcaklıklarda parçalanarak iki siklopentadien molekülü oluşturur.

DİSİKLOPENTADİENİN TARİHÇESİ VE YAPISI:
Uzun yıllar boyunca disiklopentadienin yapısının, iki alt birim arasında birleşme noktası olarak bir siklobütan halkası içerdiği düşünülüyordu.
Alder ve çalışma arkadaşlarının çabaları sayesinde yapı 1931'de ortaya çıkarıldı.

Saf siklopentadienin oda sıcaklığında kendiliğinden dimerleşmesiyle disiklopentadien oluşumu, 24 saat içinde yaklaşık %50 dönüşümle gerçekleşir ve kinetik olarak tercih edilen ürün olarak endo izomerini 99:1'den daha iyi bir oranda verir (80 °C'de yaklaşık 150:1 endo:exo).

Ancak uzun süreli ısıtma, ekzo izomerine izomerizasyona neden olur.
Saf ekzo izomeri ilk olarak hidroiyodo-ekzo-disiklopentadienin baz aracılı eliminasyonuyla hazırlandı.

Termodinamik olarak, ekzo izomeri endo izomerine göre yaklaşık 0,7 kcal/mol daha kararlıdır.
Ekzo izomerin erime noktasının da 19°C olduğu bildirilmiştir.
Her iki izomer de kiraldir.

DİSİKLOPENTADİENİN FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Moleküler Ağırlık: 132,20 g/mol
XLogP3-AA: 2.5
Hidrojen Bağı Verici Sayısı: 0
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 0
Döndürülebilir Bağlantı Sayısı: 0
Kesin Kütle: 132.093900383 Da
Monoisotopik Kütle: 132.093900383 Da
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 0 Ų
Ağır Atom Sayısı: 10
Formal yük: 0
Karmaşıklık: 212

İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlanmış Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlanmamış Atom Stereomerkez Sayısı: 4
Tanımlı Bağ Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlanmamış Bağ Stereomerkez Sayısı: 0
Kovalent Bağla Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet
Parlama noktası: 32 °C (90 °F; 305 K)
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: 503 °C (937 °F; 776 K)

Patlayıcı limitler: %0,8–6,3
Kimyasal formül: C10H12
Mol kütlesi: 132,20 g/mol
Görünüm: Renksiz, kristal yapılı katı
Koku: kafur benzeri
Yoğunluk: 0,978 g/cm³
Erime noktası: 32,5 °C (90,5 °F; 305,6 K)
Kaynama noktası: 170 °C (338 °F; 443 K)
Suda çözünürlük: %0,02

Çözünürlük: Etil eter ve etanolde çok çözünür.
toluende çözünür .
log P: 2.78
Buhar basıncı: 180 Pa (20 °C)
Deneysel Formül (Hill Gösterimi): C10H12
CAS Numarası: 77-73-6
Moleküler Ağırlık: 132,20
NACRES: NA.22

PubChem Madde Kimliği: 24868570
UNSPSC Kodu: 12352100
AB Numarası: 201-052-9
MDL numarası: MFCD00078246
Beilstein/REAXYS Numarası: 1904092
Fiziksel hali: sıvı
Renk: açık sarı
Koku: Veri mevcut değil
Erime noktası/aralığı: 32,2 ° C (1,013 hPa)

Kaynama noktası/kaynama aralığı: 172,2 ° C (1,013 hPa)
Yanıcılık: Veri mevcut değil.
Bileşik Kanonikleştirilmiş: Evet
Üst patlama limiti / Üst yanıcılık limiti: Veri mevcut değil.
Alt patlama limiti / Alt yanıcılık limiti: Veri mevcut değil
Parlama noktası: 32 °C
Yöntem: kapalı kap

Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: Veri mevcut değil.
Bozunma sıcaklığı: Veri mevcut değil.
pH : Veri mevcut değil.
Dinamik viskozite: Veri mevcut değil.
Viskozite, kinematik: Veri mevcut değil
Akış süresi: Veri yok
Çözünürlük( ler)
Suda çözünürlük: 0,02 g/l (25 °C)

pH : 7
az çözünür
Dağılım katsayısı: noktanol/su: log Pow: 2,78 ( 25 °C)
pH : 7
Buhar basıncı: 1,86 hPa (20 °C)
Bağıl yoğunluk: Veri mevcut değil
Yoğunluk: 0,93 g/cm³ (35 °C)
Bağıl buhar yoğunluğu: Veri mevcut değil.
Patlayıcılar: Patlayıcı olarak sınıflandırılmamıştır.

Oksitleyici özellikler: yok
Yanma hızı: Veri mevcut değil
Buharlaşma oranı: Veri mevcut değil
Moleküler ağırlık: 132,20 g /mol
Görünüm: renksiz ila soluk sarı berrak sıvı ( tahmini )
Analiz: 95.00 ila 100.00
Gıda Kimyasalları Kodeksi'nde Listelenmemiştir: Hayır
Erime Noktası: -1,00 °C @ 760,00 mm Hg
Kaynama Noktası: 170,00 °C @ 760,00 mm Hg

Buhar Basıncı: 2.000000 mmHg @ 25.00 °C ( tahmini )
Buhar Yoğunluğu: 4,55 (Hava = 1)
Parlama Noktası: 116,00 °F. TCC ( 46,80 °C. ) ( tahmini )
logP (o/w): 3.300 (tahmini)
Suda çözünebilir, 25 °C'de 51,88 mg/L ( tahmini ).
Bileşik Kanonikleştirilmiş: Evet
Kaynama noktası: 342°F
Moleküler ağırlık: 132,2
Donma noktası/erime noktası: 92,5°F

Buhar basıncı: 1,4 mmHg
Parlama noktası: 90°F (açık kap)
Buhar yoğunluğu: 4,55
Özgül ağırlık: 0,98
İyonlaşma potansiyeli:
Alt patlama limiti (LEL): %0,8
Üst patlama limiti (UEL): %6,3
NFPA sağlık derecelendirmesi: 3
NFPA yangın dayanıklılık derecesi: 3
NFPA reaktivite derecesi: 1

Moleküler Formül / Moleküler Ağırlık: C10H12 = 132,21
Fiziksel Durum (20 °C): Katı
Saklama Sıcaklığı: Oda sıcaklığı (Serin ve karanlık bir yerde, <15°C'de saklanması önerilir)
altında saklayın : İnert gaz altında saklayın.
CAS RN: 77-73-6
İlgili CAS RN: 542-92-7
Reaxys Kayıt Numarası: 1904092
PubChem Madde Kimliği: 87567119
SDBS (AIST Spektral Veritabanı): 4392

MDL Numarası: MFCD00078246
Yoğunluk: 0,982 g/mL
Kaynama Noktası: 171°C ila 173°C
Parlama Noktası: 26°C (78°F)
Kırılma İndeksi: 1,51
BM Numarası: UN2048
Beilstein: 1904092
Merck Endeksi: 14.2739
Çözünürlük Bilgisi: Su ile karışmaz.

Formül Ağırlığı: 132,21
Saflık Oranı: %95 (genellikle)
Fiziksel Form: Sıvı
Kimyasal Adı veya Madde: Disiklopentadien, Stabilize Edilmiş
CAS: 77-73-6
Moleküler Formül: C10H12
Moleküler Ağırlık (g/mol): 132.206
MDL Numarası: MFCD00078246
InChI Anahtarı: HECLRDQVFMWTQS-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID: 6492

ÇEBİ: ŞEBİ :34695
GÜLÜMSEMELER: C1C=CC2C1C3CC2C=C3n
Bileşik Kanonikleştirilmiş: Evet
Fiziksel hali: sıvı
Renk: renksiz
Koku: Veri mevcut değil
Erime noktası/donma noktası: Veri mevcut değil.
Başlangıç kaynama noktası ve kaynama aralığı: 1,013 hPa'da 166 °C
Yanıcılık (katı, gaz): Veri mevcut değil

Üst/alt yanıcılık veya patlama limitleri: Veri mevcut değil.
Parlama noktası: 21 °C
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: Veri mevcut değil.
Bozunma sıcaklığı: Veri mevcut değil.
pH : Veri mevcut değil.
Viskozite: Kinematik viskozite: Veri mevcut değil
Viskozite: Dinamik viskozite: Veri mevcut değil
Suda çözünürlük: Veri mevcut değil.

Dağılım katsayısı: n-oktanol/su: Veri mevcut değil
Buhar basıncı: Veri mevcut değil.
Yoğunluk: 20 °C'de 0,98 g/cm³
Bağıl yoğunluk: Veri mevcut değil
Bağıl buhar yoğunluğu: Veri mevcut değil.
Parçacık özellikleri: Veri mevcut değil.
Patlayıcı özellikleri: Veri mevcut değil.
Oksitleyici özellikler: yok

Diğer güvenlik bilgileri: Mevcut veri yok.
CB Numarası: CB3854309
Moleküler Formül: C10H12
Moleküler Ağırlık: 132,2
MDL Numarası: MFCD00078246
MOL Dosyası: 77-73-6.mol
Erime noktası: 33 ° C ( kaynak)
Kaynama noktası: 170 ° C ( kaynak)
Yoğunluk: 25 °C'de 0,986 g/mL ( literatürde belirtilmiştir)

Buhar basıncı: 3 hPa (20 °C)
Kırılma indisi: n20/D 1.511
Parlama noktası: 114 °F
Saklama sıcaklığı: +30°C'nin altında saklayın.
Çözünürlük: Kloroform (Az), Metanol (Az)
Form: Sıvı
Özgül Ağırlık: 0,968
Renk: Şeffaf
Koku: Kafur benzeri.

Patlayıcı limit: %0,8-6,3 (V)
Suda Çözünürlük: Su ile karışmaz.
Donma Noktası: 31,5 ℃
Hidrolitik Hassasiyet: 4: Nötr koşullar altında su ile reaksiyon vermez.
Merck: 14 ,2739
BRN: 1904092
Dielektrik sabiti: 2.4900000000000002
Maruz kalma sınırları: ACGIH: TWA 0,5 ppm; STEL 1 ppm
Maruz kalma sınırları: NIOSH: TWA 5 ppm ( 30 mg/m³)

Stabilite: Oda sıcaklığında stabildir, ancak havayla temas halinde saklanırsa patlayıcı peroksitler oluşturabilir.
Oksitleyici maddelerle uyumsuz.
Isıtıldığında bozunur.
Buharın havayla karışımı patlayıcıdır.
InChIKey: HECLRDQVFMWTQS-UHFFFAOYSA-N
LogP: 3.300 ( tahmini )
Gıda ile Temas Eden Maddelerde Kullanılan Dolaylı Katkı Maddeleri: DİSİKLOPENTADİEN
CAS Veritabanı Referansı: 77-73-6 (CAS Veritabanı Referansı)

EWG'nin Gıda Puanları: 2
FDA UNII: 88Z4HUV8LI
NIST Kimya Referansı: 4,7 - Metano-1H-inden, 3a,4,7,7a-tetrahidro-(77-73-6)
EPA Madde Kayıt Sistemi: Disiklopentadien (77-73-6)
ECETOC JACC RAPORU: Disiklopentadien (77-73-6)
UNSPSC Kodu: 12352100
NACRES: NA.22
CAS: 77-73-6
EINECS: 201-052-9

InChI: InChI=1/C10H12/c1-2-9-7-4-5-8(6-7)10(9)3-1/h1-2 ,4 -5,7-10H,3,6H2
InChIKey: HECLRDQVFMWTQS-UHFFFAOYSA-N
Bileşik Kanonikleştirilmiş: Evet
Moleküler Formül: C10H12
Molar Kütle: 132,2
Yoğunluk: 25°C'de 0,986 g/mL ( literatürde belirtilmiştir)
Erime Noktası: 33° C ( kaynak)
Kaynama Noktası: 170° C ( literatür)

Parlama Noktası: 114°F
Suda Çözünürlük: Su ile karışmaz.
Buhar Basıncı: 3 hPa (20 °C)
Görünüm: Sıvı
Özgül Ağırlık: 0,968
Renk: Şeffaf
Koku: Kafur benzeri.
Maruz Kalma Sınırı: ACGIH: TWA 0,5 ppm; STEL 1 ppm NIOSH: TWA 5 ppm ( 30 mg/m³)
Merck: 14 ,2739

BRN: 1904092
Saklama Koşulları: +30°C'nin altında saklayın.
Stabilite: Oda sıcaklığında stabildir, ancak havayla temas halinde saklanırsa patlayıcı peroksitler oluşturabilir.
Oksitleyici maddelerle uyumsuz.
Isıtıldığında bozunur.
Hassasiyet: 4: Nötr koşullar altında su ile reaksiyon vermez.
Patlayıcı Limit: %0,8-6,3 (V)
Kırılma İndeksi: n20/D 1.511

Özellikleri: Renksiz kristallerden oluşur, kafur kokusuna benzer.
Kaynama noktası: 170 ℃ (ayrışma)
Donma noktası: 31,5 ℃
Bağıl yoğunluk: 0,979
Kırılma indisi: 1.5061
Parlama noktası: 32,22 ℃
Alkolde çözünür.
Fiziksel Durum (20°C): Sıvı
Fiziksel Durum (25°C): Katı

Yoğunluk (kg/m³): 20°C sıcaklıkta 978 [kg/m³]
Yoğunluk (kg/m³): 35°C sıcaklıkta 930,2 [kg/m³]
Kinematik viskozite ( cSt ): 21°C sıcaklıkta 0,79 [cSt]
Molar kütle (g/mol): 132,31
Gazın yoğunluğu (kg/m³): 5,934
Çözünürlük (g/L): 25°C sıcaklıkta ve 0‰ tuzlulukta 20 [g/L]
Kaynama Noktası (°C): 170
Erime Noktası (°C): 32
Kritik sıcaklık (°C): 659,95
Kritik basınç (Pa): 3060000

Buhar Basıncı (Pa): 20°C sıcaklıkta 1300 [Pa]
Buhar Basıncı (Pa): 37,7°C sıcaklıkta 1300 [Pa]
Parlama Noktası (°C): 104
Parlama Noktası (Cleveland açık kap yöntemi) (°C): 32
Alt patlayıcılık sınırı (LEL) (hacim %): 0,8
Üst patlayıcılık sınırı (UEL) (hacim %): 6,3
Yanma entalpisi (J/Kg): 43700000
Özgül ısı kapasitesi (J /( Kg•K)): 1700
Henry sabiti (mol /( m³•Pa)): 1084,2
Bileşik Kanonikleştirilmiş: Evet

DİSİKLOPENTADİEN İLE İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması
*Genel tavsiye:
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu muayenede bulunan doktora gösterin.
*Solunum yoluyla alınması halinde:
Solunum yoluyla alındıktan sonra:
Temiz hava aldırın.
*Ciltle temas halinde:
Kirlenmiş tüm kıyafetleri derhal çıkarın.
Cildinizi durulayın
su / duş.
*Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol suyla iyice durulayın.
Göz doktorunu çağırın.
Kontakt lensleri çıkarın.
*Yutulması halinde:
Yutulduktan sonra:
Kurbana derhal su içirin (en fazla iki bardak).
Bir doktora danışın.
-Acil tıbbi müdahale ve özel tedavi gerektiren durumların belirtilmesi.
Veri mevcut değil.

DİSİKLOPENTADİENİN KAZA SONUCU SALINIMI ÖNLEMLERİ:
-Çevresel önlemler:
Ürünün giderlere karışmasına izin vermeyin.
-Yangının yayılmasını önleme ve temizleme yöntemleri ve malzemeleri:
Su tahliye borularını kapatın.
Dökülen sıvıları toplayın, bağlayın ve pompalayarak uzaklaştırın.
Olası malzeme kısıtlamalarına dikkat edin.
Kuru olarak alın.
Uygun şekilde imha edin.
Etkilenen bölgeyi temizleyin.

DİSİKLOPENTADİEN İLE YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Söndürme medyası:
*Uygun söndürme maddeleri:
Karbondioksit (CO2)
Köpük
Kuru toz
*Uygun olmayan söndürme maddeleri:
Bu madde/karışım için söndürme maddelerine ilişkin herhangi bir sınırlama belirtilmemiştir.
-Daha fazla bilgi:
Yangın söndürme suyunun yüzey sularını veya yer altı su sistemini kirletmesini önleyin.

DİSİKLOPENTADİEN'E MARUZ KALMA KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMA:
-Kontrol parametreleri:
--İşyeri kontrol parametrelerine sahip bileşenler:
-Pozlama kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Göz koruması için ekipman kullanın.
Güvenlik gözlükleri kullanın.
*Vücut Koruma:
koruyucu giysiler giyin
*Solunum koruması:
Önerilen filtre türü: Filtre A
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün giderlere karışmasına izin vermeyin.

DİSİKLOPENTADİENİN KULLANIMI ve DEPOLANMASI:
-Güvenli saklama koşulları ve olası uyumsuzluklar:
*Saklama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun.
Kuru tutun.

DİSİKLOPENTADİENİN STABİLİTESİ ve REAKTİVİTESİ :
-Kimyasal kararlılık:
Ürün, standart ortam koşullarında (oda sıcaklığı) kimyasal olarak stabildir.
-Tehlikeli reaksiyon olasılığı:
Veri mevcut değil.