ДИЭТИЛАМИН

ДИЭТИЛАМИН

Номер CAS: 109-89-7
Формула молекулы: C4H11N
Молекулярный вес: 73,14

Диэтиламин представляет собой органическое соединение с формулой (CH3CH2) 2NH.
Это вторичный амин. Это легковоспламеняющаяся слабощелочная жидкость, которая смешивается с большинством растворителей.
Это бесцветная жидкость, но коммерческие образцы часто выглядят коричневыми из-за примесей.
Имеет сильный запах аммиака.

-Вычисленные свойства-
Молекулярный вес: 73,14
XLogP3: 0,6
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 73,089149355
Моноизотопная масса: 73.089149355
Топологическая площадь полярной поверхности: 12 Ų
Количество тяжелых атомов: 5
Официальный сбор: 0
Сложность: 11.1
Количество изотопных атомов: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц 1
Соединение канонизировано: Да

-Физическое описание-
Диэтиламин представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с запахом аммиака.
Плотность 5,9 фунта / галлон.
Температура вспышки -15 ° F. Раздражитель дыхательных путей.
Разъедает глаза и кожу. Пары тяжелее воздуха.
При сгорании образуются токсичные оксиды азота.

-Физические свойства-
Бесцветная жидкость с рыбным запахом аммиака.
Экспериментально определенные пороговые концентрации запаха для обнаружения и распознавания составляли 60 мкг / м3 (20 ppbv) и 180 мкг / м3 (60 ppbv), соответственно (Hellman and Small, 1974).
Диэтиламин - очень сильное основание в водном растворе (pKb = 3,0).
Его химическим составом управляет неподеленная электронная пара на азоте, поэтому он имеет тенденцию реагировать с кислотами с образованием солей.

-Описание-
Диэтиламин - это бесцветная, сильно щелочная жидкость с запахом рыбы, легковоспламеняющаяся.
Имеет запах аммиака и полностью растворяется в воде. При горении диэтиламин выделяет аммиак, оксид углерода, диоксид углерода и оксиды азота.
Он несовместим с некоторыми химическими веществами, такими как сильные окислители, кислоты, нитрат целлюлозы, некоторые металлы и дицианофуроксан.
N-нитрозамины, многие из которых, как известно, являются сильнодействующими канцерогенами, могут образовываться при контакте диэтиламина с азотистой кислотой, нитратами или атмосферой с высокими концентрациями закиси азота.
Применения диэтиламина многочисленны. Диэтиламин используется в производстве пестицидов.
Он используется в смеси для производства ДЭТА, который входит в репелленты, которые легко найти в супермаркетах для общего пользования.
Диэтиламин также смешивается с другими химическими веществами с образованием диэтиламиноэтанола, который используется в основном в качестве ингибитора коррозии на водоочистных сооружениях, а также при производстве красителей, резины, смол и фармацевтических препаратов. Диэтиламин также используется в производстве основных химических веществ и фармацевтических препаратов.

-Вхождение-
Диэтиламин в низких концентрациях содержится в пищевых продуктах и ​​других биологических материалах.
Концентрации (в миллионных долях) в свежих продуктах включают: шпинат (15), яблоки (3), масляные бобы (2,4), очищенный горох (0,1), салат из фасоли (1,5) и краснокочанную капусту (2,4) (HSDB 1989).
Маринованные овощи содержат 0-3,2 частей на миллион. диэтиламин, в то время как концентрации (в ppm) в других материалах включают сельдь (0-5,2), ячмень (5,7), хмель (3,1), вареную говядину (2), табачный лист (0,1-35) и концентрат сигаретного дыма (0-0,4). .
Интерес к присутствию диэтиламина в пищевых продуктах частично объясняется его возможным образованием канцерогенного N-нитрозопроизводного (Neurath et al 1977).
Сообщалось о попадании диэтиламина в выхлопные газы бензинового двигателя (Hampton et al, 1982).

-Состав-
Диэтиламин - самая маленькая и простая молекула, имеющая супрамолекулярную спираль в качестве агрегата с наименьшей энергией.
Другие молекулы с водородными связями аналогичного размера отдают предпочтение циклическим структурам.

-Воздушные и водные реакции-
Легковоспламеняющиеся.
Растворим в воде.
Чувствителен к теплу.
Может быть чувствительным к длительному пребыванию на воздухе.

-Использует-
Во флотационных реагентах, смолах, красителях, смолах, пестицидах, резиновых химикатах и ​​фармацевтических препаратах; селективный растворитель; ингибиторы полимеризации и коррозии; нефтехимия; гальваника; органический синтез.

Диэтиламин получают путем нагревания этилхлорида и спиртового аммиака под давлением или путем гидрирования азиридинов в присутствии катализаторов.
ДЭА используется в качестве растворителя, ускорителя каучука, в органическом синтезе смол, красителей, пестицидов и фармацевтических препаратов, в гальванике и в качестве ингибитора полимеризации.
Другие области применения включают использование в качестве ингибитора коррозии.
Сообщалось, что он неэффективен в качестве депигментатора кожи.

В резиновой и нефтяной промышленности; во флотационных агентах; в смолах, красителях, фармацевтических препаратах

Диэтиламин, как и многие другие алифатические амины с короткой цепью, получил широкое промышленное применение в качестве промежуточного продукта при производстве ряда коммерческих продуктов.
К ним относятся инсектициды, фармацевтические препараты, средства для отделки текстиля и ингибиторы коррозии (Hawley 1981; Schweizer et al 1978).
Он используется в качестве ингибитора полимеризации и / или катализатора в полимерной промышленности, а также при производстве поверхностно-активных веществ и ускорителей обработки резины.
Этот амин также используется в качестве средства для удаления волос с кожи животных, в качестве селективного растворителя для удаления примесей из масел, жиров и восков, а также в качестве флотационного агента в нефтяной промышленности (NIOSH / OSHA 1981; HSDB 1989).

-Методы производства-
Диэтиламин производится с использованием трех методов, которые также используются для производства этиламина с очень незначительной модификацией.
Наиболее широко используемый метод - пропускание аммиака и этанола через катализатор, такой как оксид алюминия или кремнезем (Schweizer et al 1978).
Диэтиламин можно отделить от смеси селективной перегонкой и экстракцией.
Этот вторичный амин также можно получить двумя другими способами, которые включают: 1) пропускание аммиака, этанола и водорода над катализатором дегидрирования; и 2) пропускание аммиака и альдегида или кетона и водорода над катализатором гидрирования.
Производство в США в 1984 году оценивается в 19,7 миллиона фунтов (HSDB 1989).

-Процедуры отбора проб-
Аналит: диэтиламин; матрица: воздух; Методика: адсорбция на силикагеле, десорбция 0,2 н. серной кислотой в 10% -ном метаноле.
Аналит: алифатические амины; матрица: воздух; методика: адсорбция на силикагеле; элюирование кислотой.
Процедура отбора проб и анализа для метил-, диметил-, этил- и диэтиламина была разработана для того, чтобы избежать проблем, обычно возникающих при отборе проб и анализе алифатических аминов с низкой молекулярной массой.
Образцы собирают с помощью адсорбционных трубок, содержащих смолу Amberlite XAD-7, покрытую дериватизирующим реагентом, хлоридом NBD (7-хлор-4-нитробензо-2-окса-1,3-диазол).
Анализ выполняется методом ВЭЖХ с использованием флуоресцентного и / или УФ / видимого детектора.
Все четыре амина можно контролировать одновременно, и влажность не влияет ни на сбор, ни на хранение.
Образцы стабильны при комнатной температуре не менее двух недель.
Методология была протестирована для каждого амина при нагрузках образца, эквивалентных диапазонам концентрации воздуха от 0,5 до 30 частей на миллион для объема образца 10 литров.
Этот метод перспективен для определения других первичных и вторичных алифатических аминов с низкой молекулярной массой в воздухе.

-Синонимы-
диэтиламин
диэтиламин ацетат
гидробромид диэтиламина
диэтиламина гидрохлорид
перхлорат диэтиламина
диэтиламинфосфат (1: 1)
сульфат диэтиламина
диэтиламинсульфит (1: 1)
ДИЭТИЛАМИН
N-этилетаамин
109-89-7
N, N-диэтиламин
Этанамин, N-этил-
Диэтамин
Диаэтиламин
Двуэтилоамина
Диэтиламина
диэтиламин
Диэтиламин
Диэтиламин
UNII-B035PIS86W
Et2NH
(C2H5) 2NH
MFCD00009032
B035PIS86W
ЧЕБИ: 85259
N-этил-этанамин
Диаэтиламин [немецкий]
Dietilamina [итальянский]
Диэтиламин, 99 +%, особо чистый
Dwuetyloamina [польский]
Диэтиламин, 99,5%, для анализа
CCRIS 4792
HSDB 524
Диэтиламин, 99,5%, особо чистый, бидистиллированный
EINECS 203-716-3
UN1154
диэтиламин
диэтиламин
AI3-24215
N, N-диэтиламин
диэтиламин (DEA)
Диэтиламин, 98%
Безводный диэтиламин
Диэтиламин, BioXtra
HNEt2
PubChem17237
C [C] NCC
ACMC-1BS8V
DSSTox_CID_1909
EC 203-716-3
Диэтиламин> = 99,5%
CHEMBL1189
DSSTox_RID_76397
DSSTox_GSID_21909
Диэтиламин, LR> = 99%
(CH3CH2) 2 NH
(этил- $ 1 ^ {2} -азанил) этан
Диэтиламин, год, 99,0%
DTXSID6021909
STR00027
ZINC1661184
Tox21_202506
ANW-16103
CS0041
STL197470
Диэтиламин для синтеза 99,0%
АКОС000269031
MCULE-6895602113
ООН 1154
Диэтиламин, пурум,> = 99,0% (ГХ)
NCGC00090709-01
NCGC00090709-02
NCGC00260055-01
CAS-109-89-7
Диэтиламин, первый сорт SAJ,> = 98,0%
D0462
Диэтиламин [UN1154] [Легковоспламеняющаяся жидкость]
Диэтиламин, особый сорт SAJ,> = 99,0%
FT-0624870
7514-EP2269610A2
7514-EP2269977A2
7514-EP2269989A1
7514-EP2269999A1
7514-EP2270002A1
7514-EP2270006A1
7514-EP2270010A1
7514-EP2270011A1
7514-EP2270014A1
7514-EP2272509A1
7514-EP2272516A2
7514-EP2272517A1
7514-EP2272537A2
7514-EP2272817A1
7514-EP2272822A1
7514-EP2272825A2
7514-EP2272832A1
7514-EP2272841A1
7514-EP2272844A1
7514-EP2274983A1
7514-EP2275412A1
7514-EP2275420A1
7514-EP2275421A1
7514-EP2275424A1
7514-EP2277848A1
7514-EP2277863A1
7514-EP2277867A2
7514-EP2277875A2
7514-EP2279750A1
7514-EP2280000A1
7514-EP2280003A2
7514-EP2280006A1
7514-EP2280008A2
7514-EP2280010A2
7514-EP2281563A1
7514-EP2281813A1
7514-EP2281822A1
7514-EP2284157A1
7514-EP2284159A1
7514-EP2284160A1
7514-EP2284172A1
7514-EP2286811A1
7514-EP2287152A2
7514-EP2287157A1
7514-EP2287160A1
7514-EP2287163A1
7514-EP2289510A1
7514-EP2289868A1
7514-EP2289883A1
7514-EP2289891A2
7514-EP2289896A1
7514-EP2292576A2
7514-EP2292592A1
7514-EP2292593A2
7514-EP2292597A1
7514-EP2292610A1
7514-EP2292612A2
7514-EP2292619A1
7514-EP2292630A1
7514-EP2295399A2
7514-EP2295407A1
7514-EP2295409A1
7514-EP2295411A1
7514-EP2295415A1
7514-EP2295416A2
7514-EP2295423A1
7514-EP2295432A1
7514-EP2295437A1
7514-EP2295503A1
7514-EP2298734A2
7514-EP2298736A1
7514-EP2298742A1
7514-EP2298743A1
7514-EP2298748A2
7514-EP2298750A1
7514-EP2298755A1
7514-EP2298761A1
7514-EP2298764A1
7514-EP2298765A1
7514-EP2298767A1
7514-EP2298768A1
7514-EP2298770A1
7514-EP2298775A1
7514-EP2298778A1
7514-EP2298779A1
7514-EP2298828A1
7514-EP2301627A1
7514-EP2301923A1
7514-EP2301928A1
7514-EP2301931A1
7514-EP2301936A1
7514-EP2305250A1
7514-EP2305257A1
7514-EP2305651A1
7514-EP2305652A2
7514-EP2305667A2
7514-EP2305673A1
7514-EP2305676A1
7514-EP2305677A1
7514-EP2305678A1
7514-EP2305679A1
7514-EP2305682A1
7514-EP2308510A1
7514-EP2308562A2
7514-EP2308812A2
7514-EP2308828A2
7514-EP2308838A1
7514-EP2308840A1
7514-EP2308851A1
7514-EP2308854A1
7514-EP2308873A1
7514-EP2308875A1
7514-EP2308879A1
7514-EP2308880A1
7514-EP2311808A1
7514-EP2311824A1
7514-EP2311829A1
7514-EP2311831A1
7514-EP2311834A1
7514-EP2314295A1
7514-EP2314584A1
7514-EP2314585A1
7514-EP2314587A1
7514-EP2314588A1
7514-EP2314590A1
7514-EP2314593A1
7514-EP2316457A1
7514-EP2316458A1
7514-EP2316459A1
7514-EP2316470A2
7514-EP2316824A1
7514-EP2316825A1
7514-EP2316826A1
7514-EP2316827A1
7514-EP2316828A1
7514-EP2316832A1
7514-EP2316833A1
7514-EP2316836A1
7514-EP2380874A2
Диэтиламин, пурисс. в год,> = 99,5% (ГХ)
37264-EP2275398A1
37264-EP2295503A1
37264-EP2301937A1
37264-EP2311802A1
37264-EP2311803A1
59608-EP2284166A1
59608-EP2295436A1
59608-EP2298769A1
59608-EP2298773A1
59608-EP2308852A1
Диэтиламин, очищенный перегонкой, 99,5%
Q414196
J-002340
J-520311
F2190-0302