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CARBONATE DE DIÉTHYLE

CARBONATE DE DIÉTHYLE

N° CAS : 105-58-8
EC/LISTE N° : 203-311-1

Le carbonate de diéthyle (parfois abrégé DEC) est un ester d'acide carbonique et d'éthanol de formule OC(OCH2CH3)2.
A température ambiante (25 °C), le carbonate de diéthyle est un liquide clair avec un point d'éclair bas.

Le carbonate de diéthyle est utilisé comme solvant comme dans les injections intramusculaires d'érythromycine.
Le carbonate de diéthyle peut être utilisé comme composant d'électrolytes dans les batteries au lithium.
Le carbonate de diéthyle a été proposé comme additif de carburant pour favoriser une combustion plus propre du carburant diesel, car son point d'ébullition élevé pourrait réduire la volatilité des carburants mélangés, minimisant l'accumulation de vapeur par temps chaud qui peut bloquer les conduites de carburant.
En tant qu'additif pour carburant, il peut également réduire les émissions de CO2 et d'autres particules.

Le carbonate de diéthyle se présente sous la forme d'un liquide incolore avec une odeur douce et agréable.
Le carbonate de diéthyle est légèrement moins dense que l'eau et insoluble dans l'eau.
Par conséquent flotte sur l'eau.
Point d'éclair 77°F. Les vapeurs sont plus lourdes que l'air.
Lorsqu'il est chauffé à des températures élevées, il peut émettre une fumée âcre. Utilisé comme solvant.

Le carbonate de diéthyle (DEC) est un carbonate organique linéaire bien connu qui a de nombreuses applications.
Outre son utilisation comme additif pour carburant, le DEC est un excellent électrolyte pour les batteries lithium-ion et est utilisé pour la production de polycarbonates, qui sont des plastiques techniques utilisés dans le monde entier.
La synthèse du DEC à partir du CO2 contribue à l'atténuation du CO2.
Le carbonate de diéthyle était auparavant synthétisé par phosgénation de l'éthanol, un processus toxique et dangereux.

Le carbonate de diéthyle est constitué d'esters, d'esters bêta-énamino, de carbamates et de carbonates d'alkyle asymétriques.
Le carbonate de diéthyle est un composant actif des électrolytes utilisés dans le lithium qui est utilisé comme solvant pour les éthers de cellulose, la nitrocellulose, les résines naturelles et synthétiques et dans les injections intramusculaires d'érythromycine.
Le carbonate de diéthyle est également utilisé dans la synthèse des batteries 3-éthyl-4-méthyl-5-phényl-3H-oxazol-2-one, phénobarbital, pyrèthre

Le pyrocarbonate de diéthyle (DEPC) est une utilisation chimique pour inactiver les enzymes RNase et est sensible à l'humidité et au pH.
Le carbonate de diéthyle se décompose à 155°C en éthanol et dioxyde de carbone en solution aqueuse.
Le carbonate de diéthyle est également sensible à l'ammoniac, qui provoque la décomposition en uréthane, un cancérigène possible.

Le carbonate de diéthyle appartient à la classe des composés organiques appelés diesters d'acide carbonique.
Les diesters d'acide carbonique sont des composés comportant la fonction diester d'acide carbonique.
Le carbonate de diéthyle est un composé basique extrêmement faible (essentiellement neutre) (basé sur son pKa).
Ce sont des composés organiques contenant exactement deux groupes acide carboxylique.

Le carbonate de diéthyle (DEC) a été produit par carbonylation oxydante de l'éthanol en phase gazeuse sur un catalyseur hétérogène CuCl2/PdCl2 supporté sur charbon actif.
Les rendements de DEC avec ce catalyseur sont d'environ 10 % en poids avec les sous-produits diéthoxyméthane, formiate d'éthyle et acétaldéhyde également formés avec des rendements nettement inférieurs.
Le traitement du catalyseur immédiatement après la préparation avec de l'hydroxyde de potassium augmente la production de DEC de près de 2 fois sans augmenter la quantité de sous-produits formés.
Les réactions qui forment la DEC et les sous-produits se produisent de manière parallèle plutôt que séquentielle, ce qui indique qu'il devrait être possible d'identifier un catalyseur plus sélectif pour la DEC.

Le carbonate de diéthyle (DEC) est un produit chimique polyvalent avec plusieurs utilisations commerciales.
La synthèse de DEC à partir de dioxyde de carbone et d'éthanol est à la fois respectueuse de l'environnement et peut être intégrée dans la bioraffinerie d'éthanol. Une évaluation thermodynamique a été réalisée pour prédire la quantité de DEC produite à l'équilibre dans les conditions de réaction utilisées dans ce travail.

Le carbonate de diéthyle est un liquide incolore avec une odeur douce et agréable.
Le carbonate de diéthyle est légèrement moins dense que l'eau et insoluble dans l'eau; flotte donc sur l'eau.
Les vapeurs sont plus lourdes que l'air. Lorsqu'il est chauffé à des températures élevées, il peut émettre une fumée âcre.

Le carbonate de diéthyle (DEC) est un ester carbonate d'acide carbonique et d'éthanol.
Le carbonate de diéthyle est un solvant de haute qualité et un agent auxiliaire textile.
Le carbonate de diéthyle (DEC) a trouvé de nombreuses applications comme réactifs d'éthylation et de carbonylation en synthèse organique.
Le carbonate de diéthyle est également utilisé comme solvant du nitro-coton, de l'éther de cellulose, de la résine synthétique et de la résine naturelle dans l'industrie de l'impression textile et de la teinture.

Le carbonate de diéthyle (parfois abrégé DEC) est un ester d'acide carbonique et d'éthanol de formule OC(OCH2CH3)2.
A température ambiante (25 °C), le carbonate de diéthyle est un liquide clair avec un point d'éclair bas.

Le carbonate de diéthyle est utilisé comme solvant comme dans les injections intramusculaires d'érythromycine.
Le carbonate de diéthyle peut être utilisé comme composant d'électrolytes dans les batteries au lithium.
Le carbonate de diéthyle a été proposé comme additif de carburant pour favoriser une combustion plus propre du carburant diesel, car son point d'ébullition élevé pourrait réduire la volatilité des carburants mélangés, minimisant l'accumulation de vapeur par temps chaud qui peut bloquer les conduites de carburant.
En tant qu'additif pour carburant, il peut également réduire les émissions de CO2 et d'autres particules
 

Point d'ébullition : 126 °C (1013 hPa)
Densité : 0.975 g/cm3
Limite d'explosion : 1,4 - 11,0 %(V)
Point éclair : 25 °C
Température d'inflammation : 445 °C
Point de fusion : -43 °C
pH : 6,3 (1 g/l, H₂O)
Pression de vapeur : 79 hPa (37.8 °C)
Solubilité : 18.8 mg/l insoluble

Solubilité dans l'eau : 44,5 g/L
logP : 10 (0,86) g/L
logP : 10 (1,26) g/L
logS : 10(-0,42) g/L
pKa (le plus fort de base) : -5,6
Charge Physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 0
Superficie Polaire : 35.53 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 4
Réfractivité : 28,53 m³·mol⁻¹
Polarisabilité : 12.31 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : Oui
Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose : Non
Règle de Veber :Oui
Règle de type MDDR : Non

Le carbonate de diéthyle peut être fabriqué en faisant réagir du phosgène avec de l'éthanol, produisant du chlorure d'hydrogène comme sous-produit.
Étant donné que le chloroforme peut réagir avec l'oxygène pour former du phosgène, le chloroforme peut être stabilisé pour le stockage en ajoutant 1 partie (en masse) d'éthanol à 100 parties (en masse) de chloroforme, de sorte que tout phosgène qui se forme soit converti en carbonate de diéthyle.

2 CH3CH2OH + COCl2 → CO3(CH2CH3)2 + 2HCl

Le carbonate de diéthyle peut également être fabriqué par l'alcoolyse de l'urée avec de l'éthanol.
Cette réaction nécessite une catalyse hétérogène pouvant agir à la fois comme un acide de Lewis et une base, tels que divers oxydes métalliques.
La réaction se déroule via la formation du carbamate d'éthyle intermédiaire.

Le carbonate de diéthyle (DEC) est généralement utilisé dans la C-alcoxycarbonylation des anions énolates, des cyanures d'aryle et d'alkyle.
Le carbonate de diéthyle réagit avec les 1,2-aminoalcools pour donner les 2-oxazolidinones correspondantes.
De plus, le DEC est également utilisé comme composant de la solution d'électrolyte dans les batteries lithium-ion.

Le pyrocarbonate de diéthyle a été utilisé dans la réaction PCR pour le traitement de l'eau déminéralisée, ce qui réduit le risque de dégradation de l'ARN par les RNases.
Le carbonate de diéthyle est également utilisé pour l'hybridation Dot blot, pour diluer l'ARN total isolé de différents micro-organismes.
Réactif de modification des résidus His et Tyr dans les protéines.
Sonde robuste pour les perturbations structurelles de l'ADNdb, réagissant avec des bases totalement ou partiellement désempilées.

Réactifs d'éthylation et de carbonylation en synthèse organique.
Le carbonate de diéthyle est également utilisé comme solvant du nitro-coton, de l'éther de cellulose, de la résine synthétique et de la résine naturelle dans l'industrie de l'impression textile et de la teinture.
peut rendre la teinture uniforme et augmenter la qualité de la décoloration contre le soleil
solvant de polyamide, polyacrylonitrile et résine diphénol et il peut améliorer la sensation des textiles et la qualité anti-froissage dans l'industrie des fibres synthétiques.
décapant dans l'industrie de la peinture; dans le processus plastique, c'est le solvant si plastifiant ou peut être utilisé comme solvant de plastifiant directement ou peut être utilisé comme plastifiant directement.
Le carbonate de diéthyle est utilisé pour préparer l'électrolyte dans la batterie du condensateur et la batterie au lithium

NOM IUPAC :

Acide carbonique, ester diéthylique

Diéthilcarbonate

Carbonate de diéthyle

Carbonate de diéthyle

SYNONYMES :

105-58-8
203-311-1
Carbonate de diéthyle
Acide carbonique, ester diéthylique
DÉC
Diaéthylcarbonate
Carbonate de diéthyle
ester diéthylique
Carbonate de diéthyle
Diéthylester kyseliny uhlicite

 

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