Vite Recherche
Le phtalate de diéthyle (DEP) est un ester phtalique.
Le phtalate de diéthyle (DEP) est un liquide incolore sans odeur particulière, mais au goût amer et désagréable.
Le phtalate de diéthyle (DEP) est utilisé comme plastifiant spécialisé dans le PVC. Il a également été utilisé comme agent de mélange et fixateur dans les parfums.
Numéro CAS : 84-66-2
Formule chimique : C12H14O4
Masse molaire : 222,24 g/mol
Synonymes
Ester 1,2-diéthylique de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique ; Ester diéthylique de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique ; Ester diéthylique de l'acide phtalique ; Anozol ; DEP ; 1,2-benzènedicarboxylate de diéthyle ; Phtalate de diéthyle ; Phtalate d'éthyle ; NSC 8905 ; Néantine ; Palatinol A ; Phtalol ; Placidol E ; Solvanol ; Unimoll DA ; Ester diéthylique de l'acide o-benzènedicarboxylique ;
Le phtalate de diéthyle (DEP) agit comme fixateur et plastifiant.
Le phtalate de diéthyle (DEP) est un ester diéthylique de l'acide phtalique et est légèrement plus dense que l'eau liquide.
Recommandé pour la fabrication d'essences, de parfums et de fragrances.
Le phtalate de diéthyle (DEP) peut être utilisé comme substitut du camphre.
Le phtalate de diéthyle (DEP) est certifié KASHER, HALAL, REACH, ISO 9001 et HACCP.
La durée de conservation du phtalate de diéthyle (DEP) est de 24 mois.
Le phtalate de diéthyle est un composé organique utilisé dans le traitement des eaux usées.
Il a été démontré que le phtalate de diéthyle (DEP) a un effet matriciel sur les méthodes d'analyse, telles que la chromatographie en phase gazeuse et la chromatographie liquide.
Le phtalate de diéthyle (DEP) est peu présent dans l'environnement car il ne s'hydrolyse pas facilement dans l'eau.
Cependant, le phtalate de diéthyle (DEP) peut être détecté dans le sang maternel et le lait maternel en raison de sa capacité à traverser la barrière placentaire et mammaire.
Le phtalate de diéthyle (DEP) est réactif et peut être cancérigène.
Des tests in vitro sur des cellules humaines ont montré que le phtalate de diéthyle (DEP) endommageait l'ADN, mais pas sur des cellules de rat ni des bactéries.
Le phtalate de diéthyle (DEP) peut également provoquer une lyse cellulaire au contact de l'eau, ce qui peut entraîner la mort des organismes aquatiques.
Le phtalate de diéthyle (DEP) est un liquide incolore au goût amer et désagréable.
Cette substance synthétique est couramment utilisée pour assouplir les plastiques.
Les produits contenant du phtalate de diéthyle (DEP) comprennent les brosses à dents, les pièces automobiles, les outils, les jouets et les emballages alimentaires.
Le phtalate de diéthyle (DEP) peut être libéré assez facilement de ces produits, car il ne fait pas partie de la chaîne chimique (polymères) qui compose le plastique.
Le phtalate de diéthyle (DEP) est également utilisé dans les cosmétiques, les insecticides et l'aspirine.
Le phtalate de diéthyle (DEP) se présente sous la forme d'un liquide clair, incolore et sans odeur particulière.
Plus dense que l'eau et insoluble dans l'eau, il coule donc dans l'eau.
Le principal danger est pour l'environnement.
Toute propagation dans l'environnement doit être immédiatement stoppée.
Il pénètre facilement dans le sol, contamine les eaux souterraines et les cours d'eau avoisinants.
Point d'éclair : 160 °C.
Irrite gravement les yeux et légèrement la peau.
Utilisé dans la fabrication de parfums, de plastiques, d'anti-moustiques et de nombreux autres produits.
Le phtalate de diéthyle (DEP) est l'ester diéthylique de l'acide benzène-1,2-dicarboxylique.
Le phtalate de diéthyle (DEP) est un agent tératogène, une neurotoxine et un plastifiant.
Le phtalate de diéthyle (DEP) est un ester de phtalate, un diester et un ester éthylique.
Le phtalate de diéthyle (DEP) fait partie du groupe des esters de l'acide phtalique appelés phtalates, largement utilisés comme solvants et plastifiants dans le monde entier.
Le phtalate de diéthyle (DEP) peut augmenter la flexibilité des plastiques.
Il est également présent dans les déodorants, les parfums, les émollients et les insectifuges.
Le phtalate de diéthyle (DEP) peut réagir de manière croisée avec le phtalate de diméthyle.
Liquide clair, incolore et sans odeur particulière.
Plus dense que l'eau et insoluble dans l'eau.
Il coule donc dans l'eau. Le principal danger est pour l'environnement.
La propagation dans l'environnement doit être immédiatement stoppée.
Pénètre facilement dans le sol, contamine les eaux souterraines et les cours d'eau avoisinants.
Point d'éclair : 160 °C.
Irrite fortement les yeux et légèrement la peau.
Utilisé dans la fabrication de parfums, de plastiques, d'anti-moustiques et de nombreux autres produits.
Propriétés chimiques
Le phtalate de diéthyle (DEP) est un liquide huileux, clair et incolore.
Le phtalate de diéthyle (DEP) est pratiquement inodore, ou possède une très légère odeur aromatique et un goût amer et désagréable.
Le phtalate de diéthyle (DEP) est miscible à l'éthanol et à l'éther éthylique.
Le phtalate de diéthyle (DEP) est soluble dans l'acétone, le benzène, le tétrachlorure de carbone, les alcools, les cétones, les esters et les hydrocarbures aromatiques, et partiellement miscible aux solvants aliphatiques.
Lorsqu'il est exposé à la chaleur, le phtalate de diéthyle (DEP) se décompose et dégage une fumée âcre et des vapeurs irritantes.
Le phtalate de diéthyle (DEP) est incompatible avec les oxydants forts, les acides forts, l'acide nitrique, les permanganates et l'eau, et attaque certaines formes de plastiques.
Le phtalate de diéthyle (DEP) est produit par la réaction de l'anhydride phtalique avec l'éthanol en présence d'un catalyseur à base d'acide sulfurique concentré.
Propriétés physiques
Liquide clair, incolore et huileux, à l'odeur chimique légère.
Goût amer.
Pratiquement inodore à l'état pur (qualité parfumerie pour le phtalate de diéthyle commercial).
Goût très amer en solution hydroalcoolique faible.
Goût amer perceptible en dessous de 20 ppm.
Utilisations
Le phtalate de diéthyle (DEP) est un plastifiant pour les films et feuilles plastiques en ester de cellulose ; dans les plastiques moulés ; dans la fabrication de vernis ; dans les cosmétiques.
Le phtalate de diéthyle (DEP) est un intermédiaire des rodenticides dimouse, murine et chlorpyrone, et est également un solvant important.
Le phtalate de diéthyle (DEP) est utilisé comme plastifiant pour les plastiques.
Le phtalate de diéthyle (DEP) est utilisé comme réactif analytique, solution stationnaire pour chromatographie en phase gazeuse, solvant pour la cellulose et les esters, plastifiant et lubrifiant.
Le phtalate de diéthyle (DEP) est utilisé comme plastifiant, solvant, lubrifiant, fixateur, agent moussant pour la flottation des mines de métaux colorés ou rares, fixateur pour chromatographie en phase gazeuse, dénaturant d'alcool et insecticide en aérosol.
Le phtalate de diéthyle (DEP) est mélangé à l'acétate de cellulose, à l'acétobutyrate de cellulose, à l'acétate de polyvinyle, à la nitrocellulose, à l'éthylcellulose, au polyméthacrylate de méthyle, au polystyrène, au polybutyral de vinyle et au chlorure de vinyle-acétate de vinyle. La plupart des résines, comme les copolymères, présentent une bonne compatibilité.
Le phtalate de diéthyle (DEP) est principalement utilisé comme plastifiant pour les résines cellulosiques, mais sa volatilité élevée limite son utilisation.
Le phtalate de diéthyle (DEP) a été utilisé comme substitut du camphre dans la fabrication du celluloïd, comme solvant de l'acétate de cellulose dans la fabrication de vernis et d'enduits, comme agent de dilution pour les parfums et pour dénaturer l'éthanol.
Applications pharmaceutiques
Le phtalate de diéthyle (DEP) est utilisé comme plastifiant pour les pelliculages de comprimés, de billes et de granulés, à des concentrations de 10 à 30 % en poids de polymère.
Il est également utilisé comme dénaturant d'alcool et comme solvant de l'acétate de cellulose dans la fabrication de vernis et de dopes.
En parfumerie, le phtalate de diéthyle (DEP) est utilisé comme fixateur de parfum, à une concentration de 0,1 à 0,5 % du poids du parfum utilisé.
Méthodes de production
Le phtalate de diéthyle (DEP) est produit par réaction de l'anhydride phtalique avec l'éthanol en présence d'acide sulfurique.
Profil de réactivité
Le phtalate de diéthyle (DEP) est un ester.
Les esters réagissent avec les acides pour dégager de la chaleur, tout comme les alcools et les acides.
Les acides oxydants forts peuvent provoquer une réaction vigoureuse, suffisamment exothermique pour enflammer les produits de réaction.
De la chaleur est également générée par l'interaction des esters avec des solutions caustiques.
De l'hydrogène inflammable est généré en mélangeant des esters avec des métaux alcalins et des hydrures.
Peut générer des charges électrostatiques.
