PHTALATE DE DIÉTHYLE

Le phtalate de diéthyle fait partie du groupe des esters de l'acide phtalique connus sous le nom de phtalates, utilisés partout dans le monde comme solvants et plastifiants. 
Le phtalate de diéthyle peut augmenter la flexibilité des plastiques. 
Le phtalate de diéthyle est également contenu dans les formulations de déodorants, les parfums, les émollients et les insectifuges. 

Numéro CAS : 84-66-2
Formule moléculaire : C12H14O4
Poids moléculaire : 222,24
Numéro EINECS : 201-550-6

Synonymes : PHTALATE de DIÉTHYLE, 84-66-2, Phtalate d'éthyle, Ester diéthylique de l'acide phtalique, Anozol, Diéthylbenzène-1,2-dicarboxylate, Diéthylphtalate, Neantine, Phthalol, Solvanol, O-phtalate de diéthyle, Palatinol A, Placidol E, Unimoll DA, Phthalsaeurédiaéthylester, O-Bis(éthoxycarbonyl)benzène, 1,2-benzènedicarboxylate, Phtalate de 1,2-diéthyle, Estol 1550, Acide 1,2-benzènedicarboxylique, Ester diéthylique, Phtalate de di-n-éthyle, Ester diéthylique de l'acide o-benzènedicarboxylique, Diéthyle o-phénylènediacétate, acide phtalique, ester diéthylique, déchet RCRA numéro U088, phtalate de diéthyle, ester diéthylique kyseliny ftalove, NCI-C60048, NSC 8905, ester diéthylique de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique, CCRIS 2675, HSDB 926, CHEBI :34698, DPX-F5384, NSC-8905, EINECS 201-550-6, UNII-UF064M00AF, diéthyl-o-phtalate, 1,2-diéthylbenzène-1,2-dicarboxylate, BRN 1912500, acide ophtalique, ester diéthylique, UF064M00AF, DTXSID7021780, AI3-00329, phtalate de diéthyle (NF), phtalate de diéthyle [NF], DTXCID901780, ACIDE PHTALIQUE ESTER ÉTHYLIQUE, EC 201-550-6, acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester 1,2-diéthyle, 4-09-00-03172 (référence du manuel Beilstein), NCGC00090974-03, acide o-benzènedicarboxylique, ester diéthylique, phtalate de diéthyle, 99%, PHTALATE DE DIÉTHYLE (II), PHTALATE DE DIÉTHYLE [II], PHTALATE DE DIÉTHYLE (MART.), PHTALATE DE DIÉTHYLE [MART.], PHTALATE DE DIÉTHYLE (USP-RS), PHTALATE DE DIÉTHYLE [USP-RS], CAS-84-66-2, PHTALATE DE DIÉTHYLE (MONOGRAPHIE EP), PHTALATE DE DIÉTHYLE [MONOGRAPHIE EP], SMR000857334, Phthalsaeurediaéthylester [allemand],  Phtalate de diéthyle, PESTANAL(R), étalon analytique, Diethylester kyseliny ftalove [Tchèque], déchets RCRA n° U088, Phtalate de diéthyle, Acide phtalique, ester bis-éthylique, Kodaflex DEP, MFCD00009111, Acide phtalique de diéthyle, Phtalate de diéthyle, NF, 1,2-benzènedioate de diéthyle, bmse000846, ID d'épitope :140105, WLN : 2OVR BVO2, Phtalate de diéthyle, >=99%, Phtalate de diéthyle, 99,5%, SCHEMBL22296, MLS001336021, MLS001336022, MLS002152901, MLS002177800, BIDD :ER0639, PHTALATE de DIÉTHYLE (0),  CHEMBL388558, Phtalate de diéthyle, >=99,5%, PHTALATE DE DIÉTHYLE [HSDB], 1,2-benzènedicarboxylate, PHTALATE DE DIÉTHYLE [VANDF], PHTALATE D'ÉTHYLE [WHO-DD], NSC8905, Phtalate de diéthyle, LR, >=99%, Acide phtalique, Ester bis-isodécylique, HMS2233J05, HMS3369G01, ACIDE PHTALIQUE,ESTER DIÉTHYLIQUE, PHTALATE DE DIÉTHYLE/PHTALATE DE DIMÉTHYLE, STR04116, Tox21_111050, Tox21_201874, Tox21_300183, BBL011577, STL163320, AKOS000119867, ESTER ÉTHYLIQUE D'ACIDE PHTALIQUE [MI], NCGC00090974-01, NCGC00090974-02, NCGC00090974-04, NCGC00090974-05, NCGC00090974-06, NCGC00254098-01, NCGC00259423-01, ester diéthylique de l'acide benzène-1,2-dicarboxylique, CS-0013981, NS00009893, P0296, ester diéthylique de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique, EN300-20094, D03804, phtalate de diéthyle, qualité spéciale SAJ, >=98,0%, Q419811, Q-200982, F1908-0104, phtalate de diéthyle, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP), phtalate de diéthyle, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP), phtalate de diéthyle, secondaire pharmaceutique Standard; Matériau de référence certifié, InChI=1/C12H14O4/c1-3-15-11(13)9-7-5-6-8-10(9)12(14)16-4-2/h5-8H,3-4H2,1-2H, 1,2-benzènedioïque, diéthylester ; phtalate de 1,2-diéthyle ; Anozol ;-Bénédicarboxylique acide diéthylique ; Ester diéthylique ; Ester diéthylique de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique ; Diéthyl-1,2-benzènedicarboxylate ; diéthyl1,2-benzènedicarboxylate

Le phtalate de diéthyle peut réagir de manière croisée avec le phtalate de diméthyle.
Le phtalate de diéthyle est un liquide huileux clair, incolore. 
Il est pratiquement inodore, ou avec une très légère odeur aromatique et un goût amer et désagréable. 

Le phtalate de diéthyle est miscible avec l'éthanol et l'éther éthylique. Le phtalate de diéthyle est soluble dans l'acétone, le benzène, le tétrachlorure de carbone, les alcools, les cétones, les esters et les hydrocarbures aromatiques et partiellement miscible avec les solvants aliphatiques. 
Le phtalate de diéthyle, lorsqu'il est exposé à la chaleur, se décompose et émet une fumée âcre et des émanations irritantes. 
Il est incompatible avec les oxydants forts, les acides forts, l'acide nitrique, les permanganates et l'eau et attaque certaines formes de plastiques.

Le phtalate de diéthyle est produit lors de la réaction de l'anhydride phtalique avec l'éthanol en présence d'un catalyseur d'acide sulfurique concentré.
Le phtalate de diéthyle a présenté une toxicité aiguë faible à très faible chez les animaux de laboratoire. 
L'ingérence produisait de la somnolence et de l'hypotension.

L'inhalation de ses vapeurs peut entraîner des larmoiements, de la toux et une irritation de la gorge chez l'homme. 
Le phtalate de diéthyle administré à des rates gravides à une concentration de 5 % dans l'alimentation n'a montré aucun effet néfaste sur la croissance embryonnaire ou fœtale, la viabilité ou l'incidence de malformations.
Le phtalate de diéthyle est un composé chimique liquide incolore, presque inodore et huileux de formule C₁₂H₁₄O₄. 

Il appartient à la famille des esters de phtalates, qui sont utilisés comme plastifiants, c'est-à-dire des substances ajoutées aux plastiques pour augmenter leur flexibilité, leur transparence, leur durabilité et leur longévité. 
La structure moléculaire du phtalate de diéthyle comprend un cycle benzénique lié à deux groupes esters éthyliques, ce qui lui confère ses propriétés caractéristiques.
Le phtalate de diéthyle est un ester de phtalate. 

Il se présente sous la forme d'un liquide incolore sans odeur significative mais a un goût amer et désagréable. 
Il est plus dense que l'eau et insoluble dans l'eau ; Par conséquent, il coule dans l'eau.
Le phtalate de diéthyle se présente sous la forme d'un liquide incolore sans odeur significative, mais qui a un goût amer et désagréable.

Le phtalate de diéthyle est plus dense que l'eau et insoluble dans l'eau ; par conséquent, le phtalate de diéthyle coule dans l'eau.
Le phtalate de diéthyle est produit par la réaction de l'éthanol avec l'anhydride phtalique, en présence d'un catalyseur acide puissant.
Le phtalate de diéthyle a une bonne compatibilité avec la plupart des résines telles que la résine de vinyle et la cellulose.

Le phtalate de diéthyle est produit par la réaction de l'éthanol avec l'anhydride phtalique, en présence d'un catalyseur acide puissant :
Le phtalate de diéthyle peut être utilisé comme solvant pour la réduction de l'antimoine des complexes chlorure d'aluminium-trichlorure de phosphore-chlorure d'alkyle pour former les dichlorures alkylphosphoniques correspondants.
Il peut subir une condensation avec de l'o-phénylènediamine en présence d'hydrure de sodium pour former du dibenzo (b,f)(1,4)diazocine-6,11(5H, 12H)-dione.

Le phtalate de diéthyle est un ester de phtalate, se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore sans odeur significative.
Plus dense que l'eau et insoluble dans l'eau.
Le phtalate de diéthyle est l'un des nombreux phtalates (prononcés thalates), qui ont tous des utilisations diérentes et des avantages en matière de sécurité.

Le phtalate de diéthyle se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore sans odeur significative.
Plus dense que l'eau et insoluble dans l'eau
Le phtalate de diéthyle est couramment utilisé comme véhicule pour les parfums et les ingrédients cosmétiques.

Le phtalate de diéthyle est l'un des composés volatils présents dans les cultivars de riz et les caramboles.
Le phtalate de diéthyle est utilisé comme dénaturant pour l'alcool.
Le phtalate de diéthyle est utilisé comme substitut du camphre.

Le phtalate de diéthyle est couramment utilisé pour rendre les plastiques plus souples.
Les produits dans lesquels le phtalate de diéthyle est présent comprennent les brosses à dents, les pièces automobiles, les outils, les jouets et les emballages alimentaires.
Le phtalate de diéthyle peut être libéré assez facilement de ces produits, car le phtalate de diéthyle ne fait pas partie de la chaîne de produits chimiques (polymères) qui composent le plastique.

Le phtalate de diéthyle est également utilisé dans les cosmétiques, les insecticides et l'aspirine.
Le phtalate de diéthyle est utilisé comme plastifiant pour les feuilles et les feuilles de plastique à base d'ester de cellulose (applications photographiques, d'emballage sous blister et de ruban) et les articles moulés et extrudés (articles de consommation tels que les brosses à dents, les composants automobiles, les poignées d'outils et les jouets).
Le phtalate de diéthyle est un diester aromatique d'alcool éthylique et d'acide phtalique.

Le phtalate de diéthyle est un ester de phtalate.
Le phtalate de diéthyle est un liquide incolore avec une légère odeur aromatique et une faible volatilité.
Le phtalate de diéthyle est un liquide incolore sans odeur significative.

Le phtalate de diéthyle est un ester diéthylique de l'acide phtalique et est un composé chimique appartenant à la famille des esters de phtalates.
Le phtalate de diéthyle est un liquide clair et incolore qui est légèrement plus dense que l'eau.
Le phtalate de diéthyle a une faible volatilité.

Le phtalate de diéthyle est également connu sous le nom de solvanol ou phtalol dans l'industrie.
En général, le phtalate de diéthyle est synthétisé soit par le procédé Ald-Ox, soit par le procédé Oxo.
Le phtalate de diéthyle peut également être produit en faisant réagir l'anhydride phtalique avec l'éthanol en présence d'acide sulfurique concentré qui agit comme un catalyseur.

La pureté du phtalate de diéthyle varie généralement de 98 % à 99,5 %.
Le phtalate de diéthyle fait partie des phtalates à chaîne courte.

Point de fusion : -3 °C (lit.)
Point d'ébullition : 298-299 °C (lit.)
Densité : 1,12 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 7,66 (vs air)
pression de vapeur : 1 mm Hg (100 °C)
indice de réfraction : n20/D 1.502(lit.)
Point d'éclair : >230 °F
température de stockage : 2-8°C
solubilité : Pratiquement insoluble dans l'eau, miscible à l'éthanol (96 %).
forme : Liquide
Poids spécifique : 1,118
couleur : APHA : ≤15
Odeur : eau-wh. liq. huileux, inodore, goût amer
Viscosité : 11,53 mm2/s
limite d'explosivité    0,75 %, 187 °F
Solubilité dans l'eau : 1 g/L (20 ºC)
Numéro Merck : 14 7371
Numéro d'identification : 1912500
Constante de la loi de Henry : À 25 °C : 5,01, 4,54, 4,78, 4,94, 2,21 et 2,44 (x 10-5 atm³/mol) à des valeurs de pH de 2,96, 2,98, 6,18, 6,19, 8,98 et 9,00, respectivement (Hakuta et coll., 1977).
Constante diélectrique : 7,1 (45 °C)
Limites d'exposition    TLV-TWA air 5 mg/m3 (ACGIH). .
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatibles avec les agents oxydants forts, les acides forts, les alcalis.
LogP : 2,2 à 41°C

Le phtalate de diéthyle est un ester. Les esters réagissent avec les acides pour libérer de la chaleur avec les alcools et les acides. 
De forts acides oxydants peuvent provoquer une réaction vigoureuse suffisamment exothermique pour enflammer les produits de réaction. 
La chaleur est également générée par l'interaction des esters avec des solutions caustiques. L'hydrogène inflammable est généré par le mélange d'esters avec des métaux alcalins et des hydrures. Peut générer des charges électrostatiques.

Un liquide clair, incolore sans odeur importante. 
Plus dense que l'eau et insoluble dans l'eau. 
Par conséquent, les éviers dans l'eau sont le principal danger pour l'environnement. 

La propagation dans l'environnement doit être immédiatement arrêtée. 
Le phtalate de diéthyle pénètre facilement dans le sol, contamine les eaux souterraines et les cours d'eau avoisinants. 
Irrite gravement les yeux et irrite légèrement la peau. 

Le phtalate de diéthyle est utilisé dans la fabrication de parfums, de plastiques, d'anti-moustiques et de nombreux autres produits.
La biodégradation du phtalate de diéthyle dans le sol se produit par hydrolyse séquentielle des deux chaînes diéthyles du phtalate pour produire du phtalate de monoéthyle, suivi de l'acide phtalique. 
Cette réaction se produit très lentement dans un environnement abiotique. 

Il existe donc une autre voie de biodégradation qui comprend la transestérification ou la déméthylation par des micro-organismes, si le sol est également contaminé par du méthanol, qui produirait trois autres composés intermédiaires, le phtalate d'éthyle-méthyle, le phtalate de diméthyle et le phtalate de monométhyle. 
Cette biodégradation a été observée chez plusieurs bactéries du sol.
Certaines bactéries dotées de ces capacités ont des enzymes spécifiques impliquées dans la dégradation des esters d'acide phtalique telles que la phtalate oxygénase, la phtalate dioxygénase, la phtalate déshydrogénase et la phtalate décarboxylase.

Les intermédiaires développés de la transestérification ou de la déméthylation, le phtalate d'éthyle de méthyle et le phtalate de diméthyle, renforcent l'effet toxique et sont capables de perturber la membrane des micro-organismes.
Des études récentes montrent que le phtalate de diéthyle, un ester d'acide phtalique (PAE), est hydrolysé enzymatiquement en ses monoesters par la cholestérol pancréatique estérase (CEase) chez les porcs et les vaches. 
On a constaté que ces CEases pancréatiques de mammifères ne sont pas spécifiques de la dégradation en fonction de la diversité des chaînes latérales alkyles des PAE.

On sait peu de choses sur la toxicité chronique du phtalate de diéthyle, mais les informations existantes ne suggèrent qu'un faible potentiel toxique.
Des études suggèrent que certains phtalates affectent le développement reproducteur masculin via l'inhibition de la biosynthèse des androgènes. 
Chez le rat, par exemple, l'administration répétée de phtalate de diéthyle entraîne une perte de populations de cellules germinales dans les testicules. 

Cependant, le phtalate de diéthyle ne modifie pas la différenciation sexuelle chez les rats mâles.
Des expériences dose-réponse chez des crabes violonistes ont montré qu'une exposition de sept jours à 50 mg/L de phtalate de diéthyle inhibait significativement l'activité de la chitobiase dans l'épiderme et l'hépatopancréas.
La chitobiase joue un rôle important dans la dégradation de l'ancien exosquelette de la chitine pendant la phase de pré-mue.

Le phtalate de diéthyle appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'esters d'acide benzoïque.
Il s'agit de dérivés esters de l'acide benzoïque.
Le phtalate de diéthyle (C12H14O4), ou DEP, est un ester diéthylique de l'acide phtalique.

Le phtalate de diéthyle est un liquide incolore et huileux.
Le phtalate de diéthyle est un ester.
Le phtalate de diéthyle a été signalé comme ingrédient dans 67 formulations cosmétiques.

Le phtalate de diéthyle est utilisé comme composant dans les sprays insecticides et les répulsifs contre les moustiques.
Le phtalate de diéthyle est susceptible de subir une biodégradation dans l'environnement.
Le phtalate de diéthyle est principalement utilisé comme plastifiant dans des produits tels que les pièces automobiles, les outils et les emballages alimentaires.

De plus, le phtalate de diéthyle peut être utilisé comme solvant pour diverses molécules organiques.
Pour cette raison, le phtalate de diéthyle est utile pour lier les additifs cosmétiques et les parfums.
Le phtalate de diéthyle est également utilisé dans la fabrication de répulsif contre les moustiques.

En raison de la composition exclusive de carbone, d'hydrogène et d'oxygène du phtalate de diéthyle, le phtalate de diéthyle est également souhaitable comme combustible et est utilisé comme stabilisant pour le propergol solide des fusées.
Le phtalate de diéthyle est utilisé comme liant dans diérents types de cosmétiques et de parfums.
Le phtalate de diéthyle est également utilisé dans la formulation de savons de bain, d'articles de toilette, de lotions après-rasage et de produits de soins de la peau.

Le phtalate de diéthyle est utilisé comme composant dans les insecticides et les sprays anti-moustiques.
Le phtalate de diéthyle peut également être utilisé comme plastifiant pour les propulseurs de fusées à propergol solide.
Le phtalate de diéthyle a également trouvé son application comme ingrédient d'enrobage dans l'aspirine et comme diluant dans les matériaux d'empreinte dentaire en polysulde.

Entre autres, le phtalate de diéthyle est utilisé comme plastifiant dans les polymères à base de cellulose.
Cependant, le phtalate de diéthyle est également utilisé dans les cosmétiques, les textiles, les pesticides, les lubrifiants et les colles.
Le phtalate de diéthyle est utilisé comme plastifiant dans une grande variété de produits de consommation, y compris les emballages en plastique, les formulations cosmétiques et les articles de toilette, ainsi que dans les tubes de traitement médical.

Le phtalate de diéthyle est utilisé comme plastifiant dans les biens de consommation, y compris les emballages en plastique, les cosmétiques, les solvants pour parfums, les lubrifiants de surface dans les emballages alimentaires et pharmaceutiques, et dans les tubes utilisés à des fins médicales.
Le phtalate de diéthyle est utilisé dans les jouets et les biberons, les cosmétiques, les produits de soins personnels, la colle, les emballages alimentaires et les insectifuges.
Le phtalate de diéthyle a diverses utilisations industrielles, notamment comme agent mouillant, solvant de vernis, support de colorant, plastifiant et agent dénaturant dans les savons.

Le phtalate de diéthyle est un ester anhydride phtalique (PAE) qui est couramment utilisé comme solvant dans les cosmétiques et également comme plastifiant.
Le phtalate de diéthyle agit comme plastifiant et agent lubrifiant.
Le phtalate de diéthyle confère de l'exibilité et affecte la résistance des plastiques.

Le phtalate de diéthyle est utilisé dans les propulseurs de fusées et les plastiques à base d'esters de cellulose.
Le phtalate de diéthyle est utilisé dans la fabrication et le traitement des plastiques.
Le phtalate de diéthyle est un ingrédient de l'insectifuge.

Le phtalate de diéthyle est un liquide incolore qui est utilisé comme solvant dans les dissolvants pour vernis à ongles, les détergents et les agents de nettoyage et comme xatif dans les parfums.
Le phtalate de diéthyle peut également être utilisé comme « dénaturant de l'alcool », c'est-à-dire un additif aux produits contenant de l'alcool qui lui donne une odeur nauséabonde, ce qui rend le phtalate de diéthyle impropre à la consommation.
Le phtalate de diéthyle est actuellement utilisé par addition directe dans les produits cosmétiques et les produits de soins personnels et indirectement dans les parfums.

Utilise:
Le phtalate de diéthyle est un plastifiant pour les films et les feuilles plastiques à base d'ester de cellulose ; dans les plastiques moulés ; fabrication de vernis ; cosmétique.
Le phtalate de diéthyle est un intermédiaire des rodenticides dimouse, murin et chlorpyrone, et est également un solvant important. 
Le phtalate de diéthyle est utilisé comme plastifiant pour les plastiques. 

Le phtalate de diéthyle est utilisé comme réactif analytique, solution stationnaire de chromatographie en phase gazeuse, solvant pour la cellulose et les esters, plastifiant et lubrifiant. 
Le phtalate de diéthyle est utilisé comme plastifiant, solvant, lubrifiant, fixateur, agent moussant pour la flottation des mines de métaux colorés ou rares, fixateur de chromatographie en phase gazeuse, dénaturant à l'alcool, insecticide en spray. 
Ce produit est mélangé avec de l'acétate de cellulose, du butyrate d'acétate de cellulose, de l'acétate de polyvinyle, de la nitrocellulose, de l'éthylcellulose, du méthacrylate de méthyle, du polystyrène, du butyral de polyvinyle, du chlorure de vinyle-acétate de vinyle La plupart des résines telles que les copolymères ont une bonne compatibilité. 

Il est principalement utilisé comme plastifiant pour la résine de cellulose, mais le produit a une volatilité élevée, ce qui limite sa large application.
Le phtalate de diéthyle a été utilisé comme substitut du camphre dans la fabrication du celluloïd, comme solvant pour l'acétate de cellulose dans la fabrication de vernis et de drogueurs, comme composant pour les parfums et pour dénaturer l'éthanol.
Il trouve une certaine utilisation en tant que plastifiant spécialisé dans le PVC, il a également été utilisé comme mélangeur et fixateur dans le parfum.

Le phtalate de diéthyle est utilisé dans les produits suivants : parfums et fragrances, produits de lavage et de nettoyage, produits chimiques de laboratoire, produits de soins de l'air, cosmétiques et produits de soins personnels, vernis et cires, produits pharmaceutiques, polymères, produits de revêtement et charges, mastics, plâtres, pâte à modeler.
D'autres rejets dans l'environnement de phtalate de diéthyle sont susceptibles de se produire à l'intérieur (p. ex. liquides et détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et à l'extérieur.

Le rejet dans l'environnement de phtalate de diéthyle peut résulter d'une utilisation industrielle : traitement industriel par abrasion à faible taux de libération (par exemple, découpe de textiles, découpe, usinage ou meulage de métaux) et formulation de mélanges. 
D'autres rejets dans l'environnement de phtalate de diéthyle sont susceptibles de se produire à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, construction en métal, en bois et en plastique et matériaux de construction) et à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipements électroniques). 

Le phtalate de diéthyle peut être trouvé dans des produits à base de plastique (par exemple, les emballages et le stockage des aliments, les jouets, les téléphones portables). 
Le phtalate de diéthyle est destiné à être libéré par les effaceurs, les jouets, les produits en papier, les CD et les vêtements.
Le phtalate de diéthyle est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire, produits de lavage et de nettoyage, parfums et fragrances, cosmétiques et produits de soins personnels, produits pharmaceutiques, polymères, vernis et cires, produits de soin de l'air, produits de revêtement et charges, mastics, enduits, pâte à modeler.

Le phtalate de diéthyle est utilisé dans les domaines suivants : services de santé, formulation de mélanges et/ou reconditionnement et recherche et développement scientifiques.
Le phtalate de diéthyle est utilisé pour la fabrication de : produits en plastique et .
D'autres rejets dans l'environnement de phtalate de diéthyle sont susceptibles de se produire à l'intérieur (p. ex. liquides et détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et à l'extérieur.

Le phtalate de diéthyle est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, cosmétiques et produits de soins personnels, produits chimiques de laboratoire, vernis et cires, produits pharmaceutiques, parfums et fragrances, produits de revêtement, charges, mastics, enduits, pâte à modeler et produits de soin de l'air.
Le rejet dans l'environnement de phtalate de diéthyle peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.

Le phtalate de diéthyle est utilisé dans les produits suivants : polymères, produits de lavage et de nettoyage, cosmétiques et produits de soins personnels, produits pharmaceutiques, produits de soin de l'air, produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, cires et cires, produits chimiques de laboratoire et parfums et fragrances.
Le phtalate de diéthyle est utilisé dans les domaines suivants : services de santé, formulation de mélanges et/ou reconditionnement et exploitation minière.
Le phtalate de diéthyle est utilisé pour la fabrication de produits en plastique et de produits chimiques.

Le phtalate de diéthyle peut être rejeté dans l'environnement à la suite d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, en tant qu'auxiliaire technologique, dans la production d'articles, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et pour la fabrication de thermoplastiques.
Le phtalate de diéthyle est couramment utilisé pour améliorer la flexibilité, la durabilité et la maniabilité des plastiques, en particulier dans des produits tels que les films, les feuilles et les articles moulés. 
Il est particulièrement utilisé dans la fabrication de polychlorure de vinyle (PVC) flexible.

Le phtalate de diéthyle est un ingrédient courant dans les cosmétiques, les parfums et les produits de soins personnels comme les lotions et les déodorants. 
Il agit comme un fixateur dans les parfums, aidant à stabiliser et à prolonger le parfum.
Le phtalate de diéthyle est utilisé dans les laques, les vernis et les encres pour améliorer la flexibilité et les performances, ce qui rend ces revêtements moins cassants et plus résistants à la fissuration.

Le phtalate de diéthyle est utilisé comme plastifiant dans la formulation d'enrobages entériques pour les comprimés et les capsules, qui sont conçus pour empêcher la dissolution dans l'environnement acide de l'estomac.
Il est utilisé comme solvant et support pour les pesticides et les insectifuges, améliorant ainsi la distribution et l'efficacité de ces produits.
Le phtalate de diéthyle est utilisé comme solvant pour diverses réactions et processus chimiques, y compris la fabrication de colorants, de pigments et d'esters de cellulose.

Le phtalate de diéthyle est utilisé dans la production d'acétate de cellulose, de nitrate de cellulose et d'autres résines pour améliorer la flexibilité et réduire la fragilité.
Le phtalate de diéthyle sert d'additif dans certains lubrifiants et fluides hydrauliques, améliorant ainsi leurs performances dans différentes conditions.

Profil de sécurité :
Poison par voie intraveineuse. 
Modérément toxique par ingestion, par voie sous-cutanée et intrapéritonéale. 
Effets systémiques humains par inhalation : lacrymation, obstruction respiratoire et autres effets non spécifiés sur le système respiratoire. 

Un irritant oculaire et un irritant systémique par inhalation. 
Le phtalate de diéthyle est un tératogène expérimental. 
Autres effets expérimentaux sur la reproduction. 

Combustible lorsqu'il est exposé à la chaleur ou à une flamme. 
Pour lutter contre le feu, utilisez de l'eau pulvérisée, de la brume, de la mousse. 
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes.

Le phtalate de diéthyle est utilisé dans les formulations pharmaceutiques orales et est généralement considéré comme une matière non toxique et non irritante aux niveaux utilisés comme excipient. 
Cependant, s'il est consommé en grande quantité, il peut agir comme un narcotique et provoquer une paralysie du système nerveux central.
Bien que certaines études animales aient suggéré que des concentrations élevées de phtalate de diéthyle puissent être tératogènes, d'autres études n'ont montré aucun effet indésirable.