ПРОДУКТЫ

ДИЭТИЛСУЛЬФАТ

Диэтилсульфат (ДЭС) высокотоксичное, горючее и, вероятно, канцерогенное химическое соединение с формулой (C2H5)2SO4.
Диэтилсульфат представляет собой бесцветную маслянистую жидкость со слабым запахом перечной мяты, вызывающую коррозию тканей и металлов.

Номер CAS: 64-67-5
Номер ЕС: 200-589-6
Название ИЮПАК: Диэтилсульфат
Химическая формула: C4H10O4S

Другие названия: Диэтилсульфат, 64-67-5, Диэтилсульфат, Серная кислота, диэтиловый эфир, DIETHYLSULFATE, Диаэтилсульфат, Диэтиловый эфир серной кислоты, Диэтилэстер кислого масла, NSC 56380, MFCD00009099, K0FO4VFA7I, DTXSID1024045, CHEBI:34699, NSC-56380, DTXCID604045, Диэтилтетраоксосульфат, Диаэтилсульфат [немецкий], DES (VAN), CAS-64-67-5, Диэтилмоносульфат, CCRIS 242, HSDB 1636, Диэтилэстер кислого масла [чешский], EINECS 200-589-6, UNII-K0FO4VFA7I, UN1594, диэтилсульфат, диэтилсульфат, AI3-15355, этилсульфат (Et2SO4), DES, диэтилсульфат, этилсульфат, NSC 56380, диэтилсерная кислота, EtOSO3Et, диэтилсульфат, 98%, этилсульфат (Et2SO4), EC 200-589-6, SCHEMBL1769, WLN: 2OSWO2, диэтиловый эфир серной кислоты, ДИЭТИЛСУЛЬФАТ [MI], ДИЭТИЛСУЛЬФАТ [HSDB], BIDD, ДИЭТИЛСУЛЬФАТ [IARC], CHEMBL163100, BCP25766, NSC56380, Tox21_202402, Tox21_300169, STL268863, AKOS009157686, UN 1594, Диэтилсульфат [UN1594] [Яд], NCGC00164138-01, NCGC00164138-02, NCGC00164138-03, NCGC00253940-01, NCGC00259951-01, D0525, NS00008605, Серная кислота, диэтиловый эфир, Диэтилсульфат, Q421338, J-520306, F0001-1737, InChI=1/C4H10O4S/c1-3-7-9(5,6)8-4-2/h3-4H2, 1-2H

Диэтилсульфат используется в качестве алкилирующего агента для получения этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов.
Диэтилсульфат используется в производстве красителей и текстиля.
Диэтилсульфат — высокотоксичное и, вероятно, канцерогенное химическое соединение с формулой под номером CAS 64-67-5.
Диэтилсульфат представляет собой бесцветную вязкую жидкость с запахом перечной мяты.

Диэтилсульфат используется в качестве алкилирующего агента для получения этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов.
Диэтилсульфат в основном используется в качестве этилирующего агента при производстве красителей, пигментов и текстильных химикатов, а также в качестве отделочного средства в текстильном производстве.
Предполагается, что диэтилсульфат является канцерогеном для человека.

В ходе многофакторного исследования случай-контроль 17 доброкачественных опухолей головного мозга у рабочих нефтехимического завода было установлено, что риск рака мозга связан с воздействием диэтилсульфата.
Сообщается, что диэтилсульфат вызывает опухоли как локально, так и системно.

Данные исследований на животных и людях свидетельствуют о том, что канцерогенность может быть обусловлена мутагенным механизмом действия.
Однако данных для рекомендации подходящего TWA недостаточно.

Диэтилсульфат (ДЭС) — высокотоксичное, горючее и, вероятно, канцерогенное химическое соединение с формулой (C2H5)2SO4.
Диэтилсульфат представляет собой бесцветную маслянистую жидкость со слабым запахом перечной мяты, вызывающую коррозию тканей и металлов.

Диэтилсульфат используется в качестве алкилирующего агента для получения этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов.
Диэтилсульфат также используется как мощный этилирующий агент.
Диэтилсульфат используется в производстве красителей и текстиля.

Диэтилсульфат, также известный как ДЭС, относится к классу органических соединений, известных как диэфиры серной кислоты.
Это органические соединения, содержащие функциональную группу диэфира серной кислоты с общей структурой ROS(OR')(=O)=O, (R,R'=органильная группа).

На основании обзора литературы было опубликовано значительное количество статей по диэтилсульфату.
Диэтилсульфат был обнаружен в крови человека, как сообщается (PMID: 31557052).
Диэтилсульфат не является естественным метаболитом и обнаруживается только у людей, подвергшихся воздействию этого соединения или производных диэтилсульфата.
Технически диэтилсульфат является частью человеческого экспосома.

Экспозому можно определить как совокупность всех воздействий, которым подвергался человек в течение жизни, и того, как эти воздействия соотносятся со здоровьем.
Воздействие на человека начинается еще до рождения и включает в себя воздействие факторов окружающей среды и профессиональной деятельности.

Диэтилсульфат зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 до < 10 тонн в год.
Диэтилсульфат используется на промышленных объектах.

Диэтилсульфат — бесцветная, едкая, маслянистая жидкость, темнеющая со временем и имеющая слабый запах перечной мяты.
Диэтилсульфат в основном используется в качестве этилирующего агента в органическом синтезе, а также в производстве красителей и текстиля.

Воздействие этого вещества приводит к сильному раздражению глаз, кожи и дыхательных путей.
Диэтилсульфат является возможным мутагеном и, как можно обоснованно предположить, является канцерогеном для человека на основании данных о канцерогенности у экспериментальных животных, а также может быть связан с развитием рака гортани.

В эпидемиологическом исследовании повышенный уровень смертности от рака гортани был связан с профессиональным воздействием высоких концентраций диэтилсульфата.
В одном исследовании у крыс, которым перорально вводили диэтилсульфат, развились опухоли в преджелудке.

Агентство по охране окружающей среды не классифицировало диэтилсульфат с точки зрения потенциальной канцерогенности.
Международное агентство по изучению рака (МАИР) классифицировало диэтилсульфат как вещество группы 2А, вероятное канцерогенное для человека.
Диэтилсульфат — высокотоксичное и, вероятно, канцерогенное химическое соединение с формулой (C2H5)2SO4.

Молярная масса: 154,18 г·моль−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Плотность: 1,2 г/мл
Температура плавления: −25 °C

Температура кипения: 209 °C.
Растворимость в воде: разлагается в воде
XLogP3: 1.1
Количество акцепторов водородной связи: 4

Количество вращающихся облигаций: 4
Точная масса: 154,02997997
Моноизотопная масса: 154,02997997
Топологическая полярная площадь поверхности: 61 Å²

Количество тяжелых атомов: 9
Сложность: 130
Количество ковалентно связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Диэтилсульфат представляет собой бесцветную маслянистую жидкость со слабым запахом перечной мяты, вызывающую коррозию.
Диэтилсульфат используется в качестве алкилирующего агента для получения этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов.
Диэтилсульфат используется в производстве красителей и текстиля.

Диэтилсульфат — высокотоксичное и, вероятно, канцерогенное химическое соединение с формулой (C2H5)2SO4.
Диэтилсульфат представляет собой бесцветную маслянистую жидкость со слабым запахом перечной мяты и является едким веществом.
Диэтилсульфат используется в качестве алкилирующего агента для получения этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов.

Диэтилсульфат используется в производстве красителей и текстиля.
Диэтилсульфат можно получить путем абсорбции этилена концентрированной серной кислотой или путем испарения серной кислоты в диэтиловый эфир или этанол.
Диэтилсульфат является сильным алкилирующим агентом, который этилирует ДНК и, таким образом, является генотоксичным.

Диэтилсульфат используется в качестве этилирующего агента и промежуточного химического продукта.
Информация об остром (краткосрочном), хроническом (долгосрочном), репродуктивном или развивающем воздействии диэтилсульфата на человека отсутствует.
В эпидемиологическом исследовании повышенный уровень смертности от рака гортани был связан с профессиональным воздействием высоких концентраций диэтилсульфата.

В одном исследовании у крыс, которым перорально вводили диэтилсульфат, развились опухоли в преджелудке.
Агентство по охране окружающей среды не классифицировало диэтилсульфат с точки зрения потенциальной канцерогенности.
Международное агентство по изучению рака (МАИР) классифицировало диэтилсульфат как вещество группы 2А, вероятное канцерогенное для человека.

В связи с применением ДЭС на отечественных предприятиях возникла необходимость в разработке чувствительного метода определения диэтилсульфата в производственной среде.
Исследования проводились с использованием метода газовой хроматографии (ГХ).

В эксперименте использовался хроматограф Agilent Technologies серии 7890A с масс-селективным детектором.
Разделение проводили на капиллярной колонке с Rtx-5MS (30 м × 0,25 мм × 0,25 мкм).

Исследована возможность использования сорбционных трубок, заполненных активированным углем (100 мг/50 мг), силикагелем (100 мг/50 мг) и Porapak Q (150 мг/75 мг), для поглощения диэтилсульфата.
Разработана методика отбора проб воздуха, содержащего диэтилсульфат.

Среди сорбентов для поглощения ДЭС был выбран Porapak Q.
Определение адсорбированного пара включает десорбцию ДЭС с использованием смеси дихлорметана и метанола (95:5, об./об.) и хроматографический анализ полученного таким образом раствора.

Метод является линейным (r = 0,999) в пределах исследованного рабочего диапазона 0,27- -5,42 мкг/мл, что эквивалентно концентрациям в воздухе 0,0075-0,15 мг/м3 для пробы воздуха объемом 36 л.
Описанный в данной статье аналитический метод позволяет селективно определять диэтилсульфат в воздухе рабочей зоны в присутствии диметилсульфата, этанола, дихлорметана, триэтиламина, 2-(диэтиламино)этанола и триэтилентетрамина.

Изобретение предлагает способ получения диэтилсульфата.
Согласно способу смешанный раствор, содержащий этиловый гидросульфат и/или диэтилсульфат, подают через поверхность реакционной дистилляции при определенной температуре, и в то же время проводят дистилляцию при пониженном давлении, так что диэтилсульфат, находящийся в смешанном растворе и образующийся на поверхности реакционной дистилляции, быстро разделяется, отработанная серная кислота, находящаяся в смешанном растворе и образующаяся на поверхности реакционной дистилляции, собирается в сборнике отработанной жидкости, а этанол собирается в сборнике хвостового газа.
Возможна переработка отработанной серной кислоты и собранного этанола; метод является недорогим; отработанная кислота не сбрасывается.

Оптимизация метода определения диэтилсульфата на рабочих местах
Диэтилсульфат (ДЭС) — вещество, относящееся к группе канцерогенов.
Значение предельно допустимой концентрации этого вещества в воздухе рабочей зоны в Польше не установлено.
В связи с применением ДЭС на отечественных предприятиях возникла необходимость в разработке чувствительного метода определения диэтилсульфата в производственной среде.

Материалы и методы: Исследования проводились с использованием метода газовой хроматографии (ГХ).
В эксперименте использовался хроматограф Agilent Technologies серии 7890A с масс-селективным детектором.

Разделение проводили на капиллярной колонке с Rtx-5MS (30 м × 0,25 мм × 0,25 мкм).
Исследована возможность использования сорбционных трубок, заполненных активированным углем (100 мг/50 мг), силикагелем (100 мг/50 мг) и Porapak Q (150 мг/75 мг), для поглощения диэтилсульфата.

Результаты: Разработана методика отбора проб воздуха, содержащего диэтилсульфат.
Среди сорбентов для поглощения ДЭС был выбран Porapak Q.

Определение адсорбированного пара включает десорбцию ДЭС с использованием смеси дихлорметана и метанола (95:5, об./об.) и хроматографический анализ полученного таким образом раствора.
Метод является линейным (r = 0,999) в пределах исследованного рабочего диапазона 0,27- -5,42 мкг/мл, что эквивалентно концентрациям в воздухе 0,0075-0,15 мг/м<sup>3</sup> для пробы воздуха объемом 36 л.

Выводы: Описанный в данной статье аналитический метод позволяет селективно определять диэтилсульфат в воздухе рабочей зоны в присутствии диметилсульфата, этанола, дихлорметана, триэтиламина, 2-(диэтиламино)этанола и триэтилентетрамина.

Диэтилсульфат — бесцветная жидкость с формулой (C2H5)2SO4.
Диэтилсульфат имеет запах перечной мяты, температуру плавления около -25 ℃ и температуру кипения 209,5 ℃, при которой диэтилсульфат разлагается.
При нагревании или смешивании с горячей водой выделяются раздражающие пары.

Диэтилсульфат не растворяется в воде, но смешивается со спиртом, эфиром и большинством полярных органических растворителей.
Диэтилсульфат существует в атмосфере в газообразной фазе.

Диэтилсульфат реагирует с гидроксильным радикалом и имеет короткое время жизни в атмосфере, где диэтилсульфат разлагается на этилсульфат, гидросульфат и этанол.
При нагревании или смешивании с горячей водой диэтилсульфат разлагается на этилгидросульфат и спирт.

Процесс производства диэтилсульфата:
Диэтилсульфат получают из этилена и концентрированной серной кислоты.
Газообразный этилен барботируется через раствор концентрированной серной кислоты.
Диэтилсульфат можно также получить путем смешивания концентрированной серной кислоты с раствором этилового спирта или этилового эфира.

Метод приготовления диэтилсульфата:
Изобретение предлагает способ получения диэтилсульфата.
Согласно способу смешанный раствор, содержащий этиловый гидросульфат и/или диэтилсульфат, подают через поверхность реакционной дистилляции при определенной температуре, и в то же время проводят дистилляцию при пониженном давлении, так что диэтилсульфат, находящийся в смешанном растворе и образующийся на поверхности реакционной дистилляции, быстро разделяется, отработанная серная кислота, находящаяся в смешанном растворе и образующаяся на поверхности реакционной дистилляции, собирается в сборнике отработанной жидкости, а этанол собирается в сборнике хвостового газа.
Возможна переработка отработанной серной кислоты и собранного этанола; метод является недорогим; отработанная кислота не сбрасывается.

Этилсульфат является своего рода важным этилирующим агентом, а также важным промежуточным продуктом в таких отраслях, как органическая химия, сельскохозяйственные химикаты, медицина.
Поскольку температура кипения высокая, проведение реакции этилирования не требует высокого давления, и поэтому диэтилсульфат может быть своего рода желаемым этилирующим агентом.

Подготовьте этилсульфат и используйте несколько методов, которые можно обобщить следующим образом: метод сульфурилхлорида-этанола, метод хлорсульфоновой кислоты-этанола, метод эфира-сульфата, метод сульфурилхлорида-этанола-натрия-хлора, метод сульфурилхлорида-тионилхлорида-этанола, процесс серной кислоты-этилена, метод серной кислоты-этанола.

В большинстве случаев все вышеперечисленные методы предполагают использование операции перегонки под давлением, при этом этилсульфат перегоняется, а остаток после перегонки содержит серную кислоту.
Примерно похожие процессы сернокислотно-этиленового и сернокислотно-этанолового методов осуществляются в два этапа.

Для метода серной кислоты и этанола первым шагом является смешивание серной кислоты и этанола, поскольку реакция серной кислоты и этанола является обратимой реакцией, в основном в полученной смеси содержится полученная в результате виноградная кислота, вода, непрореагировавшая серная кислота и непрореагировавший этанол, как правило, содержание виноградной кислоты составляет 20-60%; вторым шагом является перегонка этой смеси под давлением при температуре 120-180 °C, и в этом процессе виноградная кислота реагирует и образует продукт этилсульфат, одновременно сбрасывается давление и перегоняется.

В этом процессе, если этилсульфат не может быть отогнан вовремя, эффективность превращения виноградной кислоты в этилсульфат снизится, одновременно с этим, поскольку серная кислота дает много побочных реакций при окислении при высоких температурах, что очень хорошо в целом.

Согласно документу, для процесса серной кислоты и этилена первым шагом является то, что этен проходит через серную кислоту при определенной температуре, при этом в смеси, полученной в результате этого процесса, содержится в основном этилсульфат, виноградная кислота и серная кислота.

Схема потока промежуточного продукта тонкой химии, Chemical Industry Press, 1999, стр. 372–374), в смеси содержится около 43% этилсульфата, 45% виноградной кислоты и 12% серной кислоты; Второй этап аналогичен методу серной кислоты и этанола, также представляет собой перегонку под давлением при 120–180 °C. Независимо от того, описывается ли из указанного процесса, будет ли метод серной кислоты и этанола или процесс серной кислоты и этилена, во всех случаях требуется смесь соединений, таких как серная кислота, водород, этиловый эфир, серная кислота реагирует при нагревании и отгоняет продукт этилсульфат.

Между тем, после отгонки этилсульфата оставшаяся часть в основном содержит серную кислоту.
Метод текущей библиографической информации использует непрерывную перегонку, а при получении этилсульфата эффективность этой перегонки низкая, полученный этилсульфат не может быть перегнан вовремя.

В этом случае из-за слишком большого количества содержащейся в перегонном кубе жидкости, такой как серная кислота, вместе с этилсульфатом отгоняется остаточный этилсульфат становится все меньше и меньше, продукт этилсульфат трудно испаряется из большого количества серной кислоты, поэтому имеет много продуктов и остается на дне перегонного куба и не может быть отогнан; опять же из-за того, что серная кислота при высокой температуре имеет сильное насыщение кислородом, этот этап реагирует в процессе перегонки, производит много побочных реакций, поэтому выход продукта низкий.
Стоимость приготовления высока, а отработанной кислоты образуется много.

По литературным данным, из тонны этилсульфата, который еще получают методом дистилляции, получается примерно 2 тонны отработанной серной кислоты.
Из-за длительного нагревания в перегонном кубе, в отходах серной кислоты содержится много карбонизированных материалов, из-за чего они приобретают коричневую форму и густую консистенцию, а их переработка очень низка, и, как правило, их можно только выбрасывать в отходы, что приведет к очень большому загрязнению.
Таким образом, до настоящего времени отечественные производители не имеют возможности производить этилсульфат в промышленных масштабах.

Рынок диэтилсульфата: Введение
Диэтилсульфат также известен как диэтилмоносульфат и диэтиловый эфир серной кислоты.
Диэтилсульфат — бесцветная жидкость со слабым запахом перечной мяты.
Диэтилсульфат — промышленный растворитель, обладающий сильным канцерогенным действием.

Диэтилсульфат считается высокотоксичным химическим соединением.
Диэтилсульфат обладает сильными коррозионными свойствами по отношению к металлам.

Диэтилсульфат является сильным алкилирующим агентом.
Диэтилсульфат в основном используется для образования этиловых производных, таких как амины, тиолы, фенолы и другие производные.

Диэтилсульфат широко используется в химических рецептурах в качестве промежуточного химического соединения.
Диэтилсульфат применяется в промышленности при производстве красителей, текстиля и покрытий.
Основные области применения диэтилсульфата включают средства личной гигиены, фармацевтические препараты, моющие средства, ароматизаторы и отдушки.

Ожидается, что рост спроса на химические промежуточные продукты в производстве красок для волос, текстильных красителей и других пигментов будет способствовать росту спроса на диэтилсульфат в течение прогнозируемого периода.
Прогнозируется, что рост фармацевтической промышленности, обусловленный ростом спроса на дженерики и лекарственные средства, в ближайшие несколько лет приведет к увеличению спроса на химические промежуточные продукты, такие как диэтилсульфат.

Диэтилсульфат очень токсичен.
Воздействие диэтилсульфата может вызвать раздражение глаз, сыпь на коже и проблемы с дыханием.
Это один из ключевых факторов, который, по оценкам, будет сдерживать развитие мирового рынка диэтилсульфата в ближайшие несколько лет.

Рынок диэтилсульфата: сегментация

С точки зрения сферы применения мировой рынок диэтилсульфата можно разделить на алкилирующие агенты, химические промежуточные продукты и другие.
Ожидается, что сегмент алкилирующих агентов займет основную долю мирового рынка диэтилсульфата в течение прогнозируемого периода.

Диэтилсульфат в основном используется в синтезе аминов, тиолов и производных фенола в различных областях применения.
Это, вероятно, приведет к росту спроса на диэтилсульфат в ближайшие несколько лет.

По отраслям конечного потребителя рынок диэтилсульфата можно сегментировать на красители и текстиль, фармацевтические препараты, агрохимикаты и средства личной гигиены.
Прогнозируется, что в ближайшем будущем сегмент красителей и текстиля будет составлять ключевую долю рынка.

Диэтилсульфат используется в синтезе текстильных красителей в ряде стран.
Вероятно, это приведет к росту спроса на диэтилсульфат в ближайшем будущем.

Рынок диэтилсульфата: региональный обзор

По региональному признаку мировой рынок диэтилсульфата можно разделить на Северную Америку, Европу, Азиатско-Тихоокеанский регион, Латинскую Америку, а также Ближний Восток и Африку.
Ожидается, что в прогнозируемый период основную долю рынка после Азиатско-Тихоокеанского региона составят Северная Америка и Европа.
В США, Германии и Франции широко представлены крупные компании по производству красителей, использующие диэтилсульфат.

Ожидается, что по объему Азиатско-Тихоокеанский регион будет занимать лидирующую долю рынка в прогнозируемый период.
Сильное присутствие химических компаний с хорошо развитой дистрибьюторской сетью по всему миру является движущей силой рынка диэтилсульфата в регионе.

Рынок диэтилсульфата в Латинской Америке, на Ближнем Востоке и в Африке, вероятно, будет расти медленными темпами в ближайшие несколько лет.
Ожидается, что ускорение индустриализации в Бразилии, Саудовской Аравии и Южной Африке приведет к росту рынка диэтилсульфата в этих странах в течение прогнозируемого периода.

Физическое описание диэтилсульфата:
Диэтилсульфат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с запахом перечной мяты.
Однако ожоги могут быть трудновоспламеняемыми.
Вызывает коррозию металлов и тканей.
Диэтилсульфат является мощным алкилирующим агентом.
Температура вспышки составляет 104°C (219°F).

Алкилирующие агенты диэтилсульфата:
Высокореактивные химические вещества, которые вводят алкильные радикалы в биологически активные молекулы и тем самым препятствуют их нормальному функционированию.
Многие из них используются в качестве противоопухолевых средств, но большинство из них очень токсичны, обладают канцерогенным, мутагенным, тератогенным и иммунодепрессивным действием.
Они также использовались в качестве компонентов отравляющих газов.

Мутагены диэтилсульфата:
Химические агенты, которые увеличивают скорость генетических мутаций, вмешиваясь в функцию нуклеиновых кислот.
Кластоген — это специфический мутаген, вызывающий разрывы хромосом.

Применение диэтилсульфата:
Промышленное производство диэтилсульфата начинается с этилена и 96% серной кислоты, нагретой до 60°C.
Полученную смесь 43 мас.% диэтилсульфата, 45 мас.% этилгидросульфата и 12 мас.% серной кислоты нагревают с безводным сульфатом натрия в вакууме и получают диэтилсульфат с выходом 86%; чистота коммерческого продукта составляет ~ 99%.
Разбавление концентрата этиленсерной кислоты водой и экстракция дают выход 35%.

При взаимодействии этилена с серной кислотой потери могут происходить из-за ряда побочных реакций, включая окисление, гидролиз-дегидратацию и полимеризацию, особенно при концентрации серной кислоты ~ 98 мас.%.
Предполагается, что диэтилсульфат производится в коммерческих целях двумя компаниями, одна из которых находится в
США и один в Японии.

Годовой объем производства в США оценивается в 5000 тонн.
Диэтилсульфат является промежуточным продуктом в процессе непрямой гидратации (сильной кислоты) для производства этанола с участием этилена и серной кислоты.
Реакция этилена с серной кислотой сложна, и вода играет важную роль в определении концентраций промежуточных алкилсульфатов.

В Канаде диэтилсульфат в основном используется для производства других химикатов, которые затем применяются в производстве смягчителей, используемых для повышения впитывающей способности туалетной бумаги.
Диэтилсульфат также может использоваться для производства продуктов, используемых в производстве множества других веществ и продуктов, включая красители, ароматизаторы и четвертичные аммониевые соли, используемые в качестве поверхностно-активных веществ или флокулянтов при очистке воды.

Диэтилсульфат также может использоваться в качестве этилирующего агента при производстве коммерческих продуктов, таких как дезинфицирующие средства и органоглины.
Согласно последним имеющимся данным, диэтилсульфат в Канаде не производится, а импортируется.

Шелкопряды сорта NB4D2 были обработаны химическим мутагеном диэтилсульфатом (ДЭС).
Личинки подвергались двум методам обработки, а именно пероральному введению химического мутагена и инъекции 8 мМ и 10 мМ концентраций химического мутагена через стенку тела.
Летальный эффект мутагена был изучен в последующем поколении.

Эффект был радикальным для структуры и морфологии мейотических хромосом.
Было обнаружено и задокументировано множество структурных, физиологических и числовых отклонений.
Определенные количественные изменения, такие как индукция полиплоидов, были приписаны улучшениям, наблюдаемым в выражении коммерческих признаков у шелкопряда.

Диэтилсульфат может быть использован в качестве реагента для синтеза:
Биологически активные соединения, такие как биспиразол, пиразолопиримидин и пиридин, содержащие антипиринильные фрагменты.

N-замещенные-2-стирил-4(3H)-хиназолиноны.
Ионные жидкости с катионами пирролидиния, пиперидиния и морфолиния, имеющие потенциальное применение в качестве электролитов.

Диэтилсульфат также может быть использован в качестве алкилирующего агента для синтеза 1-алкил/аралкил-2-(1-арилсульфонилалкил)бензимидазолов и ионной жидкости этилметилимидазолэтилсульфата.

Применение диэтилсульфата:
Диэтилсульфат используется в качестве алкилирующего агента для получения этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов.
Диэтилсульфат используется в производстве красителей и текстиля.

Диэтилсульфат можно получить путем абсорбции этилена концентрированной серной кислотой или путем испарения серной кислоты в диэтиловый эфир или этанол.
Диэтилсульфат — сильный алкилирующий агент, который этилирует ДНК и, таким образом, является генотоксичным.

Диэтилсульфат используется в основном как этилирующий агент в органическом синтезе.
Основные области применения: в качестве промежуточного продукта в производстве красителей, в качестве этилирующего агента в производстве пигментов, в качестве отделочного средства в текстильном производстве и в качестве закрепляющего агента в самокопирующей бумаге.
Менее широко применяется в сельскохозяйственных химикатах, в бытовых товарах, в фармацевтической и косметической промышленности, в качестве лабораторного реагента, в качестве ускорителя в сульфатировании этилена и в некоторых процессах сульфирования.

Диэтилсульфат в основном используется в качестве промежуточного химического соединения (этилирующего агента) в синтезе этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов; в качестве ускорителя сульфатирования этилена; а также в некоторых процессах сульфирования.
Диэтилсульфат используется в производстве красителей, пигментов, самокопирующей бумаги и текстиля.

Диэтилсульфат является промежуточным продуктом в процессе непрямой гидратации (сильная кислота) для получения синтетического этанола из этилена.
Меньшие количества используются в бытовых товарах, косметике, сельскохозяйственных химикатах, фармацевтических препаратах и лабораторных реагентах.
В 1966 году диэтилсульфат был использован в качестве мутагена для создания сорта ячменя Лютер.

Диэтилсульфат в основном используется как этилирующий агент, а также как ускоритель сульфатирования этилена и некоторых сульфирований.
Диэтилсульфат также является промежуточным химическим продуктом для этиловых производных фенолов, аминов и тиолов, а также алкилирующим агентом.

Диэтилсульфат в основном используется для производства красителей; также используется как этилирующий агент (производство пигментов), отделочный агент (производство текстиля), закрепляющий агент (безугольная бумага) и ускоритель (сульфатирование этилена); также используется в сельскохозяйственных химикатах, бытовых товарах, фармацевтических препаратах и косметике.

Как этилирующий агент; как ускоритель в сульфатировании этилена; промежуточное вещество в производстве одним методом этилового спирта из этилена и серной кислоты

Основные области применения: в качестве промежуточного продукта в производстве красителей, в качестве этилирующего агента в производстве пигментов, в качестве отделочного средства в текстильном производстве и в качестве закрепляющего агента в самокопирующей бумаге.
Менее широко применяется в сельскохозяйственных химикатах, в бытовых товарах, в фармацевтической и косметической промышленности, в качестве лабораторного реагента, в качестве ускорителя в сульфатировании этилена и в некоторых процессах сульфирования.

Химический промежуточный продукт для этиловых производных фенолов, аминов и тиолов, а также в качестве алкилирующего агента.
Главным образом как этилирующий агент; как ускоритель сульфатирования этилена; в некоторых реакциях сульфирования.

Промышленное использование диэтилсульфата:
Отделочные материалы,
Промежуточные,
Технологические добавки, не включенные в другие категории,
Поверхностно-активные вещества.

Потребительское использование диэтилсульфата:
Средства для чистки и ухода за мебелью,
Тканевые, текстильные и кожаные изделия, не включенные в другие категории,
Бумажные изделия.

Методы производства диэтилсульфата:
Получают из этанола + серной кислоты; абсорбцией этилена в серной кислоте; из диэтилового эфира и дымящей серной кислоты.

Секторы переработки диэтилсульфата:
Все остальные основные органические химические производства,
Бурение, добыча и вспомогательная деятельность по нефти и газу,
Производство бумаги,
Производство мыла, чистящих средств и туалетных средств,
Производство текстиля, одежды и кожи.

Может использоваться в качестве мутагенного агента для получения нового сорта ячменя под названием Лютер; однако не обнаружено никаких доказательств того, что диэтилсульфат в настоящее время используется в коммерческих целях для этой цели.

Свойства диэтилсульфата:
Диэтилсульфат — жидкость, чувствительная к влаге.
Нагревание может привести к выделению токсичных газов и паров.

Диэтилсульфат со временем темнеет.
Диэтилсульфат при контакте с водой образует этиловый спирт, этилсульфат и, в конечном итоге, серную кислоту.
Диэтилсульфат также горюч; при его сгорании образуются оксиды серы, эфир и этилен.

Химические свойства диэтилсульфата:
Диэтилсульфат — бесцветная маслянистая жидкость со слабым запахом перечной мяты, которая со временем темнеет.
Диэтилсульфат смешивается со спиртом и эфиром.
При более высоких температурах ДЭС быстро разлагается на моноэтилсульфат и спирт.

Приготовление диэтилсульфата:
Диэтилсульфат может быть получен путем абсорбции этилена концентрированной серной кислотой или путем испарения серной кислоты в диэтиловый эфир или этанол и очищен с помощью ректификации в вакууме.
Это можно сделать в достаточно больших масштабах для коммерческого производства.
Диэтилсульфат можно приобрести как технический продукт или для использования в лабораторных условиях с чистотой 99,5% или 95–98% соответственно.