PRODUITS

DIÉTHYLAMINÉ

CAS NUMÉRO: 109-89-7

SYNONYMÉ:
Diéthylamine; N-éthyléthanamine; 109-89-7; La N, N-diéthylamine; Éthanamine, N-éthyl-; Diethamine; Diaéthylamine; Dwuetyloamina; Dietilamina; diéthyl amine; Diéthylamine; Diéthyl-amine; Diaéthylamine; Dietilamina; Dwuetyloamina; UNII-B035PIS86W; CCRIS 4792; HSDB 524; Et2NH; (C2H5) 2NH; EINECS 203-716-3; MFCD00009032; UN1154; AI3-24215; B035PIS86W; CHEBI: 85259; N-éthyl-éthanamine; Diéthylamine, 99 +%, extra püre; Diéthylamine, 99,5%, pour analyse; Diéthylamine, 99,5%, extra pure, redistillée; diétylamine; di-éthylamine; La N, N-diéthylamine; diéthylamine (DEA); Diéthylamine, 98%; Diéthylamine anhydre; Diéthylamine, BioXtra; HNEt2; PubChem17237; C [C] NCC; ACMC-1BS8V; DSSTox_CID_1909; EC 203-716-3; Diéthylamine,> = 99,5%; CHEMBL1189

La diéthylamine est un liquide incolore, fortement alcalin, à odeur de poisson et hautement inflammable. La diéthylamine a une odeur d'ammoniaque et est complètement soluble dans l'eau. En brûlant, la diéthylamine libère de l'ammoniac, du monoxyde de carbone, du dioxyde de carbone et des oxydes d'azote. La diéthylamine est incompatible avec plusieurs substances chimiques telles que les oxydants puissants, les acides, le nitrate de cellulose, certains métaux et le dicyanofuroxane. Des N-nitrosamines, dont beaucoup sont connues pour être de puissants cancérogènes, peuvent se former lorsque la diéthylamine entre en contact avec de l'acide nitreux, des nitrates ou des atmosphères à fortes concentrations d'oxyde nitreux. Les applications de la diéthylamine sont nombreuses. La diéthylamine est utilisée dans la production de pesticides. La diéthylamine est utilisée dans un mélange pour la production de DEET qui entre dans les répulsifs que l'on trouve facilement dans les supermarchés pour un usage général. La diéthylamine est également mélangée à d'autres produits chimiques pour former le diéthylaminoéthanole, qui est principalement utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les installations de traitement de l'eau ainsi que dans la production de colorants, de caoutchouc, de résines et de produits pharmaceutiques. La diéthylamine est également utilisée dans la fabrication de produits chimiques et pharmaceutiques de base.

La diéthylamine est produite par la réaction catalysée par l'alumine de l'éthanol et de l'ammoniac. La diéthylamine est obtenue avec l'éthylamine et la triéthylamine. La production annuelle de trois éthylamines a été estimée en 2000 à 80 000 000 kg. La diéthylamine est utilisée dans la production d'inhibiteur de corrosion N, N-diéthylaminoéthanol, par réaction avec l'oxyde d'éthylène. La diéthylamine est également un précurseur d'une grande variété d'autres produits commerciaux. La diéthylamine est également parfois utilisée dans la production illicite de LSD. La diéthylamine est la molécule la plus petite et la plus simple qui présente une hélice supramoléculaire comme agrégat d'énergie la plus basse. D'autres molécules de liaison hydrogène de taille similaire favorisent les structures cycliques. La diéthylamine a une faible toxicité, mais la vapeur provoque une altération transitoire de la vision.

La diéthylamine se présente sous la forme d'un liquide clair incolore avec une odeur semblable à celle de l'ammoniaque. Densité 5,9 lb / gal. Point d'éclair -15 ° F. Un irritant respiratoire. Corrosif pour les yeux et la peau. Vapeurs plus lourdes que l'air. Oxydes d'azote toxiques produits lors de la combustion. La diéthylamine est une amine aliphatique secondaire dans laquelle les deux substituants N sont éthyle. La diéthylamine est une base conjuguée d'un diéthylammonium. La diéthylamine a été utilisée pour constituer le mélange de solvants d'extraction pour l'analyse par chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse (GC-MS) de la mélamine et des composés apparentés. La diéthylamine a également été utilisée comme agent de rupture de liaison dans une nouvelle technique ELISA pour mesurer l'indice d'avidité (AI) des anticorps IgG-anti-PT (immunoglobuline G-anti-pertussis toxin). La diéthylamine est un irritant corrosif de la peau et des yeux et un irritant sévère des voies respiratoires.

La diéthylamine est un irritant cutané primaire et est un irritant pour les yeux et les muqueuses. La DL50 cutanée chez le lapin était de 580 mg kg − 1. Une CL50 par inhalation de 4 000 ppm chez le rat a été rapportée pour une exposition de 4 h. On a rapporté que la DL50 orale chez le rat était de 540 mg kg − 1. L'injection intrapéritonéale chez le rat a entraîné un effet inhibiteur modéré de la fonction hépatique et de l'activité de la monoamine oxydase. La diéthylamine est un irritant sévère de la peau et des yeux. L'exposition oculaire à la diéthylamine peut provoquer un œdème de l'épithélium cornéen, généralement sans douleur et provoquant des halos colorés autour des lumières. Cet effet disparaît généralement dans les 24 h. Les expositions oculaires intenses provoquent un flou, une photophobie et une gêne due à la rugosité de l'épithélium cornéen. Le contact direct avec la peau a un effet corrosif, provoquant un érythème et des cloques. Une irritation des voies respiratoires est attendue suite à des expositions par inhalation. L'ingestion de diéthylamine provoque de graves brûlures aux tissus buccaux, avec vomissements, douleurs abdominales et diarrhée. La diéthylamine est un irritant sévère de la peau et des yeux.

L'exposition oculaire à la diéthylamine peut provoquer une sensation de brûlure, un clignotement spasmodique ou une fermeture involontaire des paupières, des rougeurs, des larmoiements, une vision trouble bleu / gris, des halos et un œdème de l'épithélium cornéen, généralement sans douleur et disparaître en une journée. Des expositions de 5 à 25 ppm entraînent de légères perturbations visuelles. Des expositions oculaires plus intenses provoquent un flou, une photophobie et une gêne due à la rugosité de l'épithélium cornéen qui disparaît en plusieurs jours. Des hémorragies conjonctivales, des opacités cornéennes et des kératites peuvent survenir lors d'une exposition à des concentrations plus élevées et peuvent entraîner des lésions permanentes et une altération de la vision. La diéthylamine est une amine secondaire qui appartient à la classe des dialkylamines et est produite à partir de bio-éthanol, une ressource renouvelable. La diéthylamine est un intermédiaire polyvalent pour les réactions de synthèse. La diéthylamine est utilisée pour la production de DEET, un insectifuge très connu. En tant qu'agent neutralisant, la diéthylamine est utilisée pour neutraliser et solubiliser une variété de résines pour peintures solubles dans l'eau.

La diéthylamine est un intermédiaire polyvalent pour les réactions de synthèse. La diéthylamine est utilisée dans la production de produits chimiques à base de caoutchouc, par exemple, le bisulfure de tétraéthylthiurame. La diéthylamine est utilisée pour la production de diéthylaminoéthanol, un produit principalement utilisé dans le traitement de l'eau comme inhibiteur de corrosion. La diéthylamine est une amine secondaire de structure moléculaire CH3CH2NHCH2CH3. La diéthylamine est un liquide inflammable et fortement alcalin. La diéthylamine est miscible à l'eau et à l'éthanol. La diéthylamine est un liquide incolore qui apparaît souvent brun en raison d'impuretés. La diéthylamine est volatile et dégage une forte odeur désagréable.

IUPAC NOM:
Diéthylamine; diéthylamine; Diéthylamine; N, N-DIETHYLAMINE; N-éthyléthanamine, N-éthyléthanamine; n-étiletanamina

NOM COMMERCIAL:
Diéthylamine; Diéthylamine; Diéthylamine (8Cl); éthanamine, N-éthyl-; Éthanamine, N-éthyl- (9Cl); N, N-diéthylamine

AUTRE NOM:
109-89-7; 1637232-73-5; 612-003-00-X

Liquide incolore avec une odeur de poisson et d'ammoniaque. Les concentrations seuils d'odeur de détection et de reconnaissance déterminées expérimentalement étaient de 60 μg / m3 (20 ppbv) et 180 μg / m3 (60 ppbv), respectivement. La diéthylamine est une base très forte en solution aqueuse (pKb = 3,0). La diéthylamine est la chimie est régie par la paire d'électrons non partagés sur l'azote, donc la diéthylamine a tendance à réagir avec les acides pour former des sels. La diéthylamine est présente à de faibles concentrations dans les aliments et autres matières biologiques. Les concentrations (en p.p.m.) dans les produits frais comprennent: épinards, pommes, haricots beurre, pois écossés, salade de haricots et chou rouge. Les légumes marinés contiennent p.p.m. la diéthylamine tandis que les concentrations dans d'autres matières comprennent le hareng, l'orge, le houblon, le bœuf bouilli, les feuilles de tabac et le concentré de fumée de cigarette. L'intérêt pour la présence de diéthylamine dans les aliments provient en partie de sa formation possible d'un dérivé N-nitroso cancérigène. De la diéthylamine a été signalée dans les gaz d'échappement d'un moteur à essence.

Dans les agents de flottation, les résines, les colorants, les résines, les pesticides, les produits chimiques du caoutchouc et les produits pharmaceutiques; solvant sélectif; inhibiteurs de polymérisation et de corrosion; produits chimiques pétroliers; galvanoplastie; synthèse organique. La diéthylamine est fabriquée par chauffage du chlorure d'éthyle et de l'ammoniaque alcoolique sous pression ou par hydrogénation d'aziridines en présence de catalyseurs. La diéthylamine est utilisée comme solvant, comme accélérateur de caoutchouc, dans la synthèse organique de résines, colorants, pesticides et produits pharmaceutiques, dans la galvanoplastie et comme inhibiteur de polymérisation. D'autres applications incluent des utilisations comme inhibiteur de corrosion. La diéthylamine n'a pas été efficace comme dépigmentant cutané. La diéthylamine est produite en utilisant les trois méthodes également utilisées pour la fabrication de l'éthylamine avec de très légères modifications. La méthode la plus utilisée est le passage d'ammoniac et d'éthanol sur un catalyseur tel que l'alumine ou la silice. La diéthylamine peut être séparée du mélange par distillations et extractions sélectives.

Cette amine secondaire peut également être produite par les deux autres procédés qui impliquent: le passage de l'ammoniac, de l'éthanol et de l'hydrogène sur un catalyseur de déshydrogénation; et faire passer de l'ammoniac et un aldéhyde ou une cétone et de l'hydrogène sur un catalyseur d'hydrogénation. La production américaine en 1984 est estimée à 19,7 millions de livres. Un liquide clair et incolore avec une odeur d'ammoniaque. Densité 5,9 lb / gal. Point d'éclair -15 ° F. Un irritant respiratoire. Corrosif pour les yeux et la peau. Vapeurs plus lourdes que l'air. Oxydes d'azote toxiques produits lors de la combustion. Hautement inflammable. Soluble dans l'eau. Sensible à la chaleur. Peut être sensible à une exposition prolongée à l'air. La diéthylamine est un liquide incolore, fortement alcalin, à odeur de poisson et hautement inflammable. La diéthylamine a une odeur d'ammoniaque et est complètement soluble dans l'eau.Provoque l'inflammation au contact du nitrate de cellulose. Explose au contact du dicyanofurazan ou du dicyanofuroxan. Attaque certaines formes de plastiques, de caoutchouc et de revêtements.

En brûlant, la diéthylamine libère de l'ammoniac, du monoxyde de carbone, du dioxyde de carbone et des oxydes d'azote. La diéthylamine est incompatible avec plusieurs substances chimiques telles que les oxydants puissants, les acides, le nitrate de cellulose, certains métaux et le dicyanofuroxane. Des N-nitrosamines, dont beaucoup sont connues pour être de puissants cancérogènes, peuvent se former lorsque la diéthylamine entre en contact avec de l'acide nitreux, des nitrates ou des atmosphères à fortes concentrations d'oxyde nitreux. La diéthylamine peut être nocive si la diéthylamine est inhalée, avalée ou en contact avec la peau. Les vapeurs peuvent irriter les yeux et provoquer une irritation des voies respiratoires, entraînant une toux et des douleurs thoraciques. La diéthylamine liquide peut causer de graves brûlures aux yeux et à la peau. La vision est devenue brumeuse et des halos sont apparus plusieurs heures après que les ouvriers ont été exposés aux vapeurs d'amines telles que la diéthylamine. L'œdème de l'épithélium cornéen, qui est principalement responsable des troubles de la vision, disparaît après un ou plusieurs jours, selon la sévérité de l'exposition. La photophobie et l'inconfort dus à la rugosité de la surface cornéenne peuvent également survenir après une plus grande exposition à l'amine.

La diéthylamine, comme beaucoup d'autres amines aliphatiques à chaîne courte, a atteint une utilisation industrielle généralisée comme intermédiaire dans la fabrication d'un certain nombre de produits commerciaux. Parmi ceux-ci figurent les insecticides, les produits pharmaceutiques, les agents de finition textile et les inhibiteurs de corrosion. La diéthylamine est utilisée comme inhibiteur de polymérisation et / ou catalyseur dans l'industrie des polymères et dans la fabrication de tensioactifs et d'accélérateurs de traitement du caoutchouc. Cette amine est également utile comme agent dépilatoire pour les peaux d'animaux, comme solvant sélectif pour l'élimination des impuretés des huiles, graisses et cires, et comme agent de flottation dans l'industrie pétrolière. Modérément toxique par ingestion, inhalation et contact cutané. Irritant sévère pour la peau et les yeux. L'exposition à de fortes vapeurs peut provoquer une toux sévère et des douleurs thoraciques. Le contact avec le liquide peut endommager les yeux, peut-être de façon permanente; le contact avec la peau provoque une nécrose et une vesciculation. Un risque d'incendie très dangereux lorsqu'il est exposé à la chaleur, aux flammes ou aux oxydants. Pour combattre le feu, utilisez de la mousse d'alcool, du CO2, de la poudre extinctrice. Explose au contact du dicyanofurazan. Vive réaction avec l'acide sulfurique. S'enflamme au contact avec du nitrate de cellulose de surface suffisamment élevée. Lorsqu'elle est chauffée jusqu'à décomposition, la diéthylamine émet des fumées toxiques de NOx.

Aucune preuve de mutagénicité n'a été observée dans les tests bactériens d'Ames.8 La diéthylamine a une odeur de type ammoniac détectable à 0,13 ppm. La valeur limite de seuil de l'ACGIH 2003 pondérée dans le temps (TLV-TWA) pour la diéthylamine est de 5 ppm (15 mg / m3) avec une limite d'excursion à court terme de 15 ppm (45 mg / m3) et un A4 ne pouvant pas être classé comme une désignation cancérogène pour l'homme; il existe une notation pour l'absorption cutanée. La diéthylamine a réagi avec le NOx dans l'obscurité pour former de la diéthylnitrosamine. Dans une chambre extérieure, la photooxydation par la lumière naturelle du soleil a donné les produits suivants: diéthylnitramine, diéthylformamide, diéthylacétamide, éthylacétamide, ozone, acétaldéhyde et nitrate de peroxyacétyle. Peu d'informations sont disponibles concernant le métabolisme de la diéthylamine. L'aminé peut être facilement absorbée par les voies respiratoire et gastro-intestinale. La diéthylamine a été signalée qu'après l'administration orale de chlorhydrate de diéthylamine à des humains, une grande partie de l'amine a été récupérée dans l'urine (Beard et Noe 1978). Cela suggère que la diéthylamine n'est pas facilement métabolisée et, par conséquent, peut ne pas être un substrat de la monoamine oxydase.

Lorsqu'elle était administrée par voie intrapéritonéale à des rats, la diéthylamine était modérément inhibitrice de la monoamine oxydase hépatique (Valiev 1974). La diéthylamine peut servir de précurseur pour la formation des N-nitrosoamines censément cancérigènes et, en fait, lorsqu'un liquide contenant de la diéthylamine a été examiné pour des réactions de nitrosation dans des conditions simulées de l'estomac humain, de la N-nitrosodiéthylamine s'est formée. La diéthylamine doit être protégée des dommages physiques. La diéthylamine doit être conservée dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances chimiques incompatibles et à l'écart des risques d'incendie et des zones fumeurs. Les conteneurs doivent être reliés et mis à la terre pour le transfert afin d'éviter les étincelles statiques. Les zones de stockage et d'utilisation doivent être des zones non-fumeurs. Sécher la diéthylamine avec des pastilles LiAlH4 ou KOH. Reflux avec et distiller la diéthylamine à partir de BaO ou KOH. Convertir la diéthylamine en p-toluènesulfonamide et cristalliser à point de fusion constant dans l'éther de pétrole sec (b 90-120o), puis hydrolyser avec HCl, un excès de NaOH est ajouté et l'amine est passée à travers une colonne d'alumine activée.

Redistil l'amine et la diéthylamine sèche avec de l'alumine activée avant utilisation, une version supportée par du polystyrène diéthylaminométhyle est disponible dans le commerce. Les travailleurs et les utilisateurs doivent être très prudents lors de l'utilisation et de la gestion chimique de la diéthylamine. Les travailleurs doivent porter des vêtements de protection imperméables, notamment des bottes, des gants, une blouse de laboratoire, un tablier ou une combinaison, selon le cas, pour éviter tout contact avec la peau. Le produit chimique est très dangereux, corrosif et nocif, et est un liquide et une vapeur très inflammables. Les expositions aux vapeurs peuvent provoquer un incendie instantané. La diéthylamine provoque des brûlures et des effets indésirables sur le système cardiovasculaire. Les travailleurs doivent utiliser des lunettes de protection contre les produits chimiques et un écran facial complet pour éviter les éclaboussures de la substance chimique. Une fontaine oculaire et des installations rapides dans la zone de travail doivent être entretenues par l'unité de gestion des produits chimiques. La diéthylamine est un composé organique de formule (CH3CH2) 2NH. La diéthylamine est une amine secondaire.

La diéthylamine est un liquide inflammable faiblement alcalin qui peut être mélangé avec la plupart des solvants. La diéthylamine est un liquide incolore, mais les échantillons commerciaux apparaissent souvent bruns en raison d'impuretés. La diéthylamine a une forte odeur semblable à l'ammoniaque. La diéthylamine est une amine secondaire appartenant à la classe des dialkylamines et produite à partir de bio-éthanol, une source renouvelable. La diéthylamine est une amine secondaire dont la structure moléculaire est CH3CH2NHCH2CH3. La diéthylamine est un liquide inflammable et fortement alcalin. Miscible avec l'eau et l'éthanol. La diéthylamine est un liquide incolore qui apparaît souvent brun en raison d'impuretés. La diéthylamine est volatile et dégage une forte odeur désagréable. La diéthylamine est produite par la réaction de la diéthylamine, de l'éthanol et de l'ammoniac catalysée par l'alumine. La diéthylamine est obtenue avec l'éthylamine et la triéthylamine. En 2000, la production annuelle de trois éthylamines était estimée à 80 000 000 kg. La diéthylamine est utilisée dans la production de l'inhibiteur de corrosion N, N-diéthylaminoéthanol en réagissant avec l'oxyde d'éthylène. La diéthylamine est également un précurseur d'une grande variété d'autres produits commerciaux. La diéthylamine est également parfois utilisée dans la production illégale de LSD.

La diéthylamine est la molécule la plus petite et la plus simple qui a une hélice supramoléculaire comme agrégat d'énergie la plus basse. D'autres molécules de liaison hydrogène de taille similaire supportent des structures cycliques. La diéthylamine a une faible toxicité, mais la vapeur provoque une déficience visuelle temporaire. La diéthylamine est une amine secondaire de structure moléculaire CH3CH2NHCH2CH3 et appartient à la classe des composés organiques appelés dialkylamines. Ce sont des composés organiques contenant un groupe dialkylamine, caractérisés par deux groupes alkyles liés à l'azote aminé. La diéthylamine est un liquide incolore qui est miscible à l'eau et à l'éthanol. La diéthylamine est un composé basique puissant. La diéthylamine a une odeur volatile et désagréable et une saveur d'ammoniaque et de poisson. La diéthylamine se trouve dans les concentrations les plus élevées dans l'orge et les pommes et a également été trouvée dans les feuilles communes de raisin, de maïs et d'épinard. Cela pourrait faire de la diéthylamine un biomarqueur potentiel de la consommation de ces aliments.

La diéthylamine se présente sous la forme d'un liquide clair incolore avec une odeur semblable à celle de l'ammoniaque. Densité 5,9 lb / gal. Point d'éclair -15 ° F. Irritant pour les voies respiratoires. La diéthylamine corrode les yeux et la peau. Vapeurs plus lourdes que l'air. Oxydes d'azote toxiques formés lors de la combustion. La diéthylamine est une amine aliphatique secondaire dans laquelle les deux substituants N sont éthyle. La diéthylamine est une base conjuguée d'un diéthylammonium. La diéthylamine, également connue sous le nom de DEA ou (C2H5) 2nh, appartient à la classe des composés organiques appelés dialkylamines. Ce sont des composés organiques contenant un groupe dialkylamine, caractérisés par deux groupes alkyles liés à l'azote aminé. La diéthylamine est un liquide incolore qui apparaît souvent brun en raison d'impuretés. La diéthylamine est un composé basique très fort (par rapport au pKa). La diéthylamine est volatile et dégage une forte odeur désagréable. La diéthylamine est un composé ammoniacal et aromatisé au poisson. En dehors du corps humain, la diéthylamine se trouve en moyenne dans l'orge et les pommes à la concentration la plus élevée. La diéthylamine a également été détectée, mais n'a pas été mesurée dans quelques aliments différents tels que les raisins communs, le maïs et les épinards.

Cela pourrait faire de la diéthylamine un biomarqueur potentiel de la consommation de ces aliments. La diéthylamine est un composé potentiellement toxique. Miscible avec l'eau et l'éthanol. La diéthylamine est une amine secondaire dont la structure moléculaire est CH3CH2NHCH2CH3. La diéthylamine est un liquide inflammable et fortement alcalin. La diéthylamine est un irritant grave pour la peau et les yeux. La diéthylamine est une amine aliphatique secondaire dans laquelle les deux substituants N sont l'éthyle.
La diéthylamine est une amine aliphatique secondaire. La diéthylamine est la base conjuguée du diéthylammonium. La N- (triméthylsilyl) diéthylamine a une diéthylamine mère fonctionnelle. Le diéthylammonium est l'acide conjugué de la diéthylamine. La diéthylamine est utilisée comme inhibiteur de corrosion et dans la production de caoutchouc, de textiles, de résines, de galvanoplastie, de peintures et de produits pharmaceutiques. La diéthylamine se trouve également couramment dans de nombreux insecticides.

La diéthylamine est un intermédiaire polyvalent pour les réactions de synthèse. La diéthylamine est utilisée dans la production de DEET, un insectifuge bien connu. En tant qu'agent neutralisant, la diéthylamine est utilisée pour neutraliser et dissoudre diverses résines pour peintures solubles dans l'eau. La diéthylamine est un intermédiaire polyvalent pour les réactions de synthèse. La diéthylamine est utilisée dans la production de produits chimiques à base de caoutchouc tels que le disulfure de tétraéthylthiurame. La diéthylamine est principalement utilisée dans la production de diéthylaminoéthanol, un produit utilisé comme inhibiteur de corrosion dans le traitement de l'eau. La diéthylamine est un composé chimique organique liquide incolore et visqueux qui est à la fois une amine secondaire et un dialcol. Le composé est soupçonné d'être cancérigène pour l'homme, selon l'Agence internationale de recherche. Un liquide hydrophile est utilisé comme tensioactif et inhibiteur de corrosion. La diéthylamine est également utilisée pour éliminer le gaz naturel du sulfure d'hydrogène.

La diéthylamine est un aminoalcool. Les amines sont des bases chimiques. Ils neutralisent les acides pour former des sels et de l'eau. Ces réactions acido-basiques sont exothermiques. La quantité de chaleur développée par mole d'amine lors de la neutralisation est largement indépendante de la force de l'amine en tant que base. La diéthylamine peut être incompatible avec les amines, les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide. L'hydrogène gazeux combustible est produit par des amines en combinaison avec des agents réducteurs puissants tels que les hydrates. Ce composé est hygroscopique. L'exposition à l'air et à la lumière peut être sensible. Ce composé peut réagir avec les agents oxydants, les acides, le CO2, les alliages de cuivre, l'aluminium, le zinc, le fer galvanisé et le cuivre.

La diéthylamine est utilisée dans la préparation de morpholine et de diéthanolamides, ingrédient actif des cosmétiques et des shampooings. La diéthylamine agit comme un surfactant et un inhibiteur de corrosion. La diéthylamine est utilisée pour éliminer le sulfure d'hydrogène et le dioxyde de carbone du gaz naturel. La diéthylamine est également un intermédiaire utilisé dans les produits chimiques du caoutchouc, comme agent hydratant et adoucissant, et comme émulsifiant et dispersant dans les produits chimiques agricoles. De plus, la diéthylamine est utilisée pour couper les huiles, les nettoyants, les savons, les polisseurs et les médicaments.
Une exposition aiguë par inhalation à la diétuanolamine chez l'homme peut provoquer une irritation du nez et de la gorge, et une exposition cutanée peut provoquer une irritation cutanée. Les études animales montrent que l'exposition à la diéthanolamine par injection intraveineuse peut provoquer une augmentation de la pression artérielle, une dilatation de la pupille et une salivation. Une sédation et un coma peuvent survenir chez les animaux à des doses très élevées. Des études animales aiguës ont montré que l'exposition cutanée à la diéthanolamine peut brûler la peau et que le contact oculaire avec le produit chimique peut altérer la vision. Des tests sur des animaux aigus chez le rat ont montré que la diéthanolamine avait une toxicité aiguë modérée due à une exposition par voie orale. Après contact avec la peau, se laver immédiatement et abondamment avec de l'eau. Lavez délicatement et soigneusement la peau contaminée à l'eau courante et au savon non abrasif. Faites particulièrement attention au nettoyage des plis, des crevasses, des plis et de l'aine. De l'eau froide peut être utilisée. Couvrir la peau irritée avec un émollient. Si l'irritation persiste, consulter un médecin. Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.

Il n'y a aucune information sur les effets chroniques de la diéthylamine chez l'homme. Des études animales ont rapporté les effets sur le foie, les reins, le sang et le SNC d'une exposition chronique par voie orale à l'éthanolamine alimentaire. Des lésions cutanées ont été observées chez des souris après l'administration topique quotidienne de diéthylamine. L'EPA n'a pas établi de concentration de référence (RfC) ou de dose de référence (RfD) pour la diéthanolamine. La California Environmental Protection Agency (CalEPA) a établi un niveau d'exposition chronique de référence de 0,02 milligramme par mètre cube (mg / m) pour la diéthanolamine en fonction des effets sur le sang chez le rat. Le niveau d'exposition de référence pour TheCalEPA est une concentration ou une concentration inférieure à laquelle il est peu probable que des effets néfastes sur la santé se produisent. Il ne s'agit pas d'un estimateur direct du risque, mais d'un point de référence pour mesurer les impacts potentiels. Lors d'une exposition à vie, le potentiel d'effets nocifs sur la santé augmente avec l'exposition de plus en plus que le niveau d'exposition de référence.

Il n'y a aucune information sur les effets de la diéthylamine sur la reproduction ou le développement chez l'homme. Les études animales ont rapporté une réduction de la dégénérescence testiculaire et de la motilité des spermatozoïdes et de l'exposition à la diéthylamine par voie orale. La diéthylamine peut provoquer une nécrose de la peau. Les lapins exposés à 100 ppm, 7 heures / jour, 5 jours / semaine pendant 6 semaines ont une bronchopneumonie; Si laissé sur les vêtements, peut provoquer une rougeur de la peau; Corrosif pour la peau; Provoque des lésions hépatiques dans les études animales à haute dose; Une substance corrosive qui peut provoquer un œdème pulmonaire. La diéthylamine peut être utilisée comme meilleur modèle pour la cristallisation des tamis moléculaires de silicoaluminophosphate avec une pureté et une cristallinité élevées par rapport aux autres modèles. La diéthylamine peut réagir avec le furfural et l'ester cyanoacétique pour former des bicyclo octanes. La diéthylamine peut également être utilisée comme monomère à fonctionnalité amino qui peut interagir avec le chitosane pour synthétiser l'hydrogel avec des applications potentielles dans les systèmes de délivrance de médicaments.

La diéthylamine est une amine secondaire qui est un liquide inflammable et fortement alcalin. La diéthylamine est également très soluble et peut être mélangée pour former une solution avec de l'eau et de l'éthanol. La diéthylamine est un liquide clair qui peut apparaître brun à cause de ses impuretés. La diéthylamine est volatile et dégage une forte odeur désagréable. La diéthylamine peut également être fabriquée à partir d'éthanol et d'ammoniaque et est obtenue avec de l'éthylamine et de la triéthylamine. L'une de ses principales utilisations est celle d'un inhibiteur de corrosion. La diéthylamine est également utilisée dans la production de colorants, de résines, de caoutchouc et de produits pharmaceutiques. Ce produit chimique est également utilisé dans la production de pesticides. La diéthylamine est utilisée pour la production de DEET, que l'on trouve dans de nombreux insectifuges vendus dans les supermarchés et les magasins. La diéthylamine est également un produit chimique extrêmement corrosif. Si la diéthylamine entre en contact avec la peau nue, elle se terminera probablement par une brûlure majeure ou une irritation cutanée.

On pense que le principal mécanisme de la diéthylamine responsable de son action anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique est l'inhibition de la synthèse des prostaglandines par inhibition de la cyclooxygénase (COX). La diéthylamine semble également présenter une activité bactériostatique en inhibant la synthèse d'ADN bactérien. L'inhibition de la COX diminue également les prostaglandines dans l'épithélium de l'estomac, le rendant plus sensible à la corrosion par l'acide gastrique. C'est également le principal effet secondaire du diclofénac. La diéthylamine a une préférence faible à modérée pour bloquer l'isoenzyme COX2 (environ 10 fois) et on dit qu'elle a, par conséquent, une incidence un peu plus faible de troubles gastro-intestinaux que celle observée avec l'indométacine et l'aspirine.

La diéthylamine est un composé organique de formule (CH3CH2) 2NH. La diéthylamine est une amine secondaire. La diéthylamine est un liquide inflammable, faiblement alcalin, miscible avec la plupart des solvants. La diéthylamine est un liquide incolore, mais les échantillons commerciaux apparaissent souvent bruns en raison d'impuretés. La diéthylamine a une forte odeur d'ammoniaque. La diéthylamine est fabriquée par la réaction catalysée par l'alumine de l'éthanol et de l'ammoniac. La diéthylamine est obtenue avec l'éthylamine et la triéthylamine. La diéthylamine est utilisée dans la production d'inhibiteur de corrosion N, N-diéthylaminoéthanol, par réaction avec l'oxyde d'éthylène. La diéthylamine est également un précurseur d'une grande variété d'autres produits commerciaux.
Le contact direct avec la peau a un effet corrosif, provoquant un érythème et des cloques. Si la peau est mouillée ou humide, le contact avec le gaz ou la vapeur peut provoquer une sensation de brûlure, une inflammation, des cloques et une ulcération. La dose cutanée mortelle estimée de diéthylamine pour un être humain est de 20 g.

La diéthylamine est un composé chimique organique qui est à la fois une amine secondaire et un di-alcool. C'est un di-alcool car il a deux groupes hydroxyle dans sa molécule. Comme les autres amines, la diéthylamine agit comme une base faible. La diéthanolamine est largement utilisée dans la préparation de sels d'acides gras à longue chaîne qui sont formulés dans des savons et des tensioactifs utilisés dans les cosmétiques, les shampooings et les revitalisants capillaires. Son rôle principal dans la plupart des formulations de soin de la peau est d'ajuster le pH où la diéthylamine est utilisée pour augmenter le pH de la formulation. La diéthylamine est utilisée dans une variété de produits cosmétiques et de soins personnels, y compris les cosmétiques, les bases de maquillage et les fonds de teint, ainsi que dans les parfums, les produits de soins capillaires, les teintures capillaires, les ensembles de vagues, les produits de rasage, les écrans solaires et les soins de la peau et le nettoyage de la peau. des produits. Un composé apparenté, la diéthylamine se trouve souvent dans les formulations de soins de la peau et a des utilisations similaires à la diéthylamine.

La diéthylamine est indiquée pour une utilisation dans le traitement de la douleur et de l'inflammation provenant de diverses sources, y compris des conditions inflammatoires telles que l'arthrose, la polyarthrite rhumatoïde et la spondylarthrite akylosante, ainsi que l'inflammation liée à une blessure due à une intervention chirurgicale et à un traumatisme physique. La diéthylamine est souvent utilisée en association avec le misoprostol comme agent gastro-protecteur chez les patients présentant un risque élevé de développer des ulcères induits par les AINS. La diéthylamine réduit l'inflammation et par extension réduit la douleur nociceptive et combat la fièvre. La diéthylamine augmente également le risque de développer un ulcère gastro-intestinal en inhibant la production de mucus protecteur dans l'estomac. La diéthylamine, également connue sous le nom de DEA, est une amine secondaire de structure moléculaire CH3CH2NHCH2CH3 et appartient à la classe des composés organiques appelés dialkylamines. Ce sont des composés organiques contenant un groupe dialkylamine, caractérisés par deux groupes alkyles liés à l'azote aminé. La diéthylamine est un liquide incolore qui est miscible à l'eau et à l'éthanol.

La diéthylamine est un composé basique fort. Il est volatil avec une forte odeur désagréable et un goût ammoniacal et de poisson. La diéthylamine se trouve dans les concentrations les plus élevées dans l'orge et les pommes et a également été détectée dans les feuilles de raisin commun, de maïs et d'épinard. Cela pourrait faire de la diéthylamine un biomarqueur potentiel de la consommation de ces aliments. La diéthylamine est présente dans de nombreux produits de consommation allant des cosmétiques, des produits de soins personnels et des produits de nettoyage ménagers. Les deux ont été liés à des tumeurs hépatiques. La Commission européenne interdit la diéthanolamine (diéthylamine) dans les cosmétiques, afin de réduire la contamination par les nitrosamines cancérigènes.
La diéthylamine est utilisée comme inhibiteur de corrosion. La diéthylamine est également utilisée dans la production de caoutchouc, de résines, de colorants et de produits pharmaceutiques. La diéthylamine est également utilisée pour cuire le diéthylamide d'acide lysergique (LSD) et est strictement surveillée par la Drug Enforcement Administration (Diéthylamine). Miscible avec l'eau, l'alcool, l'éther, le chloroforme et le térachlorure de carbone.