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DIÉTHYLÉNÉTRIAMINE

La diéthylènetriamine est l'analogue structural du diéthylèneglycol. La diéthylènetriamine se présente sous la forme d'un liquide jaune avec une odeur d'ammoniaque.

DIETHYLENETRIAMINE (DETA)

Diéthylènetriamine Numéro CAS: 111-40-0

Diéthylènetriamine Numéro CE: 203-865-4

Diéthylènetriamine Nom IUPAC: N '- (2-aminoéthyl) éthane-1,2-diamine

Clips;

DETA; diéthylènetriamine; diéthylène triamine; diéthylènetriamine; diéthylènetriamine; diéthylènetriamine; diéthylènetriamine; diéthylène triamine; diéthylènetriamine; diéthylène tri amine; diéthylène tri amine; DIÉTHYLENTRIAMINE; DIÉTHYLÈNE TRIAMINE; DIETHYLENETRIAMINE; DIETHYLENETRIAMINE; DIETHYLENETRIAMINE; DIETHYLENETRIAMIN; DIÉTHYLÈNE TRIAMINE; DIETHYLENETRIAMINE; DI ETHYLENE TRI AMINE; DIETHYLENE TRI AMINE; Diéthylènetriamine; Diéthylène triamine; Diéthylènetriamine; Diéthylènetriamine; Diéthylènetriamine; Diéthylènetriamine; Diéthylène triamine; Diéthylènetriamine; Di éthylène tri amine; Di Ethylène Tri Amin; N- (2-aminoéthyl) -1,2-éthanediamine; La 2,2i-diaminodiéthylène amine; diéthylène triamine; diéthylènetriamine; diacétate de diéthylènetriamine; chlorhydrate de diéthylènetriamine; le monochlorhydrate de diéthylènetriamine; le trihydrofluorure de diéthylènetriamine; DIETHYLENETRIAMINE; La bis (2-aminoéthyl) amine; 111-40-0; La 2,2'-diaminodiéthylamine; Diéthylène triamine; Barsamide 115; La N, N-bis (2-aminoéthyl) amine; 1,4,7-triazaheptane; 2,2'-iminodiéthylamine; (Aminoéthyl) éthanediamine; 1,4,7-triazaheptane; 1,5-diamino-3-azapentane; La 2,2'-diaminodiéthylamine; 2,2'-iminobiséthylamine; 2,2'-iminodiéthylamine; 2,2-iminodiéthylamine; 3-Azapentan-1,5-diamine; Aminoéthyléthanediamine; La bis (2-aminoéthyl) amine; La bis ["bêta" -aminoéthyl] amine; DETA; Diéthylamine, 2,2'-diamino-; Diéthylènetriamine; Adduit de diéthylènetriamine; Ethylamine, 2,2'-iminobis-; Éthylènediamine, N- (2-aminoéthyl) -; N- (2-aminoéthyl) -1,2-éthanediamine; N- (2-aminoéthyl) éthylènediamine; La N, N-bis (2-aminoéthyl) amine; 2- (2-AMINOÉTHYLAMINO) ÉTHYLAMINE; AMINOETHYLETHANEDIAMINE; ANKAMİN DETA; 3-AZAPENTAN-1,5-DIAMINE; BETA, BETA'-DIAMINODYETHYLAMINE; BIS (2-AMINOÉTHYL) AMINE; BIS (BETA-AMINOETHYL) AMINE; BIS- (2-AMINOÉTHYL) AMINE; CHS-P 1; DEH 20; DETA; 1,5-DIAMINO-3-AZAPENTAN; 2,2 'DIAMINODYÉTHYLAMINE; Diéthylènetriamine; DETA; diéthylènetriamine; diéthylène triamine; diéthylènetriamine; 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diethylenetriamine hydrochloride; diethylenetriamine monohydrochloride; diethylenetriamine trihydrofluoride; DIETHYLENETRIAMINE; Bis(2-aminoethyl)amine; 111-40-0; 2,2'-Diaminodiethylamine; Diethylene triamine; Barsamide 115; N,N-Bis(2-aminoethyl)amine; 1,4,7-Triazaheptane; 2,2'-Iminodiethylamine; (Aminoetil) etandiamin; 1,4,7-Triazaheptan; 1,5-Diamino-3-azapentan; 2,2'-Diaminodietilamin; 2,2'-Iminobisethylamine; 2,2'-Iminodietilamin; 2,2-Iminodietilamin; 3-Azapentan-1,5-diamin; Aminoetiletandiamin; Bis (2-aminoetil) amin; Bis [«beta» -aminoetil] amin; DETA; Dietilamin, 2,2'-diamino-; Dietilentriamin; Dietilentriamin eklentisi; Etilamin, 2,2'-iminobis-; Etilendiamin, N- (2-aminoetil) -; N- (2-Aminoetil) -1,2-etandiamin; N- (2-Aminoetil) etilendiamin; N, N-Bis (2-aminoetil) amin; 2- (2-AMİNOETİLAMİNO) ETİLAMİN; AMİNOETİLETANEDİAMİN; ANKAMİN DETA; 3-AZAPENTAN-1,5-DİAMİN; BETA, BETA'-DİAMİNODİETİLAMİN; BİS (2-AMİNOETİL) AMİN; BİS (BETA-AMİNOETİL) AMİN; BIS- (2-AMİNOETİL) AMİN; CHS-P 1; DEH 20; DETA; 1,5-DİAMİNO-3-AZAPENTAN; 2,2' DİAMİNODİETİLAMİN; Dietilentriamin; DETA; dietilentriamin; dietilen triamin; diethylenetriamine; diethylenetriamin; dıethylenetrıamıne; dıethylenetrıamın; diethylene triamine; diethylenetriamin; di ethylene tri amine; di etilen tri amin; DİETİLENTRİAMİN; DİETİLEN TRİAMİN; DİETHYLENETRİAMİNE; DİETHYLENETRİAMİN; DIETHYLENETRIAMINE; DIETHYLENETRIAMIN; DİETHYLENE TRİAMİNE; DİETHYLENETRİAMİN; Dİ ETHYLENE TRİ AMİNE; Dİ ETİLEN TRİ AMİN; Dietilentriamin; Dietilen Triamin; Diethylenetriamine; Diethylenetriamin; Dıethylenetrıamıne; Dıethylenetrıamın; Diethylene Triamine; Diethylenetriamin; Di Ethylene Tri Amine; Di Etilen Tri Amin; 2,2'-İMİNOBİS (ETANAMİN); 2,2'-İMİNOBİSETİLAMİN; N, N-BIS (2-AMİNOETİL) AMİN; N- (2-AMİNOETİL) -1,2-ETANDİAMİN; N- (2-AMİNOETİL) 1,2-ETANDİAMİN; N- (2-AMİNOETİL) ETİLENDİAMİN; 1,4,7-TRİAZAHEPTAN; Dietilentriamin; CAS111-40-0; Bis (2-aminoetil) amin; Dietilen triamin; 2,2'-Diaminodietilamin; Barsamide 115; Epikür T; Ancamine DETA; 1,4,7-Triazaheptan; 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DIETHYLENETRIAMINE (DETA)

Le DETA (diéthylènetriamine) est formé à la suite de la réaction de l'éthylènediamine et du dichlorure d'éthylène. Les résines de résistance à l'état humide DETA (diéthylènetriamine) sont utilisées dans les inhibiteurs de corrosion, les additifs pour carburants, les agents de durcissement époxy, les détergents textiles, les assouplissants, les formulations d'additifs d'asphalte. La diéthylènetriamine est le deuxième membre linéaire de la famille des éthylèneamines. Par rapport à l'éthylènediamine de nos stocks, on constate que la différence de point d'ébullition et de point de fusion est plus large. La diéthylènetriamine est disponible en barriques de nos stocks.

La diéthylènetriamine se présente sous la forme d'un liquide jaune avec une odeur d'ammoniaque. Diéthylènetriamine moins dense que l'eau. La diéthylènetriamine est corrosive pour les métaux et les tissus. Vapeurs plus lourdes que l'air. Brûlures, bien que probablement difficiles à allumer. Oxydes d'azote toxiques formés lors de la combustion. La diéthylènetriamine est utilisée comme solvant pour les plastiques et les colorants et dans la synthèse chimique. La diéthylènetriamine est une triamine et un polazaalcane. La diéthylènetriamine (DETA), une amine secondaire, est synthétisée à partir de l'éthanol. La capacité de la diéthylènetriamine à retenir le monoxyde de carbone des solutions aqueuses a été étudiée. La toxicité du diéthylènetriamine DETA a été évaluée. La réaction de couplage de la diéthylènetriamine DETA avec des particules magnétiques à terminaison carboxyle a été analysée.

La diéthylènetriamine est un collecteur qui améliore la séparation de flottabilité pour une utilisation dans la récupération du fer et d'autres métaux et pour certains types de minerais, y compris l'or et la pyrite. La diéthylènetriamine est également utilisée comme agent anti-retrait dans le béton, ce qui réduit la tension superficielle et minimise le retrait / fissuration lorsque l'eau s'évapore du béton. La diéthylènetriamine est également un élément constitutif des additifs de modification de l'asphalte et de la production d'inhibiteurs de corrosion à base d'imidazoline. La diéthylènetriamine est un élément constitutif de la production d'inhibiteurs de corrosion à base d'imidazoline.

Le DETA est une base faible et sa solution aqueuse est alcaline. Il est utilisé pour produire de l'asphalte, des agents anti-décapage, des émulsifiants, des agents chélateurs, des agents de durcissement époxy et des résines résistantes à l'humidité. Le DETA peut être utilisé pour produire des résines polyamide destinées à être appliquées dans les peintures et adhésifs. La diéthylènetriamine neutralise les acides dans les réactions exothermiques, formant des sels et de l'eau. Il peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide. De l'hydrogène gazeux combustible peut être produit en combinaison avec des agents réducteurs puissants tels que des hydrures.

Utilisations et propriétés: C'est l'éthylène amine cyclique la plus simple avec deux groupes amines secondaires, c'est un cristal pénétrant l'humidité. Soluble dans l'eau, l'alcool, le glycérol, les hydrocarbures et les glycols. DETA; C'est le composant principal des anthelminthiques et des drogues psychoactives. Il est utilisé comme solvant pour le soufre, les gaz acides, la résine, comme composant dans le domaine des carburants et des huiles (polyamides modifiés, inhibiteurs de corrosion, additifs pour carburants, époxy, agents de durcissement, adoucissants de texture et promoteurs d'adhérence) et comme agent de saponification des matériaux acides. Il est utilisé dans les produits pharmaceutiques, les pesticides, les durcisseurs pour résines époxy, les additifs pour carburants et lubrifiants, les inhibiteurs de corrosion, l'industrie du papier et du textile. Ces produits sont largement utilisés dans les auxiliaires textiles, les détergents, les cosmétiques, le papier, l'agriculture, la médecine et de nombreux autres secteurs.

La diéthylènetriamine (abrégée en Diène ou DETA) et également connue sous le nom de 2,2'-Iminodi (éthylamine)) est un composé organique de formule HN (CH 2 CH 2, NH 2) 2. Ce liquide hygroscopique incolore est soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires, mais pas dans les hydrocarbures simples. La diéthylènetriamine est l'analogue structural du diéthylèneglycol. Ses propriétés chimiques sont similaires à celles de l'éthylène diamine et ses utilisations sont similaires. Il s'agit d'une base faible et la solution aqueuse est alcaline. (Diéthylènetriamine) Dichlorure d'éthylène provenant de l'éthylènediamine qui est un sous-produit de la production de DETA. La diéthylènetriamine est un agent de durcissement courant pour les résines époxy dans les adhésifs époxy et autres thermodurcissables. La diéthylènetriamine est N-alkylée lors de la réaction avec des groupes époxyde formant une réticulation.

La diéthylènetriamine neutralise les acides dans les réactions exothermiques, formant des sels et de l'eau. Il peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide. De l'hydrogène gazeux combustible peut être produit en combinaison avec des agents réducteurs puissants tels que des hydrures. Une inhalation prolongée de vapeurs peut provoquer de l'asthme. Le liquide brûle la peau et les yeux. Une éruption cutanée peut survenir. Un contact à court terme avec la diéthylènetriamine concentrée peut provoquer des lésions locales graves des yeux et de la peau, similaires à l'action d'une base forte. Les sujets humains sont sensibles à des réactions de sensibilisation en réponse à une dermatite ou à l'asthme. Une moyenne pondérée dans le temps de 1 ppm est réinitialisée pour la diéthylènetriamine (ACGIH 1986). Dangers particuliers des produits de combustion: Lorsqu'ils sont chauffés, des vapeurs irritantes sont produites. Empoisonnement par contact cutané et voies intrapéritonéales. Modérément toxique en cas d'ingestion. Caustique. Gravement irritant pour la peau et les yeux. À des concentrations élevées, la vapeur provoque des irritations, des nausées et des vomissements dans les voies respiratoires. Une exposition répétée peut provoquer de l'asthme et une sensibilisation cutanée. Brûler lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes; Peut réagir avec les agents oxydants. Le mélange avec du nitrométhane est un explosif sensible aux chocs. La cellulose de grande surface s'enflamme au contact du nitrate. Utilisez de la mousse d'alcool pour combattre le feu. Émet des fumées toxiques de NOx lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition. Voir aussi AMINES. Le DETA a une forte odeur similaire à l'ammoniac, mais ne fournit pas suffisamment d'avertissement pour les concentrations dangereuses.

La structure chimique d'une molécule comprend la disposition des atomes et les liaisons chimiques qui maintiennent les atomes ensemble. La molécule DIETHYLENETRIAMINE contient un total de 19 liaisons, il y a 6 liaison (s) non-H, 4 liaison (s) rotative (s), 2 amine (s) primaire (s) (aliphatique) et 1 (s) amine (s) secondaire (aliphatique).

L'éthylènediamine est un liquide incolore à jaunâtre fortement alcalin qui fond à 8,5 ° C, bout à 116 ° C; Il est complètement soluble dans l'eau et l'alcool soluble. C'est un produit chimique fabriqué qui ne se produit pas naturellement. Il a deux groupes amines primaires. Les éthylènediamines ont une série d'amine homologue de numéro impair (sur une chaîne carbonée linéaire paire); diéthylènetriamine (diamine C-4 linéaire), triéthylènetétramine (triamine C-6 linéaire), tétraéthylènepentamine (pentamine C-8 linéaire) et pentaéthylènehexamine (hexamine C-10 linéaire).

La diéthylènediamine est l'éthylèneamine cyclique (C-4) la plus simple appelée pipérazine. Il a deux groupes amine secondaire dans le système cyclique. C'est un composé cristallin qui fond à 105 ° C; Soluble dans l'eau, l'alcool, le glycérol et les glycols. Il est utilisé comme ingrédient principal des anthelminthiques et des médicaments psychoactifs. L'aminoéthylpipérazine est également un membre de l'éthylèneamine cyclique C-6 contenant un aminoéthyle lié à un azote dans la pipérazine. En conséquence, il a un atome d'azote primaire, secondaire et tertiaire. Il est utilisé dans la synthèse de catalyseurs, d'agents de durcissement époxy et d'inhibiteurs de corrosion. L'aminoéthyléthanolamine (AEEA) est un analogue de la diéthylènetriamine. Un groupe hydroxyle remplace un groupe amine primaire. L'AEEA a une amine primaire, une amine secondaire et un groupe hydroxyle primaire. L'AEEA est un intermédiaire utile dans la production d'agents tensioactifs, d'agents chélateurs et d'agents de durcissement. D'autres éthylènediamines ramifiées ou cycliques comprennent la N, N'-Bis- (2-aminoéthyl) pipérazine) [CAS #: 6531-38-0], N - [(2-aminoéthyl) 2-aminoéthyl] pipérazine) [CAS #: 24028 -46-4], tris (2-aminoéthyl) amine [n ° CAS: 4097-89-6].

Les éthylènediamines sont produites en faisant réagir de l'ammoniac aqueux avec du 1,2-dichloroéthane. Ce procédé donne le mélange de polyamines sous forme de sels de chlorhydrate. L'étape suivante consiste à neutraliser les sels avec de la soude caustique aqueuse pour séparer les amines libres. Les amines libres individuelles sont isolées par distillation fractionnée. Les éthylènediamines peuvent subir diverses réactions en raison de leur combinaison de réactivité, de basicité et d'activité de surface et de la fonctionnalité de base de l'atome d'azote. Par conséquent, ce sont des intermédiaires importants pour une grande variété de synthèses chimiques. Des exemples de produits obtenus par réaction d'amines sont les suivants:

Avec des dérivés d'acide carboxylique (acides, esters, anhydrides ou halogénures d'acyle): amides et amidoamines

Avec acide gras: imidazoline

Avec cyanure ou nitrile: avec amidoamines, polyamides, imidazolines

Avec urée: urée et ammoniaque substituées

Aux éthylèneimines: dérivés d'hydroxyalkylamine

Avec alcools aliphatiques et glycols: éthylèneamines alkylées ou éthylèneamines cycliques

Avec des halogénures d'alkyle ou d'aryle: amines substituées

Avec des aldéhydes aliphatiques: substitué par imidazolidine

Avec disulfure de carbone: thiocarbamates

Avec du dioxyde de carbone: carbamate

Avec des acides inorganiques: sels solubles dans l'eau

L'éthylènediamine est utilisée comme agents chélateurs qui forment un ligand bidenté très important. L'application principale est la production d'agents chélateurs tels que l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA). Le carbamate est utilisé dans la production de fongicides, de tensioactifs et de peintures. Il est également utile dans la production d'accélérateurs ou d'agents de durcissement dans l'industrie des époxy. Les applications supplémentaires incluent les produits chimiques d'amélioration de la photographie et les huiles de coupe, en particulier les activateurs de blanchiment pour les poudres de lavage à basse température, les lubrifiants et les additifs de carburant pour le traitement des plastiques et du polyamide.

La diéthylènetriamine est un liquide hygroscopique jaune; Point d'ébullition de 206 ° C; Il est soluble dans l'eau et les hydrocarbures. Le soufre est utilisé comme solvant pour le gaz acide, la résine et comme composant de champ de carburant et de pétrole. Utilisé comme intermédiaire pour la synthèse organique (polyamides modifiés, inhibiteurs de corrosion, additifs pour carburants, durcisseurs époxy, assouplissants textiles et promoteurs d'adhérence) et agent de saponification pour les matériaux acides.

La triéthylènetétramine est un liquide huileux clair à jaunâtre; point de fusion 12 C, point d'ébullition 280 C. Miscible avec l'eau et la solution est alcaline (pH 10 à 10% solution). Réagit avec les cétones, les hydrocarbures halogénés, les nitriles, les époxydes et les oxydants forts. Triéthylènetétramine TETA linéaire commercial (typiquement 60%) et Mélange de TETA ramifié ou cyclique tel que N, N'-Bis (2-aminoéthyl) pipérazine, N- [1- (2-pipérazin-1-yl-éthyl)] éthane-1, 2-diamine, tris- (2-aminoéthyl) ) -amine TETA et ses dérivés sont utilisés comme agents de durcissement époxy, leurs applications sont similaires à l'éthylènediamine et à la diéthylènetriamine.

Les utilisations finales des produits de la famille éthylènediamine comprennent:

Distributeur-détergent

• Polyamides modifiés

Assouplissants textiles

Agents de flottation de minerai

Émulsifiants

Inhibiteurs de corrosion

Adhésifs

• Agents de liaison

Agents chélateurs

• Activateurs de blanchiment

• Agent de durcissement époxy

AVANTAGES DE LA DIÉTHYLÉNÉTRAMINE (DETA)

La diéthylènetriamine crée des produits de réaction cohérents et prévisibles. La diéthylènetriamine est facilement dérivée. La diéthylènetriamine a une faible pression de vapeur. La diéthylènetriamine a une viscosité élevée. La diéthylènetriamine a un faible impact environnemental. La diéthylènetriamine convient aux conditions difficiles. La diéthylènetriamine a une faible sensibilité. La diéthylènetriamine est polyvalente.

ZONES D'UTILISATION DE LA DIETHYLENETRIAMINE (DETA)

La diéthylènetriamine est utilisée comme inhibiteurs de corrosion. La diéthylènetriamine est utilisée dans les résines résistantes à l'état humide. La diéthylènetriamine est utilisée dans les assouplissants textiles. La diéthylènetriamine est utilisée comme durcisseur époxy. La diéthylènetriamine est utilisée dans les résines polyamide. La diéthylènetriamine est utilisée comme additifs de carburant. L'huile lubrifiante diéthylènetriamine est utilisée comme additif. L'asphalte de diéthylènetriamine est utilisé comme additif. La diéthylènetriamine est utilisée dans la flottation du minerai. La diéthylènetriamine est utilisée comme inhibiteurs de corrosion. La diéthylènetriamine est utilisée dans la flottation du minerai. La diéthylènetriamine est utilisée dans l'asphalte. La diéthylènetriamine est utilisée comme matière de trame. La diéthylènetriamine est utilisée dans la purification des hydrocarbures. La diéthylènetriamine est utilisée comme huile minérale et additifs pour carburants. La diéthylènetriamine est utilisée comme auxiliaire de traitement des minéraux. La diéthylènetriamine est utilisée comme tensioactifs. Le papier d'additifs textiles de diéthylènetriamine est utilisé dans les résines résistantes à l'humidité. Il est utilisé dans les revêtements de diéthylènetriamine. La diéthylènetriamine est utilisée comme intermédiaire chimique. La diéthylènetriamine est un durcisseur dans les résines époxy de type bisphénol A. Il a été signalé comme sensibilisant dans les bains à ultrasons, les lubrifiants synthétiques et le papier autocopiant pour nettoyer les bijoux. La diéthylènetriamine est un liquide corrosif et un solvant. La diéthylènetriamine est produite en faisant réagir du dichlorure d'éthylène et de l'ammoniac. Il est utilisé comme solvant, dans la synthèse organique et dans une variété d'applications industrielles, y compris l'utilisation comme composant de carburant. La diéthylènetriamine est un solvant pour le soufre, les gaz acides, les résines et les colorants intermédiaires pour la synthèse organique; agent de saponification pour matières acides; composant de carburant; durcisseur pour résines époxy. Durcisseur et stabilisant pour résines époxy; Utilisé comme solvant pour les colorants, les gaz acides et le soufre. La diéthylènetriamine est produite par la réaction du dichlorure d'éthylène avec de l'ammoniac. Un liquide jaune avec une odeur d'ammoniaque. Moins dense que l'eau. Il est corrosif pour les métaux et les tissus. Vapeurs plus lourdes que l'air. Brûlures, bien que probablement difficiles à allumer. Oxydes d'azote toxiques formés lors de la combustion. Il est utilisé comme solvant pour les plastiques et les peintures et en synthèse chimique. La diéthylènetriamine est soluble dans l'eau.

La diéthylènetriamine est utilisée comme solvant pour les plastiques, les colorants et la synthèse chimique. Il agit comme agent de durcissement des résines époxy. En tant que ligand triangulaire, il forme des complexes tels que le Co (diène) (NO 2) 3 en chimie de coordination. Il est également utilisé comme additif pour carburant. Il réagit avec les acides gras et provoque la formation d'amidoamines utilisées comme inhibiteurs de corrosion dans l'industrie pétrolière. Il est associé à la diméthylhydrazine asymétrique pour préparer l'hydrure, un propulseur pour les fusées à combustible liquide. La diéthylènetriamine est un analogue du diéthylèneglycol. Il a un comportement chimique similaire et des utilisations similaires à l'éthylène diamine. C'est une base faible et sa solution aqueuse est alcaline. Il est utilisé comme solvant pour l'extraction du soufre et du gaz acide dans l'industrie pétrolière. Il a été démontré que la diéthylènetriamine a une fonction diurétique. La diéthylènetriamine appartient à la famille des polyamines. Ce sont des composés contenant plus d'un groupe amine. Il appartient à la classe des composés organiques appelés dialkylamines. Ce sont des composés organiques qui contiennent un groupe dialkylamine, caractérisé par deux groupes alkyle liés à l'azote aminé.

La diéthylènetriamine (DETA), le composant des résines échangeuses d'ions à utiliser dans la transformation des aliments, par exemple dans la production de jus de pamplemousse, est un liquide hygroscopique incolore soluble dans l'eau et les hydrocarbures. La diéthylènetriamine est un analogue du diéthylèneglycol. Il a un comportement chimique similaire et des utilisations similaires à l'éthylène diamine. C'est une base faible et sa solution aqueuse est alcaline. Il est utilisé comme solvant pour l'extraction du soufre et du gaz acide dans l'industrie pétrolière. Il a été démontré que la diéthylènetriamine a une fonction diurétique. La diéthylènetriamine appartient à la famille des polyamines. Ce sont des composés contenant plus d'un groupe amine. Il appartient à la classe des composés organiques appelés dialkylamines. Ce sont des composés organiques qui contiennent un groupe dialkylamine, caractérisé par deux groupes alkyle liés à l'azote aminé.

La diéthylènetriamine (DETA) est utilisée dans une large gamme d'applications. La diéthylènetriamine (DETA) peut être utilisée directement comme durcisseur dans une application époxy ou comme élément constitutif des polyamidoamines.

Adhésifs et scellants

Ses matériaux La diéthylènetriamine (DETA) est utilisée comme durcisseur pour les résines époxy. La diéthylènetriamine (DETA) trouve une application dans les adhésifs thermofusibles, sensibles à la pression et thermoscellables pour le cuir, le papier, le plastique et le métal.

Revêtements

La diéthylènetriamine (DETA) est utilisée comme durcisseur pour les résines époxy. Il peut être accéléré par les phénols, les acides et certains alcools, qui réagissent avec le groupe époxy et forment une structure réticulée.

Détergents

Diéthylènetriamine (DETA) Utilisée dans la synthèse d'agents chélateurs, de tensioactifs et d'assouplissants textiles.

Encres

La diéthylènetriamine (DETA), qui réagit avec les acides gras di- et polybasiques, est utilisée dans la production de résines polyamides utilisées comme liant dans les encres d'impression flexographique dans certaines bandes de papier, film et feuille. Diéthylènetriamine (DETA) Les polyamides thermoplastiques sont également utilisés dans la formulation de vernis de surimpression brillants et résistants à l'abrasion.

Pâte et papier

La diéthylènetriamine (DETA) est principalement utilisée comme élément constitutif des résines résistantes à l'humidité pour les applications de papier. Diéthylènetriamine (DETA) Elle est convertie avec un acide dicarboxylique (par exemple l'acide adipique) en un polyaminoamide qui est ensuite réticulé avec de l'épichlorhydrine.

D'autres applications supplémentaires de la diéthylènetriamine (DETA) comprennent les additifs d'asphalte, les inhibiteurs de corrosion, les additifs d'huile de graissage / carburant et les auxiliaires de traitement des minéraux.

La diéthylènetriamine (DETA) est la matière première chélate importée dans la chimie des complexes métalliques. Le brome est converti par l'acide acétique en DTPA (acide diéthylènetriaminepentaacétique).

La diéthylènetriamine est efficace pour le clivage direct des carbamates et des urées non activés sans réactifs ni catalyseurs supplémentaires. Divers carbamates et urée ont été séparés pour obtenir des produits avec de bons rendements et les réactions n'ont pas été affectées par l'air ou l'humidité. Un clivage chimiosélectif unique du carbamate et de l'urée a également été obtenu en présence d'amides.

N- (2-aminoéthyl) -1,2 éthanediamine) avec deux azote primaire et un secondaire. Utilisé dans les additifs d'asphalte, les agents chélatants, les inhibiteurs de corrosion, les aides au drainage, les agents de durcissement époxy, les assouplissants textiles, les huiles lubrifiantes et les additifs pour carburants, les adjuvants de traitement des minéraux, les résines polyamide, les tensioactifs, les additifs textiles, les résines de papier résistant à l'humidité. Il a un faible poids moléculaire.

La diéthylènetriamine (DETA) est un liquide hygroscopique soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires, mais pas dans les hydrocarbures simples. Le DETA est l'analogue structurel du diéthylène glycol. Ses propriétés chimiques sont similaires à celles de l'éthylène diamine et ses utilisations sont similaires.

La diéthylènetriamine (DETA) est utilisée comme solvant pour le soufre, les gaz acides, les résines et les colorants. La diéthylènetriamine (DETA) peut également être un agent de saponification ou un composant de carburant pour les matières acides.

PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE LA DIETHYLENETRIAMINE (DIETHYLENETRIAMINE - DETA)

La diéthylènetriamine se présente sous la forme d'un liquide jaune avec une odeur d'ammoniaque. Moins dense que l'eau. Il est corrosif pour les métaux et les tissus. Vapeurs plus lourdes que l'air. Brûlures, bien que probablement difficiles à allumer. Oxydes d'azote toxiques formés lors de la combustion. Il est utilisé comme solvant pour les plastiques et les peintures et en synthèse chimique. La diéthylènetriamine est un analogue du diéthylèneglycol. Il a un comportement chimique similaire et des utilisations similaires à l'éthylène diamine. C'est une base faible et sa solution aqueuse est alcaline. Il est utilisé comme solvant pour l'extraction du soufre et du gaz acide dans l'industrie pétrolière. Il a été démontré que la diéthylènetriamine a une fonction diurétique. La diéthylènetriamine appartient à la famille des polyamines. Ce sont des composés contenant plus d'un groupe amine. Il appartient à la classe des composés organiques appelés dialkylamines. Ce sont des composés organiques qui contiennent un groupe dialkylamine, caractérisé par deux groupes alkyle liés à l'azote aminé.

Diéthylènetriamine État physique: Liquide

Diéthylènetriamine Couleur: incolore à jaune

Odeur de diéthylènetriamine: de type amine

Diéthylènetriamine pH: alcali fort

Pression de vapeur de diéthylènetriamine: 0,37 mm Hg à 20 ° C

Viscosité diéthylènetriamine: 0.0714 Ps 20 C

Point d'ébullition de la diéthylènetriamine: 207 ° C

Point de congélation / fusion de la diéthylènetriamine: -35 ° C

Température d'auto-inflammation de la diéthylènetriamine: 395 degrés C (743,00 degrés F)

Point d'éclair de la diéthylènetriamine: 102 degrés C (215,60 degrés F)

Limites d'explosion de la diéthylènetriamine, inférieures: 2,0%

Limites d'explosion de la diéthylènetriamine, supérieures: 11,6%

Température de décomposition de la diéthylènetriamine: Aucune.

Diéthylènetriamine Solubilité dans l'eau: soluble dans l'eau.

Densité / densité de la diéthylènetriamine: .9586

Formule moléculaire de la diéthylènetriamine: C4H13N3

Poids moléculaire de la diéthylènetriamine: 103.1111

APERÇU DES URGENCES

Diéthylènetriamine Nocif par contact avec la peau et par ingestion. Diéthylènetriamine Provoque des brûlures. Diéthylènetriamine Peut entraîner une sensibilisation par contact avec la peau. Diéthylènetriamine abrasif. Diéthylènetriamine Provoque des brûlures aux yeux. Diéthylènetriamine Peut endommager la cornée. Diéthylènetriamine Peut provoquer des lésions oculaires irréversibles. Diéthylènetriamine Provoque des brûlures cutanées. Diéthylènetriamine Peut provoquer une sensibilisation cutanée, une réaction allergique qui devient évidente lors d'une réexposition à ce produit. Diéthylènetriamine Provoque des brûlures du système gastro-intestinal. Diéthylènetriamine Peut provoquer une corrosion et des lésions permanentes des tissus de l'œsophage et du tube digestif. Diéthylènetriamine Peut provoquer des crises d'asthme en raison d'une sensibilité allergique des voies respiratoires. Provoque une irritation respiratoire avec des brûlures possibles.

Contact cutané prolongé ou répété, la sensibilité peut provoquer une dermatite et des lésions et / ou un ulcère possibles. Une exposition répétée peut provoquer une réaction allergique respiratoire (asthme).

MANIPULATION ET STOCKAGE

Diéthylènetriamine Se laver soigneusement après manipulation. Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. Utiliser avec une ventilation adéquate. Diéthylènetriamine Eviter tout contact avec les yeux, la peau ou les vêtements. Diéthylènetriamine Ne pas ingérer ni inhaler. Gardez la diéthylènetriamine à l'écart de la chaleur et des flammes. Conservez la diéthylènetriamine dans un récipient hermétiquement fermé. Diéthylènetriamine Tenir à l'écart du contact avec des matières oxydantes. Entreposer la diéthylènetriamine dans un endroit frais, sec et bien ventilé à l'écart des matières incompatibles. Zone d'abrasifs. Gardez la diéthylènetriamine à l'écart des acides.

INFORMATIONS RELATIVES À L'ÉLIMINATION

Les produits considérés comme dangereux pour l'approvisionnement sont classés comme déchets spéciaux et l'élimination de ces produits chimiques est couverte par des réglementations qui peuvent varier en fonction de l'emplacement. Contactez une entreprise d'élimination spécialisée ou un organisme de réglementation des déchets local pour obtenir des conseils. Les contenants vides doivent être décontaminés avant d'être envoyés au recyclage.

La diéthylènetriamine est facilement absorbée par le tractus gastro-intestinal et 96% de la dose administrée est excrétée dans les 48 heures. Il est excrété en quantités à peu près égales dans les fèces et l'urine, et au moins 4 métabolites sont détectés (mais non identifiés) dans cette dernière. Seule une petite fraction (<2%) a été récupérée sous forme de dioxyde de carbone expiré. Tout résidu restant chez l'animal a été trouvé principalement dans les reins, le foie, la vessie et le gros intestin.

CARACTÉRISATION DE LA DIÉTHYLENTRIAMINE (DETA) COMME ABSORBANT DU CO2

La diéthylènetriamine est un analogue du diéthylèneglycol. Il a un comportement chimique similaire et des utilisations similaires à l'éthylène diamine. C'est une base faible et sa solution aqueuse est alcaline. Il est utilisé comme solvant pour l'extraction du soufre et du gaz acide dans l'industrie pétrolière. Il a été démontré que la diéthylènetriamine a une fonction diurétique. La diéthylènetriamine appartient à la famille des polyamines. Ce sont des composés contenant plus d'un groupe amine. Il appartient à la classe des composés organiques appelés dialkylamines. Ce sont des composés organiques qui contiennent un groupe dialkylamine, caractérisé par deux groupes alkyle liés à l'azote aminé. L'absorption de CO2 avec des absorbants à base d'amine est une technologie établie et éprouvée. Malheureusement, il est encore très énergivore et a des coûts d'investissement élevés. Lorsque l'on souhaite utiliser cette technologie pour capturer le CO2 dans le monde entier, le défi général est de réduire ces deux facteurs avec de nouveaux solvants acceptables pour l'environnement. Des recherches prospectives peuvent être accomplies en améliorant la conception des procédés ou en trouvant de nouveaux et meilleurs solvants. Un solvant idéal doit avoir une capacité élevée, des taux d'absorption élevés, une faible enthalpie d'absorption, une faible consommation de vapeur, créer des problèmes négligeables de dégradation, de corrosion et de formation de mousse, être non volatil et ne pas nuire à l'environnement. L'objectif principal de cette étude est de rassembler des informations plus fondamentales (chimie, cinétique et équilibre) concernant la caractérisation de la diéthylènetriamine (DETA) comme absorbant possible du CO2. L'étude a commencé en mesurant les propriétés physico-chimiques, la densité et la viscosité pour différentes concentrations, températures, chargées en CO2 et partiellement neutralisées avec H2SO4 dans le viscosimètre Anton Paar Stabinger SVM 3000. Les résultats obtenus pour la densité et la viscosité ont été comparés à des sources existantes et à un modèle Redlich-Kister pour déterminer les propriétés thermodynamiques (volume molaire partiel et volume molaire partiel à dilution infinie). Les différences de forme des courbes de densité et de viscosité pour la solution aqueuse d'amine se sont révélées très intéressantes par rapport aux différentes fonctionnalités des structures moléculaires. Les solubilités de N2O dans diverses solutions d'amine ont été mesurées dans une cellule de solubilité. La validation de l'appareil et de la procédure expérimentale a été effectuée en mesurant la solubilité du N2O et du CO2 dans l'eau et du N2O dans les amines pures (MEA et MDEA). Les résultats correspondaient très bien à la littérature. Des mesures de solubilité ont été effectuées pour différentes concentrations de diéthylènetriamine (DETA), températures ou DETA chargé de CO2 et partiellement neutralisées avec H2SO4. L'analogie du N2O couramment utilisée a également été validée pour les amines entièrement neutralisées (MEA et diéthylènetriamine (DETA)) avec H2SO4 à diverses concentrations.