ÜRÜNLER

DİETİLENTRİAMİN

Dietilentriamin, dietilen glikolün yapısal analogudur. Dietilentriamin, amonyak benzeri bir kokuya sahip sarı bir sıvı olarak görünür.

DİETİLENTRİAMİN (DIETHYLENETRIAMINE - DETA)

Dietilentriamin CAS numarası : 111-40-0

Dietilentriamin EC numarası : 203-865-4

Dietilentriamin IUPAC adı : N '- (2-aminoetil) etan-1,2-diamin

Synonyms;

DETA; dietilentriamin; dietilen triamin; diethylenetriamine; diethylenetriamin; dıethylenetrıamıne; dıethylenetrıamın; diethylene triamine; diethylenetriamin; di ethylene tri amine; di etilen tri amin; DİETİLENTRİAMİN; DİETİLEN TRİAMİN; DİETHYLENETRİAMİNE; DİETHYLENETRİAMİN; DIETHYLENETRIAMINE; DIETHYLENETRIAMIN; DİETHYLENE TRİAMİNE; DİETHYLENETRİAMİN; Dİ ETHYLENE TRİ AMİNE; Dİ ETİLEN TRİ AMİN; Dietilentriamin; Dietilen Triamin; Diethylenetriamine; Diethylenetriamin; Dıethylenetrıamıne; Dıethylenetrıamın; Diethylene Triamine; Diethylenetriamin; Di Ethylene Tri Amine; Di Etilen Tri Amin; N-(2-aminoetil)-1,2-etandiamin; 2,2ı-diaminodietilen amin; diethylene triamine; diethylenetriamine; diethylenetriamine diacetate; diethylenetriamine hydrochloride; diethylenetriamine monohydrochloride; diethylenetriamine trihydrofluoride; DIETHYLENETRIAMINE; Bis(2-aminoethyl)amine; 111-40-0; 2,2'-Diaminodiethylamine; Diethylene triamine; Barsamide 115; N,N-Bis(2-aminoethyl)amine; 1,4,7-Triazaheptane; 2,2'-Iminodiethylamine; (Aminoetil) etandiamin; 1,4,7-Triazaheptan; 1,5-Diamino-3-azapentan; 2,2'-Diaminodietilamin; 2,2'-Iminobisethylamine; 2,2'-Iminodietilamin; 2,2-Iminodietilamin; 3-Azapentan-1,5-diamin; Aminoetiletandiamin; Bis (2-aminoetil) amin; Bis [«beta» -aminoetil] amin; DETA; Dietilamin, 2,2'-diamino-; Dietilentriamin; Dietilentriamin eklentisi; Etilamin, 2,2'-iminobis-; Etilendiamin, N- (2-aminoetil) -; N- (2-Aminoetil) -1,2-etandiamin; N- (2-Aminoetil) etilendiamin; N, N-Bis (2-aminoetil) amin; 2- (2-AMİNOETİLAMİNO) ETİLAMİN; AMİNOETİLETANEDİAMİN; ANKAMİN DETA; 3-AZAPENTAN-1,5-DİAMİN; BETA, BETA'-DİAMİNODİETİLAMİN; BİS (2-AMİNOETİL) AMİN; BİS (BETA-AMİNOETİL) AMİN; BIS- (2-AMİNOETİL) AMİN; CHS-P 1; DEH 20; DETA; 1,5-DİAMİNO-3-AZAPENTAN; 2,2' DİAMİNODİETİLAMİN; Dietilentriamin; DETA; dietilentriamin; dietilen triamin; diethylenetriamine; diethylenetriamin; dıethylenetrıamıne; dıethylenetrıamın; diethylene triamine; diethylenetriamin; di ethylene tri amine; di etilen tri amin; DİETİLENTRİAMİN; DİETİLEN TRİAMİN; DİETHYLENETRİAMİNE; DİETHYLENETRİAMİN; DIETHYLENETRIAMINE; DIETHYLENETRIAMIN; DİETHYLENE TRİAMİNE; DİETHYLENETRİAMİN; Dİ ETHYLENE TRİ AMİNE; Dİ ETİLEN TRİ AMİN; Dietilentriamin; Dietilen Triamin; Diethylenetriamine; Diethylenetriamin; Dıethylenetrıamıne; Dıethylenetrıamın; Diethylene Triamine; Diethylenetriamin; Di Ethylene Tri Amine; Di Etilen Tri Amin; 2,2'-İMİNOBİS (ETANAMİN); 2,2'-İMİNOBİSETİLAMİN; N, N-BIS (2-AMİNOETİL) AMİN; N- (2-AMİNOETİL) -1,2-ETANDİAMİN; N- (2-AMİNOETİL) 1,2-ETANDİAMİN; N- (2-AMİNOETİL) ETİLENDİAMİN; 1,4,7-TRİAZAHEPTAN; Dietilentriamin; CAS111-40-0; Bis (2-aminoetil) amin; Dietilen triamin; 2,2'-Diaminodietilamin; Barsamide 115; Epikür T; Ancamine DETA; 1,4,7-Triazaheptan; 2,2'-Iminodietilamin; N, N-Bis (2-aminoetil) amin; Aminoetiletandiamin; 1,2-Ethanediamin, N- (2-aminoetil) -; 3-Azapentan-1,5-diamin; İmino-bis-etilamin; N- (2-Aminoetil) -1,2-etandiamin; N- (2-aminoetil) etan-1,2-diamin; 1,5-Diamino-3-azapentan; 2,2'-Iminodi (etilamin); 2,2'-Iminobis (etanamin); Bis (beta-aminoetil) amin; 2- (2-Aminoetilamino) etilamin; Epon 3223; Etilamin, 2,2'-iminobis-; dien; Dietilamin, 2,2'-diamino-; DEH 20; (Aminoetil) etandiamin; dietilentriamin; NSC 446; UNII-03K6SX4V2J; Texacure EA-20; CCRIS 4794; HSDB 525; N- (2-Aminoetil) etilendiamin; C4H13N3; 2,2'-Iminobisethylamine; EINECS 203-865-4; N '- (2-aminoetil) etan-1,2-diamin; N1- (2-aminoetil) etan-1,2-diamin; BRN 0605314; Bis [--aminoetil] amin; 1,2-Ethanediamin, N1- (2-aminoetil) -; 03K6SX4V2J; CHEMBL303429; DETA; dietilentriamin; dietilen triamin; diethylenetriamine; diethylenetriamin; dıethylenetrıamıne; dıethylenetrıamın; diethylene triamine; diethylenetriamin; di ethylene tri amine; di etilen tri amin; DİETİLENTRİAMİN; DİETİLEN TRİAMİN; DİETHYLENETRİAMİNE; DİETHYLENETRİAMİN; DIETHYLENETRIAMINE; DIETHYLENETRIAMIN; DİETHYLENE TRİAMİNE; DİETHYLENETRİAMİN; Dİ ETHYLENE TRİ AMİNE; Dİ ETİLEN TRİ AMİN; Dietilentriamin; Dietilen Triamin; Diethylenetriamine; Diethylenetriamin; Dıethylenetrıamıne; Dıethylenetrıamın; Diethylene Triamine; Diethylenetriamin; Di Ethylene Tri Amine; Di Etilen Tri Amin; CHEBI: 30629; Etilendiamin, N- (2-aminoetil) -; Dietilentriamin; DSSTox_CID_5050; Dietilentriamin,% 98 +; DSSTox_RID_77641; DSSTox_GSID_25050; CAS-111-40-0; bis (2-amino-etil) -amin; di-etilentriamin; di (2-aminoetil) amin; 2,2-Iminodietilamin; Dietilentriamin eklentisi; 1,4,7-triaza-heptan; Etilamin, 2'-iminobis-; 2,2-iminodi (etilamin); Dietilamin, 2'-diamino-; 2,2'-diamino-dietilamin; 2,2'-Iminobis-Etilamin; 3-aza-1,5-pentandiamin; EC 203-865-4; 1, N-(2-aminoethyl)-; 2, 2'-Diaminodiethylamine; 3-Aza-1,5-diaminopentane; bis-(2-amino-ethyl)-amine; beta ,beta '; diaminodiethylamine; n-(2-aminoethyl)-ethylenediamine; beta.,.beta.'-Diaminodiethylamine; n1-(2-aminoethyl)-1,2-ethanediamine; MCULE-4803305991; n-(2-Aminoethyl)-1, 2-ethanediamine; Diethylenetriamine, ReagentPlus(R), 99%; Diethylenetriamine [UN2079] [Corrosive]; N-(2-Aminoethyl)-1,2-ethanediamine, 9CI; N * 1 * - (2-Amino-etil) -etan-1,2-diamin; N- (2-Aminoetil) -1,2-etandiamin; bis (2-Aminoetil) amin; DETA; 2,2'-Diaminodietilamin; Di etilen triamin; diethylene triamine; dietilentriamin; DETA; N-(2-aminoethyl-1,2-ethanediamine); di ethylene tri amine; di etilen tri amin; dietilen triamine; etilentriamin; 2,2'-Iminobis (ethylamine); Bis(2-aminoethyl)amine; 2,2'-Diaminodiethylamine (Aminoetil) etandiamin; DETA; dietilentriamin; dietilen triamin; diethylenetriamine; diethylenetriamin; dıethylenetrıamıne; dıethylenetrıamın; diethylene triamine; diethylenetriamin; di ethylene tri amine; di etilen tri amin; DİETİLENTRİAMİN; DİETİLEN TRİAMİN; DİETHYLENETRİAMİNE; DİETHYLENETRİAMİN; DIETHYLENETRIAMINE; DIETHYLENETRIAMIN; DİETHYLENE TRİAMİNE; DİETHYLENETRİAMİN; Dİ ETHYLENE TRİ AMİNE; Dİ ETİLEN TRİ AMİN; Dietilentriamin; Dietilen Triamin; Diethylenetriamine; Diethylenetriamin; Dıethylenetrıamıne; Dıethylenetrıamın; Diethylene Triamine; Diethylenetriamin; Di Ethylene Tri Amine; Di Etilen Tri Amin; 1,2-Etanediamin, N- (2-aminoetil) -; 1,4,7-Triazaheptane; 1,5-Diamino-3-azapentan; 2,2'-diamino-dietilamin; 2,2'-iminobis (etanamin); 2,2'-iminobis-etilamin; 2,2'-iminobis-etilendiamin, n- (2-aminoetil) –etilamin; bis (2-Aminoetil) amin, N- (2-Aminoetil) -1,2-etandiamin, DETA, 2,2'-Diaminodietilamin; bis (2-aminoetil) amin; Dietilentriamin; IE1225000; MFCD00008171; N- (2-Aminoetil) -1, 2-etandiamin; N- (2-Aminoetil) -1, 2-etandiamin; N- (2-Aminoetil) -1, 2-etandiamin; N- (2-aminoetil) et ane-1,2-diamin; (Aminoetil) ethaned iamine; [111-40-0]; 1,2-Ethanediamin, N- (2-aminoetil) -; 1,2-Etanediamin, N1- (2-aminoetil) -; 2,2′-Diaminodietil amin; 2,2′-Iminodiethylam ine; 2,2'-diamino-Diethy ilamin; 2,2'-Iminobis (etan amin); 2,2'-iminobisethyla; 2,2'-Iminobis-Etil amin; 2,2'-Iminodi (ethyla mine); 2,2-Iminodiethylami ne; bütan-1,3 –diamin; Ancamine DETA; Barsamide 115; Bis (2-amino-etil) – amin; Bis (β-aminoetil) amin; DETA; dietilentriamin; dietilen triamin; diethylenetriamine; diethylenetriamin; dıethylenetrıamıne; dıethylenetrıamın; diethylene triamine; diethylenetriamin; di ethylene tri amine; di etilen tri amin; DİETİLENTRİAMİN; DİETİLEN TRİAMİN; DİETHYLENETRİAMİNE; DİETHYLENETRİAMİN; DIETHYLENETRIAMINE; DIETHYLENETRIAMIN; DİETHYLENE TRİAMİNE; DİETHYLENETRİAMİN; Dİ ETHYLENE TRİ AMİNE; Dİ ETİLEN TRİ AMİN; Dietilentriamin; Dietilen Triamin; Diethylenetriamine; Diethylenetriamin; Dıethylenetrıamıne; Dıethylenetrıamın; Diethylene Triamine; Diethylenetriamin; Di Ethylene Tri Amine; Di Etilen Tri Amin; Bis [β-aminoetil] amin; DETA; Di (2-aminoetil) amino ne; -Diaminodietilamin; Dien; Dietil enetriamin; Dietilamin, 2,2'- diamino-; dietilen triamin; DİETİLENETRİAMİN; Dietilentriamin; Etilamin, 2,2'-im inobis-; Etilendiamin, N- (2-aminoetil) -; İmino-bis-etilamin; -Iminodietilamin; InChI = 1 / C4H13N3 / c5- 1-3-7-4-2-6 / h7H, 1-6H; N- (2-Aminoetil) -1; N- (2-Aminoetil) -1,2 -etandiamin, 9CI; N '- (2-aminoetil) etan-1,2-diamin; N- (2-Aminoetil) etilendiamin; N- (2-Aminoetil) -Et hylenediamin; N * 1 * - (2-Amino-etil ) -etan-1,2-diamin; N, N-BIS (2-AMINOETHY L) AMİN; N1- (2-aminoetil) -1,2 –Etandiamin; N1- (2-aminoetil) etan-1,2-diamin; β '-diaminodieth ylamine; β, β'-Diaminodietil amin; DETA; dietilentriamin; dietilen triamin; diethylenetriamine; diethylenetriamin; dıethylenetrıamıne; dıethylenetrıamın; diethylene triamine; diethylenetriamin; di ethylene tri amine; di etilen tri amin; DİETİLENTRİAMİN; DİETİLEN TRİAMİN; DİETHYLENETRİAMİNE; DİETHYLENETRİAMİN; DIETHYLENETRIAMINE; DIETHYLENETRIAMIN; DİETHYLENE TRİAMİNE; DİETHYLENETRİAMİN; Dİ ETHYLENE TRİ AMİNE; Dİ ETİLEN TRİ AMİN; Dietilentriamin; Dietilen Triamin; Diethylenetriamine; Diethylenetriamin; Dıethylenetrıamıne; Dıethylenetrıamın; Diethylene Triamine; Diethylenetriamin; Di Ethylene Tri Amine; Di Etilen Tri Amin;

DİETİLENTRİAMİN (DIETHYLENETRIAMINE - DETA)

DETA (dietilentriamin), etilendiamin ve etilen diklorid in reaksiyonu sonucu oluşur. DETA (dietilentriamin) yaş mukavemet reçineleri korozyon inhibitörleri, yakıt katkıları, epoksi kür ajanları, tekstil deterjan, yumuşatıcılar, asfalt katkıları formülasyonlarında kullanılır. Dietilentriamin, etilenamin ailesinin ikinci lineer üyesidir. Stoklarımızda bulunan etilendiamin le karşılaştırıldığında kaynama ve erime noktasının farkının daha geniş olduğu görülür. Dietilentriamin stoklarımızda variller halinde mevcuttur.

Dietilentriamin, amonyak benzeri bir kokuya sahip sarı bir sıvı olarak görünür. Dietilentriamin sudan daha az yoğun. Dietilentriamin metaller ve dokular için aşındırıcıdır. Havadan daha ağır buharlar. Yanıklar, muhtemelen ateşlemesi zor olsa da. Yanma sırasında oluşan zehirli nitrojen oksitleri. Dietilentriamin plastikler ve boyalar için çözücü olarak ve kimyasal sentezde kullanılır. Dietilentriamin, bir triamin ve bir poliazaalkandır. İkincil bir amin olan dietilentriamin (DETA), etanolden sentezlenir. Dietilentriamin sulu solüsyonlardan karbon monoksit tutma yeteneği incelenmiştir. Dietilentriamin DETA'nın toksisitesi değerlendirildi. Dietilentriamin DETA'nın karboksil sonlu manyetik parçacıklarla birleştirme reaksiyonu analiz edildi.

Dietilentriamin demir ve diğer metallerin toplanmasında ve altın ve pirit dahil belirli cevher türlerinde kullanılmak üzere yüzdürme ayrımını artıran bir toplayıcı. Dietilentriamin yüzey gerilimini azaltan ve betondan su buharlaşırken büzülme / çatlamayı en aza indiren betonda büzülme önleyici ajan olarak da kullanılır. Dietilentriamin aynı zamanda asfalt modifikasyon katkı maddeleri için ve imidazolin bazlı korozyon inhibitörlerinin üretiminde bir yapı taşıdır. Dietilentriamin imidazolin bazlı korozyon inhibitörlerinin üretiminde bir yapı taşıdır.

DETA zayıf bir bazdır ve sulu çözeltisi alkalindir. Asfalt, sıyırma önleyici maddeler, emülgatörler, kenetleme maddeleri, epoksi kürleme maddeleri ve ıslak mukavemet reçineleri üretmek için kullanılır. DETA, boya ve yapıştırıcılarda uygulama için poliamid reçineleri üretmek için kullanılabilir. Dietilentriamin, ekzotermik reaksiyonlarda asitleri nötralize ederek tuzlar artı su oluşturur. İzosiyanatlar, halojenli organikler, peroksitler, fenoller (asidik), epoksitler, anhidritler ve asit halojenürler ile uyumsuz olabilir. Yanıcı gaz halindeki hidrojen, hidritler gibi güçlü indirgeme maddeleri ile kombinasyon halinde üretilebilir.

Kullanım alanları ve özellikleri: İki sekonder amin grubuna sahip en basit siklik etilen amindir.Nem kapıcı bir kristaldir. Suda, alkolde, gliserol, hidrokarbonlar ve glikollerde çözünür. DETA; antelmintiklerin ve psikoaktif ilaçların ana bileşenidir. Sülfür, asidik gaz, reçine için bir solvent olarak, yakıt ve yağ alanında bir komponent olarak kullanılır (modifiye poliamidler, korozyon önleyiciler, yakıt katkıları, epoxi, kür ajanları, doku yumuşatıcı ve yapışma destekleyiciler) ve asidik materyallerin sabunlaşma ajanı olarak kullanılır. İlaçlarda, böcek ilaçlarında, epoksi reçineleri için sertleştiricilerde, yakıt ve yağlayıcılar için katkılarda, korozyon önleyicilerde, kağıt ve tekstil endüstrisinde kullanılmaktadır. Bahsi geçen bu ürünler, tekstil yardımcıları, deterjan, kozmetik ,kağıt, tarım, ilaç ve daha pek çok sektörde yaygın olarak kullanılmaktadır.

Dietilentriamin ( Dien veya DETA olarak kısaltılır ) ve aynı zamanda olarak da bilinen 2,2'-Iminodi (etilamin)), bir bir organik bileşiğin , formül HN (CH 2 CH 2 , NH 2 ) 2 . Bu renksiz higroskopik sıvı, suda ve polar organik çözücüler içinde çözünür, ancak basit hidrokarbonlar değildir . Dietilentriamin, dietilen glikolün yapısal analoğudur . Kimyasal özellikleri etilen diamin için olanlara benzer ve benzer kullanımları vardır. Bu a, zayıf bir baz ve sulu çözelti, alkalidir. (Dietilentriamin) DETA üretiminin bir yan ürünü olan etilendiamin gelen etilen diklorür. Dietilentriamin, epoksi yapıştırıcılar ve diğer termosetlerdeki epoksi reçineler için yaygın bir kürleme maddesidir. Dietilentriamin çapraz bağ oluşturan epoksit grupları ile reaksiyona girmesi üzerine N-alkillenir.

Dietilentriamin, ekzotermik reaksiyonlarda asitleri nötralize ederek tuzlar artı su oluşturur. İzosiyanatlar, halojenli organikler, peroksitler, fenoller (asidik), epoksitler, anhidritler ve asit halojenürler ile uyumsuz olabilir. Yanıcı gaz halindeki hidrojen, hidritler gibi güçlü indirgeme maddeleri ile kombinasyon halinde üretilebilir. Buharların uzun süre solunması astıma neden olabilir. Sıvı cildi ve gözleri yakar. Deri döküntüsü oluşabilir. Konsantre dietilentriamin ile kısa süreli temas, gözlerde ve deride güçlü bazın etkisine benzer şekilde ciddi lokal yaralanmalara neden olabilir. İnsan denekler, dermatit veya astım benzeri bir yanıt olarak duyarlılaşma yanıtlarına duyarlıdır. Dietilentriamin için 1 ppm'lik bir zaman ağırlıklı ortalama yeniden başlatılır (ACGIH 1986). Yanma Ürünlerinin Özel Tehlikeleri: Isıtıldığında tahriş edici buharlar oluşur. Deri teması ve intraperitoneal yollarla zehirlenme. Yutulduğunda orta derecede toksiktir. Aşındırıcı. Cildi ve gözleri ciddi şekilde tahriş eder. Yüksek konsantrasyonda buhar solunum yollarında tahrişe, mide bulantısına ve kusmaya neden olur. Tekrarlanan maruziyetler astıma ve ciltte hassasiyete neden olabilir. Isıya veya aleve maruz kaldığında yanma; oksitleyici maddelerle reaksiyona girebilir. Nitrometan ile karışım, şoka duyarlı bir patlayıcıdır. Yüksek yüzey alanına sahip selüloz nitrat ile temas ettiğinde tutuşur. Yangınla mücadele etmek için alkol köpüğü kullanın. Ayrışmaya kadar ısıtıldığında toksik NOx dumanları yayar. Ayrıca bkz AMİNLER. DETA, amonyak benzeri güçlü bir kokuya sahiptir, ancak tehlikeli konsantrasyonlar için yeterli uyarı sağlamaz.

Bir molekülün kimyasal yapısı, atomların düzenlenmesini ve atomları bir arada tutan kimyasal bağları içerir. DİETİLENETRİAMİN molekülü toplam 19 bağ içerir 6 H olmayan bağ (lar), 4 dönebilen bağ (lar), 2 birincil amin (ler) (alifatik) ve 1 ikincil amin (ler) (alifatik) vardır.

Etilendiamin, 8.5 ° C'de eriyen, 116 ° C'de kaynayan, renksiz ila sarımsı, kuvvetli alkali bir sıvıdır; suda ve çözünür alkolde tamamen çözünür. Doğal olarak oluşmayan üretilmiş bir kimyasaldır. İki birincil amin grubuna sahiptir. Etilendiaminlerin homolog tek sayılı amin (çift sayılı doğrusal karbon zinciri üzerinde) serisi vardır; dietilentriamin (doğrusal C-4 diamin), trietilentetramin (doğrusal C-6 triamin), tetraetilenpentamin (doğrusal C-8 pentamin) ve pentaetilenheksamin (doğrusal C-10 hekzamin).

Dietilendiamin, piperazin adı verilen en basit siklik etilenamindir (C-4). Siklik sistemde iki ikincil amin grubuna sahiptir. 105 ° C'de eriyen, eriyen kristal yapıda bir bileşiktir; su, alkol, gliserol ve glikollerde çözünür. Antelmintiklerin ve psikoaktif ilaçların ana maddesi olarak kullanılır. Aminoetilpiperazin ayrıca piperazin içinde bir nitrojene bağlanmış aminoetil içeren C-6 siklik etilenaminin bir üyesidir. Buna göre, bir birincil, bir ikincil ve bir üçüncül nitrojen atomuna sahiptir. Katalizörlerin, epoksi kürleme maddesinin ve korozyon inhibitörlerinin sentezinde kullanılır. Aminoetiletanolamin (AEEA), dietilentriamin analoğudur. Bir hidroksil grubu, bir birincil amin grubunun yerini alır. AEEA, bir birincil amin, bir ikincil amin ve bir birincil hidroksil grubuna sahiptir. AEEA, yüzey aktif maddeler, kenetleme maddeleri ve sertleştirme maddelerinin üretiminde yararlı bir ara maddedir. Diğer dallı veya siklik etilendiaminler arasında N, N'-Bis- (2-aminoetil) piperazin) [CAS #: 6531-38-0], N - [(2-aminoetil) 2-aminoetil] piperazin) [CAS #: 24028 -46-4], tris (2-aminoetil) amin) [CAS No: 4097-89-6].

Etilendiaminler, sulu amonyağın 1,2-dikloroetan ile reaksiyona sokulmasıyla üretilir. Bu işlem, hidroklorür tuzları biçiminde poliamin karışımını verir. Bir sonraki adım, serbest aminleri ayırmak için tuzların sulu kostik soda ile nötrleştirilmesidir. Bireysel serbest aminler, fraksiyonel damıtma ile izole edilir. Etilendiaminler, reaktivite, baziklik ve yüzey aktivitesi kombinasyonlarından ve nitrojen atomunun temel işlevselliğinden dolayı çeşitli reaksiyonlara girebilirler. Bu nedenle, çok çeşitli kimyasal sentezler için önemli ara maddelerdir. Aminlerin reaksiyona sokulmasıyla elde edilen ürün örnekleri aşağıdaki gibidir:

karboksilik asit derikatifleri (asitler, esterler, anhidritler veya asil halojenürler) ile: amidler ve amidoaminler
yağ asidi ile: imidazolin
siyanür veya nitril ile: amidoaminler, poliamidler, imidazolinlerle
üre ile: ikame edilmiş üre ve amonyak
etileniminlerle: hidroksialkil amin türevleri
alifatik alkoller ve glikoller ile: alkillenmiş etilenaminler veya siklik etilenaminler
alkil veya aril halojenürler ile: ikame edilmiş aminler
alifatik aldehitlerle: ikame edilmiş imidazolidin
karbon disülfür ile: tiokarbamatlar
karbondioksit ile: karbamat
inorganik asitler ile: suda çözünür tuzlar

Etilendiamin çok önemli bir iki dişli ligand oluşturan şelat ajanları olarak kullanılır. Ana uygulama, etilendiamintetraasetik asit (EDTA) gibi kenetleme maddeleri üretmektir. Karbamat fungisitler, sürfaktan ve boyaların üretiminde kullanılır. Epoksi endüstrisinde hızlandırıcı veya kürleme maddesi üretiminde de faydalıdır. Ek uygulamalar arasında fotoğrafçılık geliştirme kimyasalları ve kesme yağları, özellikle düşük sıcaklıkta yıkama tozları için ağartma aktivatörleri, plastikler ve poliamid işlemi için yağlayıcı ve yakıt katkı maddeleri bulunmaktadır.

Dietilentriamin, sarı, higroskopik bir sıvıdır; 206 ° C'lik kaynama noktası; su ve hidrokarbonlarda çözünür. Kükürt, asidik gaz, reçine için çözücü olarak ve yakıt ve yağ sahası bileşeni olarak kullanılır. Organik sentez (modifiye poliamidler, korozyon inhibitörleri, yakıt katkı maddeleri, epoksi kürleme maddeleri, kumaş yumuşatıcılar ve yapışma arttırıcılar) ve asidik malzemeler için sabunlaştırma maddesi olarak bir ara ürün olarak kullanılır.

Trietilentetramin berrak ila sarımsı yağlı bir sıvıdır; erime noktası 12 C, kaynama noktası 280 C. Su ile karışabilir ve çözelti alkalindir ((pH 10% 10 çözeltide). Ketonlar, halojenli hidrokarbonlar, nitriller, epoksitler ve güçlü oksidanlarla reaksiyona girer. Ticari trietilentetramin doğrusal TETA (tipik olarak% 60) ve N, N'-Bis (2-aminoetil) piperazin, N- [1- (2-piperazin-1-il-etil)] etan-1 gibi dallı veya siklik TETA karışımı , 2-diamin, tris- (2-aminoetil) -amin TETA ve türevleri epoksi kürleme ajanı olarak kullanılır, uygulamaları etilendiamin ve dietilentriamin ile benzerdir.

Etilendiamin ailesi ürünlerinin son kullanımları şunları içerir:

Dağıtıcı-deterjan
Modifiye Poliamidler
Kumaş yumuşatıcılar
Cevher Flotasyon Ajanları
Emülgatörler
Korozyon önleyicileri
Yapıştırıcılar
Bağlayıcı Ajanlar
Şelat Ajanlar
Çamaşır Suyu Aktivatörleri
Epoksi Kürleme Maddesi

DİETİLENTRİAMİN (DIETHYLENETRIAMINE - DETA) FAYDALARI

Dietilentriamin tutarlı ve öngörülebilir reaksiyon ürünleri oluşturur. Dietilentriamin kolayca türetilir. Dietilentriamin düşük buhar basıncı vardır. Dietilentriamin yüksek viskozitesi vardır. Dietilentriamin düşük çevresel etkisi vardır. Dietilentriamin zorlu koşullar için uygundur. Dietilentriamin düşük hassasiyeti vardır. Dietilentriamin çok yönlüdür.

DİETİLENTRİAMİN (DIETHYLENETRIAMINE - DETA) KULLANIM ALANLARI

Dietilentriamin korozyon önleyicileri olarak kullanılır. Dietilentriamin ıslak mukavemetli reçinelerde kullanılır. Dietilentriamin kumaş yumuşatıcılarda kullanılır. Dietilentriamin epoksi kürleme ajanları olarak kullanılır. Dietilentriamin poliamid reçinelerde kullanılır. Dietilentriamin yakıt katkı maddeleri olarak kullanılır. Dietilentriamin yağlama yağı katkı maddeleri olarak kullanılır. Dietilentriamin Asfalt katkı maddeleri olarak kullanılır. Dietilentriamin cevher yüzdürmede kullanılır. Dietilentriamin korozyon önleyicileri olarak kullanılır. Dietilentriamin cevher yüzdürmede kullanılır. Dietilentriamin asfaltta kullanılır. Dietilentriamin atkı maddeleri olarak kullanılır. Dietilentriamin hidrokarbon saflaştırmada kullanılır. Dietilentriamin madeni yağ ve yakıt katkı maddeleri olarak kullanılır. Dietilentriamin mineral işleme yardımcıları olarak kullanılır. Dietilentriamin sürfaktanlar olarak kullanılır. Dietilentriamin tekstil katkı maddeleri-kağıt ıslak mukavemetli reçinelerde kullanılır. Dietilentriamin kaplamalarda kullanılır. Dietilentriamin kimyasal ara ürünler olarak kullanılır. Dietilentriamin, Bisfenol A tipi epoksi reçinelerde sertleştiricidir. Mücevherleri temizlemek için ultrasonik banyolarda, sentetik yağlayıcılarda ve karbonsuz kopya kağıdında hassaslaştırıcı olarak rapor edilmiştir. Dietilentriamin, aşındırıcı bir sıvı ve bir çözücüdür. Dietilentriamin, etilen diklorür ve amonyağın reaksiyona sokulmasıyla üretilir. Çözücü olarak, organik sentezlerde ve yakıt bileşeni olarak kullanım dahil olmak üzere çeşitli endüstriyel uygulamalarda kullanılır. Dietilentriamin, organik sentez için sülfür, asidik gaz, reçine ve boya ara maddeleri için bir çözücüdür; asidik malzemeler için sabunlaştırma maddesi; yakıt bileşeni; epoksi reçineler için sertleştirici. Epoksi reçineler için sertleştirici ve stabilizatör; boyalar, asit gazlar ve kükürt için çözücü olarak kullanılır. Dietilentriamin, etilen diklorürün amonyak ile reaksiyonu sonucu üretilir. Amonyak benzeri bir kokuya sahip sarı bir sıvı. Sudan daha az yoğun. Metaller ve dokular için aşındırıcıdır. Havadan daha ağır buharlar. Yanıklar, muhtemelen tutuşturması zor olsa da. Yanma sırasında oluşan zehirli nitrojen oksitleri. Plastikler ve boyalar için çözücü olarak ve kimyasal sentezde kullanılır. Dietilentriamin suda çözünebilir.

Dietilentriamin, plastikler, boyalar ve kimyasal sentez için bir çözücü olarak kullanılır. Epoksi reçineler için kürleme ajanı görevi görür. Üç dişli bir ligand olarak, koordinasyon kimyasında Co (dien) (NO 2 ) 3 gibi kompleksler oluşturur . Aynı zamanda yakıt katkı maddesi olarak kullanılır. Yağ asidi ile reaksiyona girerek petrol endüstrisinde korozyon önleyici olarak kullanılan amidoaminlerin oluşumuna neden olur. Sıvı yakıtlı roketler için bir itici gaz olan hidini hazırlamak için simetrik olmayan dimetilhidrazin ile ilişkilidir. Dietilentriamin, dietilen glikolün bir analoğudur. Etilen diamin ile benzer kimyasal davranışa sahiptir ve benzer kullanımları vardır. Zayıf bir bazdır ve sulu çözeltisi alkalidir. Petrol endüstrisinde kükürt ve asit gazının ekstraksiyonu için çözücü olarak kullanılır. Dietilentriamin, diüretik fonksiyon sergilediği gösterilmiştir. Dietilentriamin, Poliamin ailesine aittir. Bunlar birden fazla amin grubu içeren bileşiklerdir. Dialkilaminler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir. Bunlar, bir dialkilamin grubu içeren, amino nitrojene bağlı iki alkil grubu ile karakterize edilen organik bileşiklerdir.

Gıda işlemede, örneğin greyfurt suyu üretiminde kullanılmak üzere iyon değişim reçinelerinin bileşeni Dietilentriamin (DETA), su ve hidrokarbonlar içinde çözünür, renksiz higroskopik bir sıvıdır. Dietilentriamin, dietilen glikolün bir analoğudur. Etilen diamin ile benzer kimyasal davranışa sahiptir ve benzer kullanımları vardır. Zayıf bir bazdır ve sulu çözeltisi alkalidir. Petrol endüstrisinde kükürt ve asit gazının ekstraksiyonu için çözücü olarak kullanılır. Dietilentriamin, diüretik fonksiyon sergilediği gösterilmiştir. Dietilentriamin, Poliamin ailesine aittir. Bunlar birden fazla amin grubu içeren bileşiklerdir. Dialkilaminler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir. Bunlar, bir dialkilamin grubu içeren, amino nitrojene bağlı iki alkil grubu ile karakterize edilen organik bileşiklerdir.

Dietilentriamin (DETA) geniş bir uygulama yelpazesinde kullanılmaktadır. Dietilentriamin (DETA) Epoksi uygulamasında doğrudan sertleştirici olarak veya Poliamidoaminler için yapı taşı olarak kullanılabilir.

Yapıştırıcılar ve Sızdırmazlık
Malzemeleri Dietilentriamin (DETA), epoksi reçineler için sertleştirici olarak kullanılır. Dietilentriamin (DETA) Deri, kağıt, plastik ve metal için sıcak eriyik, basınca duyarlı ve ısıyla yapışan yapıştırıcılarda uygulama alanı bulur.

Kaplamalar
Dietilentriamin (DETA) kullanılmaktadır epoksi reçineler için sertleştirici olarak. Epoksi grubu ile reaksiyona girerek çapraz bağlı bir yapı oluşturan fenoller, asitler ve bazı alkoller tarafından hızlandırılabilir.

Deterjanlar
Dietilentriamin (DETA) Şelatlama maddeleri, yüzey aktif maddeler ve kumaş yumuşatıcıların sentezinde kullanılır.

Mürekkepler
Di- ve polibazik yağ asitleri ile reaksiyona giren Dietilentriamin (DETA), belirli kağıt, film ve folyo ağlarda fleksografik baskı mürekkeplerinde bağlayıcı olarak kullanılan poliamid reçinelerin üretiminde kullanılır. Dietilentriamin (DETA) Termoplastik poliamidler benzer şekilde parlak, aşınmaya dirençli, üst baskı verniklerin formüle edilmesinde kullanılır.

Kağıt Hamuru ve Kağıt
Dietilentriamin (DETA) esas olarak kağıt uygulamaları için ıslak mukavemetli reçineler için yapı taşı olarak kullanılır. Dietilentriamin (DETA) Bir dikarboksilik asit (örneğin adipik asit) ile daha sonra epiklorohidrin ile çapraz bağlanan bir poliaminoamide dönüştürülür.

Dietilentriamin (DETA) 'nın diğer Ek uygulamaları arasında asfalt katkı maddeleri, korozyon önleyiciler, yağlayıcı yağ / yakıt katkı maddeleri ve mineral işleme yardımcıları bulunur.
Metal komplekslerinin kimyası içinde Dietilentriamin (DETA), ithal şelat hammaddesidir. Brom asetik asit ile DTPA'ya (Dietilentriaminpentaasetik asit) dönüştürülür.

Dietilentriamin, aktifleştirilmemiş karbamatların ve ürelerin ilave reaktifler ve katalizörler olmadan doğrudan bölünmesi için etkilidir. İyi verimde ürünler elde etmek için çeşitli karbamatlar ve üreler bölündü ve reaksiyonlar havadan veya nemden etkilenmedi. Amidlerin varlığında karbamat ve ürenin benzersiz kemoselektif bölünmesi de sağlandı.

N- (2-aminoetil) -1,2 etandiamin) iki birincil ve bir ikincil nitrojen ile. Asfalt katkı maddeleri, kenetleme maddeleri, korozyon önleyiciler, drenaj yardımcıları, epoksi kürleme maddeleri, kumaş yumuşatıcılar, yağlama yağı ve yakıt katkı maddeleri, mineral işleme yardımcıları, poliamid reçineler, yüzey aktif maddeler, tekstil katkı maddeleri, kağıt ıslak mukavemetli reçinelerde kullanılır. Düşük moleküler ağırlığa sahiptir.

Dietilentriamin (DETA), higroskopik bir sıvıdır ve suda ve polar organik çözücüler içinde çözünür, ancak basit hidrokarbonlarda değildir. DETA, dietilen glikolün yapısal analoğudur. Kimyasal özellikleri etilen diamin için olanlara benzer ve benzer kullanımları vardır.

Dietilentriamin (DETA), sülfür, asit gazları, reçineler ve boyalar için bir çözücü olarak kullanılır. Dietilentriamin (DETA) Asidik malzemeler için bir sabunlaştırma maddesi veya bir yakıt bileşeni de olabilir.

DİETİLENTRİAMİN (DIETHYLENETRIAMINE - DETA) FİZİKSEL VE KİMYASAL ÖZELLİKLER

Dietilentriamin, amonyak benzeri bir kokuya sahip sarı bir sıvı olarak görünür . Sudan daha az yoğun . Metaller ve dokular için aşındırıcıdır. Havadan daha ağır buharlar. Yanıklar, muhtemelen ateşlemesi zor olsa da. Yanma sırasında oluşan zehirli nitrojen oksitleri. Plastikler ve boyalar için çözücü olarak ve kimyasal sentezde kullanılır. Dietilentriamin, dietilen glikolün bir analoğudur. Etilen diamin ile benzer kimyasal davranışa sahiptir ve benzer kullanımları vardır. Zayıf bir bazdır ve sulu çözeltisi alkalidir. Petrol endüstrisinde kükürt ve asit gazının ekstraksiyonu için çözücü olarak kullanılır. Dietilentriamin, diüretik fonksiyon sergilediği gösterilmiştir. Dietilentriamin, Poliamin ailesine aittir. Bunlar birden fazla amin grubu içeren bileşiklerdir. Dialkilaminler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir. Bunlar, bir dialkilamin grubu içeren, amino nitrojene bağlı iki alkil grubu ile karakterize edilen organik bileşiklerdir.

Dietilentriamin Fiziksel Hal: Sıvı
Dietilentriamin Renk: renksizden sarıya
Dietilentriamin Koku: amin benzeri
Dietilentriamin pH: Kuvvetli alkali
Dietilentriamin Buhar Basıncı: 0.37 mm Hg @ 20C
Dietilentriamin Viskozite: 0.0714 Ps 20 C
Dietilentriamin Kaynama Noktası: 207 ° C
Dietilentriamin Donma / Erime Noktası: -35 ° C
Dietilentriamin Kendiliğinden Tutuşma Sıcaklığı: 395 derece C (743,00 derece F)
Dietilentriamin Parlama Noktası: 102 derece C (215,60 derece F)
Dietilentriamin Patlama Sınırları, alt:% 2,0
Dietilentriamin Patlama Sınırları, üst:% 11,6
Dietilentriamin Bozunma Sıcaklığı: Yok.
Dietilentriamin Suda çözünürlük: suda çözünür.
Dietilentriamin Özgül Ağırlık / Yoğunluk: .9586
Dietilentriamin Moleküler Formül: C4H13N3
Dietilentriamin Moleküler Ağırlık: 103.1111

ACİL DURUMLARA GENEL BAKIş

Dietilentriamin Cilt ile temasında ve yutulduğunda sağlığa zararlıdır. Dietilentriamin Yanıklara neden olur. Dietilentriamin Cilt ile temasında hassasiyet oluşturabilir. Dietilentriamin Aşındırıcı. Dietilentriamin Göz yanmasına neden olur. Dietilentriamin Kornea hasarına neden olabilir. Dietilentriamin Geri dönüşü olmayan göz yaralanmalarına neden olabilir. Dietilentriamin Deri yanıklarına neden olur. Dietilentriamin Bu malzemeye yeniden maruz kalındığında belirgin hale gelen alerjik bir reaksiyon olan cilt hassasiyetine neden olabilir. Dietilentriamin Gastrointestinal sistem yanıklarına neden olur. Dietilentriamin Yemek borusu ve sindirim kanalında korozyona ve kalıcı doku tahribatına neden olabilir. Dietilentriamin Solunum yolunda alerjik hassasiyete bağlı olarak astım ataklarına neden olabilir. Olası yanıklarla birlikte solunum yolu tahrişine neden olur.
Uzun süreli veya tekrarlanan cilt teması, duyarlılık dermatite ve olası tahribata ve / veya ülsere neden olabilir. Tekrar tekrar maruz kalma, alerjik solunum reaksiyonuna (astım) neden olabilir.

ELLEÇLEME ve DEPOLAMA

Dietilentriamin Kullandıktan sonra iyice yıkayın. Kirlenmiş giysileri çıkarın ve yeniden kullanmadan önce yıkayın. Yeterli havalandırma ile kullanın. Dietilentriamini Gözlere, deriye veya giysilere temas ettirmeyin. Dietilentriamini Yutmayın veya solumayın. Dietilentriamini Isı ve alevden uzak tutunuz. Dietilentriamini Sıkıca kapatılmış bir kapta saklayın. Dietilentriamin Oksitleyici malzemelerle temastan uzak tutun. Dietilentriamini Uyumsuz maddelerden uzakta serin, kuru ve iyi havalandırılan bir yerde saklayın. Aşındırıcılar alanı. Dietilentriamini Asitlerden uzak tutun.

BERTARAF ETME BİLGİLERİ

Tedarik için tehlikeli olduğu düşünülen ürünler Özel Atık olarak sınıflandırılır ve bu tür kimyasalların bertarafı, yere göre değişiklik gösterebilen yönetmelikler kapsamındadır. Tavsiye için uzman bir imha şirketi veya yerel atık düzenleyici ile iletişime geçin. Geri dönüşüme gönderilmeden önce boş kaplar dekontamine edilmelidir.

Dietilentriamin, gastrointestinal sistem yoluyla kolaylıkla emilir ve uygulanan dozun% 96'sı, 48 saat içinde atılır. Dışkı ve idrarda kabaca eşit miktarlarda atılır ve ikincisinde en az 4 metabolit tespit edilir (ancak tanımlanamaz). Sadece küçük bir kısmı (<% 2) son kullanma tarihi geçmiş karbondioksit olarak geri kazanıldı. Hayvanda kalan herhangi bir kalıntı birincil olarak böbrek, karaciğer, mesane ve kalın bağırsakta bulundu.

CO2 İÇİN ABSORBAN OLARAK DİETİLENTRİAMİN (DETA) KARAKTERİZASYONU

Dietilentriamin, dietilen glikolün bir analoğudur. Etilen diamin ile benzer kimyasal davranışa sahiptir ve benzer kullanımları vardır. Zayıf bir bazdır ve sulu çözeltisi alkalidir. Petrol endüstrisinde kükürt ve asit gazının ekstraksiyonu için çözücü olarak kullanılır. Dietilentriamin, diüretik fonksiyon sergilediği gösterilmiştir. Dietilentriamin, Poliamin ailesine aittir. Bunlar birden fazla amin grubu içeren bileşiklerdir. Dialkilaminler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir. Bunlar, bir dialkilamin grubu içeren, amino nitrojene bağlı iki alkil grubu ile karakterize edilen organik bileşiklerdir. Amin bazlı absorbanlarla CO2 absorpsiyonu, yerleşik ve kanıtlanmış bir teknolojidir. Ne yazık ki, hala çok enerji yoğun ve yüksek sermaye maliyetlerine sahip. Bu teknolojiyi dünya çapında CO2 yakalama için kullanmayı hedeflerken genel zorluk, bu iki faktörü yeni ve çevresel olarak kabul edilebilir çözücülerle azaltmaktır. İleriye dönük araştırma, proses tasarım iyileştirmeleri yoluyla veya yeni ve daha iyi çözücüler bularak gerçekleştirilebilir. İdeal bir çözücü, yüksek bir kapasiteye, yüksek absorpsiyon oranlarına, düşük emilim entalpisine sahip olmalı, düşük buhar tüketimiyle sonuçlanmalı, bozulma, korozyon ve köpürme ile ilgili ihmal edilebilir sorunlar yaratmalı, uçucu olmamalı ve çevreye zarar vermemelidir. Bu çalışmanın temel amacı, daha fazla temel bilgi toplamaktır (kimyasal, kinetik ve denge) dietilentriamin (DETA) 'nın CO2 için olası bir absorban olarak karakterizasyonu ile ilgilidir. Çalışmaya, Anton Paar Stabinger Viskozimetre SVM 3000'de CO2 yüklü ve H2SO4 ile kısmen nötralize edilmiş farklı konsantrasyonlar, sıcaklıklar için fizyokimyasal özellikler, yoğunluk ve viskozite ölçülerek başlandı. Yoğunluk ve viskozite için elde edilen sonuçlar mevcut kaynaklarla karşılaştırıldı ve Termodinamik özellikleri (sonsuz seyreltmede kısmi molar hacim ve kısmi molar hacim) belirlemek için bir Redlich-Kister Modeli. Sulu amin çözeltisi için yoğunluk ve viskozite eğrilerinin şeklindeki farklılıklar, moleküler yapılardaki farklı işlevselliklerle karşılaştırıldığında çok ilginç bulundu. Çeşitli amin çözeltilerindeki N2O çözünürlükleri, bir çözünürlük hücresinde ölçüldü. Aparatın ve deneysel prosedürün doğrulaması, suda N2O ve CO2 ve saf aminlerde (MEA ve MDEA) N2O için çözünürlük ölçülerek yapılmıştır. Sonuçlar literatürle çok iyi uyuştu. Çözünürlük ölçümleri, farklı dietilentriamin (DETA) konsantrasyonları, sıcaklıkları veya CO2 yüklü DETA için gerçekleştirildi ve H2SO4 ile kısmen nötralize edildi. Yaygın olarak kullanılan 'N2O Analojisi', çeşitli konsantrasyonlar halinde H2SO4 ile tamamen nötralize edilmiş aminler (MEA ve dietilentriamin (DETA)) için ayrıca doğrulanmıştır. Wang ve ark.'nın çözünürlük modeli. (1992) sulu dietilentriamin (DETA) çözümünde uygulandı ancak bu sistemde daha fazla parametre önerildi, böylece genişletilmiş Wang modeli önerildi. Redlich-Kister yaklaşımına dayalı model geliştirildi ve tatmin edici bir uyum sağladı. C02'nin, sulu ağırlıkça% 30 MEA ve dietilentriamin (DETA) içerisindeki N20 çözünürlüğü üzerindeki etkisi, çözeltideki tuzlama etkisini görmek için de gerçekleştirildi. NMR çalışmaları ile dietilentriamin (DETA) -H2O-CO2 sistemindeki türleşmeyi aydınlatmak için hem kalitatif hem de kantitatif ölçümler yapılmıştır. Sistemde 22 tür bulundu ve bunların çoğu trikarbamat ve serbest CO2 dışında tespit edilebildi. Türlerin konsantrasyonlarını ölçmek için kantitatif 13C NMR gerçekleştirildi. Sonuçlar, bu yöntemin konsantrasyonların ölçülmesinde güvenilir olduğunu, ancak karbon çekirdeklerinin duyarsızlık ve düşük doğal bolluğunun neden olduğu deneysel olarak çok zaman aldığını gösterdi. Bu teknikle ilgili iki önemli gözlem, uzun gevşeme süresi ve komşu çekirdeklerden gelen gelişmiş sinyalleri bastırma ihtiyacıdır (NOE etkisi). VLE modellemesinde, farklı sıcaklıklarda yüklemeye karşı CO2 kısmi basınçlarını tahmin etmek için 2,5 M'de DETA-H2O-CO2 sistemine bir Deshmukh-Mater modeli uygulanmaya çalışılmıştır. DM modelindeki parametrelere uymak için iki adım gereklidir. İlk adım, kısa menzilli etkileşimleri sıfıra ayarlayarak denge sabitlerinin sıcaklığa bağımlılığını belirlemekti. İkinci olarak, birinci adımdan elde edilen denge sabitlerini korurken, önemli hassasiyet gösteren ij b parametrelerini belirlemek. Bununla birlikte, bu çalışmada sadece ilk adım gerçekleştirildi çünkü, DETA sisteminin karmaşıklığıyla, mevcut deneysel veri materyali bu prosedüre girmeyi hak edecek kadar büyük ve değişken değildi. VLE modelinden elde edilen özellikler, modelin kalitesini kontrol etmek için NMR sonuçlarıyla karşılaştırıldı. CO2 kısmi basınç verilerine uyan model, ancak DETA protonasyon sabitleri de uydurulduktan sonra kabul edilebilir hale geldi ve bu denge sabitleri için uygun değerlerin önemini gösteriyor. Sulu amin sistemlerindeki karbondioksit reaksiyonlarının kinetiği, yüksüz çözeltiler (MEA ve dietilentriamin (DETA)) için ve H2SO4 ile kısmen nötrleştirilmiş dietilentriamin (DETA) için ölçüldü. Ölçümler, farklı sıcaklıklar ve amin konsantrasyonları için bir dizi disk kontaktöründe gerçekleştirildi. Sözde birinci dereceden yaklaşım, gözlemlenen reaksiyon hızlarını elde etmek için kullanıldı ve iki reaksiyon mekanizması, yani deneysel verileri yorumlamak i&cce