PRODUITS

DIÉTHYLÉTHANOLAMINE

DIMETHYLETHANOLAMINE (DMAE)

La diméthylèneanolamine (DMAE ou DMEA) est un composé organique de formule (CH 3 )2 NCH 2CH2OH. Ce bifonctionnel contient à la fois des groupes fonctionnels amine tertiaire et alcool primaire. C'est un liquide visqueux incolore. Il est utilisé dans les produits de soins de la peau pour améliorer le teint de la peau et est également pris par voie orale comme nootrope. Il est préparé avec de l'éthoxylate de diméthylamine.

Numéro de cas : 108-01-0
N° ec : 203-542-8

Utilisations industrielles
La moutarde à l'azote est un précurseur d'autres produits chimiques tels que le chlorure de 2-diméthylinoéthyle. L'ester acrylique est utilisé comme agent floculant.
Des composés apparentés sont utilisés dans la purification des gaz, par exemple, dans l'élimination du sulfure d'hydrogène des courants de gaz acides.
La diméthyléthanolamine est un liquide transparent légèrement jaune. Miscible avec l'eau, l'acétone, l'éther et le benzène.
Le déanol est souvent appelé 2-(diméthylamino)éthanol, diméthylaminoéthanol (DMAE) ou diméthyléthanolamine (DMEA). Il conserve les groupes amine tertiaire et alcool primaire en tant que groupes fonctionnels. Le diéthylaminoéthanol a été utilisé pour traiter le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH), la maladie d'Alzheimer, l'autisme et la dyskinésie tardive. Il a également été utilisé comme ingrédient dans les soins de la peau, les fonctions cognitives et les produits améliorant l'humeur.
Les densités des solutions aqueuses diluées de N,N-diméthyléthanolamine (DMEA), 3-méthoxypropylamine (3-MPA) et leurs sels protonés ont été mesurées par rapport à l'eau à 283,15 K ≤ T ≤
363,15 K et 0,1 MPa à l'aide de densimètres à tube vibrant. Capacités calorifiques volumétriques des mêmes solutions 283,15 K ≤ T ≤ 393,1
Cellule fixe jumelle, compensation de puissance à 5 K et 0,4 MPa a été mesurée à l'aide de nanocalorimètres à balayage de température différentielle. À partir de ces mesures, les volumes molaires apparents, Vϕ et les capacités calorifiques, Cp, ont été calculés et corrigés pour la spéciation afin d'obtenir les propriétés molaires partielles standard Vo et Cpo pour DMEA (aq), DMEAH + Cl- (aq), 3 espèces. -MPA (aq) et 3-MPA + Cl- (aq). Les valeurs expérimentales de Vo et Cpo mesurées dans cette étude, combinées aux valeurs de haute température rapportées par Bulemela et Tremaine (J. Phys. Chem. B 2008, 112, 5626-5645) dans la gamme de 423,15 à 598,15 K, peut démontrer les propriétés thermodynamiques molaires partielles standard des espèces aqueuses avec la température et la température. Un modèle de "densité" quasi expérimental qui l'exprime en fonction de la densité du solvant. Les paramètres ajustés ont été utilisés pour obtenir les valeurs de constantes d'ionisation de la N,N-diméthyléthanolamine et de la 3-méthoxypropylamine de 283,15 à 598,15 K, avec une énergie de Gibbs molaire partielle standard à 298,15 K et des valeurs de la littérature considérées comme critiques pour l'enthalpie de réaction.
La jeune femelle Litomosoides sigmodontis sécrète une protéine hautement modifiée (Juv-p120) avec de la diméthyléthanolamine (DMAE). Pour tenter d'identifier la source de ces vers décoratifs, ils ont été vibrés avec de la [3H]-choline et de la [3H]-éthanolamine, et des produits radio-isotopés ont été analysés. Les deux marqueurs isotopiques ont été absorbés avec succès par les vers, comme le montre le marquage prédominant des phospholipides avec de la phosphatidylcholine et de la [3H]-choline incorporée dans la [3H]-éthanolamine phosphatidyléthanolamine. Le marquage isotopique de la phosphatidyléthanolamine était particulièrement frappant chez les vers recevant environ 30 fois plus d'éthanolamine marquée que de choline. Il a été possible de détecter un faible marquage de Juv-p120 avec la [3H]-éthanolamine après des périodes d'exposition prolongées, mais il a été beaucoup plus facilement marqué avec la [3H]-choline contrairement à la situation avec les phospholipides. Lorsqu'elle a été vibrée avec de la [3H]-éthanolamine, il a également été possible de détecter de la phosphatidylcholine marquée par un isotope, qui peut finalement être responsable de faibles niveaux de marquage de Juv-p120. Dans l'ensemble, nos résultats soulèvent la possibilité auparavant inconsidérée mais intrigante que la choline puisse être un précurseur du DMAE chez L. sigmodontis.
Diéthylaminoéthanol. Aspect : Liquide incolore. Moins dense que l'eau. La vapeur est plus lourde que l'air. Il produit des oxydes d'azote toxiques lors de la combustion. Provoque des brûlures de la peau, des yeux et des muqueuses.
Odeur de diéthylaminoéthanol : Odeur piquante d'amine de poisson
Formule moléculaire du diéthylaminoéthanol : C6H15NO
Poids moléculaire du diéthylaminoéthanol : 117,189
Diéthylaminoéthanol Point de fusion : -70°C
Diéthylaminoéthanol Point d'ébullition : 161°C (allumé)
Diéthylaminoéthanol Point d'éclair : 103-140°F
Diéthylaminoéthanol Point de congélation -70℃
Diéthylaminoéthanol Densité : 0,884 g/mL à 25°C (lumineux)
Diéthylaminoéthanol PH : 11,5 (100 g/l, H2O, 20°C)
Diéthylaminoéthanol Densité de vapeur : 4,04 (vs air)
Diéthylaminoéthanol Pression de vapeur : 1 mm Hg (20 °C)
Diéthylaminoéthanol Indice de réfraction : n20 / D 1,441 (lit.)
Diéthylaminoéthanol Viscosité, dynamique : 4 022 mPa.s (25 °C)
Diéthylaminoéthanol Solubilité : soluble
Diéthylaminoéthanol Solubilité dans l'eau : miscible
Diéthylaminoéthanol Limite d'explosivité 0,7% (V)

La diméthyléthanolamine (DMAE ou DMEA) est un composé organique de formule (CH3)2NCH2CH2OH. Il est bifonctionnel, contenant à la fois des groupes fonctionnels amine tertiaire et alcool primaire. C'est un liquide visqueux incolore. Il est utilisé dans les produits de soins de la peau. Il est préparé par éthoxylation de la diméthylamine.
Le DMAE (également connu sous le nom de diméthylaminoéthanol, diméthyléthanolamine ou Deanol) est un composé parfois utilisé comme ingrédient dans les lotions, crèmes et autres produits de soins de la peau. Il est également disponible sous forme de complément alimentaire.
Description du produit
Amietol™ M21 (DMAE) est un liquide hygroscopique clair avec une odeur d'amine. Le distillat frais est incolore, mais un stockage prolongé peut provoquer une décoloration jaunâtre.
Utilisations nutraceutiques
Le sel bitartrate de DMAE, à savoir le 2-diméthylaminoéthanol (+)-bitartrate, est vendu comme complément alimentaire. C'est une poudre blanche qui fournit 37% de DMAE.
Le DMEA (N,N-DIMETHYLETHANOLAMINE) est un catalyseur liquide clair et incolore avec une odeur d'ammoniac. Compatible avec l'eau, les alcools, l'éther et les solvants aromatiques. Il est principalement utilisé dans la préparation de formulations de revêtements réductibles à l'eau.
En outre, la diméthyléthanolamine est l'une des matières premières utilisées pour fabriquer le méthacrylate de diméthylaminoéthyle. (Les polymères produits à partir de méthacrylate sont utilisés dans divers domaines tels que les agents antistatiques, les produits d'amendement du sol, les matériaux électriquement conducteurs, les auxiliaires de papier et les agents floculants.)
En dehors de ces applications, la Diméthyléthanolamine peut être utilisée pour contrôler la corrosion dans les conduites de retour d'eau des chaudières à condensation.
floculants
Le DMAE est un intermédiaire important dans la production
de diméthylaminoéthyl-(méth)acrylate. Les polymères hydrosolubles produits à partir de cet ester, principalement par copolymérisation avec l'acrylamide, sont utilisés comme floculants.
utile en tant que
Produits chimiques pour pâtes et papiers
La résistance à sec ou à l'état humide du papier est augmentée en ajoutant un homopolymère de (méth)acrylate de diméthylaminoéthyle au papier kraft écru.
résines échangeuses d'ions
Les résines échangeuses d'anions peuvent être préparées en faisant réagir des amines tertiaires telles que le DMAE ou la triméthylamine avec une résine vinylique ou styrène chlorométhylée.
L'augmentation de la capacité d'échange est obtenue en faisant réagir un polymère réticulé contenant des fonctions haloalkyles avec une amine.
Les membranes échangeuses d'anions sont aminées avec du DMAE.
CONSERVATION DU DIÉTHYLAMINOÉTHANOL
Diéthylaminoéthanol Assurez-vous que le récipient est bien fermé avant et après utilisation. Diéthylaminoéthanol Stocker dans un endroit bien ventilé et ne pas stocker avec des oxydants puissants ou d'autres matières incompatibles. Ne laissez pas le matériau geler. Diéthylaminoéthanol Température ambiante - conditions normales. S'il gèle, le produit peut se séparer. Le diéthylaminoéthanol est complètement dissous à température ambiante et soigneusement mélangé avant d'utiliser le diéthylaminoéthanol.
Tout d'abord, "Qu'est-ce que le DEEA (Diéthylaminoéthanol) ?" Vous devez répondre à la question. La diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) est une substance naturelle présente dans les poissons, principalement les sardines et le saumon. Diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) Elle facilite la libération d'une substance appelée « acétylcholine », qui est responsable de la transmission nerveuse. Diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) Stimule la formation de "phosphatidyl choline", un élément important de la paroi cellulaire. Il réduit l'accumulation des résidus moléculaires de lipofuscine qui s'accumulent dans la cellule avec l'âge.
Notre corps est toujours soumis à la gravité. Notre peau est constamment tirée vers le bas par l'effet de la gravité. De plus, notre tissu de soutien sous-cutané diminue également avec le temps. Cela facilite l'affaissement. Ici, la Diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) raffermit la peau, réduisant considérablement l'affaissement existant et ralentissant sa progression. Acide alpha-lipoïque et vitamine C concentrée : les deux contiennent de la diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) diéthylaminoéthanol], qui prévient l'affaissement de la peau. Le complexe Diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) apporte une amélioration visible et agréable. La diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) est mélangée à d'autres nutriments dans un cocktail - essentiellement un antioxydant - et lorsqu'elle est appliquée localement, elle améliore rapidement et considérablement l'apparence du relâchement cutané. En prime, la diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) renforce les effets d'autres antioxydants, ce qui augmente la douceur, la brillance et la réduction des ridules. Qu'est-ce que la méthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) exactement ? Contrairement aux antioxydants dont j'ai parlé jusqu'à présent, la diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) est un stabilisateur de membrane. En raison de sa structure unique, la diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) se mélange vraiment avec elle et devient une partie de la membrane plasmique cellulaire. Dans ce cas, la membrane devient plus résistante à la pression et se stabilise que grâce à la Diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA). La diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) offre également une protection contre les radicaux libres. La diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) - peut-être en protégeant d'autres parties de la membrane cellulaire des attaques des radicaux libres - peut ainsi agir comme un antioxydant. Ainsi, la Diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) est un stabilisant membranaire antioxydant. Diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) Inhibe la rupture de la membrane plasmique cellulaire et la production d'un médiateur de faisceau qui favorise l'inflammation avec l'acide arachidonique. Diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) Lorsqu'elle est mélangée à d'autres acides aminés et nutriments, la diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) a un effet raffermissant frappant sur la peau. La meilleure source de diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) est le poisson. Nourriture du cerveau offerte par la nature. La diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) augmente les substances chimiques dans le système nerveux central qui nous font penser logiquement. Des millions de personnes prennent des gélules de diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) pour stimuler leur fonction mémorielle. Ils ont appliqué un gel contenant de la diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA). En appliquant une technique appelée propagation des ondes de cisaillement, ils ont découvert que la formule Diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) provoquait une augmentation de la vitesse des ondes de cisaillement. En conséquence, la Diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) a épaissi et raffermi la peau. Il a été déclaré que l'utilisation orale à long terme de diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) donnerait le même résultat. Lors de l'utilisation de diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA), il est recommandé de commencer par de faibles doses quotidiennes (125 mg) et d'augmenter progressivement jusqu'à 500 mg au besoin. L'acétylcholine ne peut pas seulement être produite en présence de
La diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA), la vitamine B est également nécessaire. (Biotine, acide folique, B6, etc.) Par conséquent, ceux qui s'attendent à une amélioration de leurs capacités cognitives devraient utiliser ces nutriments ensemble. Ceux qui veulent renouveler leur peau avec de la diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA), arachido
il ne faut pas oublier le supplément de vitamine C, qui inhibe la production d'acide nic. Il est important de commencer lentement la dose de diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA). La diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) peut surstimuler le système nerveux. Les résultats peuvent être des maux de tête, des muscles tendus et de l'insomnie. Les patients maniaques ne doivent pas utiliser de diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) car cela peut aggraver la phase dépressive. La diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) est une molécule qui se produit dans le processus de fabrication de l'acétylcholine, l'un des neurotransmetteurs chimiques du système nerveux. Les chercheurs ont découvert que lorsque des produits contenant le produit chimique étaient appliqués, les cellules remplies d'eau et de diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) gonflaient rapidement et la couche épidermique s'épaississait. D'autre part, la Diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) a des effets toxiques sur les cellules de la peau. La diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) n'empêche pas la division cellulaire.

polyuréthane
Dans la production de mousse PU pour l'isolation, l'utilisation de DMAE est un moyen pratique et efficace de réduire le coût total de la formule.
résines
Époxy
Le DMAE est un agent de durcissement efficace et polyvalent pour les résines époxy. Il agit également comme agent réducteur de viscosité pour les polyamides résineux et autres durcisseurs visqueux. Le DMAE est également un très bon agent mouillant pour une variété de filtres dans des formulations époxy.
acrylique
Le DMAE améliore les propriétés de teinture acide des polymères d'acrylonitrile par copolymérisation d'esters de DMAE.

Les sels de DMAE solubles dans l'eau sont utilisés pour améliorer le comportement des revêtements et des films, les rendant résistants à l'eau ou offrant la sensibilité spécifique souhaitée à l'eau.
Textile - cuir
La capacité de teinture acide du polyacrylonitrile est améliorée par la copolymérisation de l'acrylonitrile avec des esters de DMAE tels que l'acrylate de diméthylaminoéthyle.
La cellulose modifiée avec un homopolymère de méthacrylate de diméthylaminoéthyle peut être teinte avec des sels esters d'un colorant leucoboat.
L'imprégnation de la cellulose avec du polyméthacrylate de diméthylaminoéthyle améliore également la résistance à la décoloration gazeuse du tissu.
Les alkylphosphates à longue chaîne de DMAE forment des agents antistatiques pour les matériaux textiles hydrophobes non cellulosiques.
Peintures, revêtements et encres
Le DMAE est excellent pour neutraliser l'acidité libre dans les résines de revêtement solubles dans l'eau. La résine peut être acrylique, alkyde ou styrène-maléique. Le DMAE est généralement préféré à la triéthylamine lorsqu'une volatilité plus faible est requise, comme dans l'électrodéposition. Il augmente également la mouillabilité du pigment.
Certains émaux synthétiques d'aspect métallique peuvent être préparés à partir de polymères de méthacrylate de diméthylaminoéthyle.
Dans les encres flexographiques, le DMAE peut être utilisé pour dissoudre les résines et les inox.
L'adhérence des revêtements en latex peut être améliorée par copolymérisation de monomères acryliques avec du diméthylame.
acrylate d'inoéthyle.
Tensioactifs - détergents
Les sels d'alkyléthanolamine des tensioactifs anioniques sont généralement beaucoup plus solubles que les sels de sodium correspondants dans les systèmes à la fois eau et huile. Le DMAE peut être un excellent matériau de départ pour la production de shampooing à partir d'acides gras. Les savons d'acides gras sont particulièrement efficaces comme émulsifiants de cire pour les revêtements de sol résistants à l'eau.
Les titanates, zirconates et autres esters de métaux du groupe IV-A de DMAE sont utiles comme dispersants pour les polymères, les hydrocarbures et les cires dans des systèmes de solvants aqueux ou organiques.
UTILISATIONS INDUSTRIELLES DU DIÉTHYLAMINOÉTHANOL
oéthanol utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour la production d'anesthésiques locaux procaïne et chloroquine ; et dans l'industrie chimique pour la production de sels hydrosolubles, de dérivés d'acides gras, de dérivés contenant des groupes amine tertiaire, d'émulsifiants, de savons spéciaux, de cosmétiques et de textiles et fibres (HSDB 1988).
La diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) est un catalyseur liquide clair et incolore avec une odeur d'ammoniac. Diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) Compatible avec l'eau, l'alcool, l'éther et les solvants aromatiques. Diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) Peut être réduit principalement avec de l'eau. La diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) est utilisée dans la préparation de formulations de revêtement. La diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) est également l'une des matières premières utilisées pour fabriquer le méthacrylate de diéthylaminoéthyle. Diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) (les polymères produits à partir de méthacrylate sont utilisés dans divers domaines tels que les agents antistatiques, les produits d'amendement du sol, les matériaux conducteurs d'électricité, les auxiliaires de papier et les floculants.) les conduites de retour d'eau de chaudière. La diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) est utilisée dans les médicaments contre la nootropie cholinergique utilisés comme compléments alimentaires et comme médicament dans le traitement des symptômes de la maladie d'Alzheimer
. Diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) et acide 4-chlorophénoxyacétique (pCPA) La diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) est une substance naturelle présente dans le poisson ; La diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) pCPA est un composé synthétique similaire à diverses hormones végétales appelées auxines.
Puissance. Il a été démontré que le chlorhydrate de méclofénoxate, un ester de diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) et d'acide 4-chlorophénoxyacétique (pCPA), améliore la mémoire, a un effet stimulant sur le plan mental et améliore la conscience générale. Le méclofénoxate augmente les niveaux de diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) dans le cerveau. La diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) est un précurseur de l'acétylcholine, la diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) est un neurotransmetteur important qui serait responsable de la plupart des processus cognitifs dans le cerveau. À bien des égards, il est considéré comme une version plus efficace de la diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) et une excellente source de choline pour votre cerveau, un ester de diéthyléthanolamine (Diéthylaminoéthanol, DEEA) et de l'acide 4-chlorophénoxyacétique (pCPA), un effet stimulant mental. . et l'amélioration de l'informatique générale.
On pense que la diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) augmente la production d'acétylcholine (un produit chimique qui aide les cellules nerveuses à transmettre des signaux). Parce que l'acétylcholine joue un rôle important dans de nombreuses fonctions cérébrales telles que l'apprentissage et la mémoire, les partisans affirment que la prise de diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) sous forme de supplément peut améliorer la santé du cerveau en augmentant les niveaux d'acétylcholine.
On dit également que la diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) réduit l'accumulation de bêta-amyloïde (un pigment qui altère la fonction cognitive et est associé au déclin cognitif lié à l'âge). Certains défenseurs prétendent que l'utilisation de suppléments de diéthyléthanolamine (diéthylaminoéthanol, DEEA) a un potentiel dans la prévention de la maladie d'Alzheimer.
Diméthyléthanolamine
Le diméthylaminoéthanol, également connu sous le nom de DMAE ou diméthyléthanolamine, est un composé organique. Ce composé est également appelé N,N-diméthyl-2-aminoéthanol, alcool bêta-diméthylaminoéthylique, bêta-hydroxyéthyldiméthylamine et Deanol. C'est un liquide clair à jaune pâle.
La diméthyléthanolamine, également connue sous le nom de 2-diméthylaminoéthanol ou DMEA, appartient à la classe de composés organiques appelés 1,2-aminoalcools. Ce sont des composés organiques contenant une chaîne alkyle avec un groupe amine attaché à l'atome C1 et un groupe alcool attaché à l'atome C2. La diméthyléthanolamine est utilisée comme additif alimentaire. La diméthyléthanolamine est un composé basique très fort (basé sur son pKa). La diméthyléthanolamine est un composé potentiellement toxique. La diméthyléthanolamine a été utilisée pour traiter le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH), la maladie d'Alzheimer, l'autisme et la dyskinésie tardive.
La diméthyléthanolamine est souvent appelée 2-(diméthylamino)éthanol, diméthyléthanolamine (DMAE) ou diméthyléthanolamine (DMEA). Ce sont des composés organiques contenant un groupe alkylamine. Contient de l'amine tertiaire et de l'alcool primaire
groupes en tant que groupes fonctionnels. Il a également été utilisé comme ingrédient dans les soins de la peau, les fonctions cognitives et les produits améliorant l'humeur.
La diméthyléthanolamine, également connue sous le nom de diméthylaminoéthanol (DMEA et DMAE, respectivement), est un composé organique produit industriellement par la réaction de l'oxyde d'éthylène avec la diméthylamine. Il contient à la fois un groupe amine et un groupe hydroxyle et peut donc réagir comme une amine ou un alcool. C'est un liquide clair et jaune pâle.
Il appartient à la classe des composés organiques appelés aminoalcools. Ce sont des composés organiques contenant une chaîne alkyle avec un groupe amine attaché à l'atome C1 et un groupe alcool attaché à l'atome C2.

Diéthanolamine
Diéthanolamine
Diéthanolamine
Formule topologique de la diéthanolamine
Modèle boule et bâton de molécule de diéthanolamine

Composés apparentés Diéthylhydroxylamine
Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux sous leur forme standard.
vérifier vérifier
Références de l'infobox
La diéthanolamine, souvent abrégée en diéthanolamine ou DEOA, est un composé organique de formule HN (CH2CH2OH). La diéthanolamine pure est un solide blanc à température ambiante, mais sa tendance à absorber l'eau et à se refroidir signifie qu'elle se présente souvent sous la forme d'un liquide incolore et visqueux. La diéthanolamine est polyfonctionnelle, c'est une amine secondaire et un diol. Comme d'autres amines organiques, la diéthanolamine agit comme une base faible. Reflétant le caractère hydrophile des groupes amine secondaire et hydroxyle, la diéthanolamine est soluble dans l'eau. Les amides préparés à partir de diéthanolamine sont généralement hydrophiles. chimie en 2013
Les amines organiques sont des agents de contrôle de la corrosion qui augmentent le pH et éliminent les contaminants corrosifs. Par exemple, la diméthyléthanolamine (DMEA) est un inhibiteur de corrosion courant qui élimine le CO2 dissous et aide à contrôler le pH dans les chaudières industrielles et les centrales nucléaires. Les amines sont également efficaces comme piégeurs de sulfure d'hydrogène dans la production et le traitement du pétrole et du gaz.
chanter. La surveillance sur site des amines peut aider à maintenir une protection adéquate contre la corrosion, à prolonger la durée de vie du système et à prévenir les arrêts et les pannes coûteux dus à la corrosion.
Production
Diméthylaminoéthanol, catalyseur, inhibiteur de corrosion, décapants pour peinture / eau de chaudière / ami
Le no est utilisé comme additif aux résines et est utilisé dans les produits cosmétiques et biomédicaux.
La réaction de l'oxyde d'éthylène avec l'ammoniaque produit d'abord de l'éthanolamine :
C2H4O + NH3 → H2NCH2CH2OH
réagit avec les deuxième et troisième équivalents d'oxyde d'éthylène pour donner la diéthanolamine et la triéthanolamine :
C2H4O + H2NCH2CH2OH → HN (CH2CH2OH) 2
C2H4O + HN (CH2CH2OH) 2 → N (CH2CH2OH) 3
De cette façon, environ 300 millions de kg sont produits annuellement. Le rapport des produits peut être contrôlé en modifiant la stoechiométrie des réactifs.
les usages
La diéthanolamine est utilisée comme tensioactif et inhibiteur de corrosion. Il est utilisé pour éliminer le sulfure d'hydrogène et le dioxyde de carbone du gaz naturel.
La diéthanolamine est largement utilisée dans la préparation de diéthanolamides et de sels de diéthanolamine d'acides gras à longue chaîne en tant que tensioactifs et savons utilisés dans les détergents liquides pour la lessive et la vaisselle.
cosmétiques, shampooings et revitalisants. Dans les raffineries de pétrole, une solution aqueuse de diéthanolamine est couramment utilisée pour éliminer le sulfure d'hydrogène du gaz acide. Il a un avantage sur l'éthanolamine, une amine similaire, car une concentration plus élevée peut être utilisée pour le même potentiel de corrosion. Cela permet aux raffineurs de nettoyer le sulfure d'hydrogène à un taux d'amines en circulation inférieur avec une consommation globale d'énergie moindre.
La diéthanolamine est une matière première chimique utilisée dans la production de morpholine.
morpholine de DEA.png
Les amides dérivés d'acides gras appelés diéthanolamine et diéthanolamides sont amphiphiles.
La réaction du 2-chloro-4,5-diphényloxazole avec le diéthanolamingave augmente le Ditazole. La réaction de la diéthanolamine et de l'isobutyraldéhyde avec l'eau extraite produit une oxazolidine.
Ingrédients couramment utilisés pouvant contenir du DEA
La diéthanolamine est utilisée dans la production de diéthanolamides, qui sont des ingrédients courants dans les cosmétiques et les shampooings ajoutés pour fournir une texture crémeuse et un effet moussant. En conséquence, certains produits cosmétiques contenant des diéthanolamides comme ingrédients contiennent du DEA. Certains des diéthanolamides les plus couramment utilisés comprennent :
Cocamide DEA
DEA-Cétyl Phosphate
DiéthanolamineOleth-3 Phosphate
Lauramide DEA
Myristamide DEA
Oléamide DEA
sécurité

Propriétés de la diéthanolamine
Formule moléculaire : C4H11NO2
Poids moléculaire : 105,137 g/mol
Point d'éclair : 176° (349°F)
Point d'ébullition : 268-270°
Point d'éclair : 176° (349°F)
Densité : 1.097

Profil de réactivité
La diéthanolamine est un aminoalcool. Les amines sont des bases chimiques. Ils neutralisent les acides pour former des sels et de l'eau. Ces réactions acido-basiques sont exothermiques. La quantité de chaleur qui se développe par mole d'amine dans une neutralisation est largement indépendante de la force de l'amine en tant que base. Peut être incompatible avec les amines, les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide. L'hydrogène gazeux combustible est produit par des amines avec des agents réducteurs puissants tels que des hydrures. Ce composé est hygroscopique. Peut être sensible à l'air et à la lumière. Ce composé peut réagir avec les matières oxydantes, les acides, le CO2, les alliages de cuivre, l'aluminium, le zinc, le fer galvanisé et le cuivre.
Applications
La diéthanolamine est utilisée dans la préparation de la morpholine et des diéthanolamides, un ingrédient actif des cosmétiques et des shampooings. Il agit comme un tensioactif et un inhibiteur de corrosion. Il est utilisé pour éliminer le sulfure d'hydrogène et le dioxyde de carbone du gaz naturel. C'est également un intermédiaire utilisé comme humectant et adoucissant dans les produits chimiques du caoutchouc, et comme agent émulsifiant et dispersant dans les produits chimiques agricoles. En outre, il est utilisé pour couper les huiles, les nettoyants, les savons, les cirages et les médicaments.
L'EPA n'a pas fixé de concentration de référence (RfC) ou de dose de référence (RfD) pour la diéthanolamine. L'Agence de protection de l'environnement de Californie (CalEPA) a établi un niveau d'exposition chronique de référence de 0,02 milligrammes par mètre cube (mg/m) pour la diéthanolamine en fonction des effets sur le sang chez la souris. Le niveau d'exposition de référence CalEPA est une concentration à laquelle des effets néfastes sur la santé sont peu susceptibles de se produire. Il ne s'agit pas d'un estimateur direct des risques, mais d'une référence pour mesurer les impacts potentiels. Lors d'expositions à vie, le potentiel d'effets nocifs sur la santé augmente progressivement au-delà du niveau d'exposition de référence.

Réactions de l'air et de l'eau
Il est soluble dans l'eau.

Produits chimiques CAMEO
La diéthanolamine fait partie de la classe des éthanolamines, l'éthanolamine avec un substituant N-hydroxyéthyle. Il agit comme un métabolite xénobiotique humain. Il est dérivé d'une éthanolamine.
CHEBI
La diéthanolamine est utilisée dans un certain nombre de produits de consommation tels que les shampooings, les cosmétiques et les produits pharmaceutiques. Des informations limitées sont disponibles sur les effets de la diéthanolamine sur la santé. L'exposition aiguë (à court terme) par inhalation à la diéthanolamine chez l'homme peut provoquer une irritation du nez et de la gorge, et l'exposition cutanée peut irriter
feu la peau. Aucune information n'est disponible sur les effets chroniques (à long terme), sur la reproduction, sur le développement ou cancérigènes de la diéthanolamine chez l'homme.
c'est moi. une analyse
La diéthanolamine peut être dosée dans l'air du lieu de travail en prélevant l'échantillon d'air dans de l'acide hexanesulfonique aqueux et en l'analysant par chromatographie ionique. La plage pour cette méthode est de 0,30 à 19,5 mg par 100 L d'échantillon d'air.
La diéthanolamine peut être dosée dans l'air en prélevant de l'air dans des tubes de prélèvement contenant de la résine XAD-2 enduite de 10 % de 1-naphtylisothiocyanate. Les échantillons sont analysés en désorbant l'adsorbant avec du diméthylformamide et en quantifiant le dérivé aminé par chromatographie liquide haute performance utilisant la détection ultraviolette.
L'exposition à la diéthanolamine des fluides de travail des métaux a été déterminée par chromatographie liquide à haute performance / analyse par spectrométrie de masse de solutions aqueuses de lavage des mains et d'échantillons d'air personnels collectés dans des filtres en fibre de verre traités à l'acide.
Les niveaux de diéthanolamine dans les produits de shampooing peuvent être déterminés par chromatographie liquide / analyse de l'énergie thermique après conversion en N-nitrosodiéthanolamine avec de l'acide acétique et du nitrite de sodium.
Fabrication et utilisation
Production
La diéthanolamine est produite en faisant réagir de l'oxyde d'éthylène avec de l'ammoniac. Dans la plupart des usines de fabrication, l'oxyde d'éthylène et l'ammoniac sont mis à réagir dans un processus discontinu produisant un mélange brut d'éthanolamine, de diéthanolamine et de triéthanolamine. Le mélange est ensuite distillé pour séparer et purifier les composés individuels.
Les éthanolamines sont devenues disponibles dans le commerce au début des années 1930; En raison de la production à grande échelle d'oxyde d'éthylène, ils ont acquis une importance commerciale accrue en tant qu'intermédiaires après 1945. La production économique d'éthanolamines très pures et incolores est possible depuis le milieu des années 1970.
On estime que 45 900 et 75 400 tonnes de diéthanolamine ont été produites aux États-Unis en 1972 et 1983, respectivement.

La production mondiale d'éthanolamine en 1985 était d'environ (mille tonnes par an) : États-Unis, 220 ; Europe occidentale, 145 ; Asie du Sud-Est, 40 ; Amérique du Sud, 18 ; et Europe de l'Est, 4. Environ 50 % de la production mondiale d'éthanolamine en 1985 était constituée de monoéthanolamine, 30 à 35 % de diéthanolamine et 15 à 20 % de triéthanolamine.
La capacité mondiale annuelle d'éthanolamines en 2005 était estimée à 1 500 000 tonnes, 400 000 tonnes pour l'Europe (huit sites de production), 780 000 tonnes pour l'Amérique du Nord et du Sud (sept sites de production), le Moyen-Orient (un site de production) et la région Asie/Pacifique pour 300 000 tonnes (11 sites de production). Les données sur les capacités individuelles pour la diéthanolamine n'étaient pas disponibles.
Les informations obtenues en 2010 ont montré que la diéthanolamine était produite par 29 sociétés aux États-Unis, sept sociétés au Mexique, trois sociétés en République populaire de Chine et au Royaume-Uni et deux sociétés au Canada, en Allemagne, en Chine (RAS de Hong Kong) et au Canada. . Une entreprise en Inde et en Belgique, en République slovaque et en Suisse (Chemical Sources International, 2010). D'autres sources ont indiqué que la diéthanolamine est produite par cinq sociétés aux États-Unis, cinq sociétés en Allemagne, trois sociétés au Royaume-Uni, trois sociétés aux Pays-Bas et une société chacune en Autriche, en Belgique, au Danemark et en Suède.
utilisation
La diéthanolamine est largement utilisée dans la préparation de diéthanolamides et de sels de diéthanolamine d'acides gras à longue chaîne en tant que tensioactifs et savons utilisés dans les détergents liquides pour la lessive et la vaisselle, les cosmétiques, les shampooings et les revitalisants. La diéthanolamine est également utilisée dans la fabrication de lubrifiants dans l'industrie textile, pour éliminer les gaz acides dans la purification des gaz industriels et comme agent émulsifiant et dispersant dans la préparation de produits chimiques agricoles. La diéthanolamine est utilisée comme inhibiteur de corrosion dans les procédés de découpe, d'emboutissage et de moulage sous pression dans les fluides de travail des métaux. Dans la fabrication de détergents, de nettoyants, de solvants pour tissus et de fluides de travail des métaux, la diéthanolamine est utilisée pour la neutralisation des acides et le dépôt des sols. Des solutions aqueuses de diéthanolamine sont utilisées comme solvants pour de nombreux médicaments administrés par voie intraveineuse. Les shampooings et les teintures capillaires peuvent contenir de la diéthanolamine libre en tant que composant et/ou contaminant des alcanolamides d'acides gras, généralement dans la plage de 0,2 à 10 %. La diéthanolamine est utilisée avec le sulfolane dans le procédé à la sulfoline pour absorber les gaz de dioxyde de carbone et de sulfure d'hydrogène.
La base de données pour les substances dans les préparations dans les pays nordiques répertorie une grande variété d'utilisations de la diéthanolamine enregistrées au Danemark, en Norvège, en Suède et en Finlande. En 2004, 520 préparations contenant de la diéthanolamine ont été enregistrées au Danemark, représentant un volume total de 19 865,8 tonnes. 103 (856,8 tonnes), 307 (459,0 tonnes) et 75 (132,7 tonnes) produits ont été enregistrés en Norvège, en Suède et en Finlande, respectivement. Les catégories d'utilisation comprennent les intermédiaires, les agents de nettoyage/lavage, les peintures, les laques et les vernis, les traitements de surface, les fluides de coupe, les régulateurs de pH, les imprégnations, les tensioactifs, les inhibiteurs de corrosion, les régulateurs de processus, les agents colorants, les agents reprographiques, les lubrifiants
agents et additifs. existe. . Indiqué pour les produits enregistrés en Norvège et en Suède pour une utilisation dans les préparations de consommation
ce n'est pas.
occurrence et exposition
événement naturel
La diéthanolamine n'est pas connue comme un produit naturel.
Synonymes :
2-(Diméthylamino)éthanol
déanol
,N-Diméthyléthanolamine
108-01-0
Diméthylaminoéthanol
Diméthyléthanolamine
norcholine
2-DIMETHYLAMINOETHANOL
DMAE
DMEA Bimanol
liparon
N,N-Diméthylaminoéthanol
varésal
Propamine A
Éthanol, 2-(diméthylamino)-
(2-hydroxyéthyl)diméthylamine
Kalpur P
N-Diméthylaminoéthanol
Diméthylmonoéthanolamine
Diméthylaminoaéthanol
N,N-Diméthyl-2-aminoéthanol
Amiétol M 21
N,N-Diméthyl-2-hydroxyéthylamine
N,N-Diméthyléthanolamine
2-(N,N-diméthylamino)éthanol
Diméthyl(hydroxyéthyl)amine
Texacat DME
Diméthylaéthanolamine
Diméthyl(2-hydroxyéthyl)amine
2-(Diméthylamino)-1-éthanol
N-(2-hydroxyéthyl)diméthylamine
N,N-Diméthyl-N-(2-hydroxyéthyl)amine
2-(Diméthylamino)éthanol
(Diméthylamino)éthanol
Bêta-hydroxyéthyldiméthylamine
2-(diméthylamino)éthan-1-ol
2-Diméthylamino-éthanol
alcool bêta-diméthylaminoéthylique
2-Dwumétyloaminoéthanol
N-(diméthylamino)éthanol
N,N-Diméthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine
Tégoamine DMEA
NSC 2652
Dabco DMEA
UNII-2N6K9DRA24
Deanol [BAN]
2-Diméthylamino éthanol
N,N-Diméthyl(2-hydroxyéthyl)amine
MFCD00002846
N,N'-Diméthyléthanolamine
2-(diméthylamino)-éthanol
(CH3)2NCH2CH2OH
CHEMBL1135
bêta.-(diméthylamino)éthanol
2N6K9DRA24
bêta.-hydroxyéthyldiméthylamine
CHEBI:271436
Phosphatidyl-N-diméthyléthanolamine
Déanol (BAN)
N,N-IMÉTHYLAMINOÉTHANOL (DMAE)
NCGC00159413-02
démanol
Démanyl
tonibral
N,N-Diméthyl-N-(.beta.-hydroxyéthyl)amine
DSSTox_CID_505
DSSTox_RID_75628
SSTox_GSID_20505
N,N-Diméthyléthanolamine (2-Diméthylaminoéthanol)
N,N-Diméthyléthanolamine, 99%
Déanol (N,N-Diméthyléthanolamine)
CAS-108-01-0
Diméthylaéthanolamine [allemand]
Diméthylamino éthanol
Diméthylaminoaéthanol [allemand]
CCRIS 4802
2-Dwumetyloaminoéthanol [polonais]; HSDB 1329
EINECS 203-542-8
UN2051
BRN 1209235
N,N-Diméthyl-N-éthanolamine
AI3-09209
Jeffcat DMEA
Diméthyléthanolamine
Toyocat -DMA
diméthyl éthanolamine
diméthyl-éthanolamine
Paresan (Sel/Mélange)
diméthyl éthanol amine
2-diméthylamino-éthanol
n,n-diméthyléthanolamine
Biocoline (Sel/Mélange)
N,N diméthylaminoéthanol
N,N-diméthyl-éthanolamine
N,N-diméthylamino éthanol
N,N-diméthyléthanolamine
N,N-diméthyléthanolamine
ACMC-1C0DD
2-ydroxyéthyldiméthylamine
2-Diméthylaminoéthanol [UN2051] [Corrosif]
EC 203-542-8
bêta-(diméthylamino)éthanol
CN(C)CC[O]
Diméthylaminoaéthanol (allemand)
Chlorure de choline (sel/mélange)
Chlorure de luridine (sel/mélange)
bêta-hydroxyéthyldiméthylamine
N,N-iméthyléthanolamine/DMEA
alcool bêta-diméthylaminoéthylique
2-(N,N-diméthylamino)éthanol
-N,N-diméthylamino) éthanol
DTXSID2020505
N-hydroxyéthyl-N,N-diméthylamine
Alcool bêta.-diméthylaminoéthylique
2-(N,N-diméthylamino)éthanol
Ni(1/4)OEN-Diméthyléthanolamine
NSC2652
alcool bêta -(diméthylamino)éthylique
2-hydroxy-N,N-diméthyléthanaminium
WLN : Q2N1 et 1
2-Diméthylaminoéthanol, >=99,5%
BCP22017
CS-M3462 ; NSC-2652
ZINC1641058
alcool bêta.-(diméthylamino)éthylique
N,N-Diméthyl(2-hydroxyéthyl)amine
Tox21_113163
ox21_201821
Tox21_302844
ANW-56403
BDBM50060526
N,N-Diméthyl-bêta-ydroxyéthylamine
STL282730
Qualité de réactif de diméthylaminopropylamine
AKOS000118738
N,N-Diméthyl-.beta.-hydroxyéthylamine
DB13352
MCULE-7567469160
MP-2185
ONU 2051
N,N-Diméthyl-N-(2-hydroxyéthyl)amine
NCGC00159413-03
NCGC00256454-01
NCGC00259370-01
BP-13447
N,N-Diméthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine
DB-002821
N,N-Diméthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine
D0649
D07777
2-Diméthylaminoéthanol [UN2051] [Corrosif]
2-Diméthylaminoéthanol, purum, >=98,0% (GC)
115479-EP2275420A1
115479-EP2277875A2
115479-EP2280008A2
115479-EP2295416A2
Q241049
2-Diméthylaminoéthanol, matériau de référence analytique
2-Diméthylaminoéthanol, première qualité SAJ, >=99,0%
W-108727
F1908-0086
2-Diméthylaminoéthanol, purifié par redistillation, >=99,5%