Hızlı Arama
Diizobutil ftalat (DIBP), C6H4(COOCH2CH(CH3)2)2 yapısal formülüne sahip bir ftalat esteridir.
Diizobutil ftalat (DIBP), izobütanol ve ftalik anhidritin esterleştirilmesiyle oluşur.
Diizobutil ftalat (DIBP) ve diğer ftalatlar, esneklikleri ve dayanıklılıkları nedeniyle plastikleştirici olarak kullanılır.
CAS: 84-69-5
MF: C16H22O4
MW: 278.34
EINECS: 201-553-2
Eş anlamlılar
Diizobutilester kyseliny ftalove;Hexaplas M/1B;İzobütil ftalat;Kodaflex DIBP;Palatinol 1C;Palatinol IC;Uniplex 155;SENTETİK İÇİN DİİZOBÜTİL FTALAT;DİİZOBÜTİL FTALAT;84-69-;DIBP;Palatinol IC;Ftalik Asit Diizobutil Ester;İzobütil ftalat;Hexaplas M/1B;Kodaflex DIBP;Di-izobutil ftalat;Ftalik asit, diizobutil ester;Di(i-bütil) ftalat;1,2-Benzenedikarboksilik asit, bis(2-metilpropil) ester;Diizobutilester kyseliny ftalove;NSC 15316;bis(2-metilpropil) ftalat;izobutil-o-ftalat;1,2-Benzenedikarboksilik asit, 1,2-bis(2-metilpropil) ester;DTXSID9022522;di-2-metilpropil ftalat;di-l-butil ftalat (DIBP);IZ67FTN290;CHEBI:79053;NSC-15316;Hatcol DIBP;DTXCID602522;1,2-benzenedikarboksilik asit bis(2-metilpropil) ester;1,2-Benzenedikarboksilik asit, di(2-metilpropil) ester;Ftalik asit, bis-izobutil ester;CAS-84-69-5;SMR000112470;di-izobutil ftalat;CCRIS 6193;HSDB 5247;AI3-04278 (USDA);EINECS 201-553-2;BRN 2054802;UNII-IZ67FTN290;Diisobutylester kiseliny ftalove [Çek];AI3-04278;bis(2-metilpropil) benzen-1,2-dikarboksilat;MFCD00026480;İzobütil ftalat (VAN);EC 201-553-2;Diizobütil ftalat, %99;SCHEMBL42787;4-09-00-03177 (Beilstein Handbook) Referans);MLS000516002;MLS002152902;BIDD:ER0640;1, bis(2-metilpropil) ester;CHEMBL1370662;HMS2269D07;NSC15316;Tox21_202429;Tox21_300612;AKOS015837516;Diizobutil ftalat (ACD/Name 4.0);WLN: 1Y1&1OVR BVO1Y1&1;NCGC00091360-01;NCGC00091360-02;NCGC00091360-03;NCGC00091360-04;NCGC00254487-0 1;NCGC00259978-01;1ST1119-1000H;NS00010605;P0298;G77491;Q162259;1,2-bis(2-metilpropil) benzen-1,2-dikarboksilat
; Hekzan'da Diizobutil ftalat Çözeltisi, 1000ug/mL; J-503794; 1,2-benzenedikarboksilik asit di(2-metilpropil) ester; Ftalik asit, bis-izobutil ester 10 mikrogram/mL Siklohekzan'da; Diizobutil ftalat, sertifikalı referans materyali, TraceCERT(R)
Bunlar, cila, oje ve kozmetik gibi birçok endüstriyel ve kişisel üründe bulunur.
Diizobutil ftalat (DIBP) oral yoldan yutulması ve dermal maruziyet yoluyla emilebilir.
Diizobutil ftalat (DIBP) atıldığında, DIBP önce hidrolitik monoester monoizobutil ftalat'a (MIBP) dönüştürülür.
Birincil atılım yolu idrar olup, safra atılımı az miktarda görülür.
DIBP, ilgili bileşik Diizobutil ftalattan (DIBP) daha düşük yoğunluğa ve donma noktasına sahiptir.
Ftalik asidin karboksi gruplarının iki izobütanol molekülü ile formal kondansasyonuyla elde edilen diester olan bir ftalat esteridir.
Diizobutil ftalat (DIBP), bir çözücü-karıştırıcı-seyreltici olarak kullanılmıştır ancak Diizobutil ftalat (DIBP) kokusuz bir sınıfta ve çok düşük bir maliyetle mevcut olduğundan artık pek ilgi görmemektedir.
Hafif bir ester kokusuna sahip yağlı renksiz sıvıdır.
Sudan daha yoğundur.
Suda çözünmez.
Düşük toksisiteye sahiptir.
Diizobutil ftalat (DIBP), DBP'ye (Dibutil Ftalat) alternatif olarak kullanılan renksiz, şeffaf, yağlı bir sıvıdır.
Diizobutil ftalat (DIBP), nitroselüloz ve alkid reçine boyalarında kullanılır.
Diizobutil ftalat (DIBP), izobütanol ve ftalik anhidritin esterifikasyon işlemiyle hazırlanır.
Diizobutil ftalat (DIBP), kokusuz bir plastikleştiricidir ve mükemmel ısı ve ışık kararlılığına sahiptir.
Diizobutil ftalat (DIBP), selüloz nitrat için en düşük maliyetli plastikleştiricidir.
Diizobutil ftalat (DIBP), DBP'den daha düşük yoğunluğa ve donma noktasına sahiptir.
Diizobutil ftalat (DIBP), dibutil ftalat ile benzer özelliklere sahiptir ve onun yerine kullanılabilir.
Diizobutil ftalat (DIBP) Kimyasal Özellikleri
Erime noktası: -64 °C
Kaynama noktası: 327 °C(lit.)
Yoğunluk: 25 °C'de(lit.) 1,039 g/mL
Dökme noktası: -45
Buhar basıncı: 100℃'de 11,2-1470Pa
Kırılma indisi: n20/D 1,49(lit.)
Fp: >230 °F
Çözünürlük: Kloroform (Hafifçe), Metanol (Hafifçe)
Form: Sıvı
Renk: Renksiz ila Açık sarı
Koku: Safken pratik olarak kokusuz
Suda Çözünürlük: Çözünmez
Donma noktası: -50℃
BRN: 2054802
InChIKey: MGWAVDBGNNKXQV-UHFFFAOYSA-N
LogP: 20-30℃'de 4.11-4.45
CAS Veri Tabanı Referansı: 84-69-5(CAS Veri Tabanı Referansı)
NIST Kimya Referansı: Diizobutil ftalat (DIBP)(84-69-5)
EPA Madde Kayıt Sistemi: Diizobutil ftalat (DIBP) (84-69-5)
Kullanımlar
Diizobutil ftalat (DIBP), dibütil ftalatın yerine kullanılabilen bir Dialkil ftalat ester ftalat plastikleştiricidir.
Diizobutil ftalat (DIBP) ve diğer ftalatlar genotoksik etkilere sahiptir ve çalışmalar yıllar içinde insan idrarında monoester metabolitinin arttığını göstermiştir.
Endüstri Kullanımı
Diizobutil ftalat (DIBP), çeşitli plastik ve kauçuk malzemelerde plastikleştirici katkı maddesi olarak kullanılır.
Diizobutil ftalat (DIBP), düşük uçucu özelliğe sahiptir ve bu da onu uzun süreli esneklik gerektiren ürünlerde, örneğin otomotiv parçaları, tel ve kablo yalıtımı ve döşemelerde kullanım için ideal hale getirir.
Diizobutil ftalat (DIBP) yoğun ve suda çözünmezdir.
Diizobutil ftalat (DIBP) nispeten toksik olmadığı bulunmuştur, ancak bileşiğe yüksek seviyelerde maruz kalma gözlerde, ciltte ve solunum yollarında tahrişe neden olabilir.
Ancak son yıllarda, DIBP dahil olmak üzere ftalatlara maruz kalmanın potansiyel sağlık riskleri konusunda endişeler ortaya çıkmıştır.
Bu nedenle, birkaç ülke belirli ftalatların ürünlerde kullanımını kısıtlamış veya hatta yasaklamıştır.
Diizobutil ftalat (DIBP), hava, su ve tortu gibi çeşitli çevresel matrislerde tespit edilmiştir.
Diizobutil ftalat (DIBP) belirli su türlerinde biyolojik olarak biriktiği bilinmektedir.
Üretim Yöntemleri
Diizobutil ftalat (DIBP), sülfürik asit varlığında ftalik anhidrit ve izobütanolün esterleştirilmesiyle üretilir.
Sentez
Diizobutil ftalat (DIBP), ftalik anhidritin izobütanol ile reaksiyonuyla sentezlenir.
Sülfürik asit, sülfonatlanmış grafen veya demir(III) klorür gibi çeşitli asitler katalizör olarak kullanılır.
Su bir yan üründür.
Sülfürik asit kullanıldığında verim %61'dir.
Optimizasyon
Diizobutil ftalat (DIBP), sülfürik asit gibi geleneksel sıvı asitlere göre çeşitli avantajlara sahip heterojen bir katalizördür.
Diizobutil ftalat (DIBP), reaksiyon karışımından filtreleme yoluyla kolayca ayrılabilir ve aktivitesinde azalma olmadan birden fazla kez yeniden kullanılabilir.
Ayrıca, Diizobutil ftalat (DIBP) çevre dostudur, çünkü geleneksel sıvı asit katalizörlerinin kullanımı sırasında tipik olarak üretilen tehlikeli atık maddeleri üretmez.
Bu yöntem %95 verime sahiptir.
FeCl3 gibi Lewis asitleri de katalizör olarak kullanılabilir.
Lewis asidi kataliz işlemi daha düşük sıcaklıklarda (50-100 °C) çalıştırılabilir ve %86 verim sağlar.
Çevresel reaksiyonlar
Diizobutil ftalat (DIBP), çevreyi etkileyebilecek çeşitli reaksiyonlara girebilir.
Örnekler şunlardır:
Hidroliz: Diizobutil ftalat (DIBP) hidrolizi, ftalik asit ve izobutil alkol oluşturmak için çevredeki enzimler, bakteriler ve diğer mikroorganizmalar tarafından yapılabilir.
Diizobutil ftalat (DIBP), toprakta ve su kaynağında DIBP'nin parçalanmasına ve sonunda bozulmasına yol açabilir. Fotodegradasyon: Diizobutil ftalat (DIBP), güneş ışığına maruz kaldığında fotodegradasyona uğrayabilir.
Diizobutil ftalat (DIBP), ftalik asit, izobütiraldehit ve diğer aldehitler dahil olmak üzere çeşitli bozunma ürünlerinin oluşumuna yol açabilir.
Biyolojik bozunma: Diizobutil ftalat (DIBP), toprakta ve suda mikroorganizmalar tarafından bozunabilir.
Bu, Diizobutil ftalat'ı (DIBP) ftalik asit ve çeşitli izobutil alkol türevleri gibi diğer bileşiklere dönüştürebilir.
Sorpsiyon: Diizobutil ftalat (DIBP), biyolojik veya kimyasal bozunmalar ve reaksiyonlar için hareketliliğini ve kullanılabilirliğini sınırlayabilen toprak ve tortu parçacıklarına adsorbe olabilir veya sorbe olabilir.
Oksidasyon: Diizobutil ftalat (DIBP), ozon veya diğer reaktif oksijen türlerinin varlığında oksitlenebilir.
Aldehitler, ketonlar ve karboksilik asitler dahil olmak üzere çeşitli oksidasyon ürünlerinin oluşumu beklenebilir.
Bu reaksiyonlar, çevredeki kalıcılığı, biyolojik birikimi ve toksisiteyi etkileyebilir ve insan ve ekosistem sağlığı için sonuçlar doğurabilir.
Reaktivite Profili
Diizobutil ftalat (DIBP), izobutil alkol ve ftalik asitle birlikte ısıyı serbest bırakmak için asitlerle reaksiyona girer.
Reaksiyon ürünlerini tutuşturmak için güçlü oksitleyici asitlerle yeterince ekzotermik olarak reaksiyona girebilir.
Kostik çözeltilerle etkileşim yoluyla da ısı üretilir.
Alkali metaller ve hidritlerle karıştırılarak yanıcı hidrojen üretilir.
Elleçleme sırasında elektrostatik yükler üretebilir.
