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Numéro CAS : 61788-89-4
Formule moléculaire : C36H64O4
Poids moléculaire : 564,923
Densité : 0,9±0,1 g/cm3
Comonomère dans les polyesters, polyamides et polyuréthanes.
L'acide dimère hydrogéné peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion pour la protection des substrats en métal plomb.
L'acide dimère peut également être utilisé dans les adhésifs thermofusibles à base de polyamide en tant que polymère thermoplastique pour les cartes électroniques, les textiles et les systèmes d'emballage.
Acides dimères et acides trimères
Les acides dimères (acides gras dimérisés) sont des acides dicarboxyliques produits par dimérisation d'acides gras insaturés obtenus à partir de tallöl, d'acide oléique, d'huile de canola ou d'huile de coton, généralement sur des catalyseurs argileux.
Les acides dimères peuvent être utilisés pour synthétiser des résines polyamides et des adhésifs thermofusibles.
Ils sont également utilisés dans les résines alkydes, les adhésifs, les tensioactifs, les additifs pour mazout et les lubrifiants.
L'acide dimère est également appelé acide dimère C36.
L'acide trimère est un matériau correspondant où la molécule résultante est constituée de trois molécules d'acide gras.
Les acides dimères peuvent être convertis en amines dimères par réaction avec l'ammoniac et réduction subséquente.
Description générale de l'acide dimère :
Améliore la flexibilité, la ténacité, la résistance aux chocs, la teinture et la stabilité hydrolytique des polymères.
L'acide dimère hydrogéné est un acide gras à 36 atomes de carbone.
L'acide dimère est constitué d'un cycle cyclohexène qui peut être synthétisé par dimérisation catalysée par de l'argile à 230-250°C.
Les acides dimères, également connus sous le nom d'acides gras dimérisés, sont des acides dicarboxyliques fabriqués par dimérisation d'acides gras insaturés obtenus à partir de tallöl, d'acide oléique, de canola ou d'huile de coton, généralement sur des catalyseurs d'argile.
Les acides dimères sont également utilisés dans la fabrication de résines alkydes, d'adhésifs, de tensioactifs, comme additifs pour mazout et lubrifiants.
Applications de l'acide dimère
Les acides dimères sont des liquides visqueux transparents jaune clair.
Ils sont également non toxiques.
Un acide dimère à prédominance d'acide stéarique est appelé acide dimère en C36.
La chimie peut être poussée plus loin pour former un acide trimère où le produit se compose de trois molécules d'acide gras.
Univar propose des acides dimères produits à partir d'acide oléique, d'huile de canola et d'acides gras de tallol.
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Des polyamides à base d'acide dimère ont été synthétisés par polymérisation par condensation en l'absence et en présence de réactifs monofonctionnels.
L'acide acétique, l'acide oléique et la propylamine ont été utilisés comme réactifs monofonctionnels.
Les influences du pourcentage équivalent (E%) et du type de réactif monofonctionnel sur les propriétés physiques des polyamides à base d'acide dimère telles que la température de transition vitreuse (Tg), le point de fusion (Tm), la chaleur de fusion (Delta H), le degré de la polymérisation (DP), le poids moléculaire moyen en nombre (Mn) et la viscosité cinématique ont été étudiés.
Le poids moléculaire et la viscosité des polyamides à base d'acide dimère diminuaient avec l'augmentation du pourcentage équivalent de réactif monofonctionnel.
Des études de calorimétrie différentielle à balayage (DSC) ont montré que l'acide acétique et la propylamine avaient un effet plus important sur les propriétés thermiques des polyamides que celui de l'acide oléique.
Dans le cas des polyamides préparés en présence d'acide acétique, les valeurs de T-g, T-m et Delta H des polyamides ont augmenté de façon remarquable avec l'augmentation de la teneur en acide acétique.
Au contraire, la propylamine a eu un effet décroissant sur les valeurs de T-g, T-m et Delta H des polyamides.
L'incorporation d'acide oléique dans la structure polymère n'a pas eu d'effet significatif sur les valeurs de T-g et T-m des polyamides à base d'acide dimère.
L'acide dimère est un liquide jaune clair ou jaune, visqueux, non toxique et transparent.
La formule moléculaire des acides dimères est C36H68O4.
Le numéro CAS des acides dimères est 61788-89-4.
Les acides dimères sont principalement utilisés pour synthétiser des résines polyamides et des adhésifs thermofusibles.
N° CAS : 61788-89-4
Synonymes : acides gras dimérisés
Les acides dimères sont principalement utilisés pour la synthèse de résines polyamides et d'adhésifs thermofusibles polyamides.
Production d'acide dimère :
Les acides gras dimères sont produits à partir de différents acides gras par chauffage.
Il faut un acide gras avec des doubles liaisons conjuguées ou d'autres acides gras insaturés.
Des exemples de tels acides gras sont les acides linoléiques conjugués.
La réaction est effectuée par addition de Diels-Alder, moyennant quoi un cycle C6 partiellement insaturé est formé.
Outre le dimère, des trimères ainsi que des monomères (n'ayant pas réagi) des acides gras peuvent être présents dans le mélange.
Les acides dimères également connus sous le nom d'acides gras dimérisés sont connus pour être des acides dicarboxyliques qui sont produits par un processus de dimérisation d'acides gras insaturés.
Ces acides gras insaturés sont obtenus à partir de matières premières d'acides gras telles que l'huile de suif, l'huile de colza et le tall oil, entre autres.
Le dimère brut est produit à partir d'acide gras de tall oil par traitement thermique avec ou sans utilisation d'un catalyseur approprié.
Ils agissent comme des blocs de construction pour plusieurs produits finaux en raison de sa réactivité à l'acide dicarboxylique.
Les acides dimères sont généralement constitués d'acides stéariques, donc appelés acide dimère C36.
Cette chimie de l'acide dimère peut en outre produire de l'acide trimère composé de trois molécules d'acide gras.
Les acides dimères sont des liquides visqueux transparents de couleur jaune clair qui sont de nature non toxique.
Nom: C36 Dimère acide
Synonymes : Acides gras dimères insaturés en C18 ; (acide octadécadiénoïque) dipolymère
Formule moléculaire : C36H64O4
Poids moléculaire : 560,91
Numéro de registre CAS : 61788-89-4
L'acide dimère est un acide dimère distillé qui fournit une teneur élevée en acide dimère avec une très faible teneur en monomères et en trimères et une couleur et une stabilité de couleur améliorées.
Cet acide dimère est conçu pour être utilisé dans des résines polyamides de haute qualité, de poids moléculaire élevé et de faible couleur et des polyesters spéciaux.
Les autres utilisations comprennent : les tensioactifs, les polymères d'uréthane, les résines d'encre, divers revêtements de surface, les adhésifs thermofusibles et les lubrifiants.
Les acides dimères, ou acides gras dimérisés, sont des acides dicarboxyliques préparés par dimérisation d'acides gras insaturés obtenus à partir de tall oil, généralement sur des catalyseurs d'argile.
Le numéro CAS de l'acide dimère est [61788-89-4].
Les acides dimères sont principalement utilisés pour la synthèse de résines polyamides et d'adhésifs thermofusibles polyamides.
Les acides dimères sont également utilisés dans les résines alkydes, les adhésifs, les tensioactifs, comme additifs pour mazout, lubrifiants, etc.
L'acide dimère est un liquide transparent visqueux jaune clair ou jaune.
L'acide dimère contient habituellement principalement un dimère d'acide stéarique.
L'acide dimère (DA) a été greffé sur la lignine (EHL) pour former un copolymère greffé DA-g-EHL.
La sélection du type de réaction et l'optimisation des conditions de réaction pour la réaction de greffage ont été réalisées par des expériences orthogonales et à facteur unique.
Le FT-IR et l'analyse thermique ont été utilisés pour caractériser le produit greffé.
L'acide dimère a été trouvé que, par rapport au greffage par radicaux libres, le DA peut être greffé sur EHL plus efficacement par condensation d'ester avec une résine échangeuse de cations fortement acide comme catalyseur.
L'acide dimère est un mélange qui contient principalement un acide gras difonctionnel en C36 et un acide gras trifonctionnel en C54 d'origine naturelle.
L'acide dimère se présente sous la forme d'un liquide visqueux jaune.
Le polyamide à base d'acide dimère (DAPA) a été préparé par polymérisation d'acide dimère et d'éthylènediamine.
Et le film a été préparé par la méthode de coulée en solution, dans laquelle le tétrahydrofurane a été utilisé comme solvant.
Le glycérol est introduit dans le film en ajoutant du glycérol avec du tétrahydrofurane et en l'étalant sur la verrerie avant la formation du film.
L'article a évalué les performances d'emballage du film DAPA, qui ont rarement été étudiées, telles que la propriété de barrière à l'oxygène et les propriétés optiques.
En formant le film par les deux moyens d'ajout de glycérol, le papier a étudié sa propriété sur la mécanique, la morphologie, la barrière à l'oxygène.
Dont les résultats montrent la différenciation de la production de film de deux manières.
La résistance à la traction et l'allongement à la rupture ont été augmentés de 80 % et de 228 %.
Et la perméabilité à l'oxygène était de 0,00732 cm2/m2·dpa. L'aptitude au traitement thermique du film a été améliorée.
Comparé à d'autres films biosourcés, le film DAPA avec solution de glycérol présente d'excellentes propriétés mécaniques, propriétés barrières et propriétés optiques.
poids molaire : Mn moyen ~570
Niveau de qualité : 100,
impuretés :
0,1 en poids % de monomère
<0,1 poids % trimère
indice de réfraction : n20/D 1,477 (lit.)
viscosité : 8 000 mPa.s (25 °C) (lit.)
indice d'acidité : 194-198 mg KOH/g
indice d'iode : <10
indice de saponification : 196-200 mg KOH/g
température de transition : point d'écoulement ~0 °C
densité : 0,95 g/mL à 25 °C (lit.)
De nouveaux polyamides à base d'acide dimère ont été synthétisés avec de l'acide dimère à base d'huile de colza (DA) et du 1,2-diaminoéthane, du 1,6-diaminohexane ou du 1,8-diaminooctane pour former respectivement DAPAe, DAPAh et DAPAo.
Les effets des longueurs de chaîne diamine sur l'évolution de la cinétique ainsi que sur les propriétés thermiques, physiques et mécaniques des différents polyamides synthétisés ont été étudiés.
DAPAo s'est avéré être la diamine la plus réactive en raison de son caractère nucléophile plus élevé.
La calorimétrie différentielle à balayage (DSC) combinée à la diffraction des rayons X a révélé une structure semi-cristalline d'ordre faible pour tous les polyamides.
Un schéma provisoire d'organisation structurale de ces DAPA est proposé et montre une organisation spécifique avec des domaines de ségrégation semi-cristallins locaux.
DAPAe s'est avéré posséder la température de fusion plus élevée probablement en raison d'une cohésion cristalline plus élevée, ce qui a été confirmé par un module d'Young plus élevé dans les expériences de contrainte-déformation.
Les données rhéologiques ont montré une augmentation de la température de transition vitreuse concomitamment avec l'augmentation de la longueur de la chaîne diamine.
Ils ont également révélé une augmentation de la viscosité complexe avec la longueur de la chaîne diamine.
L'étude de la stabilité thermique a montré que le DAPAe se dégrade avant le DAPAh et le DAPAo en fonction du nombre d'unités méthylène par diamine.
Les acides dimères sont utilisés pour fabriquer des polyester polyols et comme blocs de construction ou agents modificateurs dans les résines telles que les polyamides, les polyesters et les époxydes.
L'acide dimère a des applications majeures dans les adhésifs thermofusibles, les revêtements et les résines d'encre.
Densité : 0,9±0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 667,7 ± 28,0 °C à 760 mmHg
Formule moléculaire : C36H68O4
Poids moléculaire : 564,923
Point d'éclair : 371,6±20,5 °C
Masse exacte : 564.511780
Message d'intérêt public : 74.60000
LogP : 14,79
Pression de vapeur : 0,0±4,4 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : 1.479
Que sont les dimères ?
Saviez-vous que les dimères se trouvent dans de nombreuses substances, des sucres aux produits chimiques et aux protéines ? Que diriez-vous d'en apprendre davantage sur ces composés pour comprendre pourquoi ils sont si populaires ?
Les dimères sont des oligomères composés de deux monomères de structure similaire et reliés par une liaison chimique.
Une grande analogie consiste à considérer les dimères comme une ville dotée d'un pont reliant deux petites villes.
Je sais, vous vous demandez peut-être, olio-qui ? Les oligomères sont des complexes moléculaires constitués de petites unités appelées monomères.
Pensez simplement à un complexe moléculaire comme à un gros globe chimique qui a un tas de parties.
Un bon exemple d'un type d'oligomère est l'hémoglobine qui se trouve dans les globules rouges de notre sang.
Comme vous pouvez le voir, l'hémoglobine a quatre monomères liés pour former un énorme glob, ou oligomère.
Selon le nombre de monomères que vous avez dans un oligomère, le nom de la structure changera.
Ainsi, trois monomères liés seraient un oligomère nommé trimère.
Quatre monomères liés ensemble seraient un oligomère nommé tétramère.
Mais attendez, qu'est-ce qu'un monomère ?
Un monomère est une molécule qui aime se lier chimiquement à d'autres molécules.
Considérez un monomère comme un petit dur à cuire qui aime réseauter et créer une toile d'amis.
Si nous mettons tout cela ensemble, un dimère est un type d'oligomère.
Mais les monomères sont les éléments constitutifs des dimères et de tous les oligomères.
L'acide dimère est le matériau principal dans la synthèse du bioélastomère.
La préparation d'acide dimère à partir d'huile végétale telle que l'huile de palme brute et l'huile de graines de jatropha via la réaction de Diels-Alder a été étudiée.
L'huile végétale à base d'acide dimère a été obtenue en faisant réagir de l'huile végétale avec 12 % en poids d'acide acrylique et 0,05 à 0,15 % en poids de catalyseur à l'iode à une température de 191,25 à 247,5 °C pendant 1 à 2 heures.
Les acides dimères ont été analysés par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier, détermination du degré d'acidité et de l'indice d'acide.
Les résultats montrent que le degré d'acidité (pH) de l'acide dimère de l'huile de palme brute et de l'huile de graines de jatropha était de 2,18 – 2,35 et de 2,46 – 2,56, respectivement.
L'indice d'acide de l'acide dimère de l'huile de palme est de 89,07 à 90,07 mg de KOH/g d'échantillon et l'indice d'acide de l'acide dimère de l'huile de graines de jatropha est de 63,80 à 80,43 mg de KOH/g d'échantillon.
Bien que l'indice d'acide soit toujours inférieur à celui de l'acide dimère commercial, les résultats FTIR ont montré que les deux acides dimères avaient des groupes fonctionnels acide dicarboxylique comme cela apparaissait dans Empol 1016.
Les deux huiles végétales ont donc un potentiel en tant que matière première pour la synthèse de bioélastomères.
Acide dimère: L'acide dimère est une base d'acide stéarique, liquide visqueux ambré, préparé par dimérisation d'acides gras insaturés obtenus à partir de tall oil.
Principalement utilisé dans la fabrication de résines polyamides, d'adhésifs thermofusibles polyamides, de graisses lubrifiantes.
Acides gras insaturés en C18, dimères
61788-89-4
C36 Dimère acide
C18-Insat. dimères d'acides gras
Acides gras, dimères insaturés en C18
DIMÉRACIDE
Acide gras, C-18-insaturé, dimères
Acide 9-[(Z)-non-3-ényl]-10-octylnonadécanedioïque
EC 500-148-0
SCHEMBL633756
DTXSID70873445
Acide 9-[(3Z)-non-3-én-1-yl]-10-octylnonadécanedioïque
1572670-81-5
1,2-éthanediamine, polymère avec dimère d'acide (Z,Z)-9,12-octadécadiénoïque
Copolymère dimère d'éthylènediamine - acide linoléique
Éthylènediamine - polymère dimère d'acide linoléique
Éthylènediamine, polymère dimère d'acide linoléique
Dimère d'acide linoléique - Copolymère d'éthylènediamine
Poly(éthylènedilinoléamide)
Versamid 140
Nom commun : acide dimère C36
Numéro CAS : 61788-89-4
Poids moléculaire : 564,923
Densité : 0,9±0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 667,7 ± 28,0 °C à 760 mmHg
Formule moléculaire : C36H68O4
Point de fusion : N/A
Fiche signalétique : N/A
Point d'éclair : 371,6±20,5 °C
Versamid 754
Versamid 900
1,2-éthanediamine, polymère avec le dimère d'acide (9Z,12Z)-9,12-octadécadiénoïque
Acide 9,12-octadécadiénoïque (9Z,12Z)-, dimère, polymère avec la 1,2-éthanediamine
Acide 9,12-octadécadiénoïque (Z,Z)-, dimère, polymérisé avec la 1,2-éthanediamine
Poly (dimère d'acide éthylènediamine-co-linoléique)
C36 DIMER ACIDE
C36 Dimère acideC
Dimère Acide gras
ACIDES GRAS,DIMERACIDES
Acide dimère de haute pureté
C18-Unsatd.fattyacidsdimers
Acides gras, diMéracides, C18
Dimerfettsure, C18, ungesttigt
Acides gras insaturés en C18, dimères
(acide octadécadiénoïque) dipolymère
