ДИМЕР КИСЛОТА

Номер CAS: 61788-89-4
Молекулярная формула: C36H64O4
Молекулярный вес: 564,923
Плотность: 0,9 ± 0,1 г / см3

Сомономер в полиэфирах, полиамидах и полиуретанах.
Димерная кислота, гидрированная, может быть использована в качестве ингибитора коррозии для защиты металлических свинцовых подложек.
Димерная кислота также может использоваться в термоплавких клеях на основе полиамида в качестве термопластичного полимера для электронных плат, текстиля и упаковочных систем.

Димерные кислоты и тримерные кислоты
Димерные кислоты (димеризованные жирные кислоты) представляют собой дикарбоновые кислоты, полученные димеризацией ненасыщенных жирных кислот, полученных из таллового масла, олеиновой кислоты, масла канолы или хлопкового масла, обычно на глинистых катализаторах.
Димерные кислоты могут использоваться для синтеза полиамидных смол и клеев-расплавов.
Они также используются в алкидных смолах, адгезивах, поверхностно-активных веществах, присадках к мазуту и ​​смазочных материалах.

Димерная кислота также называется димерной кислотой C36.
Тримерная кислота - это соответствующий материал, молекула которого состоит из трех молекул жирных кислот.
Димерные кислоты можно превратить в димерные амины реакцией с аммиаком и последующим восстановлением.

Общее описание димерной кислоты:
Повышает гибкость, прочность, ударопрочность, окрашиваемость и гидролитическую стабильность полимеров.
Гидрированная димерная кислота представляет собой жирную кислоту с 36 атомами углерода.
Димерная кислота состоит из циклогексенового кольца, которое можно синтезировать катализируемой глиной димеризацией при 230-250 ° C.

Димерные кислоты, также известные как димеризованные жирные кислоты, представляют собой дикарбоновые кислоты, которые получают димеризацией ненасыщенных жирных кислот, полученных из таллового масла, олеиновой кислоты, канолы или хлопкового масла, обычно на глинистых катализаторах.
Димерные кислоты также используются в производстве алкидных смол, адгезивов, поверхностно-активных веществ, в качестве присадок к топливу и смазочных материалов.

Применение димерной кислоты
Димерные кислоты - это прозрачные вязкие жидкости светло-желтого цвета.
Они также нетоксичны.

Димерная кислота преимущественно стеариновой кислоты называется димерной кислотой C36.
Химию можно продолжить для образования тримерной кислоты, продукт которой состоит из трех молекул жирных кислот.
Univar предлагает димерные кислоты, полученные из олеиновой кислоты, масла канолы и жирных кислот таллового масла.
Просмотрите наши продукты на основе димерной кислоты и тримерной кислоты ниже, а также предлагаемые нами продукты на основе димерной и тримерной кислоты или свяжитесь с нами для получения предложения.

Полиамиды на основе димерных кислот были синтезированы методом конденсационной полимеризации в отсутствие и в присутствии монофункциональных реагентов.
В качестве монофункциональных реагентов использовали уксусную кислоту, олеиновую кислоту и пропиламин.
Влияние эквивалентного процентного содержания (E%) и типа монофункционального реагента на физические свойства полиамидов на основе димерной кислоты, такие как температура стеклования (Tg), точка плавления (Tm), теплота плавления (Delta H), степень полимеризация (DP), среднечисловая молекулярная масса (Mn) и кинематическая вязкость.
Молекулярная масса и вязкость полиамидов на основе димерной кислоты снижались с увеличением эквивалентного процентного содержания монофункционального реагента.
Исследования методом дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) показали, что уксусная кислота и пропиламин оказывают большее влияние на термические свойства полиамидов, чем олеиновая кислота.
В случае полиамидов, полученных в присутствии уксусной кислоты, значения T-g, T-m и Delta H полиамидов заметно увеличиваются с увеличением содержания уксусной кислоты.

Напротив, пропиламин оказывает понижающее влияние на значения T-g, T-m и Delta H полиамидов.
Включение олеиновой кислоты в структуру полимера не оказало существенного влияния на значения T-g и T-m полиамидов на основе димерной кислоты.
Димерная кислота представляет собой вязкую, нетоксичную прозрачную жидкость светло-желтого или желтого цвета.
Молекулярная формула димерных кислот - C36H68O4.
Димерные кислоты Номер CAS 61788-89-4.
Димерные кислоты в основном используются для синтеза полиамидных смол и термоплавких клеев.

Номер CAS: 61788-89-4
Синонимы: димеризованные жирные кислоты
В основном димерные кислоты используются для синтеза полиамидных смол и полиамидных клеев-расплавов.

Производство димерной кислоты:
Димерные жирные кислоты производятся из различных жирных кислот путем нагревания.
Необходимы жирные кислоты с сопряженными двойными связями или другие ненасыщенные жирные кислоты.
Примерами таких жирных кислот являются конъюгированные линолевые кислоты.
Реакцию проводят путем добавления Дильса-Альдера, в результате чего образуется частично ненасыщенное С6-кольцо.
Помимо димера в смеси могут присутствовать тримеры, а также (непрореагировавшие) мономеры жирных кислот.

Димерные кислоты, также известные как димеризованные жирные кислоты, как известно, представляют собой дикарбоновые кислоты, которые образуются в процессе димеризации ненасыщенных жирных кислот.
Эти ненасыщенные жирные кислоты получают из исходного сырья жирных кислот, такого как талловое масло, рапсовое масло и талловое масло среди других.
Неочищенный димер получают из жирной кислоты таллового масла термической обработкой с использованием подходящего катализатора или без него.

Они действуют как строительные блоки для нескольких конечных продуктов из-за своей реакционной способности дикарбоновой кислоты.
Димерные кислоты обычно состоят из стеариновых кислот, поэтому их называют димерной кислотой C36.
Этот химический состав димерной кислоты может дополнительно производить тримерную кислоту, состоящую из трех молекул жирных кислот.
Димерные кислоты представляют собой прозрачные вязкие жидкости светло-желтого цвета, которые по своей природе не токсичны.

Название: C36 Димерная кислота
Синонимы: C18-ненасыщенные димеры жирных кислот; (Октадекадиеновая кислота) диполимер
Молекулярная формула: C36H64O4
Молекулярный вес: 560,91
Регистрационный номер CAS: 61788-89-4

Димерная кислота - это дистиллированная димерная кислота, которая обеспечивает высокое содержание димерной кислоты с очень низким содержанием мономеров и тримеров, а также улучшенную окраску и стабильность окраски.
Эта димерная кислота предназначена для использования в высококачественных полиамидных смолах с высокой молекулярной массой и низким цветом, а также в специальных полиэфирах.
Другие области применения включают: поверхностно-активные вещества, уретановые полимеры, чернильные смолы, различные покрытия поверхностей, клеи-расплавы и смазочные материалы.
Димерные кислоты или димеризованные жирные кислоты представляют собой дикарбоновые кислоты, полученные димеризацией ненасыщенных жирных кислот, полученных из таллового масла, обычно на глинистых катализаторах.
Номер CAS димерной кислоты [61788-89-4].

Димерные кислоты используются в основном для синтеза полиамидных смол и полиамидных клеев-расплавов.
Димерные кислоты также используются в алкидных смолах, адгезивах, поверхностно-активных веществах, в качестве присадок к мазуту, смазочных материалов и т. Д.
Димерная кислота представляет собой вязкую прозрачную жидкость светло-желтого или желтого цвета.
Димерная кислота обычно содержит преимущественно димер стеариновой кислоты.

Димерная кислота (DA) была привита к лигнину (EHL) с образованием привитого сополимера DA-g-EHL.
Выбор типа реакции и оптимизация условий реакции для реакции прививки проводились с помощью ортогональных и однофакторных экспериментов.
Для характеристики привитого продукта использовали FT-IR и термический анализ.
Было обнаружено, что димерная кислота, по сравнению со свободнорадикальной прививкой, DA может быть привита на EHL более эффективно путем конденсации сложного эфира с сильнокислой катионообменной смолой в качестве катализатора.
Димерная кислота представляет собой смесь, которая содержит в основном бифункциональную жирную кислоту С36 и трифункциональную жирную кислоту С54 природного происхождения.
Димерная кислота находится в виде вязкой жидкости желтого цвета.

Полиамид на основе димерной кислоты (DAPA) был получен полимеризацией димерной кислоты и этилендиамина.
А пленка была приготовлена ​​методом литья из раствора, в котором в качестве растворителя использовался тетрагидрофуран.
Глицерин вводят в пленку, добавляя глицерин вместе с тетрагидрофураном и размазывая им стеклянную посуду до образования пленки.
В документе оценивались характеристики упаковки пленки DAPA, которые редко изучались, такие как свойства кислородного барьера и оптические свойства.
Благодаря формированию пленки двумя способами добавления глицерина, бумага изучила ее свойства в отношении механических свойств, морфологии и кислородного барьера.

Результаты, которые показывают дифференциацию производства пленки по двум направлениям.
Прочность на разрыв и удлинение при разрыве увеличились на 80% и 228%.
А кислородная проницаемость составила 0,00732 см2 / м2 · сна. Улучшена термическая обрабатываемость пленки.
По сравнению с другими пленками на биологической основе, пленка DAPA с раствором глицерина обладает превосходными механическими свойствами, барьерными и оптическими свойствами.

моль вес: средний Mn ~ 570
Уровень качества: 100,
примеси:
≤0,1 вес. % мономера
<0,1 мас. % тример
показатель преломления: n20 / D 1,477 (лит.)
вязкость: 8000 мПа · с (25 ° C) (лит.)
кислотное число: 194‑198 мг КОН / г
йодное число: <10
показатель омыления: 196‑200 мг КОН / г
температура перехода: температура застывания ~ 0 ° C
плотность: 0,95 г / мл при 25 ° C (лит.)

Новые полиамиды на основе димерной кислоты были синтезированы с димерной кислотой (DA) на основе рапсового масла и 1,2-диаминоэтаном, 1,6-диаминогексаном или 1,8-диаминооктаном с образованием DAPAe, DAPAh и DAPAo соответственно.
Было исследовано влияние длин диаминовых цепей на кинетику эволюции, а также на термические, физические и механические свойства различных синтезированных полиамидов.
Было обнаружено, что DAPAo является наиболее реактивным диамином из-за его более высокой нуклеофильной природы.
Дифференциальная сканирующая калориметрия (ДСК) в сочетании с дифракцией рентгеновских лучей выявила полукристаллическую структуру низкого порядка для всех полиамидов.
Предлагается предварительная схема структурной организации этих DAPA, которая показывает специфическую организацию с локальными полукристаллическими доменами сегрегации.

Было обнаружено, что DAPAe обладает более высокой температурой плавления, вероятно, из-за более высокой когезии кристаллов, что было подтверждено более высоким модулем Юнга в экспериментах по напряжению-деформации.
Реологические данные показали повышение температуры стеклования одновременно с увеличением длины диаминовой цепи.
Они также выявили увеличение комплексной вязкости с увеличением длины диаминовой цепи.
Исследование термостабильности показало, что DAPAe разлагается раньше DAPAh и DAPAo в зависимости от количества метиленовых единиц на диамин.

Димерные кислоты используются для производства полиэфирполиолов и в качестве строительных блоков или модифицирующих агентов в смолах, таких как полиамиды, полиэфирные и эпоксидные смолы.
Димерная кислота широко применяется в клеях-расплавах, покрытиях и смолах для чернил.

Плотность: 0,9 ± 0,1 г / см3
Точка кипения: 667,7 ± 28,0 ° C при 760 мм рт.
Молекулярная формула: C36H68O4
Молекулярный вес: 564,923
Температура вспышки: 371,6 ± 20,5 ° C
Точная масса: 564,511780
PSA: 74.60000
LogP: 14,79
Давление паров: 0,0 ± 4,4 мм рт. Ст. При 25 ° C
Показатель преломления: 1,479

Что такое димеры?
Знаете ли вы, что димеры содержатся во многих веществах, от сахаров до химикатов и белков? Как насчет того, чтобы узнать об этих соединениях, чтобы понять, почему они так популярны?

Димеры - это олигомеры, состоящие из двух схожих по структуре мономеров, соединенных химической связью.
Отличная аналогия - думать о димерах как о городе, у которого есть мост, соединяющий два небольших городка вместе.
Я знаю, тебе может быть интересно, олио-кто? Олигомеры - это молекулярные комплексы, состоящие из небольших единиц, называемых мономерами.
Просто представьте молекулярный комплекс как большой химический шар, состоящий из множества частей.
Прекрасным примером олигомера является гемоглобин, который содержится в красных кровяных тельцах нашей крови.
Как видите, гемоглобин состоит из четырех мономеров, соединенных в один огромный шар или олигомер.

В зависимости от того, сколько мономеров содержится в одном олигомере, название структуры будет меняться.
Таким образом, три связанных мономера будут олигомером, названным тримером.
Четыре связанных вместе мономера будут олигомером, называемым тетрамером.
Но подождите, что такое мономер?
Мономер - это молекула, которая любит химически связываться с другими молекулами.
Думайте о мономере как о маленьком крутом парне, который любит общаться и строить сеть друзей.
Если мы сложим все это вместе, димер - это разновидность олигомера.
Но мономеры - это строительные блоки для димеров и всех олигомеров.

Димерная кислота является основным материалом при синтезе биоэластомера.
Было исследовано получение димерной кислоты из растительного масла, такого как неочищенное пальмовое масло и масло семян ятрофы, посредством реакции Дильса-Альдера.
Растительное масло на основе димерной кислоты получали взаимодействием растительного масла с 12% по весу акриловой кислоты и 0,05-0,15% по весу йодного катализатора при температуре 191,25-247,5 ° C в течение 1-2 часов.
Димерные кислоты анализировали с использованием инфракрасной спектроскопии с преобразованием Фурье, определения степени кислотности и кислотного числа.

Результаты показывают, что степень кислотности (pH) димерной кислоты из сырого пальмового масла и масла семян ятрофы составляла 2,18-2,35 и 2,46-2,56 соответственно.
Кислотное число димерной кислоты из пальмового масла составляет 89,07 - 90,07 мг КОН / г образца, а кислотное число димерной кислоты из масла семян ятрофы составляет 63,80 - 80,43 мг КОН / г образца.
Хотя кислотное число все еще ниже, чем у коммерческой димерной кислоты, результаты FTIR показали, что обе димерные кислоты имеют некоторые функциональные группы дикарбоновых кислот, как показано в Empol 1016.
Таким образом, оба растительных масла имеют потенциал в качестве сырья для синтеза биоэластомеров.

Димерная кислота: димерная кислота - это основание стеариновой кислоты, вязкая жидкость янтарного цвета, полученная димеризацией ненасыщенных жирных кислот, полученных из таллового масла.
В основном используется в производстве полиамидных смол, полиамидных клеев-расплавов, консистентных смазок.

Жирные кислоты, C18-ненасыщенные, димеры
61788-89-4
C36 Димерная кислота
C18-Unsatd. димеры жирных кислот
Жирные кислоты, ненасыщенные димеры C18
DIMERACID
Жирная кислота, C-18-ненасыщенная, димеры
9 - [(Z) -нон-3-енил] -10-октилнонадекандиовая кислота
EC 500-148-0
SCHEMBL633756
DTXSID70873445
9 - [(3Z) -нон-3-ен-1-ил] -10-октилнонадекандиовая кислота
1572670-81-5
1,2-этандиамин, полимер с димером (Z, Z) -9,12-октадекадиеновой кислоты
Сополимер димера этилендиамина и линолевой кислоты
Этилендиамин - димерный полимер линолевой кислоты
Этилендиамин, димерный полимер линолевой кислоты
Димер линолевой кислоты - сополимер этилендиамина
Поли (этилендилинолеамид)
Версамид 140

Общее название: димерная кислота C36
Номер CAS: 61788-89-4
Молекулярный вес: 564,923
Плотность: 0,9 ± 0,1 г / см3
Точка кипения: 667,7 ± 28,0 ° C при 760 мм рт.
Молекулярная формула: C36H68O4
Точка плавления: N / A
Паспорт безопасности: N / A
Температура вспышки: 371,6 ± 20,5 ° C

Версамид 754
Версамид 900
1,2-этандиамин, полимер с димером (9Z, 12Z) -9,12-октадекадиеновой кислоты
9,12-октадекадиеновая кислота (9Z, 12Z) -, димер, полимер с 1,2-этандиамином
9,12-октадекадиеновая кислота (Z, Z) -, димер, полимер с 1,2-этандиамином
Димер поли (этилендиамин-колинолевая кислота)
C36 ДИМЕР КИСЛОТА
C36 Димерная кислота C
Димер жирных кислот
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ, ДИМЕРАСИДЫ
Димерная кислота высокой чистоты
C18-Ненасыщенные димеры жирных кислот
Жирные кислоты, димерациды, C18
Dimerfettsure, C18, ungesttigt
Жирные кислоты, C18-ненасыщенные, димеры
(Октадекадиеновая кислота) диполимер