ДИМЕРНАЯ КИСЛОТА

Димерная кислота представляет собой светло-желтую прозрачную вязкую жидкость с хорошей термической стабильностью: она не кристаллизуется при низкой температуре -20 °С, и не теряет своей прозрачной текучести; он не испаряется и не гелеобразует при 250 °C. 
Димерная кислота – это почти бесцветная и прозрачная жидкость, цвет которой нелегко углубить даже при нагревании. 
Димерная кислота нерастворима в воде, но растворима в эфире, этаноле, ацетоне, хлороформе, бензоле, растворителях нефтяной серии.

Номер CAS: 61788-89-4
Молекулярная формула: C36H64O4
Молекулярная масса: 560.91Димерная кислота
Номер EINECS: 500-1480

Синонимы: ДИМЕРНАЯ КИСЛОТА, EC 500-148-0, 9-[(Z)-не-3-енил]-10-октилнонадкандиевая кислота, димерная кислота, SCHEMBL633756, DTXSID70873445, 9-[(3Z)-не-3-ен-1-ил]-10-октилнонадкандиевая кислота, 1572670-81-5ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ, ДИМЕРКИСЛОТЫ; Жирные кислоты, димерациды, С18; Димерные жирные кислоты; (октадекадиеновая кислота) диполимер; Жирные кислоты, C18-unsatd., димеры; Жирные кислоты, ненасыщенные димеры С18; FATTYACIDSUNSATURATEDC18DIMERSNON-ДИСТИЛЛИРОВАННЫЙ; FATTYACIDSUNSATURATEDC18DIMERSDISTILLED.

Димерная кислота является многофункциональным соединением, поэтому она может проводить множество химических реакций и обладает аналогичной реакционной способностью с обычными ненасыщенными жирными кислотами. 
Он может вступать в реакцию со щелочными металлами с образованием солей металлов, а также может образовываться в кислотные хлориды, амиды, сложные эфиры, диизоцианатовы и другие продукты.
Димерная кислота обычно относится к смеси димеров жирных кислот, которые имеют 36-углеродную основу. 

Обозначение «C36» относится к количеству атомов углерода в молекуле.
Процесс димеризации включает в себя химическую реакцию двух молекул ненасыщенных жирных кислот (например, линолевой кислоты) в контролируемых условиях с образованием более крупной молекулы с замкнутой кольцевой структурой.
Обычно это вязкая, желтоватая жидкость или твердое вещество, в зависимости от его конкретного состава.

Молекулярная формула димерной кислоты может немного различаться, но обычно в ее структуре около 36 атомов углерода.
Димерная кислота содержит две или более группы карбоновых кислот, что делает ее реакционноспособной и полезной для образования смол и клеев.
Димерная кислота получают путем нагревания и полимеризации ненасыщенных жирных кислот под действием катализатора.

Димерная кислота получается путем термической полимеризации ненасыщенной жирной кислоты под действием катализатора. 
Реакционный механизм димеризации, в настоящее время, более последовательным взглядом является теория реакции присоединения Дильса-Альдера между конъюгированными и несопряженными ненасыщенными жирными кислотами. 

Например, при использовании жирной кислоты хлопкового масла в качестве сырья двойная связь линолевой кислоты образуется после нагревания, и олеиновая кислота дегидрируется в димерную кислоту под действием катализатора, и двойная связь также образуется после нагревания, эти две замещенные димерные кислоты становятся диеном в реакции, в то время как несопряженная линолевая кислота и недегидрированная олеиновая кислота становятся диеновым сродством в реакции.  Как в 1, так и при добавлении в 4-положении образуются различные заместители димерных кислот циклогексена, которые в основном являются вязкими веществами. 
Конечно, две дегидрогенизированные олеиновые кислоты также могут быть синтезированы путем реакции свободных радикалов, но в сырье в основном олеиновая кислота и линолевая кислота, большая их часть полимеризуется реакцией Дильса-Альдера. 

Димерная кислота также может быть смешана с другими двухосновными кислотами, а затем смешана с полиолом с образованием сложенного полиэфира. 
Свойства смешанных сложных полиэфиров являются промежуточными между свойствами сложных полиэфиров, образованных из одной двухосновной кислоты или димерной кислоты. 
Это дает преимущества для синтеза сложных полиэфиров различных свойств.

Димерная кислота, или димеризованные жирные кислоты, представляют собой дикарбоновые кислоты, полученные путем димеризации ненасыщенных жирных кислот, полученных из таллового масла, обычно на глинистых катализаторах. 
Димерные кислоты используются в основном для синтеза полиамидных смол и полиамидных клеев-расплавов. 
Они также используются в алкидных смолах, клеях, поверхностно-активных веществах, в качестве присадок к мазуту, смазочным материалам и т.д.

Димерная кислота представляет собой светло-желтую или желтую вязкую прозрачную жидкость.
Димерная кислота обычно содержит преимущественно димер олеиновой кислоты. 
Его также называют димерной кислотой.

Димерная кислота представляет собой соответствующий материал, в котором полученная молекула состоит из трех молекул жирных кислот. 
Димерные кислоты могут быть преобразованы в димерамины путем реакции с аммиаком и последующего восстановления.
Димерная кислота, гидрогенизированная, может использоваться в качестве ингибитора коррозии для защиты свинцово-металлических подложек.

Димерная кислота также может использоваться в клеях горячего плавления на основе полиамида в качестве термопластичного полимера для электронных плат, текстиля и упаковочных систем.
Димерные кислоты (димеризованные жирные кислоты) — это дикарбоновые кислоты, получаемые путем димеризации ненасыщенных жирных кислот, полученных из таллового масла, олеиновой кислоты, рапсового масла или хлопкового масла, обычно на глиняных катализаторах.
Димерные кислоты могут использоваться для синтеза полиамидных смол и клеев-расплавов.

Они также используются в алкидных смолах, клеях, поверхностно-активных веществах, присадках к мазуту и смазочных материалах.
Димерную кислоту также называют димерной кислотой.
Димерная кислота представляет собой соответствующий материал, в котором полученная молекула состоит из трех молекул жирных кислот.

Димерные кислоты могут быть преобразованы в димерамины путем реакции с аммиаком и последующего восстановления.
Улучшает гибкость, ударную вязкость, ударопрочность, окрашиваемость и гидролитическую стабильность полимеров.
Димерная кислота, гидрогенизированная представляет собой жирную кислоту с 36 атомами углерода.

Димерная кислота состоит из циклогексенового кольца, которое может быть синтезировано путем катализируемой глиной димеризации при температуре 230-250°C.
Димерные кислоты, также известные как димеризованные жирные кислоты, представляют собой дикарбоновые кислоты, которые образуются путем димеризации ненасыщенных жирных кислот, полученных из таллового масла, олеиновой кислоты, рапсового или хлопкового масла, как правило, на глиняных катализаторах.
Димерные кислоты также используются в производстве алкидных смол, клеев, поверхностно-активных веществ, в качестве присадок к мазуту и смазочным материалам.

Димерные кислоты получают из различных жирных кислот путем нагревания. 
Необходимы жирные кислоты с сопряженными двойными связями или другие ненасыщенные жирные кислоты. 
Примерами таких жирных кислот являются конъюгированные линолевые димерные кислоты. 

Реакцию проводят путем добавления Дильса-Альдера, в результате чего образуется частично ненасыщенное кольцо С6.
Помимо димера, в смеси могут присутствовать тримеры, а также (непрореагировавшие) мономеры жирных кислот.
Димерная кислота Wilmar представляет собой смесь, которая содержит в основном дифункциональную жирную кислоту C36 и трифункциональную жирную кислоту C54 натурального происхождения.  

Димерная кислота имеет форму желтой вязкой жидкости.
Поскольку полимеризация ненасыщенных жирных кислот является сложной химической реакцией, молекулы ненасыщенных жирных кислот, участвующие в реакции, могут соединяться друг с другом различными способами, таким образом, образуя множество изомеров, таких как двойная связь CIS, обратные геометрические изомеры, компонентные изомеры, возникающие в результате соединения молекул «голова к голове» или «голова к хвосту»,  линейные или циклические структурные изомеры и тому подобное.

Димерная кислота имеет молекулярную формулу C36H64O4, молекулярную массу 560,91 и относительную плотность 0,95. 
Чистая димерная кислота представляет собой светло-желтую прозрачную вязкую жидкость, обладающую хорошей термической стабильностью: отсутствие кристаллизации при низкой температуре -20 °С, отсутствие потери прозрачной текучести; Нет испарения при 250 °C, нет гелеобразования. 
При нагревании на воздухе цвет будет значительно темнее. 

Воздействие ионов металлов, особенно ионов меди и железа, способствует ухудшению цвета. 
Гидрогенизированная димерная кислота представляет собой почти бесцветную прозрачную жидкость, которая с меньшей вероятностью станет более насыщенной даже при нагревании. 
Димерная кислота нерастворима в воде, но растворима в эфире, этаноле, ацетоне, хлороформе, бензоле, нефтяных растворителях. 

Структура димерной кислоты также сильно отличается из-за разного используемого сырья.
Димерная кислота сырье и структура. 
В процессе производства может быть выбрано различное сырье в соответствии с требованиями конечного продукта к структуре димерной кислоты.

В США, Японии и других странах в основном используют жирные кислоты высокого масла в качестве сырья, в Китае большую часть используют соевое масло, хлопковое масло, подсолнечное масло, масло зародышей кукурузы и жирные кислоты рапсового масла с низким содержанием эруковой кислоты в качестве сырья. 
Димерная кислота, содержание неомыляемого вещества в соответствии с разницей катализатора и технологии полимеризации, имеет очевидное высокое и низкое. 
Высокое содержание неомыляемых веществ в 3 ~ 5%; А низкое содержание неомыляемых веществ составляет всего 1 ~ 2%. 

Коммерческая димерная кислота в основном представляет собой дистиллированную димерную кислоту. 
Разные сорта димерной кислоты, ее показатели также отличаются, один и тот же сорт обусловлен также использованием разного сырья и характером разницы. 
Например, в Соединенных Штатах содержание димера 87%, 83%, 75% димерной кислоты были высокой, средней и низкой степени три обычных товарных димерных кислоты. 

Эти продукты обычно обозначаются как первая дистиллированная или дистиллированная кислота одинарной дистилляции, такие как первая дистиллированная димерная кислота снова дистиллированная димерная кислота (или двойная дистиллированная димерная кислота) с содержанием димера до 95%. 
Также известна как димерная кислота высокой чистоты. 
Если димерную кислоту снова гидрогенизировать, можно получить гидрогенизированную димерную кислоту с очень светлым цветом и отличной стойкостью к окислению. 

Димерная кислота высокой чистоты и гидрогенизированная димерная кислота в основном используются в некоторых случаях, требующих особых свойств.
Димерная кислота является основным материалом в синтезе биоэластомера.
Было исследовано получение димерной кислоты из растительного масла, такого как сырое пальмовое масло и масло семян ятрофы, с помощью реакции Дильса-Альдера.

Растительное масло на основе димерной кислоты получали путем реакции растительного масла с 12% по весу акриловой кислоты и 0,05 – 0,15% по весу
йодного катализатора при температуре 191,25 – 247,5 oC в течение 1 – 2 часов.
Димерные кислоты анализировали с помощью инфракрасной спектроскопии с преобразованием Фурье, определяли степень кислотности и кислотное число.

Основным исходным материалом для производства димерной кислоты является линолевая кислота (полиненасыщенная жирная кислота) или олеиновая кислота (мононенасыщенная жирная кислота). 
Эти кислоты обычно получают из растительных масел, таких как соевое масло, сафлоровое масло или подсолнечное масло.
Димеризация ненасыщенных жирных кислот с образованием димерной кислоты обычно происходит под воздействием тепла и давления с использованием катализатора. 

Этот процесс связывает две молекулы жирной кислоты, создавая циклическую структуру с 36-углеродной цепью. 
Реакция является экзотермической, и в результате получается смесь димерных и тримерных кислот.
Химическая структура димерной кислоты состоит из длинных углеводородных цепей с функциональными группами карбоновых кислот на концах. 

Структура димерной кислоты может быть представлена в виде двух молекул жирных кислот, соединенных углерод-углеродной связью, образующих циклическую или линейную структуру.
Продукт может содержать различное количество димеров и тримеров. 
Димерные кислоты обычно состоят из двух связанных молекул, в то время как тримерные кислоты образуются в результате соединения трех молекул. 

Наличие этих различных форм влияет на свойства и производительность конечного продукта.
Димерная кислота является одним из нескольких типов димерных кислот. Другие распространенные димерные кислоты включают димерную кислоту C18 (полученную из короткоцепочечных жирных кислот) и димерную кислоту C48 (полученную из длинноцепочечных жирных кислот). 
Удельные свойства димерной кислоты могут варьироваться в зависимости от источника жирной кислоты и степени полимеризации.

Димерная кислота, как правило, довольно вязкая, особенно в чистом виде. 
Это связано с его высокой молекулярной массой и наличием нескольких длинных углеродных цепей.
Его температура плавления обычно находится в диапазоне 50-60 ° C (122-140 ° F), что означает, что он может быть твердым или полутвердым при комнатной температуре, в зависимости от конкретного состава.

Димерная кислота, как правило, нерастворима в воде, но растворима в большинстве органических растворителей, таких как спирт, эфир и ацетон.
Цвет значительно потемнеет при нагревании на воздухе. 
Воздействие ионов металлов, особенно ионов меди и железа, может способствовать ухудшению цвета. 

Димерная кислота относится к димеризации линейной ненасыщенной жирной кислоты или эфира ненасыщенной жирной кислоты с линолевой кислотой натурального масла в качестве основного компонента, которая самоконденсируется в результате реакции циклоприсоединения Дильса-Альдера под катализом глины. 
Димерная кислота представляет собой смесь изомеров, основными компонентами которой являются димеры, небольшие количества тримеров или мультимеров и незначительные количества непрореагировавших мономеров.
Димерная кислота — это тип димерной кислоты, которая представляет собой химическое соединение, полученное в основном в результате димеризации ненасыщенных жирных кислот, обычно линолевой кислоты или олеиновой кислоты. 

Он обычно используется в различных промышленных целях, в частности, в производстве смол, покрытий и клеев.
Димерная кислота представляет собой смесь различных изомеров, в которой основными компонентами являются димеры, небольшие количества тримеров или мультимеров, а также следы непрореагировавших мономеров.
Димерная кислота, относится к натуральному маслу линолевой кислоте как основному компоненту прямой цепи ненасыщенных жирных кислот или сложных эфиров ненасыщенных жирных кислот в катализе белой глины, димер самополиконденсируется с помощью реакции циклоприсоединения Дильса-Альдера или тому подобного. 

Давление пара: 0-0,029 Па при 25°C
Форма: Вязкая
InChI: InChI 1S/C36H68O4/c1-3-5-7-9-11-16-22-28-34(30-24-18-14-20-26-32-36(39)40)33(27-21-15-10-8-6-4-2)29-23-17-12-13-19-25-31-35(37)38/h11,16,33-34H,3-10,12-15,17-32H2,1-2H3,(H,37,38)(H,39,40)/b16-11-
InChIKey: AMOKUAKXKXBFIW-WJDWOHSUSA-N
УЛЫБАЕТСЯ: C(O)(=O)CCCCCCCC(CC/C=CCCCCC)C(CCCCCCCC)CCCCCCCCC(O)=O
LogP: 1-14,81 при pH2

Димерные кислоты обычно состоят из стеариновых кислот, поэтому их называют димерными кислотами.
Этот химический состав димерной кислоты может в дальнейшем производить тримерную кислоту, состоящую из трех молекул жирных кислот.
Димерные кислоты представляют собой прозрачные вязкие жидкости светло-желтого цвета, которые не токсичны по своей природе.

Димерная кислота получается путем нагревания и полимеризации ненасыщенных жирных кислот под действием катализатора. 
Реакционный механизм димеризации, согласно которому в настоящее время принято считать, представляет собой теорию реакции присоединения Дильса-Альдера между конъюгированными и несопряженными ненасыщенными жирными кислотами.
Полиамиды на основе димерной кислоты синтезировали путем конденсационной полимеризации в отсутствие и в присутствии монофункциональных реагентов.

В качестве монофункциональных реагентов использовали димерную кислоту, олеиновую кислоту и пропиламин.
Исследовано влияние эквивалентного процентного соотношения (E%) и типа монофункционального реагента на физические свойства полиамидов на основе димерных кислот, такие как температура стеклования (T-g), температура плавления (T-m), теплота плавления (Delta H), степень полимеризации (DP), среднечисленная молекулярная масса (M-n) и кинематическая вязкость.
Молекулярная масса и вязкость полиамидов на основе димерных кислот уменьшались с увеличением эквивалентного процента монофункционального реагента.

Исследования с помощью диренциальной сканирующей калориметрии (ДСК) показали, что уксусная кислота и пропиламин имеют более высокое влияние на термические свойства полиамидов, чем олеиновая кислота.
В случае полиамидов, полученных в присутствии димерной кислоты, значения T-g, T-m и Delta H полиамидов значительно увеличивались с увеличением содержания уксусной кислоты.
Димерная кислота - это дистиллированная димерная кислота, которая обеспечивает высокое содержание димерной кислоты с очень низким содержанием мономера и низким содержанием тримера, а также улучшенный цвет и стабильность цвета.

Эта димерная кислота предназначена для использования в высококачественных, высокомолекулярных, низкоцветных полиамидных смолах и специальных полиэфирах.
Другие области применения включают: поверхностно-активные вещества, уретановые полимеры, чернильные смолы, различные поверхностные покрытия, клеи-расплавы и смазочные материалы.
Димерная кислота, или димеризованные жирные кислоты, представляют собой дикарбоновые кислоты, полученные путем димеризации ненасыщенных жирных кислот, полученных из таллового масла, обычно на глинистых катализаторах.

Димерные кислоты используются в основном для синтеза полиамидных смол и полиамидных клеев-расплавов.
Димерные кислоты также используются в алкидных смолах, клеях, поверхностно-активных веществах, в качестве присадок к мазуту, смазочным материалам и т.д.
Димерная кислота представляет собой светло-желтую или желтую вязкую прозрачную жидкость.

Димерная кислота обычно содержит преимущественно димер стеариновой кислоты.
Димерную кислоту прививали к лигнину (EHL) с образованием привитого сополимера DA-g-EHL.
Выбор типа реакции и оптимизация условий реакции прививки проводились с помощью ортогональных и однофакторных экспериментов.

Димерная кислота используется в качестве отвердителя для эпоксидных смол. 
При смешивании с эпоксидными смолами он помогает процессу полимеризации, способствуя сшиванию и улучшая механические свойства отвержденной смолы. 
Эти смолы обычно используются в композитах, покрытиях и клеях, армированных волокном.

В эпоксидных системах отвердители на основе димеркислотной кислоты обеспечивают превосходную гибкость, химическую стойкость и ударопрочность, что делает их идеальными для применения в таких отраслях, как строительство, автомобилестроение и аэрокосмическая промышленность.
Димерная кислота широко используется в производстве алкидных смол для промышленных красок и покрытий. 
Он помогает улучшить адгезию покрытия к металлу и другим поверхностям, повышая долговечность и устойчивость к факторам окружающей среды, таким как ультрафиолетовое излучение и химические вещества.

Димерная кислота также играет роль в производстве покрытий для дерева, пластмасс и текстиля, где ее гибкость и устойчивость к износу высоко ценятся.
В производстве смазочных материалов димерная кислота используется для создания присадок к смазочным материалам и пластификаторов, которые улучшают эксплуатационные характеристики масел и консистентных смазок, особенно в суровых условиях, где задействованы более высокие температуры и нагрузки. 
Это помогает снизить трение и износ, продлевая срок службы компонентов оборудования.

В качестве пластификатора димерная кислота улучшает гибкость и обрабатываемость полимерных изделий, что делает их полезными в резиновой и пластмассовой промышленности.
Димерная кислота является ключевым компонентом многих клеев и герметиков, особенно для применений, требующих прочного сцепления и гибкости. 
Он обеспечивает улучшенную адгезию к широкому спектру материалов, включая металлы, дерево, стекло и пластик, и помогает создавать прочные, долговечные уплотнения, устойчивые к влаге, теплу и химическим веществам.

Димерная кислота используется в рецептурах клеев для строительства (например, плиточных клеев, герметиков) и в автомобильных герметиках, требующих высокой устойчивости к теплу, вибрации и атмосферным воздействиям.
Димерная кислота используется для создания полиамидных смол (нейлона) путем реакции с диаминами с образованием полиамид-имидных смол. 
Эти смолы широко используются в конструкционных пластмассах благодаря своим превосходным механическим свойствам, таким как высокая прочность, жесткость и устойчивость к химическим веществам и теплу.

Он также используется в производстве резиновых смесей, особенно в приложениях, требующих повышенной химической стойкости, гибкости и адгезии.
Модифицированные кислотой каучуки Dimer используются в производстве шин, прокладок и уплотнений, где долговечность и гибкость имеют решающее значение.
Димерная кислота может вызвать раздражение кожи и глаз. 

При попадании на кожу рекомендуется немедленно умыться водой с мылом, а при попадании в глаза может потребоваться промывание водой в течение нескольких минут.
Димерная кислота обладает низкой острой токсичностью, но длительное воздействие может вызвать дерматит или другие кожные заболевания, особенно у людей, чувствительных к жирным кислотам.
Вдыхание паров от горячего материала или частиц пыли может вызвать раздражение дыхательных путей. 

Димерную кислоту целесообразно работать с ней в хорошо проветриваемых помещениях.
Димерные кислоты не должны выбрасываться в окружающую среду, особенно в водоемы, так как они могут быть токсичными для водных обитателей.

Димерные кислоты получают из дирентных жирных кислот путем нагревания.
Необходимы жирные кислоты с сопряженными двойными связями или другие ненасыщенные жирные кислоты.
Примерами таких жирных кислот являются конъюгированные линолевые кислоты.

Реакцию проводят путем добавления Дильса-Альдера, в результате чего образуется частично ненасыщенное кольцо С6.
Помимо димера, в смеси могут присутствовать тримеры, а также (непрореагировавшие) мономеры жирных кислот.
Димерные кислоты, также известные как димеризованные жирные кислоты, известны как дикарбоновые кислоты, которые образуются в процессе димеризации ненасыщенных жирных кислот.

Эти ненасыщенные димерные кислоты получают из сырья жирных кислот, таких как талловое масло, рапсовое масло и талловое масло.
Димерная кислота производится из жирной кислоты таллового масла путем термической обработки с использованием или без использования подходящего катализатора.
Они выступают в качестве строительных блоков для нескольких конечных продуктов благодаря своей реакционной способности дикарбоновой кислоты.

Применение димерной кислоты:
Димерная кислота часто используется в качестве отвердителя для эпоксидных смол при производстве композитов, напольных покрытий и промышленных клеев.
Используется в качестве реакционноспособного разбавителя или сшивающего агента в различных полимерных составах, повышая химическую стойкость и долговечность готовых изделий.
Димерная кислота используется в качестве отвердителя для эпоксидных смол, способствуя процессу полимеризации и способствуя сшивке. 

Это улучшает механические свойства отвержденной смолы, делая ее более прочной, гибкой и устойчивой к износу и условиям окружающей среды.
Эпоксидные системы с использованием димерных кислот часто используются в композитах, покрытиях, клеях и промышленных напольных покрытиях.
При производстве алкидных смол димерная кислота является ключевым ингредиентом для промышленных красок и покрытий. 

Димерная кислота помогает улучшить адгезию покрытий к таким поверхностям, как металл, пластик, дерево и стекло.
Он повышает долговечность и устойчивость к ультрафиолетовому излучению, химическому воздействию, влаге и атмосферным воздействиям, что делает его пригодным для использования в автомобильных красках, защитных покрытиях и антикоррозийных покрытиях.
Димерная кислота используется в рецептурах присадок к смазочным материалам и пластификаторов. 

В смазочных материалах он снижает трение и износ, продлевая срок службы оборудования при высоких температурах и больших нагрузках.
В пластификаторах он помогает сделать пластмассы и резину более гибкими, улучшая их технологичность и долговечность в таких продуктах, как прокладки, уплотнения и резиновые смеси.
Димерная кислота используется в производстве клеев и герметиков, димерная кислота обеспечивает прочное сцепление и гибкость. 

Он особенно полезен в промышленных приложениях, требующих высокой устойчивости к теплу, влаге и химическим веществам.
Обычно используются плиточные клеи, герметики, строительные клеи и автомобильные герметики, которые должны выдерживать экстремальные условия.
Димерная кислота участвует в производстве полиамидных смол (например, нейлона), реагируя с диаминами. 

Эти полиамидные смолы используются в конструкционных пластмассах, требующих высокой прочности, жесткости и устойчивости к химическим веществам и теплу, обычно встречающихся в автомобильных деталях, электрических компонентах и машинах.
В резиновой промышленности димерная кислота используется в резиновых смесях для повышения химической стойкости, гибкости и адгезии. 
Это важно для таких продуктов, как производство шин, прокладок, уплотнений и других изделий на основе резины, которые подвергаются воздействию тяжелых условий.

Димерные кислоты иногда используются в чистящих составах, особенно для продуктов, которые должны разрушать жиры, масла и другие трудно удаляемые вещества. 
Они помогают повысить эффективность и результативность таких продуктов.
Димерная кислота используется при обработке поверхностей для улучшения адгезии и долговечности покрытий на таких материалах, как металлы и пластмассы. 

Он помогает в создании защитных пленок, которые обеспечивают устойчивость к ржавчине, коррозии и износу.
Он играет роль в покрытиях на водной основе или с низким содержанием летучих органических соединений, где он обеспечивает повышенную долговечность и твердость, способствуя созданию экологически чистых составов без ущерба для производительности.
Димерная кислота используется в производстве композитных материалов, особенно в аэрокосмической и автомобильной промышленности, где требуются легкие и высокоэффективные материалы. 

Это помогает повысить связующие свойства и химическую стойкость композитов, используемых в критических приложениях.
Димерная кислота является важным олеохимическим веществом, которое широко используется в покрытиях, поверхностно-активных веществах, смазочных материалах, печатных красках, клеях-расплавах и других отраслях промышленности.
Димерная кислота обладает сходной реакционной способностью с обычными жирными кислотами, может образовываться с солями металлов щелочных металлов, может быть получена из кислотного хлорида, амида, сложного эфира, диамина, диизоцианата и других продуктов.

Димерная кислота с длинноцепочечной алкановой и циклической структурой, а также различные растворители обладают хорошей взаимной растворимостью, хорошей термической стабильностью, зимой не отверждаются, а давление паров еще обладает антикоррозийным эффектом, хорошей смазывающей способностью. 
Поэтому димерная кислота широко используется в качестве присадки к мазуту, смазочному маслу, каландровому маслу, гидравлическому маслу, смазочно-охлаждающей жидкости и тому подобному. 
Сложный эфир этого продукта может быть эффективно использован в качестве стабилизатора вязкости в широком диапазоне температур; Металлическая соль этого продукта широко используется в качестве загустителя для смазки. 

Применение продукта при изготовлении полиэфирной смолы составляет 80-90% от общего потребления димерной кислоты, а остальная часть используется для масляных присадок, поверхностно-активных веществ, синтетических красок, чернил, клеев, отвердителей и т.д. в основном используется в качестве модификатора полиамидной смолы, эпоксидной смолы и присадки к мазуту, смазочному маслу и смазочно-охлаждающей жидкости.
Димерная кислота является ключевым ингредиентом в производстве полиамидов и алкидных смол, которые используются в красках, покрытиях и лаках.

Используется в качестве промежуточного продукта для производства смазочных материалов, пластификаторов и поверхностно-активных веществ, улучшающих эксплуатационные характеристики различных промышленных изделий.
Химическая структура димерных кислот делает его идеальным для использования в производстве клеев и герметиков, обеспечивая хорошие адгезионные свойства и гибкость.
При производстве защитных покрытий для металлов, пластмасс и дерева димерная кислота обеспечивает химическую стойкость, долговечность и адгезию.

Профиль безопасности димерной кислоты:
Его нельзя выбрасывать в окружающую среду, особенно в водоемы, так как он может нанести вред водным организмам.
Димерная кислота может вызвать раздражение кожи и глаз при контакте. Длительное воздействие или повторный контакт с кожей может привести к дерматиту или более серьезному повреждению кожи. 
При попадании в глаза он может вызвать покраснение, боль и потенциальное повреждение глаза, если его не лечить своевременно.

Димерную кислоту рекомендуется носить в защитных перчатках и очках при работе с этим химическим веществом, чтобы свести к минимуму риск раздражения.
Воздействие паров димерной кислоты, особенно в высоких концентрациях или в замкнутых пространствах, может вызвать раздражение дыхательных путей. 
Симптомы могут включать кашель, одышку, раздражение горла и затрудненное дыхание. 

Следует избегать вдыхания паров или пыли, а при работе с этим составом следует использовать соответствующую вентиляцию или защиту органов дыхания.
Димерная кислота и ее производные могут вызывать аллергические кожные реакции, включая сыпь, зуд и покраснение. 
В некоторых случаях люди могут испытывать более серьезные реакции, такие как контактная крапивница (крапивница) или сенсибилизация при повторном воздействии.

Димерная кислота может вызвать раздражение кожи и глаз при контакте. При работе с этим химическим веществом следует использовать надлежащие защитные средства, включая перчатки и защитные очки.
Вдыхание паров или паров может раздражать дыхательную систему, поэтому в рабочих помещениях рекомендуется хорошая вентиляция.
Важно осторожно обращаться с димерной кислотой, чтобы избежать загрязнения окружающей среды.