Dimetil formamid
Dimetilformamid, vinil rezinler ve asetilen, butadien ve asit gazları için organik bir çözücüdür. Epoksi reçine üreticilerindeki bir teknisyende kontakt dermatite neden oldu ve maruz kalan kişilerde alkole bağlı kızarmaya neden olabilir.
Dimetilformamid, (CH3) 2NC (O) H formülüne sahip organik bir bileşiktir. Genellikle DMF olarak kısaltılır (bu başlangıç bazen dimetilfuran veya dimetil fumarat için kullanılsa da), bu renksiz sıvı su ve organik sıvıların çoğu ile karışabilir. DMF, kimyasal reaksiyonlar için yaygın bir çözücüdür. Dimetilformamid kokusuzdur, ancak teknik sınıfta veya bozulmuş örneklerde genellikle dimetilaminin safsızlığından dolayı balık kokusu vardır. Dimetilamin bozunması safsızlıkları bozulmuş numunelerin argon gibi bir inert gazla serpilmesi veya numunelerin düşük basınç altında sonike edilmesiyle giderilebilir. Adından da anlaşılacağı gibi, formik asitin amidi olan formamidin bir türevidir. DMF, yüksek kaynama noktasına sahip polar (hidrofilik) bir aprotik çözücüdür. SN2 reaksiyonları gibi polar mekanizmaları takip eden reaksiyonları kolaylaştırır.
Uygulamalar / kullanımlar:
• Tarımsal kimyasal işleme
• Lifler
• HTF - ilaç işleme
• Petrol veya gaz işleme
• Polimer işleme
• Proses çözücüleri
• Rafine etme
• Tekstil
INCI: Dimetil Formamid
Kimyasal Formül: C3H7NO
CAS No .: 68-12-2
EC No .: 200-679-5
EŞ ANLAMLI:
KS-00000UCQ; CTK2F2910; DMF; KSC352S1B; Tox21_300039; ANW-13584; N, N-Dimetilformamid, ACS sınıfı; CHEMBL268291; WLN: VHN1 & 1; KSC352S1B; Dynasolve 100 (Tuz / Karışım); STL1964 01; 191-EP1441224A2; Q409298; bmse000709; AKOS000121096; FT-0629532; FT-0629533; FT-0639029; FT-0696040; D0939; D0722; Dwumetyloformamid; EINECS 200-679-5; EPA Pestisit Kimyasal Kodu 366200 AI3-03311
TİCARİ İSİMLER:
Dimetilformamid; Formamide, N, N-dimetil- (8CI, 9CI); N, N-Dimetilformamid; DMFA; DMF (amide); DMF; Formamide, N, N-dimetil- (8CI, 9CI); N, N-Dimetilformamid ; N-Formildimetilamin
IUPAC İSİMLERİ:
Dimetilformamid; N, N-Dimetilformamid; N, N-dimetilformamid, DMF, Formik asit dimetilamid; N, N-dimetilformamida; DMF, Formik asit dimetilamid
DİĞER TANIMLAYICILAR:
114057-15-7; 15175-63-0; 15175-77-6; 33513-42-7; 616-001-00-X; 33513-42-7
Dimetil Formamid:
Öncelikle temizlik endüstrisinde bir çözücü olarak kullanılır, bir katkı maddesi veya bir ara ürün olarak yaygın kullanım alanı bulmuştur. Ayrıca yapıştırıcı, sentetik deri, elyaf, film ve yüzey kaplamalarının üretiminde de kullanılmaktadır.
Dimetilformamid, kaynama noktası 153 ° C ve buhar basıncı 20 ° C'de 380 Pa olan renksiz veya hafif sarı bir sıvıdır. Suda serbestçe çözünür ve alkoller, aseton ve benzende çözünür. Dimetilformamid, çözücü, katalizör ve gaz emici olarak kullanılır. Konsantre sülfürik asitle, dumanlı nitrik asitle şiddetli reaksiyona girer ve hatta patlayabilir. Saf Dimetilformamid kokusuzdur, ancak endüstriyel sınıf veya modifiye Dimetilformamid, Dimetilamin safsızlıkları içerdiğinden balık kokusuna sahiptir. Dimetilformamid, sodyum hidroksit gibi güçlü bir baz veya hidroklorik asit veya sülfürik asit gibi güçlü bir asit varlığında kararsızdır (özellikle yüksek sıcaklıklarda) ve formik asit ve dimetilamine hidrolize edilir.
Berrak, renksiz ila açık sarı arası, higroskopik, hafif, karakteristik, amonyak benzeri bir kokuya sahip hareketli sıvı. Leonardos ve arkadaşları tarafından deneysel olarak belirlenen 100 ppmv'lik bir koku eşik konsantrasyonu rapor edilmiştir. (1969).
Molar Ağırlık: 73.095g / mol
Özgül Ağırlık: 0,9445
Erime Noktası: -61 ° C
Kaynama Noktası: 153 ° C
Parlama Noktası: 57.7 ° C
Ürün Açıklaması:
Hem suyla hem de organik çözücülerle karışabildiğinden evrensel bir Çözücü olarak kabul edilen berrak, toksik bir sıvı. Dimetilformamid (DMF) çoğu doğal ve sentetik reçineyi çözer ve ısı ve zamanla DMF, Epoksiyi bile yumuşatır. Genellikle sıvı kromatografik sistemlerde polar ve polar olmayan çözücüler arasında bir gradyan ara maddesi olarak kullanılır. DMF ayrıca bazı ticari boya sıyırma formülasyonlarında da kullanılır.
Dimetilformamid (DMF), hafif bir amin kokusu olan berrak, renksiz, higroskopik bir sıvıdır. DMF'nin çözücü özellikleri, yüksek dielektrik sabiti, çözücünün aprotik doğası, geniş sıvı aralığı ve düşük uçuculuğu nedeniyle özellikle çekicidir. Sıklıkla yüksek bir çözme gücü gerektiren kimyasal reaksiyonlar ve diğer uygulamalar için kullanılır. Ürün evrensel bir çözücü olarak bilinir.
Dimetilformamid (DMF), su ve diğer birçok organik çözücü ile karışabilen mükemmel bir polar aprotik çözücüdür. Çeşitli endüstriyel uygulamalarda kullanılır.
DMF, yüksek kaynama noktasına sahip berrak bir sıvıdır. DMF'nin biyolojik olarak parçalanabilir olduğu kabul edilir, ancak soluma veya cilt adsorpsiyonu ile toksiktir. DMF, dimetilamin ve karbon monoksitin reaksiyonuyla üretilir (tek aşamalı işlem).
Dimetil formamid endüstrileri için kullanımlar ve uygulamalar:
• İlaç
• Su arıtma
• Petrol gazı
• Temizlik
• Kaplamalar ve İnşaat
• Yiyecek ve Beslenme
• Makyaj malzemeleri
• Polimerler
• Silgi
Kullanım Alanları:
N, N-Dimetilformamid (DMF), su ve en yaygın organik çözücülerle kapsamlı karışabilirliği nedeniyle endüstrilerde bir çözücü, katkı maddesi veya ara ürün olarak yaygın olarak kullanılan berrak bir sıvıdır.
1. Dimetilformamid esas olarak endüstriyel bir çözücü olarak kullanılır. Dimetilformamid çözeltileri, polimer lifleri, filmleri ve yüzey kaplamalarını işlemek için kullanılır; akrilik liflerin kolay eğrilmesine izin vermek için; tel emayeler üretmek ve ilaç endüstrisinde bir kristalizasyon ortamı olarak.
2. DMF, alkillityum veya Grignard reaktifleri ile formilasyon için de kullanılabilir.
3. Bouveault aldehit sentezinde ve ayrıca Vilsmeier-Haack reaksiyonunda reaktif olarak kullanılır. Asil klorürlerin sentezinde katalizör görevi görür. Ham petrolü olefin gazından ayırmak ve rafine etmek için kullanılır. Metilen klorür ile birlikte DMF, vernik veya vernik sökücü görevi görür. Ayrıca yapıştırıcı, elyaf ve film üretiminde de kullanılır.
4. N, N-Dimetilformamid (DMF), moleküler biyoloji uygulamalarında kullanılan çeşitli hidrofobik organik bileşikler ile çözeltiler hazırlamak için yararlı, düşük buharlaşma oranına sahip bir çözücüdür.
5. MTT kristallerini hücre canlılığı deneylerinde çözündürmek için N, N-Dimetilformamid, enzimin yüksek aktivitesi gösteren kalıplarda feruloil esteraz aktivite tayininde de kullanılmıştır.
6. 2001 yılında dünya çapındaki DMF tüketimi yaklaşık 285.000 metrik tondu ve bunun çoğu endüstriyel bir çözücü olarak kullanıldı.
Üretim yöntemleri:
N, N-Dimetilformamid'in (DMF) endüstriyel üretimi üç ayrı işlemle gerçekleştirilir (Eberling 1980). Metanoldeki dimetilamin, 110-150 ° C'de ve yüksek basınçta sodyum metoksit veya metal karboniller varlığında karbon monoksit ile reaksiyona girer. Alternatif olarak metil format, sodyum metoksit varlığında 60-100 ° C'de yüksek basınç altında karbon monoksit ve metanolden üretilir. Elde edilen metil format damıtılır ve daha sonra 80-100 ° C'de ve düşük basınçta dimetilamin ile reaksiyona sokulur. Üçüncü işlem, DMF elde etmek için halojen içeren geçiş metali bileşiklerinin varlığında karbon dioksit, hidrojen ve dimetilaminin reaksiyonunu içerir.
Hazırlık:
Dimetilformamid üretmek için ticari olarak iki işlem kullanılır. Doğrudan veya tek aşamalı işlemde, dimetilamin ve karbon monoksit, dimetilformamid yapmak için bir sodyum metoksit katalizörü varlığında 100 ° C'de ve 200 psia'da reaksiyona girer. Homojen katalizör, ham DMF'den ayrılır ve daha sonra nihai ürüne rafine edilir. Dolaylı işlemde, metil format izole edilir ve daha sonra DMF oluşturmak için dimetilamin ile reaksiyona sokulur. Metil format elde etmek için iki yöntem kullanılabilir - metanolün dehidrojenasyonu ve formik asidin esterleştirilmesi.
Poliakrilonitrilin DMF içinde yüksek çözünürlüğü, DMF'nin su içinde iyi karışabilirliği ile birlikte DMF'yi akrilik elyafların üretimi için tercih edilen çözücü yapar. Ayrıca poliüretan bazlı elastomerlerin eğrilmesi de DMF bazlı solüsyonlardan yapılmaktadır.
Diğer bir önemli uygulama, deri ve suni deri kumaşlar üzerindeki poliüretan esaslı kaplamalar için bir çözücü olarak DMF'nin kullanılmasıdır.
Polivinilklorür, vinilklorür-vinilasetat kopolimerleri ve bazı poliamidler gibi polimerler de DMF içinde kolaylıkla çözülür. DMF ayrıca epoksi bazlı formülasyonlarda da kullanılır.
İlaç endüstrisi, olağanüstü çözücü parametreleri nedeniyle DMF'yi bir reaksiyon ve kristalizasyon çözücüsü olarak kullanır.
Petrokimya endüstrisinde DMF, asetilenin etilen ve bütadienden C4 akımlarından saflaştırılması için kullanılır. Ayrıca alifatik hidrokarbonlardan DMF ile kolayca çözülebilen aromatiklerin ayrılması için. Bu alifatikler madeni yağlarda kullanılır.
DMF'de SO2'nin yüksek çözünürlüğü nedeniyle, yüksek kükürt içeren yakıtlardan çıkan egzoz yanma akışları, CO2'nin geri kazanılmasıyla saflaştırılabilir.
İnorganik ve organik bazlı artık akılar, DMF'de yüksek oranda çözünürdür; bu nedenle bu çözücü, örneğin sıcak daldırmalı kalaylı parçaları temizlemek için bir temizleyici olarak kullanılır. DMF ayrıca endüstriyel boya sıyırıcı olarak da kullanılır.
İnorganik maddelerin bu yüksek çözünürlüğü aynı zamanda yüksek gerilim kapasitörlerinin üretiminde DMF'nin uygulanmasına da yol açar.
DMF ayrıca çeşitli baskı ve elyaf boyama uygulamalarında mürekkepler ve boyalar için taşıyıcı olarak kullanılır.
DMF, sentetik organik kimyada bir çözücü, reaktif ve katalizör olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.
Yapısı ve özellikleri:
Çoğu amide gelince, spektroskopik kanıtlar C-N ve C-O bağları için kısmi çift bağ karakterini gösterir. Bu nedenle, kızılötesi spektrum, yalnızca 1675 cm-1'de bir C = O germe frekansı gösterirken, bir keton 1700 cm-1 civarında soğurabilir.
DMF, akışkan bir molekülün klasik bir örneğidir.
Ortam sıcaklığı 1H NMR spektrumu, (O) C-N bağı etrafında engellenmiş dönüşü gösteren iki metil sinyali gösterir. 100 ° C'ye yakın sıcaklıklarda, bu bileşiğin 500 MHz NMR spektrumu, metil grupları için yalnızca bir sinyal gösterir.
DMF suyla karışabilir. 20 ° C'de buhar basıncı 3,5 hPa'dır. 7,47 × 10−5 hPa m3 mol − 1 olan Henry yasası sabiti, 25 ° C'de deneysel olarak belirlenen bir denge sabitinden çıkarılabilir. Bölme katsayısı log POW, -0,85 olarak ölçülür. DMF'nin yoğunluğu (20 ° C'de 0,95 g cm-3) suya benzer olduğundan, kazara kayıplar durumunda yüzey sularında önemli bir yüzdürme veya tabakalaşma beklenmemektedir.
Tepkiler:
DMF, özellikle yüksek sıcaklıklarda güçlü asitler ve bazlar tarafından hidrolize edilir. Sodyum hidroksit ile DMF, format ve dimetilamine dönüşür. DMF, dimetilamin vermek için kaynama noktasına yakın dekarbonilasyona uğrar. Bu nedenle damıtma, daha düşük sıcaklıklarda düşük basınç altında gerçekleştirilir.
Organik sentezdeki ana kullanımlarından birinde DMF, aromatik bileşikleri formüle etmek için kullanılan Vilsmeier-Haack reaksiyonunda bir reaktifti. İşlem, DMF'nin ilk olarak bir kloroiminyum iyonuna dönüştürülmesini içerir, [(CH3) 2N = CH (Cl)] +, bir Vilsmeier reaktifi olarak bilinir ve bu iyonlara saldırır.
Organolithium bileşikleri ve Grignard reaktifleri, Bouveault adını taşıyan bir reaksiyonda hidrolizden sonra aldehitler vermek için DMF ile reaksiyona girer.
Dimetilformamid, yumuşak asit I2 ve sert asit fenol gibi çeşitli Lewis asitleri ile 1: 1 eklentiler oluşturur. Sert Lewis tabanı olarak sınıflandırılır ve ECW modeli temel parametreleri EB = 2.19 ve CB = 1.31'dir. [17] Diğer Lewis bazlarına karşı bir dizi aside karşı bağıl donör gücü, C-B grafikleri ile gösterilebilir.
Üretim:
DMF ilk olarak 1893'te Fransız kimyager Albert Verley (8 Ocak 1867 - 27 Kasım 1959) tarafından bir dimetilamin hidroklorür ve potasyum format karışımı damıtılarak hazırlandı.
DMF, metil format ve dimetilaminin birleştirilmesiyle veya dimetilaminin karbon monoksit ile reaksiyona sokulmasıyla hazırlanır.
Şu anda pratik olmamasına rağmen DMF, rutenyum bazlı katalizörler kullanılarak süper kritik karbon dioksitten hazırlanabilir.
Uygulamalar:
DMF'nin birincil kullanımı, düşük buharlaşma oranına sahip bir çözücüdür. DMF, akrilik elyaf ve plastik üretiminde kullanılmaktadır. Aynı zamanda farmasötikler için peptid birleştirmesinde, pestisitlerin geliştirilmesinde ve üretiminde ve yapıştırıcıların, sentetik derilerin, liflerin, filmlerin ve yüzey kaplamalarının imalatında bir çözücü olarak kullanılır.
• Bouveault aldehit sentezinde ve aldehit oluşturmanın başka bir kullanışlı yöntemi olan Vilsmeier-Haack reaksiyonunda reaktif olarak kullanılır.
• Heck reaksiyonunda yaygın bir çözücüdür.
• Aynı zamanda, asil halojenürlerin sentezinde, özellikle de asil klorürlerin oksalil veya tiyonil klorür kullanılarak karboksilik asitlerden sentezinde kullanılan yaygın bir katalizördür. Katalitik mekanizma, geri dönüşümlü bir imidoil klorür oluşumunu gerektirir:
Me2NC (O) H + (COCl) 2 → CO + CO2 + [Me2N = CHCl] Cl
• İminyum ara ürünü karboksilik asit ile reaksiyona girerek bir oksit çıkarır ve DMF katalizörünü yeniden oluşturur.
• DMF çoğu plastiğe nüfuz eder ve onları şişirir. Bu özellik nedeniyle DMF, katı faz peptit sentezi için ve boya sıyırıcıların bir bileşeni olarak uygundur.
• DMF, özütleyici damıtma yoluyla 1,3-bütadien gibi olefinlerin geri kazanılması için bir çözücü olarak kullanılır.
• Solvent boyaların üretiminde de önemli bir hammadde olarak kullanılmaktadır. Reaksiyon sırasında tüketilir.
• Saf asetilen gazı patlama tehlikesi olmadan sıkıştırılıp depolanamaz. Endüstriyel asetilen, güvenli, konsantre bir çözelti oluşturan dimetilformamid varlığında güvenli bir şekilde sıkıştırılır. Muhafaza ayrıca, taşınmasını ve kullanılmasını güvenli kılan agamassan ile doldurulmuştur.
Uygun kullanımlar:
Ucuz ve yaygın bir reaktif olarak, DMF'nin bir araştırma laboratuvarında birçok kullanımı vardır.
• DMF, karbon nanotüplerin ayrılması ve süspanse edilmesinde etkilidir ve bu türlerin yakın kızılötesi spektroskopisinde kullanılması NIST tarafından tavsiye edilir.
• DMF, proton NMR spektroskopisinde bir standart olarak kullanılabilir ve bilinmeyen bir bileşiğin kantitatif tespitine izin verir.
• Organometalik bileşiklerin sentezinde karbon monoksit ligandları kaynağı olarak kullanılır.
• DMF, elektrospinlemede kullanılan yaygın bir çözücüdür.
• DMF, genellikle Metal-Organik Çerçevelerin solvotermal sentezinde kullanılır.
• Mikrodalga ısıtma altında katalitik miktarda KOt-Bu varlığında DMF-d7, poliaromatik hidrokarbonların döterasyonu için bir reaktiftir.
Endüstriyel kullanımlar:
DMF'nin dünya üretim kapasitesi yılda yaklaşık 225 x 103 tondur. DMF'nin ana uygulaması, endüstriyel proseslerde, özellikle Polivinilklorür, poliakrilonitril ve poliüretanlar gibi polar polimerler için çözücü olarak kullanılmasıdır. Yüksek moleküler ağırlıklı polimerlerin DMF solüsyonları elyaf, film, yüzey kaplaması ve sentetik derilere işlenir. Tuzlar DMF içinde çözülebildiğinden ve ayrıştırılabildiğinden, çözeltiler elektrolitik kapasitörlerde ve belirli elektrolitik işlemlerde kullanılır.
Kimyasal Sentez:
N, N-Dimetilformamid ağırlıklı olarak yüksek sıcaklıklarda ve sodyum metoksit gibi bazik katalizörlerin varlığında basınç altında dimetilamin ve karbon monoksit arasındaki tek aşamalı bir reaksiyonda üretilir. Ham ürün metanol içerir ve artırılmış saflıkta (% 99.9'a kadar) N, N-dimetilformamid çoklu damıtma ile elde edilir. Alternatif olarak, metil formatın ayrı ayrı hazırlandığı ve ikinci bir aşamada, tek aşamalı reaksiyon için tarif edilenlere benzer koşullar altında dimetilamin ile reaksiyona girdiği iki aşamalı bir işlemle üretilebilir. İşleme hiçbir katalizör katılmaz.
Emniyet:
Bir çözücü olarak DMF içinde sodyum hidrit kullanımını içeren reaksiyonlar bir şekilde tehlikelidir; 26 ° C'ye kadar düşük sıcaklıklarda ekzotermik ayrışmalar bildirilmiştir. Laboratuvar ölçeğinde, herhangi bir termal kaçak (genellikle) hızla fark edilir ve bir buz banyosu ile kontrol altına alınır ve bu, reaktiflerin popüler bir kombinasyonu olarak kalır. Pilot tesis ölçeğinde ise birkaç kaza rapor edilmiştir.
20 Haziran 2018'de, Danimarka Çevre Koruma Ajansı, DMF'nin squishies kullanımı hakkında bir makale yayınladı. Oyuncaktaki bileşiğin yoğunluğu, tüm ezmelerin Danimarka pazarından çıkarılmasına neden oldu. Tüm ezmelerin evsel atık olarak atılması önerildi.
Toksisite:
Akut LD50 (oral, sıçanlar ve fareler) 2,2–7,55 g / kg'dır.
Dimetilformamid (DMF), hafif bir amin kokusu olan berrak, renksiz, higroskopik bir sıvıdır. Dimetil formamidin çözücü özellikleri, yüksek dielektrik sabiti, çözücünün aprotik yapısı, geniş sıvı aralığı ve düşük uçuculuğu nedeniyle özellikle çekicidir. Sıklıkla yüksek bir çözme gücü gerektiren kimyasal reaksiyonlar ve diğer uygulamalar için kullanılır. Ürün evrensel bir çözücü olarak bilinir. Dimetil formamid içindeki yüksek poliakrilonitril çözünürlüğü, dimetil formamidin su içinde iyi karışabilirliği ile birlikte dimetil formamidi akrilik elyaf üretiminde tercih edilen çözücü yapar. Ayrıca poliüretan esaslı elastomerlerin eğrilmesi dimetil formamid bazlı solüsyonlardan yapılmaktadır.Deri ve suni deri kumaşlar üzerinde poliüretan esaslı kaplamalar için çözücü olarak dimetil formamid kullanılmasıdır.Polivinilklorür, vinilklorür-vinilasetat kopolimerler ve bazı poliamidler gibi polimerler ayrıca dimetil formamid içinde kolayca çözülür. Dimetil formamid ayrıca epoksi bazlı formülasyonlarda da kullanılır.
İlaç endüstrisi, istisnai çözücü parametreleri nedeniyle bir reaksiyon ve kristalizasyon çözücüsü olarak dimetil formamidi kullanır.Petrokimya endüstrisinde, dimetil formamid, asetilenin etilen ve C4 akışlarından saflaştırılması için kullanılır. Ayrıca alifatik hidrokarbonlardan dimetil formamid ile kolayca çözülebilen aromatiklerin ayrılması için. Bu alifatikler madeni yağlarda kullanılır.SO2'nin dimetil formamidde yüksek çözünürlüğü nedeniyle, yüksek kükürt içeren yakıtlardan çıkan egzoz yanma akımları, geri kazanılan CO2 ile saflaştırılabilir. İnorganik ve organik bazlı artık akılar dimetil formamid içinde yüksek oranda çözünür; bu nedenle bu çözücü bir temizleyici olarak, örneğin sıcak daldırmalı kalaylı parçaları temizlemek için kullanılır. Dimetil formamid aynı zamanda endüstriyel boya sökücü olarak da kullanılır. inorganik maddelerin bu yüksek çözünürlüğü, yüksek voltajlı kondansatörlerin üretiminde dimetil formamid uygulamasına da yol açar. Dimetil formamid ayrıca çeşitli baskı ve elyaf boyama uygulamalarında mürekkepler ve boyalar için taşıyıcı olarak kullanılır. Dimetil formamid, sentetik organik kimyada bir çözücü, reaktif ve katalizör olarak yaygın olarak kullanılır.
Dimetil formamidin endüstriyel üretimi üç ayrı işlemle gerçekleştirilir. Metanoldeki dimetil, 110-150 ° C'de ve yüksek basınçta sodyum metoksit veya metal karboniller varlığında karbon monoksit ile reaksiyona girer. Alternatif olarak metil format, sodyum metoksit varlığında 60-100 ° C'de yüksek basınç altında karbon monoksit ve metanolden üretilir. Elde edilen metil format damıtılır ve daha sonra 80-100 ° C'de ve düşük basınçta dimetilamin ile reaksiyona sokulur. Üçüncü işlem, dimetil formamidi elde etmek için halojen içeren geçiş metali bileşiklerinin varlığında karbon dioksit, hidrojen ve dimetilaminin reaksiyonunu içerir.
Dimetil formamid üretmek için ticari olarak iki işlem kullanılır. Doğrudan veya tek aşamalı işlemde, dimetilamin ve karbon monoksit, dimetil formamid yapmak için bir sodyum metoksit katalizörü varlığında 100 ° C'de ve 200 psia'da reaksiyona girer. Homojen katalizör, ham Dimetil formamitten ayrılır ve daha sonra nihai ürüne rafine edilir. Dolaylı işlemde, metil format izole edilir ve daha sonra dimetil formamid oluşturmak için dimetilamin ile reaksiyona sokulur. Metil format elde etmek için iki yöntem kullanılabilir - metanolün dehidrojenasyonu ve formik asidin esterifikasyonu.
Dimetil formamid, ağırlıklı olarak, yüksek sıcaklıklarda ve sodyum metoksit gibi bazik katalizörlerin varlığında basınç altında dimetilamin ve karbon monoksit arasındaki tek aşamalı bir reaksiyonda üretilir. Ham ürün metanol içerir ve dimetil formamid artırılmış saflıkta (% 99.9'a kadar) çoklu damıtma ile elde edilir. Alternatif olarak, metil formatın ayrı ayrı hazırlandığı ve ikinci bir aşamada, tek aşamalı reaksiyon için tarif edilenlere benzer koşullar altında dimetilamin ile reaksiyona girdiği iki aşamalı bir işlemle üretilebilir. İşleme hiçbir katalizör dahil edilmemiştir.Dimetil formamidin dünya üretim kapasitesi yılda yaklaşık 225 x 103 tondur. Dimetil formamidin ana uygulaması, endüstriyel proseslerde, özellikle polivinilklorür, poliakrilonitril ve poliüretanlar gibi polar polimerler için çözücü olarak kullanılır. Yüksek moleküler ağırlıklı polimerlerin dimetil formamid çözeltileri, elyaflara, filmlere, yüzey kaplamalarına ve sentetik derilere işlenir. dimetil formamid içinde çözünmüş ve ayrışmış çözeltiler, elektrolitik kapasitörlerde ve belirli elektrolitik işlemlerde kullanılır.
Dimetil formamidin akut toksisitesi inhalasyon, yutma ve cilt teması ile düşüktür Sıvı dimetil formamid ile temas, göz ve cilt tahrişine neden olabilir. Dimetil formamid, normalde emilmeyen birçok toksik madde için mükemmel bir çözücüdür ve bu maddeler cilt ile temas eder. Yüksek konsantrasyonlarda dimetil formamide maruz kalma, karaciğer hasarına ve diğer sistemik etkilere neden olabilir. Dimetil formamid, IARC tarafından Grup 2B'de listelenmiştir ("olası insan kanserojen"). OSHA Laboratuvar Standardı kriterlerine göre "seçilmiş kanserojen" olarak sınıflandırılmamıştır. Hayvan deneylerinde önemli üreme etkileri gözlenmemiştir. Dimetil formamide tekrar tekrar maruz kalmak karaciğerde, böbreklerde ve kardiyovasküler sistemde hasara neden olabilir. Dimetil formamid yanıcı bir sıvıdır (NFPA derecesi = 2). Buharlar havadan daha ağırdır ve tutuşma kaynağına gidebilir ve parlayabilir. DMF buharı, hava ile% 2,2 ila 15,2 (hacimce) konsantrasyonlarda patlayıcı karışımlar oluşturur. Dimetil formamid yangınlarıyla mücadele için karbondioksit veya kuru kimyasal söndürücüler kullanılmalıdır.
Solunum yoluyla dimetil formamide kronik mesleki maruziyet, işçilerde karaciğer üzerinde etkilere ve sindirim rahatsızlıklarına neden olmuştur. Solunum yoluyla maruz kalan hayvanlarda da karaciğer etkileri bildirilmiştir. Dimetilformamid için Referans Konsantrasyon (RfC), sindirim bozuklukları ve insanlarda karaciğer anormalliklerini düşündüren minimal hepatik değişikliklere dayalı olarak metreküp başına 0,03 miligramdır (mg / m3). İnsan popülasyonuna (hassas alt gruplar dahil) sürekli soluma maruziyeti, muhtemelen ömür boyu kanser dışı zararlı etkiler açısından kayda değer bir risk olmayacaktır. Doğrudan bir risk tahmincisi değildir, ancak potansiyel etkileri ölçmek için bir referans noktasıdır. RfC'den artan maruziyetlerde, olumsuz sağlık etkileri potansiyeli artar. RfC'nin üzerindeki ömür boyu maruz kalma, olumsuz bir sağlık etkisinin mutlaka meydana geleceği anlamına gelmez. EPA, RfC'nin temel aldığı çalışmada orta düzeyde güvene sahiptir, çünkü en düşük LOAEL'e sahip bir insan çalışması olmasına rağmen, maruz kalan popülasyon büyük ve iyi tanımlanmıştır. ve kontrollerle karşılaştırıldığında, konsantrasyonlar iyi karakterize edilmemiştir ve maruz kalma süresi nispeten kısadır; veri tabanında orta düzeyde güvenir, çünkü çeşitli inhalasyon gelişimsel toksisite çalışmaları olmasına rağmen, üreme toksisitesi verisi yoktur; ve sonuç olarak, RfC'ye orta düzeyde güven. EPA, farelerdeki karaciğer etkilerine dayalı olarak dimetilformamid için günde vücut ağırlığının kilogramı başına 0.1 miligramlık (mg / kg / gün) geçici bir Referans Dozu (RfD) hesaplamıştır. ancak IRIS'te görünmez.
İnsanlarda dimetilformamidin üreme etkileri üzerine sadece bir çalışma mevcuttur. Bu çalışma, mesleki olarak dimetilformamide maruz kalan hamile kadınlar arasında spontan düşük oranının arttığını bildirmiştir. Bununla birlikte, bu kadınlar bir dizi ek kimyasala maruz kaldıklarından, bu sonuçlar yalnızca dimetilformamide atfedilemez. Dimetilformamid, hayvanlarda embriyotoksiktir; İnhalasyon yoluyla maruz kalan sıçanlarda düşük implantasyon etkinliği, azalmış ortalama fetal ağırlık ve artmış düşük bildirilmiştir. Gavaj yoluyla dimetil formamide maruz kalan tavşanlarda (kimyasalın mideye deneysel olarak yerleştirilmesi), yüksek doz grubunda ortalama fetal ağırlıkta azalma ve yavru başına malformasyonlu canlı fetüs yüzdesinde artış ve malformlu fetüslere sahip yavru yüzdesinde artış gözlenmiştir. İnsan çalışmaları, dimetilformamid maruziyeti ile testis kanseri arasında olası bir ilişki olduğunu öne sürdü, ancak daha ileri çalışmalar bu ilişkiyi doğrulayamadı.Hayvan çalışmaları, dimetilformamide inhalasyon maruziyetinden tümörlerde bir artış bildirmedi.EPA, dimetilformamidi karsinojenisitesi açısından dimetilformamid ) sentetik deri, lifler ve filmler gibi endüstrilerde yaygın olarak kullanılan organik bir çözücüdür ve karaciğer toksisitesine ve karsinojenez'e neden olur.Dimetil formamide bağlı karaciğer yetmezliği üzerine bir dizi deneysel ve klinik rapora rağmen, toksisite mekanizması henüz net değildir. Bu çalışma, dimetil formamidin düşük dozda hepatotoksik madde ile kombinasyon halinde hepatotoksisiteyi artırıp artırmadığını ve eğer öyleyse, mekanik temelde araştırdı.
Sıçanların tek başına dimetil formamid (50-500 mg / kg / gün, 3 gün boyunca) veya tek bir düşük doz CCl (4) (0.2mL / kg) ile tedavisi, plazma transaminazlarında ve laktat dehidrojenaz aktivitelerinde küçük artışlara neden olmuştur. Bununla birlikte, dimetil formamidin CCl (4) ile kombinatoryal tedavisi, kan biyokimyasal değişikliklerini belirgin şekilde artırdı. Histopatoloji, hepatotoksisitede sinerjizmi doğruladı. Üstelik, DMF + CCl (4), PARP bölünmesine ve kaspaz-3 aktivasyonuna neden oldu, ancak Bcl-xL seviyesini düşürdü. bunların hepsi hepatositlerin apoptozunu doğruladı. Sürekli olarak, DMF + CCl (4) tedavisi, lipid peroksidasyonunu önemli ölçüde artırdı. Aksine, dimetil formamidin lipopolisakarit, asetaminofen veya d-galaktozamin ile kombinasyon halinde tedavisi, hepatotoksisitede artışa neden olmadı. Endoplazmik retikulum (ER) disfonksiyonu ve hücre ölümü arasındaki bağlantı göz önüne alındığında, ER stres tepkisi, dimetil formamid ve / veya CCl (4) tedavisinden sonra izlendi. Dimetil formamid veya CCl (4) tedavisi tek başına glikozla düzenlenen protein 78 ve 94 ve fosforile PKR benzeri ER-lokalize eIF2alfa kinazın ekspresyon seviyelerini marjinal olarak değiştirirken, dimetil formamid ve CCl (4) ile eşzamanlı tedavi, bunları sinerjik olarak artışlarla indükledi. glukoz ile düzenlenen protein 78 ve C / EBP homolog protein mRNA'larda. Bu sonuçlar, dimetil formamid tedavisinin CCl (4) ile kombinasyon halinde sinerjik olarak hepatosit ölümünü artırdığını ve bu da şiddetli ER stresinin indüksiyonu ile ilişkili olabileceğini göstermektedir.
Dimetil formamid, 4 saat boyunca 21 ppm buhara maruz kalan deneklerin kanında ortalama 2.8 ug / L seviyesine ulaştı ve maruziyetten 4 saat sonra tespit edilemedi; metaboliti, metil formamid, kanda ortalama 1 ve 2 mg / L arasındaydı ve bu seviye, maruziyetten sonra en az 4 saat korundu. Buhara 4 saat maruz kaldıktan sonra 0 ve 3 saatte dimetil formamid ve metilformamid için sırasıyla yaklaşık 14 ve 8 ug / L'lik maksimum kan seviyeleri gözlendi. 21 ppm dimetilformamide tekrarlanan günlük maruziyetler, kimyasalın veya metabolitinin kanda birikmesine neden olmamıştır. Dimetil formamid ve metil formamid
Sekiz sağlıklı erkek denek, arka arkaya 5 gün boyunca günde 6 saat boyunca 8.79 ± 0.33 ppm'de dimetil formamid (DMF) buharına maruz bırakıldı. Denekler tarafından boşaltılan tüm idrar, ilk maruziyetin başlangıcından son maruziyetin bitiminden 24 saat sonrasına kadar toplandı ve her numune, monometilformamid için analiz edildi. Monometilformamid, her maruziyet döneminin sonunu takip eden birkaç saat içinde zirve yapan idrar değerleri ile vücuttan hızla elimine edildi. 7 saatlik (maruziyet sonu) numune için ortalama 4,74 mg / mL idi. İdrarda geri kazanılan N-metilformamid miktarı, solunan dimetilformamid dozunun yalnızca% 2-6'sını temsil etmektedir. Absorbe edilen bir DMF dozunun önemli bir kısmı, değişmeden solukta atılır.
N-metilformamidin idrar konsantrasyonu, muhtemelen işçi üssü dimetilformamidin en iyi indeksidir. Dimetilformamidin, insanda sıralı N-demetilasyon yoluyla metilformamide ve formamide metabolize edildiği ve idrarda büyük ölçüde elimine edildiği bilinmektedir. endüstriyel bir çözücü. Dimetil formamid çözeltileri, polimer lifleri, filmleri ve yüzey kaplamalarını işlemek için kullanılır; akrilik elyafların kolay eğrilmesine izin vermek için; tel emayeler üretmek için ve ilaç endüstrisinde bir kristalizasyon ortamı olarak. Dimetil formamid, endüstriyel bir çözücü olarak ve elyaf, film ve yüzey kaplamalarının üretiminde kullanılır. Dimetilformamide akut (kısa süreli) maruz kalmanın hayvanlarda ve insanlarda karaciğere zarar verdiği gözlemlenmiştir. İnsanlarda akut maruziyet belirtileri arasında karın ağrısı, bulantı, kusma, sarılık, alkol intoleransı ve döküntüler bulunur. Solunum yoluyla dimetilformamide kronik (uzun süreli) mesleki maruziyet, işçilerde karaciğer ve sindirim rahatsızlıkları üzerinde etkilere neden olmuştur. İnsan çalışmaları, dimetilformamid maruziyeti ile testis kanseri arasında olası bir ilişki olduğunu öne sürdü, ancak daha ileri çalışmalar bu ilişkiyi doğrulayamadı. EPA, kanserojenliği açısından dimetilformamidi sınıflandırmamıştır.
Bu eylem, Sentetik Organik Kimyasal Üretim Endüstrisinde (SOCMI) Uçucu Organik Bileşiklerin (VOC) ekipman sızıntıları için performans standartlarını ilan eder. Bu standartların amaçlanan etkisi, tüm yeni inşa edilmiş, değiştirilmiş ve yeniden yapılandırılmış SOCMI proses birimlerinin, maliyetler, hava kalitesi dışı sağlık ve çevresel etki ve enerji gereksinimleri göz önünde bulundurularak, VOC ekipman sızıntıları için en iyi gösterilen sürekli emisyon azaltma sistemini kullanmasını gerektirmektir.
Dimetilformamid, bir ara ürün veya nihai ürün olarak, bu alt bölüm kapsamındaki işlem birimleri tarafından üretilir. TSCA'nın 8 (d) bölümü uyarınca, EPA bir model Sağlık ve Güvenlik Verileri Raporlama Kuralı yayımlamıştır. Bölüm 8 (d) model kuralı, listelenen kimyasal maddelerin ve karışımların üreticilerinin, ithalatçılarının ve işleyicilerinin EPA kopyalarına ve yayınlanmamış sağlık ve güvenlik çalışmaları listelerine göndermelerini gerektirir. Dimetilformamid bu listeye dahil edilmiştir. Maruz kalan işçilerin idrarında bir dimetilformamid metaboliti olan dimetil formamidin belirlenmesi, çalışan maruziyetinin izlenmesinde bir kılavuz olarak önerilmiştir. Bu metabolitin atılma hızındaki dalgalanma, metilformamid tayinlerinin 24 saatlik idrar örneklerinde yapılmasını gerektirir. 50 mg veya daha az metilformamidin 24 saat idrarla atılması, 20 ppm dimetil formamid buharına mesleki maruziyet ile tutarlıdır. 3500 ppm hava konsantrasyonuna metil formamidin maruz kalması yaşam veya sağlık için hemen tehlikeli kabul edilir. Farmasötik ara üründe, akrilik elyaflarda ve plastiklerde çözücü, çeşitli atık akımları yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir. Havaya bırakılırsa, 25 ° C'de 3,87 mm Hg'lik bir buhar basıncı, dimetil formamidin atmosferde yalnızca bir buhar olarak var olacağını gösterir. Buhar fazı dimetil formamid, fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek atmosferde bozunacaktır; Havadaki bu reaksiyonun yarı ömrünün 20 saat olduğu tahmin edilmektedir. Dimetil formamid,> 290 nm dalga boylarında absorbe eden kromoforlar içerir ve bu nedenle güneş ışığında doğrudan fotolize duyarlı olabilir. Toprağa salınırsa, dimetil formamidin tahmini Koc 1 değerine göre çok yüksek hareketliliğe sahip olması beklenir. Nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmanın, 7.39X10-8 atm-cu m Henry Yasası sabitine dayanan önemli bir kader süreci olması beklenir. / mol.Dimetil formamid, buhar basıncına bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden uçabilir.
Japon MITI testini kullanarak, 2 haftada teorik BOİ'nin% 4,4'üne ulaşıldı, ancak dimetil formamidin% 100'ü, nehirde ölme testi kullanılarak 9 günde biyolojik olarak parçalandı. Bu sonuçlar, biyolojik bozunmanın önemli bir çevresel kader süreci olabileceğini göstermektedir. Suya salınırsa, dimetil formamidin tahmini Koc'a göre askıda katılara ve tortulara adsorbe olması beklenmez. Su yüzeylerinden buharlaşmanın, bu bileşiğin Henry Yasası sabitine dayanan önemli bir kader süreci olması beklenmiyor. Sazanlarda 0,3 ila 1,2 BCF, suda yaşayan organizmalardaki biyokonsantrasyonun düşük olduğunu göstermektedir. Hidrolizin önemli bir çevresel kader süreci olması beklenmemektedir çünkü amidler için nötr hidroliz oranı sabitleri çevresel koşullar altında (pH 5 ila 9) <10-9 / sn'dir. Dimetil formamide mesleki maruziyet, dimetil formamidin üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde bu bileşiğin solunması ve deri yoluyla teması yoluyla meydana gelebilir. İzleme verileri, genel popülasyonun, ortam havasının solunması ve aşağıdakileri içeren tüketici ürünleriyle dermal temas yoluyla dimetil formamide maruz kalabileceğini göstermektedir. dimetil formamid. Dimetil formamidin ilaçlarda, akrilik elyaflarda ve plastiklerde çözücü olarak üretimi ve kullanımı, çeşitli atık akışları (SRC) yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir.
Bir sınıflandırma şemasına göre, bir yapı tahmin yönteminden (2) belirlenen tahmini Koc değeri 1 (SRC), dimetil formamidin toprakta çok yüksek hareketliliğe (SRC) sahip olmasının beklendiğini gösterir. Dimetil formamidin nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmasının, 7,39X10-8 atm-cu m / mol (3) Henry Yasası sabiti verildiğinde önemli bir kader süreci (SRC) olması beklenmemektedir. Dimetil formamidin kuru toprak yüzeylerinden buharlaşması beklenmektedir. (SRC), 25 ° C'de 3,87 mm Hg buhar basıncına dayanmaktadır (4). Dimetil formamid, nehirde ölüm testlerine (6 günde% 100) dayalı olarak toprakta biyolojik olarak parçalanabilir (5), ancak Japon MITI kullanılarak testinde, teorik BOİ'nin sadece% 4.4'üne 2 haftada ulaşıldı (6) .Aerobik kabul edilmemiş ve iklimlendirilmiş nehirde yok olma testleri, 30 mg / L'lik başlangıç konsantrasyonundaki dimetil formamidin sırasıyla 6 ve 3 gün içinde tamamen kaybolduğunu göstermiştir. Bununla birlikte, doğrulanmamış örnekler arasında herhangi bir bozulma gözlemlenmeden önce 24 ila 48 saat gerekiyordu. 100 mg / L'de bulunan dimetil formamid, Japonlarda 30 mg / L'de aktif çamur inokülumu kullanılarak 2 hafta içinde teorik BOİ'nin% 4,4'üne ulaştı. MITI testi.
Deniz suyundaki dimetil formamid için toplanan aerobik numune verileri, 10 ug / L ve 100 ug / L'lik başlangıç konsantrasyonu için 24 saat içinde <% 3 mineralizasyon oranı göstermiştir (3). Bununla birlikte, 0,1 ug / L konsantrasyondaki dimetil formamidin% 20'si 24 saatte mineralize edilmiştir (3). Tüm numuneler sterilize edilmiş kontrollere ayarlandı. Sulu tarama testi verileri, dimetil formamidin, alışma sonrasında kanalizasyon arıtma tesisleri tarafından kolayca uzaklaştırıldığını göstermiştir (4). MO, Kansas City'deki bir poliimid sentez operasyonundan gelen atık su, bir tezgah ölçekli biyolojik arıtma sistemine girmeden önce 65,500 mg / L konsantrasyonda N, N-dimetilformamid içeriyordu (5). 90 lb / gün / 1000 cu ft besleme hızlarında, biyolojik reaktörden çıkan atık, <10 mg / L (5) konsantrasyonda N, N-dimetilformamid içeriyordu. Reaktör çamurundaki dimetil formamid konsantrasyonu belgelenmemiştir. Dimetil formamidin fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile buhar faz reaksiyonu için hız sabiti, 25 ° C'de 1.8X10-11 cu cm / molekül-sn olarak tahmin edilmiştir ( SRC) bir yapı tahmin yöntemi kullanarak (1). Bu, cu cm (1) başına 5X10 + 5 hidroksil radikal atmosferik konsantrasyonda yaklaşık 20 saatlik bir atmosferik yarı ömre karşılık gelir. Hidrolizin önemli bir çevresel kader süreci olması beklenmemektedir, çünkü amidler için nötr hidroliz oranı sabitleri çevresel koşullar altında (pH 5 ila 9) <10-9 / sn'dir (2). Dimetil formamid,> 290 nm dalga boylarında absorbe eden kromoforlar içerir ( 3) ve bu nedenle güneş ışığında (SRC) doğrudan fotolize duyarlı olabilir.
Dimetil formamid kararlıdır. Dimetil formamid higroskopiktir ve suyu nemli bir atmosferden kolayca emer ve bu nedenle kuru nitrojen altında tutulmalıdır. Akrilik elyaflar için gerekli olan yüksek saflıkta Dimetilformamid, en iyi alüminyum tanklarda saklanır. Dimetilformamid dozu, ışık veya oksijen altında değişmez ve kendiliğinden polimerize olmaz. 350 ° C'nin üzerindeki sıcaklıklar, kapalı kaplarda gelişen basınçla birlikte, dimetilamin ve karbondioksit oluşturmak için ayrışmaya neden olabilir. Dimetil formamid, mikrozomal sitokrom p-450 tarafından esas olarak dimetil formamide metabolize edilir ve daha sonra dimetil formamide parçalanır. Bununla birlikte, toksisitesinin ayrıntılı mekanizması belirsizliğini korumaktadır. İzole perfüze karaciğer modeli kullanarak dimetil formamidin metabolizmasını ve toksisitesini araştırdık. Dimetil formamid, izole edilmiş perfüze edilmiş sıçan karaciğerinin yeniden dolaşan perfüzatına 0, 10 ve 25 mM konsantrasyonlarda ilave edildi. Dimetilformamid ilave edildikten sonra 0, 30, 45, 60, 75 ve 90 dakika sonra inferior vena kavadan örnekler alındı. Dimetilformamidin metabolitleri, Gaz kromatografisi (GC) kullanılarak analiz edildi.
Dimetil formamid tarafından oksijen tüketim oranındaki değişiklikler perfüzyon sırasında izlendi. Perfüzattaki enzim aktiviteleri (aspartik aminotransferaz: AST, alanin aminotransferaz: ALT ve laktik dehidrojenaz: LDH), dimetil formamidin hepatotoksisiteye neden olup olmadığını görmek için izlendi. Perfüzyon ilerledikçe, perfüzattaki dimetil formamid konsantrasyonu azaldı, ancak dimetil formamid seviyesi maksimum 1.16 mM'ye yükseldi. 10 mM ve 25 mM Dimetilformamid konsantrasyonlarında oksijen tüketim oranı artmıştır. Bununla birlikte, Dimetilformamid ilavesinden önce perfüzatın ön muamelesi için bilinen bir sitokrom P-450 inhibitörü olan SKF 525A (300 uM) kullanıldığında, oksijen tüketimi oranı önemli ölçüde inhibe edildi, bu da sitokrom P-450 sisteminin Dimetilformamidin NMF'ye dönüştürülmesinden sorumludur. Dimetilformamidin ilave edilmesi üzerine, AST, ALT ve LDH enzimlerinin aktiviteleri, zamana ve doza bağlı bir şekilde önemli ölçüde artmıştır. Bununla birlikte, SKF 525A ile ön işleme tabi tutulduktan sonra salınımları engellendi.
Dimetilformamid, DMF, hafif bir amin kokusu olan berrak, renksiz, higroskopik bir sıvıdır. DMF'nin çözücü özellikleri, yüksek dielektrik sabiti, çözücünün aprotik doğası, geniş sıvı aralığı ve düşük uçuculuğu nedeniyle özellikle çekicidir. Sıklıkla yüksek bir çözme gücü gerektiren kimyasal reaksiyonlar ve diğer uygulamalar için kullanılır. Ürün evrensel bir çözücü olarak bilinir.
Saklama ve Taşıma:
Dimetilformamid, bakır ve alaşımları haricinde, sıradan metaller üzerinde pratik olarak hiçbir aşındırıcı etkiye sahip değildir.
Dimetilformamid, paslanmaz çelik veya alüminyum tanklarda saklanabilir.
Contalar tercihen politetrafloroetilen (PTFE), polietilen veya yüksek yoğunluklu polipropilenden yapılmalıdır.
Dimetilformamid higroskopiktir ve nitrojen altında saklanması tavsiye edilir. Ek teknik bilgiler talep üzerine elde edilebilir.
Dimetilformamid deri yoluyla çok kolay emildiğinden, personelin maske ve polietilen eldiven giymesi tavsiye edilir. Dimetilformamid içeren tankların içine bağımsız solunum aparatı takılmalıdır.
Deri hastalığına veya karaciğer ve mide rahatsızlıklarına duyarlı kişiler dimetilformamide maruz bırakılmamalıdır.
Maddenin küçük bir miktarının kazara dökülmesi durumunda, su ile seyreltilebilir ve arıtma tesislerine herhangi bir tehlike oluşturmadan uzaklaştırılabilir.
Dökülen miktar büyükse, ürün pompalanarak geri kazanılmalı ve daha sonra mevcut mevzuata uygun olarak daha sonra uzaklaştırılmak üzere uygun bir maddeye emdirilerek yakılarak imha edilmelidir.
Temel kimyasal özellikler:
Kompleks oluşumu:
Aşağıdakileri içeren bir dizi maddeyle dimetilformamid kompleksleri: S03, P205, POCl3, HCI, BF3 metal tuzları: CoCl2, NiCl2, FeCl3, SnCl4
İstikrar:
Metalik sodyum, bazı halojenli hidrokarbonlar, inorganik nitratlar (özellikle magnezyum nitrat), trietilalüminyum, brom ve potasyum permanganat ile şiddetli olabilen ayrışma reaksiyonları.
UV ışımasının bir sonucu olarak dimetilamin ve formaldehite ayrışma meydana gelebilir.
Hidroliz:
Sulu çözelti içinde ve yüksek sıcaklıkta hidrolize doğru hafif eğilim. Asit veya alkalilerin varlığında hidroliz hızı artar (formik asit ve dimetilamin oluşumu).
Başlıca uygulamalar:
Poliakrilonitrilin DMF içinde yüksek çözünürlüğü, DMF'nin su içinde iyi karışabilirliği ile birlikte DMF'yi akrilik elyafların üretimi için tercih edilen çözücü yapar. Ayrıca poliüretan bazlı elastomerlerin eğrilmesi de DMF bazlı solüsyonlardan yapılmaktadır.
Diğer bir önemli uygulama, deri ve suni deri kumaşlar üzerindeki poliüretan esaslı kaplamalar için bir çözücü olarak DMF'nin kullanılmasıdır.
Polivinilklorür, vinilklorür-vinilasetat kopolimerleri ve bazı poliamidler gibi polimerler de DMF içinde kolaylıkla çözülür. DMF ayrıca epoksi bazlı formülasyonlarda da kullanılır.
İlaç endüstrisi, olağanüstü çözücü parametreleri nedeniyle DMF'yi bir reaksiyon ve kristalizasyon çözücüsü olarak kullanır.
Petrokimya endüstrisinde DMF, asetilenin etilen ve bütadienden C4 akımlarından saflaştırılması için kullanılır. Ayrıca alifatik hidrokarbonlardan DMF ile kolayca çözülebilen aromatiklerin ayrılması için. Bu alifatikler madeni yağlarda kullanılır.
DMF'de SO2'nin yüksek çözünürlüğü nedeniyle, yüksek kükürt içeren yakıtlardan çıkan egzoz yanma akışları, CO2'nin geri kazanılmasıyla saflaştırılabilir.
İnorganik ve organik bazlı artık akılar, DMF'de yüksek oranda çözünürdür; bu nedenle bu çözücü, örneğin sıcak daldırmalı kalaylı parçalar gibi bir temizleyici olarak kullanılır. DMF ayrıca endüstriyel boya sıyırıcı olarak da kullanılır.
İnorganik maddelerin bu yüksek çözünürlüğü aynı zamanda yüksek voltajlı kondansatörlerin üretiminde DMF'nin uygulanmasına da yol açar.
DMF ayrıca çeşitli baskı ve elyaf boyama uygulamalarında mürekkepler ve boyalar için taşıyıcı olarak kullanılır.
DMF, sentetik organik kimyada bir çözücü, reaktif ve katalizör olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.