MALONATE DE DIMÉTHYLE

Malonate de diméthyle est un diester dérivés de malonate de Diméthyle. 
Malonate de diméthyle est une commune réactif pour la synthèse organique utilisé, par exemple, comme un précurseur acide barbiturique. 
Malonate de diméthyle est également utilisé dans le malonic la synthèse des esters. 
Malonate de diméthyle peut être synthétisé à partir de dimethoxymethane et de monoxyde de carbone.

Numéro CAS: 108-59-8
Numéro CE: 203-597-8
Nom IUPAC: Diméthyl propanedioate
Formule chimique: C5H8O4

Autres noms: 108-59-8, Diméthyl propanedioate de Méthyle malonate, Propanedioic de diméthyle, Malonic Acide Diméthyl Ester, le 1,3-diméthyl propanedioate, 1,3 Diméthyl-propanedioate, CCRIS 8981, MALONIC de DIMÉTHYLE, EINECS 203-597-8, UNII-EM8Y79998C, DTXSID4029145, LE MALONATE de [MI], Diméthyl ester de malonic acide, DTXCID309145, CE 203-597-8, EM8Y79998C, CAS-108-59-8, MFCD00008460, Malonic l'acide diméthyl ester, MALONIC ACIDE DIMÉTHYL ESTER (1,1,1,7,7,7-D6), propanedioic acide diméthyl ester de malonate de Diméthyle, 98%, malonic acide dimethylester, Diméthyl 1,3 propanedioate, CH2(COOMe)2, SCHEMBL53913, CH2(CO2CH3)2, CHEMBL1986332, HY-Y1787, STR00450, Tox21_201608, Tox21_300375, BBL011438, NSC620046, STL146546, malonate de Diméthyle, d'analyse standard, Propanedioic acide 1,3 diméthyl ester, AKOS001426594, NSC-620046, Propanedioic acide 1,3-diméthyl ester, NCGC00248011-01, NCGC00248011-02, NCGC00254271-01, NCGC00259157-01, BP-31034, DA-52562, NCI60_005924, CS-0019394, malonate de Diméthyle, purum, >=à 96,0% (GC), M0030, NS00006418, EN300-15469, D72530, malonate de Diméthyle, Vetec(TM) de qualité réactif, 98%, Q4263082, Z18909219, F0001-0174, PROPANEDIOIC de DIMÉTHYLE (MALONIC de DIMÉTHYLE), PROPANEDIOIC de DIMÉTHYLE (MALONIC de DIMÉTHYLE), 203-597-8, 75238-25-4

Malonate de diméthyle est largement utilisé dans l'industrie des parfums comme matière première dans la synthèse des jasmonates. 
Par exemple, dihydrojasmonate de méthyle est synthétisée à partir de la cyclopentanone, pentanal et malonate de diméthyle.

Malonate de diméthyle subit énantiosélective catalysé au palladium de substitution allylique réaction 1,3-diphenylprop-2-enyl acétate de rendement diastéréoisomères purs thienylpyridines.
Malonate de diméthyle, également connu sous le malonate de Diméthyle, appartient à des acides dicarboxyliques et de produits dérivés de la classe de composés. 

Ce sont des composés organiques contenant exactement deux groupes acide carboxylique. 
Malonate de diméthyle est soluble (dans l'eau) et très faiblement acide composé. 

Malonate de diméthyle est un goût fruité composé qui se trouve dans l'ananas, ce qui rend malonate de diméthyle un biomarqueur potentiel pour la consommation de ce produit alimentaire.
Malonate de diméthyle est un diester dérivés de malonate de Diméthyle. 

Malonate de diméthyle est une commune réactif pour la synthèse organique utilisé comme précurseur pour l'acide barbiturique. 
Malonate de diméthyle est également utilisé dans le malonic la synthèse des esters. 

Malonate de diméthyle peut être synthétisé à partir de dimethoxymethane et de monoxyde de carbone.
Malonate de diméthyle, également connu sous Le malonate de diméthyle, est un diester dérivés de malonate de Diméthyle utilisé comme précurseur pour l'acide barbiturique et dans le malonic la synthèse des esters. 

Non classés les produits fournis par le Spectre sont le signe d'un grade approprié pour des applications industrielles générales d'utilisation ou à des fins de recherche et, généralement, ne sont pas propres à la consommation humaine ou utilisation thérapeutique.
Malonate de diméthyle est soluble dans l'alcool et l'éther et très légèrement soluble dans l'eau. 

Malonate de diméthyle peut décomposer lentement.
Malonate de diméthyle est également connu comme le méthane dicarboxylique, la carotte, de l'acide, de l'acide malique de réduction, des betteraves, de l'acide. 

Il existe trois types de formes de cristaux, dont deux sont triclinic, et on est monoclinique. 
Que s'est cristallisé à partir d'éthanol est blanc triclinic cristaux. 

Diméthyl malonates masse moléculaire relative, est 104.06. 
La densité relative est 1.631 (15 ° c). Le point de fusion est de 135,6℃. 

Malonate de diméthyle se décompose en acide acétique et du dioxyde de carbone à 140℃. 
Malonate de diméthyle ne se décomposent pas à 1.067×103~1.333×103Pa vide, mais directement sublime. 

Malonate de diméthyle n'est pas soluble dans le benzène. 
Malonate de diméthyle est soluble dans l'eau et la solubilité est respectivement 61.1 (0 ℃), 73.5 (20 ℃), 92.6 (50 ℃) dans l'eau, et 57 (20 ℃)dans de l'éthanol, 5.7 (20 ℃) dans l'éther diéthylique. 

Malonate de diméthyle est légèrement soluble dans la pyridine. 
Malonate de diméthyle peut se décomposer en acide formique et de dioxyde de carbone en cas de permanganate de potassium. 

Malonate de diméthyle est typique d'un réactif de dibasique de sodium des acides, comme ses méthylène est active, et il peut être un plus, alkylation, l'amination, l'halogénation de réaction de ses deux groupes carboxyle sont très proches, et ils peuvent être déshydratés; estérification avec de l'alcool; décarboxylation par chauffage à condensation avec des composés carbonylés; plus avec des composés contenant des liaisons doubles. 
Hydroxyle en deux groupes carboxyle de malonate de Diméthyle ont été remplacés par les éthoxy pour produire de malonate de diéthyle. 

Malonate de diméthyle est important de matières premières en synthèse organique pour des médicaments et des colorants de synthèse. 
Parce que ses molécules contenant de l'actif de méthylène, qui peut réagir avec le sodium de l'alcool à générer de sodium malonate. 

Malonate de diméthyle réagit avec une variété de vive halogénures de générer substitué malonate. 
Malonate de diméthyle peut préparer divers acides monocarboxyliques, des acides dicarboxyliques, céto acides et d'autres composés de la réaction d'hydrolyse de perdre carboxyle. 

LES UTILISATIONS DE MALONATE DE DIMÉTHYLE:
Malonate de diméthyle a été utilisé dans l'or catalysée oxydatif de l'estérification du glycérol, le 1,2-propanediol et le 1,3-propanediol.
Malonate de diméthyle est un réactif utilisé en synthèse organique. 

Malonate de diméthyle agit comme un précurseur pour la synthèse de mono-substitué et di-substitués de l'acide acétique, des barbituriques, de la vitamine B1 et la vitamine B6. 
Malonate de diméthyle est utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour préparer les produits pharmaceutiques comme la chloroquine et l'butazolidin. 

Malonate de diméthyle est impliqué dans la synthèse de diastéréoisomères purs thienylpyridines par réaction avec le 1,3-diphenylprop-2-enyl acétate.
Malonate de diméthyle est utilisé dans les parfums et certains des arômes artificiels.

Malonate de diméthyle, aussi connu comme Propanedioic acide Méthane dicarbonic acide ou Carboxyacetic acide est un acide organique. 
Principalement utilisé dans les parfums, les intermédiaires pharmaceutiques, les adhésifs, résines, additifs, de la galvanoplastie, agents de polissage, etc. 

Malonate de diméthyle est utilisé dans l'industrie pharmaceutique afin de produire de l'acide barbiturique, vitamine B1, vitamine B2, vitamine B6, etc. 
Dans l'agriculture, le malonate de Diméthyle est un intermédiaire de la fongicide riz pestin intermédiaire du régulateur de croissance des plantes indyl ester. 
En outre, le malonate de Diméthyle peut également être utilisé dans la production d'adhésifs, de résine et d'additifs, et peut également être utilisé comme un agent de traitement de surface pour le cuir et les produits en aluminium.

LES APPLICATIONS DE MALONATE DE DIMÉTHYLE:
Malonate de diméthyle principalement peuvent être utilisés comme intermédiaires pharmaceutiques. 
Malonate de diméthyle peut également être utilisé comme la parfumerie, les adhésifs, résines, additifs, de la galvanoplastie, agent de polissage et ainsi de suite.

Malonate de diméthyle peut être utilisé comme agent complexant. 
Malonate de diméthyle peut aussi être utilisé pour préparer barbituric sel.

Malonate de diméthyle est l'intermédiaire de fongicides isoprothiolane. 
Malonate de diméthyle est également l'intermédiaire d'un régulateur de croissance des plantes ethychlozate.

Dans l'industrie pharmaceutique, malonate de Diméthyle peut être utilisé pour produire le phénobarbital, barbituriques, vitamine B1, vitamine B2, vitamine B6, la phénylbutazone, les acides aminés et ainsi de suite. 
Malonate de diméthyle peut être utilisé comme l'aluminium, agent de traitement de surface depuis que malonate de Diméthyle produit du dioxyde de carbone et de l'eau chauffée sans les problèmes de pollution. 

À ce stade,malonate de Diméthyle a un grand avantage en comparaison avec le traitement de l'acide comme agent de l'acide formique dans le passé.
Malonate de diméthyle peut être utilisé comme agent complexant dans la détermination du béryllium, du cuivre, de la norme d'étalonnage d'une solution alcaline, des études biochimiques, la synthèse organique, de la préparation des barbituriques, de la chromatographie en phase gazeuse de l'analyse de la norme.

PROPRIÉTÉS DE MALONATE DE DIMÉTHYLE:
Niveau De Qualité: 200
densité de vapeur: >1 (vs air)
test: 98%
indice de réfraction: n20/D 1.413 (lit.)
Point d'ébullition: 180-181 °C (lit.)

Point de fusion: -62 °C (lit.)
Solubilité: alcool: miscible, l'éther diéthylique: miscible, de l'huile: miscible l'eau: légèrement soluble
Densité: 1.156 g/mL à 25 °C (lit.)
Les SOURIRES de la chaîne: COC(=O)CC(=O)OC
D'inca InChI: 1S/C5H8O4/c1-8-4(6)3-5(7)9-2/h3H2,1-2H3

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE MALONATE DE DIMÉTHYLE:
Point d'ébullition: 181 - 183 °C (1013 hPa)
Densité: 1.156 g/cm3
Limite d'explosivité: 1.3 - 17.4 %(V)
Point d'éclair: 85 °C
Température d'inflammation: 440 °C
Point De Fusion: -62 °C
Pression de vapeur: 1013,25 hPa (180, 7m °C)
Solubilité: 140.7 - 143.3 g/l

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE MALONATE DE DIMÉTHYLE:
Formule moléculaire: C5H8O4
Poids De La Formule: 132.12
Point de fusion: -62°
Point D'Ébullition: 180-181°
Point D'Éclair: 90°C(194°F)
Densité: 1.156
Indice De Réfraction: 1.4130
Stockage & SensitivityÇ: la température Ambiante.
Solubilité: Miscible avec de l'alcool, l'éther et les huiles. Légèrement miscible avec de l'eau.

LA STABILITÉ DE MALONATE DE DIMÉTHYLE:
Stable dans les conditions recommandées de stockage.

LA SOLUBILITÉ DE MALONATE DE DIMÉTHYLE:
Miscible avec de l'alcool, l'éther et les huiles. Légèrement miscible avec de l'eau.

LA MANIPULATION DE MALONATE DE DIMÉTHYLE:
Manipuler avec des gants. Les gants doivent être inspectés avant leur utilisation. 
Utiliser un gant technique de retrait (sans les toucher
gant de la surface extérieure) pour éviter le contact de la peau avec ce produit. 
Jeter les gants contaminés après utilisation dans
conformément aux lois en vigueur et les bonnes pratiques de laboratoire. 
Laver et sécher les mains.

STOCKAGE DE MALONATE DE DIMÉTHYLE:
Conserver le récipient dans un endroit frais et bien ventilé. 
Conserver le récipient bien fermé et scellé jusqu'à ce que prêt à utiliser. 
Éliminer toutes les sources possibles d'inflammation.
Conserver en dessous de 30°C.