DIMÉTHYLE UREA

DIMÉTHYLE UREA (DIMETHYL UREA)

Diméthyl urée (dimethyl urea)

Dimethyl urea Numéro CAS: 669053-48-9
Diméthyl urée Numéro CE: 202-498-7
Diméthyl urée Nom systématique IUPAC: 1,3-Diméthyl urée

Diméthylurée; Diméthylurée; 1,3-diméthylurée; Di méthyl urée; N, N'-diméthylurée; Urée, N, N`-diméthyle; N, N diméthylurée; N ° CAS: 96-31-1; 1,3-DIMÉTHYLE UREA; N, N'-diméthylurée: 96-31-1; sym-diméthyl urée; Urée, N, N'-diméthyl-; Diméthylurée symétrique; Urée, 1,3-diméthyl-, N, N'-diméthylharnstoff; Diméthylurée; 1,3-diméthylurée; N, N'-diméthylharnstoff [allemand], UNII-WAM6DR9I4X; NSC 14910; BRN 1740672; CCRIS 2509; AI3-24386; HSDB 3423; EINECS 202-498-7; MFCD00008286; WAM6DR9I4X; 1,3-diméthylurée, 98%; CHEBI: 80472; Diméthylurée; Urée, 3-diméthyl-; Urée, N'-diméthyl-; WLN: 1MVM1; Dimethylharnstoff; 1,3; Diméthylurée; Diméthylurée; N, N-diméthyl-urée; 1,3 diméthylurée; N, N'-diméthylurée; La N, N '- diméthylurée; 1,1'-diméthylurée; 1,3-diméthylcarbamide; 1,3-diméthylharnstoff; 1,3-diméthylurée; 1,3-Diméthylurée; 202-498-7; 96-31-1; DMU; N, N'-Diméthylurée; La N, N'-Diméthylurée, la N, N'-Diméthylurée; sym-diméthyl urée; Diméthylurée symétrique; Urée, 1,3-diméthyl-; DIMETYLURE; diméthylurée; diméthylurée; Diméthylurée; diméthylurée; diméthyl ure; dimtyl urée; DIMETHYL UREA; dimethily urée; DIMETHYL UREA; DIMETHYL UREA; DIMETYL URE; DIMETHYL REA; diméthylurée; diméthylurée; diméthylurée; diméthylurée; (CH3NH) 2CO; AKOS B029718; 1,3-diMéthyl u; SYM-DIMETHYL UREA; 1,3-diméthyl-urée; 1,3-DIMÉTHYLE UREA; N, N'-DIMÉTHYLE UREA; n, n'-diméthyl-ure; Diméthylcarbamide; Diméthylurée; DMU; Les usages; 1,3-diméthylurée; DIMETHYL UREA; DIMETYLURE; diméthylurée; diméthylurée; Diméthylurée; diméthylurée; diméthyl ure; dimtyl urée; DIMETHYL UREA; dimethily urée; Diméthylurée; 1,1-Diméthylurée; DIMETHYL UREA; DIMETHYL UREA; Urée, N, N-diméthyle; DIMETYL URE; DIMETHYL REA; diméthylurée; diméthylurée; diméthylurée; diméthylurée; (CH3NH) 2CO; AKOS B029718; 1,3-diMéthyl u; SYM-DIMÉTHYLE UREA; 1,3-diméthyl-ure; 1,3-DIMÉTHYL UREA; N, N'-DIMÉTHYL UREA; n, n'-diméthyl-ure; Diméthylcarbamide; Diméthylurée (DMU; Utilisations; 1,3-Diméthylurée; DIMÉTHYL UREA; DIMÉTYLURE; diméthylurée; diméthylurée; Diméthylurée; diméthylurée; diméthylurée; dimtil urée; DIMÉTHYL UREA; dimétylurée; DIMETHYL UREA; DIMETHYL UREA; DIMETYL URE; DIMETHYL REA; diméthylurée; diméthylurée; diméthylurée; diméthylurée; (CH3NH) 2CO; AKOS B029718; 1,3-diMéthyl u; SYM-DIMETHYL UREA; 1,3-diméthyl-ure; 1,3-DIMÉTHYL UREA; N, N'-DIMETHYL UREA; n, n'-diméthyl-ure; Diméthylcarbamide; Diméthylurée (DMU; Utilisations; 1,3-Diméthylurée; DIMÉTHYL UREA; DIMÉTYLURE; diméthylurée; diméthylurée; Diméthylurée; diméthylurée; diméthylurée; dimtil urée; DIMÉTHYL UREA; diméthylurée; Diméthylurée; DIMÉTHYL UREA ; DIMETYL URE; DIMETHYL REA; dimethyl urea; dimethyl urea; dimethyl urea; (CH3NH) 2CO; AKOS B029718; 1.3-DiMethyl u; SYM-DİMETHYL UREA; 1,3-dimethyl-ure; 1,3-DİMETHYL UREA; N N'-DİMETHYL UREA; Diméthylcarbamide; Diméthylurée (DMU; Utilisations; 1,3-Diméthylurée; DIMETHYL UREA; DIMETYLURE; diméthylurée; diméthylurée; Diméthylurée; diméthylurée; diméthylurée; diméthylurée; DIMÉTHYL UREA Diméthyl urée; DIMÉTHYL UREA; DIMÉTHYL UREA; DIMETYL URE; DIMÉTHYL REA; diméthylurée; diméthylurée; diméthylurée; Urée, N, N'-diméthyl-; (CH3NH) 2CO; 1,3-Diméthylurée; 1,3 -Diméthyl-urée; Diméthyl-urée; Diméthylurée, 1,3-; n, n'-Diméthylurée; N, N'-Diméthylurée; N, N'-diméthyl-urée; CARBAMIDE; ACIDE CARBAMIDIQUE; DIAMIDE DE CARBONYLE; 1 , UREA 3-DIMETHYLE; UREE N, N-DIMETHYLE, UREE SYM-DIMETHYLE ; UREA, N, N -DIMETHYL-; URÉE DİMETHYLE SYMÉTRIQUE N, N'-diméthylurée ； 1,3-diméthyl urée ； N, N'-diméthyl-urée; 1,3-diméthyl-ure ； n, n'-diméthylharnstoff ； n, n'-diméthylharnstoff; n, n'-diméthylurée ； sym-diméthyl urée; Diméthylurée; 1,1-diméthylurée; 1,3-diméthylurée; N, N-diméthylurée; N, N'-diméthylurée; N, N-diméthylolurée; Diméthylurée; 1,1-diméthyl-d6-urée; 1,3-diméthylthiourée; N, N-diméthylthiourée; N, N'-diméthylthiourée; 1,1-diméthyl-thiourée; Diméthylpropylène-urée; 2,4-diméthylphénylurée; N, N-diméthylsélénourée; Diméthylthiourée (DMTU); sym-diméthylurée; N, N'-diméthylurée; DMU; 1,1-diméthylharnstoff; diméthylurée; Diméthylurée; diméthyl ure; dimtyl urée; DIMETHYL UREA; dimethily urée; Diméthylurée; DIMETHYL UREA; DIMETHYL UREA; DIMETYL URE; DIMETHYL REA; diméthylurée; diméthylurée; diméthylurée; diméthylurée; (CH3NH) 2CO; AKOS B029718; 1,3-diMéthyl u; SYM-DIMETHYL UREA; 1,3-diméthyl-urée; 1,3-DIMÉTHYLE UREA; N, N'-DIMÉTHYLE UREA; n, n'-diméthyl-ure; Diméthylcarbamide; Diméthylurée (DMU; Utilisations; 1,3-Diméthylurée; DIMÉTHYL UREA; DIMÉTYLURE; diméthylurée; diméthylurée; Diméthylurée; diméthylurée; diméthylurée; dimtil urée; DIMÉTHYL UREA; diméthylurée; Diméthylurée; DIMÉTHYL UREA ; DIMETYL URE; DIMETHYL REA; diméthylurée; dimétylurée; diméthylurée; diméthylurée; (CH3NH) 2CO; AKOS B029718; 1.3-DiMéthylu ;; Diméthylurée (DMU; Utilisations; 1,3-Diméthylurée; DIMÉTHYL UREA; DIMÉTHYL UREA; ; diméthylurée; diméthylurée; diméthylurée; diméthylurée; diméthyl ure; dimtil urée; DIMÉTHYL UREA; diméthylurée; diméthylurée; DIMÉTHYL UREA; DIMÉTHYL UREA; DIMETYL URE; DIMÉTHYL REA; diméthylurée; dimététhylurée; diméthyle urée; diméthylurée ; (CH3NH) 2CO; AKOS B029718; 1.3-DiMethyl u; SYM-DİMETHYL UREA; 1,3-DİMETHYL UREA; Dimethylcarbamide; Dimethyl urea (DMU; Uses; 1,3-Dimethyl urea; DIMETHYL UREA; dimethyl urea; Dimethyl urea ; EC 202-498-7; UREA, 1,3-DIMETHYL; (CH3NH) 2CO; N, N point d'exclamation inversé -Diméthylurée; Diméthylurée; C16364; éthyle 5-oxo-2,3-diphényl-cyclopentaneca rboxylate; N, N'-diméthylurée, (sym.),> = 99% (à partir de N); Q419740; W-100145; N, N'-diméthylurée, PESTANAL (R), étalon analytique; F0001-2292; N, N '; Diméthylurée; Urée, 1,3-diméthyl-, 1,3-diméthylurée, N, N'-diméthylurée; diméthylure; diméthylurée; diméthylurée; diméthylurée; diméthylurée; diméthylurée; diméthyurée; diméthylurée; urée diméthyl; diméthylurée; diméthyl ure; amino-N, N-diméthylamide; Amino-N, N-diméthylamide; AMINO-N, N-DIMÉTHYLAMIDE; Diméthylcarbamide; diméthylcarbamide; DIMETHYLCARBAMIDE; diméthylformamide; Diméthylformamide; DIMÉTHYLFORMAMIDE;

Propriétés physiques et chimiques de la diméthylurée
Formule chimique de la diméthylurée: C3H8N2O
Masse molaire de la diméthylurée: 88,110 g mol - 1
Apparence de la diméthylurée: cristaux incolores et cireux
Odeur de diméthylurée: inodore
Densité diméthylurée: 1,142 g mL-1
Point de fusion de la diméthylurée: 104,4 ° C; 219,8 ° F; 377,5 K
Point d'ébullition de la diméthylurée: 269,1 ° C; 516,3 ° F; 542,2 K
Solubilité de la diméthylurée dans l'eau: 765 g L - 1
Susceptibilité magnétique de la diméthylurée: () -55,1 10−6 cm3 / mol

La diméthylurée est une poudre cristalline incolore peu toxique. Les cristaux de diméthylurée ont une molécule dans chaque unité asymétrique. Les molécules du cristal sont liées par des liaisons hydrogène. La diméthylurée est un produit chimique de laboratoire. La diméthylurée est un amide. Les amides / imides réagissent avec les composés azo et diazo pour former des gaz toxiques. La réaction d'amides / imides organiques avec des agents réducteurs puissants crée des gaz inflammables. Les amides sont des bases très faibles (plus faibles que l'eau). Les imides sont encore moins basiques et réagissent en fait avec des bases fortes pour former du sel. Ainsi, la diméthylurée peut réagir comme des acides. Le mélange des amides avec des agents déshydratants tels que P2O5 ou SOCl2 produit le nitrile correspondant. La combustion de ces composés produit des oxydes mixtes d'azote (NOx). La diméthylurée (DMU) (1,3-diméthylurée, méthylcarbamide) est un solide incolore et la diméthylurée est un réactif non volatil, opposé et puissant pour la synthèse de composés hétérocycliques azotés. Le dérivé d'alkyl-urée de diméthylurée est une matière organique non linéaire. La diméthylurée forme des cristaux en forme d'aiguille. La diméthylurée a été cristallisée par une technique de diffusion de vapeur en utilisant de l'acétate d'éthyle (solvant) et de l'heptane (précipitant). Les cristaux de diméthylurée ont une molécule dans chaque unité asymétrique. Les molécules du cristal sont liées par des liaisons hydrogène. La diméthylurée est le réactif approprié utilisé pour étudier la nature polaire de ses cristaux. La diméthylurée peut être utilisée dans la synthèse sans solvant de N, N'-disubstituées-4-aryl-3,4-dihydropyrimidinones supportées par une résine échangeuse d'ions Dowex-50W. La diméthylurée (DMU) (nom systématique IUPAC: 1,3-diméthyl urée) est un dérivé de l'urée et est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse organique. La diméthylurée est un composé organique similaire à l'urée formé en remplaçant l'atome d'oxygène de l'urée par l'atome de soufre. Diméthylurée Soluble dans l'eau et l'alcool. La diméthylurée est une matière de départ très importante pour la synthèse de dérivés de pyrimidine. La présente invention concerne la préparation d'urée et plus particulièrement la préparation de diméthylurée. Parmi les objets de la présente invention, on trouve des procédés efficaces de préparation de diméthylurée; fournir des méthodes du type indiqué qui peuvent être facilement mises en œuvre; fournir des procédés du type mentionné, utilisant un milieu réactionnel relativement bon marché; et la fourniture de procédés du type spécifié qui produisent un rendement élevé de diméthylurée. Les urées sont des composés contenant deux groupes amine reliés par un groupe fonctionnel carbonyle (C = O). La diméthylurée est un composé basique (essentiellement neutre) assez faible (par rapport à son pKa). La diméthylurée (DMU) (nom systématique IUPAC: la diméthylurée) est un dérivé de l'urée et est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse organique. La production mondiale estimée de diméthylurée est estimée à moins de 25 000 tonnes. 
Pour récupérer la diméthylurée, la solution peut être concentrée et déshydratée par chauffage sous pression réduite. 
Le mélange sec peut être extrait avec un solvant chaud tel que le chloroforme, le benzène ou un alcool anhydre pour séparer la diméthylurée du sel.La diméthylurée peut être récupérée du solvant en volatilisant le solvant ou en le cristallisant dans des conditions appropriées.
La diméthylurée est un dérivé de l'urée et est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse organique. La diméthylurée est utilisée dans diverses expériences. La diméthyl urée est utilisée dans la synthèse de la caféine, dans la synthèse de la diméthyl urée, de la théophylline, dans la synthèse de la diméthyl urée, des produits chimiques utilisés en pharmacie, dans la synthèse de la diméthyl urée, des herbicides. Dans l'industrie de la transformation des textiles, la diméthylurée est utilisée comme intermédiaire dans la production d'agents de finition faciles d'entretien sans formaldéhyde pour textiles. La diméthylurée est également utilisée dans des applications dans des domaines tels que le complexe d'ions métalliques, la science des matériaux.

La diméthylurée est un amide. Les amides / imides réagissent avec les composés azo et diazo pour former des gaz toxiques. La réaction d'amides / imides organiques avec des agents réducteurs puissants crée des gaz inflammables. Les amides sont des bases très faibles (plus faibles que l'eau). Les imides sont encore moins basiques et réagissent en fait avec des bases fortes pour former du sel. Ainsi, la diméthylurée peut réagir comme des acides. Le mélange des amides avec des agents déshydratants tels que P2O5 ou SOCl2 produit le nitrile correspondant. La combustion de ces composés produit des oxydes mixtes d'azote (NOx). La diméthylurée (DMU) (1,3-diméthylurée, méthylcarbamide) est un solide incolore et la diméthylurée est un réactif non volatil, opposé et puissant pour la synthèse de composés hétérocycliques azotés. La diméthylurée est utilisée pour la synthèse de caféine, de théophylline, de produits pharmaceutiques, d'aides textiles, d'herbicides. La diméthylurée est également utilisée dans le complexe d'ions métalliques, la science des matériaux, etc. Il trouve également une application dans les domaines. En 1954, Blick et Godt ont synthétisé le bloc de construction clé Diméthyl urée à partir d'un mélange avec de l'uracile. DMU, acide noir-anoacétique et anhydride acétique, anhydride acétique sans humidité sous agitation à 60 ° C pendant 3 heures.
La diméthylurée est un produit chimique de laboratoire. La diméthylurée a été utilisée dans diverses expériences. La diméthylurée est un composé organique similaire à l'urée, qui est formé par le remplacement de l'atome d'oxygène de l'urée par l'atome de soufre. Diméthyl urée Soluble dans l'eau et l'alcool. La diméthylurée se présente sous la forme d'une poudre cristalline incolore utilisée en synthèse organique. La diméthylurée a une faible valeur de toxicité. Le produit de réaction consistait en une solution de diméthylurée avec du chlorure de sodium en suspension. La diméthylurée est une matière de départ très importante pour la synthèse de dérivés de pyrimidine. La présente invention concerne la préparation d'urée, et plus particulièrement la préparation de diméthylurée. Parmi les objets de la présente invention figurent des procédés efficaces de préparation de diméthylurée; fournir des méthodes du type indiqué qui peuvent être facilement mises en œuvre; fournir des procédés du type mentionné, en utilisant un milieu réactionnel relativement peu coûteux; et la fourniture de procédés du type spécifié qui produisent un rendement élevé de diméthylurée. D'autres fins seront partiellement visibles et partiellement mentionnées ci-dessous. Nom commun Diméthyl urée Description Le générateur de diméthyl appartient à la classe des composés organiques appelés urée. Les urées sont des composés contenant deux groupes amine reliés par un groupe fonctionnel carbonyle (C = O). La diméthylurée est un composé basique (essentiellement neutre) assez faible (par rapport à son pKa). La diméthylurée (DMU) (nom systématique IUPAC: la diméthylurée) est un dérivé de l'urée et est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse organique. La définition appartient à la classe des composés organiques appelés urée. Les urées sont des composés contenant deux groupes amine reliés par un groupe fonctionnel carbonyle (C = O). La diméthylurée (DMU) (nom systématique IUPAC: 1,3-diméthyl urée) est un dérivé de l'urée et est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse organique. C'est une poudre cristalline incolore avec peu de toxicité. La 1,3-diméthylurée est utilisée dans la synthèse de la caféine, de la théophylline, des produits chimiques pharmaceutiques, des adjuvants textiles, des herbicides et autres.Dans l'industrie de la transformation des textiles, la 1,3-diméthylurée est utilisée comme intermédiaire dans la production d'agents de finition faciles d'entretien sans formaldéhyde pour textiles. La production mondiale estimée de DMU est estimée à moins de 25 000 tonnes. La N, N'-Diméthylurée (1,3-Diméthylurée), un dérivé d'alkylurée, est une matière organique non linéaire. Il forme des cristaux en forme d'aiguille. Il a été cristallisé par une technique de diffusion de vapeur en utilisant de l'acétate d'éthyle (solvant) et de l'heptane (précipitant). Les cristaux de diméthylurée ont une molécule dans chaque unité asymétrique. Les molécules du cristal sont liées par des liaisons hydrogène. La diméthylurée est le réactif approprié utilisé pour étudier la nature polaire de ses cristaux. Il peut être utilisé dans la synthèse sans solvant de N, N'-disubstituées-4-aryl-3,4-dihydropyrimidinones promues par la résine échangeuse d'ions Dowex-50W. Les métabolites testés se trouvent dans la base de données des métabolites METLIN du Scripps Center for Metabolomics. La diméthylurée (1,3-diméthylurée) est un dérivé d'alkylurée, une matière organique non linéaire. Il a été cristallisé par une technique de diffusion de vapeur en utilisant de l'acétate d'éthyle (solvant) et de l'heptane (précipitant). Les cristaux de diméthylurée ont une molécule dans chaque unité asymétrique. Les molécules du cristal sont liées par des liaisons hydrogène. Diméthylurée, caféine, théophylline, produits pharmaceutiques, adjuvants textiles, herbicides, etc. Il est utilisé en synthèse. La diméthylurée est également utilisée dans le complexe d'ions métalliques, la science des matériaux, etc. La diméthylurée est utilisée dans la synthèse de la caféine, dans la synthèse de la diméthylurée, de la théophylline, dans la synthèse de la diméthylurée, des produits chimiques utilisés en pharmacie, dans la synthèse de la diméthylurée, des herbicides. Dans l'industrie de la transformation des textiles, la diméthylurée est utilisée comme intermédiaire dans la production d'agents de finition faciles d'entretien sans formaldéhyde pour textiles. Procédé de fabrication de la diméthylurée n'impliquant pas trop de bullage Le rapport du rapport théorique du phosgène à une solution aqueuse de méthylamine et en ajoutant simultanément un alcali caustique pour neutraliser l'acide formé par la réaction.Le procédé de fabrication de la diméthylurée, qui consiste à mélanger du phosgène et une solution aqueuse de méthylamine, ledit phosgène n'est pas sensiblement supérieur au rapport théorique, et ledit mélange est réalisé par agitation à une température pas bien supérieure à 500 ° C. et neutraliser l'acide formé pendant la réaction au mélange réactionnel en ajoutant une proportion d'alcali caustique qui ne sera jamais présente en quantités significatives au cours de la réaction. Procédé de fabrication de diméthylurée, qui consiste à ajouter simultanément du phosgène gazeux et de la méthylamine à un milieu aqueux; ledit phosgène est introduit sensiblement plus que la vitesse théorique tout en maintenant le milieu aqueux à une température sensiblement non supérieure à 50 ° C. La diméthylurée est un produit chimique de laboratoire. La diméthylurée a été utilisée dans diverses expériences. La diméthylurée est un composé organique similaire à l'urée, qui est formé par le remplacement de l'atome d'oxygène de l'urée par l'atome de soufre. Diméthyl urée Soluble dans l'eau et l'alcool. Le produit de réaction consistait en une solution de diméthylurée avec du chlorure de sodium en suspension. Le mélange réactionnel pesait 155 livres et l'analyse a montré qu'il contenait 24 livres de diméthylurée avec un point de congélation de 101 ° C. Ceci correspond à un rendement théorique de 90% par rapport à la méthylamine utilisée comme matière de départ. Contenant environ 10% de méthylamine n'ayant pas réagi utilisable.Lorsque la méthylamine récupérée est prise en compte, le rendement en diméthylurée était théorique en pratique.Pour récupérer la diméthylurée, la solution peut être concentrée et déshydratée par chauffage sous pression réduite. La diméthylurée peut être récupérée du solvant en volatilisant le solvant ou en cristallisant dans des conditions appropriées. Exemple 2 Les matériaux sont conservés à 30-35 ° C et peuvent atteindre 5,5%. Même chiffre que celui décrit dans l'exemple 1, sauf que de grandes quantités de phosgène sont utilisées Combiné dans le lde et les proportions.L'analyse a montré que le produit contenait une quantité théorique de diméthylurée et 14% de méthylamine n'ayant pas réagi. La diméthylurée a été contaminée par des sous-produits de sorte que la matière première avait un point de congélation de 89,9 ° C. La diméthylurée peut être récupérée comme décrit dans l'exemple 1, mais le produit brut obtenu dans ces conditions était généralement moins pur. Le procédé consiste à faire réagir de la méthylamine dans un milieu aqueux qui n'est pas substantiellement supérieur à la proportion théorique de phosgène et à ajouter un alcali caustique à la solution aqueuse, et pas sensiblement plus que le rapport théorique de phosgène dans un milieu aqueux, et un alcali caustique est ajouté à la solution aqueuse. Procédé de préparation de la diméthylurée, qui consiste à mélanger une solution gazeuse théoriquement non excédentaire de phosgène et une solution aqueuse de méthylamine et à ajouter un alcali caustique à la solution aqueuse. Méthode de fabrication de la diméthylurée 4. Théoriquement peu de gaz h L'invention concerne un procédé de fabrication de diméthylurée, qui consiste à mélanger le phosgène dans de l'aline avec une solution aqueuse de méthylamine et à neutraliser l'acide formé par la réaction en ajoutant un alcali caustique au mélange réactionnel. 5. Un procédé de fabrication de diméthylurée, qui consiste à faire barboter dans une solution aqueuse de méthylamine, pas sensiblement supérieur au rapport théorique de phosgène, et également à neutraliser l'acide formé par la réaction en ajoutant un alcali caustique. Procédé de fabrication de la diméthylurée, qui consiste à mélanger du phosgène et une solution aqueuse de méthylamine; ledit phosgène n'est sensiblement pas supérieur au rapport théorique, et ledit mélange est réalisé par agitation à une température ne dépassant pas 500 ° C. neutraliser l'acide formé pendant la réaction en ajoutant un alcali caustique au mélange réactionnel à une vitesse telle qu'aucune quantité significative de caustique n'est jamais présente pendant la réaction. La diméthylurée (DMU) (nom systématique IUPAC: 1,3-diméthyl urée) est un dérivé de l'urée et est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse organique.Diméthyl urée C'est une poudre cristalline incolore avec peu de toxicité. La diméthylurée est un amide. Les amides / imides réagissent avec les composés azo et dazo pour former des gaz toxiques. Des gaz inflammables se forment à la suite de la réaction d'amides / imides organiques avec des agents réducteurs puissants. La diméthylurée est un dérivé de l'urée et est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse organique. Diméthyl urée C'est une poudre cristalline incolore avec peu de toxicité. La diméthylurée est un produit chimique de laboratoire. La diméthylurée est utilisée dans diverses expériences. Le dérivé d'alkyl-urée de diméthylurée est une matière organique non linéaire. La diméthylurée forme des cristaux en forme d'aiguille. La diméthylurée a été cristallisée par une technique de diffusion de vapeur en utilisant de l'acétate d'éthyle (solvant) et de l'heptane (précipitant). Les cristaux de diméthylurée ont une molécule dans chaque unité asymétrique. Les molécules du cristal sont liées par des liaisons hydrogène. La diméthylurée est le réactif approprié utilisé pour étudier la nature polaire de ses cristaux. Les imides sont encore moins basiques et réagissent en fait avec des bases fortes pour former du sel. La diméthylurée appartient à la classe des composés organiques appelés urée. Les uréases sont des composés qui contiennent deux groupes amine reliés par un groupe fonctionnel carbonyle (C = O). La diméthylurée est un composé basique (essentiellement neutre) extrêmement faible (basé sur le pKa). La diméthylurée (DMU) (nom systématique IUPAC: la diméthylurée) est un dérivé de l'urée et est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse organique. La définition appartient à la classe des composés organiques appelés urée.Ainsi, la diméthylurée peut réagir comme des acides. Le mélange des amides avec des agents déshydratants tels que P2O5 ou SOCl2 produit le nitrile correspondant. La combustion de ces composés produit des oxydes mixtes d'azote (NOx). La diméthylurée (DMU) (1,3-diméthylurée, méthylcarbamide) est un solide incolore et la diméthylurée est un réactif non volatil, opposé et puissant pour la synthèse de composés hétérocycliques azotés. La diméthylurée est utilisée pour la synthèse de caféine, de théophylline, de produits pharmaceutiques, d'aides textiles, d'herbicides. La diméthylurée est également utilisée dans le complexe d'ions métalliques, la science des matériaux, etc. Il trouve également une application dans les domaines. En 1954, Blick et Godt ont synthétisé le bloc de construction clé Diméthyl urée à partir d'un mélange avec de l'uracile. Procédé de fabrication de la diméthylurée, qui consiste à introduire simultanément du phosgène gazeux et de la méthylamine dans un milieu aqueux; ledit phosgène n'est sensiblement pas supérieur à la vitesse théorique en maintenant le milieu aqueux à une température non sensiblement supérieure à 50 ° C.