DİMETİL ÜRE

DIMETİL ÜRE (DIMETHYL UREA)

Dimetil üre (Dimethyl urea)

Dimetil üre CAS numarası: 669053-48-9
Dimetil üre EC numarası: 202-498-7
Dimetil üre IUPAC systematic name: 1,3-Dimethyl urea

Synonyms;
Dimethyl urea; Dimetil üre; 1,3-Dimethyl urea; Di Metil Üre; N,N`-Dimethyl urea; Urea, N,N`-Dimethyl; N,N Dimetil üre; Cas No: 96-31-1; 1,3-DİMETHYL UREA; N,N'-Dimethyl urea ;96-31-1; sym-Dimethyl urea; Urea, N,N'-dimethyl-; Symmetric Dimethyl urea; Urea, 1,3-dimethyl- ;N,N'-Dimethylharnstoff; Dimetil üre;  1,3-Dimethyl urea ; N,N'-Dimethylharnstoff [German] ;UNII-WAM6DR9I4X; NSC 14910; BRN 1740672; CCRIS 2509; AI3-24386; HSDB 3423; EINECS 202-498-7; MFCD00008286; WAM6DR9I4X; 1,3-Dimethyl urea, 98%; CHEBI:80472; Dimetil üre;  Urea,3-dimethyl-; Urea,N'-dimethyl-; WLN: 1MVM1; Dimethylharnstoff; 1.3; Dimethyl urea; Dimetil üre; N,N-Dimethyl-Urea; 1,3 Dimethyl urea ; N,N'-Dimethyl urea ; N,N'-Dimethyl urea; 1,1'-Dimethyl urea; 1,3-Dimethylcarbamide; 1,3-Dimethylharnstoff; 1,3-Dimethyl urea ; 1,3-Diméthylurée ; 202-498-7; 96-31-1 ; DMU; N,N′-Dimethyl urea ; N,N′-Dimethyl urea ;N,N'-Dimethyl urea; sym-Dimethyl urea; Symmetric Dimethyl urea; Urea, 1,3-dimethyl-; DIMETYLURE; dimethylürea; dımethyl urea; Dimetil üre; dimethyl ürea; dımethyl ure; dimtil ürea; DIMETHYL UREA; dimetily ürea; DIMETİL ÜRE; DIMETHYL UREA; DIMETYL URE; DIMETHYL REA; dimethyl üre; dimetyl ürea; dimethyl üre; dımethyl urea; (CH3NH)2CO; AKOS B029718; 1.3-DiMethyl u; SYM-DİMETHYL UREA; 1,3-dimethyl-ure; 1,3-DİMETHYL UREA; N,N'-DİMETHYL UREA; n,n'-dimethyl-ure; Dimethylcarbamide; Dimethyl urea; DMU; Uses; 1,3-Dimethyl urea; DIMETHYL UREA; DIMETYLURE; dimethylürea; dımethyl urea; Dimetil üre; dimethyl ürea; dımethyl ure; dimtil ürea; DIMETHYL UREA; dimetily ürea; Dimetil üre; 1,1-Diméthylurée; DIMETİL ÜRE; DIMETHYL UREA; Urea, N,N-dimethyl; DIMETYL URE; DIMETHYL REA; dimethyl üre; dimetyl ürea; dimethyl üre; dımethyl urea; (CH3NH)2CO; AKOS B029718; 1.3-DiMethyl u;SYM-DİMETHYL UREA; 1,3-dimethyl-ure;1,3-DİMETHYL UREA;N,N'-DİMETHYL UREA;n,n'-dimethyl-ure;Dimethylcarbamide; Dimethyl urea (DMU; Uses; 1,3-Dimethyl urea; DIMETHYL UREA; DIMETYLURE; dimethylürea; dımethyl urea; Dimetil üre; dimethyl ürea; dımethyl ure; dimtil ürea; DIMETHYL UREA; dimetily ürea; DIMETİL ÜRE; DIMETHYL UREA; DIMETYL URE; DIMETHYL REA; dimethyl üre; dimetyl ürea; dimethyl üre; dımethyl urea; (CH3NH)2CO;AKOS B029718;1.3-DiMethyl u;SYM-DİMETHYL UREA;1,3-dimethyl-ure;1,3-DİMETHYL UREA;N,N'-DİMETHYL UREA;n,n'-dimethyl-ure;Dimethylcarbamide; Dimethyl urea (DMU; Uses; 1,3-Dimethyl urea; DIMETHYL UREA; DIMETYLURE; dimethylürea; dımethyl urea; Dimetil üre; dimethyl ürea; dımethyl ure; dimtil ürea; DIMETHYL UREA; dimetily ürea; Dimetil üre; DIMETİL ÜRE; DIMETHYL UREA; DIMETYL URE; DIMETHYL REA; dimethyl üre; dimethyl üre; dımethyl urea; (CH3NH)2CO;AKOS B029718;1.3-DiMethyl u; SYM-DİMETHYL UREA; 1,3-dimethyl-ure; 1,3-DİMETHYL UREA; N,N'-DİMETHYL UREA; Dimethylcarbamide; Dimethyl urea (DMU; Uses; 1,3-Dimethyl urea; DIMETHYL UREA; DIMETYLURE; dimethylürea; dımethyl urea; Dimetil üre; dimethyl ürea; dımethyl ure; dimtil ürea; DIMETHYL UREA; dimetily ürea; Dimetil üre; DIMETİL ÜRE; DIMETHYL UREA; DIMETYL URE; DIMETHYL REA; dimethyl üre; dimetyl ürea; dimethyl üre; Urea, N,N'-dimethyl-; (CH3NH)2CO; 1,3-Dimethyl urea; 1,3-Dimethyl-üre; Dimethyl urea; Dımethyl urea, 1,3-; n,n’-Dimethyl urea; N,N'-Dimethyl urea ; N,N'-dimethyl-urea; CARBAMIDE; CARBAMIDIC ACID; CARBONYL DIAMIDE; 1, 3-DİMETHYL UREA; N, N -DİMETHYL UREA, SYM-DİMETHYL UREA;  UREA, N, N -DIMETHYL-;  SYMMETRIC DİMETHYL UREA; N,N'-Dimethyl urea ；1,3-Dimethyl urea；N,N'-dimethyl-Urea; 1,3-dimethyl-ure；n,n'-dimethylharnstoff；n,n'-dimethylharnstoff; n,n'-Dimethyl urea；sym-Dimethyl urea; Dimethyl urea ; 1,1-Dimethyl urea; 1,3-Dimethyl urea; N,N-Dimethyl urea; N,N'-Dimethyl urea; N,N-Dimethylolurea; Dimetil üre; 1,1-Dimethyl-d6-urea; 1,3-Dimethylthiourea; N,N-Dimethylthiourea; N,N'-Dimethylthiourea; 1,1-Dimethyl-thiourea; Dimethylpropyleneurea; 2,4-Dimethylphenylurea; N,N-Dimethylselenourea; Dimethylthiourea (DMTU); sym-diméthylurée; N,N'-diméthylurée; DMU; 1,1-Dimethylharnstoff; dımethyl urea; Dimetil üre; dımethyl ure; dimtil ürea; DIMETHYL UREA; dimetily ürea; Dimetil üre; DIMETİL ÜRE; DIMETHYL UREA; DIMETYL URE; DIMETHYL REA; dimethyl üre; dimetyl ürea; dimethyl üre; dımethyl urea; (CH3NH)2CO; AKOS B029718; 1.3-DiMethyl u; SYM-DİMETHYL UREA; 1,3-dimethyl-ure; 1,3-DİMETHYL UREA; N,N'-DİMETHYL UREA; n,n'-dimethyl-ure; Dimethylcarbamide; Dimethyl urea (DMU; Uses; 1,3-Dimethyl urea; DIMETHYL UREA; DIMETYLURE; dimethylürea; dımethyl urea; Dimetil üre; dimethyl ürea; dımethyl ure; dimtil ürea; DIMETHYL UREA; dimetily ürea; Dimetil üre; DIMETİL ÜRE; DIMETHYL UREA; DIMETYL URE; DIMETHYL REA; dimethyl üre; dimetyl ürea; dimethyl üre; dımethyl urea; (CH3NH)2CO;AKOS B029718; 1.3-DiMethylu; ; Dimethyl urea (DMU; Uses; 1,3-Dimethyl urea; DIMETHYL UREA; DIMETYLURE; dimethylürea; dımethyl urea; Dimetil üre; dimethyl ürea; dımethyl ure; dimtil ürea; DIMETHYL UREA; dimetily ürea; Dimetil üre; DIMETİL ÜRE; DIMETHYL UREA; DIMETYL URE; DIMETHYL REA; dimethyl üre; dimetyl ürea; dimethyl üre; dımethyl urea; (CH3NH)2CO;AKOS B029718;1.3-DiMethyl u;SYM-DİMETHYL UREA; 1,3-DİMETHYL UREA; Dimethylcarbamide; Dimethyl urea (DMU; Uses; 1,3-Dimethyl urea; DIMETHYL UREA; dımethyl urea; Dimetil üre; EC 202-498-7; UREA,1,3-DIMETHYL ; (CH3NH)2CO; N,N inverted exclamation mark -Dimethyl urea; Dimetil üre; C16364; ethyl 5-oxo-2,3-diphenyl-cyclopentanecarboxylate; N,N'-Dimethyl urea, (sym.), >=99% (from N); Q419740; W-100145; N,N'-Dimethyl urea, PESTANAL(R), analytical standard; F0001-2292; N,N'; Dimethyl urea; Urea, 1,3-dimethyl-;1,3-Dimethyl urea;N,N'-Dimethyl urea; dımetilure; dımethylurea; dımetil urea; dımetil üre; dimetil urea; dımetilürea; dimetiürea; dimetil ürea; ürea dımetyl; dimethyl üre; dimethyl ure; amino-N,N-dimethylamide; Amino-N,N-Dimethylamide; AMINO-N,N-DIMETHYLAMIDE; Dimethylcarbamide; dimethylcarbamide; DIMETHYLCARBAMIDE; dimethylformamide; Dimethylformamide; DIMETHYLFORMAMIDE; 

Dimetil Üre Fiziksel ve Kimyasal Özellikleri
Dimetil üre moleküler formülü: C3H8N2O
Dimetil üre molar kütlesi: 88.110 g · mol − 1
Dimetil üre'nin görünüşü: Renksiz, mumsu kristaller
Dimetil üre Kokusu: Kokusuz
Dimetil üre yoğunluğu: 1.142 g mL-1
Dimetil üre'nin erime noktası: 104.4°C; 219,8°F; 377,5 K
Dimetil üre kaynama noktası: 269.1°C; 516,3°F; 542,2 K
Dimetil üre suda çözünürlük: 765 g L−1
Dimetil üre'nin manyetik duyarlılığı: (χ)-55.1·10−6 cm3/mol

Dimetil üre az toksisiteye sahip renksiz kristal bir tozdur. Dimetil üre kristalleri, her asimetrik birimde bir moleküle sahiptir. Kristaldeki moleküller, hidrojen bağları ile bağlanır. Dimetil üre Laboratuvar kimyasalıdır. Dimetil üre bir amiddir. Amidler / imidler, toksik gazlar oluşturmak için azo ve diazo bileşikleriyle reaksiyona girer. Organik amidlerin / imidlerin güçlü indirgeyici maddelerle reaksiyonu sonucu yanıcı gazlar oluşur. Amidler çok zayıf bazlardır (sudan daha zayıf). İmidler henüz daha az baziktir ve aslında tuz oluşturmak için güçlü bazlarla reaksiyona girer. Yani Dimetil üre asitler olarak reaksiyona girebilir. Amidlerin P2O5 veya SOCl2 gibi dehidrasyon ajanları ile karıştırılması, ilgili nitrili üretir. Bu bileşiklerin yanması, karışık nitrojen oksitleri (NOx) üretir. Dimetil üre (DMU) (1,3-Dimetil üre , metilkarbamid) renksiz bir katıdır ve Dimetil üre, nitrojen içeren heterosiklik bileşiklerin sentezi için uçucu olmayan, tam tersi ve güçlü bir reaktiftir. Dimetil üre alkil üre türevi, doğrusal olmayan organik bir materyaldir. Dimetil üre, iğne şeklinde kristaller oluşturur. Dimetil üre, buhar difüzyon tekniği ile etilasetat (solvent) ve heptan (çökeltici) kullanılarak kristalize edilmiştir. Dimetil üre kristalleri, her asimetrik birimde bir moleküle sahiptir. Kristaldeki moleküller, hidrojen bağları ile bağlanır. Dimetil üre, kristallerinin polar yapısını araştırmak için kullanılan uygun reaktiftir. Dimetil üre, Dowex-50W iyon değişim reçinesi ile desteklenen, N, N′-iki ikameli-4-aril-3,4-dihidropirimidinonların çözücüsüz sentezinde kullanılabilir. Dimetil üre (DMU) (IUPAC sistematik adı: 1,3-Dimetil üre) bir üre türevidir ve organik sentezde bir ara ürün olarak kullanılır. Dimetil üre, ürenin oksijen atomunun kükürt atomu ile yer değiştirmesiyle oluşan üreye benzeyen organik bir bileşiktir. Dimetil üre Su ve alkolde çözünür. Dimetil üre, pirimidin türevlerinin sentezi için çok önemli bir başlangıç malzemesidir. Bu buluş, ürelerin hazırlanmasına ve daha özel olarak Dimetil üre nin hazırlanmasına ilişkindir. Bu buluşun amaçları arasında Dimetil üre hazırlamak için verimli yöntemlerin sağlanması; kolayca gerçekleştirilebilecek belirtilen türde yöntemlerin sağlanması; nispeten pahalı olmayan reaksiyon ortamını kullanan, atıfta bulunulan tipte yöntemlerin sağlanması; ve yüksek bir Dimetil üre verimi üreten belirtilen tipte yöntemlerin sağlanmasıdır. Üreler, bir karbonil (C = O) fonksiyonel grubu ile birleştirilmiş iki amin grubu içeren bileşiklerdir. Dimetil üre, oldukça zayıf bazik (esasen nötr) bir bileşiktir (pKa'sına göre). Dimetil üre (DMU) (IUPAC sistematik adı: Dimetil üre) bir üre türevidir ve organik sentezde bir ara ürün olarak kullanılır. Dimetil üre 'nın tahmini dünya üretiminin 25.000 tondan az olduğu tahmin edilmektedir.
Dimetil üre nin geri kazanılması için, çözelti konsantre edilebilir ve azaltılmış basınç altında ısıtılarak sudan arındırılabilir. Kuru karışım, Dimetil üre yi tuzdan ayırmak için kloroform, benzen veya susuz alkol gibi sıcak bir çözücü ile özümlenebilir.Dimetil üre , çözücü uçucu hale getirilerek veya uygun koşullar altında kristalleştirilerek çözücüden geri kazanılabilir.
Dimetil üre , bir üre türevidir ve organik sentezde bir ara madde olarak kullanılır. Dimetil üre çeşitli deneylerde kullanılır. Dimetil üre, kafein sentezinde, Dimetil üre, teofilin sentezinde, Dimetil üre, eczacılıkta kullanılan kimyasalların sentezinde, Dimetil üre, herbisitlerin sentezinde kullanılır. Tekstil işleme endüstrisinde Dimetil üre, tekstiller için formaldehit içermeyen bakımı kolay apre maddelerinin üretiminde ara ürün olarak kullanılır. Dimetil üre ayrıca metal iyon kompleksi, malzeme bilimi gibi alanlardaki uygulamalarda da kullanılmaktadır.
 

Dimetil üre bir amiddir. Amidler / imidler, toksik gazlar oluşturmak için azo ve diazo bileşikleriyle reaksiyona girer. Organik amidlerin / imidlerin güçlü indirgeyici maddelerle reaksiyonu sonucu yanıcı gazlar oluşur. Amidler çok zayıf bazlardır (sudan daha zayıf). İmidler henüz daha az baziktir ve aslında tuz oluşturmak için güçlü bazlarla reaksiyona girer. Yani Dimetil üre asitler olarak reaksiyona girebilir. Amidlerin P2O5 veya SOCl2 gibi dehidrasyon ajanları ile karıştırılması, ilgili nitrili üretir. Bu bileşiklerin yanması, karışık nitrojen oksitleri (NOx) üretir. Dimetil üre (DMU) (1,3-Dimetil üre , metilkarbamid) renksiz bir katıdır ve Dimetil üre, nitrojen içeren heterosiklik bileşiklerin sentezi için uçucu olmayan, tam tersi ve güçlü bir reaktiftir. Dimetil üre, kafein, teofilin, farmasötikler, tekstil yardımcıları, herbisitlerin sentezi için kullanılır. Dimetil üre ayrıca metal iyon kompleksi, malzeme bilimi, vb. Alanlarda da uygulama bulur. 1954'te Blick ve Godt, önemli yapı taşı Dimetil üre urasili bir karışımdan sentezledi. DMU, siy-anoasetik asit ve asetik anhidrit, 3 saat boyunca 60 ° C'de karıştırma altında nem içermeyen asetik anhidrit. Dimetil üre bir laboratuvar kimyasalıdır. Dimetil üre Çeşitli deneylerde kullanılmıştır. Dimetil üre, ürenin oksijen atomunun kükürt atomu ile yer değiştirmesiyle oluşan üreye benzeyen organik bir bileşiktir. Dimetil üre Su ve alkolde çözünür. Dimetil üre, organik sentezde kullanılan renksiz kristal toz formundadır. Dimetil üre, düşük toksisite değerine sahiptir. Reaksiyon ürünü, süspansiyon içinde bir miktar sodyum klorür içeren bir Dimetil üre çözeltisinden oluşuyordu. Dimetil üre, pirimidin türevlerinin sentezi için çok önemli bir başlangıç malzemesidir. Bu buluş, ürelerin hazırlanmasına ve daha özel olarak Dimetil üre nin hazırlanmasına ilişkindir. Bu buluşun amaçları arasında Dimetil üre hazırlamak için verimli yöntemlerin sağlanması; kolayca gerçekleştirilebilecek belirtilen türde yöntemlerin sağlanması; nispeten pahalı olmayan reaksiyon ortamını kullanan, atıfta bulunulan tipte yöntemlerin sağlanması; ve yüksek bir Dimetil üre verimi üreten belirtilen tipte yöntemlerin sağlanması. Diğer amaçlar kısmen görünür olacak ve kısmen aşağıda belirtilecektir. Ortak Ad Dimetil üre tanım Dimetil üreteç, üre olarak bilinen organik bileşikler sınıfına dahildir. Üreler, bir karbonil (C = O) fonksiyonel grubu ile birleştirilmiş iki amin grubu içeren bileşiklerdir. Dimetil üre, oldukça zayıf bazik (esasen nötr) bir bileşiktir (pKa'sına göre). Dimetil üre (DMU) (IUPAC sistematik adı: Dimetil üre) bir üre türevidir ve organik sentezde bir ara ürün olarak kullanılır. Tanım, üre olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir. Üreler, bir karbonil (C = O) fonksiyonel grubu ile birleştirilmiş iki amin grubu içeren bileşiklerdir. Dimetil üre (DMU) (IUPAC sistematik adı: 1,3-Dimetil üre) bir üre türevidir ve organik sentezde bir ara ürün olarak kullanılır. Az toksisiteye sahip renksiz kristal bir tozdur. 1,3-Dimetil üre kafein, teofilin, eczacılık kimyasalları, tekstil yardımcıları, herbisitler ve diğerlerinin sentezinde kullanılır. Tekstil işleme endüstrisinde 1,3-Dimetil üre, tekstiller için formaldehit içermeyen bakımı kolay apre maddelerinin üretiminde ara ürün olarak kullanılır. DMU'nun tahmini dünya üretiminin 25.000 tondan az olduğu tahmin edilmektedir. Bir alkil üre türevi olan N, N′-Dimetil üre (1,3-Dimetil üre),  doğrusal olmayan bir organik materyaldir. İğne şeklinde kristaller oluşturur. Etilasetat (solvent) ve heptan (çökeltici) kullanılarak buhar difüzyon tekniği ile kristalize edilmiştir. Dimetil üre kristalleri, her asimetrik birimde bir moleküle sahiptir. Kristaldeki moleküller, hidrojen bağları ile bağlanır. Dimetil üre, kristallerinin polar yapısını araştırmak için kullanılan uygun reaktiftir. Dowex-50W iyon değişim reçinesi ile teşvik edilen N, N′-iki ikameli-4-aril-3,4-dihidropirimidinonların solventsiz sentezinde kullanılabilir. Test edilen metabolitler Scripps Center for Metabolomics METLIN Metabolite Database'de yer almaktadır. Dimetil üre (1,3-Dimetil üre), bir alkil üre türevi, doğrusal olmayan bir organik materyaldir. Etilasetat (solvent) ve heptan (çökeltici) kullanılarak buhar difüzyon tekniği ile kristalize edilmiştir. Dimetil üre kristalleri her asimetrik birimde bir moleküle sahiptir. Kristaldeki moleküller, hidrojen bağları ile bağlanır. Dimetil üre, kafein, teofilin, farmasötikler, tekstil yardımcıları, herbisitler, vb. Sentezinde kullanılır. Dimetil üre ayrıca metal iyon kompleksi, malzeme bilimi vb. alanlarda da uygulama bulur..  Dimetil üre, kafein sentezinde, Dimetil üre, teofilin sentezinde, Dimetil üre, eczacılıkta kullanılan kimyasalların sentezinde, Dimetil üre, herbisitlerin sentezinde kullanılır. Tekstil işleme endüstrisinde Dimetil üre, tekstiller için formaldehit içermeyen bakımı kolay apre maddelerinin üretiminde ara ürün olarak kullanılır. Çok fazla olmayan kabarcıklandırmayı içeren Dimetil üre yapma yöntemi Fosgenin teorik oranının sulu bir metil amin çözeltisine oranı ve eşzamanlı olarak bir kostik alkali ekleyerek reaksiyonla oluşan asidi nötralize etme. Fosgen ve sulu bir metil amin çözeltisinin karıştırılmasını içeren Dimetil üre yapma yöntemi, adı geçen fosgen, teorik orandan büyük ölçüde daha fazla değildir ve adı geçen karıştırma, 500 ° C'nin çok üzerinde olmayan bir sıcaklıkta, çalkalanarak gerçekleştirilir. ve reaksiyon sırasında oluşan asidi, reaksiyonun ilerlemesi sırasında hiçbir zaman önemli miktarda kostik mevcut olmayacak bir oranda bir kostik alkali ilave ederek reaksiyon karışımına nötralize etmek. Eş zamanlı olarak sulu bir ortama, gaz halindeki fosgen ve metil aminin eklenmesini içeren Dimetil üre yapma yöntemi; adı geçen fosgen, esas olarak 50 ° C'nin üzerinde olmayan bir sıcaklıkta sulu ortamı muhafaza ederek teorik orandan büyük ölçüde daha fazla sokulur. Dimetil üre bir laboratuvar kimyasalıdır. Dimetil üre Çeşitli deneylerde kullanılmıştır. Dimetil üre, ürenin oksijen atomunun kükürt atomu ile yer değiştirmesiyle oluşan üreye benzeyen organik bir bileşiktir. Dimetil üre Su ve alkolde çözünür. Reaksiyon ürünü, süspansiyon içinde bir miktar sodyum klorür içeren bir Dimetil üre çözeltisinden oluşuyordu. Reaksiyon karışımı 155 pound ağırlığındaydı ve analiz, donma noktası 101 "C olan 24 pound Dimetil üre içerdiğini gösterdi. Bu, başlangıç materyali olarak kullanılan metil amine göre teorik olarak% 90'lık bir verime karşılık gelir. Reaksiyon karışımının, uygun prosedürlerle geri kazanılabilen ve yeniden kullanılabilen yaklaşık% 10 reaksiyona girmemiş metil amin içerdiği. Geri kazanılan metil amin hesaba katıldığında, Dimetil üre nin verimi pratikte teorikti. Dimetil üre nin geri kazanılması için, çözelti konsantre edilebilir ve azaltılmış basınç altında ısıtılarak sudan arındırılabilir. Kuru karışım, Dimetil üre yi tuzdan ayırmak için kloroform, benzen veya susuz alkol gibi sıcak bir çözücü ile özümlenebilir. Dimetil üre , çözücü uçucu hale getirilerek veya uygun koşullar altında kristalleştirilerek çözücüden geri kazanılabilir. Örnek 2 Malzemeler, reaksiyon sıcaklığının 30-35 ° C'de tutulması ve% 5.5'e varan fazla miktarda fosgen kullanılması dışında Örnek 1'de tarif edilenle aynı şekilde ve oranlarda birleştirildi. Ürünün, teorik miktarda Dimetil üre ve% 14 reaksiyona girmemiş metil amin içerdiği analizle gösterilmiştir. Dimetil üre , yan ürünlerle kirletildi, böylece ham materyal, 89.9 "C'lik bir donma noktasına sahipti. Dimetil üre , Örnek 1'de açıklandığı gibi geri kazanılabilir, ancak bu koşullar altında elde edilen ham ürün, genellikle daha az saftı. Dimetil üre hazırlama yöntemi, sulu bir ortamda teorik fosgen oranından büyük ölçüde fazla olmayan ve metil aminin reaksiyona sokulmasını ve sulu çözeltiye bir kostik alkali ilave edilmesini içerir. ve sulu bir ortam içinde fosgenin teorik oranından büyük ölçüde fazla değildir ve sulu çözeltiye bir kostik alkali ilave edilir. 2. Teorik oranda fazla olmayan gaz halindeki fosgen ve sulu bir metil amin çözeltisinin karıştırılmasını ve sulu çözeltiye bir kostik alkali ilave edilmesini içeren Dimetil üre hazırlama yöntemi. Gaz halindeki fosgenin teorik oranından büyük ölçüde fazla olmayan bir sulu metil amin çözeltisine kabarcıklandırmayı ve sulu çözeltiye bir kostik alkali ilave etmeyi içeren Dimetil üre yapma yöntemi. 4. Teorik olarak fazla olmayan gaz halindeki fosgenin sulu bir metil amin solüsyonu ile karıştırılmasını ve reaksiyon karışımına bir kostik alkali ekleyerek reaksiyonla oluşan asidin nötrleştirilmesini içeren Dimetil üre yapma yöntemi. 5. Fosgenin teorik oranından büyük ölçüde fazla olmayan, sulu bir metil amin çözeltisi içine kabarcıklandırmayı ve aynı zamanda bir kostik alkali ilave ederek reaksiyonla oluşan asidi nötrleştirmeyi içeren Dimetil üre yapma yöntemi. Fosgen ve sulu bir metil amin çözeltisinin karıştırılmasını içeren Dimetil üre yapma yöntemi; bahsedilen fosgen, esas olarak teorik orandan daha fazla değildir ve bahsedilen karıştırma, 500 ° C'nin üzerinde olmayan bir sıcaklıkta, çalkalanarak gerçekleştirilir. tepkime sırasında oluşan asidi tepkime karışımına, tepkime sırasında hiçbir zaman önemli miktarda kostik bulunmayacak bir hızda bir kostik alkali ekleyerek nötralize etmek. Dimetil üre (DMU) (IUPAC sistematik adı: 1,3-Dimetil üre) bir üre türevidir ve organik sentezde bir ara madde olarak kullanılır. Dimetil üre Az toksisiteye sahip renksiz bir kristal tozdur. Dimetil üre bir amiddir. Amidler / imidler, toksik gazlar oluşturmak için azo ve diazo bileşikleriyle reaksiyona girer. Organik amidlerin / imidlerin güçlü indirgeyici maddelerle reaksiyonu sonucu yanıcı gazlar oluşur. Dimetil üre bir üre türevidir ve organik sentezde bir ara madde olarak kullanılır. Dimetil üre Az toksisiteye sahip renksiz bir kristal tozdur.  Dimetil üre Laboratuvar kimyasalıdır. Dimetil üre Çeşitli deneylerde kullanılır. Dimetil üre alkil üre türevi, doğrusal olmayan organik bir materyaldir. Dimetil üre, iğne şeklinde kristaller oluşturur. Dimetil üre, buhar difüzyon tekniği ile etilasetat (solvent) ve heptan (çökeltici) kullanılarak kristalize edilmiştir. Dimetil üre kristalleri, her asimetrik birimde bir moleküle sahiptir. Kristaldeki moleküller, hidrojen bağları ile bağlanır. Dimetil üre, kristallerinin polar yapısını araştırmak için kullanılan uygun reaktiftir. İmidler henüz daha az baziktir ve aslında tuz oluşturmak için güçlü bazlarla reaksiyona girer. Dimetil üre, üre olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir. Üreaz, bir karbonil (C = O) fonksiyonel grubuyla birleştirilen iki amin grubu içeren bileşiklerdir. Dimetil üre son derece zayıf bir bazik (esasen nötr) bir bileşiktir (pKa'ya dayanarak). Dimetil üre (DMU) (IUPAC sistematik adı: Dimetil üre) bir üre türevidir ve organik sentezde bir ara madde olarak kullanılır. Tanım, üre olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir. 
Yani Dimetil üre asitler olarak reaksiyona girebilir. Amidlerin P2O5 veya SOCl2 gibi dehidrasyon ajanları ile karıştırılması, ilgili nitrili üretir. Bu bileşiklerin yanması, karışık nitrojen oksitleri (NOx) üretir. Dimetil üre (DMU) (1,3-Dimetil üre , metilkarbamid) renksiz bir katıdır ve Dimetil üre, nitrojen içeren heterosiklik bileşiklerin sentezi için uçucu olmayan, tam tersi ve güçlü bir reaktiftir. Dimetil üre, kafein, teofilin, farmasötikler, tekstil yardımcıları, herbisitlerin sentezi için kullanılır. Dimetil üre ayrıca metal iyon kompleksi, malzeme bilimi, vb. Alanlarda da uygulama bulur. 1954'te Blick ve Godt, önemli yapı taşı Dimetil üre urasili bir karışımdan sentezledi. Aynı anda sulu bir ortama, gaz halindeki fosgen ve metil aminin de dahil edilmesini içeren Dimetil üre yapma yöntemi; adı geçen fosgen, sulu ortamı büyük ölçüde 50 ° C'nin üzerinde olmayan bir sıcaklıkta tutarak teorik orandan önemli ölçüde daha fazla değildir.