DIMETHYL UREA

СИНОНИМЫ
1,1-диметилмочевина; 1,3-диметилмочевина; диметилмочевина; (CH3NH) 2CO; 1,3-диметилурет; n, n’-диметилхарнстофф; н, н’-диметил-ур; N, N'-диметилхарнстофф; Симметричная диметилмочевина; симметричный диметилмочевина; 1,1-DIMETHYLUREA; N, N-диметилмочевина; 598-94-7; Мочевина; N, N-диметил-асим-диметилмочевина; 1,1-диметилмочевина 98 +%; амино-N, N-диметиламид; Мочевина, N, N-диметил-; Мочевина, N, N'-диметил-; 1,1-диэтил-3,3-диметилхарнстофф; 1,1-диэтил-3,3-диметилмочевина; 1,1-диэтил-3,3-диметилуре; Мочевина, N, N-диэтил-N ', N'-диметил-; КАРБАМИД; КАРБАМИДНАЯ КИСЛОТА; ДИАМИД КАРБОНИЛА; 1,3-ДИМЕТИЛУРА; N, N-диметиллура; SYM-DIMETHYLUREA; МОЧЕВИНА, N, N-ДИМЕТИЛ-; СИММЕТРИЧНАЯ ДИМЕТИЛУРА; н, н'-диметилмочевина; сим-диметилмочевина; мочевина, н, н'-диметил; диметилмочевина; симметричная диметилмочевина; мочевина, 1,3-диметил; n, n'-диметилхарнстофф; 1,3-диметилмочевина; n, n'-диметилхарнстофф немецкий; unii-wam6dr9i4x; Тетрагидро-1,3-диметил-1Н-пиримидин-2-он; диурон (3- [3,4-дихлорфенил] -1,1-диметилмочевина); Мочевина, N, N'-диметил; 1,3-диметилмочевина; Симметричная диметилмочевина; N, N'-Dimethylharnstoff [немецкий]; UNII-WAM6DR9I4X; Мочевина, N, N ’-диметил-N, N’ -дифенил-; N, N'-диметил-N, N'-дифенилмочевина; Карбанилид, N, N'-диметил; 1,1-DIMETHYLUREA; Мочевина, N, N-диметил-; N, N '' - (4-Метил-1,3-фенилен) бис (N ', N'-диметилмочевина); Мочевина, N, N '' - (4-метил-1,3-фенилен) бис (N ', N'-диметил-; [ChemIDplus]; N, N-диметилмочевина; N, N'-диметилмочевина; симметричная диметилмочевина; N, N'-Dimethylharnstoff (немецкий); Мочевина, 1,3-диметил-; DMU; 1,3-Dimetilurea (испанский); 1,3-Diméthylurée (французский); 1,3-DIMETHYLUREA; N, N'- Диметилмочевина; симметричная диметилмочевина; N, N'-диметилхарнстоф; мочевина, 1,3-диметил-; DMU; 1,3-диметилмочевина; 1,3-диметилуре; диметилмочевина; диметил üre; 1,3-диметилмочевина; диметил-уре ; Di Metil Üre; N, N`-Диметилмочевина; Мочевина, N, N`-Диметил; N, N Dimetil üre; Cas No: 96-31-1; 1,3-ДИМЕТИЛ МОЧЕВИНА; N, N'-Диметил мочевина; 96-31-1; сим-диметилмочевина; мочевина, N, N'-диметил-; симметричный диметилмочевина; мочевина, 1,3-диметил-; N, N'-диметилхарнстофф; диметил üre; 1,3- Диметилмочевина; N, N'-Dimethylharnstoff [немецкий]; UNII-WAM6DR9I4X; NSC 14910; BRN 1740672; CCRIS 2509; AI3-24386; HSDB 3423; EINECS 202-498-7; MFCD00008286; WAM6DR9I4X; 1,3a-D , 98%; CHEBI: 80472; Dimetil üre; Мочевина, 3-диметил-; Мочевина, N'-диметил-; WLN: 1MVM1; Dimethylh Арнстофф; 1,3; Диметилмочевина; Dimetil üre; N, N-диметил-мочевина; 1,3-диметилмочевина; N, N'-диметилмочевина; N, N '- диметилмочевина; 1,1'-диметилмочевина; 1,3-диметилкарбамид; 1,3-диметилхарнстофф; 1,3-диметилмочевина; 1,3-Diméthylurée; 202-498-7; 04-00-00207; 96-31-1; DMU; MFCD00008286; N, N'-диметилмочевина; N, N'-диметилмочевина, N, N'-диметилмочевина; сим-диметилмочевина; Симметричный диметилмочевина; Мочевина, 1,3-диметил-; ДИМЕТИЛЮР; диметилюрея; диметилмочевина; Dimetil üre; диметил уреа; диметилуре; dimtil ürea; ДИМЕТИЛ МОЧЕВИНА; диметил уреа; Dimetil üre; ДИМЕТИЛ ЮРЕ; ДИМЕТИЛ МОЧЕВИНА; ДИМЕТИЛ УРЕ; ДИМЕТИЛ REA; диметил üre; диметил уреа; диметил üre; диметилмочевина; (CH3NH) 2CO; АКОС B029718; 1,3-диметил u; СИМ-ДИМЕТИЛ МОЧЕВИНА; 1,3-диметил-ур; 1,3-ДИМЕТИЛ МОЧЕВИНА; N, N'-ДИМЕТИЛ МОЧЕВИНА; н, н'-диметил-ур; Диметилкарбамид; Диметилмочевина (DMU; использует; 1,3-диметилмочевину; диметилмочевину; диметиллур; диметилюрея; диметилмочевина; диметил уре; диметил уреа; диметилмочевина; димтил уреа; диметилметиллиметил-диметил-диметилметил-диметил-диметил-диметил-уретил; ; ДИМЕТИЛ УРЕ; ДИМЕТИЛ МОЧЕВИНА; Мочевина, N, N-диметил; ДИМЕТИЛ УРЕ; ДИМЕТИЛ REA; диметилюре; диметилюрея; диметилюре; диметилмочевина; (CH3NH) 2CO; АКОС B0297-DYLI-метил-уреол; ; 1,3-диметил-мочевина; 1,3-диметилмочевина; N, N'-диметилмочевина; n, n'-диметил-мочевина; диметилкарбамид; диметилмочевина (DMU; использование; 1,3-диметилмочевина; диметил Мочевина; ДИМЕТИЛЮР; диметилюрея; диметилмочевина; Диметилюре; диметилюрея; диметилмочевина; димтилюреа; ДИМЕТИЛ МОЧЕВА; диметилюреа; Диметилюре; ДИМЕТИЛЮРЕА; Диметилюре; ДИМЕТИЛЮРЕ; ДИМЕТИЛУРЕ; ДИМЕТИЛЮРЕ; ДИМЕТИЛУЭТИЛ; ; диметилмочевина; (CH3NH) 2CO; AKOS B029718; 1,3-диметил u; СИМ-ДИМЕТИЛ МОЧЕВИНА; 1,3-диметил-мочевина; 1,3-диметилмочевина; N, N'-диметилмочевина; n, n'- диметил-уре; диметилкарбамид; диметилмочевина (DMU; использование; 1,3-диметил-ур шт. ДИМЕТИЛ МОЧЕВИНА; ДИМЕТИЛЮР; диметилюрея; диметилмочевина;Dimetil üre; диметил уреа; диметилуре; dimtil ürea; ДИМЕТИЛ МОЧЕВИНА; диметил уреа; Dimetil üre; ДИМЕТИЛ ЮРЕ; ДИМЕТИЛ МОЧЕВИНА; ДИМЕТИЛ УРЕ; ДИМЕТИЛ REA; диметил üre; диметил уреа; диметил üre; диметилмочевина; (CH3NH) 2CO; AKOS B029718; 1,3-Диметил u; СИМ-ДИМЕТИЛ МОЧЕВИНА; 1,3-диметил-мочевина; 1,3-ДИМЕТИЛ МОЧЕВИНА; N, N'-ДИМЕТИЛ МОЧЕВА; n, n'-диметил-уре; Диметилкарбамид; Диметилмочевина (DMU; использует; 1,3-диметилмочевину; диметилмочевину; DIMETYLURE; диметилюрея; диметилмочевина; диметил уре; диметил уреа; диметилмочевина; димтил уреа; диметиллимэтилдиметил-уретил; диметил-уретил-уретил; диметил-уретил-уретил; диметил-уретил-уретил; ; DIMETYL URE; DIMETHYL REA; диметил üre; диметил ürea; диметил üre; Мочевина, N, N'-диметил-; YS9868000; (CH3NH) 2CO; 1,3-Диметилмочевина; Dimetil üre; 1,3-Диметил-мочевина ; Диметилмочевина; Диметилмочевина, 1,3-; n, n'-Диметилмочевина; N, N'-Диметилмочевина; N, N'-диметил-мочевина; КАРБАМИД; КАРБАМИДНАЯ КИСЛОТА; ДИАМИД КАРБОНИЛА; 1,3-ДИМЕТИЛ МОЧЕВИНА; N, N-ДИМЕТИЛ МОЧЕВИНА, СИМ-ДИМЕТИЛ МОЧЕВА; МОЧЕВА, N, N-ДИМЕТИЛ-; СИММЕТРИЧЕСКИЙ ДИМЕТИЛ МОЧЕВА; N, N'-Диметилмочевина ； 1,3-Диметилмочевина ； N-N'-диметил ； 1,3-диметил-уре ； н, н'-диметилхарнстофф ； н, н'-диметилхарнстоф (немецкий) н, н'-диметилмочевина ； сим-диметилмочевина; диметилмочевина; 1,1-диметилмочевина; 1 , 3-диметилмочевина, N, N-диметилмочевина, N, N'-диметилмочевина, N, N-диметилолмочевина;

В основном используется для обработки волокна и сшивающего агента, не содержащего формалин; использованный коллоидный агент нитрат целлюлозы; товар и полученная смесь использовались как консервант формалин, дезодорант; может быть использована акриловая смола из сополимера этилена и пропилена; используемые в качестве фармацевтического сырья для приготовления кофеина, теофиллина, N, N`-ацетилдиметилмочевины и цианида натрия, 6-амино-1,3-диметил-5-нитрозурацила и т.п .; продукт, добавленный к сахарину, может улучшить сладость. Диметилмочевина (DMU) (систематическое название IUPAC: 1,3-Dimethylurea) представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе. Это бесцветный кристаллический порошок с низкой токсичностью. 1,3-Диметилмочевина используется для синтеза кофеина, теофиллина, фармацевтических препаратов, текстильных добавок, гербицидов и др. [2] В текстильной промышленности 1,3-диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта для производства простых в уходе отделочных средств для текстильных изделий, не содержащих формальдегид. По оценкам, мировое производство DMU составляет менее 25000 тонн. Нелинейные оптические свойства 1,1-диметилмочевины (N, N 'диметилмочевины) были оценены с помощью генерации второй гармоники. 1,1-Диметилмочевина (N, N-диметилмочевина) использовалась в синтезе N, N'-дизамещенных-4-арил-3,4-дигидропиримидинонов, стимулированном ионообменной смолой Dowex-50W. Диметилмочевина относится к классу органических соединений, известных как мочевина. Мочевины - это соединения, содержащие две аминогруппы, соединенные карбонильной (C = O) функциональной группой. Диметилмочевина - чрезвычайно слабое основное (по существу нейтральное) соединение (в зависимости от его pKa). Диметилмочевина (DMU) (систематическое название IUPAC: диметилмочевина) представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе. N, N'-Диметилмочевина (1,3-Диметилмочевина), производное алкилмочевины, [3] является нелинейным органическим материалом. [4] Образует кристаллы игольчатой ​​формы. Он был кристаллизован с использованием этилацетата (растворитель) и гептана (осадитель) методом диффузии пара. Его кристаллы содержат по одной молекуле в каждой асимметричной единице. Молекулы в кристалле связаны водородными связями. N, N'-диметилмочевина является подходящим реагентом, используемым для исследования полярной структуры ее кристаллов. [1] Его можно использовать в синтезе N, N'-дизамещенных-4-арил-3,4-дигидропиримидинонов без использования растворителей, промотируемого ионообменной смолой Dowex-50W. N, N'-DIMETHYLUREA представляет собой амид. Амиды / имиды реагируют с азо- и диазосоединениями с образованием токсичных газов. Воспламеняющиеся газы образуются в результате реакции органических амидов / имидов с сильными восстановителями. Амиды - очень слабые основания (слабее воды). Имиды еще менее основные и фактически реагируют с сильными основаниями с образованием солей. То есть они могут реагировать как кислоты. При смешивании амидов с дегидратирующими агентами, такими как P2O5 или SOCl2, образуется соответствующий нитрил. При сгорании этих соединений образуются смешанные оксиды азота (NOx). НЕБОЛЬШИЕ РАЗЛИВЫ И УТЕЧКИ: если вы пролили это химическое вещество, вам следует смочить твердый разлившийся материал водой, а затем переложить увлажненный материал в подходящий контейнер. Используйте впитывающую бумагу, смоченную водой, чтобы собрать оставшийся материал. Поместите загрязненную одежду и впитывающую бумагу в паронепроницаемый полиэтиленовый пакет для последующей утилизации. Вымойте все загрязненные поверхности мыльным раствором. Не входите в зараженную зону до тех пор, пока специалист по безопасности (или другое ответственное лицо) не убедится, что зона была должным образом очищена. ГЛАЗА: Сначала проверьте пострадавшего на предмет контактных линз и снимите их, если они есть. Промойте глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно позвонив в больницу или токсикологический центр. Не наносите никаких мазей, масел или лекарств в глаза пострадавшему без специальных указаний врача. НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывки глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются. КОЖА: НЕМЕДЛЕННО промойте пораженную кожу водой, снимая и изолируя всю загрязненную одежду. Осторожно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом. При появлении таких симптомов, как покраснение или раздражение, НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы перевезти пострадавшего в больницу для лечения. ИНГАЛЯЦИЯ: НЕМЕДЛЕННО покиньте зараженную зону; сделать глубокие вдохи свежего воздуха. Если симптомы (такие как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) развиваются, вызовите врача и будьте готовы перевезти пострадавшего в больницу. Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, попадающим в неизвестную атмосферу. По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (АДА); если его нет, используйте уровень защиты, превышающий или равный указанному в разделе «Защитная одежда». ПИТАНИЕ: НЕ ВЫЗЫВАЙТЕ РВОТУ. Если пострадавший находится в сознании и не испытывает конвульсий, дайте 1 или 2 стакана воды для разбавления химического вещества и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр. Будьте готовы перевезти пострадавшего в больницу по совету врача. Если пострадавший находится в конвульсиях или без сознания, не давайте ничего через рот, убедитесь, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и положите пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже тела. НЕ ВЫЗЫВАЙТЕ РВОТУ. НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу. (НТП, 1992). Количественная онлайн-спектроскопия ЯМР применяется для изучения равновесия и кинетики реакции формальдегида с 1,3-диметилмочевиной. Эта реакционная система служит модельной системой для гораздо более сложной, но имеющей промышленное значение системы мочевина – формальдегид. Целью является изучение индивидуальных реакций и промежуточных продуктов. Система 1,3-диметилмочевина – формальдегид претерпевает всего четыре реакции и, в отличие от карбамида – формальдегида, не образует полимеров. Подробно изучены следующие реакции: (1) гидроксиметилирование, (2) образование гемиформалей гидроксиметилированного интермедиата и (3) две реакции конденсации, первая из которых приводит к метиленовым мостикам, а другая - к эфирным мостикам. Данные ЯМР-спектроскопии химического сдвига реагирующих частиц предоставлены для доменов 1H, 13C и 15N. Данные о равновесии реакций (1), (2) и (3) определены с помощью количественной спектроскопии ЯМР 1H и 13C при молярных отношениях формальдегида к 1,3-диметилмочевине от 1: 2 до 16: 1 при значении pH 8,5. . Эксперименты по кинетике реакции с использованием ЯМР-спектрометра, соединенного с реактором периодического действия, привели к созданию кинетической модели реакции, параметризованной с использованием истинных концентраций веществ. Модель учитывает реакции (1), (2) и (3). Он хорошо описывает реакционную систему для молярных соотношений 1: 1, 2: 1 и 4: 1, температур от 303 до 333 К и значений pH от 5,0 до 9,5. Эксперименты по разбавлению с помощью микромешалки, подсоединенной к ЯМР-спектрометру, проводятся для оценки времени достижения равновесия реакции (2), постоянная времени которой значительно ниже, чем у реакций (1) и (3). Диметилмочевина - это бесцветный порошок, используемый в качестве строительного материала для активных ингредиентов или промежуточного продукта для текстильных добавок, не содержащих формальдегид. Сшивающий агент для текстильных изделий из целлюлозных волокон и их синтетических смесей. Реагент для синтеза активных ингредиентов, например, бронходилататоров. В кристаллической структуре N, N'-диметилмочевины есть одна молекула в асимметричном звене, но с двумя половинами, связанными осью псевдосимметрии. Все неводородные атомы каждой молекулы лежат на плоскости. В кристалле молекулы удерживаются вместе водородными связями в направлении оси «а». Они образуют параллельные ряды с одинаковой смысловой ориентацией, так что кристалл имеет полярную структуру. Диурон (3- [3,4-дихлорфенил] -1,1-диметилмочевина) - гербицид, обладающий канцерогенной активностью у крыс и мышей, у которых в ходе длительных исследований развились соответственно уротелиальные опухоли и опухоли молочных желез. Соответственно, Агентство по охране окружающей среды США классифицировало диурон как «вероятный канцероген для человека». Хотя инициирующая канцерогенез активность диурона была описана в раннем исследовании кожи мышей, способствующем инициированию, его генотоксический потенциал оспаривается. Необходимо выяснить, каким образом он вызвал неоплазию грызунов, и проверить его актуальность для человека. Здесь были разработаны два эксперимента для проверки инициирующего и стимулирующего потенциалов диурона в протоколе канцерогенеза кожи мышей продолжительностью 23 и 21 недель. В одном из них растворителем гербицида был диметилсульфоксид (ДМСО); в другом случае альтернативным растворителем был ацетон, чтобы проверить, оказывает ли ДМСО ингибирующее влияние на потенциальную кожную канцерогенную активность. Принятая схема для стимулятора опухолей 12-O-тетрадеканоилфорбол 13-ацетата (TPA) привела к появлению кожных язв, что демонстрирует необходимость тщательного выбора уровней доз TPA и частоты применения в этой модели. В обоих исследованиях диурон не оказывал никакого влияния на процесс канцерогенеза кожи, в отличие от результатов, уже опубликованных в литературе. Диурон (3- [3,4-дихлорфенил] -1,1-диметилмочевина) является широко используемым гербицидом. для борьбы с сорняками при выращивании сои, хлопка, сахарного тростника, цитрусовых, пшеницы и кофейных культур, а также на не выращиваемых территориях, таких как взлетно-посадочные полосы аэропортов, железные дороги и нефтепроводы. Основное беспокойство по поводу этого гербицида вызывает профессиональное воздействие. Сельскохозяйственные рабочие часто пренебрегают мерами безопасности, включая использование средств индивидуальной защиты, предназначенных для предотвращения воздействия на кожу во время смешивания или применения пестицидов. Компания Dalian richfortune chemical предлагает широкий ассортимент продуктов, в состав которых входит 1,3-диметилмочевина. Он принадлежит к категории промежуточных. Использование: промежуточные продукты синтеза теофиллина и кофеина. Свяжитесь с нами для получения дополнительной информации. Фазовое поведение диолеоилфосфатидилэтаноламина в водных растворах мочевины, N, N'-диметилмочевины (DMU) и N, N, N ', N'-тетраметилмочевины (TMU) охарактеризовано методами синхротронной дифракции рентгеновских лучей и дифференциальной сканирующей калориметрии. Все три растворенных вещества стабилизируют пластинчатую жидкокристаллическую фазу за счет ламеллярно-гелевой фазы и перевернутой гексагональной фазы фосфолипида, когда они присутствуют в концентрациях до 3 М. Данные рентгеновской дифракции показали, что интервал повторения ДОФЭ увеличивается с увеличением содержания мочевины. концентрация, но уменьшалась по мере увеличения концентраций DMU и TMU. Расстояние между повторениями ДОФЭ в жидкокристаллической фазе, диспергированной в трех растворенных веществах, составляет d (мочевина)> d (DMU)> d (TMU). Молекулярные механизмы, лежащие в основе этих наблюдений, обсуждаются либо с точки зрения мембранного эффекта Хофмайстера, где мочевина действует как разрушитель структуры воды, либо с точки зрения прямого эффекта внедрения амфифильных молекул DMU и TMU в головные липидные группы в межфазной области фосфолипидного бислоя. .Диметилмочевина представляет собой порошок от бесцветного до белого цвета с запахом амина. 1,3-Диметилмочевина (DMU) представляет собой твердое вещество в виде белых кристаллов со слабым запахом аммиака. Растворимо в воде. Он действует как поглотитель радикалов, который защищает изолированные островки поджелудочной железы от воздействия аллоксана и дигидроксифумарата. Метиламин и 1,3-диметилмочевина являются продуктами гидролиза метилизоцианата. Он используется в производстве синтетического кофеина, смол и лекарств. 1,3-Диметилмочевина используется в качестве катализатора конденсации метиламина с мочевиной. Диметилмочевина представляет собой амид.Амиды / имиды реагируют с азо- и диазосоединениями с образованием токсичных газов. Воспламеняющиеся газы образуются в результате реакции органических амидов / имидов с сильными восстановителями. Амиды - очень слабые основания (слабее воды). Имиды являются менее основными и фактически реагируют с сильными основаниями с образованием соли. Итак, диметилмочевина может реагировать как кислоты. Смешивание амидов с дегидратирующими агентами, такими как P2O5 или SOCl2, дает соответствующий нитрил. При сжигании этих соединений образуются смешанные оксиды азота (NOx). Диметилмочевина (DMU) (1,3-диметилмочевина, метилкарбамид) представляет собой бесцветное твердое вещество, а диметилмочевина - нелетучий, противоположный и мощный реагент для синтеза азотсодержащих гетероциклических соединений. Диметилмочевина используется для синтеза кофеина, теофиллина, фармацевтических препаратов, текстильных добавок, гербицидов. Диметилмочевина также используется в комплексах ионов металлов, материаловедении и т. Д. Она также находит применение в различных областях. В 1954 году Блик и Годт синтезировали важный строительный блок диметилмочевину из смеси с урацилом. DMU, черная аноуксусная кислота и уксусный ангидрид, не содержащий влаги уксусный ангидрид при перемешивании при 60 ° C в течение 3 часов. . Диметилмочевина - лабораторный химикат. Диметилмочевина использовалась в различных экспериментах. Диметилмочевина - это органическое соединение, подобное мочевине, которое образуется при замене атома кислорода мочевины на атом серы. Диметилмочевина Растворим в воде и спирте. Диметилмочевина находится в форме бесцветного кристаллического порошка, используемого в органическом синтезе. Диметилмочевина имеет низкую токсичность. Продукт реакции представлял собой раствор диметилмочевины, содержащий некоторое количество суспензии хлорида натрия. Диметилмочевина - очень важный исходный материал для синтеза производных пиримидина. Настоящее изобретение относится к получению мочевины, в частности к получению диметилмочевины. Среди целей настоящего изобретения - предоставить эффективные способы получения диметилмочевины; предоставление методов указанного типа, которые могут быть легко осуществлены; Предоставление способов указанного типа с использованием относительно недорогой реакционной среды; и обеспечение способов указанного типа, которые дают высокий выход диметилмочевины. Другие цели будут частично видны и частично упомянуты ниже. Общее название Диметилмочевина Определение Диметиловый генератор относится к классу органических соединений, известных как мочевина. Мочевина - это соединения, содержащие две аминогруппы, соединенные карбонильной (C = O) функциональной группой. Диметилмочевина является довольно слабым основным (по существу нейтральным) соединением (относительно его pKa). Диметилмочевина (DMU) (систематическое название IUPAC: диметилмочевина) является производным мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе. Определение относится к классу органических соединений, известных как мочевина. Мочевина - это соединения, содержащие две аминогруппы, соединенные карбонильной (C = O) функциональной группой. Диметилмочевина (DMU) (систематическое название IUPAC: 1,3-диметилмочевина) является производным мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе. . Это бесцветный кристаллический порошок с низкой токсичностью. 1,3-Диметилмочевина используется в синтезе кофеина, теофиллина, фармацевтических химикатов, текстильных добавок, гербицидов и других. [2] В текстильной промышленности 1,3-диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта при производстве простых в уходе отделочных средств для текстильных изделий, не содержащих формальдегид. По оценкам, мировое производство DMU составляет менее 25 000 тонн. N, N'-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина), производное алкилмочевины, [3] является нелинейным органическим материалом. [4] Он образует кристаллы игольчатой ​​формы. Его кристаллизовали методом диффузии паров с использованием этилацетата (растворитель) и гептана (осадитель). Кристаллы диметилмочевины содержат по одной молекуле в каждой асимметричной единице. Молекулы в кристалле связаны водородными связями. Диметилмочевина - подходящий реагент, используемый для исследования полярной природы его кристаллов. [1] Его можно использовать в синтезе N, N'-дизамещенных-4-арил-3,4-дигидропиримидинонов без использования растворителей, стимулированном ионообменной смолой Dowex-50W.Данные тандемного масс-спектрометра, независимо созданные Центром метаболомики Скриппса, можно просмотреть или загрузить в формате PDF. 40410.pdf Тестируемые метаболиты находятся в базе данных Metabolite Center Scripps Center for Metabolomics METLIN. Для получения дополнительной информации посетите. -Диметилмочевина (1,3-диметилмочевина), производное алкилмочевины, [3] является нелинейным органическим материалом. [4] Диметилмочевина образует игольчатые кристаллы. Его кристаллизовали методом диффузии паров с использованием этилацетата (растворитель) и гептана (осадитель). Кристаллы диметилмочевины содержат по одной молекуле в каждой асимметричной единице. Молекулы в кристалле связаны водородными связями. Диметилмочевина, кофеин, теофиллин, фармацевтические препараты, текстильные добавки, гербициды и т. Д. Он используется в синтезе. Диметилмочевина также используется в комплексах с ионами металлов, материаловедении и т. Д. Она также находит применение в различных областях. Диметилмочевина представляет собой бесцветный кристаллический порошок с небольшой токсичностью. Диметилмочевина используется в синтезе кофеина, диметилмочевины, в синтезе теофиллина, диметилмочевины, в синтезе химикатов, используемых в фармации, диметилмочевины в синтезе гербицидов и других. В текстильной промышленности диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта при производстве простых в уходе отделочных средств для текстильных изделий, не содержащих формальдегид. Способ получения диметилмочевины, который включает не слишком много барботирования. Отношение теоретического отношения фосгена к водному раствору метиламина и нейтрализация кислоты, образовавшейся в результате реакции, путем одновременного добавления едкой щелочи. Способ получения диметилмочевины, который включает смешивание фосгена и водного раствора метиламина, указанное соотношение фосгена не превышает теоретического значения, и указанное смешивание проводят встряхиванием при температуре не выше 500 ° C и нейтрализацией кислота, образовавшаяся во время реакции, к реакционной смеси при добавлении части каустической щелочи, которая никогда не будет присутствовать в значительных количествах в ходе реакции. Способ получения диметилмочевины, который включает одновременное добавление газообразного фосгена и метиламина в водную среду; указанный фосген вводится значительно больше теоретической скорости при поддержании температуры водной среды, по существу, не выше 50 ° C. Диметилмочевина является производным мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе. Диметилмочевина Это бесцветный кристаллический порошок с низкой токсичностью. Диметилмочевина - лабораторный химикат. Диметилмочевина использовалась в различных экспериментах. Диметилмочевина - это органическое соединение, подобное мочевине, которое образуется при замене атома кислорода мочевины на атом серы. Диметилмочевина Растворим в воде и спирте. Диметилмочевина находится в форме бесцветного кристаллического порошка, используемого в органическом синтезе. Диметилмочевина Растворим в воде и спирте. Диметилмочевина находится в форме бесцветного кристаллического порошка, используемого в органическом синтезе. Диметилмочевина имеет низкую токсичность. Диметилмочевина имеет низкую токсичность. Продукт реакции представлял собой раствор диметилмочевины, содержащий некоторое количество суспензии хлорида натрия. Реакционная смесь весила 155 фунтов, и анализ показал, что она содержала 24 фунта диметилмочевины с температурой замерзания 101 ° C. Это соответствует теоретическому выходу 90% по отношению к метиламину, используемому в качестве исходного материала. содержит около 10% непрореагировавшего метиламина, который можно использовать. С учетом регенерированного метиламина выход диметилмочевины на практике был теоретическим. Для извлечения диметилмочевины раствор можно концентрировать и обезвоживать путем нагревания при пониженном давлении. Сухую смесь можно экстрагировать горячим растворителем, таким как хлороформ, бензол или безводный спирт, для отделения диметилмочевины от соли. Метилмочевина может быть извлечена из растворителя путем улетучивания растворителя или путем его кристаллизации в соответствующих условиях. и объединены таким же образом и в тех же пропорциях, что и в примере 1, за исключением того, что использовали до 5,5% избытка фосгена.Анализ показал, что продукт содержит теоретическое количество диметилмочевины и 14% непрореагировавшего метиламина. Диметилмочевина была загрязнена побочными продуктами, поэтому исходный материал имел точку замерзания 89,9 ° C. Диметилмочевину можно выделить, как описано в Примере 1, но сырой продукт, полученный в этих условиях, обычно был менее чистым. Получение диметилмочевины. Способ включает взаимодействие метиламина в водной среде, не превышающей теоретическую долю фосгена, и добавление едкой щелочи к водному раствору, но не более чем теоретическое соотношение фосгена в водной среде, и едкая щелочь добавляется к водному раствору. Способ получения диметилмочевины, который включает смешивание теоретически не избыточного газообразного раствора фосгена и водного раствора метиламина и добавление едкой щелочи к водному раствору. Способ получения диметилмочевины 4. Теоретически мало газа. H. Способ получения диметилмочевины, который включает смешивание фосгена в алине с водным раствором метиламина и нейтрализацию кислоты, образовавшейся в результате реакции, путем добавления едкой щелочи к реакционной смеси. 5. Способ получения диметилмочевины, который включает барботирование водного раствора метиламина, содержание фосгена в котором не превышает теоретическое, а также нейтрализацию кислоты, образующейся в результате реакции, путем добавления едкой щелочи. Способ получения диметилмочевины, который включает смешивание фосгена и водного раствора метиламина; соотношение указанного фосгена по существу не превышает теоретического, и указанное смешивание проводят при температуре не выше 500 ° C путем перемешивания. нейтрализация кислоты, образовавшейся во время реакции, путем добавления едкой щелочи к реакционной смеси с такой скоростью, чтобы во время реакции не было никакого значительного количества щелочи. Диметилмочевина (DMU) (систематическое название IUPAC: 1,3-Dimethyl urea) является производным мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.

Итак, диметилмочевина может реагировать как кислоты. Смешивание амидов с дегидратирующими агентами, такими как P2O5 или SOCl2, дает соответствующий нитрил. При сжигании этих соединений образуются смешанные оксиды азота (NOx). Диметилмочевина (DMU) (1,3-диметилмочевина, метилкарбамид) представляет собой бесцветное твердое вещество, а диметилмочевина - нелетучий, противоположный и мощный реагент для синтеза азотсодержащих гетероциклических соединений. Диметилмочевина используется для синтеза кофеина, теофиллина, фармацевтических препаратов, текстильных добавок, гербицидов. Диметилмочевина также используется в комплексах ионов металлов, материаловедении и т. Д. Она также находит применение в различных областях. В 1954 году Блик и Годт синтезировали ключевой строительный блок диметилмочевину из смеси с урацилом. Способ получения диметилмочевины, который включает одновременное введение газообразного фосгена и метиламина в водную среду; указанный фосген, по существу, не превышает теоретическую скорость при поддержании температуры водной среды не выше 50 ° C. Диметилмочевина представляет собой бесцветный кристаллический порошок с небольшой токсичностью. Диметилмочевина используется в синтезе кофеина, диметилмочевины, в синтезе теофиллина, диметилмочевины, в синтезе химикатов, используемых в фармации, диметилмочевины в синтезе гербицидов и других. В текстильной промышленности диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта при производстве простых в уходе отделочных средств для текстильных изделий, не содержащих формальдегид. Диметилмочевина - это органическое соединение, напоминающее мочевину, образующуюся при замене атома кислорода мочевины на атом серы. Диметилмочевина Растворим в воде и спирте. Диметилмочевина находится в форме бесцветного кристаллического порошка, используемого в органическом синтезе. Диметилмочевина имеет низкую токсичность. Диметилмочевина, алкилмочевина, является нелинейным органическим материалом. Диметилмочевина образует игольчатые кристаллы. Диметилмочевина кристаллизовалась с использованием этилацетата (растворитель) и гептана (осадитель) методом диффузии паров. Кристаллы диметилмочевины содержат по одной молекуле в каждой асимметричной единице. Молекулы в кристалле связаны водородными связями. , Диметилмочевина является подходящим реагентом, используемым для исследования полярной структуры его кристаллов. Диметилмочевина может быть использована в синтезе N, N'-дизамещенных-4-арил-3,4-дигидропиримидинонов, промотируемого ионообменной смолой Dowex-50W, без растворителя. Диметилмочевина (DMU) (систематическое название IUPAC: 1,3-диметилмочевина) является производным мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе. Диметилмочевина представляет собой бесцветный кристаллический порошок с низкой токсичностью. Диметилмочевина используется для синтеза кофеина, диметилмочевина используется для синтеза теофиллина, диметилмочевина используется для синтеза фармацевтических препаратов, диметилмочевина используется для синтеза вспомогательных текстильных веществ, диметилмочевина используется для синтеза используется для синтеза гербицидов и др. В текстильной промышленности диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта для производства простых в уходе отделочных средств для текстильных изделий, не содержащих формальдегид. ). Диметилмочевина, алкилмочевина, представляет собой нелинейный органический материал. Диметилмочевина образует игольчатые кристаллы. Диметилмочевина кристаллизовалась с использованием этилацетата (растворитель) и гептана (осадитель) методом диффузии паров. Кристаллы диметилмочевины содержат по одной молекуле в каждой асимметричной единице. Молекулы в кристалле связаны водородными связями. , Диметилмочевина является подходящим реагентом, используемым для исследования полярной структуры его кристаллов. Диметилмочевина может быть использована в синтезе N, N'-дизамещенных-4-арил-3,4-дигидропиримидинонов без использования растворителей, промотируемого ионообменной смолой Dowex-50W. Диметилмочевина (DMU) (систематическое название IUPAC: 1,3-диметилмочевина) представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе. По оценкам, мировое производство диметилмочевины составляет менее 25 000 тонн.