DIOXANE ANHYDRE

Le dioxane anhydre est utilisé comme solvant ainsi que comme stabilisateur pour le solvant trichloroéthane.
Anhydre, sec, sans eau, est utilisé lors de la réalisation de certaines réactions où la présence d'eau peut empêcher une réaction chimique de se produire ou former des produits indésirables.

Numéro CAS : 123-91-1
Numéro CE : 204-661-8
Nom IUPAC : 1,4-dioxacyclohexane
Formule chimique : C4H8O2

Autres noms : 1,4-DIOXANE, Dioxane, 123-91-1, p-Dioxane, Éther de diéthylène, Dioxyde de 1,4-diéthylène, Dioxane, 1,4-Dioxacyclohexane, Tétrahydro-p-dioxine, Di(oxyde d'éthylène), Tétrahydro-1,4-dioxine, Dioxane-1,4, Dioxanne, 1,4-Dioxane, Oxyde de diéthylène, Dioxyde de diéthylène, Éther d'éthylène glycol, Dioxane-1,4, para-Dioxane, p-Dioxane, Tétrahydro-para-dioxine, Éther de dioxyéthylène, Diokan, Dioksan, Éther de glycoléthylène, 1,4-Dioxanne, Diossano-1,4, Dioxaan-1,4, 1, 4-dioxane, 1,4-Diéthylèneoxyde, p-Dioxine, tétrahydro-, Dioxane, qualité technique, 1,4-Dioxanne [Français], numéro de déchet RCRA U108, NCI-C03689, NSC 8728, HSDB 81, CCRIS 269, paradioxane, 1,4-Diéthylènedioxyde, EINECS 204-661-8, UNII-J8A3S10O7S, MFCD00006571, NE 220, UN1165, 1,4 dioxane, 1,4-dioxane, UN 1165, 1-4 Dioxane, BRN 0102551, DTXSID4020533, CHEBI:47032, AI3-01055, Éther d'éthylène glycol 8, NSC-8728, DIOXANE [MI], DIOXAN [MART.], 1,4-Dioxine, tétrahydro-, DTXCID00533, 1,4-DIOXANE [HSDB], 1,4-DIOXANE [IARC], J8A3S10O7S, 1,4-DIOXANE [USP-RS], NSC8728, EC 204-661-8, 5-19-01-00016 (référence du manuel Beilstein), DIOXAN (MART.), Dioksan [polonais], 1,4-dioxane, qualité HPLC, Dioxanne [français], p-dioxane [tchèque], 1,4-DIOXANE (IARC), [1,4]dioxane, 1,4-DIOXANE (USP-RS), Dioxaan-1,4 [néerlandais], Dioxan-1,4 [allemand], Diossano-1,4 [italien], 28552-22-9, 1,4-dioxane, ACS réactif, >=99,0 %, dioxyde de 1,4-diéthylène, déchet RCRA n° U108, pDioxan, Éther éthylène glycol éthylène, Éther glycoléthylique, para-dioxan, Tétrahydropdioxine, P-Doxane, 1,4dioxane, Tétrahydroparadioxine, 1,4Dioxanne, Diossano1,4, 1,4dioxan, pDioxin, tétrahydro, Dioxaan1,4, Dioxane1,4, 1,4dioxacyclohexane, 1-4-dioxane, Tétrahydro-p-dioxane, Tétrahydro1,4dioxine, Dioxan1,4, 1,4 dioxan, Dioxane 1.4, 1 ,4-dioxane, 1,4 dioxane, 1,-4-dioxane, 1,4-dioxane, 1,4-dioxane, 1,4-di-oxane, 1 ,4-dioxane, 1,4-dioxane, [1,4]-dioxane, 1,4-diéthylène dioxyde, 1,4-diéthylène éther, tétrahydro-1,4-dioxane, 1,4-dioxane, anhydre, dioxane (ACGIH:OSHA), WLN: T6O DOTJ, 1,4-dioxane, pour HPLC, 1,4-dioxane, qualité ACS, BIDD:ER0341, CHEMBL453716, 1,4-dioxane, première qualité SAJ, CHEBI:46923, DTXSID80196672, 1,4-dioxane, étalon analytique, 1,4-dioxane, pa, 99 %, 1,4-dioxane, LR, >=99 %, BCP16201, 1,4-dioxane, anhydre, 99,8 %, Tox21_200971, STL264191, AKOS000120203, 1,4-dioxane, AR, >=99,5 %, 1,4-dioxane, qualité HPLC, 99,9 %, DB03316, Dioxane [UN1165] [Liquide inflammable], NCGC00248888-01, NCGC00258524-01, 1,4-dioxane, pour HPLC, >=99,5 %, 1,4-dioxane, pour HPLC, >=99,7 %, 1,4-dioxane, ReagentPlus(R), >=99 %, CAS-123-91-1, 1,4-dioxane 1000 microg/mL dans le méthanol, 1,4-dioxane, AldraSORB(TM), 99,8 %, 1,4-dioxane, qualité histologique, >=99 %, 1ST000164, DB-025338, DB-230253, D0860, NS00002649, 1,4-dioxane 1 000 microg/ml dans l'acétonitrile, 1,4-dioxane, qualité spéciale JIS, >=99,0 %, 1,4-dioxane, qualité spectrophotométrique, >=99 %, 1,4-dioxane, spectroscopie HPLC UV, 99,9 %, G77288, 1,4-dioxane, anhydre, ZerO2(TM), 99,8 %, Q161532, J-004995, J-523874, BRD-K42978307-001-01

Le dioxane anhydre, souvent simplement appelé dioxane car les isomères 1,2 et 1,3 du dioxane sont rares, est un composé organique hétérocyclique.

Le dioxane anhydre (/da ɪˈɒ kse ɪ n/) est un composé organique hétérocyclique, classé comme éther.
Le dioxane anhydre est un liquide incolore avec une légère odeur sucrée semblable à celle de l'éther diéthylique.
Le dioxane anhydre est souvent appelé simplement dioxane car les autres isomères de dioxane (1,2- et 1,3-) sont rarement rencontrés.

Le dioxane est utilisé comme solvant pour diverses applications pratiques ainsi qu'en laboratoire, et également comme stabilisateur pour le transport d'hydrocarbures chlorés dans des conteneurs en aluminium.

Le dioxane anhydre est un composé hétérocyclique hexahydroxy contenant deux hétéroatomes d'oxygène.
Formule moléculaire C4H8O2 , liquide incolore, inflammable, légère odeur d'éther, photosensible.

La vapeur de dioxane anhydre peut facilement former des peroxydes explosifs en absorbant l'oxygène de l'air.
Limite d'explosion 1,97%-1,97% (volume), le dioxane anhydre doit être éliminé par agent réducteur dans le processus de distillation.

Point de fusion 11,8 ℃, point d'ébullition 101 ℃ (750 mmHg), densité 1,0337 (20/4 ℃), indice de réfraction 1,4224, point d'éclair 12 ℃.
Soluble dans l’eau, l’éthanol, l’éther et d’autres solvants organiques.

Le dioxane anhydre peut former un azéotrope avec l'eau (teneur en eau de 18,6 %) et le point d'ébullition est de 87,8 °C.
Le dioxane anhydre devient jaune vif lorsqu'il réagit avec le tétranitrométhane.

Des traces de 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol (BHT) sont souvent ajoutées au produit comme stabilisateur.
Faible toxicité, dose demi-létale (rats, voie orale) 4200 mg/kg.

Un cancérigène possible, un produit chimique irritant.
Le dioxane anhydre peut être préparé par déshydratation de l'éthylène glycol par l'acide sulfurique et le dioxane anhydre est le produit indirect de la production d'époxy éthane.

En tant que bon solvant organique, le dioxane anhydre a une large application telle que le solvant pour l'acétate de cellulose et de nombreuses résines.
Le dioxane anhydre est principalement utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme agent d'extraction, comme stabilisant dans la production de 1,1,1 – trichloroéthane comme solvant volatil dans la production de polyuréthane à la place du diméthylformamide et du tétrahydrofurane, comme agent de décapage dans l'artisanat du revêtement et de la peinture, comme solvant et dispersant dans l'industrie des colorants, comme stabilisant dans l'encre d'imprimerie, et également comme agent de traitement des surfaces métalliques.
De plus, le dioxane anhydre peut également être utilisé dans les cosmétiques, la fabrication d'épices, la galvanoplastie, etc.

Description physique du dioxane anhydre :
Le dioxane se présente sous la forme d’un liquide clair et incolore avec une légère odeur éthérée.
Point d'éclair 55°F.

Légèrement plus dense que l’eau et soluble dans l’eau.
Vapeurs plus lourdes que l'air.

Sensible à l’autooxydation pour former des peroxydes.
Liquide.

Liquide ou solide incolore (moins de 53 degrés F) avec une légère odeur d'éther.
Liquide incolore à odeur caractéristique.
Liquide ou solide incolore (moins de 11 °C) avec une légère odeur d'éther.

Utilisations du dioxane anhydre :
Le dioxane anhydre est utilisé comme solvant pour l’acétate de cellulose, l’éthylcellulose, la benzylcellulose, les résines, les huiles, les cires, certains colorants et d’autres composés organiques et inorganiques.

Utilisé comme solvant pour les esters de cellulose, les éthers et autres produits chimiques organiques.
Utilisé comme solvant dans les résines, les polymères, les huiles, les cires, les colorants, la pâte à bois, les adhésifs, les vernis, les laques, les peintures et les cosmétiques.

Stabilisant dans les solvants chlorés.
Solvant organique pour l'acétate de cellulose, l'éthylcellulose, la benzylcellulose, les résines, les huiles, les cires, les colorants solubles dans l'huile et l'alcool, et de nombreux autres composés organiques ainsi que certains composés inorganiques.

L’utilisation la plus importante du dioxane anhydre est la stabilisation du 1,1,1-trichloroéthane contre l’attaque chimique de l’aluminium.

Historiquement, le dioxane anhydre a été utilisé comme stabilisant pour le solvant 1,1,1-trichloroéthane.
Cependant, cette utilisation ne devrait plus être importante en raison des amendements de 1990 à la Clean Air Act et au Protocole de Montréal, qui imposent l'élimination progressive de la production de 1,1,1-trichloroéthane aux États-Unis.

Le dioxane est utilisé comme solvant dans la formulation d’encres, de revêtements et d’adhésifs, et comme solvant pour l’extraction d’huiles animales et végétales.
En tant qu'intermédiaire chimique, les produits de réaction du dioxane sont utiles comme insecticides, herbicides, plastifiants et monomères.

Les complexes d'oxonium du dioxane avec des sels, des acides minéraux, des halogènes et du trioxyde de soufre sont utilisés comme catalyseurs et comme réactifs pour les réactions acides anhydres, les bromations et les sulfonations.
En laboratoire, le dioxane est utile comme solvant cryoscopique pour les déterminations de masse moléculaire et comme milieu réactionnel stable pour diverses réactions.

Transport du trichloroéthane :
Dans les années 1980, la majeure partie du dioxane produit était utilisée comme stabilisant pour le 1,1,1-trichloroéthane pour le stockage et le transport dans des conteneurs en aluminium.
Normalement, l'aluminium est protégé par une couche d'oxyde passivant, mais lorsque ces couches sont perturbées, l'aluminium métallique réagit avec le trichloréthane pour donner du trichlorure d'aluminium, qui à son tour catalyse la déshydrohalogénation du trichloréthane restant en chlorure de vinylidène et en chlorure d'hydrogène.
Le dioxane « empoisonne » cette réaction de catalyse en formant un adduit avec le trichlorure d’aluminium.

En tant que solvant :
Le dioxane est utilisé dans de nombreuses applications comme solvant aprotique polyvalent, par exemple pour les encres, les adhésifs et les esters de cellulose.
Le dioxane anhydre remplace le tétrahydrofurane (THF) dans certains procédés, en raison de sa toxicité plus faible et de son point d'ébullition plus élevé (101 °C, contre 66 °C pour le THF).

Alors que l’éther diéthylique est plutôt insoluble dans l’eau, le dioxane est miscible et est en fait hygroscopique.
À pression standard, le mélange d'eau et de dioxane dans le rapport 17,9:82,1 en masse est un azéotrope positif qui bout à 87,6 °C.

Les atomes d'oxygène sont basiques de Lewis, et le dioxane est donc capable de solvater de nombreux composés inorganiques et sert de ligand diéther chélateur.
Le dioxane anhydre forme des adduits 1:1 avec une variété d'acides de Lewis tels que I2, les phénols, les alcools et le bis(hexafloroacétylacétonato)cuivre(II).

Le dioxane anhydre est classé comme une base dure et les paramètres de base du dioxane anhydre dans le modèle ECW sont EB = 1,86 et CB = 1,29.
Le dioxane anhydre réagit avec les réactifs de Grignard pour précipiter le dihalogénure de magnésium.
De cette manière, le dioxane est utilisé pour favoriser l’équilibre de Schlenk.

Le diméthylmagnésium est préparé de cette manière :
2 CH3MgBr + (C2H4O)2 → MgBr2(C2H4O)2 + (CH3)2Mg

Spectroscopie :
Le dioxane est utilisé comme étalon interne pour la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire dans l'oxyde de deutérium.

Utilisations industrielles du dioxane anhydre :
Fluides fonctionnels (systèmes fermés)
Produits chimiques de laboratoire
Auxiliaires technologiques, non mentionnés ailleurs

Utilisations du dioxane anhydre par les consommateurs :
Terrains de golf et terrains de sport

Application du dioxane anhydre :
Le dioxane anhydre peut subir une arylation oxydative catalysée par le nickel avec des acides arylboroniques pour former des éthers α-arylés.
Le dioxane anhydre peut être utilisé comme solvant pour synthétiser :

(Chlorométhyl)diméthylphénylsilane à partir de chloro(chlorométhyl)diméthylsilane via une réaction de substitution catalysée par le zinc avec du bromure de phénylmagnésium.
N-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyéthyl)-acétamide à partir de 2,2,2-trifluoro-1-méthoxyéthanol et d'acétamide.

D 2234 (OTTO) Dioxane anhydre, anhydre, 99,8 % Cas 123-91-1 - utilisé comme solvant pour synthétiser le (chlorométhyl)diméthylphénylsilane à partir du chloro(chlorométhyl)diméthylsilane via une réaction de substitution catalysée par le zinc avec du bromure de phénylmagnésium.

Synthèse du dioxane anhydre :
Le dioxane est produit par la déshydratation acide-catalysée du diéthylène glycol, lui-même obtenu à partir de l'hydrolyse de l'oxyde d'éthylène.

En 1985, la capacité de production mondiale de dioxane était comprise entre 11 000 et 14 000 tonnes.
En 1990, le volume total de production de dioxane aux États-Unis se situait entre 5 250 et 9 150 tonnes.

Structure du dioxane anhydre :
La molécule de dioxane est centrosymétrique, ce qui signifie que le dioxane anhydre adopte une conformation chaise, typique des parents du cyclohexane.
Cependant, la molécule est conformationnellement flexible et la conformation en bateau est facilement adoptée, par exemple dans la chélation des cations métalliques.
Le dioxane ressemble à un éther couronne plus petit avec seulement deux unités éthylèneoxyle.

Méthodes de fabrication :
Le dioxane anhydre est fabriqué commercialement par déshydratation et cyclisation du diéthylène glycol.
L'acide sulfurique concentré (environ 5 %) est utilisé comme catalyseur, bien que l'acide phosphorique, l'acide p-toluènesulfonique et les résines échangeuses d'ions fortement acides soient des alternatives reconnues.

Le processus est continu, le dioxane étant vaporisé à partir du récipient de réaction.
Les vapeurs passent à travers un piège à acide et deux colonnes de distillation pour éliminer l'eau et purifier le dioxane anhydre.
Des rendements d'environ 90 % sont possibles.

Le dioxane peut être préparé par déshydrohalogénation de l'éther 2-chloro-2'-hydroxydiéthylique, en faisant réagir l'éthylène glycol avec le 1,2-dibromoéthane et en dimérisant l'oxyde d'éthylène soit sur NaHSO4, SiF4 ou BF3, soit à température élevée avec une résine échangeuse de cations acide.
À partir de l'éther bêta, bêta-dichloroéthylique par traitement avec un alcali.

Informations générales sur la fabrication du dioxane anhydre :

Secteurs de transformation industrielle :
Toutes les autres fabrications de produits chimiques organiques de base
Fabrication de produits pharmaceutiques et de médicaments

Services
Commerce de gros et de détail

La production commerciale de dioxane anhydre aux États-Unis a été signalée pour la première fois en 1951, mais des quantités semi-commerciales étaient disponibles en 1939.
Le dioxane anhydre est un sous-produit toxique formé lors de la synthèse de tensioactifs utilisés dans les produits cosmétiques finis.

Impuretés du dioxane anhydre :
Le dioxane anhydre peut contenir de l'éther bis(2-chloroéthyle) comme impureté.

La tendance du dioxane anhydre à former des peroxydes peut être réduite par l'ajout d'un agent réducteur, tel que le chlorure stanneux ou le sulfate ferreux.

Peroxydes : 0,003% max (réactif certifié), 50 mg/kg max (technique)
Acide acétique : 0,01% max (réactif certifié), 0,1% max (technique)
Eau : 0,02% max (certifié), 0,1% max (technique)
Matière non volatile : 0,004% max (certifié), 0,0025% max (technique)
2-méthyl-1,3-dioxolane : non déclaré (certifié), 0,05 %.

Qualité de réactif certifiée : carbonyle : 0,05 % max.
Métaux lourds (Pb) : 0,25 ppm max
Fer : 0,25 ppm max.

Formulations/Préparations de dioxane anhydre :
Grade : Réactif, technique, spectrophotométrique, scintillation.

Habitudes de consommation :
Environ 90 % du dioxane anhydre produit chaque année est utilisé comme stabilisant pour les solvants chlorés, en particulier le 1,1,1-trichloroéthane.
Le reste de la production de dioxane anhydre est utilisé dans des applications de solvants.

Identification du dioxane anhydre :

Méthodes d'analyse en laboratoire
Méthode : OSHA 7
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détection par ionisation de flamme
Analyte : dioxane
Matrice : air
Limite de détection : non fournie.

Méthode : NIOSH 1602, numéro 2
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détection par ionisation de flamme
Analyte : dioxane
Matrice : air
Limite de détection : 0,01 mg par échantillon.

Méthode : EPA-RCA 8015C
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détection par ionisation de flamme
Analyte : Dioxane anhydre
Matrice : eaux de surface, eaux souterraines et matrices solides
Limite de détection : 15 ug/L.

Méthode : EPA-EAD 1624
Procédure : chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse
Analyte : Dioxane anhydre
Matrice : eau
Limite de détection : 10 ug/L.

Méthodes de laboratoire clinique du dioxane anhydre :
Le dioxane anhydre et son principal métabolite, l'acide bêta-hydroxyéthoxyacétique (HEAA), sont déterminés par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse dans le plasma ou l'urine.

Stabilité/Durée de conservation du dioxane anhydre :
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Tester la formation de peroxyde avant distillation ou évaporation.

Tester la formation de peroxyde ou jeter après 1 an.
Stable dans les conditions de stockage recommandées.

Procédés industriels avec risque d'exposition :
Dégraissage des métaux
Textiles (fabrication de fibres et de tissus)
Peinture (solvants)
Fabrication de composites plastiques

Informations de sécurité sur le dioxane anhydre :
Mot d'avertissement : Danger
Mentions de danger : H225 - H319 - H335 - H350
Conseils de prudence : P202 - P210 - P233 - P240 - P305 + P351 + P338 - P308 + P313
Classification des risques : Carc. 1B - Irrit. oculaire 2 - Liquide inflammable 2 - STOT SE 3
Organes cibles : Système respiratoire
Dangers supplémentaires : EUH019 - EUH066
Code de classe de stockage : 3 – Liquides inflammables
WGK : WGK 2
Point d'éclair (F) : 51,8 °F - coupelle fermée
Point d'éclair (C) : 11 °C - coupelle fermée
Équipement de protection individuelle : masque anti-poussière de type N95 (États-Unis), protections oculaires, gants

Manipulation et stockage du dioxane anhydre :

Intervention en cas de déversement non lié à un incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d’inflammation (pas de tabac, de fusées éclairantes, d’étincelles ou de flammes dans les environs immédiats).
Tout équipement utilisé lors de la manipulation du produit doit être mis à la terre.

Ne pas toucher ni marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez utiliser du dioxane anhydre sans risque.

Empêcher l’entrée dans les cours d’eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d’un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utiliser des outils propres et anti-étincelles pour recueillir le matériau absorbé.

DÉVERSEMENT IMPORTANT : Construire une digue loin en amont du déversement de liquide pour une élimination ultérieure.
La pulvérisation d’eau peut réduire la vapeur, mais ne peut pas empêcher l’inflammation dans les espaces clos.

Stockage sûr du dioxane anhydre :
Ignifuger.
Séparé des oxydants forts, des acides forts et des matières incompatibles.

Restez dans l'obscurité.
Conserver uniquement stabilisé.
Entreposer dans une zone sans accès au drain ou aux égouts.

Conditions de stockage du dioxane anhydre :
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Conserver à l’abri de la chaleur, des matières oxydantes et de la lumière du soleil.

Un stockage extérieur ou séparé est préférable.
Le stockage intérieur doit se faire dans un entrepôt, une pièce ou une armoire de stockage de liquides inflammables standard.

PRÉCAUTIONS POUR LES « CANCÉRIGÈNES » : Le site de stockage doit être aussi proche que possible du laboratoire dans lequel les substances cancérigènes doivent être utilisées, de sorte que seules les petites quantités nécessaires à l'expédition doivent être transportées.
Les substances cancérigènes doivent être conservées dans un seul compartiment d'un placard, un réfrigérateur ou un congélateur antidéflagrant (selon les propriétés physico-chimiques...) portant une étiquette appropriée.

Un inventaire doit être conservé, indiquant la quantité de cancérigène et la date d’acquisition du dioxane anhydre.
Les installations de distribution doivent être contiguës à la zone de stockage.

Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien aéré.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus en position verticale pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : Liquides inflammables

Réactivité du dioxane anhydre :
Le dioxane sans hydroperoxyde forme rapidement un hydroperoxyde au contact de l'air.
L’exposition au soleil accélère cette formation.

Se décompose en monoxyde de carbone.
Incompatible avec le perchlorate d'argent, les agents oxydants, le trioxyde de soufre, le décaborane, le triéthynyle aluminium, le trifluorure de bore.
Le dioxane peut réagir avec l'hydrogène en présence de nickel Rainey au-dessus de 210 °C (410 °F).

Sécurité du dioxane anhydre :
Le dioxane a une DL50 de 5170 mg/kg chez le rat.
Le dioxane anhydre est irritant pour les yeux et les voies respiratoires.

L’exposition peut provoquer des lésions du système nerveux central, du foie et des reins.
Dans une étude de mortalité menée en 1978 sur des travailleurs exposés au dioxane anhydre, le nombre observé de décès par cancer n’était pas significativement différent du nombre attendu.

Le dioxane est classé par le National Toxicology Program comme « raisonnablement susceptible d'être cancérigène pour l'homme ».
Le dioxane anhydre est également classé par le CIRC comme cancérigène du groupe 2B : peut-être cancérigène pour l'homme car le dioxane anhydre est un cancérigène connu chez d'autres animaux.

L'Agence de protection de l'environnement des États-Unis classe le dioxane comme cancérigène humain probable (ayant observé une incidence accrue de cancer dans des études animales contrôlées, mais pas dans des études épidémiologiques sur des travailleurs utilisant le composé), et comme irritant connu (avec un niveau sans effets nocifs observés de 400 milligrammes par mètre cube) à des concentrations significativement plus élevées que celles trouvées dans les produits commerciaux.
En vertu de la proposition 65 de Californie, le dioxane est classé dans l'État américain de Californie comme cancérigène.

Des études animales sur des rats suggèrent que le plus grand risque pour la santé est associé à l’inhalation de vapeurs sous forme pure.
L'État de New York a adopté une norme nationale inédite sur l'eau potable pour le dioxane anhydre et a fixé le niveau maximal de contamination à 1 partie par milliard.

Le dioxane anhydre a tendance à se concentrer dans l’eau et a peu d’affinité pour le sol.
Le dioxane anhydre est résistant à la dégradation abiotique dans l’environnement et on pensait autrefois qu’il résistait également à la biodégradation.
Cependant, des études plus récentes depuis les années 2000 ont montré que le dioxane anhydre peut être biodégradé par un certain nombre de voies, suggérant que la biorestauration peut être utilisée pour traiter l'eau contaminée par le dioxane anhydre.

Premiers secours en cas de dioxane anhydre :
YEUX : Vérifiez d’abord si la victime porte des lentilles de contact et retirez-les si elles en présentent.
Rincez les yeux de la victime avec de l’eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

N’appliquez pas de pommades, d’huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d’un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l’hôpital, même si aucun symptôme (tel que rougeur ou irritation) n’apparaît.

PEAU : Rincer IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l’eau tout en retirant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec de l’eau et du savon.

Appelez IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison, même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) n’apparaît.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l’hôpital pour qu’elle soit soignée après avoir lavé les zones touchées.

INHALATION : Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée et respirer profondément de l’air frais.
Appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l’hôpital même si aucun symptôme (tel qu’une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) ne se développe.

Fournir une protection respiratoire adéquate aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé dans la section Vêtements de protection.

INGESTION : NE PAS PROVOQUER DE VOMISSEMENTS.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, donnez-lui 1 ou 2 verres d’eau pour diluer le produit chimique et appelez IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.

Soyez prêt à transporter la victime à l’hôpital si un médecin vous le conseille.
Si la victime est en convulsions ou inconsciente, ne rien lui administrer par voie orale, assurez-vous que ses voies respiratoires sont ouvertes et allongez-la sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS PROVOQUER DE VOMISSEMENTS.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l’hôpital.

AUTRE : Étant donné que ce produit chimique est un cancérigène connu ou suspecté, vous devez contacter un médecin pour obtenir des conseils sur les éventuels effets à long terme sur la santé et une recommandation potentielle de surveillance médicale.
Les recommandations du médecin dépendront du composé spécifique, des propriétés chimiques, physiques et de toxicité du dioxane anhydre, du niveau d’exposition, de la durée de l’exposition et de la voie d’exposition.

Lutte contre l'incendie de dioxane anhydre :
ATTENTION : Tous ces produits ont un point d’éclair très bas : l’utilisation d’eau pulvérisée lors de la lutte contre l’incendie peut s’avérer inefficace.

ATTENTION : En cas d'incendie impliquant UN1170, UN1987 ou UN3475, une mousse résistante à l'alcool doit être utilisée.

PETIT INCENDIE : Produit chimique sec, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistante à l'alcool.

INCENDIE IMPORTANT : Eau pulvérisée, brouillard ou mousse résistant à l'alcool.
N'utilisez pas de jets directs.
Déplacez les conteneurs de la zone d'incendie si vous pouvez utiliser du dioxane anhydre sans risque.

INCENDIE IMPLIQUANT DES CITERNES OU DES VOITURES/REMORQUES : Combattez l'incendie à une distance maximale ou utilisez des supports de tuyaux sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les récipients avec de grandes quantités d’eau jusqu’à ce que l’incendie soit éteint.

Retirer immédiatement en cas de bruit ascendant provenant des dispositifs de sécurité d'aération ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS loin des chars en proie aux flammes.
En cas d'incendie important, utilisez des lances automatiques ou des buses de surveillance ; si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Procédures de lutte contre l'incendie du dioxane anhydre :
Approchez-vous du feu en sens inverse du vent pour éviter les vapeurs dangereuses et les produits de décomposition toxiques.
Utiliser de l'eau pulvérisée ou un produit chimique sec.

mousse « résistante à l'alcool » ou au dioxyde de carbone.
Utiliser de l’eau pulvérisée pour refroidir les contenants exposés au feu.

Lutte contre l'incendie : Appareil respiratoire autonome avec masque complet fonctionnant en mode demande de pression ou autre mode de pression positive.

Utiliser de l’eau pulvérisée, de la mousse résistante à l’alcool, un produit chimique sec ou du dioxyde de carbone.

Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l’incendie si nécessaire.
Utiliser de l’eau pulvérisée pour refroidir les contenants non ouverts.

Mesures à prendre en cas de rejet accidentel de dioxane anhydre :

Isolement et évacuation
Par mesure de précaution immédiate, isolez la zone de déversement ou de fuite sur au moins 50 mètres (150 pieds) dans toutes les directions.

DÉVERSEMENT IMPORTANT : Envisager une évacuation initiale sous le vent sur au moins 300 mètres (1 000 pieds).

INCENDIE : Si un réservoir, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLEZ-LE sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions ; envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Élimination des déversements de dioxane anhydre :
Protection individuelle : appareil respiratoire filtrant pour gaz et vapeurs organiques adapté à la concentration de la substance dans l'air.
Recueillir le liquide qui fuit dans des récipients hermétiques.

Absorber le liquide restant dans du sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stocker et éliminer conformément aux réglementations locales.
NE PAS rejeter dans les égouts.

Méthodes de nettoyage du dioxane anhydre :
1) Éliminer toutes les sources d’inflammation.

2) Ventiler la zone du déversement ou de la fuite.

3) pour les petites quantités, absorber sur du papier absorbant.
Évaporer dans un endroit sûr (comme une hotte anti-flamme).
Permet de dégager complètement les conduits de la hotte.

Brûler dans un endroit approprié, loin de matériaux combustibles.
De grandes quantités peuvent être collectées et atomisées dans une chambre de combustion appropriée équipée d'un dispositif de nettoyage des gaz effluents approprié.
Le dioxane ne doit pas être autorisé à pénétrer dans un espace confiné, comme un égout.

PRÉCAUTIONS POUR LES « CANCÉROGÈNES » : Un filtre à particules à haute efficacité (HEPA) ou des filtres à charbon peuvent être utilisés pour minimiser la quantité de cancérogènes dans les armoires de sécurité ventilées à air évacué, les hottes de laboratoire, les boîtes à gants ou les salles d'animaux.
Un boîtier de filtre conçu pour que les filtres usagés puissent être transférés dans un sac en plastique sans contaminer le personnel de maintenance est disponible dans le commerce.

Les filtres doivent être placés dans des sacs en plastique immédiatement après leur retrait. Le sac en plastique doit être scellé immédiatement. Le sac scellé doit être correctement étiqueté.
Les liquides usagés doivent être placés ou collectés dans des conteneurs appropriés pour être éliminés.

Le couvercle doit être sécurisé et les bouteilles correctement étiquetées.
Une fois remplies, les bouteilles doivent être placées dans un sac en plastique, afin que la surface extérieure ne soit pas contaminée.

Le sac en plastique doit également être scellé et étiqueté.
La verrerie brisée doit être décontaminée par extraction par solvant, par destruction chimique ou dans des incinérateurs spécialement conçus.

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE : Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d’urgence : Utiliser un équipement de protection individuelle.
Éviter de respirer les vapeurs, le brouillard ou le gaz.

Assurer une ventilation adéquate.
Éliminer toutes les sources d’inflammation.

Évacuer le personnel vers des zones sûres.
Attention aux vapeurs qui s’accumulent et forment des concentrations explosives.

Les vapeurs peuvent s'accumuler dans les zones basses.
Précautions environnementales : Empêcher toute fuite ou tout déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.

Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage Contenir le déversement, puis collecter avec un aspirateur protégé électriquement ou par brossage humide et placer dans un récipient pour élimination conformément aux réglementations locales.

Méthodes d'élimination du dioxane anhydre :
Les producteurs de déchets (égaux ou supérieurs à 100 kg/mois) contenant ce contaminant, numéro de déchet dangereux EPA U108, doivent se conformer aux réglementations de l'USEPA en matière de stockage, de transport, de traitement et d'élimination des déchets.

Bon candidat pour l'incinération dans un four rotatif avec une plage de température de 820 à 1 600 °C avec des temps de séjour pour les liquides et les gaz : secondes ; solides : heures.
Il s’agit également d’un bon candidat pour l’incinération par injection de liquide avec une plage de température de 650 à 1 600 °C avec des temps de séjour de 0,1 à 2,0 secondes.
Également un bon candidat pour l'incinération en lit fluidisé avec une plage de température de 450 à 980 °C avec des temps de séjour pour les liquides et les gaz : secondes ; pour les solides : plus longs.

Ce composé devrait pouvoir être éliminé des eaux usées par stripping à l’air.

PRÉCAUTIONS POUR LES « CANCÉRIGÈNES » : Il n’existe pas de méthode universelle d’élimination qui se soit avérée satisfaisante pour tous les composés cancérigènes et les méthodes spécifiques de destruction chimique publiées n’ont pas été testées sur tous les types de déchets contenant des substances cancérigènes.
Le résumé des méthodes disponibles et les recommandations données doivent être considérés comme des indications uniquement.

Mesures préventives concernant le dioxane anhydre :
La littérature scientifique sur l’utilisation des lentilles de contact par les travailleurs industriels est incohérente.
Les avantages ou les effets néfastes du port de lentilles de contact dépendent non seulement de la substance, mais également de facteurs tels que la forme de la substance, les caractéristiques et la durée de l’exposition, l’utilisation d’autres équipements de protection des yeux et l’hygiène des lentilles.

Il peut toutefois exister des substances individuelles dont les propriétés irritantes ou corrosives sont telles que le port de lentilles de contact serait nocif pour l’œil.
Dans ces cas spécifiques, les lentilles de contact ne doivent pas être portées.
Dans tous les cas, il convient de porter l’équipement habituel de protection des yeux, même lorsque des lentilles de contact sont en place.

Il est interdit de manger et de fumer dans les zones où le dioxane liquide est manipulé, traité ou stocké.

Les employés qui manipulent du dioxane liquide doivent se laver soigneusement les mains avant de manger, de fumer ou d’utiliser les toilettes.

Les vêtements mouillés avec du dioxane liquide doivent être placés dans des récipients fermés pour être stockés jusqu'à ce que le dioxane anhydre puisse être jeté ou jusqu'à ce que des dispositions soient prises pour éliminer le dioxane des vêtements.
Si les vêtements doivent être lavés ou nettoyés d’une autre manière pour éliminer le dioxane, la personne effectuant l’opération doit être informée des propriétés dangereuses du dioxane.