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DPC
Numéro CAS : 102-09-0
Numéro CE : 203-005-8
Poids moléculaire : 214,22
Formule moléculaire : C13H10O3
Le carbonate de diphényle est le composé organique de formule (C6H5O)2CO.
Le carbonate de diphényle est classé comme un ester carbonate acyclique.
Le carbonate de diphényle est un solide incolore.
Le carbonate de diphényle est à la fois un monomère en combinaison avec le bisphénol A dans la production de polymères de polycarbonate et un produit de la décomposition des polycarbonates.
Le DPC est un précurseur essentiel et non toxique pour la production de polycarbonate (PC).
Avec le développement de l'industrie du carbonate, le besoin de DPC va augmenter.
Kim et Lee (1999) ont suggéré une méthode de transestérification du carbonate de diméthyle (DMC) et du phénol pour fabriquer du DPC.
Cependant, la constante d'équilibre pour les transestérifications du DMC et du phénol n'était que de 3 × 10−4 à 180 °C dans les recherches de Tundo et Selva (2002).
Pour surmonter ce problème, la transestérification du carbonate de diéthyle (DEC) et de l'ester phénylique (PA) pour produire le produit DPC et le sous-produit acétate d'éthyle (EtAc) a été proposée.
Les avantages de ce procédé comprennent une constante d'équilibre plus élevée et l'absence d'azéotropes.
Le DPC est produit à partir de phénol et de dichlorure de carbonyle à l'aide d'un nouveau catalyseur contenant de l'azote sans utiliser de solvant organique.
La transestérification du DPC et du bisphénol-A pour produire du PC est effectuée en présence d'un catalyseur composé de métal alcalin contrôlant la quantité de structures de ramification et le poids moléculaire du polymère en fonction de la cinétique.
La première usine commerciale basée sur ce procédé a démarré en 2000.
Le carbonate de diphényle (DPC) est un ester carbonate de formule (C6H5O)2CO, qui est principalement utilisé comme comonomère critique dans la fabrication de la résine de polycarbonate, un thermoplastique technique à haute résistance aux chocs et d'excellentes propriétés optiques.
À l'origine, le polycarbonate était produit par polycondensation interfaciale (organique/aqueuse) de phosgène (COCl2) avec un sel disodique d'un bisphénol, tel que le 2,2-bis(4-hydroxyphényl)propane (bisphénol A).
Cependant, une voie sans phosgène était souhaitée en raison des risques environnementaux et des restrictions gouvernementales associées à la production et au stockage de phosgène extrêmement toxique (et du chlore utilisé pour synthétiser le carbonate de diphényle) et à l'utilisation de solvants chlorés.
Le DPC est couramment produit par des méthodes indirectes, principalement par transestérification de dialkylcarbonates tels que le carbonate de diméthyle produit soit à partir de CO, de méthanol et d'oxygène à l'aide de la technologie EniChem (SABIC IP) ou par carbonylation du nitrite de méthyle issu de la réaction du NO avec le méthanol ou par méthanolyse de le carbonate d'éthylène ou le carbonate de di-n-butyle à partir d'urée et d'alcool n-butylique.
Idéalement, le DPC peut être préparé directement à partir de phénol, de monoxyde de carbone et d'oxygène dans une réaction énergétiquement favorable plus simple (en une étape).
Le développement du processus de synthèse DPC en une étape mené par l'équipe GE et d'autres chercheurs, qui a entraîné une augmentation considérable de l'activité catalytique de dizaines à plus de 10 000 chiffres de rotation de Pd et finalement dans un processus technologique viable, est décrit.
Cette substance est enregistrée dans le cadre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 000 à < 1 000 000 tonnes par an.
Cette substance est utilisée sur les sites industriels et dans la fabrication.
Carbonate de diphényle - est un ester carbonate acyclique.
Le carbonate de diphényle est à la fois un monomère en combinaison avec le bisphénol A dans la production de polymères de polycarbonate et un produit de la décomposition des polycarbonates.
Le carbonate de diphényle est un phénol utilisé comme précurseur d'autres produits chimiques.
Le carbonate de diphényle est produit par oxydation du benzène avec de l'oxychlorure de phosphore et est également obtenu par chloration du phénol.
En spectroscopie d'impédance électrochimique, le carbonate de diphényle s'est avéré être un système modèle efficace pour les nanotubes de carbone à parois multiples.
La concentration optimale de carbonate de diphényle dans la solution réactionnelle a été déterminée à l'aide de méthodes analytiques et les propriétés réactives ont été observées dans un système de catalyseur solide.
Le mécanisme de cette réaction est inconnu.
Il a été démontré que le carbonate de diphényle réagit avec l'oxyde de dibutylétain en présence de groupes hydroxyle pour former des composés diphényles, qui sont des catalyseurs pour diverses réactions organiques.
Le carbonate de diphényle (DPC) a été synthétisé à partir de phénol et de CO2 en phase dense en présence de CCl4 et de K2CO3 en utilisant différents catalyseurs de ZnCl2, ZnBr2, liquides ioniques acides de Lewis, y compris le chlorure de 1-butyl-3-méthylimidazolium (BMIMCl) et le bromure (BMIMBr).
Le carbonate de diphényle a été trouvé que K2CO3 n'était pas nécessaire, ZnCl2 et ZnBr2 étaient similaires dans la performance catalytique, et l'utilisation de BMIMCl et BMIMBr n'était pas efficace pour la production de DPC.
Pour les réactions avec ZnCl2 dans CCl4, les effets de variables de réaction telles que la température, la pression de CO2, la quantité de ZnCl2 et le volume de CCl4 ont été étudiés en détail.
Le carbonate de diphényle a montré que la pression était moins influente alors qu'une plus grande quantité de ZnCl2, un plus petit volume de CCl4 et une basse température d'environ 100°C étaient bénéfiques pour la synthèse de DPC.
Sur la base des résultats obtenus, des mécanismes de réaction possibles ont été discutés.
Production de carbonate de diphényle :
La capacité de production mondiale de carbonate de diphényle était de 254 000 tonnes en 2002, et la phosgénation du phénol est la voie la plus importante.
La phosgénation du phénol peut se dérouler dans diverses conditions.
La réaction nette est la suivante :
2 PhOH + COCl2 → PhOCO2Ph + 2 HCl
L'utilisation de phosgène peut être évitée par la carbonylation oxydative du phénol avec du monoxyde de carbone :
2 PhOH + CO + [O] → PhOCO2Ph + H2O
Le carbonate de diméthyle peut également être transestérifié avec du phénol :
CH3OCO2CH3 + 2 PhOH → PhOCO2Ph + 2 MeOH
La cinétique et la thermodynamique de cette réaction ne sont pas favorables.
Par exemple, à des températures plus élevées, le carbonate de diméthyle méthyle de manière indésirable le phénol pour donner de l'anisole.
Malgré cela, le carbonate de diphényle fabriqué à partir de sources autres que le phosgène est devenu une matière première largement utilisée pour la synthèse du bisphénol-A-polycarbonate dans un procédé de polycondensation à l'état fondu.
Avantages du carbonate de diphényle :
Haute pureté du produit DPC, adapté à la production de polycarbonate de haute qualité
Pas d'utilisation de composés chlorés, sans danger pour l'environnement, pas de corrosion
Taux de conversion élevé du phénol par passe, faibles débits de recyclage
Catalyseur disponible dans le commerce
Peut être conçu pour des capacités élevées
Intégration thermique étendue, faible consommation d'énergie
Faible coût d'investissement
Utilisations du carbonate de diphényle :
Le carbonate de diphényle est utilisé dans la synthèse de résines de polycarbonate
Comme réactif pour la conversion des amines en isocyanates
Comme plastifiant et solvant; comme solvant de la nitrocellulose (à l'état fondu).
A l'état fondu comme solvant de la nitrocellulose
Plastifiant & solvant
Synthèse de résines de polycarbonate
Le carbonate de diphényle est utilisé à la place du monoxyde de carbone, comme réactifs pour la conversion des amines en isocyanates.
Utilisations sur sites industriels du carbonate de diphényle :
Le carbonate de diphényle est utilisé dans les produits suivants : polymères.
Le carbonate de diphényle a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le carbonate de diphényle est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques et produits en plastique.
Le rejet dans l'environnement de carbonate de diphényle peut provenir d'une utilisation industrielle : pour la fabrication de thermoplastiques.
Applications du carbonate de diphényle :
Les polycarbonates peuvent être préparés par transestérification du carbonate de diphényle avec du bisphénol A.
Le phénol est un co-produit.
Ces polycarbonates peuvent être recyclés en inversant le processus : transestérification du polycarbonate avec du phénol pour donner du carbonate de diphényle et du bisphénol A.
D 2320 (OTTO) Carbonate de diphényle, 99% Cas 102-09-0 - utilisé pour la production de polycarbonates utilisant.
D 2320 (OTTO) Carbonate de diphényle, 99 % Cas 102-09-0 - utilisé pour la synthèse de nombreux composés organiques importants.
En tant qu'intermédiaires agrochimiques, intermédiaires colorants.
Fabrication de carbonate de diphényle :
Le rejet dans l'environnement de carbonate de diphényle peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Manipulation et stockage du carbonate de diphényle :
Manipulation du carbonate de diphényle :
Mesures techniques :
Éviter le contact avec des agents oxydants forts.
Utiliser avec une ventilation par aspiration locale.
Précautions:
Ne pas manipuler brutalement les contenants, comme les renverser, tomber, donner un choc et traîner.
Empêcher les fuites, les débordements et la dispersion.
Ne pas générer de vapeur et de poussière en vain.
Refermez le récipient après utilisation.
Après manipulation, se laver les mains et le visage, puis se gargariser.
Dans des endroits autres que ceux spécifiés, ne devrait pas fumer ou manger et boire.
Ne doit pas être apporté :
équipement de protection et gants contaminés aux aires de repos.
Interdire l'entrée inutile du personnel non urgentiste dans la zone de manutention.
Précautions de sécurité lors de la manipulation :
Éviter tout contact avec la peau, les yeux ou les vêtements.
Utiliser l'équipement de protection individuelle requis.
Stockage de Carbonate de diphényle :
Conditions de stockage sûres du carbonate de diphényle :
Conserver à l'abri de la lumière du soleil dans un endroit bien ventilé à température ambiante (de préférence frais).
Conserver le récipient bien fermé.
Matériau d'emballage sûr Substances incompatibles :
Verre
Agents oxydants forts
Informations écologiques du carbonate de diphényle :
Résumé du devenir dans l'environnement/de l'exposition :
La production et l'utilisation de carbonate de diphényle comme solvant pour la nitrocellulose peuvent entraîner le rejet de carbonate de diphényle dans l'environnement par le biais de divers flux de déchets.
En cas de rejet dans l'air, une pression de vapeur estimée de 4X10-4 mm Hg à 25 °C indique que le carbonate de diphényle existera uniquement sous forme de vapeur.
Le carbonate de diphényle en phase vapeur sera dégradé dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits par voie photochimique ; la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 96 heures.
Le carbonate de diphényle peut également subir une photolyse directe dans l'environnement car ce composé contient un groupe fonctionnel capable d'absorber la lumière supérieure à 290 nm.
S'il est rejeté dans le sol, le carbonate de diphényle devrait être légèrement mobile sur la base d'un Koc estimé à 3 900.
La volatilisation à partir des surfaces de sol humides devrait être un processus de devenir important basé sur une constante estimée de la loi de Henry de 8,5X10-5 atm-cu m/mole; cependant, on s'attend à ce que ce processus soit atténué par l'adsorption.
S'il est rejeté dans l'eau, le carbonate de diphényle devrait s'adsorber sur les solides en suspension et les sédiments sur la base du Koc de carbonate de diphényle.
La volatilisation à partir des surfaces d'eau devrait être un processus de devenir important basé sur la constante estimée de la loi de Henry de ce composé.
Les demi-vies de volatilisation estimées pour une rivière et un lac modèles sont respectivement de 10 jours et de 12 heures.
Cependant, la volatilisation à partir des surfaces d'eau devrait être atténuée par l'adsorption sur les solides en suspension et les sédiments dans la colonne d'eau.
La demi-vie de volatilisation estimée à partir d'un bassin modèle est de 126 jours si l'adsorption est prise en compte.
On s'attend à ce que le carbonate de diphényle subisse une hydrolyse en raison de la présence de groupes fonctionnels hydrolysables.
Un FBC estimé à 67 suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est modéré.
L'exposition professionnelle au carbonate de diphényle peut se produire par inhalation et par contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où le carbonate de diphényle est produit ou utilisé.
Informations de sécurité sur le carbonate de diphényle :
Mot-indicateur : Avertissement
Mentions de danger : H302 - H410
Conseils de prudence : P264 - P270 - P273 - P301 + P312 - P391 - P501
Classifications des risques : Toxicité aiguë. 4 Orale - Aquatique aiguë 1 - Aquatique chronique 2
Code de classe de stockage : 13 - Solides non combustibles
WGK : WGK 1
Point d'éclair (F) : 334,4 °F - coupe fermée
Point d'éclair(C) : 168 °C - coupelle fermée
Équipement de protection individuelle : masque anti-poussière type N95 (US), lunettes de protection, gants
Mesures en cas de rejet accidentel de carbonate de diphényle :
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Pour l'intérieur, prévoir un processus de ventilation adéquat jusqu'à la fin des travaux.
Interdisez toute entrée inutile autre que les personnes impliquées, par exemple en utilisant une corde.
Pendant le travail, porter des équipements de protection appropriés pour éviter de coller sur la peau ou d'inhaler le gaz.
Travaillez du côté au vent et rétractez les personnes sous le vent.
Précautions environnementales:
Faire attention à ne pas rejeter dans l'environnement sans avoir été correctement manipulé les eaux usées contaminées.
Méthodes et matériaux pour les contaminants et méthodes et matériaux pour le nettoyage :
Balayer et recueillir les particules éparpillées, et recueillir le carbonate de diphényle dans un récipient hermétique vide.
Récupération, neutralisation :
Pas d'information disponible
Mesures secondaires de prévention des catastrophes :
Nettoyer les objets et les zones contaminés en respectant scrupuleusement les réglementations environnementales.
Méthodes d'élimination du carbonate de diphényle :
Au moment de l'examen, les critères de traitement des terres ou les pratiques d'enfouissement (décharge sanitaire) font l'objet d'une révision importante.
Avant de mettre en œuvre l'élimination des résidus de déchets (y compris les boues résiduaires), consultez les organismes de réglementation environnementale pour obtenir des conseils sur les pratiques d'élimination acceptables.
Antidote et traitement d'urgence du carbonate de diphényle :
Traitement de base : Établissez une voie aérienne brevetée.
Aspiration si nécessaire.
Surveiller les signes d'insuffisance respiratoire et assister les ventilations si nécessaire.
Administrer de l'oxygène avec un masque sans recycleur à 10 à 15 L/min.
Surveiller l'œdème pulmonaire et traiter si nécessaire.
Surveiller le choc et traiter si nécessaire.
En cas de contamination des yeux, rincer immédiatement les yeux avec de l'eau.
Rincer chaque œil en continu avec une solution saline normale pendant le transport.
Ne pas utiliser d'émétique.
En cas d'ingestion, rincer la bouche et administrer 5 ml/kg jusqu'à 200 ml d'eau pour dilution si le patient peut avaler, a un fort réflexe nauséeux et ne bave pas.
Administrer du charbon actif.
Traitement avancé :
Envisagez une intubation orotrachéale ou nasotrachéale pour le contrôle des voies respiratoires chez le patient inconscient.
Les techniques de ventilation à pression positive avec un dispositif de masque à valve à sac peuvent être bénéfiques.
Surveiller le rythme cardiaque et traiter les arythmies si nécessaire.
Commencer une IV avec D5W/SRP : "Pour garder ouvert", débit minimal.
Utiliser des Ringer lactés si des signes d'hypovolémie sont présents.
Surveillez les signes de surcharge liquidienne.
En cas d'hypotension avec des signes d'hypovolémie, administrer le liquide avec prudence.
Envisager des vasopresseurs si le patient est hypotendu avec un volume de liquide normal.
Surveillez les signes de surcharge liquidienne.
Envisager un traitement médicamenteux pour l'œdème pulmonaire.
Utilisez du chlorhydrate de propaparacaïne pour faciliter l'irrigation des yeux.
Mesures de premiers soins du carbonate de diphényle :
Inhalation:
Retirer à l'air frais.
Si les symptômes persistent, appelez un médecin.
Contact avec la peau:
Laver immédiatement avec du savon et beaucoup d'eau.
Si les symptômes persistent, appelez un médecin.
Lentilles de contact:
En cas de contact avec les yeux : Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes.
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et faciles à faire.
Continuez à rincer.
Une attention médicale immédiate est requise.
Ingestion:
Rincer la bouche.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Appeler immédiatement un médecin ou un centre antipoison.
Ne pas faire vomir sans avis médical.
Protection des secouristes :
Utiliser l'équipement de protection individuelle requis.
Mesures de lutte contre l'incendie du carbonate de diphényle :
Moyens d'extinction appropriés :
Eau pulvérisée (brouillard), Dioxyde de carbone (CO2), Mousse, Poudre d'extinction, Sable
Moyens d'extinction inappropriés :
Pas d'information disponible
Dangers particuliers liés au produit chimique :
La décomposition thermique peut entraîner le dégagement de gaz et de vapeurs irritants et toxiques.
Méthode d'extinction spéciale :
Pas d'information disponible
Mesures de protection spéciales pour les pompiers :
Utiliser l'équipement de protection individuelle requis.
Les pompiers doivent porter un appareil respiratoire autonome et une tenue de feu complète.
Identifiants du carbonate de diphényle :
Numéro CAS : 102-09-0
ChEBI:CHEBI:34722
ChemSpider : 7315
InfoCard ECHA : 100.002.733
KEGG : C14507
PubChem CID : 7597
UNII : YWV401IDYN
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID3020540
InChI :
InChI=1S/C13H10O3/c14-13(15-11-7-3-1-4-8-11)16-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
Clé : contrôle ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C13H10O3/c14-13(15-11-7-3-1-4-8-11)16-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
Clé : ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYAY
SOURIRES : O=C(Oc1cccc1)Oc2cccc2
Propriétés du carbonate de diphényle :
Formule chimique : C13H10O3
Masse molaire : 214,216 g/mol
Densité : 1,1215 g/cm3 à 87 °C
Point de fusion : 83 ° C (181 ° F; 356 K)
Point d'ébullition : 306 ° C (583 ° F; 579 K)
Solubilité dans l'eau : insoluble
Solubilité : soluble dans l'éthanol, l'éther diéthylique, le tétrachlorure de carbone, l'acide acétique
Niveau de qualité : 200
Dosage : 99 %
Forme : cristaux
point d'ébullition : 301-302 °C (lit.)
pf : 79-82 °C (lit.)
Chaîne SMILES : O=C(Oc1ccccc1)Oc2ccccc2
InChI : 1S/C13H10O3/c14-13(15-11-7-3-1-4-8-11)16-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
Clé InChI : ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 214,22
XLogP3 : 3.3
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 4
Masse exacte : 214.062994177
Masse monoisotopique : 214,062994177
Surface polaire topologique : 35,5 Ų
Nombre d'atomes lourds : 16
Complexité : 193
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Spécifications du carbonate de diphényle :
Couleur blanche
Point de fusion : 78,0 °C à 81,0 °C
Point d'ébullition : 301,0 °C à 302,0 °C
Point d'éclair : 168 °C
Plage de pourcentage de dosage : 98,5 % min. (CG)
Spectre Infrarouge : Authentique
Formule linéaire : (C6H5O)2CO
Beilstein : 06 158
Conditionnement : Flacon plastique
Indice Merck : 15,3354
Quantité : 1kg
Information sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : insoluble. Autres solubilités : soluble dans l'acétone, l'alcool chaud, le benzène, le carbone, le tétrachlorure, l'éther, l'acide acétique glacial et d'autres solvants organiques
Poids de la formule : 214,22
Forme physique : flocons ou poudre cristalline
Pourcentage de pureté : 99 %
Nom chimique ou matière : Carbonate de diphényle
Produits connexes de carbonate de diphényle :
Acide 1-(3,5-dichloropyridin-2-yl)-5-(trifluorométhyl)-1H-pyrazole-4-carboxylique
1,3-diméthyl-1H,4H,5H,6H-pyrazolo[3,4-b][1,4]thiazine-5-one
Chlorhydrate d'acide 2-(3,5-dichlorophényl)-2-(éthylamino)acétique
6,7-dichloro-2-méthyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-one
Acide 2-{[(3,4-dichlorophényl)carbamoyl]amino}-3-(1H-indol-3-yl)propanoïque
Noms du carbonate de diphényle :
Noms des processus réglementaires du carbonate de diphényle :
Acide carbonique, ester diphénylique
Carbonate de diphényle
Carbonate de diphényle
carbonate de diphényle
Carbonate de phényle
Phénylcarbonate ((PhO)2CO)
Noms CAS du carbonate de diphényle :
Acide carbonique, ester diphénylique
Noms IUPAC du carbonate de diphényle :
Carbonate de diphényle
Carbonate de diphényle
carbonate de diphényle
Carbonate de diphényle
Carbonate de diphényle
DPC
Nom IUPAC préféré du carbonate de diphényle :
Carbonate de diphényle
Noms commerciaux du carbonate de diphényle :
Ester diphénylique d'acide carbonique
Carbonate de diphényle
DPC
EF-1032
FR-1052
HF-3200H
HI-1001BS
HM-1150S
HN-3104
HN-3104R
LB-3150G
NE-1010
NE-1030
NF-3017
NH-1000T
NH-1015
NH-1015V
NH-1017D
NH-1017SG
PC00-SC-1060U00
PC00-SC-1080F00
PC00-SC-1100R00
PC00-SC-1100UR0
PC00-SC-1220R00
PC00-SC-1220UR0
PC00-SC-1280UR0
SA-1220
TN-1045M
VB-1202F
WP-1041G
WP-1069
WR-7350
Autres noms de carbonate de diphényle :
Carbonate de phényle, di-
Synonymes de carbonate de diphényle :
CARBONATE DE DIPHÉNYLE
102-09-0
Acide carbonique, ester diphénylique
Diphénylcarbonate
Carbonate de phényle
Phénylcarbonate ((PhO)2CO)
UNII-YWV401IDYN
Ester diphénylique d'acide carbonique
Ph2CO3
(PhO)2CO
YWV401IDYN
CHEBI:34722
NSC 37087 ; Carbonate de phényle
MFCD00003037
HSDB 5346
EINECS 203-005-8
NSC 37087
BRN 1074863
phénoxy cétone
AI3-00063
Phénol carbonate
carbonate de diphényle
Acide carbonique diphényle
WLN : ROVOR
DSSTox_CID_540
CE 203-005-8
Identifiant de Cambridge 6944698
DSSTox_RID_75649
DSSTox_GSID_20540
SCHEMBL18073
OFFRE : ER0260
CHEMBL3188080
DTXSID3020540
ZINC134817
NSC37087
Tox21_200150
NSC-37087
STL185617
AKOS002275760
MCULE-5577922375
NCGC00248543-01
NCGC00257704-01
BS-14177
CAS-102-09-0
Carbonate de diphényle, ReagentPlus(R), 99 %
FT-0625229
EN300-36556
A800511
Carbonate de diphényle 100 microg/mL dans l'acétonitrile
Carbonate de diphényle, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
Q413098
SR-01000246916
Q-201005
SR-01000246916-1
Z28228668
F3096-1220
102-09-0 [RN]
203-005-8 [EINECS]
Carbonate de diphényle
Ester diphénylique d'acide carbonique
Acide carbonique, ester diphénylique
Carbonate de diphényle
Carbonate de diphényle
Diphénylcarbonate
MFCD00003037
Carbonate de phényle
UNII-YWV401IDYN
YWV401IDYN
203-005-8MFCD00003037
2-HYDROXYIMINO-2-(2-PYRIDYLSULFONYL)ACETONITRILE
4-06-00-00629
Phénol carbonate
phénoxyformiate de phényle
ROVOR
UNII:YWV401IDYN
