ДИФЕНИЛКАРБОНАТ

ЦОД

Номер КАС: 102-09-0
Номер ЕС: 203-005-8
Молекулярный вес: 214,22
Молекулярная формула: C13H10O3

Дифенилкарбонат представляет собой органическое соединение с формулой (C6H5O)2CO.
Дифенилкарбонат классифицируется как ациклический эфир карбоната.

Дифенилкарбонат представляет собой бесцветное твердое вещество.
Дифенилкарбонат является как мономером в сочетании с бисфенолом А при производстве поликарбонатных полимеров, так и продуктом разложения поликарбонатов.

DPC является важным и нетоксичным прекурсором для производства поликарбоната (PC).
С развитием карбонатной промышленности потребность в ЦОД будет возрастать.

Ким и Ли (1999) предложили способ переэтерификации диметилкарбоната (ДМК) и фенола для производства ДПК.
Однако константа равновесия для переэтерификации ДМК и фенола составляла всего 3 × 10–4 при 180 °C в исследовании Tundo and Selva (2002).

Чтобы преодолеть эту проблему, была предложена переэтерификация диэтилкарбоната (DEC) и фенилового эфира (PA) для получения продукта DPC и побочного продукта этилацетата (EtAc).
Преимущества этого процесса включают более высокую константу равновесия и отсутствие азеотропов.

ДПК получают из фенола и карбонилдихлорида с использованием нового азотсодержащего катализатора без использования органического растворителя.
Переэтерификацию ДПХ и бисфенола-А с получением ПХ проводят в присутствии катализатора на основе соединения щелочного металла, контролирующего количество разветвленных структур и молекулярную массу полимера на основе кинетики.
Первая коммерческая установка, основанная на этом процессе, была запущена в 2000 году.

Дифенилкарбонат (DPC) представляет собой сложный эфир карбоната формулы (C6H5O)2CO, который в основном используется в качестве критического сомономера в производстве поликарбонатной смолы, инженерного термопластика с высокой ударопрочностью и превосходными оптическими свойствами.
Первоначально поликарбонат получали межфазной (органической/водной) поликонденсацией фосгена (COCl2) с динатриевой солью бисфенола, такой как 2,2-бис(4-гидроксифенил)пропан (бисфенол А).
Однако был желателен маршрут без фосгена из-за опасностей для окружающей среды и правительственных ограничений, связанных с производством и хранением чрезвычайно токсичного фосгена (и хлора, используемого для синтеза дифенилкарбоната) и использованием хлорированных растворителей.

ДПК обычно получают непрямыми методами, в основном путем переэтерификации диалкилкарбонатов, таких как диметилкарбонат, полученный либо из CO, метанола и кислорода с использованием технологии EniChem (SABIC IP), либо путем карбонилирования метилнитрита в результате реакции NO с метанолом или путем метанолиза. этиленкарбонат или ди-н-бутилкарбонат из мочевины и н-бутилового спирта.
В идеале ДПК можно получить непосредственно из фенола, монооксида углерода и кислорода в более простой (одностадийной) энергетически выгодной реакции.
Описана разработка одностадийного процесса синтеза DPC, проведенная группой GE и другими исследователями, которая привела к значительному увеличению каталитической активности с десятков до более чем 10 000 оборотов Pd и, в конечном итоге, к жизнеспособному технологическому процессу.

Это вещество зарегистрировано в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве от ≥ 100 000 до < 1 000 000 тонн в год.
Это вещество используется на промышленных объектах и в производстве.

Дифенилкарбонат - сложный эфир ациклической карбонатной кислоты.
Дифенилкарбонат является как мономером в сочетании с бисфенолом А при производстве поликарбонатных полимеров, так и продуктом разложения поликарбонатов.

Дифенилкарбонат представляет собой фенол, который используется в качестве прекурсора для других химических веществ.
Дифенилкарбонат получают окислением бензола хлорокисью фосфора, а также получают хлорированием фенола.

В спектроскопии электрохимического импеданса было показано, что дифенилкарбонат является эффективной модельной системой для многослойных углеродных нанотрубок.
Оптимальную концентрацию дифенилкарбоната в реакционном растворе определяли аналитическими методами и наблюдали реакционные свойства твердой каталитической системы.

Механизм этой реакции неизвестен.
Было показано, что дифенилкарбонат реагирует с оксидом дибутилолова в присутствии гидроксильных групп с образованием дифенильных соединений, которые являются катализаторами различных органических реакций.

Дифенилкарбонат (ДФК) синтезировали из фенола и плотной фазы СО2 в присутствии CCl4 и K2CO3 с использованием различных катализаторов ZnCl2, ZnBr2, кислотных ионных жидкостей Льюиса, включая хлорид 1-бутил-3-метилимидазолия (BMIMCl) и бромид (BMIMBr).
Было обнаружено, что в дифенилкарбонате K2CO3 не требуется, ZnCl2 и ZnBr2 близки по каталитическим характеристикам, а использование BMIMCl и BMIMBr неэффективно для производства DPC.

Для реакций с ZnCl2 в CCl4 детально изучено влияние таких переменных, как температура, давление CO2, количество ZnCl2 и объем CCl4.
Было показано, что дифенилкарбонат оказывает меньшее влияние на давление, в то время как большее количество ZnCl2, меньший объем CCl4 и низкая температура около 100°C благоприятны для синтеза ДФХ.
На основании полученных результатов обсуждались возможные механизмы реакции.

Производство дифенилкарбоната:
Мировая производственная мощность дифенилкарбоната в 2002 году составляла 254 000 тонн, и наиболее важным путем является фосгенирование фенола.
Фосгенирование фенола может протекать в различных условиях.

Чистая реакция выглядит следующим образом:
2 PhOH + COCl2 → PhOCO2Ph + 2 HCl

Использование фосгена можно избежать путем окислительного карбонилирования фенола монооксидом углерода:
2 PhOH + CO + [O] → PhOCO2Ph + H2O

Диметилкарбонат также может быть переэтерифицирован фенолом:
CH3OCO2CH3 + 2 PhOH → PhOCO2Ph + 2 MeOH

Кинетика и термодинамика этой реакции неблагоприятны.
Например, при более высоких температурах диметилкарбонат нежелательно метилирует фенол с образованием анизола.
Несмотря на это, дифенилкарбонат, полученный из источников, не содержащих фосген, стал широко используемым сырьем для синтеза бисфенол-А-поликарбоната в процессе поликонденсации в расплаве.

Преимущества дифенилкарбоната:
Высокая чистота продукта DPC, подходит для производства высококачественного поликарбоната
Без использования хлорированных соединений, экологически безопасно, без коррозии

Высокая конверсия фенола за проход, низкий поток рециркуляции
Коммерчески доступный катализатор

Может быть разработан для больших мощностей
Обширная тепловая интеграция, низкое энергопотребление
Низкие инвестиционные затраты

Использование дифенилкарбоната:
Дифенилкарбонат используется в синтезе поликарбонатных смол.
В качестве реагента для превращения аминов в изоцианаты
В качестве пластификатора и растворителя; как растворитель нитроцеллюлозы (в расплавленном состоянии).

В расплавленном состоянии как растворитель нитроцеллюлозы

Пластификатор и растворитель
Синтез поликарбонатных смол

Дифенилкарбонат используется вместо монооксида углерода в качестве реагента для превращения аминов в изоцианаты.

Использование на промышленных объектах дифенилкарбоната:
Дифенилкарбонат используется в следующих продуктах: полимеры.
Дифенилкарбонат используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Дифенилкарбонат используется для производства: химикатов и пластмассовых изделий.
Выброс в окружающую среду дифенилкарбоната может происходить в результате промышленного использования: для производства термопластов.

Применение дифенилкарбоната:
Поликарбонаты могут быть получены путем переэтерификации дифенилкарбоната с бисфенолом А.
Фенол является побочным продуктом.
Эти поликарбонаты могут быть переработаны путем обратного процесса: переэтерификации поликарбоната фенолом с получением дифенилкарбоната и бисфенола А.

Д 2320 (ОТТО) Дифенилкарбонат, 99% Cas 102-09-0 – применяется для производства поликарбонатов с использованием.
D 2320 (OTTO) Дифенилкарбонат, 99% Cas 102-09-0 - используется для синтеза многих важных органических соединений.
В качестве агрохимических промежуточных продуктов, красителей промежуточных продуктов.

Производство дифенилкарбоната:
Выброс дифенилкарбоната в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: изготовления вещества.

Обращение и хранение дифенилкарбоната:

Обращение с дифенилкарбонатом:

Технические меры:
Избегайте контакта с сильными окислителями.
Использование с местной вытяжной вентиляцией.

Меры предосторожности:
Не допускайте грубого обращения с контейнерами, например, опрокидывания, падения, ударов и перетаскивания.
Предотвратите утечку, переполнение и рассеяние.

Не генерировать пар и пыль понапрасну.
Запечатайте контейнер после использования.

После обработки вымойте руки и лицо, а затем прополощите горло.
В местах, отличных от указанных, нельзя курить, есть и пить.

Не следует приносить:
загрязненные средства защиты и перчатки на остановки для отдыха.
Запрещается ненужный вход неаварийного персонала в зону обслуживания.

Меры предосторожности при обращении:
Избегайте контакта с кожей, глазами или одеждой.
При необходимости используйте средства индивидуальной защиты.

Хранение дифенилкарбоната:

Условия безопасного хранения дифенилкарбоната:
Хранить вдали от солнечных лучей в хорошо проветриваемом месте при комнатной температуре (предпочтительно в прохладном месте).
Держите контейнер плотно закрытым.

Безопасный упаковочный материал Несовместимые вещества:
Стакан
Сильные окислители

Экологическая информация о дифенилкарбонате:

Сводка о судьбе/воздействии окружающей среды:
Производство и использование дифенилкарбоната в качестве растворителя нитроцеллюлозы может привести к выбросу дифенилкарбоната в окружающую среду через различные потоки отходов.
При попадании в воздух расчетное давление паров 4×10-4 мм рт. ст. при 25 °C указывает на то, что дифенилкарбонат будет существовать исключительно в виде паров.

Дифенилкарбонат в паровой фазе будет разлагаться в атмосфере в результате реакции с фотохимически полученными гидроксильными радикалами; период полураспада этой реакции на воздухе оценивается в 96 часов.
Дифенилкарбонат также может подвергаться прямому фотолизу в окружающей среде, поскольку это соединение содержит функциональную группу, способную поглощать свет с длиной волны более 290 нм.

Ожидается, что при попадании в почву дифенилкарбонат будет слегка подвижным, исходя из расчетного значения Кос, равного 3900.
Ожидается, что испарение с влажных поверхностей почвы будет важным процессом судьбы, основанным на расчетной константе закона Генри, равной 8,5×10-5 атм-куб. м/моль; однако ожидается, что этот процесс будет ослаблен адсорбцией.

Ожидается, что при попадании в воду дифенилкарбонат будет адсорбироваться взвешенными твердыми частицами и осадком на основе дифенилкарбоната Кос.
Ожидается, что испарение с поверхности воды будет важным процессом судьбы, основанным на расчетной константе закона Генри для этого соединения.

Расчетные периоды полураспада для модельной реки и модельного озера составляют 10 дней и 12 часов соответственно.
Однако ожидается, что улетучивание с поверхности воды будет ослаблено за счет адсорбции взвешенными твердыми частицами и отложениями в толще воды.

Расчетный период полувыведения из модельного пруда составляет 126 дней, если учитывать адсорбцию.
Ожидается, что дифенилкарбонат подвергается гидролизу из-за присутствия гидролизуемых функциональных групп.

Расчетный КБК, равный 67, свидетельствует о том, что потенциал биоконцентрации в водных организмах является умеренным.
Профессиональное воздействие дифенилкарбоната может происходить при вдыхании и кожном контакте с этим соединением на рабочих местах, где производится или используется дифенилкарбонат.

Информация о безопасности дифенилкарбоната:
Сигнальное слово: Предупреждение
Заявления об опасности: H302 - H410
Заявления о мерах предосторожности: P264 - P270 - P273 - P301 + P312 - P391 - P501
Классификация опасности: острый токсикоз. 4 Оральный - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2
Код класса хранения: 13 - негорючие твердые вещества
ВГК: ВГК 1
Температура вспышки (F): 334,4 °F - закрытый тигель
Температура вспышки (C): 168 °C - закрытый тигель
Средства индивидуальной защиты: пылезащитная маска типа N95 (США), защитные очки, перчатки.

Меры по предотвращению случайного выброса дифенилкарбоната:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
Для помещений обеспечьте достаточную вентиляцию до конца работы.

Запретить ненужный вход другим, кроме людей, вовлеченных, например, с помощью веревки.
Во время работы надевайте соответствующие средства защиты, чтобы избежать прилипания к коже или вдыхания газа.

Работайте с наветренной стороны и убирайте людей по ветру.
Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Быть осторожным, не сбрасывать в окружающую среду без надлежащего обращения с загрязненными сточными водами.

Методы и материалы для загрязнения и методы и материалы для очистки:
Подметите и соберите разбросанные частицы, а также соберите дифенилкарбонат в пустой герметичный контейнер.

Восстановление, нейтрализация:
Нет доступной информации

Вторичные меры по предотвращению стихийных бедствий:
Тщательно очищайте загрязненные объекты и территории, соблюдая природоохранные нормы.

Методы утилизации дифенилкарбоната:
На момент проведения обзора критерии обработки земли или практики захоронения (санитарной свалки) подлежат значительному пересмотру.
Перед осуществлением захоронения остатков отходов (включая шлам отходов) проконсультируйтесь с природоохранными органами для получения рекомендаций по приемлемым методам удаления.

Противоядие и неотложная терапия дифенилкарбоната:
Основное лечение: установить проходимые дыхательные пути.
Отсос при необходимости.

Следите за признаками дыхательной недостаточности и при необходимости проводите искусственную вентиляцию легких.
Дайте кислород через нерегенеративную маску со скоростью от 10 до 15 л/мин.

Следите за отеком легких и при необходимости лечите.
Следите за шоком и при необходимости лечите.

При попадании в глаза немедленно промойте глаза водой.
Во время транспортировки непрерывно промывайте каждый глаз физиологическим раствором.

Не используйте рвотные средства.
При приеме внутрь прополоскать рот и дать 5 мл/кг до 200 мл воды для разведения, если пациент может глотать, у него сильный рвотный рефлекс и нет слюнотечения.
Введите активированный уголь.

Расширенное лечение:
Рассмотрите возможность оротрахеальной или назотрахеальной интубации для контроля проходимости дыхательных путей у пациента, находящегося без сознания.
Методы вентиляции с положительным давлением с помощью маски с мешком клапана могут быть полезными.

Контролируйте сердечный ритм и при необходимости лечите аритмии.
Начните внутривенное вливание с D5W/SRP: «Держать открытым», минимальная скорость потока.

Используйте раствор Рингера с лактатом, если присутствуют признаки гиповолемии.
Следите за признаками перегрузки жидкостью.

При гипотензии с признаками гиповолемии вводите жидкость с осторожностью.
Рассмотрите вазопрессоры, если у пациента гипотензия с нормальным объемом жидкости.

Следите за признаками перегрузки жидкостью.
Рассмотрите медикаментозную терапию отека легких.
Используйте гидрохлорид пропапаракаина для облегчения промывания глаз.

Меры первой помощи дифенилкарбоната:

Вдыхание:
Вынести на свежий воздух.
Если симптомы сохраняются, вызовите врача.

Контакт с кожей:
Немедленно смыть большим количеством воды с мылом.
Если симптомы сохраняются, вызовите врача.

Зрительный контакт:

При попадании в глаза: осторожно промывать водой в течение нескольких минут.
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать.
Продолжение полоскания.
Требуется немедленная медицинская помощь.

Проглатывание:
Прополоскать рот.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Немедленно позвоните врачу или в токсикологический центр.
Не вызывать рвоту без консультации с врачом.

Защита лиц, оказывающих первую помощь:
При необходимости используйте средства индивидуальной защиты.

Противопожарные мероприятия дифенилкарбоната:

Подходящие средства пожаротушения:
Распыление воды (туман), Углекислый газ (CO2), Пена, Сухой порошок для тушения, Песок

Неподходящие средства пожаротушения:
Нет доступной информации

Конкретные опасности, связанные с химическим продуктом:
Термическое разложение может привести к выделению раздражающих и токсичных газов и паров.

Специальный метод тушения:
Нет доступной информации

Специальные защитные мероприятия для пожарных:
При необходимости используйте средства индивидуальной защиты.
Пожарные должны носить автономные дыхательные аппараты и полное пожарное снаряжение.

Идентификаторы дифенилкарбоната:
Номер КАС: 102-09-0
ЧЕБИ: ЧЕБИ:34722
ХимПаук: 7315
Информационная карта ECHA: 100.002.733
КЕГГ: C14507
Идентификационный номер PubChem: 7597
УНИИ: YWV401IDYN
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID3020540
ИнЧИ:
InChI=1S/C13H10O3/c14-13(15-11-7-3-1-4-8-11)16-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
Ключ: ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N проверить
InChI=1/C13H10O3/c14-13(15-11-7-3-1-4-8-11)16-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
Ключ: ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYAY
УЛЫБКИ: O=C(Oc1ccccc1)Oc2ccccc2

Свойства дифенилкарбоната:
Химическая формула: C13H10O3
Молярная масса: 214,216 г/моль
Плотность: 1,1215 г/см3 при 87°С
Температура плавления: 83 ° C (181 ° F, 356 K)
Температура кипения: 306 ° C (583 ° F, 579 K)
Растворимость в воде: нерастворим
Растворимость: растворим в этаноле, диэтиловом эфире, четыреххлористом углероде, уксусной кислоте.

Уровень качества: 200
Анализ: 99%
Форма: кристаллы
т.кип.: 301-302 °С (лит.)
т.пл.: 79-82°С (лит.)
Строка SMILES: O=C(Oc1ccccc1)Oc2ccccc2
ИнЧИ: 1S/C13H10O3/c14-13(15-11-7-3-1-4-8-11)16-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
Ключ ИнЧИ: РООРДВПЛФПИАБК-УХФФФАОЙСА-Н

Молекулярный вес: 214,22
XLogP3: 3.3
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся связей: 4
Точная масса: 214.062994177
Масса моноизотопа: 214,062994177
Топологическая площадь полярной поверхности: 35,5 Ų
Количество тяжелых атомов: 16
Сложность: 193
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики дифенилкарбоната:
Белый цвет
Температура плавления: от 78,0°C до 81,0°C
Температура кипения: от 301,0°C до 302,0°C.
Температура вспышки: 168°C
Процентный диапазон анализа: 98,5% мин. (ГК)
Инфракрасный спектр: аутентичный
Линейная формула: (C6H5O)2CO
Байльштейн: 06 158
Упаковка: пластиковая бутылка
Индекс Мерк: 15 3354
Количество: 1 кг
Информация о растворимости: Растворимость в воде: нерастворим. Другие растворимости: растворим в ацетоне, горячем спирте, бензоле, углероде, четыреххлористом эфире, ледяной уксусной кислоте и других органических растворителях.
Формула Вес: 214,22
Физическая форма: хлопья или кристаллический порошок
Процент чистоты: 99%
Химическое название или материал: дифенилкарбонат

Сопутствующие продукты дифенилкарбоната:
1-(3,5-дихлорпиридин-2-ил)-5-(трифторметил)-1H-пиразол-4-карбоновая кислота
1,3-диметил-1H,4H,5H,6H-пиразоло[3,4-b][1,4]тиазин-5-он
2-(3,5-дихлорфенил)-2-(этиламино)уксусной кислоты гидрохлорид
6,7-дихлор-2-метил-2,3-дигидро-1-бензофуран-3-он
2-{[(3,4-дихлорфенил)карбамоил]амино}-3-(1H-индол-3-ил)пропановая кислота

Названия дифенилкарбоната:

Нормативные технологические названия дифенилкарбоната:
Угольная кислота, дифениловый эфир
Дифенилкарбонат
Дифенилкарбонат
дифенилкарбонат
Фенилкарбонат
Фенилкарбонат ((PhO)2CO)

Названия CAS дифенилкарбоната:
Угольная кислота, дифениловый эфир

ИЮПАК названия дифенилкарбоната:
Дифенилкарбонат
Дифенилкарбонат
дифенилкарбонат
Дифенилкарбонат
Дифенилкарбонат
ЦОД

Предпочтительное название IUPAC для дифенилкарбоната:
Дифенилкарбонат

Торговые названия дифенилкарбоната:
Дифениловый эфир угольной кислоты
Дифенилкарбонат
ЦОД
ЭФ-1032
EN-1052
ВЧ-3200H
HI-1001BS
ХМ-1150С
ХН-3104
ХН-3104Р
ЛБ-3150Г
НЕ-1010
НЕ-1030
НФ-3017
НХ-1000Т
НХ-1015
НХ-1015В
NH-1017D
NH-1017SG
ПК00-СК-1060U00
ПК00-СК-1080F00
ПК00-СК-1100Р00
PC00-SC-1100UR0
ПК00-СК-1220Р00
PC00-SC-1220UR0
PC00-SC-1280UR0
СА-1220
ТН-1045М
ВБ-1202Ф
WP-1041G
WP-1069
WR-7350

Другие названия дифенилкарбоната:
Фенилкарбонат, ди-

Синонимы дифенилкарбоната:
ДИФЕНИЛКАРБОНАТ
102-09-0
Угольная кислота, дифениловый эфир
Дифенилкарбонат
Фенилкарбонат
Фенилкарбонат ((PhO)2CO)
УНИ-YWV401IDYN
Дифениловый эфир угольной кислоты
Ph2CO3
(Фо)2СО
YWV401IDYN
ЧЕБИ:34722
НСК 37087; Фенилкарбонат
MFCD00003037
ХСДБ 5346
ИНЭКС 203-005-8
СНБ 37087
БРН 1074863
феноксикетон
AI3-00063
Фенолкарбонат
дифенилкарбонат
Дифенил угольной кислоты
ВЛН: РОВОР
DSSTox_CID_540
ЕС 203-005-8
Кембриджский идентификатор 6944698
DSSTox_RID_75649
DSSTox_GSID_20540
SCHEMBL18073
СТАВКА:ER0260
КЕМБЛ3188080
DTXSID3020540
ЦИНК134817
НСК37087
Токс21_200150
НБК-37087
STL185617
АКОС002275760
MCULE-5577922375
NCGC00248543-01
NCGC00257704-01
БС-14177
КАС-102-09-0
Дифенилкарбонат, ReagentPlus(R), 99%
FT-0625229
EN300-36556
А800511
Дифенилкарбонат 100 мкг/мл в ацетонитриле
Дифенилкарбонат, Vetec(TM) х.ч., 98%
Q413098
СР-01000246916
Q-201005
СР-01000246916-1
Z28228668
Ф3096-1220
102-09-0 [РН]
203-005-8 [ЭИНЭКС]
Карбонат дифенила
Дифениловый эфир угольной кислоты
Угольная кислота, дифениловый эфир
Дифенилкарбонат
Дифенилкарбонат
Дифенилкарбонат
MFCD00003037
Фенилкарбонат
УНИ-YWV401IDYN
YWV401IDYN
203-005-8MFCD00003037
2-ГИДРОКСИИМИНО-2-(2-ПИРИДИЛСУЛЬФОНИЛ)АЦЕТОНИТРИЛ
4-06-00-00629
Фенолкарбонат
фенил феноксиформиат
РОВОР
УНИИ:YWV401IDYN