ПРОДУКТЫ

ДИФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР

НОМЕР КАС: 101-84-8

НОМЕР ЕС: 202-981-2

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C12H10O

МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ВЕС: 170,21

Дифениловый эфир представляет собой ароматический эфир, в котором кислород присоединен к двум фенильным заместителям.
Дифениловый эфир был обнаружен в мускатном винограде и ванили.

Дифениловый эфир играет роль метаболита растений.
Дифениловый эфир - бесцветное твердое вещество.
Этот простейший диариловый эфир имеет множество нишевых применений.

Дифениловый эфир широко используется в качестве теплоносителя и носителя красителя.
Дифениловый эфир используется в качестве технологической добавки при производстве сложных полиэфиров.

Дифениловый эфир действует как химический промежуточный продукт при производстве поверхностно-активных веществ и высокотемпературных смазок, антипиренов, таких как полибромированный дифениловый эфир (PBDE), и отдушки для моющих средств.
Дифениловый эфир играет жизненно важную роль в реакции Феррарио по производству феноксатиина, который находит применение в производстве полиамида и полиимида.

Дифениловый эфир используется в производстве высокотемпературных смазок и поверхностно-активных веществ, в качестве ароматизатора, особенно в мыле и моющих средствах, в качестве теплоносителя в смолах для многослойной электроизоляции, в качестве носителя красителя при производстве полиэфиров и в качестве химический промежуточный продукт для таких реакций, как галогенирование, ацилирование и алкилирование.

Дифениловый эфир используется вместо ароматного листового масла, которое подходит для заправки.
В качестве промежуточного продукта органического синтеза дифениловый эфир используется в производстве специй, синтетических смол и других производств органического синтеза.

Дифениловый эфир (дифенилоксид) - бесцветная жидкость с цветочным запахом.
Дифениловый эфир представляет собой белое кристаллическое твердое вещество при температуре ниже 80ºF (27ºC).
Дифениловый эфир представляет собой бесцветную жидкость со слабым приятным запахом. Может плавать или тонуть в воде.

Дифениловый эфир имеет низкую летучесть.
Дифениловый эфир плохо растворяется в воде и стабилен при высоких температурах.

Жидкий дифенилоксид в основном используется в промышленности. Он используется в промышленных условиях в качестве теплоносителя.
Дифениловый эфир в природе не наблюдается.

Дифениловый эфир представляет собой бесцветную жидкость или твердое кристаллическое вещество (температура плавления 26,8 ° C) с запахом, напоминающим запах листьев герани.
Дифениловый эфир получают как побочный продукт при производстве фенола путем гидролиза хлорбензола под высоким давлением.

Дифениловый эфир используется в составе ежедневной ароматической эссенции и при приготовлении искусственного листового масла.
Из-за грубого аромата дифенилового эфира большие количества дифенилового эфира используются в синтетических моющих средствах, в основном используемых для низкосортного мыла, ароматизаторов и других продуктов.

Из-за стабильности дифениловых эфиров и низкой цены, дифениловый эфир в больших количествах используется в мыльных ароматах.
Дифениловый эфир содержится в алкогольных напитках.

Дифениловый эфир присутствует в мускатном винограде, зеленом чае, ванили, мелиссы, гречке, картофельных чипсах и жареной говядине.
Дифениловый эфир является ароматизатором. Дифениловый эфир является исходным материалом для производства феноксатиина посредством реакции Феррарио.

Дифениловый эфир является важным побочным продуктом при гидролизе хлорбензола под высоким давлением при производстве фенола. Некоторые полибромированные дифениловые эфиры (ПБДЭ) являются полезными антипиренами.

Дифениловый эфир особенно используется в качестве одного из компонентов высокотемпературной тепловой нагрузки.
Смесь дифенилового эфира и бифенила получают из смеси 73,5: 26,5.
Из смеси бифенила и дифенилового эфира, dowtherm LF с низкой температурой замерзания все еще может использоваться при низкой температуре и низкой вязкости теплоносителя -30 ℃.

Дифениловый эфир имеет аромат листьев и бегонии, а также масел сладкого апельсина и календулы, известных в индустрии специй как кристаллическое масло зародыша или искусственное масло листьев. Дифениловый эфир более устойчив к щелочности.

Дифениловый эфир играет жизненно важную роль в реакции Феррарио по производству феноксатиина, который находит применение в производстве полиамида и полиимида.
Дифениловый эфир является важным побочным продуктом при гидролизе хлорбензола под высоким давлением при производстве фенола. (С аналогичными реакциями).
Дифениловый эфир содержится в алкогольных напитках.

Дифениловый эфир присутствует в мускатном винограде, зеленом чае, ванили, мелиссы, гречке, картофельных чипсах и жареной говядине.
Дифениловый эфир - это ароматизатор.

В промышленных масштабах дифениловый эфир используется для различных целей, одна из которых - жидкий теплоноситель.
Помимо этого, дифениловый эфир из-за его ароматических характеристик используется в ароматических веществах при производстве полимеров.

Дифениловый эфир заменяет низкосортное бальзамное масло.
Дифениловый эфир подходит для парфюмированной косметики, мыла и дезодорантов.
Дифениловый эфир может реагировать с окислителями.

Дифениловый эфир подвергается различным реакциям, таким как гидроксилирование, галогенирование, нитрование, алкилирование и сульфирование по Фриделю-Крафтсу.
Дифениловый эфир - бесцветная липкая жидкость с приятным запахом. Оксид дифенила может тонуть или плавать в воде в зависимости от ее плотности.

Дифениловый эфир в парфюмерной промышленности называют кристальным маслом герани или искусственным маслом герани.
Дифениловый эфир обычно используется для приготовления эссенций для мыла.
Дифениловый эфир также используется как заменитель гераниевого масла при приготовлении ароматной косметики и дезодорантов.

Дифениловый эфир представляет собой эфир ароматической чистоты, в котором кислород присоединен к двум фенильным заместителям с образованием продукта.
Дифениловый эфир в основном представляет собой бесцветный кристаллический продукт, который доступен как в твердой, так и в жидкой форме.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДИФЕНИЛОВОГО ЭФИРА:

Дифениловый эфир широко используется в качестве теплоносителя и носителя красителя.
Дифениловый эфир можно использовать отдельно или в смеси с другими материалами.

Из-за реакционной способности дифениловых эфиров дифениловый эфир также может использоваться в качестве сырья или химического промежуточного продукта для производства коммерческих продуктов.
Дифениловый эфир используется в качестве технологической добавки при производстве сложных полиэфиров.

Галогенированный дифениловый эфир, используемый в инсектицидах, консервантах для древесины и антипиренах для корпусов бытовой электроники.
Дифениловый эфир также можно использовать в теплоносителе, в парфюмерном мыле; в органическом синтезе.

Дифениловый эфир используется для различных целей, таких как технологические среды, сырье или растворители во многих отраслях промышленности.
Дифениловый эфир широко используется в мыльной парфюмерии.

Дифениловый эфир используется для включения химических веществ, ароматизаторов и нефтехимических продуктов.
Дифениловый эфир обычно используется для приготовления эссенций для мыла.
Дифениловый эфир также используется как заменитель гераниевого масла при приготовлении ароматных косметических средств и дезодорантов.

Дифениловый эфир используется для смешивания мыльной эссенции.
Дифениловый эфир также используется в цветочных ароматизаторах, дезодорантах и т. Д.
Дифениловый эфир особенно используется в качестве одного из компонентов высокотемпературной тепловой нагрузки.

Дифениловый эфир используется в составе ежедневной ароматической эссенции и при приготовлении искусственного листового масла.
Дифениловый эфир используется вместо ароматного листового масла, которое подходит для заправки.

ПРИМЕНЕНИЕ ДИФЕНИЛОВОГО ЭФИРА:

-Парфюмерия

-Особенно мыло

Смолы теплопередающие средние для многослойной электроизоляции

-Химический промежуточный продукт для таких реакций, как галогенирование, ацилирование, алкилирование.

-Продукты по уходу за воздухом

-Чистка и средства по уходу за мебелью

-Средства для стирки и мытья посуды

-Не-использование TSCA

-Предметы личной гигиены

-Пластиковые и резиновые изделия, нигде не покрытые

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИФЕНИЛОВОГО ЭФИРА:

-Точка кипения: 259 ° C (лит.)

-Точка плавления: 25-27 ° C (лит.)

-Плотность: 1,073 г / мл при 25 ° C (лит.)

-Молярная масса: 170,211 г · моль − 1

-Внешний вид: бесцветное твердое вещество или жидкость

-Запах: гераноподобный

-Плотность: 1,08 г / см3 (20 ° C)

-Точка плавления: от 25 до 26 ° C (от 77 до 79 ° F; от 298 до 299 K)

-Точка кипения: 121 ° C (250 ° F; 394 K) [3] при 1,34 кПа (10,05 мм рт. Ст.), 258,55 ° C при 100 кПа (1 бар)

-Растворимость в воде: не растворим.

-Давление пара: 0,02 мм рт. Ст. (25 ° C) [2]

-Молярный объем жидкости: 0,160758 куб.м / кмоль

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИФЕНИЛОВОГО ЭФИРА:

-Плотность пара:> 5,86 (25 ° C, по сравнению с воздухом)

-Давление пара: <1 мм рт. Ст. (20 ° C)

-Анализ: ≥99%

-Форма: кристаллическая

-Температура самовоспламенения: 1144 ° F

-Пр. предел: 1,5%

-Показатель преломления: n20 / D 1,579 (лит.)

-Растворимость: спирт: растворим (лит.); бензол: растворим (лит.); диэтиловый эфир: растворим (лит.); ледяная уксусная кислота: растворим (букв.); вода: не растворим (лит.)

-Магнитная восприимчивость (χ): -108,1 · 10-6 см3 / моль

-Теплота плавления: 4,115 ккал / моль

ПРОИЗВОДСТВО ДИФЕНИЛОВОГО ЭФИРА:

Дифениловые эфиры получают реакцией Ульмана фенолятов щелочных металлов с галогенбензолами в присутствии основного карбоната меди и / или солей меди низших алифатических карбоновых кислот в качестве катализаторов.
Эти специальные катализаторы обладают лучшей каталитической активностью, чем другие медные катализаторы, известные для реакции Ульмана.
Дифениловые эфиры, полученные или получаемые согласно изобретению, в основном являются промежуточными продуктами в различных областях, таких как фармацевтика или средства защиты растений.

ХРАНЕНИЕ ДИФЕНИЛОВОГО ЭФИРА:

Хранить в плотно закрытых емкостях в прохладном, хорошо проветриваемом помещении вдали от НАГРЕВА.
Немедленно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут, иногда приподнимая верхнее и нижнее веко.
Вы должны хранить это химическое вещество при низких температурах вдали от окисляющих материалов.

Собрать оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом.
Если твердое вещество: смести просыпанное вещество в контейнеры.
Если необходимо, сначала смочите, чтобы предотвратить образование пыли.

Затем храните и утилизируйте в соответствии с местными правилами.
Отдельно от сильных окислителей.
Хранить в месте, недоступном для слива или канализации.
Положение для сдерживания стоков от пожаротушения.

Дифениловый эфир несовместим с ОКИСЛЯЮЩИМИ АГЕНТАМИ (такими как ПЕРХЛОРАТЫ, ПЕРОКСИДЫ, ПЕРМАНГАНАТЫ, ХЛОРАТЫ, НИТРАТЫ, ХЛОР, БРОМ и ФТОР) и СИЛЬНЫМИ КИСЛОТАМИ (такими как ХЛОРИДНАЯ, СЕРНАЯ и АЗОТНАЯ).

Хранить в плотно закрытых контейнерах в прохладном, хорошо проветриваемом помещении вдали от источников тепла.
Хранить в прохладном, сухом месте в плотно закрытой таре, защищенном от тепла и света.

СИНОНИМЫ:

Дифенил оксид
Фениловый эфир
Феноксибензол
Оксидибензол
Бензол, 1,1'-оксибис-
1,1'-оксидибензол
Фенил оксид
Оксибисбензол
Дифенил оксид
Фениловый эфир
Феноксибензол
Оксидибензол
Бензол, 1,1'-оксибис-
1,1'-оксидибензол
Фенил оксид
Оксибисбензол
Бифенил оксид
Оксидифенил
Кристаллы герани
Эфир, дифенил-
Хемкрил JK-EB
Бензол, фенокси-
Дифениловый эфир
1,1'-оксибис (бензол)
Фениловый эфир, пар
1,1'-оксибисбензол
Эфир, дифенил
Дифенилаэфир
Дифенилоксид
феноксибензол
1-феноксибензол