DIPHÉNYLAMINE

La diphénylamine est un composé aromatique important utilisé à la fois dans les formulations industrielles et la synthèse chimique fine.
La capacité de la diphénylamine à ralentir la détérioration oxydative la rend particulièrement précieuse dans les élastomères, les huiles, les polymères et les matériaux de performance apparentés.
La diphénylamine sert également de précurseur utile pour la production d'amines, colorants, additifs et dérivés organiques spécialisés substitués.

Numéro CAS : 122-39-4
Numéro EC : 204-539-4
Formule moléculaire : C12H11N
Poids moléculaire : 169,23

Synonymes : Diphénylamine, N-Phénylaniline, 122-39-4, N,N-DIPHÉNYLAMINE, N-Phenylbenzénamine, Anilinobenzène, Phénylaniline, Scalpe, Grande Ourse, N-Phénylbenzénamine, Benzénamine, N-phényl-, Aniline, N-phényl-, No-Brûlure, Benzène, Anilino-, Difenylamine, Deccoscald 282, Naugalube 428L, N-Fenylaniline, Shield DPA, No-Scald DPA 283, Benzène (phénylamino)-, Sans brûlure, N-Phénylbenzénamine styrénée, DTXSID4021975, (phénylamino)benzène, C.I. 10355, 9N3CBB0BIQ, C6H5-NH-C6H5, CHEBI :4640, CI 10355, NSC-215210, DTXCID001975, RefChem :5769, 204-539-4, Pyridyl-biphényl-acétamide, Diphénylamine styrénée, DIPHÉNYL-AMINE, MFCD00003014, NSC 215210, Solution de diphénylamine [tchèque], DIPHÉNYL AMINE, Caswell n° 398, N-Fenylaniline [tchèque], 25656-57-9, CAS-122-39-4, CCRIS 4699, indicateur de diphénylamine, HSDB 1108, DIPHÉNYLAMINE, ACS, EINECS 204-539-4, UNII-9N3CBB0BIQ, Code chimique des pesticides EPA 038501, phényl aniline, Anilino-Benzène, AI3-00781, (Diphényl)amine, n-phényl-aniline, N-(phényl)aniline, N,N-diphénylamine, N,N-di-phénylamine, n-phényl-benzénamine, diphénylamine, p.a., (phénylamino)-benzène, No scald dpa 283, Ph2NH, Naugard(R) 635, Cétirizine impureté 57, diphénylamine, >=98 %, WLN : RMR, diphénylamine, grade ACS, solution de diphénylamine R1, N-phénylbenzénamine, 9CI, SCHEMBL229, DIPHÉNYLAMINE [MI], Épitope ID :115002, EC 204-539-4, Oprea1_815288, SCHEMBL49629, SCHEMBL69437, SCHEMBL72023, MLS002152913, BIDD :ER0338, CHEMBL38688, SCHEMBL226139, orb3029566, QSPL 033, SCHEMBL3003404, SCHEMBL7090460, SCHEMBL11470761, SCHEMBL12467721, 2-Biphényl-N-pyridyl-Acétamide, N,N-diphénylamine [HSDB], PDK0048, HMS1788N11, HMS3034E05, MSK21093, Tox21_201611, Tox21_301026, EBC-44028, NSC215210, SBB058673, STK301666, Diphénylamine, réactif ACS, >=99 %, Diphénylamine, ReagentPlus(R), 99 %, AKOS000119099, NC-0220, NCGC00090889-01, NCGC00090889-02, NCGC00090889-03, NCGC00090889-04, NCGC00090889-05, NCGC00254928-01, NCGC00259160-01, AC-16417, SMR000777939, Diphénylamine 10 microg/mL en cyclohexane, D0872, D1229, Diphénylamine 100 microg/mL en acétonitrile, NS00010366, ST45053747, Diphénylamine, réactif Vetec(TM), 98 %, EN300-18732, H57845, Diphénylamine 1000 microg/mL dans le dichlorométhane, diphénylamine, PESTANAL(R), standard analytique, AE-641/01947044, Q412265, Z90121252, F2190-0411, diphénylamine, puriss. P.A., indicateur redox, réactif ACS, réag. Ph. Eur., >=98 % (GC), InChI=1/C12H11N/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13, 122-39-4, 204-539-4, 508755, Aniline, N-phényl-, Benzénamine, N-phényl-, Difenylamine, DIPHÉNYL-AMINE, Diphényl-amine, Diphénylamine, DPA, N-Fenylaniline, N-Phényl-Aniline, N-Phényl-Benzénamine, N-Phénylaniline, N-Phénylaniline, N-Phénylbenzénamine, (phénylamino)-Benzène, (phénylamino)benzène, 100 mg, 107-05-1, 25656-57-9, 270-485-3, 37055-51-9, 537-67-7, 548756-68-9, 579-92-0, 68442-68-2, 7293-45-0, 86352-05-8, 98 %, 99234-91-0, ACS, et oignon de jardin, Anilinobenzène, benzène (phénylamino)-, Grande Ourse, Caïmans, DFA, di(phényl)amine, Diphényamine, Diphényamine, DIPHÉNYAMINE, Indicateur de diphénylamine, diphénylamine-d10, Diphénylamine manquante, EINECS 204-539-4, EINECS 270-485-3, N,N-diphénylamine, N-phényl-bène<wbr/>zénamine, N-Phénylaniline, Anilinobenzène, N-Phénylbenzénamine, N-Phénylbenzénamine, N-Phénylbenzénamine, Naugalube 428L, Pas de brûlure, No-Scald, Oprea1_815288, phénylaminobenzène, Phénylaniline, pWLN : RMR, RMR, Scaldi, Scaldip, Shield DPA, 二苯胺

La diphénylamine est une amine aromatique composée de deux groupes phényle attachés à un seul atome d'azote.
La diphénylamine est généralement un solide cristallin incolore à pâle, qui peut s'assombrir à l'exposition à l'air et à la lumière.

La diphénylamine est largement utilisée comme antioxydant, stabilisant, intermédiaire chimique et matériau de départ dans la production de colorants, de produits chimiques en caoutchouc, de lubrifiants et de composés organiques spécialisés. 
La diphénylamine est d'un solide beige clair à brun avec une odeur agréable.

La diphénylamine, en tant qu'intermédiaire important en chimie organique, est couramment utilisée dans la production pharmaceutique, agricole et de pigments.
La diphénylamine joue un rôle efficace dans la synthèse des dérivés redox lors de diverses réactions.

Les diphénylamines formées à la suite de la réaction de la diphénylamine avec des composés contenant de l'azote sont essentielles pour diverses applications industrielles.
La sécurité en laboratoire nécessite une prudence lors de l'utilisation de cette substance ; le contact direct avec les yeux, la peau et les voies respiratoires doit être évité.
La diphénylamine est un composé chimique à pigment jaune-brun clair, avec des propriétés d'impression temporaires et une faible viscosité.

La diphénylamine est une amine aromatique contenant deux substituts phényles.
La diphénylamine a été utilisée comme fongicide pour le traitement des brûlures superficielles dans les pommes et les poires, mais n'est plus approuvée à cette fin au sein de l'Union européenne.

La diphénylamine joue un rôle d'inhibiteur de la ferroptose, d'antioxydant, de récupérateur radical, d'inhibiteur de la carotogenèse, d'inhibiteur EC 1.3.99.29 [phytoène désaturase (formatrice de zéta-carotène)] et d'antifongique agrochimique.
La diphénylamine est une amine aromatique, un composé aminé secondaire et un fongicide diphényle relié.

La diphénylamine se trouve dans la coriandre.
La diphénylamine est utilisée pour le contrôle des brûlures superficielles dans les pommes stockées. La diphénylamine est le composé organique avec la formule (C6H5)2NH.

La diphénylamine est un solide incolore, mais les échantillons sont souvent jaunes en raison d'impuretés oxydés.
La diphénylamine est une base faible, avec un KB de 10 14.

Avec des acides forts, la diphénylamine forme le sel soluble dans l'eau.
La diphénylamine appartient à la famille des composés homomonocycliques aromatiques.
Ce sont des composés aromatiques contenant un seul anneau, qui est homocyclique.

La diphénylamine est un composé organique avec la formule (C6H5)2NH.
La diphénylamine est un dérivé de l'aniline, constitué d'une amine liée à deux groupes phényles.

La diphénylamine est un solide incolore, mais les échantillons commerciaux sont souvent jaunes en raison d'impuretés oxydés.
La diphénylamine se dissout bien dans de nombreux solvants organiques courants et est modérément soluble dans l'eau.

La diphénylamine est principalement utilisée pour ses propriétés antioxydantes.
La diphénylamine est largement utilisée comme antioxydant industriel, mordant de colorant et réactif, et est également employée en agriculture comme fongicide et antihelmintique.

La diphénylamine est définie comme le matériel génétique qui médie la transformation, servant de « gène pur » capable de transférer des informations entre organismes, contribuant de manière significative au domaine de la biologie moléculaire.

La diphénylamine est un composé organique avec la formule (C6H5)2NH.
La diphénylamine est un dérivé de l'aniline, constitué d'une amine liée à deux groupes phényles.

La diphénylamine est un solide incolore, mais les échantillons commerciaux sont souvent jaunes en raison d'impuretés oxydés.
La diphénylamine se dissout bien dans de nombreux solvants organiques courants et est modérément soluble dans l'eau.

Utilisations de la diphénylamine :
La diphénylamine est utilisée comme antioxydant, stabilisateur d'explosifs, fongicide et réactif chimique analytique.
La diphénylamine est également utilisée dans la fabrication de colorants et de pesticides.
La diphénylamine est utilisée pour fabriquer des colorants, stabiliser les explosifs de nitrocellulose et la celluloïde, traiter le ver à vis par voie locale (vétérinaire), et tester l'empoisonnement aux nitrates ou aux nitrites.

La diphénylamine est largement utilisée comme antioxydant et stabilisant dans une variété de matériaux industriels, notamment dans les lubrifiants, les produits en caoutchouc, les polymères et les formulations à base de pétrole, où elle aide à réduire la dégradation oxydative.
La diphénylamine est également utilisée comme intermédiaire chimique dans la fabrication de colorants, pigments, produits pharmaceutiques, intermédiaires agrochimiques et autres composés aromatiques contenant de l'azote.

Dans l'industrie du caoutchouc, les dérivés de la diphénylamine sont utilisés comme antidégradants pour améliorer la résistance à la chaleur, à l'oxygène et au vieillissement.
La diphénylamine est utilisée dans des formulations de lubrifiants et d'additifs pour carburant afin d'améliorer la stabilité oxydative et de prolonger la durée de vie.

La diphénylamine sert également de matériau de départ pour la production d'antioxydants spécialisés utilisés dans les plastiques, les élastomères et les huiles synthétiques.
En chimie analytique, la diphénylamine a été utilisée comme réactif dans certains tests colorimétriques et à base de redox.
La diphénylamine est également utilisée dans la recherche et la synthèse chimique fine pour préparer des amines aromatiques substituées et d'autres molécules organiques fonctionnelles.

Utilisations industrielles :
Agent stabilisant
Colorant
Intermédiaire
Autres
Régulateur de réaction chimique
Antioxydant
Aides de traitement non spécifiées autrement

Utilisations des consommateurs :
Agent lubrifiant
Autres
Dégageurs d'énergie (explosifs, propergol moteur)
Antioxydant
Colorant

Applications de la diphénylamine :
La diphénylamine peut être utilisée dans la préparation d'un réactif diphénylamine, qui est utilisé pour l'estimation quantitative de l'acide nucléique (ADN) à partir de diverses sources biologiques par méthode colorimétrique.
La diphénylamine peut subir une cyclisation intramoléculaire catalysée par le palladium pour former du carbazole.
La diphénylamine peut également être utilisée comme matériau de départ dans la synthèse de la triphénylamine.

Dépistage de l'ADN :
Le test de Dische utilise la diphénylamine pour détecter l'ADN, et peut être utilisé pour distinguer l'ADN de l'ARN.

Inhibiteur de la brûlure de la pomme :
La diphénylamine est utilisée comme inhibiteur de la brûlure avant ou après la récolte pour les pommes, appliquée comme traitement d'eau à l'intérieur.
La brûlure de la pomme est une blessure physique qui se manifeste par des taches brunes après le retrait des fruits du stockage au froid.
L'activité anti-brûlure de la diphénylamine résulte de ses propriétés antioxydantes, qui protègent la peau de la pomme des produits oxydants du α-farnèse lors du stockage.

Stabilisateur pour poudre sans fumée :
Dans la fabrication de poudre sans fumée, la diphénylamine est couramment utilisée comme stabilisateur, de sorte que l'analyse des résidus de tir vise à quantifier les traces de diphénylamine.
La diphénylamine agit en liant les produits de dégradation des oxydes d'azote, formant des composés comme la nitrodiphénylamine.
De cette manière, la DPA empêche ces produits de dégradation d'accélérer la dégradation.

Antioxydant :
Les diphénylamines alkylées agissent comme des antioxydants dans les lubrifiants approuvés pour les machines, où le contact avec la nourriture n'est pas exclu.
Les diphénylamines alkylées et d'autres dérivés sont utilisés comme antiozonants dans la fabrication de produits en caoutchouc, ce qui reflète la nature antioxydante des dérivés d'anline.

Indicateur redox :
De nombreux dérivés de la diphénylamine sont utilisés comme indicateurs redox particulièrement utiles lors des titrations redox alcalines.
L'acide diphénylaminésulfonique est un simple prototype d'indicateur redox, grâce à sa solubilité aqueuse améliorée par rapport à la diphénylamine.
Des tentatives ont été faites pour expliquer les changements de couleur associés à l'oxydation de la diphénylamine.

Dans une application connexe, la diphénylamine est oxydée par du nitrate pour obtenir une coloration bleue similaire lors du test de diphénylamine pour les nitrates.

Colorants :
Plusieurs colorants azo comme Metanil Yellow, Disperse Orange 1 et Acid orange 5 sont des dérivés de la diphénylamine.
La diphénylamine est également utilisée comme mordant colorant.
Un mordant colorant est toute substance qui aide les teintures à adhérer aux tissus.

Préparation et réactivité de la diphénylamine :

La diphénylamine est produite en chauffant un mélange d'aniline et de chlorure d'anilinium :
C6H5NH2 + C6H5NH3Cl → (C6H5)2NH + NH4Cl

La diphénylamine est une base faible, avec un Kb de 10−14.
Avec les acides forts, elle se forme des sels.
Par exemple, le traitement à l'acide sulfurique donne le bisulfate [(C6H5)2NH2]+[HSO4]− sous forme de poudre blanche ou jaunâtre avec un m.p. de 123–125 °C (253–257 °F).

La diphénylamine subit diverses réactions de cyclisation.
Avec le soufre, la diphénylamine donne la phénothiazine, un précurseur des produits pharmaceutiques.

(C6H5)2NH + 2 S → S(C6H4)2NH + H2S

La déshydrogénation oxydative donne le carbazole :
(C6H5)2NH + 0,5 O2 → (C6H4)2NH + H2O

L'arylation avec l'iodobenzène donne la triphénylamine.

Histoire de la diphénylamine :
La diphénylamine a été découverte par A. W. Hofmann en 1864 parmi les produits de la distillation sèche de colorants d'aniline ; elle a été synthétisée pour la première fois intentionnellement par désamination d'un mélange d'aniline et de ses sels par un groupe de chimistes français deux ans plus tard. [24]

En 1872, la diphénylamine a été suggérée comme moyen de détecter l'acide azoteux dans l'acide sulfurique en raison de sa coloration bleue en présence d'agents oxydants.
En 1875, la diphénylamine était également utilisée pour détecter les nitrites et nitrates dans l'eau potable.

En 1924, la diphénylamine est découverte utile pour détecter l'ADN via le test de Dische réalisé par Zacharias Dische.
En 1947, la diphénylamine a été enregistrée aux États-Unis comme pesticide.

Stabilité et réactivité de la diphénylamine :

Stabilité chimique :
Stable dans des conditions normales recommandées de stockage et de manipulation.

Réactivité :
Aucune réaction dangereuse n'est attendue lorsqu'elle est manipulée et stockée de manière appropriée.

Conditions à éviter :
Chaleur excessive, sources d'allumage et exposition prolongée à des substances incompatibles.

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts.

Produits dangereux de décomposition :
La décomposition ou la combustion thermique peut générer du monoxyde de carbone, du dioxyde de carbone, des oxydes d'azote et des fumées irritantes.

Manipulation et stockage de la diphénylamine :

Manipulation sécurisée :
Évitez de respirer de la poussière ou des vapeurs et évitez le contact avec la peau et les yeux.
Manipulez avec une ventilation adéquate et utilisez un équipement de protection individuelle approprié.

Conditions de stockage :
Gardez le contenant bien fermé dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des matériaux incompatibles.

Mesures de premiers secours de la diphénylamine :

Inhalation :
Faites passer la personne atteinte à l'air frais et consultez immédiatement un médecin.

Contact cutané :
Retirez les vêtements contaminés et lavez soigneusement la zone affectée avec beaucoup d'eau.

Contact visuel :
Rincez prudemment à l'eau pendant plusieurs minutes et consultez un médecin.

Ingestion :
Rincez la bouche et consultez immédiatement un médecin.
Ne provoquez pas de vomissements sauf indication du personnel médical.

Mesures de lutte contre l'incendie de la diphénylamine :

Supports d'extinction appropriés :
Utilisez de l'eau vaporisée, du dioxyde de carbone, de la poudre chimique sèche ou de la mousse adaptée.

Dangers spécifiques :
La combustion peut produire des oxydes de carbone, des fumées contenant de l'azote et d'autres produits de décomposition irritants.

Équipement de protection :
Les pompiers doivent porter des vêtements de protection complets et un appareil respiratoire autonome.

Mesures de libération accidentelle de la diphénylamine :

Précautions personnelles :
Assurez-vous d'une ventilation adéquate, évitez la formation de poussière et portez un équipement de protection approprié.

Précautions environnementales :
Empêchez les déversements dans les drains, les eaux de surface, le sol ou les systèmes d'égouts.

Méthodes de nettoyage :
Balayez ou ramassez soigneusement le matériau renversé sans générer de poussière et placez-le dans un contenant fermé approprié pour l'élimination.
La diphénylamine ne doit pas être libérée dans l'environnement.

Contrôles d'exposition / Protection personnelle de la diphénylamine :

Contrôles techniques :
Utilisez une ventilation générale adéquate ou une ventilation locale par extraction.

Protection des yeux :
Portez des lunettes de sécurité ou des lunettes chimiques.

Protection des mains :
Portez des gants adaptés résistants aux produits chimiques.

Protection de la peau :
Portez des vêtements de protection appropriés.

Protection respiratoire :
Utilisez une protection respiratoire particulaire appropriée, comme un filtre de type P2, lorsque l'exposition à la poussière ne peut pas être contrôlée correctement.

Identifiants de la diphénylamine :
Article n° : 03501
Grade : AR/ACS
Pureté : 99 %
CAS n° : 122-39-4
Formule moléculaire : C12H11N
Poids moléculaire : 169,23
Code H.S. : 2921.4410

Numéro CAS : 122-39-4
Abréviations : DPA
Référence Beilstein : 508755
ChEBI : CHEBI :4640
ChEMBL : ChEMBL38688
ChemSpider : 11003
ECHA InfoCard : 100.004.128
Numéro EC : 204-539-4
Gmelin Référence : 67833
KEGG : C11016
CID PubChem : 11487
Numéro RTECS : JJ7800000
UNII : 9N3CBB0BIQ
Numéro ONU : 2811 3077
Tableau de bord CompTox (EPA) : 
DTXSID4021975 Modifier ceci sur Wikidata
InChI
InChI=1S/C12H11N/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13H
Clé : DMBHHRLKUOEG-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C12H11N/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13H
Clé : DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYAJ
SOURIRES : c1ccc(cc1)Nc2ccccc2

CAS : 122-39-4
Nom IUPAC : N-phénylaniline
Formule moléculaire : C12H11N
Clé InChI : DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : N(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1
Poids moléculaire (g/mol) : 169,23

Nom officiel : N-phényl-benzénamine
Numéro CAS : 122-39-4
Synonymes : NSC 215210
Formule moléculaire : C12H11N
Poids de la formule : 169,2
Pureté : ≥98 %
Formulation : Un solide
Chloroforme : légèrement soluble
Méthanol : légèrement soluble
λmax : 284 nm
SOURIRES : C1(NC2=CC=CC=C2)=CC=CC=C1
Code InChi : InChI=1S/C12H11N/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13H
Clé InChi : DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N

Formule linéaire : (C6H5)2NH
Numéro CAS : 122-39-4
Poids moléculaire : 169,22
NACRES : NA.21
ID de substance PubChem : 24854569
Code UNSPSC : 12352100
Numéro EC : 204-539-4
Numéro MDL : MFCD00003014
Nombre Beilstein/REAXYS : 508755
Analyse : ≥99 %

Propriétés de la diphénylamine :
Formule chimique : C12H11N
Masse molaire : 169,227 g·mol−1
Apparence : Blanc, blanc crèu
Odeur : florale
Densité : 1,2 g/cm3
Point de fusion : 53 °C (127 °F ; 326 K)
Point d'ébullition : 302 °C (576 °F ; 575 K)
Solubilité dans l'eau : 0,03 %
Pression de vapeur : 1 mmHg (108 °C)
Acidité (pKa) : 0,79 d'acide conjugué (Ph2NH2+)[4]
Susceptibilité magnétique (χ) : −109,7·10−6 cm3/mol

Nom du produit : Diphénylamine, réactif ACS, ≥99 %
grade : réactif ACS
Segment qualité : 200
Densité de vapeur : 5,82 (contre l'air)
pression de vapeur : 1 mmHg (108 °C)
Analyse : ≥99 %
température d'autoallumage : 1175 °F
résidu ignigné : ≤0,03 %
pp : 302 °C (litt.)
mp : 50-53 °C (litt.)
Solubilité : Alcool : réussit le test
Traces d'anions : nitrate (NO3-) : réussit le test
Aptitude : réussit le test de sensibilité au nitrate
CHAÎNE DE SOURIRES : N(c1ccccc1)c2ccccc2
InChI : 1S/C12H11N/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13H
Clé InChI : DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N
Informations génétiques : humain ... UGT1A4(54657)

État physique à 20 °C : Solide
Couleur : poudre couleur crème
Odeur : Odeur florale
Point de fusion / point de congélation [°C] : 50 - 53 °C
Point d'incendie [°C] : 153 °C
Point d'ébullition [°C] : 302 °C
Pression de vapeur mm/Hg : 1 mm Hg @ 1080C
Densité de vapeur : 5,82
Densité [g/cm3] : 1,16
Solubilité dans l'eau [ % poids] : Insoluble dans l'eau
Coefficient de partition Log Pow octanol / eau à 20°C : 3,5

Poids moléculaire : 169,22 g/mol
XLogP3 : 3,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 2
Masse exacte : 169,089149355 Da
Masse monoisotopique : 169,089149355 Da
Surface polaire topologique : 12 Ų
Nombre d'atomes lourds : 13
Complexité : 116
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre défini de stéréocentres atomiques : 0
Calculé par PubChem
Nombre indéfini de stéréocentres atomiques : 0
Nombre défini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre indéfini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre d'unités à liaison covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications de la diphénylamine :
Apparence : Écailles/poudre blanches à blanc cassé, qui s'assombrissent à l'exposition à la lumière
Pureté (par GC) : Minimum 99 %
Plage de fusion : 52,5 - 54 °C
Solubilité dans l'éthanol : réussit le test
Cendres sulfurées : max 0,03 %
Nitrate (NO3) : Réussit le test
Aniline (C6H5. NH2) : Max 0,01 %
Sensibilité au nitrate (NO3) : Min 1:1600000 (Réussit le test ACS)
Cuivre (Cu) : Max 0,001 %
Fer (Fe) : Max 0,001 %
Nickel (Ni) : Max 0,001 %
Avance (PB) : Max 0,001 %

GC : >=98,5 %
Apparence (couleur) : Blanc au jaune au beige
Apparence (Forme) : Poudre cristalline ou cristaux ou éclats
Spectre infrarouge : Conformes
Point de fusion : 52°C à 55°C

Composés apparentés de la diphénylamine :

Amine associée :
Aniline

Noms de la diphénylamine :

Nom IUPAC préféré :
N-Phénylaniline

Autres noms :
(Diphényl)amine
Diphénylamine (dépréciée)
Diphénylazane
N-Phénylbenzénamine
Anilinobenzène
(Phénylamino)benzène
N,N-Diphénylamine
C.I. 10355
Phénylbenzénamine