ÜRÜNLER

DİFENİLAMİN

Difenilamin, hem endüstriyel formülasyonlarda hem de ince kimyasal sentezde kullanılan önemli bir aromatik bileşiktir.
Difenilamin'in oksidatif bozulmayı yavaşlatma yeteneği, onu özellikle elastomerler, yağlar, polimerler ve ilgili performans malzemelerinde değerli kılar.
Difenilamin ayrıca ikame edilmiş aminler, renk taşırıcıları, katkı maddeleri ve özel organik türevler üretmek için faydalı bir öncül olarak hizmet eder.

CAS Numarası: 122-39-4
EC Numarası: 204-539-4
Moleküler Formül: C12H11N
Moleküler Ağırlık: 169.23

Eşanlamlılar: Difenilamin, N-Fenilaninin, 122-39-4, N,n-difenilamin, n-fenilbenzenamin, anilinobenzen, fenilinin, scaldip, Big Dipper, N-fenilbenzeneamin, Benzenamin, N-fenil-, anilin, n-fenil-, No-Scald, Benzen, anilino-, difenilamin, Deccoscald 282, Naugalube 428L, N-fenylanilin, Shield DPA, No-Burnd DPA 283, Benzen, (fenilamino)-, Burnd Yok, N-Fenilbenzenamin, stirenli, DTXSID4021975, (fenilamino)benzenzen, C.I. 10355, 9N3CBB0BIQ, C6H5-NH-C6H5, CHEBI:4640, CI 10355, NSC-215210, DTXCID001975, RefChem:5769, 204-539-4, Piridil-bifenilil-asetamid, Stirenli difenilamin, DIFENIL-, MFCD00003014, NSC 215210, Difenilamin çözeltisi, Difenilamin [Çekçe], DIFENIL, Caswell No. 398, N-Fenylanilin [Çekçe], 25656-57-9, CAS-122-39-4, CCRIS 4699, Difenilamin göstergesi, HSDB 1108, DIFENILAMIN, ACS, EINECS 204-539-4, UNII-9N3CBB0BIQ, EPA Pestisit Kimyasal Kodu 038501, fenil anilin, Anilino-Benzen, AI3-00781, (Difenil)amin, n-fenil-anilin, N-(fenil)anilin, n,n-difenil amin, N,N-di-fenilamin, n-fenil-benzenamin, Difenilamin, p.a., (fenilamino)-Benzen, Sıcaklık dpa 283, Ph2NH, Naugard(R) 635, Setirizine Saflık 57, Difenilamin, >=98%, WLN: RMR, Difenilamin, ACS derecesi, Difenilamin çözeltisi R1, N-fenilbenzenamin, 9CI, SCHEMBL229, DIFENILAMIN [MI], Epitop ID:115002, EC 204-539-4, Oprea1_815288, SCHEMBL49629, SCHEMBL69437, SCHEMBL72023, MLS002152913, BIDD:ER0338, CHEMBL38688, SCHEMBL226139, orb3029566, QSPL 033, SCHEMBL3003404, SCHEMBL7090460, SCHEMBL11470761, SCHEMBL12467721, 2-Bifenilil-N-piridil-Asetamid, N,N-DIFENILAMIN [HSDB], PDK0048, HMS1788N11, HMS3034E05, MSK21093, Tox21_201611, Tox21_301026, EBC-44028, NSC215210, SBB058673, STK301666, Difenilamin, ACS reaktifi, >=99%, Difenilamin, ReagentPlus(R), %99, AKOS000119099, NC-0220, NCGC00090889-01, NCGC00090889-02, NCGC00090889-03, NCGC00090889-04, NCGC00090889-05, NCGC00254928-01, NCGC00259160-01, AC-16417, SMR000777939, Difenilamin 10 mikrog/mL Siklohexane içinde, D0872, D1229, Asetonitrile içinde 100 mikrog/mL difenilamin, NS00010366, ST45053747, Difenilamin, Vetec(TM) reaktif kalitesi, %98, EN300-18732, H57845, Difenilamin 1000 mikrog/mL Diklorometan içinde, Difenilamin, PESTANAL(R), analitik standard, AE-641/01947044, Q412265, Z90121252, F2190-0411, Difenilamin, puriss. p.a., redoks göstergesi, ACS reaktif, REAG. Ph. Eur., >=%98 (GC), InChI=1/C12H11N/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13, 122-39-4, 204-539-4, 508755, Anil, N-fenil-, Benzenamin, N-fenil-, Difenilamin, DIFENIL, Difenil-amin, Difenilamin, DPA, N-fenilin, N-fenil-anilin, N-fenil-benzenamin, N-fenilanil, N-fenilenin, N-fenilbenamin, N-fenilbenzenamin, (fenilamino)-benzen, (fenilamino)benzen, 100 mg, 107-05-1, 25656-57-9, 270-485-3, 37055-51-9, 537-67-7, 548756-68-9, 579-92-0, 68442-68-2, 7293-45-0, 86352-05-8, 98%, 99234-91-0, ACS ve garden onion. , Anilinobenzen, Benzen, (fenilamino)-, Big Dipper, Cayman, DFA, di(fenil)amin, Difenilamin, Difenpiramida, DIFENYAMIN, Difenilamin göstergesi, difenilamin-d10, Difenilaminin eksik, EINECS 204-539-4, EINECS 270-485-3, N,N-difenilamin, N-fenil-ben<wbr/>zenamin, N-fenilenil, anilinobenzenzen, N-fenilbenzeneamin, 9CI, N-fenilbenzeneamin, Naugalube 428L, Yanıtıcı yok, No-Scald, Oprea1_815288, fenilaminobenzen, fenilaminobenzen, fenilanilin, pWLN: RMR, RMR, Scaldi, Scaldip, Shield DPA, 二苯胺

Difenilamin, tek bir azot atomuna bağlı iki fenil grubundan oluşan aromatik bir amindir.
Difenilamin genellikle renksiz veya soluk kristal bir katıdır ve hava ile ışığa maruz kaldığında kararabilir.

Difenilamin, boya, kauçuk kimyasalları, yağlayıcılar ve özel organik bileşiklerin üretiminde antioksidan, stabilizator, kimyasal ara ve başlangıç materyali olarak yaygın olarak kullanılır.
Difenilamin, hafif begünek veya kahverengiye kadar katı renkte olup hoş bir kokusu vardır.

Difenilamin, organik kimyada önemli bir ara madde olarak sıkça ilaç, tarım ve pigment üretiminde kullanılır.
Difenilamin, çeşitli reaksiyonlarda redoks türevlerinin sentezinde etkili bir rol oynar.

Difenilaminin azot içeren bileşiklerle reaksiyonu sonucu oluşan difenilaminler, çeşitli endüstriyel uygulamalar için kritik öneme sahiptir.
Laboratuvar ortamlarında güvenlik, bu maddeyle çalışırken dikkatli olmayı gerektirir; gözler, cilt ve solunum yollarıyla doğrudan temas edilmesinden kaçınılmalıdır.
Difenilamin, açık sarı-kahverengi renk pigmentine, geçici baskı özelliklerine ve düşük viskoziteye sahip kimyasal bir bileşiktir.

Difenilamin, iki fenil alternatif içeren aromatik bir amindir.
Difenilamin, elma ve armutlarda yüzeysel haşta tedavisinde fungisit olarak kullanılmıştır, ancak Avrupa Birliği içinde artık bu amaçla onaylanmamaktadır.

Difenilamin, ferroptoz inhibitörü, antioksidan, radikal temizleyici, karotogenez inhibitörü, EC 1.3.99.29 [fitoen desaturase (zeta-karoten oluşturan)] inhibitörü ve antifungal agrokimyasal olarak rol oynar.
Difenilamin, aromatik bir amindir, ikincil bir aminobileşik ve köprülü bir difenil fungisitidir.

Difenilamin kişnişde bulunur.
Difenilamin, depolanan elmalarda yüzeysel kaynağın kontrolü için kullanılır. Difenilamin, (C6H5)2NH formülüne sahip organik bileşiktir.

Difenilamin renksiz bir katıdır, ancak örnekler oksitlenmiş safsızlıklar nedeniyle genellikle sarı olur.
Difenilamin zayıf bir baz olup, KB 10 14'tür.

Güçlü asitlerle birlikte, Difenilamin suda çözünebilen tuz oluşturur.
Difenilamin, Aromatik Homomonosiklik Bileşikler ailesine aittir.
Bunlar aromatik bileşiklerdir ve sadece bir halka içerir ve bu halka homosikliktir.

Difenilamin, formülü (C6H5)2NH olan organik bir bileşiktir.
Difenilamin, anilin türevidir ve iki fenil grubuna bağlı bir aminden oluşur.

Difenilamin renksiz bir katıdır, ancak ticari örnekler oksitlenmiş safsızlıklar nedeniyle genellikle sarı olur.
Difenilamin, birçok yaygın organik çözücüde iyi çözünür ve suda orta derecede çözünür.

Difenilamin esas olarak antioksidan özellikleri nedeniyle kullanılır.
Difenilamin, endüstriyel bir antioksidan, boya mordanı ve reaktif olarak yaygın olarak kullanılır ve tarımda fungisit ve antihelmintik olarak da kullanılır.

Difenilamin, dönüşümü aracılık eden genetik materyal olarak tanımlanır; organizmalar arasında bilgi aktarabilen ve moleküler biyoloji alanına önemli katkı sağlayan "saf gen" olarak hizmet verir.

Difenilamin, formülü (C6H5)2NH olan organik bir bileşiktir.
Difenilamin, anilin türevidir ve iki fenil grubuna bağlı bir aminden oluşur.

Difenilamin Kullanımları:
Difenilamin, antioksidan, patlayıcıların stabilizatörü, fungisitit ve analitik kimyasal reaktif olarak kullanılır.
Difenilamin, boya ve pestisit üretiminde de kullanılır.
Difenilamin, boya üretiminde, nitroselüloz patlayıcıları ve selüloidi stabilize etmekte, vida solucanını topikal tedavi etmek (veteriner) ve nitrat veya nitrit zehirlenmesi için test etmek için kullanılır.

Difenilamin, özellikle yağlayıcılar, kauçuk ürünler, polimerler ve petrol bazlı formülasyonlarda çeşitli endüstriyel malzemelerde antioksidan ve stabilizatör olarak yaygın olarak kullanılır ve oksidatif bozulmayı azaltmaya yardımcı olur.
Difenilamin, boyalar, pigmentler, ilaçlar, agrokimyasal ara maddeler ve diğer azot içeren aromatik bileşiklerin üretiminde kimyasal ara madde olarak da kullanılır.

Kauçuk endüstrisinde, difenilamin türevleri ısı, oksijen ve yaşlanmaya karşı direnci artırmak için antibozunant olarak kullanılır.
Difenilamin, oksidatif kararlılığı artırmak ve hizmet ömrünü uzatmak için yağlayıcı ve yakıt katkı formüllerinde kullanılır.

Difenilamin ayrıca plastiklerde, elastomerlerde ve sentetik yağlarda kullanılan özel antioksidanların üretimi için bir başlangıç malzemesi olarak hizmet eder.
Analitik kimyada, Difenilamin bazı kolorimetrik ve redoks tabanlı testlerde reaktif olarak kullanılmıştır.
Difenilamin, ayrıca aromatik aminler ve diğer fonksiyonel organik moleküllerin hazırlanmasında araştırma ve ince kimyasal sentezde de kullanılır.

Sektör Kullanımları:
Stabilizasyon maddesi
Boya
Ara Seviye
Diğer
Kimyasal reaksiyon düzenleyicisi
Antioksidan
Başka belirtilmemiş işlem yardımcıları

Tüketici Kullanımları:
Yağlayıcı madde
Diğer
Enerji Salıntıları (patlayıcılar, motive itici)
Antioksidan
Boya

Difenilamin'in Uygulamaları:
Difenilamin, çeşitli biyolojik kaynaklardan nükleik asidin (DNA) kolorimetrik yöntemle nicel olarak tahmin edilmesinde kullanılan difenilamin reaktifinin hazırlanmasında kullanılabilir.
Difenilamin, paladyum katalize edilmiş molekül içi siklizasyondan geçerek karbazol oluşturabilir.
Difenilamin ayrıca triphenilamin sentezinde başlangıç malzemesi olarak kullanılabilir.

DNA testi:
Dische testi, DNA testi için difenilamin kullanır ve DNA'yı RNA'dan ayırt etmek için kullanılabilir.

Apple Scald inhibitörü:
Difenilamin, elmalar için hasat öncesi veya sonrası bir haşta pişirme inhibitörü olarak kapalı ortamda ıslatma tedavisi olarak kullanılır.
Elma kabuğu, meyve soğuk depodan çıkarıldıktan sonra kahverengi lekeler halinde ortaya çıkan fiziksel bir yaralanmadır.
Difenilamin'in yanma önleyici etkinliği, depolama sırasında elma kabuğunu α-farnesene oksidasyon ürünlerinden koruyan antioksidan özelliklerinin sonucudur.

Dumansız barut için stabilizatör:
Dumansız toz üretiminde, difenilamin genellikle stabilizatör olarak kullanılır; böylece silah atışı kalıntısı analizi difenilamin izlerini nicelikle ölçer.
Difenilamin, azot oksit bozunma ürünlerini bağlayarak nitrodifenilamin gibi bileşikler oluşturur.
Bu şekilde, DPA bu bozulma ürünlerinin daha fazla bozunmayı hızlandırmasını engeller.

Antioksidan:
Alkilasyonlu difenilaminler, makinelerde kullanımı için onaylı kayganlaştırıcılarda antioksidan olarak işlev görür; bu yağlayıcılarda gıda ile temas tamamen göz ardı edilmez.
Alkillenmiş difenilaminler ve diğer türevler, kauçuk ürünlerinin üretiminde antiozonant olarak kullanılır; bu da anilin türevlerinin antioksidan doğasını yansıtır.

Redoks göstergesi:
Birçok difenilamin türevi özellikle alkali redoks titrasyonlarında faydalı olan redoks göstergesi olarak kullanılır.
Difenilaminsülfonik asit, difenilamine kıyasla daha iyi sulu çözünürlüğü nedeniyle basit bir prototip redoks göstergesidir.
Difenilamin oksidasyonuyla ilişkili renk değişikliklerini açıklamak için girişimler yapılmıştır.

İlgili bir uygulamada, difenilamin nitrat ile oksitlenir ve nitrat testinde benzer mavi renk elde edilir.

Boyalar:
Metanil Sarı, Disperse Orange 1 ve Asit turuncu 5 gibi birkaç azo boyası difenilamin türevleridir.
Difenilamin ayrıca boya mordanı olarak da kullanılır.
Boya mordantı, boyaların kumaşlara yapışmasına yardımcı olan herhangi bir maddedir.

Difenilamin Hazırlanışı ve Reaktivitesi:

Difenilamin, anilin ve anilinyum klorür karışımının ısıtılmasıyla üretilir:
C6H5NH2 + C6H5NH3Cl → (C6H5)2NH + NH4Cl

Difenilamin zayıf bir bazdır ve Kb değeri 10−14'tür.
Güçlü asitlerle birlikte tuzlar oluşturur.
Örneğin, sülfürik asitle yapılan işlemde, bisülfat [(C6H5)2NH2]+[HSO4]− beyaz veya sarımsı bir toz olarak m.p. 123–125 °C (253–257 °F) ile elde edilir.

Difenilamin çeşitli siklikleşme reaksiyonlarına uğrar.
Kükürtle birlikte, Difenilamin fenotiazin verir; bu da ilaçların öncüsüdür.

(C6H5)2NH + 2 S → S(C6H4)2NH + H2S

Oksidatif dehidrojenasyon karbazol verir:
(C6H5)2NH + 0.5 O2 → (C6H4)2NH + H2O

İyodobenzen ile arilasyon triphenilamin verir.

Difenilamin Tarihi:
Difenilamin, 1864 yılında A. W. Hofmann tarafından anilin boyalarının kuru damıtılması ürünleri arasında keşfedilmiştir; ilk olarak iki yıl sonra bir grup Fransız kimyager tarafından anilin ve tuzlarının karışımının deaminasyonu yoluyla kasıtlı olarak sentezlenmiştir. [24]

1872'de, oksitleyici ajanların varlığında mavi renklendirildiği için kükürt asitte azot asidi tespit etmek için difenilamin, önerildi.
1875 yılına gelindiğinde, Difenilamin içme suyunda nitrit ve nitratları tespit etmek için de kullanılıyordu.

1924 yılında, Zacharias Dische'nin Dische testi ile difenilaminin DNA tespit etmede faydalı olduğu keşfedilmiştir.
1947'de difenilamin ABD'de pestisit olarak tescil edildi.

Difenilaminin Stabilitesi ve Reaktivitesi:

Kimyasal Kararlılık:
Normal önerilen depolama ve kullanım koşullarında stabil.

Reaktivite:
Uygun şekilde ele alınıp saklandığında tehlikeli reaksiyonlar beklenmez.

Kaçınılması gereken koşullar:
Aşırı ısı, ateşleme kaynakları ve uyumsuz maddelere uzun süreli maruz kalma.

Uyumsuz Malzemeler:
Güçlü oksitleyiciler.

Tehlikeli Bozunma Ürünleri:
Termal ayrışma veya yanma karbon monoksit, karbondioksit, azot oksitler ve tahriş edici dumanlar oluşturabilir.

Difenilamin Kullanımı ve Depolaması:

Güvenli Yönetim:
Toz veya buhar solumaktan kaçının ve cilt ile gözlerle temas etmeyin.
Yeterli havalandırma ile hareket edin ve uygun kişisel koruyucu ekipman kullanın.

Depolama Koşulları:
Kabı uyumsuz malzemelerden uzak, serin, kuru ve iyi havalandırılan bir yerde sıkıca kapalı tutun.

Difenilamin için İlk Yardım Önlemleri:

Soluma:
Etkilenen kişiyi temiz havaya taşıyın ve derhal tıbbi yardım alın.

Cilt Teması:
Kirlenmiş kıyafetleri çıkarın ve etkilenen bölgeyi bol suyla iyice yıkayın.

Göz Teması:
Birkaç dakika boyunca dikkatlice suyla duru ve tıbbi yardım alın.

Tüketim:
Ağzınızı çalkalayın ve derhal tıbbi yardım alın.
Tıbbi personel tarafından yönlendirilmedikçe kusmayı tetiklemeyin.

Difenilamin'in İtfaiye Söndürme Önlemleri:

Uygun Söndürme Malzemesi:
Su spreyi, karbondioksit, kuru kimyasal toz veya uygun köpük kullanın.

Özel Tehlikeler:
Yanma sırasında karbonoksitler, azot içeren dumanlar ve diğer tahriş edici çürüme ürünleri oluşabilir.

Koruyucu Ekipman:
İtfaiyeciler tam koruyucu giysiler ve kendi kendine yeten solunum cihazı giymelidir.

Difenilamin Kazara Salınım Ölçümleri:

Kişisel Önlemler:
Yeterli havalandırmayı sağla, toz oluşumunu önlemin ve uygun koruyucu ekipman giyin.

Çevresel Önlemler:
Drenajlara, yüzey suyuna, toprağa veya kanalizasyon sistemlerine atılmasını önleyin.

Temizleme Yöntemleri:
Dökülen malzemeyi toz oluşturmadan dikkatlice süpürün veya toplayın ve uygun kapalı bir kapta bırakarak bertaraf edin.
Difenilamin çevreye salınmamalıdır.

Difenilamin Maruziyet Kontrolleri/Kişisel Koruma:

Mühendislik Kontrolleri:
Yeterli genel havalandırma veya yerel egzoz havalandırması kullanın.

Göz Koruma:
Koruyucu gözlük veya kimyasal gözlük takın.

El Koruma:
Uygun kimyasal dirençli eldivenler giyin.

Cilt Koruması:
Uygun koruyucu giysiler giyin.

Solunum Koruması:
Toz maruziyeti yeterince kontrol edilemezse, P2 tipi filtre gibi uygun partikül solunum koruması kullanın.

Difenilamin tanımlayıcıları:
Makale No.: 03501
Derece: AR/ACS
Saflık: %99
CAS No.: 122-39-4
Moleküler Formül: C12H11N
Moleküler Ağırlık: 169.23
H.S. Kodu: 2921.4410

CAS Numarası: 122-39-4
Kısaltmalar: DPA
Beilstein Referansı: 508755
ChEBI: CHEBI:4640
ChEMBL: ChEMBL38688
ChemSpider: 11003
ECHA Bilgi Kartı: 100.004.128
EC Numarası: 204-539-4
Gmelin Referansı: 67833
KEGG: C11016
PubChem CID: 11487
RTECS numarası: JJ7800000
UNII: 9N3CBB0BIQ
BM numarası: 2811 3077
CompTox Dashboard (EPA): DTXSID4021975
InChI: InChI=1S/C12H11N/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13H
Anahtar: DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C12H11N/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13H
Anahtar: DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYAJ
SMILES: c1ccc(cc1)Nc2ccccc2

CAS: 122-39-4
IUPAC Adı: N-fenilinilin
Moleküler Formül: C12H11N
InChI Anahtarı: DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N
SMILES: N(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1
Moleküler Ağırlık (g/mol): 169.23

Resmi Adı: N-fenil-benzenamin
CAS Numarası: 122-39-4
Eşanlamlılar: NSC 215210
Moleküler Formül: C12H11N
Formül Ağırlığı: 169.2
Saflık: ≥% 98
Formülasyon: Bir katı
Kloroform: Hafif Çözünür
Metanol: Hafif Çözünür
λmax: 284 nm
SMILES: C1(NC2=CC=CC=C2)=CC=CC=C1
InChi Kodu: InChI=1S/C12H11N/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13H
InChi key: DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N

Doğrusal Formül: (C6H5)2NH
CAS Numarası: 122-39-4
Moleküler Ağırlık: 169.22
NACRES: NA.21
PubChem Madde Kimliği: 24854569
UNSPSC Kodu: 12352100
EC Numarası: 204-539-4
MDL numarası: MFCD00003014
Beilstein/REAXYS Sayısı: 508755
Test: ≥%

Difenilamin'in Özellikleri:
Kimyasal formül: C12H11N
Molar kütlesi: 169.227 g·mol−1
Görünüm: Beyaz, açık beyaz
Koku: Çiçek
Yoğunluk: 1,2 g/cm3
Erime noktası: 53 °C (127 °F; 326 K)
Kaynama noktası: 302 °C (576 °F; 575 K)
Suda çözünürlüğü: %0,03
Buhar basıncı: 1 mmHg (108 °C)
Asitlik (pKa): 0.79 konjugat asit (Ph2NH2+)[4]
Manyetik duyarlılık (χ): −109,7·10−6 cm3/mol

Ürün Adı: Difenilamin, ACS reaktifi, ≥99%
derece: ACS reaktifi
Kalite Segmenti: 200
Buhar yoğunluğu: 5.82 (hava vs.)
buhar basıncı: 1 mmHg (108 °C)
Test: ≥% 99
Otomatik ateşleme sıcaklığı: 1175 °F
İgn. Kızığı: ≤0.03%
Basınç: 302 °C (kelime anlamı)
mp: 50-53 °C (kelime anlamı)
Çözünürlük: alkol: testi geçti
Anion izleri: nitrat (NO3-): testi geçti
Uygunluk: Nitrat hassasiyet testini geçer
SMILES dizisi: N(c1ccccc1)c2ccccc2
InChI: 1S/C12H11N/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13H
InChI key: DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N
Gen Bilgisi: insan ... UGT1A4(54657)

20 °C'deki fiziksel durum: Katı
Renk: Krem renkli pudra
Koku: Çiçek kokusu
Erime noktası/ Donma noktası [°C]: 50 - 53 °C
Ateşlenme noktası [°C]: 153 °C
Kaynama noktası [°C]: 302 °C
Buhar basıncı mm/Hg: 1 mm Hg @ 1080C
Vapur yoğunluğu: 5.82
Yoğunluk [g/cm3]: 1.16
Suda çözünebilirlik [% ağırlık]: Suda çözünmez
Bölünme katsayısı Log Pow oktanol / su 20°C'de: 3.5

Moleküler Ağırlık: 169.22 g/mol
XLogP3: 3.5
Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 1
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 1
Döndürülebilir Tahvil Sayısı: 2
Tam Kütle: 169.089149355 Da
Monoizotopik Kütle: 169.089149355 Da
Topolojik kutup yüzey alanı: 12 å²
Ağır Atom Sayısı: 13
Karmaşıklık: 116
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlanmış Atom Stereocenter Sayısı: 0
PubChem tarafından hesaplandı
Tanımlanmamış atom stereocenter sayısı: 0
Tanımlanmış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik kanonikleştirildi: Evet

Difenilamin Özellikleri:
Görünüm: Beyazdan açık beyaz pullar/pudra renginden, ışığa maruz kaldığında kararıyor
Saflık (Genel Grup Değerlendirmesi tarafından): En Düşük %99
Erime aralığı: 52,5 - 54 °C
Etanolde çözünürlüğü: Testi geçti
Sülflenmiş kül: Maksimum %0,03
Nitrat (NO3): Testi geçti
Anilin (C6H5. NH2): Maksimum %0,01
Nitrat (NO3) hassasiyeti: Minimum 1:1600000 (ACS testini geçti)
Bakır (Cu): Maksimum %0,001
Demir (Fe): Maksimum %0.001
Nikel (Nikel): Maksimum %0.001
Lider (Pb): Maksimum %0.001

Toplam %: >=%98,5 %98,5
Görünüm (Renk): Beyazdan sarıya, bejden
Görünüm (Form): Kristal toz veya kristal ya da pul
Kızılötesi spektrum: Uyumlar
Erime noktası: 52°C - 55°C

Difenilamin ile ilgili bileşikler:

İlgili Amine:
Anilin

Difenilamin isimleri:

Tercih edilen IUPAC adı:
N-Fenilinilin

Diğer isimler:
(Difenil)amin
Difenilamin (kullanımdan kaldırılmıştır)
Difenylazane
N-Fenilbenzenamin
Anilinobenzen
(Fenilamino)benzen
N,N-Difenilamin
C.I. 10355
Fenilbenzenamin