ПРОДУКТЫ

ДИПИКОЛОНОВАЯ КИСЛОТА

EC / Номер списка: 207-894-3
№ CAS: 499-83-2
Мол. формула: C7H5NO4

Дипиколиновая кислота (пиридин-2,6-дикарбоновая кислота или PDC и DPA) представляет собой химическое соединение, которое играет роль в термостойкости бактериальных эндоспор.
Дипиколиновая кислота также используется для получения комплексов дипиколинато-лигированного лантаноида и переходных металлов для ионной хроматографии.

Биологическая роль
Дипиколиник составляет от 5% до 15% от сухой массы спор бактерий.
Считается, что дипиколиновая кислота ответственна за термостойкость эндоспор, хотя были выделены мутанты, устойчивые к нагреванию, но лишенные дипиколиновой кислоты, что позволяет предположить, что действуют другие механизмы, влияющие на термостойкость.
Известно, что два рода бактериальных патогенов продуцируют эндоспоры: аэробные Bacillus и анаэробные Clostridium.

Дипиколиновая кислота образует комплекс с ионами кальция в ядре эндоспор.
Этот комплекс связывает свободные молекулы воды, вызывая обезвоживание спор.
В результате повышается термостойкость макромолекул внутри ядра.
Комплекс кальция-дипиколиновая кислота также защищает ДНК от тепловой денатурации, вставляя себя между азотистыми основаниями, тем самым повышая стабильность ДНК.

Высокая концентрация дипиколиновой кислоты и специфичность к бактериальным эндоспорам уже давно сделали ее основной мишенью в аналитических методах обнаружения и измерения бактериальных эндоспор.
Особенно важным достижением в этой области была демонстрация Rosen et al. анализа на дипиколиновую кислоту, основанного на фотолюминесценции в присутствии тербия, хотя это явление было впервые исследовано при использовании дипиколиновой кислоты в анализе на тербий Барелой и Шерри.
Обширная последующая работа многих ученых позволила развить и развить этот подход.

Экологическое поведение
Простые замещенные пиридины значительно различаются по характеристикам судьбы в окружающей среде, таким как летучесть, адсорбция и биоразложение.
Дипиколиновая кислота является одной из наименее летучих, наименее адсорбируемой почвой и наиболее быстро разлагающейся из простых пиридинов.
Ряд исследований подтвердил, что дипиколиновая кислота является биоразлагаемой в аэробных и анаэробных средах, что согласуется с широким распространением этого соединения в природе.
Благодаря высокой растворимости (5 г / литр) и ограниченной сорбции (расчетный Koc = 1,86) использование дипиколиновой кислоты в качестве субстрата для роста микроорганизмами не ограничивается биологической доступностью в природе.

Дипиколиновая кислота представляет собой пиридиндикарбоновую кислоту, несущую две карбоксильные группы в положениях 2 и 6.
Дипиколиновая кислота играет роль метаболита бактерий.
Дипиколиновая кислота представляет собой сопряженную кислоту дипиколината (1-).

Использование дипиколиновой кислоты

Дипиколиновая кислота высвобождается в результате уничтожения в автоклаве спор Geobacillus stearothermophilus, используемых в биологических индикаторах;
Дипиколиновая кислота вызывает агрегацию наночастиц золота, стабилизированных хитозаном, в результате чего раствор меняет цвет от красного до синего.

Используется для получения дипиколинато-лигированных комплексов лантаноидов и переходных металлов.

Дипиколиновая кислота, Beauveria sp. амфотерный полярный метаболит, продуцируемый многими видами бактерий и грибов.
До открытия микробного метаболита дипиколиновая кислота долгое время считалась хелатирующим агентом для многих ионов металлов.
Широкое распространение дипиколиновой кислоты среди микробов делает ее важным стандартом для дерепликации.
Дипиколиновая кислота достигает высоких концентраций (~ 10% масс.) В эндоспорах Bacillus, что способствует термостойкости и используется в лабораториях в качестве маркера эффективности стерилизации.

О дипиколиновой кислоте
Полезная информация
Дипиколиновая кислота зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и / или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве от ≥ 10 до <100 тонн в год.

Дипиколиновая кислота используется потребителями, профессиональными рабочими (широкое применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных предприятиях и в производстве.

Потребительское использование
Дипиколиновая кислота используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства борьбы с вредителями), а также средства для стирки и чистки. Другой выброс дипиколиновой кислоты в окружающую среду может произойти в результате: использования в помещении в качестве технологической добавки.

Срок службы изделия
ECHA не имеет публичных зарегистрированных данных о путях, по которым дипиколиновая кислота может попадать в окружающую среду. ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных, указывающих, могло ли быть переработано данное вещество и в какие изделия.

Широкое использование профессиональными работниками
Дипиколиновая кислота используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены.
ECHA не имеет публичных зарегистрированных данных о типах производства с использованием дипиколиновой кислоты. Другой выброс дипиколиновой кислоты в окружающую среду может произойти в результате: использования в помещении в качестве технологической добавки.
Составление или переупаковка
Дипиколиновая кислота используется в следующих продуктах: биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства борьбы с вредителями), химикаты и красители для бумаги, фармацевтические препараты и косметика, а также средства личной гигиены.
Выброс в окружающую среду дипиколиновой кислоты может происходить в результате промышленного использования: составления смесей и составления материалов.
Использование на промышленных объектах
Дипиколиновая кислота используется в следующих продуктах: фармацевтика.
Дипиколиновая кислота используется для производства: химикатов.
Выброс в окружающую среду дипиколиновой кислоты может происходить при промышленном использовании: в вспомогательных средствах обработки на промышленных объектах, при производстве изделий, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в качестве технологической добавки для производства термопластов, в качестве технологической добавки и веществ в закрытых системах с минимальным выделением.
Производство
Выброс в окружающую среду дипиколиновой кислоты может происходить в результате промышленного использования: производства этого вещества.

Дипиколиновая кислота - это химическое соединение, которое составляет от 5% до 15% сухого веса спор бактерий. Дипиколиновая кислота образует комплекс с ионами кальция в ядре эндоспор.
Этот комплекс связывает свободные молекулы воды, вызывая обезвоживание спор.
В результате повышается термостойкость макромолекул внутри ядра.
Комплекс кальция-дипиколиновая кислота также защищает ДНК от тепловой денатурации, вставляя себя между азотистыми основаниями, тем самым повышая стабильность ДНК.
Дипиколиновая кислота также используется для приготовления комплексов переходных металлов для ионной хроматографии.

Дипиколиновая кислота представляет собой дизамещенное производное пиридина, содержащее две группы карбоновых кислот.
Дипиколиновая кислота обычно содержится в спорах бактерий, так как придает термостойкость эндоспорам.
Дипиколиновая кислота является мощным комплексообразующим агентом и имеет несколько применений в биохимии и химии переходных металлов.

Характеристики
Химическая
Дипиколинаты - хорошие хелатирующие агенты.
В молекуле есть несколько свободных электронных пар, одна на одиночном атоме азота и две на атомах кислорода в карбоксилатных группах, что делает ее тридентатным лигандом.
Многие металлы образуют комплекс с дипиколинатным ионом, в первую очередь хром и лантаноиды.

Физический
Когда дипиколиновая кислота добавляется к ионам лантаноидов, дипиколинатные группы способны передавать энергию ультрафиолетового света иону лантанида, что приводит к большей флуоресценции.
Замещая все молекулы воды, которые обычно координируются с ионом лантаноида, он снижает поглощение ультрафиолетового света и усиливает флуоресценцию, особенно в растворе.

Дипиколиновая кислота плавится при 248-250 ° C.

Доступность
Дипиколинат хрома доступен как добавка, но это непрактичный метод производства дипиколиновой кислоты.

Подготовка
Дипиколиновая кислота может быть синтезирована из 2,6-дихлорпиридина.

Дикарбоновые кислоты, такие как фталевая кислота и их производные, являются мономерными компонентами нескольких важных сложных полиэфиров и полиамидов.
В большинстве случаев эти соединения получают из ископаемого топлива и не поддаются биологическому разложению.
Дипиколиновая кислота (DPA) - это ароматическая двухосновная кислота биологического происхождения, которая имеет структуру, аналогичную изофталевой кислоте.
Кроме того, было показано, что дипиколиновая кислота образует сложные полиэфиры, легко биоразлагается и нетоксична.
Дипиколиновая кислота естественным образом продуцируется видами Bacillus и Clostridium во время споруляции и может составлять до 15% от сухой массы.
В этой статье мы демонстрируем первое гетерологичное производство дипиколиновой кислоты и идентифицируем гены, подходящие для производства в граммах в организме промышленной рабочей лошади, E. coli. Во-первых, было разработано несколько генетических конструкций для идентификации генов, необходимых для рекомбинантного продуцирования в E. coli из предшественника аспартата.
Затем активность дипиколинатсинтазы in vitro сравнивали между Bacillus subtilits и Clostridium perfringens.
Затем, чтобы улучшить продукцию дипиколиновой кислоты из глюкозы, был создан оптимизированный штамм, содержащий устранение нескольких генов, приводящее к 5,21 г / л дипиколиновой кислоты при добавлении 5 г / л аспартата.
Затем несколько аспартаткинсаз и дипиколинатсинтаз были проверены на оптимальную активность в E. coli.
Оптимальные гены сочетались со сверхэкспрессией фосфоенолпируваткарбоксилазы, создавая полный биосинтетический путь, способный продуцировать титр дипиколиновой кислоты 4,7 г / л непосредственно из глюкозы.

Дипиколиновая кислота активна в метаболизме организма.
Применение: синтетические материалы, промежуточные продукты; Фармацевтические сырые промежуточные продукты

Условия хранения: хранить в прохладном сухом месте. Хранить в закрытой таре, когда он не используется.

Дипиколиновая кислота используется для получения дипиколинато-лигированных комплексов лантаноидов и переходных металлов.
Дипиколиновая кислота действует как хелатирующий агент для хрома, цинка, марганца, меди, железа и молибдена.
Его комплекс кальций-дипколиновая кислота используется для защиты дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) от тепловой денатурации, что повышает стабильность ДНК.
Дипиколиновая кислота играет важную роль в качестве маркера эффективности стерилизации.

Амфотерный полярный метаболит, продуцируемый многими видами бактерий и грибов; микробный метаболит; дипиколиновая кислота давно признана хелатирующим агентом для многих ионов металлов; достигает высоких концентраций (~ 10% по весу) в эндоспорах бацилл, помогая

Использование дипиколиновой кислоты
1. Используется в качестве конкурентного ингибитора глутаматдегидрогеназы бычьей печени.
2.Лигандный комплекс для получения дипиколинато (R) и переходных металлов.

Название продукта: дипиколиновая кислота
CAS: 499-83-2
Молекулярная формула: C7H5NO4
Молекулярный вес: 167,12
EINECS: 207-894-3
Точка плавления 248-250 ° C (разл.) (Лит.)
Температура кипения 295,67 ° C (приблизительная оценка)
плотность 1,5216 (приблизительная оценка)
давление пара <0,01 гПа (20 ° C)
показатель преломления 1,6280 (оценка)

ЗАЯВЛЕНИЕ
D 2347 (OTTO) 2,6-Дипиколиновая кислота, 99% Cas № 499-83-2 - используется для получения дипиколинато-лигированных комплексов лантаноидов и переходных металлов для ионной хроматографии.

Химические свойства: белый кристаллический порошок.
Использование: Используется для получения дипиколинато-лигированных комплексов лантанидов1 и переходных металлов2.
Дипиколиновая кислота - это амфотерный полярный метаболит, продуцируемый многими видами бактерий и грибов.
До открытия микробного метаболита дипиколиновая кислота долгое время считалась хелатирующим агентом для многих ионов металлов.
Широкое распространение дипиколиновой кислоты среди микробов делает ее важным стандартом для дерепликации.
Дипиколиновая кислота достигает высоких концентраций (~ 10% масс.) В эндоспорах Bacillus, что способствует термостойкости и используется в лабораториях в качестве маркера эффективности стерилизации.

НАЗВАНИЯ ИЮПАК
2,6-ПИРИДИНЕДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА
2,6-пиридиндикарбоновая кислота
2,6-пиридиндикарбоновая кислота, пиридин-2,6-дикарбоновая кислота, пиридин-2,6-дикарбоновая кислота.
Дипиколиновая кислота
Пиридин-2,6-дикарбонат
Пиридин-2,6-дикарбоновая кислота
Пиридин-2,6-дикарбоновая кислота
пиридин-2,6-дикарбоновая кислота

СИНОНИМЫ:
2,6-пиридиндикарбоновая кислота
499-83-2
ПИРИДИН-2,6-ДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА
Дипиколиновая кислота
2,6-дипиколиновая кислота
Дипиколинат
2,6-дикарбоксипиридин
MFCD00006299
UNII-UE81S5CQ0G
2,6-пиридиндикарбоксилат
DPAC
UE81S5CQ0G
CHEMBL28410
2,6-пиридиндикарбоновая кислота
ЧЕБИ: 46837
2,6-Пиридиндикарбоновая кислота, 99%
2,6-пиридиндикарбоновая кислота (дипиколиновая кислота)
КНБ 176
EINECS 207-894-3
пиридин-2
pydcH2
PubChem8067
4ih3
ACMC-20aiw4
пиридинкарбоксилат, 6d
DSSTox_CID_2043
DSSTox_RID_76466
DSSTox_GSID_22043
Oprea1_533632
SCHEMBL34595
MLS000080748
пиридин-2,6-дикарбоновая кислота
ARONIS021542
IFLab1_001781
NSC176
DTXSID7022043
BDBM26116
2,6-ди-карбокси-пиридин
НБК-176
Пиридиндикарбоновая кислота- (2,6)
2,6-пиридиндикарбоновая кислота-2,6-дипиколиновая кислота
SR-01000600024-2
W-105996
L-042,134
Z57202012
B63A70CE-B9AB-4EA2-834A-6C7634226BB0
F0451-0137
2,6-Пиридиндикарбоновая кислота, для ионной хроматографии,> = 99,5% (T)
Концентрат 2,6-пиридиндикарбоновой кислоты, 0,02 M C7H5NO4 в воде (0,04 N), для ионной хроматографии, концентрат элюента
Пиридин-2,6-дикарбоновая кислота 98%
Раствор 2,6-пиридиндикарбоновой кислоты, концентрат элюента для IC, 0,02 М в воде
2,6-пиридиндикарбоновая кислота 99%
Пиридин-2,6-дикарбоновая кислота, 98%
IFLAB-BB F0451-0137
LABOTEST-BB LT00848023
RARECHEM AL BO 1335
ПИРИДИН-2,6-ДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА
2,6-дикарбоксипиридин
2,6-пиридиндикарбоновая кислота-2,6-дипиколиновая кислота
дипиколиновый
Пиридиндикарбоновая кислота- (2,6)
JACS-499-83-2
2,6-пиридиндикарбоновая кислота 99%
2,6-пиридиндикарбоновая кислота (DPA)
Концентрат 2,6-пиридиндикарбоновой кислоты
Дипиколиновая кислота 〔Пиридин-2,6-дикарбоновая кислота〕
Пиридин-2,6-дикарбоновая кислота для синтеза
2,6-ДИПИКОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
2,6-ПИРИДИНЕДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА
АКОС 2002
ДИПИКОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
'ДИПИКОЛИНОВАЯ КИСЛОТА'
6-пиридиндикарбоновая кислота
2,6-пиридиндикарбоксил
2,6-ПИРИДИНКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА
ДИПЛКОЛИНОВАЯ КИСЛОТА ИЛИ ПИРИДИН-2,6-DCA ПИРИДИН-2,6-ДИКАРБОКСИЛОВАЯ КИСЛОТА
2,6-ПИРИДИНЕДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА (ДИПИКОЛИНОВАЯ КИСЛОТА)
ПИРИДИН-2,6-ДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА extrapure
2,6-пиридиндикарбоновой кислоты раствор
Раствор дипиколиновой кислоты
6-карбоксипиколиновая кислота
L-042134
Пиридин-2,6-бикарбоновая кислота
Пиридин-2,6-дикарбоксилат
2,6-пиридиндикарбоновая кислота 98% мин.
2,6-Пиридиндикарбоновая кислота, 99% 100GR
2,6-Пиридиндикарбоновая кислота, 99% 25GR
2,6-Пиридиндикарбоновая кислота, 99% 500GR
2,6-пиридиндикарбоновая кислота, пиридин-2,6-дикарбоновая кислота
ПИРИДИН-2,6-ДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА ДЛЯ СИНТЕЗА
2,6-пиридин-дикарбоновая кислота
Пиридиндикарбоновые аци
2,6-пиридиндикарбоновая кислота>
ipicolinicaci
2,6-Пиридиндикарбоновая кислота ISO 9001 ： 2015 REACH
Пиридин-2,6-диметиловая кислота
2,6-пиридиндикарбоновая кислота