Hızlı Arama
ÇİNKO ASETAT
CAS No. : 557-34-6/5970-45-6
EC No. : 209-170-2
E650 (Çinko Asetat)
E650 (Çinko Asetat), genellikle dihidrat Zn (CH3CO2) 2 · 2H2O olarak ortaya çıkan Zn (CH3CO2) 2 formülüne sahip bir tuzdur. Hem hidrat hem de susuz formlar, genellikle kimyasal sentezde ve diyet takviyeleri olarak kullanılan renksiz katılardır. E650 (Çinko Asetat)lar, asetik asidin çinko karbonat veya çinko metal üzerindeki etkisiyle hazırlanır. Gıda katkı maddesi olarak kullanıldığında E numarası E650'dir.
Kullanımlar
Diyet ve tıbbi uygulamalar
E650 (Çinko Asetat), soğuk algınlığı tedavisinde pastillerde kullanılmıştır. E650 (Çinko Asetat), çinko eksikliklerini tedavi etmek için de kullanılabilir. [2] Ağızdan günlük takviye olarak, Wilson hastalığının tedavisinin bir parçası olarak vücudun bakır emilimini engellemek için kullanılır. [3] E650 (Çinko Asetat) ayrıca aknenin topikal tedavisi için bir merhem, topikal losyon şeklinde veya eritromisin gibi bir antibiyotikle birlikte büzücü olarak satılmaktadır. [4] Genellikle topikal kaşıntı önleyici merhem olarak satılır.
Endüstriyel uygulamalar
Endüstriyel uygulamalar arasında ahşabın korunması, diğer çinko tuzlarının, polimerlerin üretilmesi, boya sabitleyici olarak etil asetat imalatı ve analitik reaktif yer alır. Ticari nükleer enerji santrallerinde birincil su boruları üzerinde kaplama önleyici olarak kullanılır.
Temel özellikler ve yapılar
Susuz E650 (Çinko Asetat)ta çinko, dört yüzlü bir ortam sağlamak için dört oksijen atomuna koordine edilir, bu dört yüzlü çokyüzlüler daha sonra bir dizi polimerik yapı verecek şekilde asetat ligandlarla birbirine bağlanır. Aksine, çoğu metal diasetat, bidentat asetat grupları ile oktahedral koordinasyonda metallere sahiptir.
E650 (Çinko Asetat) dihidratta çinko oktahedraldir, burada her iki asetat grubu da bidentattır.
Temel E650 (Çinko Asetat)
Zn (CH3CO2) 2'nin vakumda ısıtılması, asetik anhidrit kaybına neden olur ve Zn4O (CH3CO2) 6 formülüne sahip bir bazik E650 (Çinko Asetat) kalıntısı bırakır. Bu küme bileşiği, aşağıda gösterilen dört yüzlü yapıya sahiptir. Be4O (OAc) 6 için ~ 1.97'ye karşı ~ 1.63 Å Zn-O mesafeleri ile hafifçe genişlemesine rağmen, bu tür, karşılık gelen berilyum bileşiğine yakından benzer.
Uygulama
Sorpsiyon, iyon değişimi veya katalizde potansiyel uygulama ile katmanlı Zn-arilfosfonatların sentezinde kullanılır. [2] Ayrıca silika partikülleri üzerine kaplanmış çinko sülfit nanopartiküllerinin ultrasonik hazırlanmasında da kullanılır.
Besin takviyesi olarak ve soğuk algınlığı tedavisinde kullanılan pastillerde kullanılır.
Hazırlık Notu
Oktadesilamin ve trioktilfosfin oksit karışımı içinde E650 (Çinko Asetat) ve selenoüre'nin termolizi üzerine ZnSe nanoyapılarının hazırlanması.
Hem susuz formda hem de dihidrat olarak elde edilir. Her ikisi de beyaz kristal katılardır. Birincil tehlike, çevreye yönelik tehdittir. Çevreye yayılmayı sınırlandırmak için acil adımlar atılmalıdır. Ahşabı korumak, diğer E650 (Çinko Asetat) bileşiklerini yapmak, gıda ve yem katkı maddesi olarak kullanılır.
E650 (Çinko Asetat), çocuklarda büyümenin durması ve akut ishal dahil olmak üzere E650 (Çinko Asetat) eksikliğinin / sonuçlarının ve yara iyileşmesinin yavaşlatılmasının tedavisi ve önlenmesi için kullanılabilir. Aynı zamanda bağışıklık sistemini güçlendirmek, soğuk algınlığı ve tekrarlayan kulak enfeksiyonlarını tedavi etmek ve alt solunum yolu enfeksiyonlarını önlemek için kullanılır [L2172].
E650 (Çinko Asetat) USP, düşük konsantrasyonlarda büzücü ve yüksek konsantrasyonlarda tahriş edici olarak kullanılır. Aynı zamanda çinko sülfata benzer hafif antibakteriyel etkilere sahiptir. Kesiklere uygulandığında, yapışmaz etki gösterir.
Ağızdan uygulanan E650 (Çinko Asetat), bağırsaktan bakır emilimini engeller. Ağızdan çinko / asetat / tedavi / Wilson hastalığı için / başlangıçta şelatlayıcı maddelerle tedavi edilen hastalar için muhtemelen güvenli ve etkili bir idame tedavisidir ve presemptomatik ve hamile hastalar için uygun bir birinci basamak tedavi gibi görünmektedir. Bir kenetleme maddesi ile E650 (Çinko Asetat)ın kombinasyon ilaç tedavisinin, sadece çinko ile karşılaştırıldığında, idame tedavisi sırasında hiçbir avantajı yoktur.
E650 (Çinko Asetat), beyin ve karaciğerde kalıtsal bir bakır birikimi ve bakır toksisitesi hastalığı olan Wilson hastalığının tedavisi için geliştirilmiştir. E650 (Çinko Asetat), yetişkin ve pediatrik Wilson hastalığı hastalarının idame tedavisi için ABD FDA tarafından onaylanmıştır, ancak aynı zamanda başlangıçtan beri hamile hastaların ve presemptomatik hastaların tedavisinde etkilidir. Ayrıca semptomatik hastaların başlangıç tedavisi için yardımcı tedavi olarak değeri vardır. Çinko'nun etki mekanizması, bağırsak yolundan bakır emilimini engelleyen bağırsak hücresi metalotiyoninin (Mt) indüksiyonunu içerir. Negatif bakır dengesi, yalnızca gıda bakırının emiliminin engellenmesinden değil, aynı zamanda tükürük, mide suyu ve bağırsak salgılarında önemli miktarda endojen olarak salgılanan bakırın yeniden emiliminin engellenmesinden kaynaklanır. E650 (Çinko Asetat), diğer anti-bakır maddeler gibi, Wilson hastalığında bakır seviyelerini ve toksisitesini kontrol etmede tamamen etkilidir. Çinkonun diğer bakteri önleyici maddelere göre en büyük avantajı, son derece düşük toksisite seviyesidir. Tek yan etki, hastaların yaklaşık% 10'unda bir dereceye kadar başlangıçta mide tahrişidir, bu genellikle zamanla azalır ve önemsiz hale gelir. Tüm uzun süreli tedavilerde olduğu gibi, uyum bazı hastalarda bir sorundur ve 24 saatlik idrar bakır ve çinko ölçümleri ile düzenli izleme gerektirir. Tüm antik bakır tedavilerinde olduğu gibi, uzun bir süre boyunca aşırı tedavi ve bakır eksikliğinin indüksiyonu meydana gelebilir. Bu özellikle çocuklarda önlenmelidir çünkü büyüme için bakır gereklidir.
E650 (Çinko Asetat) takviyesi, gelişmekte olan dünyada pediyatrik hastalarda alt solunum yolu enfeksiyonunun morbiditesini azaltır. E650 (Çinko Asetat)ın, pediatrik alt solunum yolu hastalığının ana nedeni olan solunum sinsitiyal virüsüne (RSV) karşı spesifik bir inhibitör etkiye aracılık edip etmediğini belirlemeye çalıştık. Üç çinko tuzunun (E650 (Çinko Asetat), laktat ve sülfat) 10 ve 1 mM ve 100 ve 10 mikroM'lik çeşitli konsantrasyonlarda RSV'nin replikasyonu üzerindeki in vitro inhibitör etkisini belirledik. RSV replikasyonunun inhibisyon derecesi, ön inkübasyon, adsorpsiyon veya penetrasyon sırasında E650 (Çinko Asetat) varlığında incelendi ve diğer iki değerlikli katyonların tuzlarının neden olduğu ile karşılaştırıldı. RSV plak oluşumunun tam inhibisyonu 1 ve 10 mM'de gözlendi ve> veya = 10 (6) -kat olan azalmaları temsil etti. Test edilen en düşük konsantrasyonda, 10 uM, virüsün ön inkübasyonu, adsorpsiyonu, penetrasyonu veya çıkışı sırasında E650 (Çinko Asetat) mevcut olduğunda RSV veriminde> veya = 1000 kat azalma gözlemledik. % 50 toksisite konsantrasyonu ila% 50 inhibe edici konsantrasyon oranları olarak belirlenen terapötik indeksler, E650 (Çinko Asetat), çinko laktat ve çinko sülfat için sırasıyla 100, 150 ve 120 idi. Çinko tuzlarının RSV üzerindeki önleyici etkisi konsantrasyona bağlıydı ve kalsiyum, magnezyum ve manganez gibi iki değerlikli katyonlar içeren diğer tuzlarda gözlenmedi. RSV plak oluşumu, HEp-2 hücre tek tabakalı kültürlerinin E650 (Çinko Asetat) ile ön işlemden geçirilmesiyle veya enfeksiyondan sonra metilselüloz örtücü ortama çinko eklenmesiyle önlendi. Bu çalışmanın sonuçları, çinkonun, hücrenin RSV replikasyonunu destekleme yeteneğini değiştirerek RSV üzerindeki antiviral aktiviteye aracılık ettiğini göstermektedir.
3 Bedlington Terriers ve 3 West Highland White Terriers'da hepatik bakır toksikozunun tedavisi ve profilaksisi için E650 (Çinko Asetat) kullanılmıştır. Her cinsten 2 köpek 2 yıl, her cinsten 1 köpek 1 yıl tedavi edildi. Bakır ile ilgili terapötik hedeflere ulaşmak için günde 200 mg elemental E650 (Çinko Asetat) dozu gerekliydi; bu, plazma çinko konsantrasyonunun ikiye katlanarak 200 ug / dl'ye çıkarılması ve oral 64 bakır emiliminin baskılanması dahil. Daha sonra plazma çinko konsantrasyonunda aşırı bir artışı önlemek için dozaj 50 ila 100 mg / gün'e düşürülmüştür. İlk klinik sonuçlar iyiydi. Üç köpek E650 (Çinko Asetat) uygulamasının başlaması sırasında hafif ila orta derecede aktif karaciğer hastalığına ve yüksek karaciğer bakır konsantrasyonlarına sahipti. 2 yıl sonra karaciğer biyopsisi, hepatit ve bakır konsantrasyonlarında bir düşüş olduğunu ortaya koydu. Aktif hepatiti olmayan bir başka köpek de 2 yıllık bir süre boyunca hepatik bakır konsantrasyonlarında bir düşüşe sahipti. 6 köpeğin tamamı klinik olarak iyi iş çıkardı. Bu bulgular temelinde, E650 (Çinko Asetat)ın köpeklerde bakır toksikozu için etkili ve toksik olmayan bir tedavi olduğuna inanıyoruz.
E650 (Çinko Asetat), enterositik metalotiyonin artışında çinko kaynaklı artış ve bakır alımının bloke edilmesi için gereken gecikme nedeniyle semptomatik hastaların başlangıç tedavisi için önerilmemektedir. Semptomatik hastalar başlangıçta şelatlama ajanları kullanılarak tedavi edilmelidir. İlk tedavi sırasında, bakır depoları harekete geçirildiği için nörolojik bozulma meydana gelebilir. İlk tedavi tamamlandıktan ve hasta klinik olarak stabil olduğunda, E650 (Çinko Asetat) ile idame tedavisi düşünülebilir, ancak hastalar klinik olarak endike olduğu şekilde ilk tedaviye devam edebilir.
E650 (Çinko Asetat) anne sütünde görülür ve emzirilen bebekte çinko kaynaklı bakır eksikliği oluşabilir. Bu nedenle çinko tedavisi gören kadınların bebeklerini emzirmemeleri önerilir.
E650 (Çinko Asetat) tedavisi (günde 3 kez 25 veya 50 mg elementel çinko) alan Wilson hastalığı olan hastalarda serum amilaz, lipaz ve alkalin fosfatazda geçici yükselmeler gözlenmiştir ... Serumdaki bu enzim seviyelerindeki artışın pankreasın göstergesi olup olmadığı yaralanma şüpheli olmaya devam ediyor.
Bu ilaç hamilelik sırasında kullanılırsa, fetal zarar olasılığı uzak görünür. Çalışmalar zarar olasılığını ortadan kaldıramayacağından, E650 (Çinko Asetat) hamilelik sırasında yalnızca açıkça ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır. E650 (Çinko Asetat) hamilelik sırasında yalnızca açıkça ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır, ancak anti-bakır tedavisi kesilirse hamilelik sırasında bakır toksikozu gelişebilir.
E650 (Çinko Asetat)ın emilimi
E650 (Çinko Asetat), taşıyıcı aracılı bir mekanizma tarafından ince bağırsakta emilir [L2092]. Düzenli fizyolojik koşullar altında, alımın nakil süreçleri doymaz. Absorbe edilen tam çinko miktarını belirlemek zordur çünkü E650 (Çinko Asetat) bağırsağa salgılanır. Aç karnına sulu solüsyonlarda uygulanan çinko oldukça verimli bir şekilde emilir (% 60-70 oranında), bununla birlikte katı diyetlerden absorpsiyon daha az etkilidir ve çinko içeriği ve diyet bileşimine bağlı olarak büyük ölçüde değişir [L2092]. Genel olarak% 33, insanlarda ortalama E650 (Çinko Asetat) absorpsiyonu olarak kabul edilir [L2092]. Daha yeni çalışmalar, diyet türlerine ve fitat / çinko molar oranlarına bağlı olarak çeşitli popülasyonlar için farklı emilim oranları belirlemiştir. E650 (Çinko Asetat) absorpsiyonu konsantrasyona bağlıdır ve diyet çinkosuyla doğrusal olarak maksimum hıza kadar artar [L20902]. Ek olarak çinko durumu, E650 (Çinko Asetat) emilimini etkileyebilir. Çinko'dan yoksun insanlar bu elementi artan verimlilikle emerken, yüksek çinkolu diyet uygulayan insanlar azaltılmış bir absorpsiyon etkinliği gösterir [L2092].
Eliminasyon Rotası
E650 (Çinko Asetat)ın gastrointestinal sistem yoluyla atılması, vücuttan atılan tüm çinkonun yaklaşık yarısını oluşturur [L2092]. Önemli miktarlarda E650 (Çinko Asetat), hem safra yolu hem de bağırsak salgıları yoluyla salgılanır, ancak çoğu yeniden emilir. Bu çinko dengesinin düzenlenmesinde önemli bir süreçtir. Diğer E650 (Çinko Asetat) atılım yolları, hem idrar hem de yüzey kayıplarını (dökülmüş cilt, saç, ter) içerir [L2092]. E650 (Çinko Asetat)ın bağırsakta E650 (Çinko Asetat) ve bakırı birleştiren ve bunların serozal yüzey transferini önleyen bağırsak metalotiyonini indüklediği gösterilmiştir. Bağırsak hücreleri yaklaşık 6 günlük bir ciroyla soyulur ve metalotionein bağlı bakır ve çinko dışkıda kaybolur ve bu nedenle emilmez [L2103]. İnsanlarda endojen bağırsak E650 (Çinko Asetat) ölçümleri, öncelikle dışkı atılımı olarak yapılmıştır; bu, atılan miktarların çinko alımına, emilen E650 (Çinko Asetat)a ve fizyolojik ihtiyaca yanıt verdiğini göstermektedir [L2092]. Bir çalışmada, farelerdeki eliminasyon kinetiği, az miktarda ZnO nanopartiküllerinin idrar yoluyla atıldığını, ancak nanopartiküllerin çoğunun dışkı yoluyla atıldığını gösterdi [L2100].
Çözünür E650 (Çinko Asetat), çinko sülfat ... ve çözünmeyen çinko oksitten çinkonun emilimi, iki haftalık aralıklarla 50 mg Zn ile ağızdan dozlanan on insan gönüllüde karşılaştırıldı. Çeşitli formlardan E650 (Çinko Asetat)ın biyoyararlanımı, plazma çinko seviyeleri ve plazma eğrisi (AUC) analizi altındaki alan temelinde karşılaştırıldı. Plazma tepe seviyeleri tüm formlar için yaklaşık 2.5 saat sonra gözlendi, ancak maksimum plazma Zn konsantrasyonu, asetat ve sülfat formu için 221 ve 225 ug / dL'ye ulaşırken, oksitten Zn için pik plazma seviyesi sadece 159 ug / dL idi. Farklı E650 (Çinko Asetat) formları için AUC değerleri karşılaştırıldığında, çinko oksidin biyoyararlanımının, çözünür formların biyoyararlanımının yaklaşık% 60'ı olduğu ortaya çıktı.
E650 (Çinko Asetat) sindirimi sırasında gıdalardan serbest iyon olarak salınır. Serbest bırakılan bu iyonlar daha sonra, duodenum ve jejunumdaki enterositlere taşınmadan önce endojen olarak salgılanan ligandlarla birleşebilir. [L2092]. Seçilmiş taşıma proteinleri, E650 (Çinko Asetat)ın hücre zarından hepatik dolaşıma geçişini kolaylaştırabilir. Yüksek alımla E650 (Çinko Asetat), pasif bir parasellüler yolla da emilebilir [L2092]. Portal sistem, absorbe edilmiş E650 (Çinko Asetat)ı doğrudan hepatik dolaşıma taşır ve daha sonra çeşitli dokulara iletilmek üzere sistemik dolaşıma salınır. Serum E650 (Çinko Asetat) tüm vücut çinkosunun yalnızca% 0.1'ini temsil etmesine rağmen, dolaşımdaki çinko doku ihtiyaçlarını karşılamak için hızla döner [L2092].
E650 (Çinko Asetat)ın üç ana biyolojik rolü vardır: _katalitik_, _yapısal_ ve _ düzenleyici_. Çinkonun katalitik ve yapısal rolü iyi bilinmektedir ve bu işlevler hakkında kayda değer çeşitli incelemeler vardır. Örneğin E650 (Çinko Asetat), farklı hücresel sinyal yolakları için büyüme faktörleri, sitokinler, reseptörler, enzimler ve transkripsiyon faktörleri dahil olmak üzere birçok proteinde yapısal bir bileşendir. Enzimler, nükleer faktörler ve hormonlar da dahil olmak üzere yaklaşık 3000 insan proteini için bir kofaktör olarak sayısız hücresel süreçte yer almaktadır [L2096]. Çinko, reaktif oksijen türlerine ve bakteriyel toksinlere karşı hücre koruması (sitoproteksiyon) yoluyla, muhtemelen sistein açısından zengin metalotiyoninlerin antioksidan aktivitesi yoluyla epitelyal apoptoza direnci artırır [A32419]. HL-60 hücrelerinde (promiyelositik lösemi hücre çizgisi) çinko, TRAF yolu yoluyla NF-kappaB aktivasyonunu azaltan, gen ekspresyonunun azalmasına ve tümör nekroz faktörü-alfa (TNF-) oluşumuna yol açan A20 mRNA'nın yukarı regülasyonunu arttırır. alfa), IL-1beta ve IL-8 [A32418]. E650 (Çinko Asetat)ın akut diyare üzerinde çeşitli etki mekanizmaları vardır. Gastrointestinal sisteme özgü çeşitli mekanizmalar vardır: E650 (Çinko Asetat), mukozal bariyer bütünlüğünü ve enterosit fırça-sınır enzim aktivitesini geri yükler, bağırsak patojenlerine karşı antikorların ve dolaşımdaki lenfositlerin üretimini teşvik eder ve potasyum kanalı görevi gören iyon kanalları üzerinde doğrudan bir etkiye sahiptir. adenozin 3-5-siklik monofosfat aracılı klor salgısının bloke edicisi. Cochrane araştırmacıları, 30 Eylül 2016'ya kadar mevcut olan kanıtları inceledi [L2106]. İnsanlarda E650 (Çinko Asetat) eksikliği, T yardımcı hücrelerin olgunlaşması için gerekli olan serum timülin (timus hormonu) aktivitesini azaltır. IL-2 üretimi (Th (1) sitokin) azaldığından, bu, normalde virüsleri, bakterileri ve habis hücreleri öldürmede rol oynayan doğal öldürücü hücre (NK hücresi) ve T sitolitik hücrelerin aktivitesinde azalmaya neden olur [A3424]. İnsanlarda E650 (Çinko Asetat) eksikliği, timusta üretilen yeni CD4 + T hücrelerinin oluşumuna yol açabilir. Hücre kültürü çalışmalarında (HUT-78, bir Th (0) insan malign lenfoblastoid hücre hattı), çinko eksikliği, nükleer faktör-kappaB (NF-kappaB) aktivasyonu, IkappaB'nin fosforilasyonu ve NF-kappaB'nin DNA azalır ve bu azalmış Th (1) sitokin üretimi [A32417] ile sonuçlanır. Başka bir çalışmada, insan deneklerde çinko takviyesi, gen ekspresyonunu ve pro-inflamatuar sitokinlerin üretimini baskıladı ve oksidatif stres belirteçlerini azalttı [A3424]. HL-60 hücrelerinde (bir insan pro-miyelositik lösemi hücre dizisi), E650 (Çinko Asetat) eksikliği, TNF-alfa, IL-1beta ve IL-8 sitokinleri ve mRNA düzeylerini artırdı. Bu tür hücrelerde, E650 (Çinko Asetat)ın, tümör nekroz faktörü reseptörü ile ilişkili faktör yolu ile NF-kappaB aktivasyonunu inhibe eden bir çinko parmak proteini olan A20'yi indüklediği bulunmuştur. Bu süreç, proinflamatuar sitokinlerin ve oksidatif stres belirteçlerinin gen ekspresyonunu azalttı [A32417]. Akne tedavisinde çinkonun kesin mekanizması tam olarak anlaşılamamıştır. Bununla birlikte, çinkonun doğrudan mikrobiyal enflamatuar denge üzerinde hareket ettiği ve diğer ajanlarla kombinasyon halinde kullanıldığında antibiyotik emilimini kolaylaştırdığı düşünülmektedir. Topikal E650 (Çinko Asetat) tek başına ve diğer ajanlarla kombinasyon halinde, anti-enflamatuar aktivitesi ve P. acnes lipazları ve serbest yağ asidi seviyelerini inhibe ederek P. acnes bakterilerini azaltma kabiliyeti nedeniyle etkili olabilir [L2102].
E650 (Çinko Asetat)taki aktif kısım, E650 (Çinko Asetat) katyonudur. Liganddan bağımsız olarak çinko, bakırın diyetten bağırsaktan emilimini ve tükürük, mide suyu ve safradan olduğu gibi endojen olarak salgılanan bakırın yeniden emilmesini engeller. E650 (Çinko Asetat), bakırı bağlayan ve böylelikle kana serozal transferini önleyen bir protein olan enterositte metalotiyonin üretimini indükler. Bağlanan bakır daha sonra bağırsak hücrelerinin soyulmasının ardından dışkıda kaybolur.
Çinkonun bakir önleyici etkisinin mekanizması benzersizdir. Bakırı bağlayan ve kana transferini önleyen bağırsak hücresi metalotiyonini uyarır. Bağırsak hücreleri ölürken ve dökülürken, içerdiği bakır dışkıda atılır. Böylece E650 (Çinko Asetat), bakırın bağırsaktan emilimini engeller.
E650 (Çinko Asetat)ın çıkarılmasının tek husus olduğu ve geri kazanımın garanti edilmediği durumlarda, çökeltme yoluyla uzaklaştırma; kireç ilavesi, çökeltme ve pıhtılaşma ve sedimantasyon yoluyla standart pH ayarlamasıyla, standart atık arıtma ekipmanı kullanılarak, mevcut kimyasal çökeltme için çalıştırma verileri ile gerçekleştirilebilir. birimler, 1 mg / l veya daha az E650 (Çinko Asetat) seviyelerinin kireç çökeltmesi ile kolayca elde edilebildiğini gösterir, ancak çökeltilmiş çinkonun atık akışından daha düşük seviyelere doğru sürekli olarak uzaklaştırılmasının güvencesi filtrasyon gerektirebilir.
Çinko aspartat, çinko orotat, çinko histidin ve E650 (Çinko Asetat) gibi organik çinko tuzları, fareleri etanol ile akut intraperitonal zorluğun ölümcüllüğüne karşı korumuştur. Benzer bir aktivite kobalt, zirkonyum, lityum ve magnezyum tuzları tarafından da sağlandı. Organik çinko tuzları, fareleri korumada sülfhidril bileşikleri ile sinerjistik olarak hareket etti ve iki ajan kategorisi arasında güçlenme görüldü.
E650 (Çinko Asetat)ın sıçan böbreğinde cıva klorür kaynaklı lipid peroksidasyonu üzerindeki etkisi araştırıldı. Sıçanlara cıva klorür (15 umol / kg, sc) verilmeden önce 2 gün boyunca E650 (Çinko Asetat) (2.0 nmol / kg, po) verildi ve son enjeksiyondan 6, 12 ve 24 saat sonra öldürüldü. Cıva uygulamasından 12 saat sonra sıçan böbreğinde lipid peroksidasyonu meydana geldi ve bu cıvanın neden olduğu lipid peroksidasyonu, çinko ön işlemiyle önemli ölçüde azaldı. Cıva uygulamasından 12 saat sonra böbrekteki C vitamini ve E içeriklerinde bir azalma gözlendi ve bu azalma çinko ön tedavisi ile önlendi. Çinko ile önceden tedavi edilmiş sıçanların böbreklerinde, cıva enjeksiyonundan sonra koruyucu enzimler, glutatyon peroksidaz ve glukoz-6-fosfat dehidrojenazın aktiviteleri artmıştır. Protein dışı sülfhidril içeriği (çoğunlukla glutatyon) da önemli ölçüde yükseldi.
E650 (Çinko Asetat)ın kullanılmadığı benzer deneylere kıyasla, sodyum N-metil-N-ditiyokarboksiglukamine küçük miktarlarda E650 (Çinko Asetat) eklenmesi, ip ile yüklenmiş farelerin karaciğerinden ve böbreklerinden hareket ettirilen kadmiyum miktarında önemli bir artış sağlar. Tedaviye başlamadan 2 hafta önce 10 mg kadmiyum klorür / kg. Her iki tedavi de beyne önemli miktarda kadmiyum taşınmasına neden olmaz. Tek başına E650 (Çinko Asetat) enjeksiyonu bu etkiyi yaratmadı. İçme suyunda E650 (Çinko Asetat)ın kadmiyum yüklü hayvanlara uygulandığı deneyler, muhtemelen çinko aracılı süreçler yoluyla karaciğer ve böbrek kadmiyum seviyelerinin önemli ölçüde arttığını gösterdi.
Wistar sıçanlarına 5 mg cis-diamminedikloro-platin-II (cis-DDP) / kg enjekte edildi (ip) veya E650 (Çinko Asetat) ile ön işleme tabi tutuldu ve ardından cis-DDP enjekte edildi. E650 (Çinko Asetat) ön muamelesi, çinko (Zn) ve bakırın (Cu) hem renal hem de hepatik metalotioneinlere bağlanmasını önemli ölçüde arttırdı, ancak böbrek dokusundaki metalotioneinlerle ilişkili sitozolik platin oranı hafifçe azaldı ve karaciğerde hiçbir fark görülmedi. sadece cis-diamminedikloro-platin-II ile tedavi edilen sıçanlara kıyasla. Sonuçlar, artan bir cis-diamminedikloro-platin-II biyosentezinin, çinko ön işleminin hücre içi Pt'nin cis-diamminedikloro-platin-II'ye bağlanmasını uygun şekilde artırmayabileceğini göstermektedir. E650 (Çinko Asetat) ile önceden tedavi edilmiş sıçanlarda, böbrek dokusu ve hücre altı Pt seviyeleri, tedavi edilmeyen sıçanlara göre önemli ölçüde daha düşüktü (p 0.01'den az), ancak karaciğer seviyeleri pratikte hiçbir fark göstermedi.
Akut çinko toksisitesinin tedavisi destekleyicidir. E650 (Çinko Asetat) veya çinko tuzlarının oral yoldan alımından sonra tedavi mide bulantısı, kusma ve ishali kontrol etmeye yönelik olmalıdır. İndüklenmiş kusma, mide yıkama veya aktif kömür genellikle gereksizdir, ancak kapsüllerin E650 (Çinko Asetat) tabletlerinin önemli ölçüde yutulması durumunda faydalı olabilir. ... Çinko kaynaklı bakır eksikliğinin tedavisi, çinko desteğinin kesilmesini ve gerekirse oral veya iv bakırla tedaviyi gerektirir.
Akut E650 (Çinko Asetat) maruziyeti ile şelasyon tedavisi arasındaki zaman aralığını arttırmanın etkisi, erkek İsviçre farelerinde incelenmiştir. Sikloheksandiamintetraasetik asit (CDTA) ve dietilentriaminpentaasetik asit (DTPA), 0.40 mmol / kg E650 (Çinko Asetat) dihidratın ip uygulamasından sonra 0, 0.25, 0.5, 2, 12 veya 24 saatlerde ip olarak uygulandı. Şelatlayıcı maddeler, LD50 değerlerinin 1 / 3'üne eşit dozlarda verildi. Şelasyon tedavisinin etkinliği, şelatörlerin çeşitli dokularda E650 (Çinko Asetat)ın eliminasyonunu artırma ve metal konsantrasyonunu azaltma kabiliyetini ölçerek belirlendi. DTPA veya CDTA ile tedavi, şelatörler çinkoya maruz kaldıktan sonra çeşitli zamanlarda uygulandığında çinkonun idrar ve dışkı atılımını önemli ölçüde artırdı. Şelatlama ajanlarının en büyük antidotal etkinliği, çinko enjeksiyonundan 0.50 saat sonra gözlendi. Bununla birlikte, şelatörler daha sonra uygulandığında DTPA ve CDTA'nın etkinliği düşüyordu. DTPA, akut E650 (Çinko Asetat) zehirlenmesinin önlenmesinde CDTA'dan daha etkiliydi. CDTA olası bir alternatif olarak değerlendirilebilir.
Araştırmacılar / sekiz sağlıklı kadından oluşan gruplar, 60 gün boyunca E650 (Çinko Asetat) olarak günlük 0, 15, 50 veya 100 mg takviye çinkoya maruz bırakıldı (yaklaşık 0, 0.25, 0.83 veya 1.7 mg ek Zn / kg-gün, referans bir kadın vücudu varsayıldığında 60 kg ağırlık) ve serum çinko ve kolesterol seviyeleri üzerindeki etkileri değerlendirildi. Çinko maruziyeti, serum çinko miktarında doza bağlı önemli artışlara neden oldu. Yalnızca en yüksek maruz kalma grubunda, plazma HDL-kolesterolü, 4 haftalık maruziyette önemli ölçüde azaldı, ancak incelenen başka herhangi bir zaman noktasında azalmadı. Tedavi edilen deneklerde diyetle alınan çinko ile tam kan bakır arasında doğrudan bir korelasyon gözlendi. Çalışma yazarları, 50 ve 100 mg'lık gruplarda, yemek zamanında büyük bir bardak su ile takviye alınmadıkça bazı şişkinlik, mide bulantısı ve karın kramplarının kaydedildiğini belirtti.
Akut Maruz Kalma / Altı çinko bileşiğinin cilt tahrişi üç hayvan modelinde incelendi, Beş günlük uygulamayı içeren açık yama testlerinde, çinko klorür (% 1 sulu çözelti) tavşan, kobay ve fare testlerinde epidermal hiperplaziyi tetikleyerek ciddi şekilde tahriş ediciydi. ve ülser; sulu E650 (Çinko Asetat) (% 20) biraz daha az tahriş ediciydi ... Bu çalışmalardaki epidermal tahriş, çinko iyonunun epidermal keratin ile etkileşimi ile ilgilidir. İncelenen bileşikler, test edilen üç türde tutarlı bir şekilde bakteriyostatik değildi.
Akut Maruz Kalma / Sıçanlar, dört gün boyunca E650 (Çinko Asetat) ile tedavi edildi. Çinko dozları sırasıyla 5 mg Zn / kg ve 10 mg Zn / kg vücut ağırlığı idi. E650 (Çinko Asetat) ile muamele edilmiş sıçanların iki grubu daha sonra tek doz CCl4 (1.5 mL / kg vücut ağırlığı) ile tehdit edildi. Kontrol hayvanları ile karşılaştırıldığında, CCl4 ile tedavi edilen sıçanların plazması hiperbilirubinemi, hipoglisemi, hiperkreatinemi ve hipoproteinemi gösterdi. Bununla birlikte, hayvanlar CCl4 ile dozlanmadan önce E650 (Çinko Asetat) şeklinde çinko ile takviye edildiğinde, 5 mg Zn / kg E650 (Çinko Asetat) vücut ağırlığı CCl4'ün neden olduğu hipoproteinemiyi tersine çevirirken, E650 (Çinko Asetat)ın 10 mg Zn / kg vücut ağırlığı tersine çevrildi. CCl4'ün neden olduğu hipoglisemi, hiperbilirubinemi ve hiperkreatinemi. E650 (Çinko Asetat)ın 10 mg Zn / kg vücut ağırlığı, CCl4 hepatotoksisitesine karşı korumada daha tutarlıdır. Olası koruma mekanizmaları vurgulanmıştır.
E650 (Çinko Asetat) nedir?
Çinko, doğal olarak oluşan bir mineraldir. Çinko, vücut dokularının büyümesi ve gelişimi ve sağlığı için önemlidir.
E650 (Çinko Asetat), çinko eksikliğini tedavi etmek ve önlemek için kullanılır.
E650 (Çinko Asetat), bu ilaç kılavuzunda listelenmemiş başka amaçlar için de kullanılabilir.
Önemli bilgi
E650 (Çinko Asetat)ı kullanmadan önce doktorunuzla, eczacınızla, şifalı bitkiler uzmanınızla veya diğer sağlık uzmanınızla konuşun. Bazı tıbbi durumlarınız varsa E650 (Çinko Asetat) kullanamayabilirsiniz.
Bu ilacı, vücudunuzun E650 (Çinko Asetat)ı emmesini zorlaştırabilecek kalsiyum veya fosfor içeriği yüksek yiyeceklerle almaktan kaçının. Kalsiyum veya fosfor içeriği yüksek yiyecekler arasında süt, peynir, yoğurt, dondurma, kuru fasulye veya bezelye, mercimek, fındık, fıstık ezmesi, bira, kola meşrubatları ve sıcak kakao bulunur.
E650 (Çinko Asetat), bazı antibiyotikleri daha az etkili hale getirebilir. E650 (Çinko Asetat) almaya başlamadan önce doktorunuza kullandığınız tüm diğer ilaçları anlatın.
Bu ilacı almadan önce
E650 (Çinko Asetat)ı kullanmadan önce doktorunuzla, eczacınızla, şifalı bitkiler uzmanınızla veya diğer sağlık uzmanınızla konuşun. Bazı tıbbi durumlarınız varsa E650 (Çinko Asetat) kullanamayabilirsiniz.
E650 (Çinko Asetat)ın doğmamış bir bebeğe zarar verip vermeyeceği bilinmemektedir. Hamileyseniz veya tedavi sırasında hamile kalma ihtimaliniz varsa doktorunuza söylemeden E650 (Çinko Asetat) almayınız.
E650 (Çinko Asetat)ın anne sütüne geçip geçmediği veya emzirilen bebeğe zarar verip vermeyeceği bilinmemektedir. Bir bebeği emziriyorsanız doktorunuza söylemeden bu ilacı kullanmayın.
E650 (Çinko Asetat)ı nasıl almalıyım?
Etikette belirtildiği gibi veya doktorunuzun önerdiği şekilde kullanın. Daha büyük veya daha küçük miktarlarda veya önerilenden daha uzun süre kullanmayın.
E650 (Çinko Asetat)ı bir bardak su ile alın.
Midenizi rahatsız ediyorsa E650 (Çinko Asetat)ı yiyecekle birlikte alın.
Doktorunuz E650 (Çinko Asetat)tan en iyi sonuçları aldığınızdan emin olmak için zaman zaman dozunuzu değiştirebilir. E650 (Çinko Asetat)ın önerilen diyet ödeneği yaşla birlikte artar. Sağlık uzmanınızın talimatlarını izleyin. Ayrıca, daha fazla bilgi için Ulusal Bilimler Akademisi "Diyet Referans Alımı" veya ABD Tarım Bakanlığı'nın "Diyet Referans Alımı" (eski adıyla "Önerilen Günlük Tahsisatlar" veya RDA) listelerine de başvurabilirsiniz.
Oda sıcaklığında ısı ve nemden uzak bir şekilde saklayınız.
E650 (Çinko Asetat) alırken nelerden kaçınırım?
Bu ilacı, vücudunuzun E650 (Çinko Asetat)ı emmesini zorlaştırabilecek kalsiyum veya fosfor içeriği yüksek yiyeceklerle almaktan kaçının. Kalsiyum veya fosfor içeriği yüksek yiyecekler arasında süt, peynir, yoğurt, dondurma, kuru fasulye veya bezelye, mercimek, fındık, fıstık ezmesi, bira, kola meşrubatları ve sıcak kakao bulunur.
E650 (Çinko Asetat) yan etkileri
Aşağıdaki alerjik reaksiyon belirtilerinden herhangi birine sahipseniz acil tıbbi yardım alın: kovanlar; nefes almada zorluk; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.
Synonyms:
Acetic acid, Zinc salt; Acetic acid, Zinc(II) salt; Dicarbomethoxyzinc; Zinc diacetate; Zinc acetate dihydrate; ZINC ACETATE; Zinc diacetate; 557-34-6; Zinc(II) acetate; Acetic acid, zinc salt; Dicarbomethoxyzinc; Zinc acetate anhydrous; Acetic acid, zinc(II) salt; Zinc di(acetate); Siltex CL 4; Zn(OAc)2; UNII-H2ZEY72PME; CCRIS 3471; Acetic acid, zinc salt (2:1); HSDB 1043; EINECS 209-170-2; NSC 75801; H2ZEY72PME; AI3-04465; CHEBI:62984; zincacetate; Zinc acetate, 99%, pure; NSC-75801; zinc (II) acetate; Zinc acetate,anhydrous; Zinc acetate [USAN]; zinc acetate carrageenan; ACMC-20aj8v; Zn(II)Ac2; ZA/CG; SCHEMBL51; Zinc Acetate (anhydrous); ZINC ACETATE BASIC; C4H6O4Zn; Zinc Acetate 35% 40M; (CH3CO2)2Zn; DSSTox_CID_18770; Zinc Acetate, Trace metals grade; Zinc acetate dihydrate; 5970-45-6; Zinc diacetate dihydrate; Zinc(II) acetate dihydrate; Acetic acid zinc salt; UNII-FM5526K07A; Zinc acetate [USP]; ZINC OXIDE; 1314-13-2; Zinc White; oxozinc; Amalox; Chinese White; Snow white; Emanay zinc oxide; Felling zinc oxide; Zinc oxide (ZnO); Akro-zinc bar 85; Zinc monoxide; Flowers of zinc; Azo-33; Outmine; Supertah; Zincite; Zincoid; Azodox; Ozide; Ozlo; Zincum Oxydatum; Zinci Oxicum; Zinci Oxydum; Flores de zinci; Hubbuck's White; Blanc de Zinc; Unichem ZO; Vandem VAC; Vandem VOC; çinko oksit; Vandem VPC; Green seal-8; Philosopher's wool; White seal-7; K-Zinc; Powder base 900; Protox type 166; Protox type 167; Protox type 168; Protox type 169; Protox type 267; Protox type 268; Akro-zinc bar 90; Azodox-55; Azodox-55TT; Red Seal 9; EMAR; CI Pigment white 4; Electrox 2500; Actox 14; Actox 16; Kadox 15; Kadox 72; Kadox-25; Zinc oxide [USAN]; Zinca 20; Protox 166; Protox 168; Protox 169; Caswell No. 920; Electox 2500; Cadox XX 78; Actox 216; Acetic acid, zinc salt, dihydrate; Zinc acetate, dihydrate; MFCD00066961; FM5526K07A; Zinc acetate (USP); Octan zinecnaty; Zinc acetate dihydrate, 98%, extra pure; Zinc acetate dihydrate, 98+%, ACS reagent; Zinc acetate dihydrate, 97%, specified according to the requirements of USP; Galzin (TN); Zinc acetate, dihydrate; Zinc; Zn; Zinc dust; cinc; Zinc, elemental; Zinc(1+); zincide; Merrillite; Rheinzink; Jasad; Blue powder; Granular zinc; Zinc powder; Emanay zinc dust; Zincum metallicum; Asarco L 15; Zinc (fume or dust); zincum; Zinc, ion (Zn1+); Zink; Lead refinery vacuum zinc; Zinc(1-); UNII-J41CSQ7QDS; Zinc (metallic); Acetic acid, Zinc salt; Acetic acid, Zinc(II) salt; Dicarbomethoxyzinc; Zinc diacetate; Zinc acetate dihydrate; ZINC ACETATE; Zinc diacetate; 557-34-6; Zinc(II) acetate; Acetic acid, zinc salt; Dicarbomethoxyzinc; Zinc acetate anhydrous; Acetic acid, zinc(II) salt; Zinc di(acetate); Siltex CL 4; Zn(OAc)2
