ECAMSULE

L'écamsule est un composé organique ajouté à de nombreuses crèmes solaires pour filtrer les rayons UVA.
L'écamsule est un dérivé du benzylidène camphre, dont beaucoup sont connus pour leur excellente photostabilité.
Bien qu'il existe plusieurs absorbeurs d'UV sous le nom commercial de Mexoryl, seuls deux d'entre eux sont largement utilisés là où ils sont homologués.

CAS : 92761-26-7
MF : C28H34O8S2
PM : 562,69
EINECS : 410-960-6

Synonymes
Acide [(3E)-3-[[4-[(Z)-[7,7-diméthyl-3-oxo-4-(sulfométhyl)norbornan-2-ylidène]méthyl]phényl]méthylidène]-7,7-diméthyl-2-oxo-norbornan-1-yl]méthanesulfonique ; Acide bicyclo[2.2.1]heptane-1-méthanesulfonique, 3,3'-(1,4-phénylènediméthylidyne)bis[7,7-diméthyl-2-oxo-; Acide téréphtalylidène-3,3'-dicamphore-10,10'-disulfonique ; Mexoryl SX ; (E-E) )-3,3'-(1,4-phénylènediméthylidène)bis(acide 2-oxobornane-10-sulfonique) ; acide 3,3'-(1,4-phénylènediméthylidyne)bis(7,7-diméthyl-2-oxobicyclo(2.2.1)heptane-1-méthanesulfonique) ; Anthelios sx ; acide bicyclo(2.2.1)heptane-1-méthanesulfonique, 3,3'-(1,4-phénylènediméthylidyne)bis(7,7-diméthyl-2-oxo-, (1S-(1alpha(1R*,4R*),4beta))-

Ensemble, ils présentent un effet synergique de protection.
Les brevets sont détenus par L'Oréal.
Exposé à l'Ecamsule, l'Ecamsule subit une photoisomérisation réversible, suivie d'une photoexcitation.
L'Ecamsule absorbé est ensuite libéré sous forme d'énergie thermique, sans Pénétration cutanée.
L'écamsule est un monoterpénoïde.
Les rayons de l'écamsule provoquent des coups de soleil et des cancers cutanés à court terme ; les rayons UVA provoquent des rides et pourraient jouer un rôle dans le développement de cancers cutanés.
Aux États-Unis, il n'existe pas de classification officielle de la protection UVA. En Europe, plusieurs systèmes de classification sont utilisés pour mesurer l'efficacité de la protection UVA, notamment l'IPD (test de noircissement pigmentaire immédiat) et le PPD (test de noircissement pigmentaire persistant).

L'écamsule mesure entre 280 et 320 nanomètres, et la plage UVA entre 320 et 400.
L'écamsule protège contre les longueurs d'onde UV comprises entre 290 et 400 nanomètres, avec une protection maximale à 345 nm.
L'écamsule ne couvrant pas l'intégralité du spectre UV, il est conseillé de l'associer à d'autres agents de protection solaire actifs pour garantir une protection UV à large spectre.
L'écamsule est un absorbeur UVA organique photostable, ce qui signifie qu'il ne se dégrade pas significativement lorsqu'il est exposé à la lumière.
L'écamsule diffère de l'avobenzone, un absorbeur UVA largement utilisé, qui n'est pas intrinsèquement photostable et nécessite l'utilisation de photostabilisateurs pour éviter une dégradation significative à la lumière.
L'écamsule offre une protection à large spectre, notamment contre les UVA.

Propriétés chimiques de l'écamsule
Point de fusion : 255 °C (déc.)
Densité : 1,424 ± 0,06 g/cm³ (prévision)
Solubilité : DMSO (légèrement), méthanol (légèrement)
Pka : 0,86 ± 0,50 (prévision)
Forme : Solide
Couleur : Jaune clair à jaune
BRN : 8371688
Stabilité : Stable dans les conditions de stockage recommandées
Clé InChI : IYNJWELIJKCWCX-DJOQCHOTSA-N

Utilisations
L'écamsule peut être utilisé dans les études biologiques et l'utilisation cosmétique des agents et compositions de protection solaire à base de polyhydroxy fullerènes.
L'écamsule est très photostable et possède une excellente solubilité dans l'eau.
L'écamsule améliore également la protection UVA et la sensation au toucher.
L'écamsule est idéal pour une utilisation dans les crèmes solaires et les produits de soin quotidiens.
L'écamsule offre une protection à large spectre, notamment contre les UVA.
L'écamsule est très photostable et possède une excellente solubilité dans l'eau.
L'écamsule améliore également la protection UVA et la sensation sur la peau.
L'écamsule est idéal pour une utilisation dans les crèmes solaires et les produits de soins quotidiens.
L'écamsule est un filtre UVA à large spectre utilisable dans les crèmes solaires.
L'écamsule réduit les dommages biologiques causés par le rayonnement solaire, tels que la formation de dimères de pyrimidine, l'accumulation de la protéine p53 ou l'expression de la collagénase 2.
L'écamsule présente un potentiel pour la recherche sur la lucite polymorphe (LMP).