ПРОДУКТЫ

ECYA (ЭТИЛЦИАНАЦЕТАТ)

EC / № списка: 203-309-0
КАС №: 105-56-6
Мол. формула: C5H7NO2

ECYA (этилцианоацетат) представляет собой жидкость от бесцветного до соломенного цвета со слабым приятным запахом.

Использование:
ECYA (этилцианоацетат) можно использовать в синтезе этилглиоксилата.
ECYA (этилцианоацетат) использовали для исследования реакций конденсации Кнёвенагеля в микрореакторе с использованием цеолитных катализаторов, полученных путем прививки аминогрупп на цеолиты NaX и CsNaX.
Реагент, используемый в синтезе меченых пиримидинов и пуринов.
ECYA (этилцианоацетат) представляет собой сложный эфир.
ECYA (этилцианоацетат) можно использовать в синтезе этилглиоксилата.
ECYA (этилцианоацетат) использовали для исследования реакций конденсации Кнёвенагеля в микрореакторе с использованием цеолитных катализаторов, полученных путем прививки аминогрупп на цеолиты NaX и CsNaX.
Используется в качестве фармацевтического промежуточного продукта для получения кофеина и витамина B, а также в качестве маслорастворимых связующих для цветных пленок и сырья для клеев 502.
Используется в органическом синтезе фармацевтических препаратов и красителей.

Использование в промышленности
- Клеи и герметики химические
- Полимерный краситель
- Растворители (для очистки и обезжиривания)

Потребительское использование
- Клеи и герметики
- Средства личной гигиены

Общая информация о производстве
Промышленность Обрабатывающие секторы
- Производство клея
- Все остальные основные органические химические производства
- Оптовая и розничная торговля

ECYA (этилцианоацетат) представляет собой этиловый эфир цианоуксусной кислоты.
ECYA (этилцианоацетат) быстро гидролизуется в нейтральных и щелочных условиях до цианоуксусной кислоты и этанола (и так происходит в большинстве физиологических условий и условий окружающей среды), в то время как при кислом рН период полураспада значительно больше.
ECYA (этилцианоацетат) также вероятно, что неспецифические эстеразы в организме катализируют гидролиз до цианоуксусной кислоты и этанола, как это было показано для структурно родственного этилацетата, который быстро гидролизуется in vitro и in vivo различными эстеразами с образованием этанол и уксусная кислота.
Этанол является физиологическим веществом, которое метаболизируется физиологическими путями.
Этанол (CAS. 64-17-5) был оценен в рамках Программы ОЭСР по химическим веществам для ВПЧ.
Можно предположить, что ECYA (этилцианоацетат) для большинства конечных точек будет являться общим метаболитом, определяющим токсичность обоих веществ, цианоуксусной кислотой.
Кроме того, модели производства и использования как сложных эфиров, так и кислот сравнимы.
Поскольку кислота и сложный эфир имеют разные физико-химические свойства из-за их химической природы, эффекты, связанные с кислотностью кислоты (например, данные об экотоксичности, местнораздражающие эффекты), должны оцениваться отдельно.
Однако можно ожидать, что распределение в окружающей среде и токсикокинетическое распределение будет иметь аналогичный порядок величин из-за аналогичной полярности, давления паров и log Kow.
Также ожидается, что характер биоразложения будет сопоставимым, поскольку сложный эфир, вероятно, расщепляется, а метаболиты далее разлагаются.

ECYA (этилцианоацетат) представляет собой органическое соединение, содержащее карбоксилатный эфир и нитрил.
ЭЦИА (этилцианоацетат) представляет собой бесцветную жидкость с приятным запахом.
Этот материал полезен в качестве исходного материала для синтеза из-за разнообразия его функциональных групп и химической активности.

Подготовка
ECYA (этилцианоацетат) можно получить действием цианида натрия или калия на этилхлорацетат и действием цианида натрия на хлорацетат натрия с последующей этерификацией.

Общее описание
Бесцветная жидкость.
Плотнее воды.
Контакт может вызвать раздражение кожи, глаз и слизистых оболочек.
Температура вспышки 210°F.
Может быть токсичным при приеме внутрь.
Используется для производства других химикатов.

Характеристики бесцветной или желтоватой жидкости. Ароматный запах.
температура плавления -22,5 ℃
температура кипения 208~210 ℃
относительная плотность 1,0560
показатель преломления 1,4175
температура вспышки 110 ℃
растворимость нерастворим в воде.
Смешивается с этанолом и эфиром.
Растворим в водном аммиаке, сильном растворе щелочи.

бесцветная или желтоватая жидкость.
Ароматный запах.
Относительная плотность составила 1,0560.
Температура плавления -22,5°С.
Температура кипения 208~210 град С.
Показатель преломления 4175.
Температура вспышки 110°С.
Нерастворим в воде.
Смешивается с этанолом и эфиром.
Растворим в водном аммиаке, сильном растворе щелочи.

Способ приготовления
этерификация хлоруксусной кислоты метод цианирования этерификация хлоруксусной кислоты и этанола с получением этилхлорацетата, очищенный этилхлорацетат и цианид натрия цианируют для получения неочищенного этилцианоацетата, который затем фильтруют, этилцианоацетат высокого качества можно получить путем частой перегонки под давлением и в вакууме дистилляция.
метод цианирования хлоруксусной кислоты, этерификация для получения хлоруксусной кислоты с кальцинированной содой, нейтрализация хлорацетата натрия, затем цианидом натрия до цианоацетата натрия, затем соляной кислотой для получения цианоуксусной кислоты и, наконец, этерификация этанолом для получения этилцианоацетата, после фильтрации, перегонки при атмосферном давлении , вакуумная перегонка с получением готового продукта.
метод этерификации цианоуксусной кислоты цианоуксусную кислоту этерифицируют этанолом.

сырье для органического синтеза.
ECYA (этилцианоацетат) используется в качестве промежуточного соединения в синтезе кофеина и витамина B6 в медицине.
ECYA (этилцианоацетат) также используется в качестве сырья и аналитического реагента для цветных пленок, растворимых в масле, и синтетических клеев.

Производство
ECYA (этилцианоацетат) можно получить различными способами:

Синтез нитрила Кольбе с использованием этилхлорацетата и цианида натрия.
Этерификация по Фишеру цианоуксусной кислоты этанолом в присутствии сильных минеральных кислот (например, концентрированной серной кислоты).
Цианоуксусную кислоту можно получить путем синтеза нитрила Кольбе с использованием хлорацетата натрия и цианида натрия.
Взаимодействие цианоацетата натрия с бромистым этиловым эфиром в водно-органической двухфазной системе в присутствии межфазного катализатора.
Окисление эфира 3-этоксипропионитрила кислородом под давлением в присутствии тетрагидрата ацетата кобальта(II) в качестве катализатора и N-гидроксифталимида в качестве генератора радикалов.

Характеристики
Физические свойства
Давление паров следует уравнению Антуана log10(P) = A−(B/(T+C)) (P в барах, T в K) с A = 7,46724, B = 3693,663 и C = 16,138 в диапазоне температур от 341 до 479 K Встречаются две полиморфные формы.
Ниже -111 ° C преобладает кристаллическая форма II.
Выше этой температуры образуется кристаллическая форма I, которая плавится при -22 ° C. [8] Теплоемкость при 25 °С составляет 220,22 Дж К-1 моль-1.

Химические свойства
Благодаря трем различным реакционным центрам — нитрильному, сложноэфирному и кислому метиленовому центру — этилцианоацетат является универсальным синтетическим строительным блоком для множества функциональных и фармакологически активных веществ.
ECYA (этилцианоацетат) содержит кислую метиленовую группу, окруженную как нитрилом, так и карбонилом, и поэтому может использоваться в реакциях конденсации, таких как конденсация Кневенагеля или присоединение Михаэля.
Эта реакционная способность аналогична реакционной способности эфиров малоновой кислоты.
В качестве примера реакционной способности нитрила диэтилмалонат получают из этилового эфира цианоуксусной кислоты реакцией с этанолом в присутствии сильных кислот.
При нагревании в присутствии этоксида натрия образуется димерный 3-амино-2-циано-2-пентендиациддиэтиловый эфир.

Использование:
Благодаря своей функциональности цианоацетат реагирует:

У нитрильной группы по-разному:
Гидрирование приводит к β-аминокислоте β-аланину.
Нуклеофильная атака углерода как этап синтеза многих гетероциклов (см. Ниже) и других продуктов.
В качестве безопасного реагента-донора цианидов
Нуклеофильная атака сложноэфирной группы как часть ацильного замещения: реакция с аммиаком приводит к цианоацетамиду, который можно превратить дегидратацией с помощью PCl5 или POCl3 в малононитрил.
Через кислую метиленовую группу как нуклеофил
ECYA (этилцианоацетат) является строительным блоком для синтеза гетероциклов, которые используются, например, в качестве лекарств:
Аллопуринол, используемый для лечения хронической подагры, можно синтезировать, начиная с конденсации Кнёвенагеля с триэтилортоформиатом, продукт конденсации циклизуют с гидразином с получением замещенного пиразола, а затем с формамидом до аллопуринола, замещенного пиразолопиримидина.
Производные пурина теофиллин, кофеин и мочевая кислота синтетически доступны из этилцианоацетата и N,N'-диметилмочевины.
Производное птеридина фолиевая кислота отнесена к комплексу витаминов группы В; этилцианоацетат и гуанидин могут быть использованы в качестве исходных материалов в многостадийном конвергентном синтезе.
Этосуксимид пиррола применяют для лечения эпилепсии, его можно получить из этилцианоацетата и бутанона в многостадийном синтезе.
Производное пиримидина триметоприм используется в качестве ко-тримоксазола в фиксированной комбинации с сульфаметоксазолом, используемым в качестве бактериостатического агента, и синтезируется из этилцианоацетата и 3,4,5-триметоксибензальдегида или его бензилхлорида.
Также многие другие функциональные гетероциклы с хорошим выходом доступны из этилцианоацетата, такие как 3-замещенные производные кумарина.

Нециклические продукты из этого исходного материала включают:

Противосудорожное средство вальпроевая кислота
Этилцианоакрилат, используемый в качестве суперклея, в результате реакции с формальдегидом.
ECYA (этилцианоацетат) также используется для получения 3,3-дифенилпропан-1-амина, который является предшественником, используемым в синтезе прениламина и дропрениламина.

ECYA (этилцианоацетат) выглядит как бесцветная жидкость.
Плотнее воды.
Контакт может вызвать раздражение кожи, глаз и слизистых оболочек.
Может быть токсичным при приеме внутрь.
Используется для производства других химикатов.

ECYA (этилцианоацетат) является строительным блоком для синтеза гетероциклов и используется в качестве лекарств.
ECYA (этилцианоацетат) также используется в качестве фармацевтического промежуточного продукта или растворимого в масле связующего вещества для пленочного сырья.
ECYA (этилцианоацетат) также используется в качестве реагента в синтезе меченых пиримидинов и пуринов.
ECYA (этилцианоацетат) используется в качестве промежуточного продукта в производстве тонких химикатов, таких как лекарства и красители.

Этот продукт торговой марки Thermo Scientific изначально входил в ассортимент продукции Alfa Aesar.
Некоторая документация и информация на этикетках могут относиться к устаревшему бренду.
Первоначальный код продукта/изделия Alfa Aesar или артикул не изменились в связи с переходом бренда на Thermo Scientific.

Приложения
ECYA (этилцианоацетат) является строительным блоком для синтеза гетероциклов и используется в качестве лекарств.
ECYA (этилцианоацетат) также используется в качестве фармацевтического промежуточного продукта или растворимого в масле связующего вещества для пленочного сырья.
ECYA (этилцианоацетат) также используется в качестве реагента в синтезе меченых пиримидинов и пуринов.
ECYA (этилцианоацетат) используется в качестве промежуточного продукта в производстве тонких химикатов, таких как лекарства и красители.

Растворимость
ECYA (этилцианоацетат) мало растворим в воде. В основном растворим в органических растворителях, таких как хлороформ, этилацетат.

О ECYA (этилцианоацетат)
Полезная информация
ECYA (этилцианоацетат) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве ≥ 10 тонн в год.

ECYA (этилцианоацетат) используется потребителями, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, а также на промышленных объектах.

Потребительское использование
ECYA (этилцианоацетат) используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, покрытиях и наполнителях, шпаклевках, штукатурках, глине для лепки.
Другие выбросы ECYA (этилцианоацетата) в окружающую среду, вероятно, произойдут при использовании внутри помещений в качестве технологической добавки и при использовании вне помещений в качестве технологической добавки.
Срок службы изделия
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных о путях, по которым ECYA (этилцианоацетат) с наибольшей вероятностью попадает в окружающую среду. ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных, указывающих, могло ли вещество быть переработано и в каких изделиях оно могло быть переработано.

Широкое использование профессиональными работниками
ECYA (этилцианоацетат) используется в следующих продуктах: клеях и герметиках.
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных о типах производства с использованием ECYA (этилцианоацетат). Другие выбросы ECYA (этилцианоацетата) в окружающую среду, вероятно, произойдут при использовании внутри помещений в качестве технологической добавки и при использовании вне помещений в качестве технологической добавки.
Состав или переупаковка
ECYA (этилцианоацетат) используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, моющих и чистящих средствах. Выброс в окружающую среду ECYA (этилцианоацетат) может происходить в результате промышленного использования: составление смесей.

Использование на промышленных объектах
ECYA (этилцианоацетат) используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, а также в лабораторных химикатах.
ECYA (этилцианоацетат) используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
ECYA (этилцианоацетат) используется для производства химикатов.

Выброс в окружающую среду ECYA (этилцианоацетат) может происходить в результате промышленного использования: в технологических добавках на промышленных объектах и в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Производство
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных о путях, по которым ECYA (этилцианоацетат) с наибольшей вероятностью попадает в окружающую среду.

НАЗВАНИЯ ИЮПАК:
Уксусная кислота, 2-циано-, этиловый эфир
ЭКИА
Этил-2-цианоацетат
этил 2-цианоацетат
Этилцианоацетат
ECYA (этилцианоацетат)
этилцианоацетат
этилцианоацетат
этилцианоацетат

СИНОНИМЫ:
этиловый эфир 2-цианоуксусной кислоты
Уксусная кислота, 2-циано-, этиловый эфир
Уксусная кислота, циано-, этиловый эфир
Цианацетат этил
цианацетатэтил
этилцианацетат
Этилцианоацетат
Этиловый эфир киселины цианоктов
этилэфиркиселиникяноктов
NCCH2COOC2H5
ВВС США kf-25
usafkf-25
ЭТИЛЦИАНОАЦЕТАТ экстрачистый
CL079
2-цианобутаноат
Этилцианоацетат, 98+% 250ГР
ЭТИЛЦИАНОУЦЕТАТ ДЛЯ СИНТЕЗА
2-этенилпиразин
3-оксо-3-этоксипропаннитрил
Этил цианоуксусной кислоты
этоксикарбонилцианометан
Этилцианоацетат, 99,5%
Этилцианоацетат, 70%
Этилцианоацетат (Шаньси)
Примесь прегабалина 39 (этилцианоацетат)
Цианессигестер
цианоацетат’этил
Цианоуксусный эфир
циано-уксусно-этиловый эфир
цианоуксусный эфир
Цианоэссигсауреэтиловый эфир
Эстер цианоуксусный
эфирецианоуксусный
этановая кислота, циано-, этиловый эфир
Этилцианацетат
Этиловый эфир цианоуксусной кислоты
ЭКИА
ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ЦИАНОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ
ЭТИЛЦИАНОУЦЕТАТ
ЭТИЛЦИАНОЭТАНОАТ
ЭТИЛ 2-ЦИАНОАЦЕТАТ
АКОС BBS-00004275
ЭТИЛОВЫЙ ЦИАНАКЦЕТАТ
ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР НИТРИЛ МАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ
нитрил этилового эфира малоновой кислоты
ЭТИЛЦИАНОАЦЕТАТ, 98+%
ЭТИЛЦИАНОАЦЕТАТ, СТАНДАРТ ДЛЯ ГХ
ЭТИЛЦИАНОАЦЕТАТ, 99+%
Этилцианоацетат 99, без бензола
Этилциноацетат
этилцианокаэтат
Этилцианацетат
Этилцианоацетат >
ЭТИЛЦИАНОАЦЕТАТ 105-56-6
Этилцианоацетат ISO 9001: 2015 REACH
105-56-6 [РН]
203-309-0 [ЭИНЭКС]
Уксусная кислота, 2-циано-, этиловый эфир [ACD/название индекса]
уксусная кислота, циано-, этиловый эфир
Cyanoacétate d'éthyle [французский] [название ACD/IUPAC]
Этиловый эфир цианоуксусной кислоты
Этиловый эфир циануксусной кислоты
этил 2-цианоацетат
Этилцианоацетат [ACD/IUPAC Name] [Wiki]
этилцианоэтаноат
этил α-цианоацетат
Этилцианацетат [немецкий] [название ACD/IUPAC]
MFCD00001940 [номер в леях]
17341-93-4 [РН]
27924-04-5 [РН]
2999-46-4 [РН]
Этиловый эфир 2-цианоуксусной кислоты
698387-41-6 [РН]
80058-84-0 [РН]
930-68-7 [РН]
Уксусная кислота, 2-циано-, этиловый эфир
УКСУСНАЯ КИСЛОТА,ЦИАНО,ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
Цианацетат этил
Цианоуксусная кислота, этиловый эфир
Цианоуксусный эфир
Цианоуксусная кислотаЭтиловый эфир
Эстер цианоуксусный
этил 2-цианоэтаноат
этилцианацетат
ЭТИЛЦИАНАЦЕТАТ
Этилцианоуксусная кислота
этил-2-цианоацетат
Этилцианоацетат
Этиловый эфир киселины цианоктов [чешский]
Этиловый эфир киселины цианоктов
Малоновая кислота, нитрил этилового эфира
NCCH2COOC2H5
STR00038
WLN: NC1VO2