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L'EDA Éthylénediamine est le composé organique à la formule C₂H₄(NH₂)₂, le membre de la famille des éthylénémines, un liquide hygroscopique incolore à jaune pâle avec une forte odeur d'ammoniac, miscible avec l'eau et la plupart des solvants organiques polaires, et constitue un bloc de construction largement utilisé dans la synthèse chimique avec environ 500 000 tonnes produites annuellement, il sert d'intermédiaire clé pour la production d'agents chélants, de résines polyamides, de polyuréthanes, d'agrochimies, de produits pharmaceutiques, d'agents de durcissement époxy, de tensioactifs, d'inhibiteurs de corrosion, ainsi que d'additifs pour carburants et lubrifiants.
L'EDA Éthylénediamine contient deux groupes d'amies principaux (-NH₂) reliés par une chaîne d'éthylène à deux carbones, ce qui lui confère un caractère bifonctionnel qui lui permet de former des dérivés avec des acides carboxyliques, nitriles, alcools, agents alkylants, disulfure de carbone, aldéhydes et cétones, et de former facilement des hétérocycles tels que les imidazolidines, ce qui en fait un bloc de construction exceptionnellement polyvalent pour une large gamme de produits chimiques industriels.
L'EDA Éthylénediamine est également produite industriellement par la réaction de l'éthanolamine et de l'ammoniac sur un lit de catalyseurs hétérogènes au nickel, et peut être préparée en laboratoire à partir d'éthylène glycol ou d'éthanolamine et d'urée, suivie d'une décarboxylation de l'intermédiaire éthylénévre ; Il est purifié par traitement à l'hydroxyde de sodium pour éliminer l'eau, suivi d'une distillation.
Numéro CAS : 107-15-3
Numéro EC : 203-468-6
Formule moléculaire : C₂H₈N₂
Poids moléculaire : 60,10 g/mol
Synonymes : Éthylénédiamine, Éthylène Diamine, EDA, 1,2-Diaminoéthane, Éthane-1,2-diamine, 1,2-Éthanediamine, Diaminoéthane, Édamine, Bêta-Aminoéthylamine, en (abréviation du ligand), Éthylénediamine anhydre, Éthylendiamine, NCI-C60402, Éthylimine, CAS 107-15-3
L'EDA Éthylènediamine est un ligand chélant bidentat bien connu en chimie de coordination, abrégé « en » en ligand, les deux atomes d'azote donnant leurs paires isolées d'électrons aux centres métalliques ; elle forme le complexe bien étudié [Co(en)₃]³⁺ et est un précurseur des ligands de base de Schiff, des ligands salen utilisés en catalyse, et de l'EDTA (via synthèse de Strecker impliquant cyanure et formaldéhyde).
Les vapeurs d'EDA Éthylénediamine absorbent l'humidité de l'air humide pour former une brume blanche caractéristique, extrêmement irritante pour la peau, les yeux, les poumons et les muqueuses ; À moins d'être bien contenue, l'EDA Éthylénediamine liquide libère des vapeurs toxiques et irritantes dans son environnement, surtout lors du chauffage.
Utilisations de l'éthylénédiamine de l'EDA :
L'EDA Éthylénediamine est utilisée comme principal élément de construction pour la production d'EDTA (acide éthylénédiaminetétraacétique), l'agent chélant le plus utilisé au monde, via la synthèse de Strecker, ainsi que pour l'hydroxyéthyléthylénédiamine, un autre agent chélant commercialement important utilisé dans le traitement de l'eau, le nettoyage industriel et la séquestration d'ions métalliques.
L'éthylènediamine EDA est utilisée comme précurseur pour la production de fongicides éthylénebisdithiocarbamate commercialisés sous les noms de marque Maneb, Mancozeb, Zineb et Metiram, qui sont des produits de protection des cultures d'importance commerciale, ainsi que pour les fongicides contenant de l'imidazoline et d'autres ingrédients actifs agrochimiques.
L'éthylènediamine de l'EDA est utilisée comme agent de durcissement et d'agent de réticulation pour les résines époxy, réagissant avec les groupes époxy pour former une structure en réseau tridimensionnelle qui confère à la résine durcie de bonnes propriétés mécaniques, une résistance chimique et des performances d'isolation, largement utilisée dans les revêtements, adhésifs, emballages électroniques et applications de construction, y compris la protection des bâtiments, des ponts et des infrastructures.
L'EDA Éthylènediamine est utilisée dans la production de résines polyamides en réagissant avec des diacides pour former des chaînes polyamides aux excellentes propriétés mécaniques, à la résistance à l'usure et à la corrosion, largement utilisée dans les fibres et les plastiques d'ingénierie, ainsi que dans la production de fibres polyuréthaniques et de mousses polyuréthaniques flexibles.
L'EDA Éthylénediamine est utilisée comme ingrédient pharmaceutique dans le médicament bronchodilatateur courant aminophylline, où elle sert à solubiliser l'ingrédient actif théophylline pour le traitement des difficultés respiratoires causées par l'asthme bronchique et l'œdème pulmonaire cardiogénique ; sa biodisponibilité après administration orale est d'environ 0,34 en raison d'un effet de première passe important.
L'EDA Éthylénediamine est utilisée comme base structurelle pour les antihistaminiques de première génération dérivés de l'éthylénédiamine — les plus anciens des cinq classes d'antihistaminiques de première génération — à partir de piperoxan (1933, Institut Pasteur) et incluant également la mépyramine, la tripelénnamine et l'antazoline.
L'EDA Éthylèndiamine est utilisée dans l'industrie pétrochimique et gazière naturelle dans les procédés de purification des gaz d'amine pour l'élimination du sulfure d'hydrogène et du dioxyde de carbone des flux de gaz naturel et des raffineries.
L'EDA Éthylénediamine est utilisée comme précurseur de la tétraacétyléthylénediamine (TAED), l'activateur de blanchiment largement utilisé dans les lessives, les textiles et le blanchiment du papier, ainsi que pour le dérivé N,N'-éthylène (stearamide) (EBS), qui est un agent démoulant commercialement important et un tensioactif dans l'essence et l'huile moteur.
L'éthylènediamine EDA est utilisée comme inhibiteur de corrosion dans les peintures, les liquides de refroidissement, les fluides de travail des métaux et les formulations de nettoyage industriel, où elle forme des couches protectrices sur les surfaces métalliques pour réduire la corrosion et prolonger la durée de vie des équipements ; Il est également utilisé dans le nettoyage industriel pour éliminer la rouille et le tartrage des surfaces métalliques.
L'EDA Éthylénediamine est utilisée dans l'industrie de l'électrodéposition comme agent chélant pour réguler la concentration et la stabilité des ions métalliques dans les solutions de placage, rendant la couche électrodécoupée plus uniforme et dense, améliorant ainsi la qualité des produits électroplacés.
L'éthylènediamine de l'EDA est utilisée dans l'industrie textile pour la teinture et l'impression, comme auxiliaire textile et régulateur de pH, ainsi que dans la production de résine résistante à l'humidité pour papier ; et comme adoucissant et additif lubrifiant dans le traitement textile.
L'EDA Éthylènadiamine est utilisée dans la production d'additifs d'huile lubrifiante et d'additifs combustibles pour moteurs à combustion interne, ainsi que dans la production de fibres élastomériques, ainsi que pour le traitement des minéraux et les applications de flottation de minerai.
L'EDA Éthylénediamine est utilisée dans la classe PAMAM de dendrimères (polyamidoamine), dérivés de l'EDA Éthylénediamine et utilisés dans la délivrance de médicaments, la thérapie génique et la nanotechnologie.
L'EDA Éthylénediamine est utilisée comme solvant miscible avec des solvants polaires pour solubiliser des protéines telles que l'albumine et la caséine, dans certains bains d'électroplacage, pour le développement de la photographie couleur, et pour sensibiliser le nitrométhane en un mélange explosif (PLX — Picatinny Liquid Explosive, utilisé à l'arsenal de Picatinny pendant la Seconde Guerre mondiale).
L'EDA Éthylénediamine est utilisée pour la désacidification des graisses et des huiles en éliminant les acides gras libres, en améliorant la qualité des graisses et huiles transformées, et comme réactif de base pour ajuster l'acidité et l'alcalinité dans des réactions de synthèse organique nécessitant des conditions alcalines.
Les dérivés d'éthylénediamine de l'EDA sont utilisés dans les cosmétiques et les produits de soins personnels pour l'ajustement du pH et comme intermédiaires dans la production de tensioactifs et d'agents conditionnants ; L'éthylènèdiamine dihydroiodure (EDDI) est ajouté aux aliments animaux comme source d'iodure.
Avantages ou avantages de l'éthylénédiamine EDA :
L'EDA Éthylènediamine fournit des produits de réaction cohérents et prévisibles grâce à sa chimie bifonctionnelle bien définie de la dimine, et se dérive facilement avec une large gamme de groupes fonctionnels, incluant les acides carboxyliques, les nitriles, les alcools, les aldéhydes, les cétones et les agents alkylants, ce qui en fait un élément chimique exceptionnellement polyvalent.
L'EDA Éthylenediamine possède de fortes propriétés chélantes grâce à la coordination bidentate de ses deux atomes d'azote d'amine avec les ions métalliques, ce qui en fait un matériau de départ supérieur pour la synthèse d'agents chélants tels que l'EDTA, qui peuvent lier et éliminer les ions métalliques de la solution dans une large gamme de conditions de pH et de température.
L'EDA Éthylènediamine est complètement miscible avec l'eau, ce qui la rend facilement incorporable dans des formulations industrielles aqueuses sans nécessiter de co-solvants ni d'équipements de dispersion spéciaux.
L'EDA Éthylènediamine est un produit exempt de polluants atmosphériques dangereux et est facilement biodégradable (environ 94 % après 28 jours), présentant un profil de dégradation environnemental favorable par rapport à de nombreux agents chélants synthétiques ; une bioaccumulation significative n'est pas attendue étant donné son logarithmique Kow de -1,62.
Caractéristiques de l'éthylénédiamine EDA :
L'EDA Éthylénadiamine est un liquide incolore à jaune pâle, hygroscopique, fumant à température ambiante, avec une forte odeur ammoniaque, une densité d'environ 0,897–0,90 g/cm³ à 20°C, un indice de réfraction de 1,4565 (n20/D), un pH d'environ 12,2 à 100 g/L dans l'eau, et une viscosité dynamique de 1,265 mPa·s à 25°C.
L'éthylènediamine EDA a un point de fusion d'environ 8 à 11 °C, un point d'ébullition de 116 à 117 °C, un point d'ébullition de 38 à 42 °C (coupe fermée), une température d'autoallumage d'environ 385 à 405 °C, des limites explosives de 2 à 17 % (v/v), une pression de vapeur d'environ 12 hPa à 20 °C, une densité de vapeur de 2,1 (par rapport à l'air), ce qui confirme son caractère liquide inflammable.
L'EDA L'éthylénediamine est miscible avec l'eau, l'éthanol et la plupart des solvants organiques polaires, y compris le benzène, l'acétone et l'hexane ; légèrement soluble dans l'éther diéthylique ; et peuvent former des mélanges azéotropes avec de l'eau, du n-butanol et du toluène ; Il est insoluble dans le benzène sauf si c'est absolument sec.
L'EDA Éthylénediamine est hygroscopique et absorbe le dioxyde de carbone de l'air, et les vapeurs peuvent absorber l'humidité de l'air humide pour former une brume blanche caractéristique ; Les contenants doivent être bien scellés pour éviter l'absorption et la contamination de l'humidité.
Propriétés chimiques de l'éthylénédiamine EDA :
L'EDA Éthylènediamine porte le nom IUPAC éthane-1,2-diamine et la structure moléculaire H₂N-CH₂-CH₂-NH₂, présentant deux groupes principaux d'amine (-NH₂) séparés par un pont d'éthylène à deux carbones ; son InIkEy est PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N et SMILES est NCCN.
L'EDA L'éthylènèdiamine possède des propriétés thermochimiques, notamment une capacité thermique (C) 172,59 J· K⁻¹·mol⁻¹, entropie molaire standard (S°298) 202,42 J·K⁻¹·mol⁻¹, enthalpie standard de formation (ΔfH°298) -63,55 à -62,47 kJ·mol⁻¹, enthalpie standard de combustion (ΔcH°298) de -1,8678 à -1,8668 MJ·mol⁻¹, et capacité thermique spécifique de 2,87 J/(g·K) à 25°C.
L'EDA L'éthylénediamine est incompatible avec et peut réagir violemment avec les aldéhydes, acides forts, acide acrylique, acide acétique, anhydride acétique, perchlorates, certains hydrocarbures halogénés, agents oxydants puissants, disulfure de carbone et chlorure d'hydrogène ; De fortes réactions exothermiques peuvent survenir avec ces matériaux.
L'éthylènediamine de l'EDA nécessite une prise en compte de compatibilité avec les métaux suivants : aluminium, fer, cuivre, bronze, laiton et zinc ; Les vapeurs peuvent former des mélanges inflammables ou explosifs avec l'air et se propager le long des sols et s'accumuler dans des zones basses.
Production de l'éthylénédiamine EDA :
L'EDA Éthylènediamine est produite industriellement principalement par le procédé EDC : le 1,2-dichloroéthane est traité avec un excès d'ammoniac sous pression à 180°C dans un milieu aqueux, générant du chlorure d'hydrogène qui forme un sel avec le produit aminique ; l'amine est libérée par ajout d'hydroxyde de sodium et récupérée par distillation fractionnée, avec DETA et TETA formés comme sous-produits.
EDA L'éthylénediamine est également produite par la réaction de l'éthanolamine avec l'ammoniac sur des catalyseurs hétérogènes au nickel à des températures élevées, et peut être obtenue par hydrolyse de l'oxyde d'éthylène avec de l'ammoniac ; Le test commercial est de ≥99,5 % en poids, avec une teinte ≤15 de Hazen et une teneur en eau ≤0,3 %.
L'EDA Éthylénediamine est disponible dans le monde entier en produit monocomposant dans un emballage en tambour avec une pureté de ≥99,5 %, classée comme un liquide incolore à jaune clair, et doit être stockée dans des contenants hermétiquement fermés dans un endroit frais, sec et bien ventilé à 15–25°C, à l'écart des sources d'inflammation et des agents oxydants.
L'EDA Éthylènadiamine figure sur plusieurs grands inventaires chimiques, notamment TSCA (US), ECSI (UE), DSL (Canada), IECSC (Chine), CSCL-ENCS (Japon), KECI (Corée), PICCS (Philippines), NZIoC (Nouvelle-Zélande), NCI (Vietnam), INSQ (Mexique), et d'autres, confirmant sa disponibilité mondiale et sa conformité réglementaire pour un usage industriel.
Fiche de données de sécurité des matériaux (MSDS) de l'éthylénediamine de l'EDA :
Manipulation de l'éthylénédiamine EDA :
L'EDA Éthylènediamine doit être manipulée avec des précautions de sécurité strictes car c'est une substance inflammable, corrosive et sensibilisante ; Utilisez uniquement avec une ventilation locale efficace, éloignez-vous de toutes les sources d'allumage, et portez des gants protecteurs résistants aux produits chimiques (caoutchouc butyl ≥0,7 mm pour un contact prolongé, un temps de percution >480 minutes), des lunettes de sécurité résistantes aux produits chimiques avec protection latérale, ainsi que des vêtements de protection résistants aux produits chimiques.
La manipulation de l'éthylènediamine par l'EDA nécessite d'éviter le contact visuel avec la peau et le regard, d'éviter l'inhalation de vapeurs ou d'aérosols, de ne pas manger, boire ou fumer lors de l'utilisation du produit, de se laver soigneusement les mains après la manipulation, d'enlever immédiatement les vêtements contaminés et de prendre des mesures de précaution contre les décharges électrostatiques.
SDS de l'éthylénédiamine EDA :
Stabilité et réactivité de l'éthylénédiamine de l'EDA :
Stabilité chimique :
L'EDA Éthylènediamine est stable dans des conditions ambiantes normales et des conditions de stockage recommandées.
Réactivité :
L'EDA Éthylénediamine est un produit chimique réactif ; Le chauffage peut augmenter la formation de vapeur et créer des risques d'inflammation.
Des réactions violentes peuvent survenir avec des aldéhydes, des acides forts, de l'acide acrylique, de l'anhydride acétique, des perchlorates et des hydrocarbures halogénés ; Des réactions exothermiques fortes peuvent se produire avec l'acide acétique, l'anhydride acétique, des agents oxydants puissants, les acides, le disulfure de carbone et le chlorure d'hydrogène.
Conditions à éviter :
Chaleur, surfaces chaudes, flammes ouvertes, étincelles et autres sources d'allumage.
Décharge électrostatique.
Des conditions mal ventilées où les vapeurs peuvent s'accumuler.
Contact avec des matériaux incompatibles.
L'humidité et l'exposition à l'air (hygroscopique ; absorbe le CO₂ de l'air).
Matériaux incompatibles :
Acides forts.
Agents oxydants forts.
Aldéhydes.
Hydrocarbures halogénés.
Perchlorates.
Acide acrylique, acide acétique, anhydride acétique.
Disulfure de carbone.
Chlorure d'hydrogène.
Aluminium, fer, cuivre, bronze, laiton et zinc (par mesure de compatibilité).
Produits de décomposition dangereux :
Oxydes d'azote.
Monoxyde de carbone.
Dioxyde de carbone.
Des fumées de combustion irritantes et toxiques.
Manipulation et stockage de l'éthylénédiamine EDA :
Gestion :
À utiliser uniquement avec une ventilation locale et générale suffisante.
Évitez toutes les sources d'allumage — pas de fumée, pas de flammes ouvertes, pas d'étincelles.
Évitez le contact visuel avec la peau et les yeux ; Évitez l'inhalation de vapeur ou d'aérosol.
Ne mangez, ne buvez pas et ne fumez pas lorsque vous utilisez de l'éthylénédiamine à base d'EDA.
Lavez-vous soigneusement les mains et la peau exposée après la manipulation.
Retirez immédiatement les vêtements contaminés.
Prenez des précautions contre les décharges électrostatiques.
Mettez des récipients au sol et des liaisons ainsi que des équipements de transfert lorsque cela est approprié.
Stockage :
Conservez dans un endroit frais, sec et bien ventilé à 15–25°C.
Gardez les contenants bien fermés et verrouillés.
Conservez à l'abri de la chaleur, des flammes, des étincelles et des autres sources d'allumage.
Évitez les agents oxydants puissants et les produits chimiques incompatibles.
Les zones de stockage doivent fournir une extraction permanente adéquate où des vapeurs nocives peuvent être libérées.
Utilisez des contenants de stockage chimiquement compatibles.
Mesures de premiers secours de l'éthylénédiamine de l'EDA :
Inhalation :
Déplacer immédiatement la personne exposée à l'air frais ; Restez au repos et confortable pour respirer.
Consultez un médecin si vous avez de la toux, des difficultés respiratoires, une irritation ou des symptômes allergiques.
Les personnes atteintes de sensibilisation respiratoire peuvent développer des symptômes similaires à l'asthme lors d'expositions ultérieures à faible intensité.
Contact cutané :
Retirez immédiatement les vêtements et chaussures contaminés.
Lavez immédiatement la peau affectée avec de grandes quantités d'eau et continuez à bien rincer.
Un traitement médical immédiat est nécessaire car les brûlures corrosives peuvent progresser et mal guérir si elles ne sont pas traitées.
Contact visuel :
Rincez immédiatement les yeux avec de grandes quantités d'eau courante pendant au moins 10 à 15 minutes tout en gardant les paupières ouvertes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à retirer ; Protégez l'œil non affecté contre la contamination.
Un examen immédiat par un ophtalmologiste est recommandé.
Ingestion :
Rincez la bouche immédiatement ; Si la personne est consciente, autorisez un rinçage approfondi à l'eau.
Ne provoquez pas de vomissements sauf indication spécifique du personnel médical.
Consultez immédiatement un médecin ; L'ingestion peut entraîner de graves blessures corrosives et une perforation de l'œsophage ou de l'estomac.
Mesures de lutte contre l'incendie de l'éthylénédiamine EDA :
Supports d'extinction adaptés :
Pulvérisation d'eau, mousse résistante à l'alcool, poudre chimique sèche, poudre extinctrice de contraception ou dioxyde de carbone.
Supports d'extinction inadaptés :
N'utilisez pas un jet d'eau direct car il pourrait propager un liquide brûlant.
Dangers spécifiques :
L'EDA Éthylénediamine est un liquide inflammable (point d'étonation 38–42°C) ; Les vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l'air.
Les vapeurs peuvent se propager sur les sols et s'accumuler dans des zones mal ventilées, des fosses et des zones basses ; Les contenants exposés au feu peuvent se rompre.
La combustion produit des oxydes d'azote, du monoxyde de carbone, du dioxyde de carbone, ainsi que des fumées irritantes et toxiques.
Équipements de protection pour les pompiers :
Portez des appareils respiratoires autonomes (SCBA) et des vêtements de protection chimique complets.
Instructions pour la lutte contre l'incendie :
Tir d'approche à distance sûre ; Refroidissez les contenants exposés avec un spray d'eau quand c'est sûr.
Empêcher l'eau contaminée de lutte contre l'incendie d'entrer dans les canalisations, les eaux de surface ou les eaux souterraines.
Mesures de libération accidentelle de l'éthyléndiamine EDA :
Précautions personnelles :
Évacuer le personnel inutile ; éliminer toutes les sources d'allumage ; Assurez-vous d'une ventilation adéquate.
Évitez de respirer les vapeurs, aérosols et brumes ; Évitez le contact avec la peau, les yeux et les vêtements.
Portez un équipement de protection chimique approprié ; Prenez des précautions contre les décharges statiques.
Précautions environnementales :
Empêcher l'EDA Éthylènediamine d'entrer dans les canalisations, les systèmes d'égouts, les eaux de surface et les eaux souterraines.
Informez les autorités environnementales compétentes si des quantités significatives pénètrent dans les cours d'eau ou les systèmes d'égouts.
Méthodes pour nettoyer :
Arrêtez la fuite si c'est sûr ; contenir les matériaux renversés.
Absorber le liquide à l'aide de sable, de terre de diatomée ou d'un matériau liant chimique approprié.
Rassemblez les matériaux absorbés dans des contenants adaptés, résistants aux produits chimiques et correctement étiquetés.
Ventilez soigneusement la zone affectée ; Éliminez les matériaux contaminés comme déchets dangereux.
Contrôles d'exposition / Équipement de protection individuelle de l'éthylénédiamine EDA :
Contrôles techniques :
Assurer une ventilation locale efficace ; Utilisez une ventilation mécanique générale là où les vapeurs peuvent s'accumuler.
Maintenir les concentrations aéroportées en dessous des limites d'exposition professionnelle (TWA : 10 ppm / 25 mg/m³).
Pour de grandes quantités, utilisez des systèmes fermés ou des systèmes de transfert contenus.
Protection oculaire :
Portez des lunettes de sécurité résistantes aux produits chimiques avec protection latérale ; Utilisez une visière là où il est possible d'éclaboussures.
Protection des mains :
Gants en caoutchouc butyle ≥0,7 mm pour un contact prolongé (temps de percée >480 min) ; caoutchouc nitrile ≥0,4 mm pour une protection contre les éclaboussures à court terme.
Protection de la peau et du corps :
Portez des vêtements de protection résistants aux produits chimiques, des chaussures de protection adaptées et un tablier résistant aux produits chimiques lorsque des éclaboussures peuvent survenir ; Retirez rapidement les vêtements contaminés.
Protection respiratoire :
Filtre de type A pour les gaz organiques et les vapeurs (point d'ébullition >65°C) ; pour les concentrations élevées ou les espaces confinés, utilisez un appareil respiratoire autonome (SCBA).
Mesures d'hygiène :
Lavez-vous soigneusement les mains après la manipulation ; ne pas manger, boire et fumer dans les zones où l'EDA Éthylènediamine est manipulée ; Empêchez les vêtements de travail contaminés de quitter le lieu de travail.
Identifiants de l'éthylénédiamine EDA :
Numéro CAS : 107-15-3
Numéro EC : 203-468-6
ECHA InfoCard : 100.003.154
Enregistrement REACH : 01-2119480383-37-xxxx
Numéro d'index CLP : 612-006-00-6
Nom IUPAC : Éthane-1,2-diamine
Formule moléculaire : C₂H₈N₂
Poids moléculaire : 60,10 g/mol
InChIKey : PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : NCCN
RTECS : KH8575000
Numéro ONU : ONU 1604
Code HS : 29212110
WGK Allemagne : 2
Mot signal GHS : Danger
Pictogrammes GHS : GHS02 (Flamme), GHS05 (Corrosion), GHS06 (Crâne), GHS08 (Danger pour la santé)
Déclarations de danger du GHS : H226 (liquide et vapeur inflammables), H302 (nocif s'il est avalé), H311 (toxique en contact avec la peau), H314 (provoque de graves brûlures cutanées et des dommages oculaires), H317 (peut provoquer une réaction allergique cutanée), H318 (cause de graves dommages oculaires), H332 (dangereux si inhalé), H334 (peut provoquer des symptômes d'allergie ou d'asthme si inhalé), H412 (nuisible à la vie aquatique avec des effets durables)
Classe de danger : 8 (Corrosif), filiale 3 (Inflammable) ; Groupe d'Emballage II
SVHC : Oui (sensibilisateur respiratoire ; Liste des candidats REACH)
TSCA : Coté (actif)
Limite d'exposition professionnelle : TWA 10 ppm / 25 mg/m³ (ACGIH, OSHA, NIOSH)
Propriétés de l'éthylénédiamine EDA :
État physique : liquide
Apparence : Incolore à jaune pâle, liquide hygroscopique, fumant
Odeur : Ammoniaque fort ; Semblable à l'ammoniaque et poissonneux
Point de fusion : 8–11°C
Point d'ébullition : 116–118°C à 1013 hPa
Point d'inflammation : 38–42°C (tasse fermée)
Température d'autoallumage : 385–405°C
Limites explosives : 2,0–2,5 % inférieures / 16,3–17,0 % supérieures (v/v)
Densité : ~0,897–0,90 g/cm³ à 20°C
Pression de vapeur : 12 hPa à 20°C ; 10 mmHg à 20°C
Densité de vapeur (air = 1) : 2,07–2,1
Indice de réfraction (n20/D) : 1,4565
Viscosité dynamique : 1,265 mPa·s à 25°C
pH : ~12,2 (100 g/L dans l'eau, 20°C) ; 12,8 (solution à 25 %)
Solubilité dans l'eau : miscible (~1000 g/L)
Solubilité dans l'éthanol : soluble
Solubilité dans l'éther : Légèrement soluble
Log Kow : -1,62 (pH >12, 25°C)
Constante de la loi de Henry : ~0,6 Pa·m³/mol à 25°C
Capacité thermique spécifique : 2,87 J/(g· K) à 25°C
Constante diélectrique : 16,0 à 18°C
Biodégradabilité : Facilement biodégradable (~94 % après 28 jours)
Classification GHS : Danger ; H226, H302, H311, H314, H317, H318, H332, H334, H412
Spécifications de l'éthylénédiamine EDA :
Nom du produit : EDA Éthylénediamine
Numéro CAS : 107-15-3
Numéro EC : 203-468-6
Nom IUPAC : Éthane-1,2-diamine
Formule moléculaire : C₂H₈N₂
Poids moléculaire : 60,10 g/mol
Analyse : ≥99,5 % en poids
Couleur : ≤15 Hazen
Teneur en eau : ≤0,3 % en poids
Apparence : Liquide incolore à jaune clair
Forme physique : liquide visqueux
Température de stockage : 15–25°C
Stockage : frais, sec, bien ventilé ; hermétiquement scellé ; loin des sources d'allumage et des agents oxydants
GHS : Danger — H226, H302, H311, H314, H317, H318, H332, H334, H412
Noms de l'EDA Éthylédiamine :
EDA Éthylènediamine
Éthylènediamine
Éthylène diamine
EDA
1,2-Diaminoéthane
Éthane-1,2-diamine
1,2-Éthanediamine
Diaminoéthane
Édamine
Bêta-aminoéthylamine
EN (ligand de chimie de coordination)
Éthylènediamine anhydre
NCI-C60402
Éthyliminum
Éthylendiaminum
CAS 107-15-3
ONU 1604
