ENROFLOXACINE

L'enrofloxacine est utilisée dans les infections cutanées (plaies et abcès) associées aux souches sensibles de Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus et Staphylococcus epidermidis.
L'enrofloxacine est particulièrement efficace contre les bactéries Gram-négatives que les autres antibiotiques ne peuvent pas tuer.
Il est préférable de réserver l'enrofloxacine, cet antibiotique à large spectre, aux infections que les autres antibiotiques ne peuvent pas combattre.

Numéro CAS : 93106-60-6
Formule moléculaire : C19H22FN3O3
Poids moléculaire : 359,4 g/mol

SYNONYMES:
Enrofloxacine, 93106-60-6, Enrofloxacine, Enrofloxacino, CFPQ, Enrofloxacine, endrofloxicine, acide 1-cyclopropyl-7-(4-éthylpipérazin-1-yl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoléine-3-carboxylique, acide 1-cyclopropyl-7-(4-éthyl-1-pipérazinyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinoléinecarboxylique, ERFX, Enrofloxacine [latin], HSDB 6952, UNII-3DX3XEK1BN, 3DX3XEK1BN, NSC-758616, BRN 5307824, Enrofloxacine à usage vétérinaire, CCRIS 8214, DTXSID1045619, CHEBI:35720, DTXCID9025619, Enrofloxacine [USAN:USP:INN:BAN], acide 1,4-dihydro-1-cyclopropyl-7-(4-éthyl-1-pipérazinyl)-6-fluoro-4-oxo-3-quinoléinecarboxylique, NSC 758616, Enrofloxacinum (latin), ENROFLOXACINE (MART.), ENROFLOXACINE [MART.], acide 3-quinoléinecarboxylique, 1,4-dihydro-1-cyclopropyl-7-(4-éthyl-1-pipérazinyl)-6-fluoro-4-oxo-, ENROFLOXACINE (USP-RS), ENROFLOXACINE [USP-RS], ENROFLOXACINE (IMPURETÉ USP), ENROFLOXACINE [IMPURETÉ USP], Enrofloxacine (USAN:USP:INN:BAN), ENROFLOXACINE (MONOGRAPHIE USP), ENROFLOXACINE [MONOGRAPHIE USP], 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Son action bactéricide puissante, y compris contre les souches résistantes, rend l'enrofloxacine efficace, mais elle nécessite une manipulation prudente en raison de la sensibilisation respiratoire, de la toxicité aquatique et de la toxicité du cartilage/testicule en cas d'exposition à long terme.
L'enrofloxacine est réglementée et contre-indiquée dans certains secteurs animaux, et des protocoles stricts d'EPI et d'élimination sont fortement recommandés.

L'enrofloxacine est un antibiotique fluoroquinolone de qualité vétérinaire (CAS 93106 ‑ 60 ‑ 6, CE 618 ‑ 911 ‑ 2), largement utilisé pour les infections bactériennes à large spectre chez les animaux.
L'enrofloxacine est un agent chimiothérapeutique synthétique de la classe des dérivés de l'acide quinolone carboxylique.

L'enrofloxacine a une activité antibactérienne contre un large spectre de bactéries Gram-négatives et Gram-positives.
L'enrofloxacine est rapidement absorbée par le tube digestif et pénètre dans tous les tissus et fluides corporels mesurés.
L'enrofloxacine est un antibiotique fluoroquinolone à large spectre qui est bien toléré chez les oiseaux et utile pour traiter un large éventail d'infections bactériennes.

L'enrofloxacine est la forme vétérinaire de la ciprofloxacine, qui est le médicament équivalent utilisé chez l'homme.
Aux États-Unis, l'enrofloxacine est disponible uniquement sur ordonnance, ce qui signifie que vous devrez l'obtenir auprès de votre vétérinaire qui la prescrira « hors indication » aux volailles gardées comme animaux de compagnie.

Étant donné que ce médicament est un antibiotique de la classe des fluoroquinolones, l’enrofloxacine n’est pas approuvée pour une utilisation chez les oiseaux qui ne sont pas gardés comme animaux de compagnie.
L'enrofloxacine est bactéricide à de faibles concentrations contre un large spectre de bactéries Gram-négatives et Gram-positives, ainsi que contre Mycoplasma et Chlamydia spp.

L'enrofloxacine est rapidement absorbée dans le tractus gastro-intestinal, les os et le système nerveux central.
Une seule injection intramusculaire d'enrofloxacine à 25 mg/kg de poids corporel a généré des niveaux soutenus et thérapeutiquement actifs d'enrofloxacine dans l'humeur aqueuse des yeux des poulets.

L'enrofloxacine est disponible sous forme de solution injectable, de sirop oral ou de comprimés.
Le sirop oral doit être administré directement dans la bouche ou dissous dans l’eau de boisson.
En raison de son goût amer, il peut être nécessaire de mélanger le médicament avec un autre support tel que de la compote de pommes ou du jus de fruits pour améliorer le goût.

Le médicament est moins efficace lorsqu’il est administré dans l’eau potable.
L'enrofloxacine est un antibiotique de la famille des fluoroquinolones qui constitue un bon choix pour diverses infections.
Considéré comme un antibiotique à large spectre, l’enrofloxacine est souvent considérée comme un antibiotique de « gros calibre », souvent réservé aux infections plus graves ou résistantes telles que Pseudomonas.

La résistance bactérienne est une préoccupation croissante en médecine et l’une des raisons pour lesquelles les fluoroquinolones en tant que classe doivent être utilisées judicieusement.
L'enrofloxacine est un antibiotique fluoroquinolone utilisé pour traiter les infections bactériennes.
L'utilisation de l'enrofloxacine chez les chiens et les chats pour traiter certaines infections et son utilisation chez les petits mammifères, les oiseaux et les reptiles est « hors AMM » ou « hors AMM ».

De nombreux médicaments sont couramment prescrits pour une utilisation hors indication en médecine vétérinaire.
Dans ces cas, suivez très attentivement les instructions et les précautions de votre vétérinaire, car ses instructions peuvent être très différentes de celles figurant sur l’étiquette.

L'enrofloxacine est un acide quinoléine monocarboxylique qui est un acide 1,4-dihydroquinoléine-3-carboxylique substitué par un groupe oxo en position 4, un groupe fluoro en position 6, un groupe cyclopropyle en position 1 et un groupe 4-éthylpipérazin-1-yle en position 7.
L'enrofloxacine est un agent antibactérien vétérinaire utilisé pour le traitement des animaux de compagnie.

L'enrofloxacine joue un rôle d'agent antibactérien, d'agent antinéoplasique et d'agent antimicrobien.
L'enrofloxacine est un acide quinoléine monocarboxylique, une quinolone, un composé organofluoré, une N-alkylpipérazine, une N-arylpipérazine et un membre des cyclopropanes.

L'enrofloxacine est un agent antibiotique de la famille des fluoroquinolones produit par la société Bayer.
L'enrofloxacine est approuvée par la FDA pour son usage vétérinaire.
En raison de l’identification de souches de Campylobacter résistantes aux fluoroquinolones, la FDA a retiré en septembre 2005 l’approbation de l’enrofloxacine pour son utilisation dans l’eau pour traiter les troupeaux de volailles.

L'enrofloxacine est un médicament à petite molécule dont la phase d'essai clinique maximale est de II.
L'enrofloxacine est un agent antibactérien et antimycoplasmique fluoroquinolone utilisé en pratique vétérinaire.
L'enrofloxacine est un membre de la famille des 6-fluoro-7-pipérazinyl-4-quinolones.

L'enrofloxacine est hautement lipophile et l'ajout d'un acide carboxylique et d'une amine tertiaire contribue aux propriétés amphotères de l'enrofloxacine.
L'enrofloxacine est bactéricide et possède une excellente activité contre les agents pathogènes Gram-positifs et Gram-négatifs.

L'enrofloxacine est un antibiotique à large spectre couramment prescrit par les vétérinaires pour traiter les chiens et les chats atteints de certaines infections bactériennes.
L'enrofloxacine appartient à une classe d'antibiotiques appelés fluoroquinolones (dérivés de l'acide quinolone carboxylique) qui sont conçus pour traiter les bactéries Gram-négatives et Gram-positives.

L’enrofloxacine n’est pas une option de traitement appropriée contre les infections causées par des virus, des champignons ou des parasites.
L'enrofloxacine est généralement administrée par voie orale et est disponible sous forme de comprimés, de capsules et de suspension buvable.
L'enrofloxacine est également disponible pour les vétérinaires sous forme injectable.

L'enrofloxacine est disponible sur ordonnance de votre vétérinaire ou avec une prescription vétérinaire.
L'enrofloxacine est disponible sous forme de comprimés, de comprimés à croquer aromatisés et de formes injectables.
L'enrofloxacine est bactéricide, avec une activité contre les bactéries Gram négatives et Gram positives.

Les concentrations minimales inhibitrices (CMI) ont été déterminées pour une série de 39 isolats représentant 9 genres de bactéries provenant d'infections naturelles chez les chiens et les chats, sélectionnés principalement en raison de leur résistance à un ou plusieurs des antibiotiques suivants : ampicilline, céphalothine, colistine, chloramphénicol, érythromycine, gentamicine, kanamycine, pénicilline, streptomycine, tétracycline, triple sulfamide et sulfamide/triméthoprime.

La plupart des souches de ces organismes se sont révélées sensibles à l’enrofloxacine in vitro, mais la signification clinique n’a pas été déterminée pour certains isolats.
La sensibilité des organismes à l’enrofloxacine doit être déterminée à l’aide de disques d’enrofloxacine 5 mcg.

Des échantillons destinés aux tests de sensibilité doivent être prélevés avant le début du traitement par l’enrofloxacine.
L'enrofloxacine (Baytril) est un médicament utilisé pour traiter certaines infections chez les chiens et les chats.
L’enrofloxacine est également utilisée « hors indication » ou « hors indication » pour d’autres infections chez les chiens et les chats.

Les médicaments peuvent être prescrits « hors indication » ou « hors indication » en médecine vétérinaire dans certaines situations où il n’y a pas d’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) mais où il existe des preuves d’une utilisation sûre et efficace.
L'enrofloxacine est classée comme un antibiotique fluoroquinolone qui possède un large spectre d'activité, ce qui signifie qu'il est efficace contre de nombreux types de bactéries.

L'enrofloxacine, ou acide 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(4-éthyl-1-pipérazinyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinoléinecarboxylique, appartient à la famille des fluoroquinolones qui est une sous-famille des quinolones.
La première quinolone est l'acide nalidixique utilisée chez l'animal au début des années 1980.

L'enrofloxacine est la première fluoroquinolone brevetée en 1984.
L'évolution majeure dans la famille des quinolones est l'ajout d'un atome de fluor en 6ème position qui améliore le spectre antibactérien des quinolones et crée la sous-famille des fluoroquinolones.

Les quinolones ont une action sur la topoisomérase bactérienne.
L'autorisation de mise sur le marché fait état d'un large spectre antimicrobien pour l'enrofloxacine, qui est efficace sur la plupart des bactéries gram-négatives et gram-positives mais pas efficace sur les bactéries anaérobies.

Mais avec 3,6 tonnes vendues par an en France à usage animal, les fluoroquinolones constituent une famille importante en médecine vétérinaire qui augmente la probabilité de sélectionner des bactéries résistantes.
L'enrofloxacine est un antibiotique fluoroquinolone utilisé pour le traitement des animaux.

L'enrofloxacine est un agent bactéricide.
L’activité bactéricide de l’enrofloxacine dépend de la concentration, la mort des cellules bactériennes sensibles se produisant dans les 20 à 30 minutes suivant l’exposition.

L'enrofloxacine a démontré un effet post-antibiotique significatif pour les bactéries Gram-négatives et Gram-positives et est active dans les phases stationnaires et de croissance de la réplication bactérienne.
L'enrofloxacine est partiellement déséthylée par le CYP450 en métabolite actif, la ciprofloxacine, qui est également un antibiotique fluoroquinolone.

En septembre 2005, la FDA a retiré l’approbation de l’enrofloxacine pour son utilisation dans l’eau destinée au traitement des troupeaux de volailles, car il a été constaté que cette pratique favorisait l’évolution de souches résistantes aux fluoroquinolones de la bactérie Campylobacter, un pathogène humain.

L'enrofloxacine est disponible sous forme d'association médicamenteuse à dose fixe avec de la sulfadiazine d'argent pour le traitement de l'otite externe canine.
L'enrofloxacine est disponible sous forme de médicament générique.

UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ENROFLOXACINE :
Antibiotique vétérinaire (Baytril) : Administré par voie orale, sous-cutanée ou intramusculaire pour traiter les infections chez les chiens, les chats, les bovins, les porcs, la volaille (bien que l'utilisation sur la volaille soit interdite aux États-Unis), les lapins, etc.
Activité à large spectre : efficace contre les bactéries Gram-négatives (par exemple, E. coli, Salmonella, Pseudomonas) et Gram-positives (Staphylococcus spp.) et certains mycoplasmes ; inefficace sur les anaérobies.

L'enrofloxacine est une forme générique de Baytril et constitue un traitement à large spectre qui aide à traiter les infections bactériennes telles que la paratyphoïde, le mycoplasme et la salmonelle/E.coli.
Peut être utilisé en toute sécurité sur les oiseaux de compagnie tels que les pinsons, les canaris, les pigeons, les poulets de basse-cour et même les rats de compagnie.

Si vous pensez que votre animal a développé une infection bactérienne, il doit être examiné par un vétérinaire dès que possible.
Il existe des médicaments qui peuvent rapidement résoudre l’infection et redonner à votre animal une bonne santé.
Selon le diagnostic de votre animal, l’enrofloxacine peut être l’antibiotique que votre vétérinaire vous prescrira, car il est efficace contre diverses infections.

L'enrofloxacine est un antibiotique fluoroquinolone qui s'est avéré très efficace contre un large éventail de types bactériens.
Cela inclut certaines des infections les plus difficiles à traiter.
L'enrofloxacine empêche les cellules bactériennes de se répliquer et provoque rapidement la mort cellulaire.

La couverture Gram positive est limitée et inclut souvent Staphylococcus spp., mais l'enrofloxacine n'est pas efficace contre Enterococcus spp.
L'enrofloxacine est couramment utilisée pour traiter les infections respiratoires, urinaires et cutanées (dermiques).
L’enrofloxacine a également été utilisée pour contrôler certains agents pathogènes intracellulaires.

Chats : L'enrofloxacine est utilisée dans les infections cutanées (plaies et abcès) associées aux souches sensibles de Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus et Staphylococcus epidermidis.
L'enrofloxacine est particulièrement efficace contre les bactéries Gram-négatives que les autres antibiotiques ne peuvent pas tuer.

Il est préférable de réserver l'enrofloxacine, cet antibiotique à large spectre, aux infections que les autres antibiotiques ne peuvent pas combattre.
Il s’agit d’une étape dans la limitation de la résistance aux antibiotiques, ce qui signifie que les bactéries peuvent résister aux antibiotiques.
Chez les chiens, l’enrofloxacine est approuvée par la FDA pour une utilisation orale et intramusculaire (injection dans le muscle).

L'enrofloxacine peut également être utilisée en dehors des indications de l'étiquette chez les chiens par injection sous-cutanée (sous la peau) ou intraveineuse (dans une veine), mais cela est controversé.
Chez les chats, seule la forme orale est approuvée par la FDA, mais la forme injectable est parfois utilisée en dehors des indications de l'étiquette, par voie intramusculaire ou intraveineuse.

L'enrofloxacine, un antibiotique fluoroquinolone, est largement utilisé en médecine vétérinaire, en particulier chez les chiens et les chats, pour lutter contre les infections bactériennes.
Le mécanisme d'action de l'enrofloxacine consiste à inhiber l'ADN gyrase bactérienne et la topoisomérase IV, enzymes essentielles à la réplication et à la réparation de l'ADN, ce qui entraîne une perturbation de la croissance bactérienne et la mort cellulaire éventuelle.

Efficace contre un large spectre de bactéries Gram-négatives et Gram-positives, l’enrofloxacine est couramment utilisée pour traiter diverses infections, notamment celles affectant les systèmes respiratoire, urinaire et tégumentaire chez les animaux.
L'enrofloxacine est essentielle pour respecter les prescriptions vétérinaires et terminer le traitement recommandé afin de garantir l'éradication réussie des infections bactériennes, bien que son utilisation chez les animaux producteurs d'aliments puisse être restreinte en raison de préoccupations concernant la résistance aux antibiotiques.

L'enrofloxacine est utilisée pour le traitement et le contrôle des maladies respiratoires porcines (MRP) associées à Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Streptococcus suis, Bordetella bronchiseptica et Mycoplasma hyopneumoniae (M. hyo).
Pour le contrôle de la colibacillose dans les groupes ou les enclos de porcs sevrés où une colibacillose associée à Escherichia coli (E. coli) a été diagnostiquée.

-Chiens:
L'enrofloxacine est utilisée pour traiter les infections cutanées (plaies et abcès) associées aux souches sensibles d'Escherichia coli (E. coli), Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis et Staphylococcus intermedius ; les infections respiratoires (pneumonie, amygdalite, rhinite) associées aux souches sensibles d'Escherichia coli et Staphylococcus aureus ; et la cystite urinaire associée aux souches sensibles d'Escherichia coli, Proteus mirabilis et Staphylococcus aureus.

L'enrofloxacine est généralement utilisée comme médicament de deuxième intention pour le traitement de la pyodermite profonde chez le chien, bien que son utilisation ne soit recommandée que si les résultats de culture et de sensibilité indiquent que les médicaments de première intention ne seront pas efficaces.

-L'enrofloxacine est généralement l'option de traitement appropriée pour tuer les bactéries telles que :
*Pseudomonas aeruginosa
*Klebsiella pneumoniae
*Escherichia coli (E. coli)
*Enterobacter
*Campylobacter
*Shigella
*Salmonelle
*Aéromonas
*Mycoplasme
*Hémophilus
*Protée mirabilis
*Yersinia
*Serratia
*Vibrio
*Brucella
*Chlamydia
*Mycobactérie
*Staphylococcus intermedius

-L'enrofloxacine est couramment utilisée pour traiter les infections respiratoires, urinaires et cutanées telles que :
*Ostéomyélite (inflammation ou gonflement qui se produit dans l'os)
*Infections des sinus
*Otite (infection de l'oreille moyenne)
*Cystite urinaire
*Péritonite (inflammation de la muqueuse de l'abdomen)
*Infections difficiles des tissus mous et de la peau
*Pneumonie
*Pleurésie (les couches de tissu qui séparent les poumons de la paroi thoracique deviennent enflammées)
L'enrofloxacine n'est pas efficace contre les bactéries anaérobies et peut être plus ou moins efficace contre les infections à streptocoques.

COMMENT L'ENROFLOXACINE EST-ELLE UTILISÉE CHEZ LES ANIMAUX DE COMPAGNIE ?
L'enrofloxacine est administrée par voie orale sous forme de comprimé ou de comprimé à croquer aromatisé.
L'enrofloxacine peut également être administrée sous forme d'injection à la clinique vétérinaire.

L'enrofloxacine est généralement administrée une ou deux fois par jour pendant toute la durée du traitement prescrit.
Il est important de terminer le traitement antibiotique prescrit par l'enrofloxacine, sauf indication contraire de votre vétérinaire, même si votre animal semble aller mieux.

L'enrofloxacine peut être administrée avec ou sans nourriture.
En cas de maux d’estomac, essayez de donner de l’enrofloxacine avec de la nourriture ou une friandise, mais pas avec des produits laitiers tels que du lait ou du fromage.
Ne pas écraser les comprimés non à croquer.

COMMENT L'ENROFLOXACINE EST-ELLE ADMINISTRÉE ?
Administrer l’enrofloxacine par voie orale sous forme de comprimé ou de suspension liquide composée.
Il est préférable d’administrer l’enrofloxacine à jeun, mais en cas de vomissements ou de nausées, donnez la dose suivante avec de la nourriture ou une friandise qui ne contient pas de produits laitiers.

Ne pas écraser les comprimés.
L'enrofloxacine peut également être administrée par votre vétérinaire sous forme de solution injectable.

L'enrofloxacine agit rapidement, en 1 à 2 heures environ ; cependant, les effets visibles peuvent prendre quelques jours avant d'être reconnus.
Il est important de donner ce médicament à votre animal pendant toute la durée prescrite par votre vétérinaire, même si l'enrofloxacine semble indiquer que votre animal se sent mieux.

QUE FAIRE SI J'OUBLIE DE DONNER DE L'ENROFLOXACINE À MON ANIMAL DE COMPAGNIE ?
Si vous oubliez une dose, donnez de l’enrofloxacine dès que vous vous en souvenez.
Cependant, si l'heure de la dose suivante d'enrofloxacine est proche, sautez la dose oubliée, administrez-la à l'heure prévue suivante et revenez au schéma posologique habituel.
Ne donnez jamais deux doses à votre animal à la fois ni des doses supplémentaires.

FAITS CLÉS SUR L'ENROFLOXACINE :
L'enrofloxacine est un antibiotique à large spectre utilisé pour traiter les infections bactériennes chez les chiens et les chats.
L'enrofloxacine est généralement bien absorbée et tolérée, elle est donc souvent utilisée pour les infections difficiles à traiter et pour une utilisation à long terme.
Les effets secondaires les plus courants sont la diarrhée ou les selles molles, les vomissements et le manque d’appétit.
L'enrofloxacine est disponible sous plusieurs formes, notamment sous forme de comprimés oraux, de capsules et de suspensions, ainsi que sous forme de suspension otique (auriculaire).

COMMENT FONCTIONNE L'ENROFLOXACINE :
L'enrofloxacine agit en inhibant le processus de synthèse de l'ADN dans les cellules bactériennes, ce qui entraîne la mort cellulaire.
L'enrofloxacine est couramment utilisée pour traiter une gamme d'infections bactériennes, notamment celles de la peau, des voies urinaires et du système respiratoire, ainsi que les infections résultant de plaies.

L'enrofloxacine est efficacement absorbée, ce qui en fait un choix antibiotique très intéressant pour les infections difficiles à traiter, en particulier celles résistantes à d'autres agents antibactériens.

QU'EST-CE QUE L'ENROFLOXACINE POUR LES CHIENS ET LES CHATS ?
L'enrofloxacine est un antibiotique d'une classe appelée fluoroquinolones, qui traite une grande variété de bactéries.
Il est approuvé par la FDA pour une utilisation chez les chiens et les chats afin de gérer les infections bactériennes sensibles à l'enrofloxacine, telles que certaines infections respiratoires, urinaires et cutanées.

Dans certaines circonstances, votre vétérinaire peut recommander une formulation composée d’enrofloxacine.
Les médicaments composés sont prescrits s'il existe une raison spécifique pour laquelle la santé de votre animal ne peut pas être gérée par un médicament approuvé par la FDA, par exemple si votre animal a du mal à prendre des pilules sous forme de capsule, si la dose n'est pas disponible dans le commerce ou si l'animal est allergique à un ingrédient du médicament approuvé par la FDA.

QUEL SUIVI EST REQUIS AVEC L'ENROFLOXACINE ?
Vous et votre vétérinaire devez surveiller l’état de votre animal de compagnie afin de détecter toute amélioration de son état, ainsi que les effets secondaires du médicament.
Avant de commencer à administrer de l’enrofloxacine à votre animal, votre vétérinaire peut effectuer un test pour confirmer que votre animal prend le meilleur antibiotique pour son état.

C'est ce qu'on appelle un test de culture et de sensibilité bactérienne.
Les résultats du test peuvent prendre plusieurs jours à être reçus, mais le vétérinaire peut souhaiter que votre animal commence à prendre le médicament avant que les résultats ne soient de retour.

Ils voudront peut-être changer de médicament lorsque les résultats seront disponibles.
Chez les chats, votre vétérinaire peut surveiller la fonction rénale à l’aide d’analyses sanguines.

L'enrofloxacine est un agent chimiothérapeutique synthétique de la classe des dérivés de l'acide quinolone carboxylique.
Il a une activité antibactérienne contre un large spectre de bactéries Gram négatives et Gram positives.
Il est rapidement absorbé par le tube digestif et pénètre dans tous les tissus et fluides corporels mesurés.

QUELS SONT LES AVANTAGES DE L’ENROFLOXACINE CHEZ LES CHIENS ET LES CHATS ?
L'enrofloxacine est un antibiotique à large spectre, ce qui signifie qu'il est efficace contre de nombreux types de bactéries.
L'enrofloxacine est spécifiquement formulée pour les animaux et est mieux étudiée chez les animaux que les fluoroquinolones humaines comme la ciprofloxacine.

DONNÉES D'ACTIVITÉ ET DE SENSIBILITÉ DE L'ENROFLOXACINE :
L'enrofloxacine est un agent antibactérien synthétique de la classe des dérivés de l'acide fluoroquinolone carboxylique.
L'enrofloxacine a une activité antibactérienne contre un large spectre de bactéries Gram-négatives et Gram-positives.
L'enrofloxacine est efficace contre :
*Pseudomonas aeruginosa
*Klebsiella
*Escherichia coli
*Enterobacter
*Campylobacter
*Shigella
*Salmonelle
*Aéromonas
*Haemophilus
*Protée
*Yersinia
*Serratia
*Vibrio
*Brucella
*Chlamydia trachomatis
*Staphylococcus (y compris les souches productrices de pénicillinase et résistantes à la méthicilline)
*Mycoplasme
*Mycobactérie

Activité variable contre :
*Streptocoque
*Inefficace contre :
*Anaérobies

Les données suivantes représentent les plages de concentrations inhibitrices minimales pour quelques agents pathogènes bactériens médicalement importants :
*Escherichia coli - 0,022 - 0,03 μg/mL
*Staphylococcus aureus - 0,0925 - 64 μg/mL
*Pseudomonas aeruginosa - 0,05 μg/mL

PRINCIPAUX POINTS À RETENIR SUR L'ENROFLOXACINE :
L'enrofloxacine est un antibiotique utilisé pour traiter les infections chez les chiens qui ne répondent pas aux autres antibiotiques.
Les vétérinaires peuvent prescrire de l’enrofloxacine pour traiter les infections cutanées, la pneumonie et les infections des voies urinaires.

Les effets secondaires de l’enrofloxacine chez les chiens sont rares, mais peuvent inclure de la diarrhée et des vomissements.
Les infections bactériennes chez les chiens sont souvent traitées avec des antibiotiques.

Certains sont considérés comme des antibiotiques de premier choix.
Ces médicaments standards traitent les infections bactériennes courantes chez les chiens.

D’autres antibiotiques, comme l’enrofloxacine, ne sont utilisés que dans des situations particulières.
Les vétérinaires prescrivent l’enrofloxacine pour les infections graves et lorsque les autres antibiotiques ne sont pas efficaces.

MÉCANISME D'ACTION DE L'ENROFLOXACINE :
-Propriétés physicochimiques importantes de l'enrofloxacine

L'enrofloxacine est une molécule zwitterionique avec un pKa1 = 5,88 - 6,06 et un pKa2 = 7,70 - 7,74.
Le pKa le plus bas est dû au groupe acide carboxylique et le second à l'amine tertiaire basique.

L'enrofloxacine ne supporte donc pas de charge entre ces deux pH.
De plus, c'est une molécule lipophile avec un logP de 4,70 à un pH de 7, mais de 1,88 ± 1,43 avec ACDLabs.

Le métabolite actif de l'enrofloxacine, la ciprofloxacine ou l'acide 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(1-pipérazinyl)-4-oxo-3-quinoléine carboxylique, disponible sous forme de médicament sur le marché vétérinaire et humain, est un acide multiple avec pKa1 = 5,15 et pKa2 = 8,25.
La ciprofloxacine est moins lipophile que l’enrofloxacine avec un logP de −1,11 à un pH de 7,4.

Mécanisme d'action des cibles
L'enrofloxacine, comme les autres quinolones, a deux cibles principales de la famille des topoisomérases.

Bien que ces protéines existent dans les cellules eucaryotes, les quinolones ont moins d'affinité pour les topoisomérases des eucaryotes que pour l'ADN topoisomérase II (Gyrase) et l'ADN topoisomérase IV (Topo IV), deux topoisomérases bactériennes majeures.

La Gyrase et la Topo IV sont deux tétramères formés respectivement de deux GyrA et deux GyrB et de deux ParC et deux ParE.
De plus, GyrA et GyrB sont homologues respectivement avec ParC et ParE.

La gyrase joue un rôle important dans la vie des bactéries en modifiant la topologie de l'ADN en spirale.
Le superenroulement positif stabilise l'ADN et rend la séparation des brins plus difficile.
La transcription génère une accumulation de superenroulement positive qui peut arrêter la transcription.

Ce superenroulement positif peut être libéré par la Gyrase, ce qui améliore la transcription.
Pour ce faire, la Gyrase lie et enroule autour d'elle un brin d'ADN à l'aide du domaine C-terminal.

Il le clive ensuite avec la médiation de la tyrosine catalytique Tyr122 de chaque GyrA.
Les tyrosines forment des phosphotyrosyles covalents avec chaque extrémité phosphoryle 5' des deux brins, qui restent liés pendant la réaction.

Cette réaction forme une lacune dans la séquence (appelée G-ADN).
La partie GyrB capture l'autre séquence d'ADN (appelée ADN transporté ou ADN-T).

L'ADN-T est passé à travers l'ADN-G ouvert.
L'ADN-G est fermé dans une réaction dépendante de l'ATP.

Cette réaction entraîne l’ajout d’un enroulement négatif.
La Gyrase est capable de faire un passage de brin intermoléculaire à la fin de la réplication comme la Topo IV mais sans envelopper l'ADN comme le fait la Topo IV.

C’est la principale différence entre les réactions des deux enzymes.
Topo IV catalyse la ségrégation des deux molécules d'ADN filles après la réplication plus efficacement que la Gyrase.

Interactions entre les fluoroquinolones, l'ADN et sa cible
La pénétration dans les bactéries diffère entre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives.
Pour les bactéries Gram-négatives, les fluoroquinolones traversent la membrane externe principalement par l'intermédiaire des porines.

La porine trimérique OmpF est principalement utilisée par la fluoroquinolone ; cette voie peut être modulée par Mg²⁺.
Certaines quinolones peuvent favoriser une voie en interagissant avec le lipopolysaccharide (LPS) et en créant un passage lipophile.

Pour les bactéries Gram-positives, le processus de diffusion est la principale voie d’absorption.
Dans le cas des mycobactéries, le taux élevé de lipides de la membrane permet aux fluoroquinolones de diffuser à travers la membrane.

Après avoir pénétré dans les bactéries, les quinolones ont deux effets : bactériostatique à faible concentration et bactéricide à forte concentration.
Peu de temps après que la gyrase a formé un complexe avec le brin d'ADN, deux quinolones se lient à ce complexe avant le clivage de l'ADN.
Cette liaison est réversible et induit une modification de conformation dans la Gyrase.

Cette modification induit un clivage de l’ADN à un endroit particulier et forme un complexe clivé.
A cette étape, l'action est encore réversible mais réduit rapidement l'activité de réplication et a un effet bactériostatique.

Deux voies sont possibles : l’une pour la concentration bactériostatique et l’autre pour la concentration bactéricide.
Pour les concentrations bactériostatiques, les quinolones induisent le régulon SOS contrôlé par le répresseur lexA.

L'activation du régulon induit le gène sfiA, qui code pour un inhibiteur de la division cellulaire, et les bactéries forment une longue structure filamenteuse.
Cet effet est toujours réversible.
Cette structure filamenteuse contribue à la mort des bactéries.

Pour une concentration bactéricide, les quinolones induisent une fragmentation chromosomique par création d'un facteur suicide ou par déstabilisation d'un dimère GyrA.
La fragmentation peut induire une mort rapide ou, par réassociation du dimère GyrA, une mutation génomique chez les bactéries.

MÉCANISME DE RÉSISTANCE DE L'ENROFLOXACINE :
La résistance aux fluoroquinolones en général est aujourd'hui un sujet majeur pour l'utilisation de substances antibiotiques en médecine vétérinaire et a fait l'objet d'un rapport de l'EMA.

De nombreuses études montrent une augmentation du développement de résistances à l’enrofloxacine.
De plus, une autre étude montre l’augmentation de la résistance d’Escherichia coli aux quinolones et aux fluoroquinolones après l’utilisation d’enrofloxacine chez les veaux.

Le mécanisme de résistance aux fluoroquinolones repose sur de nombreuses voies :
*le changement de cibles,
*la protection de la cible,
*l'expression inférieure de la cible,
*l'amélioration des pompes d'efflux,
*et l'inactivation des fluoroquinolones.
Ces mécanismes peuvent être d’origine chromosomique ou plasmidique.

Le mécanisme le plus courant est la mutation de la gyrase.
Dans la sous-partie GyrA, la mutation se situe principalement entre Ala67 et Gln106 pour E. coli et d'autres bactéries.

La mutation est proche du site actif de GyrA, appelé région déterminant la résistance aux quinolones (QRDR).
Pour GyrB, deux mutations sont signalées à Asp426 et Lys447.

Une seule mutation de la gyrase est capable d'augmenter la concentration minimale inhibitrice (CMI) jusqu'à 64 fois,
mais la mutation GyrB semble être moins efficace dans la résistance à l'acide nalidixique que la mutation GyrA.

La mutation de Topo IV est également décrite mais, jusqu'à aujourd'hui, toujours avec au moins une mutation Gyrase.
Par conséquent, ces mutations semblent se développer dans un second temps pour augmenter la résistance plus que les seules mutations de la Gyrase.
Un QRDR peut également être caractérisé dans le parC de la topoisomérase IV entre Tyr57 et Glu84.

La protection de la cible peut être attribuée à un gène qnr souvent présent sur une résistance aux quinolones médiée par un plasmide (PMQR) ou dans l'ADN chromosomique.

La protéine Qnr est un dimère qui se lie à la Gyrase et diminue la liaison des quinolones avec le complexe ADN-Gyrase-Qnr.
Mais il semble que la protéine Qnr réduit l’interaction entre l’ADN et la gyrase.
Une autre théorie est que la protéine Qnr déstabilise le complexe ADN-gyrase-quinolone et favorise la réparation de l'ADN après clivage.

Une hypothèse de résistance est la croissance lente des cellules ; les bactéries à croissance lente semblent mieux résister, mais ce mécanisme n'est pas bien compris aujourd'hui.

Bien que les résistances soient souvent attribuées à des mutations de la gyrase ou de la topographie IV,
une diminution de l'afflux et une augmentation des mécanismes d'efflux sont des voies importantes de résistance communes à un grand nombre d'antibiotiques non apparentés.

Ceci définit un phénotype de résistance multiple aux antimicrobiens (MAR).
E. coli portant un opéron MAR présente une résistance plus élevée à la mort rapide par les fluoroquinolones.

Cet opéron peut induire une diminution des pompes OmpF
et une augmentation de l'efflux avec la protéine AcrAB.
La diminution des porines peut également être attribuée au PMQR.

RECOMMANDATIONS POUR PRÉVENIR LA RÉSISTANCE À L'ENROFLOXACINE :
Étant donné la rapidité du développement de la résistance,
il faut tenir compte de la MIC, la Concentration de Prévention des Mutants (MPC).
Le MPC est un indicateur récent qui n’est pas bien standardisé.

Généralement, MPC50 est la concentration où 50 % des colonies ne contiennent pas de mutants résistants après 72 heures d'incubation.
Pour compter les mutants, une réaction en chaîne par polymérase (PCR) est utilisée mais seules les mutations résistantes connues sont testées.
Entre la MIC et la MPC, il existe une fenêtre où l'enrofloxacine est efficace mais aussi où des mutants sont sélectionnés.

Les données enregistrées montrent que la fenêtre entre le MIC et le MPC peut être très importante, avec un MPC/MIC compris entre 1,6 et 64.
Cette différence importante peut expliquer l’explosion de la résistance à l’enrofloxacine et pourrait servir de base pour définir de nouvelles directives et un nouveau dosage pour l’enrofloxacine.

PHARMACOCINÉTIQUE DE L'ENROFLOXACINE :
-Absorption
Il existe une grande variation de biodisponibilité après administration orale d'enrofloxacine entre les animaux polygastriques et monogastriques, de 10 % à 80 %.

Cela a des conséquences directes sur la galénique ; les présentations orales sont réservées aux porcs, volailles, veaux et carnivores, et seules les solutions injectables sont disponibles pour les bovins.
De plus, la biodisponibilité dépend du fait que les animaux sont nourris ou à jeun, et de la présence d’ions.

Ces interférences peuvent s'expliquer par la formation d'un complexe entre le cation et la fluoroquinolone qui ne peut pas traverser la barrière digestive.
Une autre conséquence de ce complexe est l'influence de la dureté de l'eau, notamment en élevage avicole où la dilution dans l'eau est utilisée.
Les composés lipophiles présents dans les aliments peuvent améliorer la biodisponibilité orale de la fluoroquinolone.

En plus de la diffusion passive permise par la lipophilie de l'enrofloxacine, les transporteurs actifs jouent également un rôle important dans l'absorption intestinale.
Ces transporteurs sont également importants pour l’élimination des fluoroquinolones.

La biodisponibilité intramusculaire est de 96 %, avec une concentration maximale 3 heures après l'administration.
La biodisponibilité intramusculaire peut être améliorée par des nanoparticules lipophiles solides ; cette technique augmente la durée de l'enrofloxacine dans le plasma.

-Métabolisme
Après administration, une grande partie de l'enrofloxacine est métabolisée en ciprofloxacine chez la plupart des espèces.
L'enrofloxacine possède un métabolite actif, la ciprofloxacine, obtenu par déséthylation du groupe éthyle sur le cycle pipérazine.
D’autres métabolites sont obtenus, mais ils n’ont pas d’effets antimicrobiens.

Seule la volaille ne présente pas une grande partie de l’enrofloxacine métabolisée en ciprofloxacine.
Le premier passage hépatique n'a pas d'effet significatif ; seulement 7 % de l'enrofloxacine est métabolisée.

De plus, la ciprofloxacine semble être un médicament plus puissant que l’enrofloxacine.
Ces éléments plaident en faveur d’un rôle plus important de la ciprofloxacine dans les effets des médicaments à base d’enrofloxacine.

-Distribution
La distribution de l'enrofloxacine et de la ciprofloxacine dans les tissus dépend de la concentration libre du médicament, qui dépend elle-même de la concentration en protéines et de la force de liaison.
La différence entre la liaison aux protéines de la ciprofloxacine et de l’enrofloxacine soutient la théorie selon laquelle l’enrofloxacine agit comme un promédicament.

Chez certaines espèces, la ciprofloxacine est moins liée aux protéines, ce qui la rend plus disponible pour être efficace.
De plus, l’enrofloxacine peut interagir avec d’autres médicaments liant les protéines ; par exemple, elle augmente la clairance de la flunixine méglumine.

Les volumes de distribution de l’enrofloxacine et de la ciprofloxacine dans différentes espèces sont tous supérieurs à 1.
Ainsi, l’enrofloxacine et son métabolite diffusent fortement dans les tissus, et des molécules peuvent être présentes dans les cellules, les rendant inactives.

Contrairement aux attentes basées sur la liaison aux protéines, la ciprofloxacine ne diffuse pas dans les tissus plus que l'enrofloxacine.
Suggèrent une forte affinité des médicaments pour les poumons et les reins, même si les données confirment la bonne diffusion de l'enrofloxacine et de la ciprofloxacine.

L'enrofloxacine est un agent antibiotique de la famille des fluoroquinolones produit par la société Bayer.
L'enrofloxacine est approuvée par la FDA pour son usage vétérinaire.

En raison de l’identification de souches de Campylobacter résistantes aux fluoroquinolones, la FDA a retiré en septembre 2005 l’approbation de l’enrofloxacine pour son utilisation dans l’eau pour traiter les troupeaux de volailles.

✔ ️ AVANTAGES ET CARACTÉRISTIQUES DE L'ENROFLOXACINE :
Effet bactéricide rapide, y compris la suppression post-antibiotique.
Biodisponibilité élevée : ~65–80 % chez les animaux, demi-vies variables : chiens ~4–5 h, chats ~6 h, moutons ~1,5–4,5 h.
Efficace contre les infections systémiques et localisées grâce à une bonne pénétration tissulaire et à une activité métabolique.

POURQUOI L'ENROFLOXACINE EST PRESCRITE EN MÉDECINE VÉTÉRINAIRE :
L'enrofloxacine est utilisée par les vétérinaires pour traiter une gamme d'infections bactériennes, mais elle est le plus souvent prescrite aux animaux diagnostiqués avec des infections cutanées et des infections des voies urinaires.
L’enrofloxacine peut être prescrite avec d’autres antibiotiques dans les cas graves comme « traitement empirique » pendant que votre vétérinaire isole la cause de l’infection.

COMMENT L'ENROFLOXACINE EST-ELLE ADMINISTRÉE ET QUE SE PASSE-T-IL EN CAS D'OUBLI D'UNE DOSE ?
L'enrofloxacine est généralement prescrite en une seule prise quotidienne.
Si une dose est oubliée et que l’enrofloxacine est relativement récente, administrez ladite dose.
Ne donnez pas deux doses à la fois.

COMMENT L'ENROFLOXACINE DOIT-ELLE ÊTRE CONSERVÉE ?
Aucune considération particulière.

QUELLE EST L'ORIGINE DE L'ENROFLOXACINE ?
Pseudomonas a toujours été une bactérie difficile à tuer par les antibiotiques.
La classe d’antibiotiques fluoroquinolones, comprenant l’enrofloxacine et la ciprofloxacine, a été développée dans les années 1980 et constitue une bonne option orale pour tuer cette bactérie et plusieurs autres types de bactéries auparavant difficiles à combattre.

QUELS ANIMAUX NE DEVRAIENT PAS PRENDRE D'ENROFLOXACINE ?
Les chiens doivent être âgés d’au moins 8 mois pour prendre de l’enrofloxacine afin d’éviter d’éventuels dommages au cartilage.
La prudence est de mise chez les patients souffrant de crises d’épilepsie, car l’enrofloxacine peut abaisser le seuil épileptogène.
La marge de sécurité chez les chats est assez étroite et des doses supérieures à 5 mg/kg ont été associées à une cécité irréversible.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION DE L'ENROFLOXACINE :
La posologie de l’enrofloxacine varie en fonction de l’espèce de votre animal, de son poids et de l’organisme spécifique à l’origine de l’infection.
Lorsqu'on administre une forme orale du médicament, il est préférable d'administrer l'enrofloxacine à l'animal à jeun.

Toutefois, si des signes de nausées ou de vomissements apparaissent, donnez le médicament avec une petite portion de nourriture ou une friandise.
Ne donnez pas ce médicament avec des produits laitiers (y compris les fromages), des antiacides ou des multivitamines.

Les formes injectables du médicament ne doivent être administrées que par un professionnel qualifié.
Les résultats peuvent être visibles en quelques jours seulement, mais n'arrêtez pas le traitement jusqu'à ce qu'il soit terminé ou que votre vétérinaire vous l'ait demandé.
L’arrêt prématuré d’un traitement antibiotique peut entraîner des complications supplémentaires pour votre animal.

CLASSE CHIMIQUE ET MÉCANISME DE L'ENROFLOXACINE :
Antibiotique fluoroquinolone ; bactéricide en inhibant l'ADN gyrase/topoisomérase II et IV bactérienne.
Destruction efficace dépendante de la concentration avec un effet post-antibiotique ; partiellement métabolisé en ciprofloxacine.

STOCKAGE/STABILITÉ DE L'ENROFLOXACINE :
Sauf indication contraire du fabricant, les comprimés d’enrofloxacine doivent être conservés dans des récipients hermétiques à des températures inférieures à 30 °C.
Protéger des rayons UV forts.

INSTRUCTIONS POSOLOGIQUES DE L'ENROFLOXACINE :
Liquide:
Administrer 2 cc (ml) par litre d’eau potable.
Réduire la dose à 1 cc (ml) par litre après le 4e jour.
Changer l'eau quotidiennement.
Il est conseillé d’administrer un supplément probiotique après le traitement.

Poudre:
1 cuillère à café (5 grammes) par gallon d’eau potable pendant 5 à 7 jours consécutifs.
Changer l'eau quotidiennement.

Avertissement:
L'enrofloxacine est formulée uniquement pour les oiseaux de compagnie.
Ne pas utiliser sur le bétail et autres animaux dont la viande ou les œufs sont destinés à la consommation humaine.
Veuillez tenir hors de portée des enfants et des autres animaux domestiques.

Durée du traitement chez les pigeons :
Mycoplasmes/Respiratoires : traiter 5 à 7 jours consécutifs.
Salmonella/E.coli : traiter 7 à 10 jours.

ANTIBIOTIQUES POUR LES OISEAUX PRINCIPAUX AVANTAGES DE L'ENROFLOXACINE :
*L’enrofloxacine pénètre bien dans différents tissus.
*L'enrofloxacine aide à traiter les animaux malades atteints de certaines infections bactériennes telles que Mycoplasma, Paratyphoid et Salmonella/E.coli.
*L’enrofloxacine peut aider lorsque d’autres traitements contenant un ingrédient actif différent n’ont pas fonctionné.
*L'enrofloxacine peut être utilisée sur les pigeons, les poulets de compagnie, les oiseaux en cage et les rats de compagnie.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES de l'ENROFLOXACINE :
Numéro CAS : 93106-60-6
Formule : C19H22FN3O3
Masse molaire : 359,401 g•mol−1
Poids moléculaire : 359,4 g/mol
XLogP3 : -0,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 7
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 359,16451973 Da
Masse monoisotopique : 359,16451973 Da
Surface polaire topologique : 64,1 Ų

Nombre d'atomes lourds : 26
Accusation formelle : 0
Complexité : 613
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
Formule empirique (notation de Hill) : C19H22FN3O3
Beilstein : 5307824

Numéro MDL : MFCD00792463
Code UNSPSC : 41116105
Identifiant de la substance PubChem : 329751571
NACRES : NA.21
État physique : poudre, cristaux
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Point de fusion/intervalle : 219 - 221 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible

Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité : Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible, Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible

Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Aspect : Poudre cristalline jaune pâle à beige clair

Odeur : de moisi, caractéristique des quinolones
Point de fusion : 219–225 °C
Point d'ébullition : ~560 °C (estimé)
Densité : ~1,385 g/cm³
Solubilité : Légèrement soluble dans l'eau, soluble dans le chloroforme et le KOH dilué
pKa : ~6,4
Log P : Non disponible, mais hydrophilie modérée en raison du groupe carboxyle ionisable
Stabilité : Stable dans des conditions normales ;
peut former des mélanges poussière-air explosifs lorsqu'il est manipulé sous forme de poudre sèche ; éviter les oxydants forts

PREMIERS SECOURS de l'ENROFLOXACINE :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après ingestion :
Faire boire immédiatement de l’eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'ENROFLOXACINE :
-Précautions environnementales :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone affectée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'ENROFLOXACINE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d’extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eaux souterraines.

CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de l'ENROFLOXACINE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.

MANIPULATION et STOCKAGE de l'ENROFLOXACINE :
-Conditions de stockage sûr, y compris les incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ENROFLOXACINE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible