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PRODUITS

ÉPICHLORHYDRINE


CE / N° liste : 203-439-8
N° CAS : 106-89-8
Mol. formule : C3H5ClO


L'épichlorhydrine (en abrégé ECH) est un composé organochloré et un époxyde.
Malgré son nom, ce n'est pas une halohydrine.
L'épichlorhydrine est un liquide incolore avec une odeur piquante d'ail, modérément soluble dans l'eau, mais miscible avec la plupart des solvants organiques polaires.
L'épichlorhydrine est une molécule chirale existant généralement sous la forme d'un mélange racémique d'énantiomères droitiers et gauchers.
L'épichlorhydrine est un composé électrophile hautement réactif et est utilisé dans la production de glycérol, de plastiques, de colles et de résines époxy, de diluants époxy et d'élastomères.


Production
L'épichlorhydrine est traditionnellement fabriquée à partir de chlorure d'allyle en deux étapes, en commençant par l'ajout d'acide hypochloreux, ce qui donne un mélange de deux alcools isomères.

Dans la deuxième étape, ce mélange est traité avec une base pour donner l'époxyde

Ainsi, plus de 800 000 tonnes (1997) d'épichlorhydrine sont produites annuellement.

Voies du glycérol
L'épichlorhydrine a été décrite pour la première fois en 1848 par Marcellin Berthelot.
Le composé a été isolé lors d'études sur les réactions entre le glycérol et le chlorure d'hydrogène gazeux.

Rappelant l'expérience de Berthelot, des usines de transformation du glycérol en épichlorohydrine (GTE) ont été commercialisées.
Cette technologie capitalise sur la disponibilité de glycérol bon marché issu de la transformation des biocarburants.
Dans le procédé développé par Dow Chemical, le glycérol subit deux réactions de substitution lorsqu'il est traité avec du chlorure d'hydrogène en présence d'un catalyseur acide carboxylique.
Il s'agit du même intermédiaire formé dans le procédé chlorure d'allyle / acide hypochloreux, et est également ensuite traité avec une base pour former de l'épichlorhydrine.


Autres itinéraires
Les voies qui impliquent moins d'intermédiaires chlorés ont continué à susciter l'intérêt.
L'un de ces procédés implique l'époxydation du chlorure d'allyle.

Applications
Synthèse de glycérol et de résines époxy
L'épichlorhydrine est principalement convertie en éther diglycidylique de bisphénol A, un élément constitutif de la fabrication des résines époxy.
L'épichlorhydrine est également un précurseur de monomères pour d'autres résines et polymères.
Une autre utilisation est la conversion en glycérol synthétique. Cependant, l'augmentation rapide de la production de biodiesel, où le glycérol est un déchet, a conduit à une surabondance de glycérol sur le marché, rendant ce procédé non économique.
Le glycérol synthétique est désormais utilisé uniquement dans des applications pharmaceutiques et biotechnologiques sensibles où les normes de qualité sont très élevées.


Applications mineures et de niche
L'épichlorhydrine est un précurseur polyvalent dans la synthèse de nombreux composés organiques.
Par exemple, il est transformé en nitrate de glycidyle, un liant énergétique utilisé dans les compositions explosives et propulsives.
L'épichlorhydrine est mise à réagir avec un nitrate alcalin, tel que le nitrate de sodium, produisant du nitrate de glycidyle et du chlorure alcalin.
L'épichlorhydrine est utilisée comme solvant pour la cellulose, les résines et les peintures, et elle a trouvé une utilisation comme fumigant contre les insectes.

Les polymères fabriqués à partir d'épichlorhydrine, par exemple les résines polyamide-épichlorhydrine, sont utilisés dans le renforcement du papier et dans l'industrie alimentaire pour fabriquer des sachets de thé, des filtres à café et des boyaux de saucisse/salami ainsi que pour la purification de l'eau.

Une application biochimique importante de l'épichlorhydrine est son utilisation comme agent de réticulation pour la production de résines chromatographiques d'exclusion stérique Sephadex à partir de dextranes.


L'épichlorhydrine est une sorte de composé organochloré ainsi qu'un époxyde.
L'épichlorhydrine peut être utilisée comme solvant industriel. L'épichlorhydrine est un composé hautement réactif et peut être utilisé pour la production de glycérol, de plastiques, de colles et de résines époxy et d'élastomères.
L'épichlorhydrine peut également être utilisée pour la production de nitrate de glycidyle et de chlorure alcalin, utilisée comme solvant de la cellulose, des résines et de la peinture, ainsi que comme fumigant pour les insectes.
En biochimie, il peut être utilisé comme agent de réticulation pour la production de résines de chromatographie d'exclusion stérique Sephdex.
Cependant, il s'agit d'un cancérigène potentiel et peut provoquer divers types d'effets secondaires sur les voies respiratoires et les reins.
L'épichlorhydrine peut être fabriquée par la réaction entre le chlorure d'allyle avec de l'acide hypochloreux ainsi que des alcools.

Propriétés chimiques
L'épichlorhydrine (poids moléculaire = 92,53 g/mol) est un liquide incolore avec une odeur piquante douce ou aillée.
L'épichlorhydrine est soluble dans l'eau (6,6 × 104 mg/l à 25 °C) et miscible avec la plupart des solvants organiques.


Les usages:
L'épichlorhydrine est principalement utilisée dans la production de résines époxy.
L'épichlorhydrine était également utilisée comme solvant pour les peintures, les vernis, les laques, les esters et éthers de cellulose et les gommes.
L'épichlorhydrine était historiquement utilisée comme fumigant insecticide.
L'épichlorhydrine est utilisée pour fabriquer du glycérol, des résines époxy, des adhésifs et des moulages ; comme dérivés pour la production de colorants, de produits pharmaceutiques, de tensioactifs et de plastifiants ; et comme solvant pour résines, gommes, peintures et vernis.
Commercialement, l'utilisation la plus importante est la production de glycérine.
De grands volumes sont consommés dans des zones non glycérinées, qui se composent en grande partie des diverses résines époxy.
L'épichlorhydrine est utilisée comme solvant et dans la production de caoutchouc d'épichlorhydrine.
Solvant pour résines naturelles et synthétiques, gommes, esters et éthers de cellulose, peintures, vernis, vernis à ongles et laques, ciment pour celluloïd, comme stabilisant.
L'épichlorhydrine est principalement utilisée dans la production de résines époxy utilisées dans les revêtements, les adhésifs et les plastiques.
L'épichlorhydrine est également utilisée dans la fabrication de glycérine synthétique, de textiles, de papier, d'encres et de colorants, de solvants, de surfactants et de produits pharmaceutiques.
Utilisé principalement dans la fabrication de résines époxy et phénoxy
pichlorhydrine : L'épichlorhydrine (ECH) est principalement utilisée dans les résines époxy, qui représentent jusqu'à 75 % de la production.
La glycérine synthétique est un « puits » ECH permettant aux acteurs intégrés d'utiliser la capacité disponible pour faire fonctionner des usines de glycérine synthétique indépendamment du marché de la glycérine naturelle, et de sortir ou de remplacer le produit naturel chaque fois que la demande en époxy l'exige.
La glycérine peut atteindre 10 à 15 % de la demande tandis que d'autres utilisations finales, telles que les résines de traitement de l'eau et du papier et les élastomères, représentent le reste.
Les principales matières premières pour la synthèse de glycérol, résine époxy, explosif nitroglycérine, plastique renforcé de fibre de verre, produits d'isolation électrique.
L'épichlorhydrine est utilisée comme solvant pour les esters de cellulose, les résines et les éthers de cellulose, et est également une matière première pour la production de plastifiants, de stabilisants, de tensioactifs et de caoutchouc chloroprène.
L'épichlorhydrine (106-89-8) est un composé époxy chloré principalement utilisé dans la fabrication de glycérol et de résines époxy.
L'épichlorhydrine est également utilisée dans la fabrication d'élastomères, d'éthers glycidyliques, d'amidon alimentaire réticulé, de tensioactifs, de plastifiants, de colorants, de produits pharmaceutiques, d'émulsifiants d'huile, de lubrifiants et d'adhésifs, comme solvant pour les résines, gommes, cellulose, esters, peintures, et les laques, comme stabilisant dans les substances contenant du chlore telles que le caoutchouc, les formulations de pesticides et les solvants, et dans les industries du papier et des médicaments comme fumigant contre les insectes.
L'épichlorhydrine est principalement utilisée dans la production de résines époxy utilisées dans les revêtements, les adhésifs et les plastiques.
L'épichlorhydrine est également utilisée dans la fabrication de glycérine synthétique, de textiles, de papier, d'encres et de colorants, de solvants, de surfactants et de produits pharmaceutiques.
L'épichlorhydrine est également répertoriée comme ingrédient inerte dans les pesticides commerciaux.
L'épichlorhydrine est utilisée dans la fabrication de polyamines et de sels d'ammonium polyquaternaire, comme floculants dans le traitement de l'eau et des eaux usées.
L'épichlorhydrine est utilisée dans la synthèse d'agents tensioactifs pour les produits de lavage et de toilette.
La résine polyamine-épichlorhydrine est utilisée dans l'industrie papetière pour améliorer la résistance à l'état humide du papier.
L'épichlorhydrine agit comme intermédiaire chimique et est largement utilisée dans la fabrication de résines époxy, d'élastomères d'épichlorhydrine et de résines polyamide-épichlorhydrine.


Utilisations de l'industrie
• Carburants et additifs pour carburants
• Intermédiaires
• Produits chimiques de laboratoire
• Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
• Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs
• Agents de séparation des solides
• Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)
• soins personnels et cosmétiques

Utilisations des consommateurs
• Matériaux de construction/de construction non couverts ailleurs
• Résines époxydes
• Carburants et produits connexes
• Peintures et revêtements
• Produits de soins personnels
• fournitures de laboratoire


Utilisations du produit
L'épichlorhydrine est un intermédiaire chimique extrêmement polyvalent qui trouve son utilisation dans une grande variété d'applications - des résines époxy et des textiles aux résines échangeuses d'ions, aux caoutchoucs, aux produits agricoles, etc.

Résines époxydes
L'épichlorhydrine est principalement utilisée pour fabriquer des résines époxy.
Les résines époxy sont généralement produites en faisant réagir un phénol polyhydrique avec une chlorhydrine aliphatique ou un époxyde aliphatique simple.
L'époxy le plus connu est obtenu en condensant l'épichlorhydrine avec le bisphénol A.
Les principaux avantages des résines époxy comprennent la résistance à la corrosion, la résistance aux solvants et aux produits chimiques, la dureté et l'adhérence.

D'autres dérivés de l'épichlorhydrine peuvent être obtenus par :
• Couplage de cette structure époxy de base avec des matériaux contenant un hydrogène actif, tels que les aldéhydes, les polyamides et les polyamines
• Réticulation avec des agents de durcissement amine ou acide
• Estérifier avec des acides insaturés à chaîne courte ou longue


Textiles
Dans l'industrie textile, l'épichlorhydrine est utilisée pour modifier les groupes carboxyle de la laine.
Le produit résultant a une résistance plus longue et améliorée aux mites.
L'épichlorhydrine est également utilisée pour préparer des fibres laineuses modifiées par des protéines, qui ont une affinité pour les colorants acides et qui présentent une résistance à la fois aux moisissures et aux insectes.
En outre, l'épichlorhydrine est utilisée pour préparer des fibres de polypropylène pouvant être teintes et pour teindre des fibres de polyoléfine, de polyacrylonitrile, de chlorure de polyvinyle, d'alcool polyvinylique et d'autres fibres.
Il est également utilisé pour conférer une résistance au froissement et pour préparer des agents antistatiques et des encollages textiles. Les dérivés de l'épichlorhydrine présentent une utilité en tant qu'agents de nivellement, de dispersion, d'adoucissement, d'émulsification et de lavage.


Papiers, Encres, Colorants
L'encollage de papier résistant à l'état humide est préparé soit à partir de polyamides modifiés avec de l'épichlorhydrine, soit à partir du produit de réaction de l'épichlorhydrine et d'une alkylène amine.
Les composés polyhydroxylés d'épichlorhydrine et leurs esters sont utiles dans la production d'encres d'impression spéciales et de pâtes d'impression textile.
Ces produits donnent des films flexibles qui sont chimiquement inertes à la soude caustique et à d'autres solutions chimiques.
Les adduits d'épichlorhydrine sont utiles en tant qu'auxiliaires de rétention de charge, revêtements de papier, floculants et agents antistatiques.
Des produits en papier et en carton présentant une imprimabilité, une rétention des pigments, une résistance au pliage et un brillant améliorés sont également préparés avec des produits de réaction à l'épichlorhydrine.


Résines échangeuses d'ions
L'épichlorhydrine est utilisée pour produire des résines échangeuses d'anions et de cations.
Des résines échangeuses d'anions insolubles dans l'eau ayant une bonne stabilité sont préparées en faisant réagir de l'épichlorhydrine avec de l'éthylènediamine ou un homologue supérieur.
Les résines échangeuses d'anions à base forte peuvent être produites en faisant réagir de l'épichlorhydrine avec des amines tertiaires polymères.
Les échangeurs d'anions à base d'épichlorhydrine sont utilisés avec succès pour purifier l'eau potable et assainir l'air pollué.
Les résines échangeuses de cations sont produites en condensant l'épichlorhydrine avec des polyhydroxyphénols et en sulfonant le produit.


Agents de surface actifs
De nombreux agents tensioactifs à base d'épichlorhydrine sont synthétisés en condensant l'épichlorhydrine avec une polyamine telle que la tétraéthylènepentamine, plus un acide gras tel que l'acide stéarique.
La polyamine et l'acide gras peuvent être remplacés par un métal alcalin, de l'amidon ou un autre réactif.
L'épichlorhydrine sulfonée est parfois remplacée par l'épichlorhydrine.
Ces produits trouvent une utilisation dans les cosmétiques et les shampooings, et comme détergents, agents moussants, adoucisseurs d'eau et désémulsifiants.


Plastifiants
La réaction de l'épichlorhydrine avec des alcools, des alcoolates ou les sels de sodium d'acides gras stéarique, oléique, palmitique, myristique et autres donne des produits utilisés comme plastifiants de polymère vinylique, solvants pour aliments et arômes, et plastifiants pour polyuréthanes.


Production agricole
Les composés biologiquement actifs sont préparés en faisant réagir l'épichlorhydrine avec des alcools ou les sels de sodium d'alkylphénols.
Ces produits ont trouvé une utilisation efficace dans les insecticides, les bactéricides et les fongicides.
Plus d'applications
D'autres applications pour les dérivés de l'épichlorhydrine comprennent :
• Améliorants d'asphalte
• Inhibiteurs de corrosion
• Isolation électrique pour fil
• Uréthanes ignifuges
• Rinçages revitalisants pour les cheveux
• Doublures pour bouteilles en polyéthylène
• Linoléum et ciments pour linoléum
• Additifs lubrifiants
• Aides à la production pétrolière
• Produits pharmaceutiques
• Bases de films photographiques
• Aides à la coagulation en latex de caoutchouc
• Composés d'imperméabilisation
• Composés de galvanoplastie de zinc


L'épichlorhydrine (ECH) est un produit chimique intermédiaire utilisé dans la production de résines époxy (environ 90 % du marché mondial total), de glycérine synthétique, d'élastomères d'épichlorhydrine, de produits chimiques spéciaux pour le traitement de l'eau, de résines résistantes à l'humidité pour la production de papier et de tensioactifs.
Peu de glycérine synthétique est produite, car des approvisionnements abondants sont disponibles en tant que sous-produits de la production de biodiesel.

Méthodes de fabrication
L'épichlorhydrine est préparée commercialement par chloration à haute température du propylène en chlorure d'allyle, suivie d'une chlorhydratation avec de l'acide hypochloreux pour former des dichlorohydrines de glycérol isomères.
Le mélange est ensuite déshydrochloré avec un alcali pour donner de l'épichlorhydrine.

Liquide huileux volatil, instable et incolore avec une odeur de chloroforme.
Miscible avec la plupart des solvants organiques, légèrement soluble dans l'eau.
Densité 18066g/crr13.
Point d'ébullition 116. 11 °c.
Point de congélation -57,2 °c.
Pression de vapeur (20 °c) 1.666kPa.
Viscosité (28 ℃)
1. 03mPa-s. Indice de réfraction 4382.
Point d'éclair (coupe ouverte) 40,6 °c.
Point d'allumage spontané 415.6.
La limite supérieure de la limite de combustion (vol%) dans l'air est de 21,o et la limite inférieure est de 3,8.


Méthode de préparation
le propylène et le chlore sont chlorés à haute température pour obtenir du chlorure d'allyle, suivis de l'acide hypochloreux, de la cyclisation, de la rectification et d'autres procédés pour obtenir l'épichlorhydrine.

L'épichlorhydrine présente une excellente résistance aux huiles et carburants hydrocarbonés, une faible perméabilité aux solvants et aux gaz, une excellente résistance à l'ozone et aux intempéries et un cycle stable de basse à haute température.
Bon remplacement du butyle lorsque la perméabilité au gaz et la résistance à l'huile sont nécessaires.


Propriétés physiques
La formule chimique de l'épichlorhydrine est C3 H5 OCl et son poids moléculaire est de 92,53 g/mol.
L'épichlorhydrine est un liquide clair volatil et inflammable à température ambiante et est insoluble dans l'eau.
Le seuil de perception de l'odeur de l'épichlorhydrine est de 0,93 partie par million (ppm).
L'épichlorhydrine a une odeur piquante, aillée et sucrée.
La pression de vapeur de l'épichlorhydrine est de 22 mm Hg à 30 °C.

Devenir dans l'environnement
L'épichlorhydrine peut se retrouver dans l'environnement en raison de la libération dans les flux de déchets de la production de résine, de peinture et de laque, d'ester/éther de cellulose et de gomme.
La pression de vapeur élevée de l'épichlorhydrine la maintient sous forme de gaz dans l'atmosphère, où elle est dégradée par des radicaux hydroxyles produits photochimiquement (demi-vie = 36 jours).
L'épichlorhydrine est très mobile dans le sol, s'évapore rapidement du sol sec et est largement hydrolysée dans le sol humide et l'eau.
L'épichlorhydrine ne devrait pas être adsorbée sur les sédiments et les particules en suspension et ne devrait pas se bioaccumuler dans les organismes aquatiques.

Les résines époxy de type bisphénol A sont synthétisées à partir d'épichlorhydrine et de bisphénol A.
Cela conduit à l'éther diglycidylique de bisphénol-A, qui est le monomère des résines époxy à base de bisphénol-A.
La sensibilisation à l'épichlorhydrine survient principalement chez les travailleurs de l'industrie des résines époxy.
La sensibilisation chez les personnes ne travaillant pas dans les usines de résine époxy est rare.
L'épichlorhydrine a cependant été décrite comme survenant après un contact avec un fumigant de sol, dû à un ciment solvant et chez un ouvrier d'une usine pharmaceutique, dans une division de synthèse de médicaments.
L'épichlorhydrine a été utilisée pour la production des médicaments propranolol et oxprénolol.
Un liquide clair et incolore avec une odeur irritante de chloroforme.
Densité 9,8 lb/gal. Point d'éclair 87°F.
Polymérisable.
Si la polymérisation a lieu à l'intérieur d'un récipient fermé, le récipient est sujet à une rupture violente.

Propriétés chimiques
L'épichlorhydrine est un liquide incolore avec une odeur légèrement irritante, semblable à celle du chloroforme.

Propriétés physiques
Liquide clair, incolore, mobile avec une forte odeur irritante de type chloroforme.
La concentration seuil d'odeur est de 0,93 ppm (cité, Amoore et Hautala, 1983).


Définition
ChEBI : Un époxyde qui est le 1,2-époxypropène dans lequel l'un des hydrogènes de méthyle est remplacé par du chlore.

Méthodes de production
L'épichlorhydrine peut être préparée à partir de 1,3-dichloropropanol-2, de 2,3-dichloropropanol-1 ou de chlorure d'allyle.
Dans le commerce, il est préparé comme intermédiaire dans la synthèse du glycérol via l'hydrolyse alcaline de la dichlorhydrine de glycérol.
Les deux proviennent du chlorure d'allyle.
L'épichlorhydrine réagit avec les alcools monohydriques pour donner des éthers en ouvrant le cycle oxyde.
L'épichlorhydrine réagira avec les éthers, les aldéhydes, les cétones, les acides organiques et les amines pour donner une grande variété de synthèses utiles.

L'épichlorhydrine est un époxyde qui est le 1,2-époxypropène dans lequel l'un des hydrogènes méthyliques est remplacé par du chlore.
L'épichlorhydrine est un composé organochloré et un époxyde.
L'épichlorhydrine dérive d'un 1,2-époxypropane.

Propriétés chimiques
Formule : C3H5ClO
Poids de la formule : 92,53
Point d'ébullition : 116-117°
Point d'éclair : 32 ° (90 °F)
Densité : 1.180
Indice de réfraction : 1,4380
Stockage et sensibilité : conserver au froid.
Solubilité : Miscible avec le chloroforme et le méthanol. Non miscible à l'eau.

Applications
-L'épichlorhydrine est utilisée pour la synthèse des macquarimicines et des hydroxyisoxazolidines et de la (+)-cis-sylvaticine, qui est un agent antitumoral potentiel.
L'épichlorhydrine est utilisée pour synthétiser des inhibiteurs de l'oxydation des acides gras en tant que modulateurs métaboliques potentiels.
L'épichlorhydrine agit comme solvant pour les résines naturelles et synthétiques, les gommes, les esters et éthers de cellulose, les peintures, les vernis, les vernis à ongles, les laques et le ciment pour celluloïd.
L'épichlorhydrine est également utilisée comme stabilisant et également utile comme agent d'alkylation bifonctionnel avec le potentiel de former des liaisons croisées d'ADN.


L'épichlorhydrine est utilisée dans la fabrication de polyamines et de sels d'ammonium polyquaternaire, comme floculants dans le traitement de l'eau et des eaux usées.
L'épichlorhydrine est utilisée dans la synthèse d'agents tensioactifs pour les produits de lavage et de toilette.
La résine polyamine-épichlorhydrine est utilisée dans l'industrie papetière pour améliorer la résistance à l'état humide du papier.
L'épichlorhydrine agit comme intermédiaire chimique et est largement utilisée dans la fabrication de résines époxy, d'élastomères d'épichlorhydrine et de résines polyamide-épichlorhydrine.


L'épichlorhydrine est un composé organochloré, utilisé dans la fabrication de résines époxy, de plastifiants, de colorants, de lubrifiants, de produits pharmaceutiques, d'adhésifs et de produits d'émulsification d'huile.


À propos de l'épichlorhydrine
Information utile
L'épichlorhydrine est enregistrée dans le cadre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à ≥ 100 000 tonnes par an.

L'épichlorhydrine est utilisée dans des articles, par des travailleurs professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur des sites industriels et dans la fabrication.

Utilisations des consommateurs
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels produits chimiques la substance pourrait être utilisée. L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles l'épichlorhydrine est le plus susceptible d'être rejetée dans l'environnement.


Durée de vie des articles
Le rejet dans l'environnement de l'épichlorhydrine peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle, d'un traitement industriel par abrasion à faible taux de rejet (par exemple, coupe de textile, coupe, usinage ou meulage de métal).
D'autres rejets d'épichlorhydrine dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).
L'épichlorhydrine peut être trouvée dans des articles complexes, sans intention de rejet, des véhicules couverts par la directive sur les véhicules en fin de vie (VHU) (par exemple, les véhicules personnels ou les camionnettes de livraison).
L'épichlorhydrine peut être présente dans des produits à base de papier (par exemple, mouchoirs en papier, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint), de tissus, de textiles et de vêtements, de caoutchouc (par exemple, pneus, chaussures, jouets) et de plastique (par exemple, emballages alimentaires). et stockage, jouets, téléphones portables).
Utilisations répandues par les travailleurs professionnels
L'épichlorhydrine est utilisée dans les produits suivants, les régulateurs de pH et les produits de traitement de l'eau et les produits chimiques de laboratoire. L'épichlorhydrine est utilisée dans les domaines suivants, les services de santé et la recherche et le développement scientifiques. Le rejet dans l'environnement d'épichlorhydrine peut provenir d'une utilisation industrielle, pour la fabrication de thermoplastiques. D'autres rejets d'épichlorhydrine dans l'environnement sont susceptibles de se produire en cas d'utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et à l'extérieur comme auxiliaire technologique.

Formulation ou reconditionnement
L'épichlorhydrine est utilisée dans les produits suivants, les produits chimiques et colorants pour papier, les produits de lavage et de nettoyage, les produits chimiques de traitement de l'eau, les cosmétiques et les produits de soins personnels et les produits d'exploration ou de production de pétrole et de gaz.
Le rejet dans l'environnement d'épichlorhydrine peut se produire lors d'une utilisation industrielle, de la formulation de mélanges et de la formulation dans des matériaux.
Utilisations sur sites industriels
L'épichlorhydrine est utilisée dans les produits, polymères et produits de revêtement suivants.
L'épichlorhydrine a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'épichlorhydrine est utilisée pour la fabrication de produits chimiques et de produits en plastique.
Le rejet dans l'environnement d'épichlorhydrine peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), pour la fabrication de thermoplastiques et dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels.
Fabrication
Le rejet dans l'environnement d'épichlorhydrine peut provenir de l'utilisation industrielle, de la fabrication de la substance.

NOMS IUPAC :
-chloro-2,3-époxypropane
1-Chlor-2,3-époxypropane
1-Chlor-2,3-époxypropane
1-chloro-2,3-époxypropane
1-chloro-2,3-époxypropane
1-chloro-2,3-époxypropane
1-chloro-2,3-époxypropane; épichlorhydrine
2-(chlorométhyl)oxirane
2-(chlorométhyl)oxirane
2-(chlorométhyl)oxirane
chlorométhyloxirane
Chorométhyloxirane
Épiclohydrine
épichlorhydrine
Épichlorhydrine
ÉPICHLORHYDRINE
Épichlorhydrine
Épichlorhydrine
Épichlorhydrine (EPC)
Épichlorhydrine
Oxirane, 2-(chlorométhyl)-

SYNONYMES :
oxyde de (chlorométhyl)éthylène
(chlorométhyl)-oxiranne
Nouveau produit Pureté à 99,9% CAS 106-89-8 Épichlorhydrine CAS NO.106-89-8 Fabricants en gros
Oxyde de γ-chloropropylène
CHLOROMÉTHYLOXIRANE
EPICHLOROHYDRINE
ÉPICHLORHYDRINE
OXYDE DE G-CHLOROPROPYLÈNE
CHLORURE DE 2,3-ÉPOXYPROPYLE
1-CHLORO-2,3-ÉPOXYPROPANE
OXYDE DE 3-CHLOROPROPYLÈNE
ALPHA-EPICHLOROHYDRINE
AKOS BBS-00004288
époxychloropropane
ÉPICHLOROHYDRINE, 99+ % (MINI-VRAC)
2-(chlorométhyl)oxirane
Épichlorhydrine
Epichlorhydrine, 99% 1LT
Epichlorhydrine, 99% 25ML
(±)-épichlorohydrine,(±)-2-(chlorométhyl)oxirane, 1-chloro-2,3-époxypropane
Epichlorhydrine 5g [106-89-8]
Epichlorhydrine 10g [106-89-8]
Épichlorhydrine,(±)-2-(chlorométhyl)oxirane, (±)-épichlorohydrine, 1-chloro-2,3-époxypropane
Épichlorhydrine, AcroSeal, 99 %
Épichlorhydrine, 99,85 %
3-chloro-1,2-époxypropène
Chlorométhyloxirane Oxyde de 3-chloropropylène 1-Chloro-2,3-époxypropane
Épichlorhydrine, 99 %, AcroSeal
EPICHLOROHYDRINE POUR LA SYNTHESE
Impureté du colesevelaM (épichlorhydrine)
(+/-)-Epichlorohydrine puruM, >=99% (GC)
Chlorométhyloxiranne 〔Épichlorhydrine〕
Épiothiorohydrine
Fabricant d'α-épichlorhydrine
(DL)-alpha-épichlorhydrine
(R,S)-2-Chlorométhyl-oxirane
(RS)-épichlorhydrine
Épichlorhydrine, Certifié
Épichlorhydrine Gr
(n)-épichlorhydrine
1,2-époxy-3-chloropropane
1,2-époxypropane,3-chloro-
1-Chloor-2,3-époxy-propane
1-Chlor-2,3-époxypropane
Oxyde de (chlorométhyl)éthylène
1-Chlor-2,3-époxy-propane
1-chloro-2,3-époxy-propane
1-Cloro-2,3-épossipropano
ALPHA-EPICHLORHYDRINE
1-CHLOROPROPENEOXYDE
ÉPICHLOROHYDRATANT
Propane chloroépoxy
1-chloro-2,3-époxy
4-[(4-aminophényl)méthyl]aniline
1-chloro-2,3-époxypropane épichlorhydrine
EPICHLOROHYDRINE extrapure AR
EPICHLOROHYDRINE pure
(±)-épichlorhydrine, 98+ %
ÉPICHLORHYDRINE
2-(chlorométhyl)oxirane
106-89-8
Épichlorhydrine
1-chloro-2,3-époxypropane
Chlorure de glycidyle
Oxirane, (chlorométhyl)-
Épichlorhydrine
Chlorométhyloxirane
1,2-époxy-3-chloropropane
Chlorure de 2,3-époxypropyle
Oxyde de chloropropylène
3-chloro-1,2-époxypropane
Épichlorhydrine de glycérol
épichlorohydrine
Épichlorhydrine de glycérol
Oxyde de 3-chloropropylène
(CHLOROMÉTHYL)OXIRANE
Épicloridrine
Oxyde de 3-chloro-1,2-propylène
Épichlorhydryne
Épichlorophydrine
Oxyde de (chlorométhyl)éthylène
alpha-épichlorhydrine
épi-chlorohydrine
3-chloropropène-1,2-oxyde
SKEKhG
Oxirane, 2-(chlorométhyl)
2-chlorométhyl-oxirane
(+/-)-épichlorhydrine
Chlorure d'époxypropyle
oxyde de gamma-chloropropylène
Propane, 1-chloro-2,3-époxy-
1-Chlor-2,3-époxy-propane
1-Cloro-2,3-épossipropano
1-Chloor-2,3-époxy-propane
Numéro de déchet Rcra U041
(+/-)-2-(chlorométhyl)oxirane
Oxyde de chlorure d'allyle
DL-a-épichlorhydrine
Epoxy-3-chloropropane
(chlorométhyl)-oxirane
Chloropropylène
.alpha.-épichlorhydrine
épichlorhydrine
(RS)-3-chloro-1,2-époxypropane
NSC 6747
Oxyde de chlorure d'allyle
Époxyde de chloropropyle
.gamma.-oxyde de chloropropylène
(DL)-.alpha.-épichlorhydrine
Oxirane,(chlorométhyl)-
Chloro-1,2-époxypropane
Chloro-2,3-époxypropane
Chloropropène-1,2-oxyde
Oxyde de 3-chloro-propylène
2-(chlorométhyl)-oxirane
Oxyde de chloro-1,2-propylène
1-chloro-2,3-époxy-propane
Propone 1-chloro-2,3-époxy
Oxirane, (chlorométhyl)-, homopolymère
Epicloridrina [italien]
Épicloorhydrine [Néerlandais]
Épichlorhydrine [Français]
Epichlorohydryna [Polonais]
(+)-épichlorhydrine
Époxyde de 3-chloropropyle
NCI-C07001
5-17-01-00020 (Référence du manuel Beilstein)
EINECS 203-439-8
ONU2023
1-Chlor-2,3-époxy-propane [Allemand]
N° de déchet RCRA U041
1-Chloor-2,3-epoxy-propaan [Néerlandais]
1-cloro-2,3-épossipropano [italien]
Code chimique des pesticides EPA 097201
BRN 0079785
épichiorohydrine
(chlorométhyl) Oxyde d'éthylène
AI3-03545
épi-chlorhydrine
a-épichlorhydrine
Épichlorohydrine
(rs)-épichlorhydrine
(+) épichlorhydrine
(-) épichlorhydrine
2-chlorométhyloxirane
(?)-Épichlorhydrine
chlorométhyl) Oxirane
Poly(épichlorhydrine)
(rac)-épichlorhydrine
épichlorhydrine racémique
bêta-époxypropylchlorure
épichlorhydrine racémique
Épichlorhydrine, 99 %
Poly(chlorométhyloxirane)
2-(chlorométhyl) oxirane
Homopolymère d'épichlorhydrine
bmse000722
EC 203-439-8
WLN : T3OTJ B1G
(DL)-alpha-épichlorhydrine
(RS)-(chlorométhyl)oxiranne
Qualité de réactif d'épichlorhydrine
oxirane, 2-(chlorométhyl)-
E181 [résine époxy russe]
E 181 [résine époxy russe]
CHEMBL1421613
DTXSID1020566
NSC6747
(Chlorométhyl)oxirane, homopolymère
Épichlorhydrine [UN2023] [Poison]
Oxirane, 2-(chlorométhyl)-, homopolymère
13403-37-7
BP-31004
BP-31046
(+/-)-épichlorhydrine, étalon analytique
DB-018066
Épichlorhydrine 1000 microg/mL dans du méthanol
Épichlorhydrine 100 microg/mL dans Cyclohexane

trile
(+/-)-épichlorhydrine, purum, >=99% (GC)
Q423083
(+/-)-épichlorhydrine, puriss., >=99.5% (GC)
(±)-épichlorhydrine
(±)-1-chloro-2,3-époxypropane
(±)-1-chloro-2,3-époxypropane
(±)-2-(chlorométhyl)oxirane
Oxyde de (chlorométhyl)éthylène
(DL)-α-épichlorhydrine
106-89-8 [RN]
13403-37-7 [RN]
2-(Chlorméthyl)oxiran [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
2-(Chlorométhyl)oxirane [Nom ACD/IUPAC]
2-(Chlorométhyl)oxirane [Français] [ACD/IUPAC Name]
203-439-8 [EINECS]
Oxyde de 3-chloro-1,2-propylène
79785 [Beilstein]
Épichlorhydrine [Wiki]
EPICHLOROHYDRINE, (-)-
EPICHLOROHYDRINE, (+)-
Chlorure de glycidyle
oxirane, (chlorométhyl)-
Oxirane, 2-(chlorométhyl)- [ACD/Nom de l'index]
T3OTJ B1G [WLN]
(?)-épichlorhydrine
Oxyde de (chlorométhyl) éthylène
(chlorométhyl)-oxirane
(DL)-α-épichlorhydrine
(RS)-3-chloro-1,2-époxypropane
[106-89-8] [RN]
1,2-époxy-3-chloropropane
1-Chloor-2,3-époxy-propane
1-Chlor-2,3-époxy-propane
Propone 1-chloro-2,3-époxy
1-Chloro-2,3-époxy-Propane
1-chloro-2,3-époxypropane, 2-chlorométhyl oxirane, chlorure de 2,3-époxypropyle
1-Cloro-2,3-épossipropano
2-(chlorométhyl)-oxirane
2-(chlorométhyl)oxirane ; 1-chloro-2,3-époxypropane
Chlorure de 2,3-époxypropyle
3-chloro-1,2-époxypropène
3-chloropropène-1,2-oxyde
Époxyde de 3-chloropropyle
Oxyde de 3-chloro-propylène
Oxyde de 3-chloropropylène
69533-54-6 [RN]
70735-27-2 [RN]
83385-55-1 [RN]
a-épichlorhydrine
Oxyde de chlorure d'allyle
Chloro-1,2-époxypropane
Oxyde de chloro-1,2-propylène
Chloro-2,3-époxypropane
oxyde de chlorométhyléthylène
chlorométhyloxirane
Chloropropène-1,2-oxyde
Époxyde de chloropropyle
Chloropropylène
Oxyde de chloropropylène
D004811
DL-a-épichlorhydrine
Éch
PEV
épichlorohydrine
épichlorhydrine [Wiki]
Epichlorhydrine 100 μg/mL dans Cyclohexane. Date de péremption courte en raison de la nature chimique du ou des composants
Épichlorhydrine
ÉPICHLORO HYDRINE
épi-chlorohydrine
Épichlorhydrine;3-chloro-1,2-époxypropène;ECH
ÉPICHLOROHYDRINE|2-(CHLOROMÉTHYL)OXIRANE
Épichlorhydrine-2-d1
Épichlorhydrine-d5
Épichlorhydrine
Épichlorhydryne
Épichlorophydrine
Épicloridrine
Epoxy-3-chloropropane
Chlorure d'époxypropyle
Épichlorhydrine de glycérol
Oxirane, 2-(chlorométhyl)
Propane, 1-chloro-2,3-époxy-
SCR89B4R6O
trans-chloropropylène
ONU 2023
VEC01H609I
WLN : T3OTJ B1G
α-épichlorhydrine
α-épichlorhydrine
oxyde de γ-chloropropylène
Oxyde de γ-chloropropylène

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