ЭПИХЛОРГИДРИН

EC / Список №: 203-439-8
КАС №: 106-89-8
Мол. формула: C3H5ClO

Эпихлоргидрин (сокращенно ЭХГ) представляет собой хлорорганическое соединение и эпоксид.
Несмотря на свое название, это не галогенгидрин.
Эпихлоргидрин представляет собой бесцветную жидкость с резким чесночным запахом, умеренно растворимую в воде, но смешивающуюся с большинством полярных органических растворителей.
Эпихлоргидрин представляет собой хиральную молекулу, обычно существующую в виде рацемической смеси правых и левых энантиомеров.
Эпихлоргидрин является высокореакционноспособным электрофильным соединением и используется в производстве глицерина, пластмасс, эпоксидных клеев и смол, эпоксидных разбавителей и эластомеров.

Производство
Эпихлоргидрин традиционно производят из аллилхлорида в две стадии, начиная с добавления хлорноватистой кислоты, которая дает смесь двух изомерных спиртов.

На втором этапе эту смесь обрабатывают основанием, чтобы получить эпоксид.

Таким способом ежегодно производится более 800 000 тонн (1997 г.) эпихлоргидрина.

Глицериновые маршруты
Эпихлоргидрин был впервые описан в 1848 году Марселлином Бертло.
Соединение было выделено при изучении реакций между глицерином и газообразным хлористым водородом.

Напоминая об эксперименте Бертло, заводы по преобразованию глицерина в эпихлоргидрин (GTE) были коммерциализированы.
Эта технология основана на доступности дешевого глицерина, получаемого при переработке биотоплива.
В процессе, разработанном Dow Chemical, глицерин подвергается двум реакциям замещения при обработке хлористым водородом в присутствии катализатора на основе карбоновой кислоты.
Это то же самое промежуточное соединение, которое образуется в процессе аллилхлорида/хлорноватистой кислоты, и затем его также обрабатывают основанием с образованием эпихлоргидрина.

Другие маршруты
Маршруты, которые включают меньшее количество хлорированных промежуточных продуктов, продолжают вызывать интерес.
Один из таких процессов включает эпоксидирование аллилхлорида.

Приложения
Синтез глицерина и эпоксидных смол
Эпихлоргидрин в основном превращается в диглицидиловый эфир бисфенола А, строительный блок при производстве эпоксидных смол.
Эпихлоргидрин также является предшественником мономеров для других смол и полимеров.
Другое использование - преобразование в синтетический глицерин. Однако быстрое увеличение производства биодизельного топлива, где глицерин является отходами производства, привело к избытку глицерина на рынке, что сделало этот процесс нерентабельным.
Синтетический глицерин в настоящее время используется только в чувствительных фармацевтических и биотехнологических приложениях, где стандарты качества очень высоки.

Второстепенные и нишевые приложения
Эпихлоргидрин является универсальным предшественником в синтезе многих органических соединений.
Например, он превращается в глицидилнитрат, энергетическое связующее, используемое во взрывчатых и метательных составах.
Эпихлоргидрин реагирует с нитратом щелочного металла, таким как нитрат натрия, с образованием глицидилнитрата и хлорида щелочного металла.
Эпихлоргидрин используется в качестве растворителя целлюлозы, смол и красок, а также в качестве фумиганта от насекомых.

Полимеры на основе эпихлоргидрина, например, полиамид-эпихлоргидриновые смолы, используются для армирования бумаги и в пищевой промышленности для изготовления чайных пакетиков, кофейных фильтров и оболочек для колбас/салями, а также для очистки воды.

Важным биохимическим применением эпихлоргидрина является его использование в качестве сшивающего агента для производства смол для эксклюзионной хроматографии Sephadex из декстранов.

Эпихлоргидрин является разновидностью хлорорганического соединения, а также эпоксида.
Эпихлоргидрин можно использовать в качестве промышленного растворителя. Эпихлоргидрин является высокореакционным соединением и может быть использован для производства глицерина, пластмасс, эпоксидных клеев и смол, эластомеров.
Эпихлоргидрин также можно использовать для производства глицидилнитрата и хлорида щелочного металла, используемого в качестве растворителя целлюлозы, смол и красок, а также в качестве фумиганта от насекомых.
В биохимии его можно использовать в качестве сшивающего агента для производства смол Sephdex для эксклюзионной хроматографии.
Однако он является потенциальным канцерогеном и может вызывать различные побочные эффекты на дыхательные пути и почки.
Эпихлоргидрин можно получить в результате реакции аллилхлорида с хлорноватистой кислотой, а также со спиртами.

Химические свойства
Эпихлоргидрин (молекулярная масса = 92,53 г/моль) представляет собой бесцветную жидкость со сладким или чесночным резким запахом.
Эпихлоргидрин растворим в воде (6,6 × 104 мг/л при 25°С) и смешивается с большинством органических растворителей.

Использование:
Эпихлоргидрин в основном используется в производстве эпоксидных смол.
Эпихлоргидрин также использовался в качестве растворителя для красок, лаков, лаков, эфиров и эфиров целлюлозы и смол.
Эпихлоргидрин исторически использовался в качестве инсектицидного фумиганта.
Эпихлоргидрин используется для получения глицерина, эпоксидных смол, клея и отливок; как производные для получения красителей, фармацевтических препаратов, поверхностно-активных веществ и пластификаторов; и как растворитель для смол, смол, красок и лаков.
С коммерческой точки зрения наиболее важным применением является производство глицерина.
Большие объемы потребляются в неглицериновых областях, которые в основном состоят из различных эпоксидных смол.
Эпихлоргидрин используется в качестве растворителя и при производстве эпихлоргидринового каучука.
Растворитель для натуральных и синтетических смол, камедей, эфиров и эфиров целлюлозы, красок, лаков, эмалей и лаков для ногтей, цемента для целлулоида, в качестве стабилизатора.
Эпихлоргидрин в основном используется в производстве эпоксидных смол, используемых в покрытиях, клеях и пластмассах.
Эпихлоргидрин также используется в производстве синтетического глицерина, текстиля, бумаги, чернил и красителей, растворителей, поверхностно-активных веществ и фармацевтических препаратов.
Используется в основном в производстве эпоксидных и фенокси смол.
пихлоргидрин: Эпихлоргидрин (ЭХГ) в основном используется в эпоксидных смолах, на долю которых приходится до 75% продукции.
Синтетический глицерин — это «поглотитель» ECH, позволяющий интегрированным игрокам использовать свободные мощности для запуска заводов по производству синтетического глицерина независимо от рынка природного глицерина и отказываться от натурального продукта или заменять его всякий раз, когда требуется спрос на эпоксидную смолу.
Глицерин может составлять 10-15% спроса, в то время как другие виды конечного использования, такие как смолы для обработки воды и бумаги и эластомеры, составляют оставшуюся часть.
Основное сырье для синтеза глицерина, эпоксидной смолы, нитроглицеринового взрывчатого вещества, стеклопластика, электроизоляционных изделий.
Эпихлоргидрин используется в качестве растворителя эфиров целлюлозы, смол и эфиров целлюлозы, а также является сырьем для получения пластификаторов, стабилизаторов, поверхностно-активных веществ и хлоропренового каучука.
Эпихлоргидрин (106-89-8) представляет собой хлорированное эпоксидное соединение, в основном используемое в производстве глицерина и эпоксидных смол.
Эпихлоргидрин также используется в производстве эластомеров, глицидиловых эфиров, сшитого пищевого крахмала, поверхностно-активных веществ, пластификаторов, красителей, фармацевтических продуктов, масляных эмульгаторов, смазочных материалов и клеев, в качестве растворителя для смол, камедей, целлюлозы, сложных эфиров, красок, и лаки, в качестве стабилизатора в хлорсодержащих веществах, таких как каучук, пестицидные составы и растворители, а также в бумажной и фармацевтической промышленности в качестве фумиганта от насекомых.
Эпихлоргидрин в основном используется в производстве эпоксидных смол, используемых в покрытиях, клеях и пластмассах.
Эпихлоргидрин также используется в производстве синтетического глицерина, текстиля, бумаги, чернил и красителей, растворителей, поверхностно-активных веществ и фармацевтических препаратов.
Эпихлоргидрин также указан как инертный ингредиент в коммерческих пестицидах.
Эпихлоргидрин используется в производстве полиаминов и поличетвертичных аммониевых солей, в качестве флокулянтов при очистке воды и сточных вод.
Эпихлоргидрин используется в синтезе поверхностно-активных веществ для моющих средств и туалетных принадлежностей.
Полиамин-эпихлоргидриновая смола используется в бумажной промышленности для повышения прочности бумаги во влажном состоянии.
Эпихлоргидрин действует как промежуточный химический продукт и широко используется в производстве эпоксидных смол, эпихлоргидриновых эластомеров и полиамид-эпихлоргидриновых смол.

Использование в промышленности
• Топливо и присадки к топливу
• Промежуточные продукты
• Лабораторные химикаты
• Добавки к краскам и покрытиям, не описанные в других категориях
• Вспомогательные средства для обработки, не указанные в других списках
• Реагенты для разделения твердых частиц
• Растворители (которые входят в состав продукта или смеси)
• средства личной гигиены и косметика

Потребительское использование
• Строительные материалы, не указанные в других разделах
• Эпоксидные смолы
• Топливо и сопутствующие товары
• Краски и покрытия
• Средства личной гигиены
• лабораторное снабжение

Использование продукта
Эпихлоргидрин является чрезвычайно универсальным химическим промежуточным продуктом, который находит применение в самых разных областях: от эпоксидных смол и текстиля до ионообменных смол, каучуков, сельскохозяйственных продуктов и многого другого.

Эпоксидные смолы
Эпихлоргидрин в основном используется для производства эпоксидных смол.
Эпоксидные смолы обычно получают реакцией многоатомного фенола с алифатическим хлоргидрином или простым алифатическим эпоксидом.
Наиболее известная эпоксидная смола получается путем конденсации эпихлоргидрина с бисфенолом А.
Основные преимущества эпоксидных смол включают коррозионную стойкость, стойкость к растворителям и химическим веществам, твердость и адгезию.

Другие производные эпихлоргидрина могут быть получены:
• Сочетание этой базовой эпоксидной структуры с материалами, содержащими активный водород, такими как альдегиды, полиамиды и полиамины.
• Сшивание с помощью аминных или кислотных отвердителей.
• Этерификация короткоцепочечными или длинноцепочечными ненасыщенными кислотами.

Текстиль
В текстильной промышленности эпихлоргидрин используется для модификации карбоксильных групп шерсти.
Полученный продукт обладает более длительной и улучшенной устойчивостью к моли.
Эпихлоргидрин также используется для получения модифицированных белком шерстяных волокон, которые имеют сродство к кислотным красителям и проявляют устойчивость как к плесени, так и к насекомым.
Кроме того, эпихлоргидрин используется для получения окрашиваемых полипропиленовых волокон и для окрашивания полиолефиновых, полиакрилонитрильных, поливинилхлоридных, поливиниловых спиртовых и других волокон.
Он также используется для придания устойчивости к морщинам и для приготовления антистатиков и текстильных проклеек. Производные эпихлоргидрина применяют в качестве выравнивающих, диспергирующих, смягчающих, эмульгирующих и моющих средств.

Бумага, Чернила, Красители
Влагопрочную бумажную проклейку получают либо из полиамидов, модифицированных эпихлоргидрином, либо из продукта реакции эпихлоргидрина и алкиленамина.
Полигидроксисоединения эпихлоргидрина и их сложные эфиры используются в производстве специальных печатных красок и текстильных печатных паст.
Эти продукты дают гибкие пленки, химически инертные к едкому натру и другим химическим растворам.
Аддукты эпихлоргидрина используются в качестве удерживающих наполнителей, покрытий для бумаги, флокулянтов и антистатиков.
Изделия из бумаги и картона с улучшенными печатными свойствами, сохранением пигмента, устойчивостью к складыванию и глянцем также получают с использованием продуктов реакции эпихлоргидрина.

Ионообменные смолы
Эпихлоргидрин используется для производства как анионообменных, так и катионообменных смол.
Водонерастворимые анионообменные смолы, обладающие хорошей стабильностью, получают взаимодействием эпихлоргидрина с этилендиамином или его высшим гомологом.
Сильноосновные анионообменные смолы могут быть получены реакцией эпихлоргидрина с полимерными третичными аминами.
Аниониты на основе эпихлоргидрина успешно применяются для очистки питьевой воды и очистки загрязненного воздуха.
Катионообменные смолы получают конденсацией эпихлоргидрина с полиоксифенолами и сульфированием продукта.

Поверхностно-активные агенты
Многие поверхностно-активные вещества на основе эпихлоргидрина синтезируются путем конденсации эпихлоргидрина с полиамином, таким как тетраэтиленпентамин, плюс жирная кислота, такая как стеариновая кислота.
Полиамин и жирную кислоту можно заменить щелочным металлом, крахмалом или другим реагентом.
Эпихлоргидрин иногда заменяют сульфированным эпихлоргидрином.
Такие продукты находят применение в косметике и шампунях, а также в качестве моющих средств, пенообразователей, смягчителей воды и деэмульгаторов.

Пластификаторы
При взаимодействии ЭХ со спиртами, алкоголятами или натриевыми солями стеариновой, олеиновой, пальмитиновой, миристиновой и др. жирных кислот получают продукты, используемые в качестве пластификаторов виниловых полимеров, растворителей пищевых продуктов и ароматизаторов, пластификаторов полиуретанов.

Сельскохозяйственные продукты
Биологически активные соединения получают взаимодействием эпихлоргидрина со спиртами или натриевыми солями алкилфенолов.
Такие продукты нашли эффективное применение в инсектицидах, бактерицидах и фунгицидах.
Дополнительные приложения
Другие применения производных эпихлоргидрина включают:
• Улучшители асфальта
• Ингибиторы коррозии
• Электрическая изоляция проводов
• Огнестойкие уретаны
• ополаскиватели для волос
• Вкладыши для полиэтиленовых бутылок
• Линолеум и линолеумные клеи
• Смазочные добавки
• Вспомогательные средства для добычи нефти
• Фармацевтика
• Основы для фотопленки
• Вспомогательные средства для коагуляции из каучукового латекса
• Гидроизоляционные составы
• Цинковые гальванопокрытия

Эпихлоргидрин (ЭХГ) является промежуточным химическим веществом, используемым в производстве эпоксидных смол (около 90% всего мирового рынка), синтетического глицерина, эпихлоргидриновых эластомеров, специальных химикатов для обработки воды, влагопрочных смол для производства бумаги и поверхностно-активных веществ.
Синтетического глицерина производится мало, так как в изобилии имеются побочные продукты производства биодизельного топлива.

Методы изготовления
Эпихлоргидрин коммерчески получают высокотемпературным хлорированием пропилена до аллилхлорида с последующим хлоргидратированием хлорноватистой кислотой с образованием изомерных дихлоргидринов глицерина.
Затем смесь дегидрохлорируют щелочью с получением эпихлоргидрина.

Летучая, нестабильная, бесцветная маслянистая жидкость с запахом хлороформа.
Смешивается с большинством органических растворителей, мало растворим в воде.
Плотность 18066г/крр13.
Температура кипения 116,11°С.
Температура замерзания -57,2 °С.
Давление паров (20 °C) 1,666 кПа.
Вязкость (28 ℃)
1. 03 мПа-с. Показатель преломления 4382.
Температура вспышки (открытый тигель) 40,6 °C.
Точка самовозгорания 415.6.
Верхний предел горения (об.%) на воздухе 21,0, нижний 3,8.

Способ приготовления
пропилен и хлор хлорируют при высокой температуре с получением аллилхлорида с последующей хлорноватистой кислотой, циклизацией, ректификацией и другими процессами с получением эпихлоргидрина.

Эпихлоргидрин обладает отличной устойчивостью к углеводородным маслам и топливам, низкой проницаемостью для растворителей и газов, превосходной устойчивостью к озону и атмосферным воздействиям, а также стабильным циклированием от низких до высоких температур.
Хорошая замена бутилу, когда необходимы газопроницаемость и маслостойкость.

Физические свойства
Химическая формула эпихлоргидрина C3H5OCl, молекулярная масса 92,53 г/моль.
Эпихлоргидрин представляет собой летучую и легковоспламеняющуюся прозрачную жидкость при комнатной температуре и нерастворим в воде.
Порог восприятия запаха эпихлоргидрина составляет 0,93 части на миллион (ppm).
Эпихлоргидрин имеет резкий, чесночный, сладкий запах.
Давление паров эпихлоргидрина составляет 22 мм рт. ст. при 30 °С.

Экологическая судьба
Эпихлоргидрин может быть обнаружен в окружающей среде в результате выброса в потоки отходов производства смол, красок и лаков, сложных эфиров/эфиров целлюлозы и камедей.
Высокое давление паров эпихлоргидрина поддерживает его в виде газа в атмосфере, где он разлагается фотохимически образующимися гидроксильными радикалами (период полураспада = 36 дней).
Эпихлоргидрин очень подвижен в почве, быстро испаряется из сухой почвы, интенсивно гидролизуется во влажной почве и воде.
Предполагается, что эпихлоргидрин не будет адсорбироваться отложениями и взвешенными частицами и не будет биоаккумулироваться в водных организмах.

Эпоксидные смолы типа бисфенола А синтезируют из эпихлоргидрина и бисфенола А.
Это приводит к диглицидиловому эфиру бисфенола-А, который является мономером эпоксидных смол на основе бисфенола-А.
Сенсибилизация к эпихлоргидрину возникает в основном у рабочих, занятых в производстве эпоксидных смол.
Сенсибилизация у лиц, не работающих на заводах по производству эпоксидных смол, встречается редко.
Однако было описано, что эпихлоргидрин возникает после контакта с почвенным фумигантом из-за цемента-растворителя и у рабочего на фармацевтическом заводе в подразделении синтеза лекарств.
Эпихлоргидрин использовался для производства как пропранолола, так и окспренолола.
Прозрачная бесцветная жидкость с раздражающим запахом хлороформа.
Плотность 9,8 фунта/гал. Температура вспышки 87°F.
Полимеризуемый.
Если полимеризация происходит внутри закрытого контейнера, контейнер подвергается резкому разрыву.

Химические свойства
Эпихлоргидрин представляет собой бесцветную жидкость со слегка раздражающим запахом хлороформа.

Физические свойства
Прозрачная, бесцветная, подвижная жидкость с сильным раздражающим запахом хлороформа.
Пороговая концентрация запаха составляет 0,93 ppm (цитируется по Amoore and Hautala, 1983).

Определение
ChEBI: эпоксид, представляющий собой 1,2-эпоксипропен, в котором один из атомов водорода метила заменен хлором.

Методы производства
Эпихлоргидрин можно получить из 1,3-дихлорпропанола-2, 2,3-дихлорпропанола-1 или аллилхлорида.
В промышленных масштабах его получают в качестве промежуточного продукта в синтезе глицерина путем щелочного гидролиза дихлоргидрина глицерина.
Оба происходят из аллилхлорида.
Эпихлоргидрин реагирует с одноатомными спиртами с образованием эфиров путем раскрытия оксидного кольца.
Эпихлоргидрин будет реагировать с эфирами, альдегидами, кетонами, органическими кислотами и аминами, давая широкий спектр полезных синтезов.

Эпихлоргидрин представляет собой эпоксид, представляющий собой 1,2-эпоксипропен, в котором один из метиловых атомов водорода заменен хлором.
Эпихлоргидрин представляет собой хлорорганическое соединение и эпоксид.
Эпихлоргидрин получают из 1,2-эпоксипропана.

Химические свойства
Формула: C3H5ClO
Формула Вес: 92,53
Точка кипения: 116-117°
Температура вспышки: 32°(90°F)
Плотность: 1.180
Показатель преломления: 1,4380
Хранение и чувствительность: Хранить в холоде.
Растворимость: Смешивается с хлороформом и метанолом. Не смешивается с водой.

Приложения
-Эпихлоргидрин используется для синтеза маккуиримицинов и гидроксиизоксазолидинов и (+)-цис-сильватицина, который является потенциальным противоопухолевым средством.
Эпихлоргидрин используется для синтеза ингибиторов окисления жирных кислот в качестве потенциальных модуляторов метаболизма.
Эпихлоргидрин действует как растворитель для натуральных и синтетических смол, камедей, эфиров и эфиров целлюлозы, красок, лаков, эмалей для ногтей, лаков и цемента для целлулоида.
Эпихлоргидрин также используется в качестве стабилизатора, а также полезен в качестве бифункционального алкилирующего агента, способного образовывать поперечные связи ДНК.

Эпихлоргидрин используется в производстве полиаминов и поличетвертичных аммониевых солей, в качестве флокулянтов при очистке воды и сточных вод.
Эпихлоргидрин используется в синтезе поверхностно-активных веществ для моющих средств и туалетных принадлежностей.
Полиамин-эпихлоргидриновая смола используется в бумажной промышленности для повышения прочности бумаги во влажном состоянии.
Эпихлоргидрин действует как промежуточный химический продукт и широко используется в производстве эпоксидных смол, эпихлоргидриновых эластомеров и полиамид-эпихлоргидриновых смол.

Эпихлоргидрин представляет собой хлорорганическое соединение, используемое в производстве эпоксидных смол, пластификаторов, красителей, смазочных материалов, фармацевтических препаратов, клеев и масляных эмульгаторов.

Об эпихлоргидрине
Полезная информация
Эпихлоргидрин зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве ≥ 100 000 тонн в год.

Эпихлоргидрин используется в изделиях профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептуре или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.

Потребительское использование
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных, указывающих, может ли и в каких химических продуктах использоваться это вещество. ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных о путях наиболее вероятного попадания эпихлоргидрина в окружающую среду.

Срок службы изделия
Выброс эпихлоргидрина в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования, промышленной абразивной обработки с низкой скоростью выделения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла).
Другой выброс эпихлоргидрина в окружающую среду, вероятно, произойдет при использовании вне помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластмассовые конструкции и строительные материалы) и при использовании внутри помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).
Эпихлоргидрин можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для выпуска, в транспортных средствах, подпадающих под действие директивы о транспортных средствах с истекшим сроком службы (ELV) (например, в личных транспортных средствах или фургонах для доставки).
Эпихлоргидрин можно найти в продуктах на основе бумаги (например, в салфетках, средствах женской гигиены, подгузниках, книгах, журналах, обоях), тканях, текстиле и одежде, резине (например, в шинах, обуви, игрушках) и пластике (например, в упаковке для пищевых продуктов). и хранения, игрушки, мобильные телефоны).
Широкое использование профессиональными работниками
Эпихлоргидрин используется в следующих продуктах, регуляторах pH, продуктах для очистки воды и лабораторных химикатах. Эпихлоргидрин используется в следующих областях: здравоохранение, научные исследования и разработки. Выброс эпихлоргидрина в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования при производстве термопластов. Другие выбросы эпихлоргидрина в окружающую среду, вероятно, происходят при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании вне помещений в качестве технологической добавки.

Состав или переупаковка
Эпихлоргидрин используется в следующих продуктах: химикаты и красители для бумаги, моющие и чистящие средства, химикаты для очистки воды, косметика и средства личной гигиены, а также продукты для разведки или добычи нефти и газа.
Выброс эпихлоргидрина в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования, приготовления смесей и включения в материалы.
Использование на промышленных объектах
Эпихлоргидрин используется в следующих продуктах, полимерах и покрытиях.
Эпихлоргидрин используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Эпихлоргидрин используется для производства химических и пластмассовых изделий.
Выброс эпихлоргидрина в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), для производства термопластов и в качестве технологических добавок на промышленных объектах.
Производство
Выброс эпихлоргидрина в окружающую среду может происходить при промышленном использовании, производстве вещества.

НАЗВАНИЯ ИЮПАК:
-хлор-2,3-эпоксипропан
1-хлор-2,3-эпоксипропан
1-хлор-2,3-эпоксипропан
1-хлор-2,3-эпоксипропан
1-хлор-2,3-эпоксипропан
1-хлор-2,3-эпоксипропан
1-хлор-2,3-эпоксипропан; эпихлоргидрин
2-(хлорметил)оксиран
2-(Хлорметил)оксиран
2-(хлорметил)оксиран
хлорметилоксиран
Хорометилоксиран
эпихлогидрин
эпихлоргидрин
Эпихлоргидрин
ЭПИХЛОРГИДРИН
Эпихлоргидрин
Эпихлоргидрин
Эпихлоргидрин (ЭПК)
Эпихлоргидрин
Оксиран, 2-(хлорметил)-

СИНОНИМЫ:
(хлорметил)этиленоксид
(хлорметил)-оксиран
Новый продукт чистотой 99,9% CAS 106-89-8 Эпихлоргидрин CAS NO.106-89-8 Производители оптом
γ-хлорпропиленоксид
ХЛОРОМЕТИЛОКСИРАН
ЭПИХЛОРГИДРИН
ЭПИХЛОРГИДРИН
G-ХЛОРПРОПИЛЕНОКСИД
2,3-ЭПОКСИПРОПИЛХЛОРИД
1-ХЛОР-2,3-ЭПОКСИПРОПАН
3-ХЛОРПРОПИЛЕНОКСИД
АЛЬФА-ЭПИХЛОРГИДРИН
АКОС BBS-00004288
эпоксихлорпропан
ЭПИХЛОРГИДРИН, 99+%(МИНИ-НАЛИВ)
2-(Хлорметил)оксиран
Эпихлоргидрин
Эпихлоргидрин, 99% 1LT
Эпихлоргидрин, 99% 25мл
(±)-эпихлоргидрин, (±)-2-(хлорметил)оксиран, 1-хлор-2,3-эпоксипропан
Эпихлоргидрин 5 г [106-89-8]
Эпихлоргидрин 10 г [106-89-8]
Эпихлоргидрин, (±)-2-(хлорметил)оксиран, (±)-эпихлоргидрин, 1-хлор-2,3-эпоксипропан
Эпихлоргидрин, Акросил, 99%
Эпихлоргидрин, 99,85%
3-хлор-1,2-эпоксипропен
Хлорметилоксиран Оксид 3-хлорпропилена 1-Хлор-2,3-эпоксипропан
Эпихлоргидрин, 99%, Акросил
ЭПИХЛОРГИДРИН ДЛЯ СИНТЕЗА
ColesevelaM IMpurity (эпихлоргидрин)
(+/-)-эпихлоргидрин пурум, >=99% (ГХ)
Хлорметилоксиран 〔эпихлоргидрин〕
Эпиохирогидрин
α-эпихлоргидрин Производитель
(DL)-альфа-эпихлоргидрин
(R,S)-2-хлорметилоксиран
(RS)-эпихлоргидрин
Эпихлоргидрин, сертифицированный
ЭпихлоргидринGr
(н)-эпихлоргидрин
1,2-эпокси-3-хлорпропан
1,2-эпоксипропан,3-хлор-
1-хлор-2,3-эпоксипропан
1-хлор-2,3-эпоксипропан
(Хлорметил)этиленоксид
1-хлор-2,3-эпоксипропан
1-хлор-2,3-эпоксипропан
1-хлоро-2,3-эпоссипропано
АЛЬФА-ЭПИХЛОРГИДРИН
1-ХЛОРПРОПЕНОКСИД
ЭПИХЛОРГИДРИНГC
Хлорэпоксидный пропан
1-хлор-2,3-эпокси
4-[(4-аминофенил)метил]анилин
1-хлор-2,3-эпоксипропан эпихлоргидрин
ЭПИХЛОРГИДРИН особочистый AR
ЭПИХЛОРГИДРИН чистый
(±)-Эпихлоргидрин, 98+%
ЭПИХЛОРГИДРИН
2-(Хлорметил)оксиран
106-89-8
Эпихлоргидрин
1-хлор-2,3-эпоксипропан
Глицидилхлорид
Оксиран, (хлорметил)-
Эпихлоргидрин
Хлорметилоксиран
1,2-эпокси-3-хлорпропан
2,3-эпоксипропилхлорид
Оксид хлорпропилена
3-хлор-1,2-эпоксипропан
Глицерин эпихлоргидрин
Эпихлоргидрин
Глицерин эпихлоргидрин
3-хлорпропиленоксид
(ХЛОРОМЕТИЛ)ОКСИРАН
Эпиклоридрина
3-хлор-1,2-пропиленоксид
Эпихлоргидрина
Эпихлорофгидрин
(Хлорметил)этиленоксид
альфа-эпихлоргидрин
эпи-хлоргидрин
3-хлорпропен-1,2-оксид
СКЭХГ
Оксиран, 2-(хлорметил)
2-хлорметил-оксиран
(+/-)-эпихлоргидрин
Эпоксипропилхлорид
гамма-хлорпропиленоксид
Пропан, 1-хлор-2,3-эпокси-
1-хлор-2,3-эпоксипропан
1-хлоро-2,3-эпоссипропано
1-хлор-2,3-эпоксипропан
Ркра отходов номер U041
(+/-)-2-(хлорметил)оксиран
Оксид аллилхлорида
DL-альфа-эпихлоргидрин
Эпоксид-3-хлорпропан
(хлорметил)-оксиран
Хлорпропилен
α-эпихлоргидрин
эпихлоргидрин
(RS)-3-хлор-1,2-эпоксипропан
СНБ 6747
Оксид хлорида алила
Хлорпропилэпоксид
.гамма.-Хлорпропиленоксид
(DL)-α-эпихлоргидрин
Оксиран, (хлорметил)-
Хлор-1,2-эпоксипропан
Хлор-2,3-эпоксипропан
Хлорпропен-1,2-оксид
3-хлорпропиленоксид
2-(хлорметил)-оксиран
Хлор-1,2-пропиленоксид
1-хлор-2,3-эпоксипропан
1-хлор-2,3-эпоксипропон
Оксиран, (хлорметил)-, гомополимер
Эпиклоридрина [итал.]
Эпихлоргидрин [голландский]
Эпихлоргидрин [французский]
Эпихлоргидрина [польский]
(+)-эпихлоргидрин
3-хлорпропилэпоксид
НКИ-C07001
5-17-01-00020 (Справочник Beilstein)
ИНЭКС 203-439-8
ООН2023
1-хлор-2,3-эпоксипропан [немецкий]
RCRA отходов нет. U041
1-хлор-2,3-эпоксипропан [голландский]
1-Хлоро-2,3-эпоссипропано [итальянский]
Химический код пестицида EPA 097201
БРН 0079785
эпихиорогидрин
(хлорметил) этиленоксид
АИ3-03545
эпихлоргидрин
а-эпихлоргидрин
Эпихлоргидрин
(rs)-эпихлоргидрин
(+) эпихлоргидрин
(-) эпихлоргидрин
2-хлорметилоксиран
(?)-эпихлоргидрин
хлорметил) оксиран
Поли(эпихлоргидрин)
(rac)-эпихлоргидрин
рацемический эпихлоргидрин
бета-эпоксипропилхлорид
рацемический эпихлоргидрин
Эпихлоргидрин, 99%
Поли(хлорметилоксиран)
2-(хлорметил)оксиран
Гомополимер эпихлоргидрина
бмсе000722
ЕС 203-439-8
WLN: T3OTJ B1G
(DL)-альфа-эпихлоргидрин
(RS)-(хлорметил)оксиран
Эпихлоргидрин реактивной квалификации
оксиран, 2-(хлорметил)-
E181 [Российская эпоксидная смола]
Е 181 [Российская эпоксидная смола]
КЕМБЛ1421613
DTXSID1020566
NSC6747
(Хлорметил) оксиран, гомополимер
Эпихлоргидрин [UN2023] [Яд]
Оксиран, 2-(хлорметил)-, гомополимер
13403-37-7
БП-31004
БП-31046
(+/-)-Эпихлоргидрин, аналитический стандарт
ДБ-018066
Эпихлоргидрин 1000 мкг/мл в метаноле
Эпихлоргидрин 100 мкг/мл в циклогексане
тройной
(+/-)-Эпихлоргидрин, чистый, >=99% (ГХ)
Q423083
(+/-)-Эпихлоргидрин, чистота, >=99,5% (ГХ)
(±)-эпихлоргидрин
(±)-1-Хлор-2,3-эпоксипропан
(±)-1-Хлор-2,3-эпоксипропан
(±)-2-(Хлорметил)оксиран
(Хлорметил)этиленоксид
(DL)-α-эпихлоргидрин
106-89-8 [РН]
13403-37-7 [РН]
2-(Хлорметил)оксиран [немецкий] [название ACD/IUPAC]
2-(Хлорметил)оксиран [ACD/название IUPAC]
2-(Хлорметил)оксиран [французский] [ACD/название IUPAC]
203-439-8 [ЭИНЭКС]
3-хлор-1,2-пропиленоксид
79785 [Бейльштейн]
Эпихлоргидрин [Вики]
ЭПИХЛОРГИДРИН, (-)-
ЭПИХЛОРГИДРИН, (+)-
Глицидилхлорид
оксиран, (хлорметил)-
Оксиран, 2-(хлорметил)- [ACD/название индекса]
T3OTJ B1G [WLN]
(?)-эпихлоргидрин
(Хлорметил) этиленоксид
(хлорметил)-оксиран
(DL)-α-эпихлоргидрин
(RS)-3-хлор-1,2-эпоксипропан
[106-89-8] [РН]
1,2-эпокси-3-хлорпропан
1-хлор-2,3-эпоксипропан
1-хлор-2,3-эпоксипропан
1-хлор-2,3-эпоксипропон
1-хлор-2,3-эпокси-пропан
1-хлор-2,3-эпоксипропан, 2-хлорметилоксиран, 2,3-эпоксипропилхлорид
1-хлоро-2,3-эпоссипропано
2-(Хлорметил)-оксиран
2-(хлорметил)оксиран; 1-хлор-2,3-эпоксипропан
2,3-эпоксипропилхлорид
3-хлор-1,2-эпоксипропен
3-хлорпропен-1,2-оксид
3-хлорпропилэпоксид
3-хлорпропиленоксид
3-хлорпропиленоксид
69533-54-6 [РН]
70735-27-2 [РН]
83385-55-1 [РН]
а-эпихлоргидрин
Оксид аллилхлорида
Хлор-1,2-эпоксипропан
Хлор-1,2-пропиленоксид
Хлор-2,3-эпоксипропан
оксид хлорметилэтилена
хлорметилоксиран
Хлорпропен-1,2-оксид
Хлорпропилэпоксид
Хлорпропилен
Оксид хлорпропилена
D004811
DL-α-эпихлоргидрин
Эч
РПИ
Эпихлоргидрин
эпихлоргидрин [Вики]
Эпихлоргидрин 100 мкг/мл в циклогексане. Короткий срок годности из-за химической природы компонента(ов)
Эпихлоргидрин
ЭПИХЛОРО ГИДРИН
эпи-хлоргидрин
Эпихлоргидрин; 3-хлор-1,2-эпоксипропен; ЭХГ
ЭПИХЛОРГИДРИН | 2-(ХЛОРМЕТИЛ)ОКСИРАН
Эпихлоргидрин-2-d1
Эпихлоргидрин-d5
Эпихлоргидрин
Эпихлоргидрина
Эпихлорофгидрин
Эпиклоридрина
Эпоксид-3-хлорпропан
Эпоксипропилхлорид
Глицерин эпихлоргидрин
Оксиран, 2-(хлорметил)
Пропан, 1-хлор-2,3-эпокси-
SCR89B4R6O
транс-хлорпропилен
ООН 2023
VEC01H609I
WLN: T3OTJ B1G
α-эпихлоргидрин
α-эпихлоргидрин
γ-хлорпропиленоксид
γ-хлорпропиленоксид