Epiklorohidrin

Synonyms:
Epiklorohidirin; Epiklorohidrine; epichlorohydrine; Epichlorohydrine;Epiklorohidrin ; Epiklorohidrine; Epiclorohidrin; epichlorohydrin; Epichlorohydrin; Epiklorohidrine; Epiclorohidrine; Epichlorohidrin ; Epichlorohidrine ; Epichlorhydrin; epiklorohidrin; epiklorhidrin; epiklorohydrin; epiklorohidrin; epiklor hidrin; epichlorohydrine; epiklorhidrin; epiklorohidrin; epichlorohydrine; epichlorohydrine; Epichlorohydrin;EPİKLORHİDRİN; epichlorohydrine; EPIKLORHIDRIN; epichlorohydrine; EPİKLOROHİDRİN;EPIKLOROHIDRIN; (+-)-Isomer;Epichlorohydrin, (S)-Isomer ;EPICHLOROHYDRIN; Epiklorohidrin; Epiklorohidrine ;2-(Chloromethyl)oxirane; epichlorohydrine; epichlorohydrin; Epichlorhydrin;106-89-8; epichlorohydrine; 1-Chloro-2,3-epoxypropane; epichlorohydrine; Glycidyl chloride;Oxirane, epichlorohydrine; (chloromethyl)-1,2-Epoxy-3-chloropropane;2,3-Epoxypropyl chloride; 3-Chloropropylene oxide;Chloropropylene oxide; epichlorohydrine; Epichlorhydrin; epiklorohidrin; epiklorhidrin; epiklorohydrin; epiklorohidrin; epiklor hidrin; epichlorohydrine; epiklorhidrin; epiklorohidrin; epichlorohydrine; epichlorohydrine; Epichlorohydrin;EPİKLORHİDRİN; epichlorohydrine; EPIKLORHIDRIN; epichlorohydrine; EPİKLOROHİDRİN;EPIKLOROHIDRIN; (+-)-Isomer;Epichlorohydrin, (S)-Isomer ;EPICHLOROHYDRIN; 2-(Chloromethyl)oxirane; epichlorohydrine; epichlorohydrin; Epichlorhydrin; epiklorohidrin; epiklorhidrin; epiklorohydrin; epiklorohidrin; epiklor hidrin; epichlorohydrine; epiklorhidrin; epiklorohidrin; epichlorohydrine; epichlorohydrine; Epichlorohydrin;EPİKLORHİDRİN; epichlorohydrine; EPIKLORHIDRIN; epichlorohydrine; EPİKLOROHİDRİN;EPIKLOROHIDRIN; (+-)-Isomer;Epichlorohydrin, (S)-Isomer ;EPICHLOROHYDRIN; 2-(Chloromethyl)oxirane; epichlorohydrine; epichlorohydrin; Epichlorhydrin; epiklorohidrin; epiklorhidrin; epiklorohydrin; epiklorohidrin; epiklor hidrin; epichlorohydrine; epiklorhidrin; epiklorohidrin; epichlorohydrine; epichlorohydrine; Epichlorohydrin;EPİKLORHİDRİN; epichlorohydrine; EPIKLORHIDRIN; epichlorohydrine; EPİKLOROHİDRİN;EPIKLOROHIDRIN; (+-)-Isomer;Epichlorohydrin, (S)-Isomer ;EPICHLOROHYDRIN; 2-(Chloromethyl)oxirane; epichlorohydrine; epichlorohydrin; Epichlorhydrin;106-89-8; epichlorohydrine; Epichlorhydrin;106-89-8; epichlorohydrine; Epichlorhydrin;106-89-8; epichlorohydrine; 3 epichlorohydrine; -Chloro-1,2-epoxypropane;Chloromethyloxirane;Epichlorhydrine;Epicloridrina;Glycerol epichlorohydrin;Epichloorhydrine; Epichlorohydryna(CHLOROMETHYL)OXIRANE; Epichlorhydrin; epiklorohidrin; epiklorhidrin; epiklorohydrin; epiklorohidrin; epiklor hidrin; epichlorohydrine; epiklorhidrin; epiklorohidrin; epichlorohydrine; epichlorohydrine; Epichlorohydrin;EPİKLORHİDRİN; epichlorohydrine; EPIKLORHIDRIN; epichlorohydrine; EPİKLOROHİDRİN;EPIKLOROHIDRIN; (+-)-Isomer;Epichlorohydrin, (S)-Isomer ;EPICHLOROHYDRIN; 2-(Chloromethyl)oxirane; epichlorohydrine; epichlorohydrin; Epichlorhydrin;106-89-8; epichlorohydrine; Glycerol epichlorhydrin; epichlorohydrine; 3-Chloro-1,2-propylene oxide;(Chloromethyl)ethylene oxide;SKEKhG;alpha-Epichlorohydrin ; Epichlorophydrin; epichlorohydrine; Epichlorhydrin; epiklorohidrin; epiklorhidrin; epiklorohydrin; epiklorohidrin; epiklor hidrin; epichlorohydrine; epiklorhidrin; epiklorohidrin; epichlorohydrine; epichlorohydrine; Epichlorohydrin;EPİKLORHİDRİN; epichlorohydrine; EPIKLORHIDRIN; epichlorohydrine; EPİKLOROHİDRİN;EPIKLOROHIDRIN; (+-)-Isomer;Epichlorohydrin, (S)-Isomer ;EPICHLOROHYDRIN; 2-(Chloromethyl)oxirane; epichlorohydrine; epichlorohydrin; Epichlorhydrin;106-89-8; epichlorohydrine; epichlorohydrine; Oxirane, 2-(chloromethyl); epichlorohydrine; 3-Chloropropene-1,2-oxide;Propane, 1-chloro-2,3-epoxy-1-Chlor-2,3-epoxy-propan;1-Cloro-2,3-epossipropano ; epi-Chlorohydrin; epichlorohydrine; Epichlorhydrin; epiklorohidrin; epiklorhidrin; epiklorohydrin; epiklorohidrin; epiklor hidrin; epichlorohydrine; epiklorhidrin ; epiklorohidrin; epichlorohydrine; epichlorohydrine; Epichlorohydrin;EPİKLORHİDRİN; epichlorohydrine; EPIKLORHIDRIN; epichlorohydrine; EPİKLOROHİDRİN;EPIKLOROHIDRIN; (+-)-Isomer;Epichlorohydrin, (S)-Isomer ;EPICHLOROHYDRIN; 2-(Chloromethyl)oxirane; Epichlorhydrin; epiklorohidrin; epiklorhidrin; epiklorohydrin; epiklorohidrin; epiklor hidrin; epichlorohydrine; epiklorhidrin; epiklorohidrin; epichlorohydrine; epichlorohydrine; Epichlorohydrin;EPİKLORHİDRİN; epichlorohydrine; EPIKLORHIDRIN; epichlorohydrine; EPİKLOROHİDRİN;EPIKLOROHIDRIN; (+-)-Isomer;Epichlorohydrin, (S)-Isomer ;EPICHLOROHYDRIN; 2-(Chloromethyl)oxirane; epichlorohydrine; epichlorohydrin; Epichlorhydrin;106-89-8; epichlorohydrine; epichlorohydrine; epichlorohydrin; Epichlorhydrin;106-89-8; epichlorohydrine; 1-Chloor-2,3-epoxy-propaan; epichlorohydrine; Rcra waste number U041;Epoxypropyl chloride;gamma-Chloropropylene oxide;Caswell No. 424.alpha.-Epichlorohydrin;Epicloridrina [Italian]; epichlorohydrine; Epichlorhydrin; epiklorohidrin; epiklorhidrin; epiklorohydrin; epiklorohidrin; epiklor hidrin; epichlorohydrine; epiklorhidrin; epiklorohidrin; epichlorohydrine; epichlorohydrine; Epichlorohydrin;EPİKLORHİDRİN; epichlorohydrine; EPIKLORHIDRIN; epichlorohydrine; EPİKLOROHİDRİN;EPIKLOROHIDRIN; (+-)-Isomer;Epichlorohydrin, (S)-Isomer ;EPICHLOROHYDRIN; 2-(Chloromethyl)oxirane; epichlorohydrine; epichlorohydrin; Epichlorhydrin;106-89-8; epichlorohydrine; Epichloorhydrine [Dutch];Epichlorhydrine [French];Epichlorohydryna [Polish];NSC 6747;Alyl chloride oxide.gamma.-Chloropropylene oxide;CCRIS 277 ;HSDB 39;Allyl epichlorohydrine; chloride oxide;(DL)-.alpha.-Epichlorohydrin;DL-a-Epichlorohydrin;Epoxy-3-chloropropane;(chloromethyl)-Oxirane;2-Chloromethyl-oxirane;(+/-)-2-(Chloromethyl)oxirane ;NCI-C07001(RS)-3-chloro-1,2-epoxypropane;Oxirane, epichlorohydrine; (chloromethyl)-;(+/-)-Epichlorohydrin;EINECS 203-439-8;UN2023;1-Chlor-2,3-epoxy-propan [German];RCRA waste no. U041 ; epichlorohydrine; 1-Chloor-2,3-epoxy-propaan epichlorohydrine; epichlorohydrine; [Dutch]; epichlorohydrine; 1-Cloro-2,3-epossipropano [Italian];EPA Pesticide Chemical Code 097201;BRN 0079785;oxirane, 2-(chloromethyl)-;(chloromethyl) Ethylene oxide ;epichlorohydrine; AI3-03545;CHEBI:37144;BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N;NCGC00091792-01;DSSTox_CID_566;Epichlorohydrin, >=99%;Epichlorohydrin-2-13C;DSSTox_RID_75662;DSSTox_GSID_20566;;13403-37-7 ;56227-39-5;ECH;Polidexide; epichlorohydrine; epichlorohydrine; Oxirane, (chloromethyl)-, (R)-;Polidexidi sulfas;9009-12-5CAS-106-89-8;C3H5ClO;Sulfate de polidexide;Sulfato de polidexido;5-17-01-00020 (Beilstein Handbook Reference) ; epichlorohydrine; CCRIS 6387; epichlorohydrine; Chloropropylene; epichlorohydrine; Polidexidi sulfas [INN-Latin];BRN 1420785;Chloropropyl epoxide;Sulfate de polidexide [INN-French];Sulfato de polidexido [INN-Spanish];2-chloromethyloxirane ; epichlorohydrine; -Epichlorohydrin;chloromethyl) Oxirane; epichlorohydrine; Cardolite NC-513;3-Chloropropyl epoxide;beta-epoxypropylchloride;Epichlorohydrin, 99%;Epoxy-3-chlor opropane;AC1L1PNR;AC1Q3UAD;; epichlorohydrine; epichlorohydrine; 3-Chloro-propylene oxide; epichlorohydrine; epichlorohydrine; Chloro-1,2-epoxypropan;eChloro-2,3-epoxypropane;Chloropropene-1,2-oxide;2-(chloromethyl)-oxirane;3-Chloropro pylene Oxide;2-(chloromethyl) Oxirane; ;epichlorohydrine; bmse000722;UNII-61TTR6T3SE; epichlorohydrine; epichlorohydrine; epichlorohydrine; WLN: T3OTJ B1G;(RS)-(chloromethyl)oxirane;3-chloro-1,2-epoxypropene;61TTR6T3SE;Chloro-1,2-propylene oxide;Epichlorohydrin Reagent Grade;1-chloro-2,3-epoxy-propane; epichlorohydrine; 1-Chloro-2,3-epoxy propone; epichlorohydrine; ( )-2-(Chloromethyl)oxirane;CHEMBL1421613;DTXSID1020566;CTK5A4812;NSC6747;MolPort-001-779-799;BB_SC-6806;NSC-6747; Tox21_111167; Tox21_200276 ; 6660AH; AR-1I7145; BBL012223; LS-409;MFCD00005132; epichlorohydrine; STL163564;Epichlorohydrin [UN2023] [Poison];AKOS000118974; epichlorohydrine; AKOS016039400;Epichlorohydrin [UN2023] [Poison];MCULE-9759519789;RP18559 ;TRA0067700;UN 2023;(+/-)-Epichlorohydrin, 99% 100g;NCGC00091792-02;NCGC00091792-03; NCGC00257830-01; BP-31004; epichlorohydrine; HE027244; HE293532; epichlorohydrine; HE315376;HE379166;KB-50544;SC-47193;(+/-)-Epichlorohydrin, analytical standard; KB-309491;LS-101030;TL8003414;E0012;FT-0625672;(+/-)-Epichlorohydrin, purum, >=99% (GC);5717-EP2269977A2; epichlorohydrine; Epichlorohydrine;Epiklorohidrin ; Epiklorohidrine; Epiclorohidrin; epichlorohydrin; Epichlorohydrin; Epiklorohidrine; Epiclorohidrine; Epichlorohidrin ; Epichlorohidrine ; Epichlorhydrin; epiklorohidrin; epiklorhidrin; epiklorohydrin; epiklorohidrin; epiklor hidrin; epichlorohydrine; epiklorhidrin; epiklorohidrin; epichlorohydrine; epichlorohydrine; Epichlorohydrin;EPİKLORHİDRİN; epichlorohydrine; EPIKLORHIDRIN; Epiklorohidrin

CAS NO:106-89-8
EC NO:203-439-8

Epiklorohidrin 

Epiklorohidrin / ECHPropilenin klorlanmasından yola çıkılarak elde edilen, epoksi reçinelerin ve epiklorhidrin lastiğinin üretiminde kullanılan bileşik.
Epiklorohidrin Kimyasal adı: Klorometilokziran
Epiklorohidrin Kimyasal formülü: 
Epiklorohidrin Kaynama noktası: 116°C

Epiklorohidrin (kısaltılmış ECH), bir organoklorin bileşiği ve bir epoksittir. Adına rağmen halohidrin değildir. Keskin, sarımsak benzeri bir kokuya sahip, suda orta derecede çözünür, ancak çoğu polar organik çözücüyle karışabilen renksiz bir sıvıdır. [4] Genellikle sağ ve sol elli enantiyomerlerin rasemik bir karışımı olarak bulunan şiral bir moleküldür. Epiklorohidrin oldukça reaktif bir elektrofilik bileşiktir ve gliserol, plastikler, epoksi yapıştırıcılar ve reçineler, epoksi seyrelticiler ve elastomerlerin üretiminde kullanılır.
Üretim
Epiklorohidrin, geleneksel olarak alil klorürden, iki izomerik alkolden oluşan bir karışım sağlayan hipokloröz asit ilavesiyle başlayarak iki aşamada üretilir: [5] [6]

Epiklorohidrin -production-step1-2D-skeletal.png
İkinci aşamada, bu karışım epoksit vermek için baz ile muamele edilir:

Epiklorohidrin -production-step2-2D-skeletal.png
Bu şekilde yılda 800.000 tondan (1997) fazla epiklorohidrin üretilmektedir. [7]

Epiklorohidrin Gliserol yolları
Epiklorohidrin ilk olarak 1848'de Marcellin Berthelot tarafından tanımlandı. Bileşik, gliserol ve gaz halindeki hidrojen klorür arasındaki reaksiyonlar üzerine yapılan çalışmalar sırasında izole edildi. [8]

Berthelot'un deneyini anımsatan gliserolden epiklorohidrin'e (GTE) bitkiler ticarileştirildi. Bu teknoloji, biyoyakıt işlemeden elde edilen ucuz gliserolün varlığından yararlanmaktadır. [9] Dow Chemical tarafından geliştirilen süreçte gliserol, bir karboksilik asit katalizörü varlığında hidrojen klorür ile işlendiğinde iki ikame reaksiyonundan geçer. Bu, allil klorür / hipokloröz asit işleminde oluşan aynı ara üründür ve benzer şekilde epiklorohidrin oluşturmak için baz ile işlenir. [10]

GTE-Prozess.svg
Diğer yollar
Daha az klorlu ara madde içeren yollar ilgi çekmeye devam etti. Böyle bir işlem alil klorürün epoksidasyonunu gerektirir. [11]

Başvurular
Gliserol ve epoksi reçineleri sentezi
Epiklorohidrin, esas olarak epoksi reçinelerin üretiminde bir yapı taşı olan bisfenol A diglisidil etere dönüştürülür. [12] Aynı zamanda diğer reçineler ve polimerler için monomerlerin öncüsüdür. Diğer bir kullanım, sentetik gliserole dönüştürmedir. Bununla birlikte, gliserolün bir atık ürün olduğu biyodizel üretimindeki hızlı artış, piyasada gliserol bolluğuna yol açarak bu süreci ekonomik hale getirmiştir. Sentetik gliserol artık sadece hassas ilaç ve biyoteknoloji uygulamalarında kalite standartlarının çok yüksek olduğu yerlerde kullanılmaktadır. [13]

Küçük ve niş uygulamalar
Epiklorohidrin, birçok organik bileşiğin sentezinde çok yönlü bir öncüdür. Örneğin, patlayıcı ve itici bileşimlerde kullanılan enerjik bir bağlayıcı olan glisidil nitrata dönüştürülür. [14] Epiklorohidrin, sodyum nitrat gibi bir alkali nitrat ile reaksiyona girerek glisidil nitrat ve alkali klorür üretir. Selüloz, reçineler ve boyalar için çözücü olarak kullanılır ve böcek fümigantı olarak kullanım alanı bulmuştur. [15]

Epiklorohidrinden yapılan polimerler, örneğin poliamid-epiklorohidrin reçineleri kağıt takviyesinde ve gıda endüstrisinde çay poşetleri, kahve filtreleri ve sosis / salam kılıflarının yanı sıra su arıtmada kullanılır. [16]

Epiklorohidrinin önemli bir biyokimyasal uygulaması, dekstranlardan Sephadex boyut dışlama kromatografik reçinelerinin üretimi için çapraz bağlama maddesi olarak kullanılmasıdır. [17]

Emniyet
Epiklorohidrin, birkaç uluslararası sağlık araştırma ajansı ve grubu tarafından insanlarda olası veya olası bir kanserojen olarak sınıflandırılmıştır. [18] [19] [20] Yüksek seviyelerde epiklorohidrin'in uzun süreli oral tüketimi mide sorunlarına ve kanser riskinin artmasına neden olabilir. [21] Solunum yoluyla epiklorohidrine mesleki maruziyet, akciğer tahrişine ve akciğer kanseri riskinin artmasına neden olabilir. [

Epiklorohidrin (kısaltılmış ECH ) bir bir organik klor bileşiği, bir epoksit . Adına rağmen, bu değil halohidrin . Bu orta suda çözünebilir, fakat bir keskin, sarımsak gibi bir kokusu olan, renksiz bir sıvı olduğu karışabilir çoğu polar organik çözücüler . Bu ise kiral genellikle gibi mevcut molekül rasemik bir karışım sağ elini ve solak arasında enantiomerler . Epiklorohidrin oldukça reaktiftir elektrofilik bileşik ve üretiminde kullanılan gliserol , plastik, epoksi yapıştırıcılar ve reçineler ve elastomerler .
 

Gliserol ve epoksi reçineler sentezi
Epiklorohidrin esas olarak dönüştürülür bisfenol A diglisidil eter , imalatında bir yapı bloğunu epoksi reçineleri . Aynı zamanda, diğer reçineler ve polimerler için monomerlere öncüsüdür. Başka bir kullanımı, sentetik dönüşüm olan gliserol . Ancak hızlı artış biyodizel gliserol bir atık ürünüdür üretim, bu süreç ekonomik olmayan render piyasada gliserol fazlalığı yol açmıştır. Sentetik gliserol şimdi sadece hassas ilaç kullanılan ve biyoteknoloji uygulamalarında kalite standartları çok yüksek olması halinde olan.
 

Epiklorohidrin Minör ve niş uygulamaları
Epiklorohidrin birçok organik bileşiklerin sentezinde çok yönlü bir öncüsüdür. Örneğin, dönüştürülür nitrat glisidil , patlayıcı ve itici gaz bileşimlerinde kullanılan enerjik bağlayıcı. Epiklorohidrin gibi bir alkali nitrat ile reaksiyona sokulmaktadır sodyum nitrat glisidil nitrat ve alkali klorür üreten. Bunun için çözücü madde olarak kullanılan selüloz , reçineler ve boyalar ve bir böcek fümigan olarak kullanım alanı bulmuştur.
 

Epiklorohidrinden üretilen polimerler, örneğin, poliamid-epiklorohidrin reçineleri imalatı için kağıt güçlendirme ve gıda endüstrisinde kullanılan çay poşetleri, kahve filtreleri, ve sucuk / salam muhafazaları gibi olan su arıtma .

epiklorohidrin önemli biyokimyasal uygulama dekstranlar Sephadex boyut dışlama kromatografisi reçinelerin üretimi için çapraz bağlama maddesi olarak kullanımıdır.

Emniyet
Epikloridin insanlarda olası veya muhtemel karsinojen olarak birçok uluslararası sağlık araştırma kurumları ve gruplar tarafından sınıflandırılır. epiklorohidrin yüksek seviyelerinin uzun süre ağızdan tüketim mide problemleri ve kanser riskinin artmasına yol açabilir. inhalasyon yoluyla epiklorohidrine Mesleki maruziyet akciğer tahriş ve akciğer kanseri riskinin artmasına neden olabilir.
 
Epiklorohidrin, endüstriyel solvent olarak kullanılan klorlu bir epoksi bileşendir. Epiklorohidrin, cildi tahriş edici ve kanserojendir.
(Klorometil) oksiran, gıda nişastasında (Klorometil) oksiranın Epoksitler ailesine ait dekstroz birimlerini çapraz bağlama için kullanılır.
Bunlar üç halka atomlu (bir oksijen ve iki karbon atomlu) halkalı bir eter içeren bileşiklerdir. Epiklorohidrin'in moleküler formülü ise C3H5ClO'dur.
 
Epiklorohidrin esas olarak epoksi reçinelerinin üretiminde kullanılır. İşyerinde epichlorohydrin'e akut (kısa süreli) solunum yoluyla maruz kalınması, gözler, solunum yolu ve işçiler derisinde iritasyona neden olmuştur.
Yüksek düzeyde maruz kalma durumunda, insanlarda bulantı, kusma, öksürük, emzikli solunum, akciğer iltihabı, pulmoner ödem ve renal lezyonlar görülebilir.
Havadaki insanlardaki Epiklorohidrin'e maruz kalma kronik (uzun süreli) mesleki maruziyet, yüksek seviyelerde solunum yolu hastalıkları ve hematolojik etkiler ile ilişkilidir.
Akut veya kronik süreyle inhalasyon yoluyla Epiklorohidrin uygulanan kemirgenlerde burun pasajları, solunum yolu ve böbrekler hasar görmüştür. İnhalasyon uygulanan sıçanlarda burun boşluğunun tümör oranında artış görülmüştür.
 
Epiklorohidrin Renk    APHA'dan    ≤ 40
Epiklorohidrin viskozite    mPa.s (25 ℃)    40-80
Epiklorohidrin Epoksi Değeri    eşdeğer / 100 g    0.35-0.40
Epiklorohidrin Hidrolize Edilebilir Klorür    %    ≤ 0.50
Epiklorohidrin İnorganik Klor    mg / kg    ≤ 50
Epiklorohidrin Nemli içerik    %    ≤ 0.10
 

EPA, Epiklorohidrin'i olası insan kanserojeni , Grup B2 olarak sınıflandırdı.
Epiklorohidrin, berrak kloroform benzeri bir kokuya sahip berrak renksiz bir sıvıdır. Yoğunluk 9.8 lb / gal. Parlama noktası ise 87 ° F dir. Polimerleştirilebilirdir. Polimerizasyon kapalı bir kabın içinde gerçekleşirse,
Konteynır şiddetli yırtılmaya maruz kalır. Cildi ve solunum sistemini tahriş eder. Yutulduğunda zehirlidir. Kanserojen tespit edildi.Plastik yapımında ve çözücü olarak kullanılır.
Epiklorohidrin hafifçe tahriş edici ve kloroform benzeri kokusu olan renksiz bir sıvıdır. Epiklorohidrin'in aki serbest radikal işlemi ile okside edilebilir.Bu reaksiyonlar fotokimyasal olarak başlatılan atmosferik reaksiyonlar şeklinde ortaya çıkabilir.
Epiklorohidrin'in birincil kullanımı, kaplamalarda, yapışkanlarda ve plastiklerde kullanılan epoksi reçinelerinin üretiminde kullanılır.
 

Epiklorohidrin ayrıca sentetik gliserin, tekstil, kağıt, mürekkep ve boyalar, çözücüler, sürfaktanlar ve farmasötik ürünlerin üretiminde de kullanılır.
Ticari böcek ilacında inert bir bileşen olarak Epiklorohidrin listelenmiştir. Endüstride Epiklorohidrin'in kullanımı, yapıştırıcılar ve dolgu macunu kimyasalları, ara maddeleri, çözücülerdir (ürün formülasyonunun veya karışımın parçası haline gelir).
Epiklorohidrin'in tüketici kullanımları ise yapıştırıcılar ve sızdırmazlık maddeleri, boya ve kaplamalardır.
 

XY215 Epiklorohidrin Polietilen Glikol Kopolimer CAS 39443 66 8 PEG DGE

Dietilen Glikol Diglisidil eter

1. Açıklama

Kimyasal adı: Dietilen glikol diglisidil eter; PEG-DGE

Yapısal Formül: O (CH2CH) CH20 (CH2CH20) nCH2 (CHCH2) O

CAS Numarası: 39443-66-8

Fiziksel ve Kimyasal Karakter: renksiz ila hafif sarı şeffaf sıvı

2. Teknik Veri Sayfası

madde    birim    Özellikleri.
Epiklorohidrin Renk    APHA'dan    ≤ 40
Epiklorohidrin viskozite    mPa.s (25 ℃)    40-80
Epiklorohidrin Epoksi Değeri    eşdeğer / 100 g    0.35-0.40
Epiklorohidrin Hidrolize Edilebilir Klorür    %    ≤ 0.50
Epiklorohidrin İnorganik Klor    mg / kg    ≤ 50
Epiklorohidrin Nemli içerik    %    ≤ 0.10

3.Epiklorohidrin Uygulama
 

Epoksi reçine aktif seyrelticilerin çift işlevselliği, iyi esneklik, geniş ve orta boy kurularda yaygın olarak kullanılan çeşitli epoksi reçine döküm malzemelerinin, solventsiz kaplamaların, emprenye tutkalı ve damla kordon tutkalının ve yapıştırıcının hazırlanması için kullanılabilir. tipi transformatörler, trafo yüksek gerilim anahtarlama bileşenleri, mikro motorlar, kapasitörler ve diğer elektronik bileşenlerin üretimi; ayrıca otomotiv elektronik boyasının ana bileşenleridir.

4. Epiklorohidrin Ambalaj

- 20 kg / varil veya 200 kg / varil veya 1000kgs / IBC kapta paketlenmiştir

- Depolama ve nakliye, normal kimyasalların temel gereksinimlerine uygun olmalıdır.

- Serin, kuru ve iyi havalandırılan bir yerde saklayın. Tutuşturucu kaynaklardan, ısı ve alevden ve güneş ışığından uzak tutun.

- Nem emiliminden kaynaklanan olumsuz etkiyi önlemek için kullanımdan sonra yalıtılmış (sıkıca kapatılmış) muhafaza edilmesi gerekir.

 
Epiklorohidrin, ayrışmaya kadar ısıtıldığında hidroklorik asit ve diğer klorlu bileşiklerin toksik dumanlarını yayan, tahriş edici, kloroform benzeri bir kokuya sahip uçucu ve yanıcı, berrak, renksiz, sıvı, klorlanmış siklik bir eterdir. Epiklorohidrin, epoksi reçineler, sentetik gliserin ve elastomerlerin üretiminde kullanılır. Epiklorohidrine maruz kalma gözleri, cildi ve solunum sistemini tahriş eder ve kimyasal pnömoniye, akciğer ödemine ve böbrek lezyonlarına neden olabilir.

Epiklorohidrin (klorometiloksiran), CH2 (O) CH-CH2CI formülüne sahip organik bir maddedir, propilen oksidin bir kloro türevi. Epoksi reçineleri ve gliserin üretiminde kullanılan organik sentezde yaygın olarak kullanılmaktadır. Oldukça toksik, tahriş edici.
 

Epiklorohidrin, metil hidrojenlerden birinin klor ile ikame edildiği 1,2-epoksipropen olan bir epoksittir. Bir organoklor bileşiği ve bir epoksittir. 1,2-epoksipropandan türemiştir.

(Klorometil) oksiran, alfa-epiklorohidrin veya 1-kloro-2, 3-epoksipropan olarak da bilinir, epoksitler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir. Epoksitler, üç halka atomlu (bir oksijen ve iki karbon atomlu) (Klorometil) oksiran, sıvı, çözünür (suda) ve son derece zayıf bazik (esasen nötr) bir bileşik (pKa'sına dayalı olarak) olarak bulunan siklik bir eter içeren bileşiklerdir. ... Hücre içinde, (klorometil) oksiran, öncelikle sitoplazmada bulunur (Klorometil) oksiran, 1,2-epoksipropandan biyosentezlenebilir.

Fiziksel özellikler
Tahriş edici bir kloroform kokusuna sahip renksiz, hareketli şeffaf bir sıvıdır, çoğu organik çözücüde suda çok az çözünür. Kaynama noktası +88 ° C olan su ile azeotropik bir karışım oluşturur ve% 75 epiklorohidrin içerir. Çok sayıda organik sıvıyla azeotropik karışımlar oluşturur. Epiklorohidrin, asimetrik bir karbon atomunun varlığından dolayı optik olarak aktiftir.

Kimyasal özellikler
Epiklorohidrin, aktif bir epoksi grubu ve bir mobil klor atomu ile kimyasal olarak oldukça reaktif bir bileşiktir.

Halojenasyon reaksiyonu

Klor, normal koşullar altında epiklorohidrin ile etkileşime girdiğinde 3,3-dikloropropilen oksit (3,3-dikloroepoksipropilen) oluşur [5

Hidroklorlama reaksiyonu

1,3-diklorohidrin oluşumu ile hem çözelti içinde hem de susuz ortamda normal sıcaklıkta kolayca hidrojen klorür ekler

Dehidroklorinasyon reaksiyonu

Az miktarda alkali varlığında epiklorohidrin, klorohidrinleri oluşturmak için bir veya daha fazla mobil hidrojen atomu içeren bileşikleri kolayca bağlar:

Alkali konsantrasyonundaki bir artışla reaksiyon, hidrojen klorürün ortadan kaldırılması ve epoksi grubunun indirgenmesiyle, ancak farklı bir konumda ilerler:

Hidroliz reaksiyonu

Fazla miktarda alkali (çoğunlukla sodyum karbonat kullanılır) ve 100 ° C sıcaklıkta epiklorohidrin yavaşça gliserine dönüştürülür.

Hidrasyon reaksiyonu

seyreltik inorganik asitlerin (sülfürik veya ortofosforik) varlığında, epiklorohidrin gliserol α-monoklorohidrin oluşturur

Sıcaklık yükseldikçe, epiklorohidrinin hidrasyonu artar.

Esterifikasyon reaksiyonu

Epiklorohidrin alkollerle etkileşime girdiğinde, epoksi halkası, 2. pozisyonda bir hidroksil grubunun oluşumu ve bir eter oluşumu ile açılır.

Aminasyon reaksiyonu

Zaten normal sıcaklıktaki epiklorohidrin halka açıklığıyla amonyak veya aminler ekler

Epiklorohidrin, polimerik diglisid eter oluşturmak için difenilolpropan ile reaksiyona girer.

Diglisidether
Bu reaksiyon, istisnai özelliklerinden dolayı son zamanlarda çok yaygınlaşan epoksi reçinelerin üretimine bir örnektir.

Polimerizasyon reaksiyonu

Epiklorohidrin polimerize olabilir. Kullanılan katalizöre bağlı olarak mobil sıvılar, yüksek viskoziteli yağlar veya reçine benzeri ürünler elde edilir.

Uygulama
Gliserin türevlerinin, boyaların ve yüzey aktif maddelerin sentezi için bir ara ürün olarak kullanılır; sentetik malzemelerin üretimi için (esas olarak epoksi reçineler).

Toksikoloji ve güvenlik
Eylemin genel niteliği
Tahriş edici ve alerjik etkiye sahiptir. Hayvanlar üzerinde yapılan deneylerde seçici olarak böbrekleri etkiler. Deriye nüfuz eder.

Epiklorohidrin oldukça zehirli ve yanıcı bir bileşiktir. Epiklorohidrin buharları, küçük konsantrasyonlarda bile solunduğunda mide bulantısı, baş dönmesi ve gözyaşı oluşumuna neden olur ve uzun süre maruz kalındığında daha ciddi sonuçlara yol açar (genellikle şiddetli pulmoner ödem oluşur). Epiklorohidrin deri ile temas halinde ve uzun süreli temas yüzeysel nekroza kadar dermatite neden olur. Epiklorohidrin ile yapılan tüm çalışmalar lastik eldivenlerde, lastik önlükte ve buharlarda güçlü gaz kirliliği durumunda - A sınıfı bir gaz maskesinde yapılmalıdır.