EPICHLOROHYDRINE

EPICHLOROHYDRINE = ECH = OXIRANE

Numéro CAS : 106-89-8
Numéro CE : 203-439-8
Numéro MDL : MFCD00005132
Formule moléculaire : C3H5ClO

L'épichlorhydrine est le 1-chloro-2,3-époxypropane.
L'épichlorhydrine agit comme un intermédiaire chimique.
L'épichlorhydrine (en abrégé ECH) est un composé organochloré et un époxyde.
Malgré le nom de l'épichlorhydrine, l'épichlorhydrine n'est pas une halohydrine.

L'épichlorhydrine est un liquide incolore avec une odeur piquante d'ail, modérément soluble dans l'eau, mais miscible avec la plupart des solvants organiques polaires.
L'épichlorhydrine est une molécule chirale existant généralement sous la forme d'un mélange racémique d'énantiomères droitiers et gauchers.
L'épichlorhydrine est un époxyde qui est le 1,2-époxypropène dans lequel l'un des hydrogènes méthyliques est remplacé par du chlore.

L'épichlorhydrine est un composé organochloré et un époxyde.
L'épichlorhydrine est fonctionnellement liée à un 1,2-époxypropane.
L'épichlorhydrine (ECH) est un produit chimique intermédiaire utilisé dans la production de résines époxy (environ 90 % du marché mondial total), de glycérine synthétique, d'élastomères d'épichlorhydrine, de produits chimiques spéciaux pour le traitement de l'eau, de résines résistantes à l'humidité pour la production de papier et de tensioactifs.
Peu de glycérine synthétique est produite, car des approvisionnements abondants sont disponibles en tant que sous-produits de la production de biodiesel.

La Chine continentale a continué d'augmenter considérablement la capacité d'épichlorhydrine d'Epichlorohydrin au cours de la dernière décennie, représentant désormais environ 55 % de la capacité nominale mondiale.
Le procédé pétrochimique traditionnel de fabrication d'épichlorhydrine consomme du propylène et du chlore, mais il y a eu une commercialisation accrue de la capacité d'épichlorhydrine biorenouvelable à base de glycérine, en particulier de la glycérine dérivée comme sous-produit de la fabrication de biodiesel.

Les taux d'exploitation des usines à base de glycérine ont augmenté ces dernières années en raison de l'augmentation de l'offre de glycérine à des prix compétitifs et de la recherche de procédés plus écologiques.
De 2019 à 2021, l'industrie de l'épichlorhydrine en Chine continentale s'est développée de plus de 500 000 tonnes métriques par an, dont 90 % du procédé à la glycérine.

Le marché de l'épichlorhydrine (ECH) peut être volatil.
Ceci est le résultat direct de la demande fluctuante des différents secteurs qui dépendent de l'épichlorhydrine.
Il s'agit notamment du traitement des eaux, de l'industrie des pâtes et papiers et de la construction.
Les mouvements sur les marchés des matières premières en amont peuvent également avoir un impact et affecter la progression des négociations et des accords.

Mais quand vous savez à quoi vous attendre, vous pouvez réagir rapidement.
Comprendre les nuances du commerce de l'épichlorhydrine en Europe et en Asie demande du temps et des efforts.
La consommation mondiale d'épichlorhydrine devrait augmenter à un taux annuel moyen d'environ 3,5 % entre 2021 et 2026, principalement en raison de la production de résine époxy.
Les marchés à la croissance la plus rapide continueront d'être en Asie, en particulier en Chine continentale et en Inde.

L'épichlorhydrine est un composé organique réactif.
L'épichlorhydrine est un époxyde et un organochloré.
L'épichlorhydrine est un liquide incolore avec une odeur piquante d'ail qui est insoluble dans l'eau, mais miscible avec la plupart des solvants organiques polaires.
L'épichlorhydrine est un composé hautement réactif et polymérisera lors d'un traitement avec un acide ou une base forte.

L'épichlorhydrine est fabriquée à partir du propylène par l'intermédiaire du chlorure d'allyle.
L'épichlorhydrine est une matière première chimique organique et un produit chimique intermédiaire aux applications étendues.
L'épichlorhydrine est une sorte de composé organochloré ainsi qu'un époxyde.
L'épichlorhydrine (poids moléculaire = 92,53 g/mol) est un liquide incolore avec une odeur piquante douce ou aillée.
L'épichlorhydrine est soluble dans l'eau (6,6 × 104 mg/l à 25 °C) et miscible avec la plupart des solvants organiques.

Les résines époxy de type bisphénol A sont synthétisées à partir d'épichlorhydrine et de bisphénol A.
Cela conduit à l'éther diglycidylique de bisphénol-A, qui est le monomère des résines époxy à base de bisphénol-A.
L'épichlorhydrine est un liquide incolore avec une odeur légèrement irritante, semblable à celle du chloroforme.
Liquide clair, incolore, mobile avec une forte odeur de chloroforme.
La concentration seuil d'odeur est de 0,93 ppm.

Époxyde qui est le 1,2-époxypropène dans lequel l'un des hydrogènes de méthyle est remplacé par du chlore.
Un liquide incolore clair avec une odeur de chloroforme. Densité 9,8 lb/gal.
Point d'éclair 87°F.
Polymérisable.

Vapeurs plus lourdes que l'air.
L'épichlorhydrine est un liquide incolore avec une odeur de chloroforme.
L'épichlorhydrine est facilement volatile et instable.
L'épichlorhydrine est miscible avec l'éthanol, l'éther, le chloroforme, le trichloroéthylène et le tétrachlorure de carbone.

L'épichlorhydrine est insoluble dans l'eau et non miscible avec les hydrocarbures pétroliers.
L'épichlorhydrine a une densité relative de （ d204 ） 1,1812, un point de fusion de -25,6 ℃ , un point d'ébullition de 117,9 ℃ , un indice de réfraction de （ n25D) 1,43585 et un point d'éclair (coupe ouverte) de 40 ℃ .

L'épichlorhydrine (ECH) est un composé époxy organique en C3, qui combine la réactivité d'un groupe époxy (un pont oxygène) avec la réactivité supplémentaire d'un groupe chloro.
L'épichlorhydrine est l'un des éléments constitutifs les plus importants du panorama pétrochimique, son application majeure pour la production de résine époxy représentant plus de 75 % du marché total.

UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ÉPICHLOROHYDRINE :
-L'épichlorhydrine est utilisée dans la résine époxy, les produits chimiques de traitement de l'eau, les textiles, les produits pharmaceutiques, le renforcement du papier et la glycérine synthétique
-L'épichlorhydrine est utilisée dans la fabrication de résines époxy.

-L'épichlorhydrine est également utilisée dans la production d'élastomères d'épichlorhydrine, de résines polyamide-épichlorhydrine, de produits chimiques de traitement de l'eau, de glycérol synthétique, de polyols et d'une variété de dérivés de glycidyle.
Les résines époxy ont d'excellentes propriétés de résistance et d'isolation électrique.
Ils sont utilisés dans l'industrie électronique pour les cartes de circuits imprimés (en mélange avec de la fibre de verre) et pour encapsuler les composants électroniques (pour les protéger des dommages).

- L'épichlorhydrine est utilisée dans les réservoirs de stockage, les tuyaux, les appareils électroménagers et les canettes de nourriture et de boisson.
-L'épichlorhydrine est un composé électrophile hautement réactif et est utilisé dans la production de glycérol, de plastiques, de colles et de résines époxy, de diluants époxy et d'élastomères.
-Synthèse de résines glycérol et époxy :
L'épichlorhydrine est principalement convertie en éther diglycidylique de bisphénol A, un élément constitutif de la fabrication des résines époxy.

-L'épichlorhydrine est également un précurseur de monomères pour d'autres résines et polymères.
-Une autre utilisation est la conversion en glycérol synthétique.
Cependant, l'augmentation rapide de la production de biodiesel, où le glycérol est un déchet, a conduit à une surabondance de glycérol sur le marché, rendant ce procédé non économique.

-Le glycérol synthétique est désormais utilisé uniquement dans des applications pharmaceutiques et biotechnologiques sensibles où les normes de qualité sont très élevées.
-Applications mineures et de niche :
L'épichlorhydrine est un précurseur polyvalent dans la synthèse de nombreux composés organiques.
Par exemple, l'épichlorhydrine est convertie en nitrate de glycidyle, un liant énergétique utilisé dans les compositions explosives et propulsives.

-L'épichlorhydrine est mise à réagir avec un nitrate alcalin, tel que le nitrate de sodium, produisant du nitrate de glycidyle et du chlorure alcalin.
L'épichlorhydrine est utilisée comme solvant pour la cellulose, les résines et les peintures, et l'épichlorhydrine a trouvé une utilisation comme fumigant pour les insectes.
-Les polymères à base d'épichlorhydrine, par exemple les résines polyamide-épichlorhydrine, sont utilisés dans le renforcement du papier et dans l'industrie alimentaire pour fabriquer des sachets de thé, des filtres à café et des boyaux de saucisse/salami ainsi que pour la purification de l'eau.

-Une application biochimique importante de l'épichlorhydrine est l'utilisation de l'épichlorhydrine comme agent de réticulation pour la production de résines chromatographiques d'exclusion stérique Sephadex à partir de dextranes.
-L'épichlorhydrine est principalement utilisée dans la production de résines époxy.

-L'épichlorhydrine est également utilisée dans la fabrication d'élastomères, d'éthers glycidyliques, d'amidon alimentaire réticulé, de tensioactifs, de plastifiants, de colorants, de produits pharmaceutiques, d'émulsifiants d'huile, de lubrifiants et d'adhésifs ; comme solvant pour résines, gommes, cellulose, esters, peintures et laques ; comme stabilisant dans des substances contenant du chlore telles que le caoutchouc, les formulations de pesticides et les solvants ; et dans les industries du papier et de la drogue comme fumigant d'insectes.

-L'épichlorhydrine est principalement utilisée dans la production de résines époxy.
- L'épichlorhydrine (106-89-8) est un composé époxy chloré principalement utilisé dans la fabrication de glycérol et de résines époxy.
-L'épichlorhydrine est principalement utilisée dans la production de résines époxy utilisées dans les revêtements, les adhésifs et les plastiques.
-L'épichlorhydrine est également utilisée dans la fabrication de glycérine synthétique, de textiles, de papier, d'encres et de colorants, de solvants, de surfactants et de produits pharmaceutiques.

-Sous la forme durcie de l'épichlorhydrine, les résines époxy possèdent des propriétés exceptionnelles, notamment la ténacité, la résistance à l'humidité et aux produits chimiques, une résistance élevée à la traction et de bonnes propriétés diélectriques.
-L'épichlorhydrine est utilisée dans une variété d'applications.
Les revêtements de protection constituent le marché le plus important, représentant 45 à 50 % de la consommation ; les autres grands marchés sont l'électricité/électronique, les adhésifs, la construction et les composites.

-L'épichlorhydrine (ECH) est un produit chimique intermédiaire utilisé dans la production de résines époxy (environ 90 % du marché mondial total), de glycérine synthétique, d'élastomères d'épichlorhydrine, de produits chimiques spéciaux pour le traitement de l'eau, de résines résistantes à l'humidité pour la production de papier et de tensioactifs.
-Peu de glycérine synthétique est produite, car des approvisionnements abondants sont disponibles en tant que sous-produits de la production de biodiesel.
- L'épichlorhydrine est utilisée dans l'industrie du caoutchouc comme solvant et comme matière première dans la fabrication de résines époxy et phénoxy.
- L'épichlorhydrine est également utilisée pour divers types de synthèse organique.

-L'épichlorhydrine est utilisée dans la fabrication de résines époxydes et comme fumigant, solvant et stabilisateur d'insectes.
-L'épichlorhydrine est utilisée pour fabriquer d'autres produits chimiques, tels que les résines époxy qui sont utilisées dans les revêtements protecteurs, y compris ceux utilisés pour le revêtement des boîtes de conserve.
-Les produits chimiques à base d'épichlorhydrine sont utilisés dans le traitement de l'eau potable et des eaux usées et dans la fabrication de produits en papier (mouchoirs, essuie-tout, filtres à boissons, etc.)

-L'épichlorhydrine peut également être présente en très faible quantité dans les adhésifs époxy, les revêtements et les mastics.
-Une utilisation industrielle majeure de l'épichlorhydrine a été dans la production de glycérine, bien que cette application soit devenue moins attrayante à mesure que le prix de la glycérine a chuté.
- "Epi" est également utilisé comme élément de base dans la fabrication de plastiques, de résines époxy, de résines phénoxy et d'autres polymères.
- L'épichlorhydrine utilisée comme solvant pour la cellulose, les résines et les peintures et elle a trouvé une utilisation comme fumigant contre les insectes.

-L'épichlorhydrine est un précurseur du nitrate de glycidyle, un liant énergétique utilisé dans les compositions explosives et propulsives.
-L'épichlorhydrine est mise à réagir avec un nitrate alcalin, tel que le nitrate de sodium, produisant du nitrate de glycidyle et du chlorure alcalin.
-Le caoutchouc épichlorohydrine (ECH/ECO) est un polymère polyvalent de qualité supérieure largement utilisé dans les applications automobiles.
L'épichlorhydrine comble le fossé entre le nitrile et d'autres polymères considérablement plus coûteux.

-Le caoutchouc épichlorohydrine (ECH/ECO) offre d'excellentes performances à hautes et basses températures.
En raison de la flexibilité de la température de l'épichlorhydrine, le caoutchouc d'épichlorhydrine (ECH / ECO) est devenu de plus en plus populaire dans les applications sévères telles que les assemblages de tuyaux et les tubes de ravitaillement en arctique et les conditions d'étanchéité.
-Souvent comparé au nitrile, le caoutchouc épichlorhydrine (ECH/ECO) offre une meilleure résistance à la chaleur, à l'huile et à l'essence.
-L'épichlorhydrine est largement utilisée dans les applications de carburant telles que les systèmes de carburant automobile, les vessies et les joints découpés.

-L'épichlorhydrine présente une excellente résistance aux acides, aux alcalis et à l'exposition à l'ozone.
Les températures de travail typiques vont de -35°C à +125°C.
-Le caoutchouc épichlorohydrine (ECH/ECO) a une faible perméabilité aux gaz et offre une bonne résistance aux biocarburants et à l'abrasion.
La température de service élevée de l'épichlorhydrine et sa résistance aux carburants en font une excellente option pour les applications généralement exposées à des conditions difficiles.

-L'épichlorhydrine a également une résistance supérieure contre les déchirures et la résistance.
Le caoutchouc épichlodohydrine a des caractéristiques similaires au nitrile avec une résistance accrue aux intempéries et à l'ozone.
L'épichlorhydrine nécessite des temps de vulcanisation plus longs et un revenu est généralement nécessaire.
-Les applications courantes du caoutchouc épichlodohydrine (ECH / ECO) comprennent les joints, les membranes, les tuyaux et les revêtements de rouleaux.

- L'épichlorhydrine est un additif pesticide obsolète.
L'épichlorhydrine est très soluble dans l'eau et très volatile.
-L'épichlorhydrine est principalement utilisée pour produire des résines époxy, un composant majeur des peintures, des revêtements, des produits d'isolation électrique, des plastiques renforcés de fibres de verre dans la construction aéronautique, l'industrie de la production automobile et la construction navale, ainsi que dans la fabrication de circuits d'impression et d'éoliennes.

-L'épichlorhydrine est également utilisée pour produire des produits pharmaceutiques, des papiers et bien plus encore.
-L'épichlorhydrine peut être utilisée comme solvant industriel.
L'épichlorhydrine est un composé hautement réactif et peut être utilisé pour la production de glycérol, de plastiques, de colles et de résines époxy et d'élastomères.
-L'épichlorhydrine peut également être utilisée pour la production de nitrate de glycidyle et de chlorure alcalin, utilisée comme solvant de la cellulose, des résines et de la peinture, ainsi que comme fumigant pour les insectes.

-En biochimie, l'épichlorhydrine peut être utilisée comme agent de réticulation pour la production de résines de chromatographie d'exclusion stérique Sephdex.
-L'épichlorhydrine est principalement utilisée dans la production de résines époxy.
-L'épichlorhydrine était également utilisée comme solvant pour les peintures, les vernis, les laques, les esters et éthers de cellulose et les gommes.
- L'épichlorhydrine était historiquement utilisée comme fumigant insecticide.

-L'épichlorhydrine est utilisée pour fabriquer du glycérol, des résines époxy, des adhésifs et des moulages ; comme dérivés pour la production de colorants, de produits pharmaceutiques, de tensioactifs et de plastifiants ; et comme solvant pour résines, gommes, peintures et vernis.
- Commercialement, l'utilisation la plus importante est la production de glycérine.
De grands volumes sont consommés dans des zones non glycérinées, qui se composent en grande partie des diverses résines époxy.
-L'épichlorhydrine est utilisée comme solvant et dans la production de caoutchouc d'épichlorhydrine.

- Solvant pour résines naturelles et synthétiques, gommes, esters et éthers de cellulose, peintures, vernis, vernis à ongles et laques, ciment pour Celluloïd.
-L'épichlorhydrine est utilisée comme stabilisant.
- L'épichlorhydrine est utilisée pour fabriquer des plastiques et comme solvant.

-L'épichlorhydrine est utilisée pour fabriquer de la résine époxy et du TGIC.
-L'épichlorhydrine est également un stabilisant des substances contenant de l'oxygène et un intermédiaire chimique.
-L'épichlorhydrine est la principale matière première des résines époxy et phénoxy.
-L'épichlorhydrine est utilisée pour fabriquer de la glycérine, du caoutchouc propényle vulcanisé, un solvant d'ester et d'éther de cellulose et une résine à haute résistance à l'humidité dans l'industrie du papier.

-Grâce à la polyvalence inhérente de l'épichlorhydrine, l'épichlorhydrine est utilisée dans une grande variété d'autres applications, y compris les résines échangeuses d'ions, les textiles, l'encollage du papier, les encres et colorants spéciaux, les agents tensioactifs, les élastomères, les plastifiants, les produits agricoles, les doublures, les produits pharmaceutiques et bien d'autres applications.

-L'épichlorhydrine est un intermédiaire chimique, principalement dédié à la fabrication de résines époxy utilisées dans les Peintures & revêtements, les Composites, les Adhésifs et l'Électronique.
-L'épichlorhydrine est également utilisée dans des applications non époxy, telles que les produits chimiques pour pâtes et papiers, le traitement de l'eau et les produits de santé.

PRODUCTION d'EPICHLOROHYDRINE :
L'épichlorhydrine est traditionnellement fabriquée à partir de chlorure d'allyle en deux étapes commençant par l'ajout d'acide hypochloreux, ce qui donne un mélange de deux alcools isomères :
Dans la deuxième étape, ce mélange est traité avec une base pour donner l'époxyde.
Ainsi, plus de 800 000 tonnes (1997) d'épichlorhydrine sont produites annuellement.

Voies glycérol :
L'épichlorhydrine a été décrite pour la première fois en 1848 par Marcellin Berthelot.
Le composé a été isolé lors d'études sur les réactions entre le glycérol et le chlorure d'hydrogène gazeux.

Rappelant l'expérience de Berthelot, des usines de transformation du glycérol en épichlorohydrine (GTE) ont été commercialisées.
Cette technologie capitalise sur la disponibilité de glycérol bon marché issu de la transformation des biocarburants.
Le glycérol subit deux réactions de substitution lorsqu'il est traité avec du chlorure d'hydrogène en présence d'un catalyseur acide carboxylique.
Il s'agit du même intermédiaire formé dans le procédé chlorure d'allyle/acide hypochloreux, et est également ensuite traité avec une base pour former de l'épichlorhydrine.

Autres parcours :
Les voies qui impliquent moins d'intermédiaires chlorés ont continué à susciter l'intérêt.
L'un de ces procédés implique l'époxydation du chlorure d'allyle.

L'épichlorhydrine ne se trouve pas naturellement.
L'épichlorhydrine est produite par synthèse par conversion du propylène avec du chlore gazeux à 600°C et hydrolyse avec de l'hydroxyde de calcium.
Le produit technique contient toujours certaines impuretés.

Production d'épichlorhydrine à partir de glycérine (glycérol) - EPIPROVIT est une technologie innovante et efficace pour produire de l'épichlorhydrine à partir de glycérine - un sous-produit de la production de biodiesel - largement disponible et une matière première durable.
La voie classique de production de l'épichlorhydrine est un procédé en plusieurs étapes à base de propylène, qui est obtenu par voie pétrochimique.
Les prix élevés du propylène fluctuent, tandis que les grandes quantités disponibles de glycérine brute, obtenue comme sous-produit de la production de biodiesel, ont accru l'intérêt pour les procédés où le glycérol est utilisé comme matière première.

Ces dernières années, la production d'épichlorhydrine a suivi la tendance "verte" de l'industrie chimique : matières premières respectueuses de l'environnement et ingénierie durable.
L'épichlorhydrine peut être préparée à partir de 1,3-dichloropropanol-2, de 2,3-dichloropropanol-1 ou de chlorure d'allyle.
Commercialement, l'épichlorhydrine est préparée comme intermédiaire dans la synthèse du glycérol via l'hydrolyse alcaline de la dichlorhydrine de glycérol.

Les deux proviennent du chlorure d'allyle.
L'épichlorhydrine réagit avec les alcools monohydriques pour donner des éthers en ouvrant le cycle oxyde.
L'épichlorhydrine réagira avec les éthers, les aldéhydes, les cétones, les acides organiques et les amines pour donner une grande variété de synthèses utiles.

AVANTAGES de l'EPICHLOROHYDRINE :
Produit à partir de 100% Bio-Base renouvelable, produit à partir de glycérine.
Fourniture d'épichlorhydrine sous forme pure d'épichlorhydrine, liquide clair et incolore.

Haut degré de pureté du produit, > 99,8. Réduction de la génération de déchets chez le client final.
Une technologie distinctive permet le recyclage de la saumure et réduit considérablement les effluents liquides du procédé.
Conception optimale, optimisation des exigences du système d'élimination des effluents et des émissions.

PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'EPICHLOROHYDRINE :
Poids moléculaire : 92,52
Forme d'aspect : clair, liquide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -57 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 115 - 117 °C - lit.
Point d'éclair : 32 °C - coupelle fermée

Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 21 %(V)
Limite inférieure d'explosivité : 3,8 %(V)
Pression de vapeur : 18,4 hPa à 21,1 °C
Densité de vapeur : 3,19 - (Air = 1.0)
Densité : 1 183 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible

Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible

Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 3,19 - (Air = 1.0)
Min. Spécification de pureté : > 99 % (GC)
Forme Physique (à 20°C): Liquide
Point de fusion : -57°C
Point d'ébullition : 115-117°C
Point d'éclair : 32 °C
Densité : 1,18
Stockage à long terme : stocker à long terme dans un endroit frais et sec

Poids moléculaire : 92,52    
XLogP3 : 0,5    
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0    
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1    
Nombre d'obligations rotatives : 1    
Masse exacte : 92,0028925    
Masse monoisotopique : 92,0028925    
Surface polaire topologique : 12,5 Å ²    
Nombre d'atomes lourds : 5    
Charge formelle : 0    

Complexité : 37,9    
Nombre d'atomes isotopiques : 0    
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0    
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1    
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0    
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0    
Nombre d'unités liées par covalence : 1    
Le composé est canonisé : Oui

Formule empirique : C3H5ClO
Rel. masse moléculaire : 92,53 g
Densité : 1,18 g/cm3
Densité relative de gaz : 3,2
Point d'ébullition : 116,5°C
Point de fusion : -48°C
Pression de vapeur : 1,6 x 103 Pa
Point d'éclair : 26°C
Température d'inflammation : 385°C
Limites d'explosivité : 2,3-34,4 vol%

Solvolyse/solubilité :
dans l'eau : 60 g/l
soluble dans l'éthanol et l'éther
Facteurs de conversion :
1 ppm = 3,83 mg/m3
1 mg/m3 = 0,26 ppm
Densité :1.1800g/mL
Couleur : Non désigné
Point de fusion : -57,0 °C
Point d'ébullition : 115,0 °C à 117,0 °C

Point d'éclair : 28 °C
Plage de pourcentage de dosage : 98,5 % min. (CG)
Spectre Infrarouge : Authentique
Conditionnement : Bouteille en verre
Belstein : 17,6
Fieser : 01 355 ; 04 222 ; 05 290
Indice Merck : 15,3666
Indice de réfraction : 1,4365 à 1,4385
Quantité : 25mL

Informations sur la solubilité :    
Solubilité dans l'eau : 60g/l (10°C).
Autres solubilités :
miscible avec l'alcool, l'éther, le chloroforme, le trichloréthylène, le tétrachlorure de carbone, l'acétone et le benzène
Gravité spécifique : 1,18
Poids de la formule : 92,52
Forme Physique : Liquide
Pourcentage de pureté : 99 %
Viscosité : 1,12 mPa.s (20°C)
Eau : 0,02 % max. (KF)

PREMIERS SECOURS de l'EPICHLOROHYDRINE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.

*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.

*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Amener immédiatement la victime à l'hôpital.
Consultez un médecin.

*En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.

*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'ÉPICHLOROHYDRINE :
-Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'EPICHLOROHYDRINE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.

-Plus d'informations :
Utiliser de l'eau pulvérisée pour refroidir les contenants non ouverts.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de L'ÉPICHLOROHYDRINE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:

*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.

*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur de couche minimale : 0,3 mm
Temps de percée : 480 min

Contact anti-éclaboussures :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur de couche minimale : 0,3 mm
Temps de percée : 480 min

-Contrôle de l'exposition environnementale :
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité. Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

MANIPULATION et STOCKAGE de l'ÉPICHLOROHYDRINE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Conserver sous gaz inerte.

STABILITE et REACTIVITE de l'EPICHLOROHYDRINE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles

-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.

-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

SYNONYMES :
(±)-épichlorhydrine
(±)-2-(chlorométhyl)oxirane
1-chloro-2,3-époxypropane
ÉPICHLORHYDRINE
2-(chlorométhyl)oxirane
Épichlorhydrine
1-chloro-2,3-époxypropane
Chlorure de glycidyle
Oxirane, (chlorométhyl)-
Épichlorhydrine
Chlorométhyloxirane
1,2-époxy-3-chloropropane
Chlorure de 2,3-époxypropyle
Oxyde de chloropropylène
3-chloro-1,2-époxypropane
Épichlorhydrine de glycérol
épichlorohydrine
Épichlorhydrine de glycérol
Oxyde de 3-chloropropylène
(CHLOROMÉTHYL)OXIRANE
Épicloridrine
Oxyde de 3-chloro-1,2-propylène
Épichlorhydryne
Épichlorophydrine
Oxyde de (chlorométhyl)éthylène
alpha-épichlorhydrine
épi-chlorohydrine
3-chloropropène-1,2-oxyde
SKEKhG
Oxirane, 2-(chlorométhyl)
2-chlorométhyl-oxirane
(+/-)-épichlorhydrine
Chlorure d'époxypropyle
oxyde de gamma-chloropropylène
Propane, 1-chloro-2,3-époxy-
1-Chlor-2,3-époxy-propane
1-Cloro-2,3-épossipropano
1-Chloor-2,3-époxy-propane
Numéro de déchet Rcra U041
(+/-)-2-(chlorométhyl)oxirane
Oxyde de chlorure d'allyle
DL-a-épichlorhydrine
Epoxy-3-chloropropane
(chlorométhyl)-oxirane
Chloropropylène
.alpha.-épichlorhydrine
épichlorhydrine
(RS)-3-chloro-1,2-époxypropane
NSC 6747
Oxyde de chlorure d'allyle
Époxyde de chloropropyle
.gamma.-oxyde de chloropropylène
(DL)-.alpha.-épichlorhydrine
Oxirane,(chlorométhyl)-
Chloro-1,2-époxypropane
Chloro-2,3-époxypropane
Chloropropène-1,2-oxyde
Oxyde de 3-chloro-propylène
2-(chlorométhyl)-oxirane
Oxyde de chloro-1,2-propylène
1-chloro-2,3-époxy-propane
Propone 1-chloro-2,3-époxy
CHEBI:37144
Oxirane, (chlorométhyl)-, homopolymère
NCGC00091792-01
DSSTox_CID_566
Epichlorhydrine, >=99%
DSSTox_RID_75662
DSSTox_GSID_20566
ECH
(+)-épichlorhydrine
HSDB 39
C3H5ClO
CCRIS 277
Époxyde de 3-chloropropyle
NCI-C07001
5-17-01-00020
ONU2023
Code chimique des pesticides EPA 097201
BRN 0079785
épichiorohydrine
(chlorométhyl) Oxyde d'éthylène
AI3-03545
épi-chlorhydrine
a-épichlorhydrine
Épichlorohydrine
(rs)-épichlorhydrine
(+) épichlorhydrine
(-) épichlorhydrine
2-chlorométhyloxirane
(?)-Épichlorhydrine
chlorométhyl) Oxirane
Poly(épichlorhydrine)
(rac)-épichlorhydrine
épichlorhydrine racémique
bêta-époxypropylchlorure
épichlorhydrine racémique
Épichlorhydrine, 99 %
Poly(chlorométhyloxirane)
2-(chlorométhyl) oxirane
Homopolymère d'épichlorhydrine
bmse000722
WLN : T3OTJ B1G
(DL)-alpha-épichlorhydrine
(RS)-(chlorométhyl)oxirane
Qualité de réactif d'épichlorhydrine
oxirane, 2-(chlorométhyl)-
CHEMBL1421613
DTXSID1020566
NSC6747
(Chlorométhyl)oxirane, homopolymère
AMY40813
NSC-6747
6660AH
STL163564
AKOS000118974
AKOS016039400
Épichlorhydrine
MCULE-9759519789
SB11597
SB11598
ONU 2023
NCGC00091792-02
NCGC00091792-03
NCGC00257830-01
BP-31004
BP-31046
(+/-)-épichlorhydrine, étalon analytique
DB-018066
Épichlorhydrine 1000 microg/mL dans du méthanol
Épichlorhydrine 100 microg/mL dans Cyclohexane
FT-0605064
FT-0605270
FT-0625672
FT-0667883
Épichlorhydrine 100 microg/mL dans Acétonitrile
(+/-)-épichlorhydrine, purum, >=99% (GC)
Q423083
(+/-)-épichlorhydrine, puriss., >=99.5% (GC)
Q-201062
F0001-0128
Z955123632
ECH
chlorométhyloxirane
Chlorure de 2,3-époxypropyle
oxiranne
épichlorhydrine
2-chlorométhyloxirane
épichlorhydrine
1-chloro-2,3-époxypropane
chlorure de glycidyle
oxiranne
chlorométhyle
épichlorhydrine
1,2-époxy-3-chloropropane
Chlorure de 2,3-époxypropyle
oxyde de chloropropylène