2-HYDROXYPROPANOATE D'ÉTHYLE

L'éthyl 2-hydroxypropanoate est un solvant respectueux de l'environnement dont l'efficacité est comparable à celle des solvants à base de pétrole.
L'éthyl 2-hydroxypropanoate se trouve naturellement en petites quantités dans une grande variété d'aliments, notamment le vin, le poulet et divers fruits.
L'éthyl 2-hydroxypropanoate est un composé organique de formule CH3CH(OH)CO2CH2CH3.

Numéro CAS : 687-47-8
Numéro CE : 202-598-0
Formule moléculaire : C5H10O3
Poids moléculaire : 118,13 g/mol

Synonymes : LACTATE D'ÉTHYLE, 97-64-3, 2-hydroxypropanoate d'éthyle, Solactol, Actylol, Acytol, Ester éthylique d'acide lactique, 2-hydroxypropionate d'éthyle, Acide propanoïque, 2-hydroxy-, ester éthylique, Lactate d'éthyle, Ester éthylique de l'acide 2-hydroxypropanoïque, Ester éthylique de l'acide lactique, Alpha-hydroxypropionate d'éthyle, FEMA n° 2440, Eusolvan, Lactate d'éthyle (naturel), Ethylester kyseliny mlecne, Lactate d'éthyle [français], NSC 8850, HSDB 412, Ethylester kyseliny mlecne [tchèque], Ester éthylique de l'acide 2-hydroxypropionique, EINECS 202-598-0, UN1192, Ester éthylique d'acide lactique, BRN 1209448, UNII-F3P750VW8I, AI3-00395, F3P750VW8I, éthyl .alpha.-hydroxypropionate, DTXSID6029127, CHEBI:78321, NSC-8850, 4-03-00-00643 (Beilstein Handbook Reference), éthyl d-lactate, éthyl lactate, C5H10O3,97-64-3, éthyl L-(-)-lactate, éthyl-lactate, éthyl DL-lactate, DL-éthyl lactate, laitsauréathylester, Nat. Lactate d'éthyle, MFCD00065359, lactate racémique d'éthyle, ester éthylique d'acide lactique, ester éthylique d'acide (S)-(-)-2-hydroxypropionique, PURASOLV ELS, VERTECBIO EL, ester éthylique d'acide lactique, ELT (code CHRIS), mono-lactate d'éthyle, LACTATE D'ÉTHYLE [MI], (.+/-.)-lactate d'éthyle, 2-hydroxypropanoate d'éthyle #, LACTATE D'ÉTHYLE [FCC], SCHEMBL22598, LACTATE D'ÉTHYLE [FHFI], LACTATE D'ÉTHYLE [HSDB], LACTATE D'ÉTHYLE [INCI], LACTATE D'ÉTHYLE [MART.], DTXCID509127, WLN : QVY1 et O2, LACTATE D'ÉTHYLE [OMS-DD], CHEMBL3186323, (+-)-2-hydroxypropanoate d'éthyle, (+-)-2-hydroxypropionate d'éthyle, FEMA 2440, NSC8850, Tox21_200889, ester éthylique de l'acide 2-hydroxypropionique, NA1192, lactate d'éthyle, >= 98 %, FCC, FG, AKOS009157222, LS-2733, UN 1192, (+/-)-ester éthylique de l'acide lactique, CAS-97-64-3, NCGC00248866-01, NCGC00258443-01, (+/-)-2-hydroxypropionate d'éthyle, AS-13500, SY030456, A9137, lactate d'éthyle [UN1192] [Liquide inflammable], Lactate d'éthyle, naturel, >=98 %, FCC, FG, Lactate d'éthyle, SAJ première qualité, >=97,5 %, FT-0626259, FT-0627926, FT-0651151, L0003, Lactate d'éthyle [UN1192] [Liquide inflammable], EN300-115258, A845735, Q415418, J-521263, 2-[(4-benzylpipérazin-1-yl)méthyl]isoindoline-1,3-dione, (±)-éthyl 2-hydroxypropanoate, (±)-éthyl 2-hydroxypropionate, (±)-éthyl lactate, 2-hydroxypropanoate d'éthyle [Français] [Nom ACD/IUPAC], Ester éthylique de l'acide 2-hydroxypropanoïque, 97-64-3 [RN], 2-hydroxypropanoate d'éthyle [Nom ACD/IUPAC], Ester éthylique de l'acide lactique, Lactate d'éthyle [Nom ACD/IUPAC] [Wiki], α-hydroxypropionate d'éthyle, α-hydroxypropionate d'éthyle, Ethyl-2-hydroxypropanoat [Allemand] [Nom ACD/IUPAC], MFCD00065359 [Numéro MDL], OD5075000, Acide propanoïque, 2-hydroxy-, ester éthylique [Nom ACD/Index], QY1&VO2 [WLN], Ester éthylique de l'acide 2-hydroxypropionique, 4-03-00-00643 [Beilstein], Actylol, Acytol, DL-Ethyl Lactate, DL-Ethyllactate, Ester éthylique d'acide DL-lactique, 2-hydroxypropanoate d'éthyle, lactate d'éthyle, C5H10O3,97-64-3, lactate racémique d'éthyle, Ethylester kyseliny mlecne [tchèque], lactate d'éthyle, lactate d'éthyle, Eusolvan, lactate d'éthyle [français], ester éthylique d'acide lactique, ester éthylique d'acide lactique, ester éthylique d'acide lactique, ester éthylique d'acide L-lactique, MFCD00077825 [numéro MDL], ester éthylique de lait, acide propanoïque, 2-hydroxy-, ester éthylique (9CI), Solactol, UN 1192

L'éthyl 2-hydroxypropanoate se trouve naturellement en petites quantités dans une grande variété d'aliments, notamment le vin, le poulet et divers fruits.
L'odeur de l'éthyl 2-hydroxypropanoate une fois dilué est douce, beurrée, crémeuse, avec des notes de fruits et de noix de coco.

L'éthyl 2-hydroxypropanoate est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 à < 100 tonnes par an.
L'éthyl 2-hydroxypropanoate est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement et sur les sites industriels.

L'éthyl 2-hydroxypropanoate, également connu sous le nom d'actylol, est un composé organique de formule CH3CH(OH)CO2CH2CH3.
L'éthyl 2-hydroxypropanoate est l'ester éthylique de l'acide lactique.

Liquide incolore, l'éthyl 2-hydroxypropanoate est un ester chiral.
Étant d'origine naturelle, l'éthyl 2-hydroxypropanoate est facilement disponible sous forme d'énantiomère unique.

L'éthyl 2-hydroxypropanoate est couramment utilisé comme solvant.
L'éthyl 2-hydroxypropanoate est considéré comme biodégradable et peut être utilisé comme dégraissant rinçable à l'eau.

L'éthyl 2-hydroxypropanoate est un solvant respectueux de l'environnement dont l'efficacité est comparable à celle des solvants à base de pétrole.
Le marché mondial des solvants représente environ 30 millions de livres par an, où l'éthyl 2-hydroxypropanoate peut avoir une part importante.

L'éthyl 2-hydroxypropanoate est considéré comme un produit chimique et a attiré beaucoup d'attention ces dernières années, car l'éthyl 2-hydroxypropanoate est formé par la réaction d'estérification de l'éthanol et de l'acide lactique, qui peut être généré à partir de matières premières de biomasse par fermentation.
Dans cet ouvrage, un aperçu des principales propriétés et applications de l'éthyl 2-hydroxypropanoate, ainsi que des procédés de synthèse et de production de l'éthyl 2-hydroxypropanoate, avec un accent particulier sur les procédés réactifs/de séparation, est présenté.

L'éthyl 2-hydroxypropanoate, l'éthyl 2-hydroxypropanoate ou l'ester éthylique de l'acide 2-hydroxypropanoïque est le composé chimique de l'acide lactique avec l'éthanol sous forme d'ester.
Selon la synthèse de l'éthyl 2-hydroxypropanoate, l'éthyl 2-hydroxypropanoate est disponible sous forme de racémate ou de substance pure.

Si l'éthyl 2-hydroxypropanoate est à nouveau divisé en éthanol et en acide lactique (par exemple par une réaction chimique), l'éthyl 2-hydroxypropanoate peut être décomposé dans la nature.
Les estérases, des enzymes naturelles, peuvent également effectuer la scission en matériaux d'origine.

L'éthyl 2-hydroxypropanoate est donc considéré comme un « solvant vert », car il ne laisse aucun produit de décomposition toxique dans l'écosystème.
Cela offre un avantage par rapport aux solvants chlorés ou aux glycols ou éthers de glycol, qui présentent une toxicité biologique plus élevée.

Également connu sous le nom d'éthyl 2-hydroxypropanoate, c'est un ester monobasique formé à partir d'acide lactique et d'éthanol, couramment utilisé comme solvant, d'où le nom « éthyl 2-hydroxypropanoate ».
L'éthyl 2-hydroxypropanoate est considéré comme biodégradable et peut être utilisé comme dégraissant hydrosoluble.
L'éthyl 2-hydroxypropanoate se trouve naturellement en petites quantités dans une grande variété d'aliments, notamment le vin, le poulet et divers fruits.

L'éthyl 2-hydroxypropanoate est produit à partir de sources biologiques et peut être soit la forme Levo (S) soit la forme Dextro (R), selon l'organisme qui est la source de l'acide lactique.
L'éthyl 2-hydroxypropanoate d'origine biologique la plus importante est l'éthyl (−)-L-lactate (éthyl (S)-lactate).

L'éthyl 2-hydroxypropanoate est également produit industriellement à partir de stocks pétrochimiques, et cet éthyl 2-hydroxypropanoate est constitué du mélange racémique des formes Levo et Dextro.
Dans certaines juridictions, le produit naturel est exempté de nombreuses restrictions imposées à l’utilisation et à l’élimination des solvants.
Étant donné que les deux énantiomères sont présents dans la nature et que l’éthyl 2-hydroxypropanoate est facilement biodégradable, l’éthyl 2-hydroxypropanoate est considéré comme un « solvant vert ».

Utilisations de l'éthyl 2-hydroxypropanoate :
L'éthyl 2-hydroxypropanoate est utilisé comme solvant de substitution aux éthers de glycol en photolithographie dans l'industrie de fabrication de semi-conducteurs.
L'éthyl 2-hydroxypropanoate est utilisé dans certains dissolvants pour vernis à ongles.

L'éthyl 2-hydroxypropanoate est utilisé comme solvant pour les résines, les colorants et les revêtements ; il est approuvé par la FDA pour une utilisation comme agent aromatisant alimentaire.
L'éthyl 2-hydroxypropanoate est l'ingrédient actif de nombreuses préparations anti-acné.

Utilisations sur les sites industriels :
L'éthyl 2-hydroxypropanoate est utilisé dans les produits suivants : semi-conducteurs, produits photochimiques, polymères, produits de traitement de surface métallique, produits de traitement de surface non métallique et produits de lavage et de nettoyage.
L'éthyl 2-hydroxypropanoate est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.

L'éthyl 2-hydroxypropanoate est utilisé pour la fabrication d'équipements et de machines électriques, électroniques et optiques et de véhicules.
La libération dans l'environnement d'éthyl 2-hydroxypropanoate peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires de traitement sur les sites industriels.

Utilisations industrielles :
Auxiliaires technologiques, non mentionnés ailleurs
Solvant
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)

Utilisations par les consommateurs :
L'éthyl 2-hydroxypropanoate est utilisé dans les produits suivants : produits d'entretien de l'air, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), parfums et fragrances, cirages et cires, produits de lavage et de nettoyage, cosmétiques et produits de soins personnels.
D'autres rejets dans l'environnement d'éthyl 2-hydroxypropanoate sont susceptibles de se produire en raison de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire de traitement et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire de traitement.

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
L'éthyl 2-hydroxypropanoate est utilisé dans les produits suivants : cirages et cires et produits de lavage et de nettoyage.
D'autres rejets dans l'environnement d'éthyl 2-hydroxypropanoate sont susceptibles de se produire en raison de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire de traitement.

Procédés industriels à risque d'exposition :
Fabrication de semi-conducteurs
Peinture (solvants)
Fabrication de composites plastiques

Applications de l'éthyl 2-hydroxypropanoate :
L'éthyl 2-hydroxypropanoate est un excellent ingrédient pour la formulation d'encres d'impression, de revêtements, de nettoyants pour résines, de décapants pour peinture, de décapants pour graffitis, de nettoyants pour encre, etc.
L'éthyl 2-hydroxypropanoate seul est un solvant d'essuyage idéal.

L'éthyl 2-hydroxypropanoate peut être utilisé dans les applications de revêtements industriels, principalement dans les bobines, l'extrusion, les meubles et accessoires en bois, les conteneurs et les fermetures, les finitions automobiles et les machines.
L'éthyl 2-hydroxypropanoate est 100 % biodégradable, facile et peu coûteux à recycler.

En raison de la faible toxicité de l'éthyl 2-hydroxypropanoate, l'éthyl 2-hydroxypropanoate est un choix populaire dans de nombreux scénarios de production différents.
L'éthyl 2-hydroxypropanoate est également utilisé comme solvant avec divers types de polymères.
En présence d'eau, d'acides et de bases, le produit chimique s'hydrolyse en éthanol et en acide lactique.

Étant donné que les deux énantiomères sont présents dans la nature et que l'éthyl 2-hydroxypropanoate est facilement biodégradable, l'éthyl 2-hydroxypropanoate est considéré comme un « solvant vert ».
Les solutions aqueuses d'éthyl 2-hydroxypropanoate et d'éthyl 2-hydroxypropanoate sont utilisées comme milieux durables pour la synthèse organique.

En raison de la toxicité relativement faible de l'éthyl 2-hydroxypropanoate, l'éthyl 2-hydroxypropanoate est couramment utilisé dans les préparations pharmaceutiques, les additifs alimentaires et les parfums.
L'éthyl 2-hydroxypropanoate est également utilisé comme solvant pour la nitrocellulose, l'acétate de cellulose et les éthers de cellulose.

Production d'éthyl 2-hydroxypropanoate :
L'éthyl 2-hydroxypropanoate est produit à partir de sources biologiques et peut être soit la forme lévo (S) soit la forme dextro (R), selon l'organisme qui est la source de l'acide lactique.
La plupart des 2-hydroxypropanoates d'éthyle d'origine biologique sont l'éthyl (−)-L-lactate (éthyl (S)-lactate).
L'éthyl 2-hydroxypropanoate est également produit industriellement à partir de stocks pétrochimiques, et cet éthyl 2-hydroxypropanoate est constitué du mélange racémique des formes lévo et dextro.

Méthodes de fabrication de l'éthyl 2-hydroxypropanoate :

Dérivation : (a) Par l'estérification de l'acide lactique avec de l'éthanol ; (b) en combinant l'acétaldéhyde avec du cyanure d'hydrogène pour former de la cyanhydrine d'acétaldéhyde, qui est convertie en 2-hydroxypropanoate d'éthyle par traitement avec de l'éthanol et un acide inorganique.

Le d-éthyl 2-hydroxypropanoate est obtenu à partir de l'acide d-lactique par distillation azéotropique avec de l'alcool éthylique ou du benzène en présence de H2SO4 concentré.
La forme L est préparée de manière similaire à partir de l'acide L-lactique.
Le produit racémique est préparé en faisant bouillir pendant 24 heures de l'acide lactique optiquement inactif avec de l'alcool éthylique dans du tétrachlorure de carbone, ou avec un excès d'alcool éthylique en présence d'acide chlorosulfonique, ou en présence d'acide benzènesulfonique dans une solution de benzène.

Manipulation et stockage de l'éthyl 2-hydroxypropanoate :

Intervention en cas de déversement non lié à un incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d’inflammation (interdiction de fumer, de fusées éclairantes, d’étincelles ou de flammes) de la zone immédiate.
Tout l’équipement utilisé lors de la manipulation de l’éthyl 2-hydroxypropanoate doit être mis à la terre.

Ne pas toucher ni marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire de l'éthyl 2-hydroxypropanoate sans risque.

Empêcher l’entrée dans les cours d’eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d’un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utilisez des outils propres et anti-étincelles pour récupérer le matériau absorbé.

DÉVERSEMENT IMPORTANT :
Construire une digue bien en amont du déversement de liquide pour une élimination ultérieure.
La pulvérisation d’eau peut réduire la vapeur, mais ne peut pas empêcher l’inflammation dans les espaces clos.

Profil de réactivité de l'éthyl 2-hydroxypropanoate :

L'éthyl 2-hydroxypropanoate est un ester.
Les esters réagissent avec les acides pour libérer de la chaleur ainsi que des alcools et des acides.
Les acides oxydants forts peuvent provoquer une réaction vigoureuse suffisamment exothermique pour enflammer les produits de réaction.

La chaleur est également générée par l’interaction des esters avec des solutions caustiques.
L'hydrogène inflammable est généré en mélangeant des esters avec des métaux alcalins et des hydrures.

Lutte contre l'incendie de l'éthyl 2-hydroxypropanoate :
La majorité de ces produits ont un point d’éclair très bas.
L’utilisation d’eau pulvérisée pour lutter contre un incendie peut s’avérer inefficace.

PETIT FEU :
Agent chimique sec, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistante à l'alcool.
N’utilisez pas d’extincteurs à poudre chimique pour maîtriser les incendies impliquant du nitrométhane (UN1261) ou du nitroéthane (UN2842).

GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse résistante à l'alcool.
Évitez de diriger des jets droits ou solides directement sur l'éthyl 2-hydroxypropanoate.
Si l’opération d’élimination de l’éthyl 2-hydroxypropanoate peut être effectuée en toute sécurité, éloignez les contenants non endommagés de la zone autour de l’incendie.

INCENDIE IMPLIQUANT DES CITERNES OU DES VOITURES/REMORQUES :
Combattez l'incendie à distance maximale ou utilisez des dispositifs de jet principal sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les récipients avec de grandes quantités d’eau jusqu’à ce que le feu soit éteint.

Retirer immédiatement en cas de bruit ascendant provenant des dispositifs de sécurité d'aération ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l’écart des chars en proie aux flammes.
En cas d'incendie important, utilisez des dispositifs de jet principal sans pilote ou des buses de surveillance ; si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Mesures à prendre en cas de déversement accidentel d'éthyl 2-hydroxypropanoate :

Isolement et évacuation :

MESURE DE PRÉCAUTION IMMÉDIATE :
Isoler la zone de déversement ou de fuite sur au moins 50 mètres (150 pieds) dans toutes les directions.

DÉVERSEMENT IMPORTANT :
Envisagez une évacuation initiale sous le vent sur au moins 300 mètres (1 000 pieds).

FEU:
Si un réservoir, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLEZ-LE sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions ; envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Méthodes de nettoyage :
Utiliser un équipement de protection individuelle.
Évitez de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.

Assurer une ventilation adéquate.
Éliminer toutes les sources d’inflammation.

Évacuer le personnel vers des zones sûres.
Attention aux vapeurs qui s’accumulent et forment des concentrations explosives.
Les vopors peuvent s'accumuler dans les zones basses.

Méthodes d'élimination de l'éthyl 2-hydroxypropanoate :
Recyclez toute partie non utilisée du matériau pour une utilisation approuvée par l'éthyl 2-hydroxypropanoate ou renvoyez l'éthyl 2-hydroxypropanoate au fabricant ou au fournisseur.

L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte :
Impact de l'éthyl 2-hydroxypropanoate sur la qualité de l'air; migration potentielle dans l'air, le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale; et conformité aux réglementations environnementales et de santé publique.
Si l'utilisation de l'éthyl 2-hydroxypropanoate est possible ou raisonnable, utilisez un produit chimique alternatif présentant une moindre propension inhérente aux dommages/blessures/toxicités professionnelles ou à la contamination de l'environnement.

Identificateurs de l'éthyl 2-hydroxypropanoate :
Numéro CAS :
687-47-8 (isomère L)
97-64-3 (racémate)
7699-00-5 (isomère D)

ChemSpider : 13837423
Carte d'information ECHA : 100.002.363
Numéro CE : 202-598-0
PubChem CID : 7344
Numéro RTECS : OD5075000
UNII : F3P750VW8I
Numéro ONU : 1192
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID6029127
InChI : InChI=1S/C5H10O3/c1-3-8-5(7)4(2)6/h4,6H,3H2,1-2H3
Clé : LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C5H10O3/c1-3-8-5(7)4(2)6/h4,6H,3H2,1-2H3
Clé : LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYAV
SOURIRES : CCOC(=O)C(C)O

Synonyme(s) : (S)-(-)-2-hydroxypropanoate d'éthyle, L(-)-2-hydroxypropanoate d'éthyle, ester éthylique de l'acide (S)-(-)-2-hydroxypropionique
Formule linéaire : CH3CH(OH)COOC2H5
Numéro CAS : 687-47-8
Poids moléculaire : 118,13
Numéro MDL : MFCD00004518
Numéro d'index CE : 211-694-1

CAS: 687-47-8
Formule moléculaire : C5H10O3
Poids moléculaire (g/mol) : 118,13
Numéro MDL : MFCD00004518
Clé InChI : LZCLXQDLBQLTDK-BYPYYUCNSA-N
PubChem CID : 92831
ChEBI : CHEBI :78322
Nom IUPAC : éthyl(2S)-2-hydroxypropanoate
SOURIRES : CCOC(=O)C(C)O

Propriétés de l'éthyl 2-hydroxypropanoate :
Formule chimique : C5H10O3
Masse molaire : 118,132 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 1,03 g/cm3
Point de fusion : −26 °C (−15 °F ; 247 K)
Point d'ébullition : 151 à 155 °C (304 à 311 °F ; 424 à 428 K)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Solubilité dans l'éthanol
et la plupart des alcools : Miscible
Rotation chirale ([α]D) : −11,3°
Susceptibilité magnétique (χ) : -72,6·10−6 cm3/mol

pression de vapeur : 1,6 hPa ( 20 °C)
Niveau de qualité : 200
Dosage : ≥ 99 % (GC)
forme : liquide
température d'auto-inflammation : 400 °C
puissance : > 2000 mg/kg DL50, orale (rat)
expl. lim.: 1,5-16,4 % (v/v)
pH : 4 (20 °C, 50 g/L dans H2O)
viscosité cinématique : 2,7 cSt(25 °C)
bp: 154 °C/1013 hPa
point de fusion : -25 °C
température de transition : point d'éclair 53 °C
densité : 1,03 g/cm3 à 20 °C
température de stockage : 2-30°C
InChI : 1S/C5H10O3/c1-3-8-5(7)4(2)6/h4,6H,3H2,1-2H3/t4-/m0/s1
Clé InChI : LZCLXQDLBQLTDK-BYPYYUCNSA-N

Poids moléculaire : 118,13 g/mol
XLogP3-AA : 0,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte :
118,062994177 g/mol
Masse monoisotopique :
118,062994177 g/mol
Surface polaire topologique : 46,5 Ų
Nombre d'atomes lourds : 8
Complexité : 79,7
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications de l'éthyl 2-hydroxypropanoate :
Acidité : 0,1 % max. (sous forme d'acide lactique)
Point de fusion : -26,0 °C
Densité : 1,0340 g/mL
Point d'ébullition : 154,0 °C
Point d'éclair : 46 °C
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentages de dosage : 96 % min. (GC)
Emballage : Bouteille en verre
Formule linéaire : CH3CH(OH)CO2C2H5
Indice de réfraction : 1,4100 à 1,4160
Quantité : 250 mL
Beilstein : 03 264
Fieser : 17 135
Indice Merck : 14,3817
Densité : 1,034
Condition de rotation spécifique : − 10,00 (20,00 °C pur)
Rotation spécifique : − 10,00
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : soluble. Autres solubilités : miscible aux alcools, cétones et esters.
Poids de la formule : 118,13
Pourcentage de pureté : 97 %
Forme physique : liquide
Nom chimique ou substance : L(-)-lactate d'éthyle

Structure de l'éthyl 2-hydroxypropanoate :
Moment dipolaire : 3,46 D

Composés apparentés de l'éthyl 2-hydroxypropanoate :
Acide lactique, méthyl 2-hydroxypropanoate

Produits apparentés à l'éthyl 2-hydroxypropanoate :
Glutaconate de diméthyle (~10 % Cis)
Acide (E,E)-4,6-diméthyl-2,4-heptadiénoïque
3,6-diméthyl-3-heptanol
1,1-diméthoxybutane
(E)-6,6-Diméthyl-2-hept-1-en-4-yn-1-amine

Noms de l'éthyl 2-hydroxypropanoate :

Noms des processus réglementaires :
Ester éthylique de l'acide 2-hydroxypropanoïque
Actylol
Acytol
2-hydroxypropionate d'éthyle
alpha-hydroxypropionate d'éthyle
DL-lactate d'éthyle
lactate d'éthyle
LACTATE D'ÉTHYLE
lactate d'éthyle
lactate d'éthyle
lactate d'éthyle (naturel)
lactate d'éthyle DL-lactate d'éthyle
lactate d'éthyle; DL-lactate d'éthyle
Éthylester kyseliny mlecne
Lactate d'éthyle
Ester éthylique d'acide lactique
Acide propanoïque, 2-hydroxy-, ester éthylique
Solactol

Noms traduits :
DL-mleczan étylu (pl)
ester etylowy kwasu mlekowego (pl)
Éthyl DL-lactate (de)
éthyl-DL-lactate (cs)
éthyllactate (cs)
éthyl-laktát éthyl-DL-laktát (cs)
éthyllacta (da)
éthyllactaate (nl)
Éthyllactate (de)
Éthyllactate Éthyll DL-lactate (de)
éthyl DL-lactate (ro)
éthyl DL-lactate (sl)
lactate d'éthyle (ro)
etil lactat etil DL-lactat (ro)
éthyl laktat (sl)
etil laktat etil DL-laktat (sl)
éthyl-DL-lactate (hr)
éthyl-DL-lactate (lt)
éthyl-DL-lactate (hu)
éthyl-DL-laktāts (lv)
éthyl-lactate (hr)
éthyl-lactate (hu)
etil-laktát etil-DL-laktát (hu)
étillaktatas (lt)
etillaktatas etil-DL-laktatas (lt)
étillaktāts (lv)
éthyl-(RS)-lactate (sk)
éthyl-lactate (sk)
étyllaktat (non)
étyllaktat (sv)
étyylilaktaatti (fi)
Etüül-DL-laktaat (et)
Etüüllaktaat (et)
lactate d'éthyle; DL-lactate d'éthyle; (en)
lactate d'éthyle (es)
lactate d'éthyle (pt)
lait d'été (it)
mleczan étylu (pl)
mleczan etylu DL-mleczan etylu ester etylowy kwasu mlekowego (pl)
γαλακτικό αιθυλο (el)
éthyl DL-lactate (bg)
étiol lactate (bg)
ÉTIL LACTAT ÉTIL DL-LACTATE (bg)

Noms IUPAC :
acide 2-éthoxypropanoïque
(2R)-2-hydroxypropanoate d'éthyle
(S)-2-hydroxypropanoate d'éthyle
2-hydroxypropanoate d'éthyle
2-HYDROXYPROPANOATE D'ÉTHYLE
2-hydroxypropanoate d'éthyle
2-hydroxypropanoate d'éthyle
éthyl alpha hydroxypropionate
DL-lactate d'éthyle
DL-lactate d'éthyle
LACTATE D'ÉTHYLE
lactate d'éthyle
lactate d'éthyle
lactate d'éthyle
lactate d'éthyle
lactate d'éthyle;
Éthyllactate
2-hydroxypropanoate d'éthyle

Autres noms :
lactate d'éthyle
Ester éthylique d'acide lactique
Ester éthylique de l'acide 2-hydroxypropanoïque
Actylol
Acytol

Autres identifiants :
2676-33-7
607-129-00-7
97-64-3